其他药物

摘要： 目的:分析头孢菌素类药物联合其他药物所致不良反应.方法:选取我院2020年2月到2021年2月就诊的接受头孢抗菌素类药物治疗的患者80例作为研究样本,对两组患者治疗效果进行比较.结果:和对照组相比,实验组患者不良反应发生率较高,组间数据对比显示(P﹤0.05),说明数据差异具备统计学意义;实验组患者对治疗的满意率远远低于对照组(P<0.05),两组数据对比发现具备统计学差异.结论:在头孢菌素类药物使用中,应依据患者的病情,选取适宜治疗手段,进而减少不良反应发生的情况,从而提升临床疗效.

摘要： 目的 分析头孢菌素类抗生素联合其他药物治疗致不良反应发生的情况.方法 90例在本院接受头孢菌素类抗生素联合其他药物治疗致不良反应患者为观察对象,对患者的用药情况、不良反应发生情况展开回顾性分析,统计不同抗生素联合其他药物应用时不良反应发生情况、不良反应类型和临床表现、不同药物类别和不同给药途径所致不良反应发生情况.结果 药物所致不良反应:头孢替唑钠占比35.56％>头孢他啶占比16.67％>头孢呋辛钠占比11.11％=头孢曲松钠占比11.11％>头孢哌酮占比8.89％=头孢拉定占比8.89％>头孢米诺钠占比7.78％.不良反应类型与临床表现:过敏反应占比24.44％>消化系统反应占比18.89％>泌尿系统反应占比17.78％=血液系统反应占比17.78％>神经系统反应占比12.22％>循环系统反应占比8.89％.不同药物类别:第三代头孢菌素类药物占比78.89％>第四代头孢菌素类药物占比11.11％>第一代、第二代头孢菌素类药物占比10.00％;不同给药途径:静脉滴注占比72.22％>口服占比15.56％>肌内注射占比12.22％.结论 头孢菌素类抗生素联合其他药物治疗疾病过程中临床医务人员需要重视药物不良反应,临床需加强合理用药管理力度,合理使用药物,以提升临床用药效果和安全性.

摘要： 目的 分析头孢菌素类药物联合其他药物所致的不良反应及相应对策.方法 将2019年3月至2010年3月期间在我院使用头孢菌素类药物联合其他药物进行治疗之后出现不良反应的90例病患作为本次研究的研究对象.结果 年龄高于六十岁的病患治疗后发生不良反应的概率为52.64％,第三代头孢菌素类药物发生不良反应的概率为47.92％,出现不良反应的原因为联合用药不当,主要的不良反应为神经系统反应.结论 在临床治疗中使用头孢菌素类药物对病患进行治疗,应当提前对其适应症进行充分的了解,同时考虑病患的年龄等相关因素,继而确保用药治疗的安全性,降低不良反应发生的概率.

摘要： 目的:分析头孢菌类抗生素联合其他药物治疗时发生不良反应的临床特点,并就其干预措施和使用效果进行探讨.方法:择取我院在2018年12月至2019年12月收治的60例头孢菌素类抗生素联合其他药物治疗时发生不良反应的患者,其临床资料完备.对其不良反应发生状况进行分析,并且针对性的采取干预措施,评估其治疗结果.结果:在本次收治的60例头孢菌素类抗生素联合其他药物所致不良反应患者中,消化系统不良反应的12例、神经系统不良反应的16例、过敏反应的14例、肾功能损害的10例、其他不良反应的8例.针对患者发生原因进行干预后,二次用药的不良反应发生率降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在临床运用头孢菌素类抗生素联合其他药物进行治疗时,发生不良反应的可能较高,针对不良反应进行系统分析和应对,能够提高用药安全性和有效性,值得推广.

摘要： 目的:探究头孢菌素类药物联合其他药物的不良反应及其对策.方法:以使用头孢菌素类药物联合其他药物治疗患者100例作为研究对象,所有患者均发生不良反应,研究时间为2018年11月-2019年11月,分析不良反应发生情况.结果:100例患者中,年龄为60岁以上者54例 (54.00%),40-60岁者32例 (32.00%),低于40岁者14例 (14.00%).头孢菌素药物为第一代、第二代、第三代分别为16例 (16.00%)、36例 (36.00%)、48例 (48.00%).不良反应类型分别为神经系统73例(73.00%),消化系统23例 (23.00%),过敏反应4例 (4.00%).不良反应发生原因为用药不放70例 (70.00%),用法错误16例 (16.00%),8例 (8.00%),其他6例(6.00%).结论:头孢菌素类药物治疗过程中,需熟练掌握适应症,结合患者的年龄、身体状况等,制定用药方案,预防不良反应.

摘要： 目的:探析头孢曲松钠与其他药物联用时所产生的不良反应.方法:筛选我院联用头孢曲松钠和其他药物时出现不良反应的200例患者进行临床研究,回顾性分析所有研究对象的病历资料和药物使用情况数据,总结患者出现不良反应的原因并总结相应处理方案.结果:经统计分析后发现,全部200例患者中男144例,占比72.00％,女56例,占比28.00％,其中18周岁以下者137例,占比68.50％,19-40岁者26例,占比13.00％,40周岁以上者37例,占比18.50％.经统计学软件验证后发现,男性患者要多于女性(P<0.05),青少年患者占比要高于中老年(P<0.05).这一研究结果证明,男性青少年在联用头孢曲松钠和其他药物时出现不良反应的概率更高结论:青少年男性在联用头孢曲松钠与其他药物时易出现不良反应,主要不良反应类型为神经系统和消化系统为主,联用头孢曲松钠和利巴韦林时更易导致不良反应的出现,临床用药过程中医生应谨慎使用,以避免严重不良反应影响患者健康.

摘要： 目的:探讨头孢菌素类药物联合其他药物所致不良反应.方法:本次研究对在我院接受治疗的头孢菌素类药物联合其他药物所致不良反应的患者临床资料进行回顾性分析,于2018年3月-2019年3月选取75例作为研究对象,分析患者用药后不良反应发生情况.结果:75例患者中共涉及1-4代头孢菌素类药物,共7种,其中头孢替唑钠用药不良反应率为49.33％,显著高于其他类型(P<0.05);不良反应中全身损害占比最高,为56.00％,显著高于其他临床表现的不良类型(P<0.05);有12份为不合理用药所致,其中有2例由于联用不当所致,占比16.67％,2例由于重复用药所致,占比16.67％,5例由于用法不当所致,占比41.67％,3例由于用量不当所致,占比25.00％.结论:联合使用头孢菌素类药物与其他药物,有助于提高临床疗效,充分且正确掌握头孢菌素类药物配伍禁忌以及相关药理学特征,有助于保证临床用药安全性、降低不良反应的发生.

摘要： 目的 分析他汀类药物与其他药物联合使用时所导致的不良反应.方法 此次研究选取中国科技大学第一附属医院南区于2017年7月～2018年4月间收治的采取他汀类药物与其他药物联用时产生不良反应的患者44例作为观察对象,分析不良反应的相关信息.结果 此次观察的44例患者中,发生不良反应的类型包括:皮肤不适、肌肉毒性、肝毒性、神经系统不适、消化系统不适、泌尿系统不适以及呼吸系统不适,其中以肌肉毒性占比最高;此次研究的44例患者中,引发不良反应的主要药物包括:阿托伐他汀、辛伐他汀、瑞舒伐他汀.分别有16例、22例以及6例;此次研究的44例不良反应患者中,联合降压药使用的有17例,联合抗糖尿病药使用的有3例,联合抗病毒药使用的有4例,联合抗凝药使用的有9例,联合贝特类调脂药使用的有11例,其中联合降压药使用的占比例数最多.结论 本次研究表示,他汀类药物中,"辛伐他汀"和其他药物联合使用时候容易产生不良反应,且以肌肉毒性干预最为明显.建议医护人员做好药物管理,多关注他汀类药物的特殊性,预防发生用药意外.

摘要： 本发明公开了一种基于突触结合蛋白结合细胞质RNA相互作用蛋白(SYNCRIP)的用于诊断、预防或治疗药物成瘾的组合物。SYNCRIP或编码所述蛋白的基因可以用于诊断药物成瘾。另外，通过测定SYNCRIP的表达，可以发现用于药物成瘾的治疗剂。此外，表达SYNCRIP或促进SYNCRIP的活性的试剂可以用于预防或治疗药物成瘾。

摘要： 本发明涉及一种具有缓释剂提高家禽和猪的药物生物利用度的赋形剂和药物剂型的组合物及其制备方法，所述组合物包括：药物活性剂、生物利用度促进剂、延长药物缓释的聚合物、着色剂以及香料。本发明的赋形剂和药物剂型的组合物通过优化药物的药代动力学/药效动力学之比来优化药物的给药剂量以及减少细菌耐药菌株的形成。所述组合物具有不同的形状及颜色，使得产品更易被禽类或猪识别并接受。

摘要： 本发明公开了一种安全生产包含药物片体(2)的袋(4、4′、4″)的叠放体(100)的方法，每个袋在标记边界(17)上的若干个相邻的标记部分(18)的一个中具有记号(3)。在所述方法中，药物袋(4、4′、4″)上下叠放形成至少一个药物袋的叠放体(100)，以便所述至少一个叠放体中的药物袋(4、4′、4″)以其中它们的记号(3)位于相继的标记部分(18)中的顺序布置，并且可选地，在标记边界(17)的第一端具有记号(3)的药物袋(4、4′、4″)紧邻在标记边界(17)的第二端具有记号(3)的药物袋(4、4′、4″)。

摘要： 提供了透皮药物递送贴片，其可以适用于具有相对低的分子量的药剂的立即释放应用。透皮药物递送贴片提供有基质和设置在所述基质内的至少一种药物，其中所述基质具有10mg/cm2或更低的保水能力，并且所述药物是分子量为5000或更低的药剂。

摘要： 本申请涉及生物医药技术领域，具体而言，涉及DSF在制备抗炎药物或抗氧化药物中的应用及药物。本申请利用脂多糖LPS诱导斑马鱼胚胎炎症模型，该LPS炎症模型组在DSF处理后，斑马鱼胚胎中ROS水平下降，相关炎症指标表达水平显著降低，说明DSF具有良好的抗炎活性，具有开发成抗炎药物或抗氧化药物的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种药物混合装置，用于将液体形态的第一内容物与液体或粉末形态的第二内容物进行混合。在所述药物混合装置中形成有第一流路、第二流路及第三流路。所述第一流路从经配置成允许所述第一容器内的液体流动的第一端，延伸至经配置成允许所述第二容器内的液体流动的第二端。所述第二流路从所述第一流路上的第一分支点分支并延伸至流出口。所述第三流路以连接位于所述第二流路上的第二分支点与位于所述第一流路上的第三分支点的方式延伸。

摘要： 本发明提供一种利用pH依赖性细胞膜穿透肽的药物载体以及所述药物载体与药物的复合体。本发明的药物载体可以通过仅选择性地(或特异性地)作用于特定靶标细胞而达成降低药物副作用并提升药物药效的效果，而且还可以有效地作为抗癌剂、免疫抑制剂以及造影剂等的药物载体使用。

摘要： 本发明提供一种药物涂层、药物球囊及药物球囊制备方法与应用。用于药物球囊的药物涂层的包括药物和载体，所述载体为酚类化合物或吡喃酮类化合物，所述药物与所述载体的质量比为1:(0.01‑10)。药物球囊由前述的药物涂层涂覆在球囊表面获得。本发明以酚类化合物或吡喃酮类化合物作为新的载体，提高了药物涂层的载体选择效率，能够得到理想中的晶型，显著提高了药物涂层的质量，延长了药物在治疗血管或其他管腔狭窄疾病时的留存时间，从而使药物球囊导管在治疗血管、尿道或输尿管狭窄时更好的抑制管腔的再狭窄。

摘要： 环戊基三唑嘧啶类药物作为药物成分在肝炎药物中的应用。替格瑞洛片中的(1S,2S,3R,5S)‑3‑[7‑{[(1R，2S)‑2‑(3,4‑二氟苯)环丙基]氨基}‑5‑(丙基硫氧嘧啶)‑3H‑[1,2,3]‑三唑磷[4,5‑d]嘧啶‑3‑基]‑5‑(2‑羟乙基)环戊烷‑1,2‑二醇通过结合P2Y12受体，降低其活性，减少炎症因子的产生，最终缓解自身免疫性肝炎。总而言之，本发明实验数据表明(1S,2S,3R,5S)‑3‑[7‑{[(1R，2S)‑2‑(3,4‑二氟苯)环丙基]氨基}‑5‑(丙基硫氧嘧啶)‑3H‑[1,2,3]‑三唑磷[4,5‑d]嘧啶‑3‑基]‑5‑(2‑羟乙基)环戊烷‑1,2‑二醇在调控自身免疫性肝炎病理中具有关键作用，可为自身免疫性肝炎治疗提供可供选择的药物。

摘要： 本发明涉及一种siRNA药物、药物组合物、siRNA‑小分子药物偶联物及其应用。所述siRNA分子通过靶向抑制流感病毒关键基因的表达而阻断病毒复制生命周期，降低病毒感染并最终清除病毒，本发明提供了基于所述siRNA的药物，可以经由雾化装置雾化成液滴，以吸入方式给药到达下呼吸道和肺部，抑制流感病毒的复制。本发明的药物组合物能够与通过各自不同的作用机制发挥协同抗病毒效果。