元素迁移

摘要： 目的:探索影响白酒包装容器安全性与稳定性的因素,本研究运用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectrometer,ICP-OES)对市场上76批常见白酒的包装容器进行元素迁移研究,以建立白酒包装容器中元素总迁移量指标。方法:将试验样品于40 °C烘箱中分别放置0 d、10 d、20 d和30 d。采用稀释法(2 mL→50 mL)对白酒进行前处理,然后利用ICP-OES对处理液中22种元素进行测定,同时对测定方法进行方法学考察。结果:玻璃包装应重点关注铝、砷、钙、镁、硅、锑和铅元素的迁移,陶瓷包装应重点关注砷、钙、镁、硅、铜、锑、铅、铝和镍元素的迁移。结论:运用ICP-OES可以快速、准确地测定白酒包装容器模拟溶液中22种元素含量,本研究建立的元素总迁移量指标可作为白酒包装容器质量监管的技术手段。

摘要： 富氧燃烧技术是锅炉实现高效捕获CO_(2)排放的技术之一,但由于CO_(2)的高热容和低传热速率等原因所带来严重的炉膛内部的积灰及腐蚀情况,有必要对富氧氛围下煤粉的积灰与结渣特性进行研究。介绍了“元素迁移积灰结渣”实验分析体系,即煤灰中特征元素的迁移规律对于煤灰积灰及熔融结渣特性的影响。基于总结特征元素迁移的研究成果,进一步介绍了颗粒形成、燃烧积灰与煤灰烧结行为的实验研究进展与关键结论,为富氧燃烧炉膛结渣监控做好技术储备。

摘要： 为解决印刷原辅材料中可迁移元素检测重现性较差的问题,以油墨为代表样品,钡(B a)元素为分析标的,对标准中未具体规定的样品浸渍、萃取容器、振荡频率三个因素分别进行实验,确定样品浸渍程度、萃取容器大小、振荡频率高低这三种因素对测试结果呈正相关的影响,并对其控制给出建议。

摘要： 为探讨胶东大邓格金—多金属矿床热液蚀变过程中元素的迁移规律及其与矿化的关系,本文对不同蚀变程度的赋矿围岩和矿体进行了岩石地球化学分析,采用元素迁移质量平衡计算方法(Isocon),以Al_(2)O_(3)作为不活动组分进行了质量平衡计算。研究表明:从远矿围岩到近矿围岩主要发育绢英岩化蚀变,Mg、Na、Ti、P、Ca、Zn、Ni、Pb、Be、Sr、Th、U、Zr、Li、V、Nb、Ga、Ta、Sc、Hf、REE(除La、Ce、Pr)等元素迁入,Si、K、Cu、Cr、Co等元素迁出,Fe、Mn、Rb平均含量基本不变;从近矿围岩到矿体主要发育黄铁绢英岩化蚀变,Fe、Na、Mn、Ti、Mg、Cu、Zn、Sr、V、Sc、Zr、Co、REE等元素迁入,K、Ni、Pb、Be、Li、Rb、Cs、Th、U、Cr、Nb、Ta等元素迁出,Si、Al、P、Ca、Ga、Hf平均含量基本不变。Cu、Zn等成矿元素在绢英岩化过程中被活化进入成矿流体中,在黄铁绢英岩化过程中沉淀,形成黄铁矿、黄铜矿、闪锌矿等硫化物。受古太平洋板片俯冲后撤的影响,胶东地区在中生代发生了大规模的岩浆活动和强烈的地壳隆升,所产生的热隆-伸展构造为该区大规模成矿提供了有利条件在围岩蚀变过程中,Au可能以[Au(HS)_(2)]^(-)络合物的形式进行迁移。伴随着热液蚀变过程中成矿流体的不断演化,氧逸度降低,体系处于还原环境,大量与金矿化相关的硫化物(黄铁矿、黄铜矿、闪锌矿等)伴随金沉淀富集成矿。

摘要： 本文以陕西省紫阳县北部为研究区,以富硒土壤为研究对象,按照岩石-母质-土壤结构,系统测定微量元素硒(Se)和有害元素砷(As)、汞(Hg)、铬(Cr)、镉(Cd)、铅(Pb)的含量,并对各元素迁移累积特征及土地质量进行评价。测定结果表明:(1)从岩石到土壤部分,主要有害元素含量呈升高趋势,其中,As为12.570 mg/kg、Hg为0.068 mg/kg、Cd为1.162 mg/kg、Pb为24.754 mg/kg,而Cr和Se的含量则有所下降,分别为89.510 mg/kg和1.445 mg/kg;(2)从岩石到母质部分,Cd、As、Se和Hg呈现明显富集,迁移积累系数分别为7.612、3.900、3.854和3.175;(3)从母质到土壤部分,Cd、Se、As呈现富集,迁移积累系数分别为4.070、2.644和2.502;(4)Cr的风化淋溶系数高达41.847,Pb的风化淋溶系数为7.983,说明两者在渗漏水作用下容易流失,富集程度不高;(5)6种元素土壤克里金插值空间分布特征与地层、构造等具有很好的一致性,构成高硒土壤的地质背景区;(6)工作区富硒土壤与寒武纪-奥陶纪-志留纪的黑色含碳岩系关系密切,是土壤中硒元素的主要来源。本文依据土壤富硒程度、有害元素污染程度以及有机质含量等因素将研究区的富硒土地划分为5个等级,为当地富硒特色农业区划提供技术参考。

摘要： 藏南雅鲁藏布江缝合带分布有大规模的蛇绿岩体。选取日喀则柳区蛇纹岩单元作为研究对象,对其进行岩相学、全岩地球化学及尖晶石电子探针分析。岩相学研究发现,柳区蛇纹岩中蛇纹石含量超过90%,平均为95.6%,蛇纹石化程度高。研究表明,柳区蛇纹岩保留了原始深海地幔橄榄岩的特征,同时经受了俯冲带环境的改造,具有大洋中脊(MOR)和俯冲带之上(SSZ)的双重构造演化背景。全岩主量元素研究表明,柳区蛇纹岩原岩在经历强烈蛇纹石化作用过程中,存在CaO、Al_(2)O_(3)和MgO的流失,而后期碳酸盐化作用对Ca流失具有补偿性。柳区蛇纹岩与全球深海及弧前蛇纹岩的Al_(2)O_(3)-CaO和Al_(2)O_(3)/SiO_(2)-MgO/SiO_(2)趋势的不一致性,以及MgO与SiO_(2)、Al_(2)O_(3)之间无相关性进一步表明,强烈的蛇纹石化作用对柳区蛇纹岩原岩的主量元素组成影响较大。另外,通过与已发表的研究区新鲜橄榄岩对比,发现柳区蛇纹岩微量元素含量总体偏低,表明大部分微量元素会随蛇纹石化作用的进行而溶解迁出。但是该过程也会导致一些微量元素的富集,如Ba、Pb、Sr等大离子亲石元素。

摘要： 云际矿床是江西相山火山岩型铀矿田内最典型的碱交代型铀矿床,其矿体主要赋存于碎斑熔岩中。本文以两个典型矿化剖面为研究对象,系统研究了碱交代型铀矿化的蚀变分带特征、蚀变和矿石矿物组合以及热液蚀变过程中元素迁移变化规律。详细的岩相学观察表明,碱交代型铀矿化发育明显的侧向水平分带,由内到外可细分为矿化中心带、近矿强蚀变带、远矿蚀变带和新鲜围岩,各蚀变带之间并无明显的界线;发育的主要蚀变类型为钠长石化、赤铁矿化、碳酸盐化、绿泥石化和磷灰石化;铀赋存状态主要以独立铀矿物(钛铀矿和铀石为主)、类质同象和吸附状态3种形式存在。Isocon标准化图解法表明,从远矿弱蚀变带到矿化中心带,CaO、Na 2O、P 2O 5、MgO、TiO_(2)、Fe_(2)O_(3)、U、HREE、Sr、Cr、Co、Ni、Zr、Hf的迁入量呈逐渐升高的趋势,其中CaO、P 2O 5、MgO、U、Sr在矿化中心带表现为强烈的富集,而SiO 2、K 2O、LREE、Ba、Rb、Cs则呈明显的迁出趋势;各蚀变带均呈现Na 2O的大量富集和K 2O的极度贫化,且均不伴有钍富集和钼富集。矿石中显著升高的Y/Ho值、δEu值以及Fe_(2)O_(3)/(Fe_(2)O_(3)+FeO)值暗示碱交代铀成矿流体具有较高的氧逸度,可能为多来源流体混合形成的复杂成因流体;矿石中强烈的“去硅”作用、Zr的富集以及极高的Na+/K+值和Zf/Hf值表明碱交代成矿流体具有较高的碱度。综合岩相学、蚀变带元素迁移特征及前人研究成果,本文认为碱交代铀成矿流体在演化过程中呈现氧逸度、pH值和温度逐渐降低的趋势,流体中的铀可能主要以碳酸铀酰络合物的形式迁移,CO 2挥发分的大规模逸散可导致铀矿物和大量磷灰石、碳酸盐的共同沉淀富集并形成富大矿体;此外,铀磷络合物可能也是本矿床成矿流体中铀的赋存、迁移形式之一。

摘要： 通过残余应力测试、金相组织观察、维氏硬度测试等,分析10Cr9MoVNbN和ZG15Cr2Mo1异种钢焊接接头的综合性能。结果表明:焊后残余应力分布情况非常复杂,且焊板反面存在较大的拉应力,在热处理后显著降低;热处理后,存在明显的元素迁移现象,且随温度和时间的增加变得愈加明显;并对异种钢焊接接头的维氏硬度分布特征进行分析,评价异种焊接接头的力学性能。

摘要： 为探索新疆某可地浸砂岩型铀矿床开采工艺参数和浸出过程中的元素迁移规律,在室内开展不同HCO3-浓度梯度(0.6、1、3、5、7 g/L)的碱法摇瓶试验,同时对比是否添加氧化剂对浸出的影响.结果表明:碱法浸出铀浓度与加入HCO3－浓度正相关,且添加氧化剂时,浸出效果明显更优.HCO3－浓度在0.6～1 g/L时,铀浸出效果不明显,HCO3浓度增加到3 g/L时,铀浓度出现增长突变,继续增大HCO3-浓度时,铀浓度虽呈增长趋势,但增长幅度较小.综合考虑效益、成本等因素,最佳HCO3-浓度为3g/L,且添加氧化剂更有利于浸出.

摘要： 在前人研究基础上,进一步采集部分岩石样品,分析研究含铜岩石组分特征、地层岩石显微特征、地球化学特征等,从物质组份研究、含铜层岩相特征分析、GIS高程数据三维显示运用等方面补充揭示影响麻阳铜矿铜元素迁移富集的因素,分析总结铜矿化富集规律,初步建立麻阳铜矿现代地貌数字高程模型为矿区古地理环境恢复研究奠定基础,并提供参照对比模型.

摘要： 八卦庙金矿是在秦岭凤县—太白矿田发现的大型金矿,以其"八卦庙式"金矿的命名地而闻名于世.笔者根据蚀变岩石和原岩的化学分析资料,对八卦庙金矿蚀变过程的元素迁移进行了讨论.通过对八卦庙围岩蚀变过程中元素迁移的研究，得出金矿化蚀变过程中元素均发生不同程度的带入带出，重稀土元素则均为带出。成矿与亲硫元素方均为带入，顺层脉旁围岩蚀变中Au、Ag带入量明显低于节理脉，但Cu、Pb的带入量高于节理脉，说明早期热液蚀变阶段主要偏向铜铅锌元素富集，晚期热液蚀变阶段主要形成金矿化。

摘要： 本文以黑龙江省高松山浅成低温热液金矿床为对象，详细研究围岩蚀变分带及对其元素迁移进行定量估算，探讨围岩蚀变分带与元素迁移的形成机制，具有重要的理论和实际(找矿)意义。

摘要： 本研究以贵阳花溪久安乡龙潭组炭质页岩、风化土壤及蜈蚣草为研究对象，重点调查龙潭组炭质页岩、土壤以及蜈蚣草的元素地球化学特征，分析岩石-土壤-蜈蚣草系统As、Cd、Se等元素迁移富集制约因素，对龙潭组炭质页岩分布区生态环境进行评价。

摘要： 本文就高钠煤纯烧利用技术的研究情况进行介绍。通过对高钠煤钠元素迁移、沾污机理的研究，设计了东方电气双床试验台工艺流程。笔者认为今后还需加强新疆高钠煤沾污特性研究、优化高钠煤纯烧工艺、优化高钠煤关键设备、吸收和转化国内专家的意见和建议、高钠煤热解燃烧工艺中试研究。

摘要： 丁家山铅锌矿区成因一直以来存在双峰式火山岩有关的块状硫化物矿床型与渗滤交代型两种认识.区内以构造窗形式出露中元古界马面山群龙北溪组(Pt2-3l)和大岭组(Pt2-3dl)地层,与上覆上侏罗统长林组(J3C)和零星分布的下侏罗统梨山组(J1l)呈断层或角度不整合接触.本文以层位相同，原岩相似的龙北溪组石榴子石绿帘石透辉石岩、透辉石绿帘石岩及层位不同、产物类型组成相似、原岩残余少的龙北溪组与侏罗系透辉石绿帘石岩分别作Grant图解，旨在查明其组分的带入带出及元素的迁移规律，并佐证其成因类型。总之，区内所谓的“绿片岩”应为渗滤交代成因的矽卡岩，而不是在VMS矿床形成后叠加区域变质的产物；此次流体事件发生于侏罗系地层覆盖后，其燕山期花岗岩岩体提供流体源。

摘要： 本文以鄂尔多斯盆地东胜砂岩型铀矿区为例,研究半干旱盆地砂岩型铀矿元素迁移机理及穿透性地球化学方法技术.

摘要： 本文选取内蒙古白音诺尔铅锌矿南采坑一矽卡岩剖面,计算矽卡岩元素富集指数,研究矽卡岩化过程中元素的迁移特征.所选剖面覆盖绿帘石化花岗闪长岩、绿帘石化钙铁辉石化碳酸盐化花岗闪长岩、钙铁辉石矽卡岩及大理岩,使用便携式X荧光仪Niton XL3t950原位测点,测区面积为5m×0.4m,测点布置网格为10cm×l0cm,局部加密为10cm×5cm,共得测点数据280个.以矽卡岩中元素含量作为蚀变后元素含量,以原岩中元素平均含量作为蚀变前元素含量,用Ti元素进行标准化,求取元素的富集指数(enrichment factor,EF).

摘要： 海底多金属硫化物矿主要由热液喷流沉积作用形成,其成因与海底热液活动有密切的关系.海底热液活动区热液沉积物主要有两种,一种是简单混合了来自热液流体或热液柱的硫化物矿物微颗粒或Fe、Mn氧化物微颗粒的热液含金属沉积物;另一种则是热液沉积物经过后期的氧化作用改造形成或者是化学混合了硫化物氧化产物微颗粒形成的热液蚀变沉积物.然而，对于已经发生蚀变的热液沉积物因Fe、Mn等元素的再迁移而不适用。本文利用x射线荧光法和ICP-MS等方法对采自西南印度洋的30个沉积物样品进行了元素地球化学特征的统计学分析研究。根据调查区30个沉积物样品的统计结果，认为TFe2O3/Al2O3和Si/Al比值范围背景分别介于0.3～4.6和0.7～16.0。鉴于己知的氧化热液沉积物的该比值位于正常范围，推测可能跟氧化过程中Fe质的富集迁移有关。利用这种沉积物单元素含量的组合指标和TFe2O3/Al2O3和Si/Al比值组合指标判断热液沉积物（含热液蚀变沉积物）的方法，一方面验证了以往航次发现的热液区和热液异常，譬如：63.9°E和50.5°E非活动热液区获得的沉积物，属于已发生蚀变的热液沉积物；另一方面初步定量判断了调查新区是否受到热液活动的影响，譬如：47.96°E、55.6°E和58.36°E的沉积物地球化学异常均属于新发现的可能沉积物热液异常，这一结果有待于进一步验证。另外，虽然地球化学指标异常可以初步判断沉积物是否受到热液活动的影响，但由于热液活动过程的复杂性及各元素地球化学指标的多解性，并不是所有受到热液影响的沉积物样品都会表现出上述指标的异常。

摘要： 海底多金属硫化物矿主要由热液喷流沉积作用形成,其成因与海底热液活动有密切的关系.海底热液活动区热液沉积物主要有两种,一种是简单混合了来自热液流体或热液柱的硫化物矿物微颗粒或Fe、Mn氧化物微颗粒的热液含金属沉积物;另一种则是热液沉积物经过后期的氧化作用改造形成或者是化学混合了硫化物氧化产物微颗粒形成的热液蚀变沉积物.然而，对于已经发生蚀变的热液沉积物因Fe、Mn等元素的再迁移而不适用。本文利用x射线荧光法和ICP-MS等方法对采自西南印度洋的30个沉积物样品进行了元素地球化学特征的统计学分析研究。根据调查区30个沉积物样品的统计结果，认为TFe2O3/Al2O3和Si/Al比值范围背景分别介于0.3～4.6和0.7～16.0。鉴于己知的氧化热液沉积物的该比值位于正常范围，推测可能跟氧化过程中Fe质的富集迁移有关。利用这种沉积物单元素含量的组合指标和TFe2O3/Al2O3和Si/Al比值组合指标判断热液沉积物（含热液蚀变沉积物）的方法，一方面验证了以往航次发现的热液区和热液异常，譬如：63.9°E和50.5°E非活动热液区获得的沉积物，属于已发生蚀变的热液沉积物；另一方面初步定量判断了调查新区是否受到热液活动的影响，譬如：47.96°E、55.6°E和58.36°E的沉积物地球化学异常均属于新发现的可能沉积物热液异常，这一结果有待于进一步验证。另外，虽然地球化学指标异常可以初步判断沉积物是否受到热液活动的影响，但由于热液活动过程的复杂性及各元素地球化学指标的多解性，并不是所有受到热液影响的沉积物样品都会表现出上述指标的异常。

摘要： 海底多金属硫化物矿主要由热液喷流沉积作用形成,其成因与海底热液活动有密切的关系.海底热液活动区热液沉积物主要有两种,一种是简单混合了来自热液流体或热液柱的硫化物矿物微颗粒或Fe、Mn氧化物微颗粒的热液含金属沉积物;另一种则是热液沉积物经过后期的氧化作用改造形成或者是化学混合了硫化物氧化产物微颗粒形成的热液蚀变沉积物.然而，对于已经发生蚀变的热液沉积物因Fe、Mn等元素的再迁移而不适用。本文利用x射线荧光法和ICP-MS等方法对采自西南印度洋的30个沉积物样品进行了元素地球化学特征的统计学分析研究。根据调查区30个沉积物样品的统计结果，认为TFe2O3/Al2O3和Si/Al比值范围背景分别介于0.3～4.6和0.7～16.0。鉴于己知的氧化热液沉积物的该比值位于正常范围，推测可能跟氧化过程中Fe质的富集迁移有关。利用这种沉积物单元素含量的组合指标和TFe2O3/Al2O3和Si/Al比值组合指标判断热液沉积物（含热液蚀变沉积物）的方法，一方面验证了以往航次发现的热液区和热液异常，譬如：63.9°E和50.5°E非活动热液区获得的沉积物，属于已发生蚀变的热液沉积物；另一方面初步定量判断了调查新区是否受到热液活动的影响，譬如：47.96°E、55.6°E和58.36°E的沉积物地球化学异常均属于新发现的可能沉积物热液异常，这一结果有待于进一步验证。另外，虽然地球化学指标异常可以初步判断沉积物是否受到热液活动的影响，但由于热液活动过程的复杂性及各元素地球化学指标的多解性，并不是所有受到热液影响的沉积物样品都会表现出上述指标的异常。

摘要： 本发明公开了一种含玩具领域限制的17种可迁移元素的油漆粉末标准样品的制备方法，所述玩具领域限制的17种可迁移元素为铝、砷、硼、钡、镉、铬、钴、铜、汞、锰、镍、铅、锑、硒、锡、锶、锌，所述标准样品采用醇酸树脂作为基质，添加含17种可迁移元素的化合物，添加丙烯酸树脂和钛白粉组成的白色色浆，得到的含玩具领域限制的17种可迁移元素的油漆粉末标准样品均匀、稳定且不确定度适中，样品的均匀性和稳定性符合国家标准样品的要求。填补了国际目前没有该类标准样品的空白，提高参加能力验证实验室的检测水平，可以用于以下方面：方法验证及评价、质量控制、举办能力验证活动和比对、人员考核。

摘要： 本发明涉及一种用于指针元素在自动化系统(100)的控制程序的程序状态的数据迁移过程中的数据迁移的方法(200)，所述方法包括：在第一指针识别步骤(201)中，将第一指针元素(Z1)和第二指针元素(Z2)识别为通过第一关系(R1)彼此相关联的指针元素；在指针迁移步骤(203)中，将所述第一指针元素(Z1)映射到所述第二指针元素(Z2)上，其中，所述指针迁移步骤(203)包括：在第一对象识别步骤(205)中，识别由所述第一指针元素(Z1)引用的第一指针对象(ZO1)；在第二对象识别步骤(207)中，将与所述第一指针对象(ZO1)相关联的对象识别为第二指针对象(ZO2)，在第一地址求取步骤(209)中，求取所述第二指针对象(ZO2)的绝对存储器地址，以及在第一指针存储步骤(211)中，将所述第二指针对象(ZO2)的所求取的存储器地址作为所述第二指针元素(Z2)的值写入所述第二指针元素(Z2)中。

摘要： 一种跨应用迁移显示元素的方法及电子设备，涉及操作系统领域，可以使得用户实现跨应用的迁移显示组件的功能，满足用户对应用程序的个性化需求，该方法具体包括：应用程序包括应用组件和多个显示组件，其中应用组件与显示组件，各个显示组件之间均为独立编译的，启动第一应用时，电子设备启动第一应用对应的第一应用组件和目标显示元素，当接收到迁移目标显示元素值第二应用时，第一应用组件将目标显示元素的标识发送给第二应用对应的第二应用组件，并关闭目标显示元素，由第二应用组件启动目标显示元素，当重启第二应用时，第二应用组件启动目标显示元素。

摘要： 本发明的目的在于提供一种基于svm‑Tradboost模型迁移的XRF小样本元素分类方法，属于X荧光光谱元素检测技术领域。该方法针对待分析的小样本目标，选择另一种数据量较多且与目标样本理化性质和元素组成相似的样本作为辅助样本，根据拥有的辅助样本数据建立分析模型，并从中筛选有效数据，通过Boosting方法建立权重调整机制，增加有效数据权重，降低无效数据权重；在分类算法实施的过程中，过滤掉与目标样本不匹配的辅助样本数据，使得元素分类朝正确的方向进行，进而实现在原有的大量辅助样本模型的基础上迁移至目标样本元素分类，并实现分类准确性保持在90％以上。

摘要： 本发明属于地质勘查领域，具体公开了一种砂岩型铀矿床黏土矿物形成过程中元素迁移率的计算方法，包括：步骤1、砂岩地球化学分带划分；步骤2、样品采集；步骤3、主量元素测定；步骤4、惰性元素选取；步骤5，迁移率计算。本发明能够直接判断砂岩型铀矿床蚀变过程中的活动元素与不活动元素，且能定量计算各活动元素相对于原生砂岩的迁入迁出率。

摘要： 本发明公开一种定量评价高温模拟过程中煤中元素迁移率的方法，适用于煤地质与地球化学领域。煤中含有丰富的元素，取元素含量较高的低阶煤，借助高温模拟实验系统对低阶煤进行不同温度条件下的模拟实验，取模拟前、后煤样分别进行主量元素和痕量元素含量测试，计算各元素迁移率，建立元素迁移率随温度变化的关联模型，并对元素迁移进行预测。本发明通过高温模拟实验还原煤的演化过程，可量化评估元素在煤级演化过程中的迁移，步骤简单明确，评价结果可靠，该方案可用于指导煤中关键战略元素的勘探和有害元素的治理，对煤中元素迁移富集规律的研究具有重大的理论和实践意义。

摘要： 本发明提供一种低温烟气浓缩脱硫废水工艺控制氯元素迁移装置及其方法，除尘器连接脱硫塔；脱硫塔连接石膏旋流器、废水缓冲箱；除尘器还连接旁路烟气浓缩塔，旁路烟气浓缩塔顶部的旁路烟气浓缩塔出口烟道上设高效除雾器、烟气清洗段；旁路烟气浓缩塔出口烟道末端连通脱硫塔；烟气清洗段与小型工艺水箱形成循环回路，小型工艺水箱、高效除雾器的除雾器捕集水分出口分别连接废水缓冲箱；旁路烟气浓缩塔上设有旁路烟气浓缩塔浆液循环管道，底部连接浓缩浆液箱。本发明通过控制抽取烟气量、对旁路烟气浓缩塔进水进行调质、浓缩塔烟气出口加装除雾器和烟气清洗段等多重手段，实现对蒸发浓缩脱硫废水过程中氯元素迁移的有效控制。

摘要： 本申请公开了一种基于图像处理的元素迁移检测方法及系统。首先获取待处理样品，对样品进行预处理后得到目标选取范围，并进行μ‑XRF测试得到目标选取范围的元素分布图像；然后对元素分布图像在Python的OpenCV模块进行图像处理得到元素迁移检测结果，包括元素变化曲线及迁移率结果、元素相关性结果以及元素迁移图解结果。本发明利用图像处理技术，对μ‑XRF元素分布图像进行处理，得到发生迁移的元素种类和程度，较传统方法更加便捷，准确性高，可普遍应用。

摘要： 本发明公开了一种判定砂岩型铀矿床找矿目的层各蚀变阶段元素迁移的方法，包括：在砂岩型铀矿床钻孔，沿流体运移方向开展样品采集，样品包括后生氧化环境的砂体；对采集的样品进行ICP‑MS分析检测，得到样品中地球化学组分含量的质量百分数，进而得到单一蚀变阶段样品各组分质量分数平均值；将相邻两个蚀变阶段的样品中各组分质量分数平均值进行散点图制作，确定样品中不活动组分；将不活动组分的数据点进行线性拟合为一条近似通过原点的直线，计算活动组分的迁移量ΔC，如果ΔC＞0则蚀变过程中该组分为迁入组分；如果ΔC＜0则该组分为迁出组分。本发明能够精准地判断矿床三阶段成矿过程中元素迁移情况及迁入或迁出种类和数量。

摘要： 本实用新型提供用于手机膜元素迁移测量前的假手指模拟摩擦装置，涉及手机膜技术领域。该用于手机膜元素迁移测量前的假手指模拟摩擦装置包括底座，所述底座顶部转动连接有螺纹杆，所述螺纹杆外侧螺纹连接有滑块，所述滑块内部转动连接有往复丝杆，所述往复丝杆外侧转动连接有压板。该用于手机膜元素迁移测量前的假手指模拟摩擦装置，第二锥齿轮转动带动转动杆转动，转动杆转动带动带轮转动，通过带轮和同步带之间的配合，进而可以带动往复丝杆转动，往复丝杆转动带动假手指本体左右运动，以此使假手指本体与手机膜本体进行摩擦，对压板上的膜元素进行取样，以此可以检测手机膜本体上的有害物质的含量。