刨花润楠

摘要： 采用单因素随机区组试验设计,进行刨花润楠苗木换袋培育试验的结果表明:除了CK成活率偏低外,各处理对刨花润楠苗木换袋培育的成活率影响不明显;各处理间最终苗高和最终苗木地上部分鲜重差异显著,其他各指标差异不显著;各处理质量指标的隶属函数从大到小排列顺序为A1>A2>A3>A4>CK.

摘要： 以刨花润楠主要分布区的14个种源为研究对象,在广州增城开展种源试验,通过对14个种源的刨花润楠苗高、地径、叶面积、叶周长等性状进行观测,分析不同种源苗期性状的遗传变异规律.结果 表明:3个生长性状种源间和种源内变异系数相当,其种源间和种源内生长性状变异均较丰富;8个叶片性状种源间的变异系数为17.52％～44.71％,不同种源间叶片性状亦变异明显;生长性状的种源遗传力均大于0.750,说明在一定程度上刨花润楠的苗高、地径等苗期生长性状受自身遗传控制,且不同种源间变异明显,种源选择潜力较大.刨花润楠苗期生长性状的地理及气候变异趋势不明显,表现出随机现象;苗木生长性状与叶片大小呈负相关,即叶片越大、叶柄越长,苗木生长有变慢的趋势;对种源苗期性状进行聚类,可将刨花润楠14个种源划分为5个类群;刨花润楠苗期生长及叶片性状有一定的地理趋势,但也有一定的随机性.以地径为标准对刨花润楠优良种源进行筛选,初步选出永春、兴安、昭平3个种源作为适宜广东地区造林的优势种源.

摘要： 以刨花润楠(Machilus pauhoi)林为对象,进行氮、磷、钾配方施肥正交试验,探究了对刨花润楠土壤养分、微生物生物量及酶活性的影响.结果表明:相比不施肥对照组,各施肥组土壤中的有机质含量、全氮、磷、钾含量、微生物生物量含量以及酶活性均有不同程度的提高.氮肥、磷肥和钾肥在不同水平上对有机质含量、微生物生物量含量、酶活性均存在显著的影响效应.经隶属函数综合分析,氮磷钾配比N2P3K1时改善土壤养分状况,提高土壤肥力的效果最好.

摘要： 为探究生物炭对刨花润楠(Machilus pauhoi)的促生及土壤保肥的长期效应,以刨花润楠一梅叶冬青(Ilex latifolia)间作系统为研究对象,开展田间小区试验,研究0 kg(CK)、1.2 kg(T1)、2.4 kg(T2)、和4.8 kg(T3)4个生物炭用量对2015-2017年间刨花润楠生长动态及土壤养分含量年际变化的影响.结果 表明:移栽前期,刨花润楠生长较慢,但16月后生长速度加快.生物炭可促进刨花润楠株高、叶长及叶宽的生长,但不同用量间差异不显著;与对照相比,T1、T2和T3处理下刨花润楠地上部干重分别增加35.71％、59.02％和31.81％,地下部干重分别增加28.02％、39.69％和20.52％;3个年份生物炭处理下0-15 cm和15-30 cm土层pH、有机质和速效钾含量均高于对照,且均随着生物炭施用量的增加而增加;生物炭处理下土壤全氮、全磷、全钾含量均略有提高.施用生物炭后,2015年和2016年0-15 cm土层碱解氮含量降低,2017年则有所增加,但影响不显著(P＞0.05).15-30 cm土层碱解氮含量变化不明显;生物炭对2015年0-15 cm土层有效磷含量的影响不显著,到2016年和2017年则增加其含量,且T1和T3处理下效应最显著.生物炭可增加15-30 cm土层有效磷含量,但到后期(2017年)效应不显著(P＞0.05).总体看来,不同处理下土壤各养分含量均表现为0-15 cm＞ 15-30 cm,2015年＞2016年＞2017年.刨花润楠生物量与0-15 cm土壤养分含量间存在显著正相关性,各养分含量间也存在正相关关系.适量生物炭(T2)处理促生保肥效应最佳,且具有长效性.

摘要： 为考察酸雨处理对刨花润楠(Machilus pauhoi)苗木的影响,分别设置不同pH值的硫酸型、硝酸型和混合型酸雨处理,以清水为对照,测定苗木生长指标,采用苗木质量指数评价刨花润楠苗木质量.结果表明:不同pH值的硫酸型、硝酸型和混合型酸雨处理对刨花润楠幼苗株高及地径的生长具有普遍的促进作用,对生物量积累没有明显的影响,改变了根系形态,使根系变得更短更粗.苗木质量指数(QI)评价结果表明,不同处理的QI排列顺序为硝酸型2.5>硫酸型4.0>对照>硫酸型2.5>混合型4.0>硝酸型5.6>硫酸型5.6>硝酸型4.0>混合型2.5>混合型5.6.

摘要： [目的]建立刨花润楠SSR-PCR最佳反应体系,从樟科树种SSR引物中筛选多态性高的引物,并对刨花润楠遗传多样性进行分析.[方法]对影响PCR反应体系的5个因素设置7个水平,利用正交设计L16(45)进行优化,确定最佳体系,并用该体系从187对候选引物中进行引物筛选.利用软件POPGENE1.32、PowerMark-erv3.25、FSTAT、GenAlex6.5、Structure2.3和POPTREE分别计算观测等位基因数目(Na)、观察杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、多态性信息量(PIC)、基因流(Nm),进行群体遗传结构分析和UPGMA法聚类分析.[结果]刨花润楠最佳体系(20μL)为:Taq酶1.0 U、dNTPs 0.25 mmol·L-1、Mg2+1.25 mmol·L-1、引物0.5μmol·L-1、模板50 ng.最终筛选出12对具有多态性高的SSR引物.Na、Ho、He和PIC的平均值分别为15.083、0.576、0.751和0.722,表明种群具有较丰富的遗传多样性;Nm平均值为1.500,种群间存在频繁的基因交流;UPGMA将24个种源聚为3类,与Structure分析结果一致.[结论]本研究成功优化了刨花润楠SSR-PCR反应体系,并获得12对适用于刨花润楠的SSR引物,刨花润楠种群遗传多样性丰富,种群间存在频繁的基因交流,24个种源可聚为3类.

摘要： 本发明涉及一种通过轻基质刨花楠轻基质营养袋扦插育苗高成苗率培育方法。采用的技术方案是：于5月～9月将已装满轻基质的营养袋，放入消毒液中浸泡6～10h后涝出，用薄膜密闭覆盖2天后用于扦插。扦插前将消毒后轻基质营养袋依次放入育种穴盘内，并将装满轻基质营养袋的穴盘放置在苗床上。从刨花楠优良植株上采集的当年生半木质化嫩枝，将其剪成插穗，并放入复合液浸泡，1h后捞出晾0.5h。将其插入经消毒处理后的轻基质营养袋中，搭建弓形棚，用薄膜封闭，并保持70%透光度，膜内相对湿度保持在80%以上，并定期用多菌灵进行消毒与灭菌。按照该方法进行刨花楠轻基质营养袋扦插苗培育，其扦插成苗率可达95%以上。

摘要： 本发明申请属于多糖提取技术领域，具体公开了一种从润楠叶中提取润楠多糖的方法，(1)原料准备；(2)粉碎；(3)脱脂；(4)脱单糖；(5)提取复合溶液；(6)离心；(7)除蛋白；(8)醇析过夜；(9)沉淀处理。本发明主要用于提取润楠多糖，解决了现有技术中提取多糖方法复杂导致应用范围较小的问题。

摘要： 本发明公开了一种DNA条形码及鉴别楠属和润楠属中多种木材的方法，包括基于质体基因组序列rps16‑psbI、psbE‑petG、rps8‑rpl16、rpl23‑ycf2、ndhF‑ccsA和ycf1中的任意2种以上或全部组合形成的DNA条形码；以及如下步骤：S100、将木材样品在低温环境中研磨，以制得木粉样品；S200、提取木粉样品中的DNA样品；S300、以DNA样品为模板，使用PCR扩增质体基因组序列中的ycf1、rps16‑psbI和rps8‑rpl16条形码序列，以得到扩增产物；S400、对扩增产物进行测序，得到ycf1、rps16‑psbI和rps8‑rpl16序列，组合，以制得ycf1+rps16‑psbI+rps8‑rpl16组合条形码；S500、采用ycf1+rps16‑psbI+rps8‑rpl16组合条形码，并基于TaxonDNA法和系统发育进化树法来鉴别楠属和润楠属中的多种木材。发明的DNA条形码，具有更丰富的序列信息位点，进而提高物种鉴别能力；且此方法识别准确度高，取样量少，适用于高值木制品微损鉴定。

摘要： 本发明公开一种山区种植刨花楠的方法，包括以下操作步骤：（1）清除山坡上的杂草后，挖种植坑，每种植坑放入混合基质后，种植坑内覆土7‑10cm；（2）选择一年生的刨花楠苗木作为种苗，在3月中旬，起苗，每棵种苗带土50‑60g，在每棵种苗的土壤上喷洒150‑200ml的营养液后，将种苗放置在温度为29‑35°C的温室内，48‑54小时后，进行栽植；（3）将种苗放置在种植坑的正中央，坑内回土7‑10cm后，继续覆上上述混合基质后，将种植坑覆土填平，移栽后的第三天，每棵幼苗喷洒360‑400ml的液体肥料。本发明提供的山区种植刨花楠的方法，利用山区的土地资源，可进行大规模的刨花楠的种植，刨花楠幼苗的存活率高，幼苗的生长速度快，极大地提升了刨花楠种植的经济效益。

摘要： 本发明提供一种成活率高的刨花楠造林方法，包括如下步骤：步骤1、清除林地上的杂灌草，在林地上沿水平方向辟出两条以上的种植带，相邻种植带之间用杂灌草隔开，种植带中央挖种植穴；步骤2、在2月上旬～4月上旬，将刨花楠苗木一一栽到种植穴内；步骤3：6月和9月对种植带进行除草，7月份对栽种好的刨花楠苗木施复合肥。本发明的有益效果在于：用杂灌草将种植带隔离开，使得不同种植带之间的苗木不会相互影响，2月上旬～4月上旬栽种刨花楠可延长造林时间，使得苗木成活率达到95％以上，同时杂灌草随时间腐化后使得土壤更加肥沃，促进刨花楠的生长。

摘要： 本技术发明属于植物栽培技术领域，具体涉及一种提取刨花楠林地土壤无机解磷细菌的方法，包括如下步骤：将刨花楠根际土壤悬浊液中的上清液以1:25的体积比加入到无机磷液体培养基，混匀后放入恒温摇床中振荡培养45-50h，得培养液；将进行梯度稀释的培养液100μL均匀涂在无机磷固体培养基平板上，并放置于29-33°C的恒温培养箱中培养，在培养到5-7d后，即可得无机解磷细菌菌落。本发明的有益效果在于：本发明提供的提取刨花楠林地土壤无机解磷细菌方法，可使培养基在灭菌的过程中不结块、不发黄，培养液中的有效养分能够被有效、充分利用，并能显著提高获取的解磷细菌的种类、数量与密度，便于进一步优选与纯化。

摘要： 本发明涉及一种刨花润楠的组织培养方法，属于植物组织培养技术领域；该方法是通过外植体处理、消毒，不同激素种类及浓度水平配比优化，以刨花润楠种子为外植体，经过不定芽诱导、芽增殖培养和生根培养，形成完整植株。该发明弥补了以刨花润楠优树种子为外植体进行组培快繁的空白，提供了一种稳定、快速的刨花润楠组培繁殖方法，为实现刨花润楠优良种质快速推广、提高刨花润楠人工林的经济效益提供技术支撑。

摘要： 本发明提供刨花润楠提取物在促进毛发生长的洗发水中的应用。本发明利用刨花润楠获得刨花润楠提取物，将刨花润楠提取物用于制备洗发水，使得该洗发水能够有效解决毛囊受损问题，有利于促进毛囊细胞增殖和毛发生长，同时兼具优良的清洁效果，并且温和、无刺激，为把刨花润楠应用到促进毛发生长的洗发水中提供了理论基础。

摘要： 本发明涉及一种刨花润楠的组织培养方法，属于植物组织培养技术领域；该方法是通过外植体处理、消毒，不同激素种类及浓度水平配比优化，以刨花润楠种子为外植体，经过不定芽诱导、芽增殖培养和生根培养，形成完整植株。该发明弥补了以刨花润楠优树种子为外植体进行组培快繁的空白，提供了一种稳定、快速的刨花润楠组培繁殖方法，为实现刨花润楠优良种质快速推广、提高刨花润楠人工林的经济效益提供技术支撑。

摘要： 本发明公开了一种刨花润楠全光照扦插的快速繁殖方法，选择背风向阳、透水性好，并设有间歇自动喷水装置的露天全光照扦插床，将半木质化的穗条在温度≥8°C的条件下进行扦插，扦插后进行水分调控管理直至生根。所述的水分调控原则是在叶片正面的水膜快完全消失前进行再次喷水，每次喷水时间以叶片正面基本润湿为准；当插穗有80%生根萌芽时，移栽于营养杯中排列成畦培育，并做好除草、肥水管理和病虫害的防治，培育得到刨花润楠苗木。本方法，培育周期短，一般仅需5到9个月即可出圃，能较好地解决气候差异造成成活率不稳定，延长了培育季节，解决种源的限制等问题，降低育苗成本，具有较好经济效益、社会效益和生态效益。