传染性指标

摘要： 目的观察并比较抗凝与非抗凝血液标本对4项传染性指标酶联免疫吸附试验结果的影响效果。方法选择2020年1月至2021年10月乌鲁木齐市中医医院采血的患者264例血液标本进行研究,均为全血标本。每份血液标本均使用非抗凝管留取静脉血,每支5 ml,并使用抗凝管(枸橼酸-枸橼酸钠)留取静脉血,每支2 ml。所有样本均接受离心处理,按照试剂说明书操作步骤手工加样后进行处理,获得最终的检测结果。结果经酶联免疫吸附试验初步检测,抗凝标本与非抗凝标本在乙型肝炎病毒(HBV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、梅毒螺旋体(TP)检测结果方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。264个样本标本中,有5例初次检测结果出现不一致,重复实验后结果显示,上述5例标本的复试结果趋于一致。初次检测0.8≤S/CO≤1的抗凝标本共有22份,对其进行抗凝与非抗凝血各一孔的双孔复试,22份标本经复试后,1份标本的结果为灰区,其余21份标本的结果为非反应性,最终的复试结果一致率为95.45%。结论在血液标本的检测中,与非抗凝血液标本比较,应用枸橼酸-枸橼酸钠抗凝血液标本会对4项传染性指标酶联免疫吸附试验检测结果产生一定的影响,导致一定假阳性的出现,但经复试后,可有效排除干扰。

摘要： 目的 探讨患者在输血治疗前实施传染性指标检测的意义.方法 选取需输血治疗患者2500例进行研究,分析输血治疗前患者感染性指标检验结果及不同性别患者的检验结果.结果 在2500例输血治疗患者中,HBsAg检出率达9.92％,HCV抗体检出率达0.96％,HIV抗体检出率达0.12％,TP抗体检出率达1.92％;男性患者乙型肝炎病毒表面标志物检出率(12.21％)显著高于女性患者(6.95％),P0.05).结论 在输血治疗前检测患者传染性指标对于临床安全用血有重要意义,不仅能够提高患者输血安全性,降低传染性疾病发生率,还能减少医疗纠纷事件及医疗事故的发生率.

摘要： 目的 分析我院住院准备输血患者采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、乙肝表面抗原(HBsAg)、抗梅毒螺旋体抗体(抗-TP)、艾滋病病毒抗体(抗-HIV)4项传染性指标结果,为临床提供数据支持.方法 选取我院2018年11月-2020年10月住院准备输血患者537例,均以ELISA法检测血清抗-HCV、HBsAg、抗-TP、抗-HIV,统计4项传染性指标阳性率,分析不同因素、科室、年龄阳性分布情况.结果 我院537例住院准备输血患者中,检出抗-HCV阳性12例(2.23％)、HBsAg阳性51例(9.50％)、抗-TP阳性14例(2.61％)、抗-HIV阳性4例(0.74％),总阳性率为15.08％;大专以下文化水平、农村人口阳性率占比分别高于大专及以上文化水平、城市人口(P65岁17.02％,46-65岁14.75％,<18岁7.35％.结论 临床住院准备输血患者传染性疾病防治形势较为严峻,血清学4项传染性指标阳性率偏高,其中主要传染性指标以HBsAg为主,主要科室为妇产科、外科,主要人群为成年人,且应加强对农村人口、文化水平低人群的健康宣教程度,拓展健康宣教途径,积极预防传染性疾病.

摘要： 目的分析我院住院准备输血患者采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、乙肝表面抗原(HBsAg)、抗梅毒螺旋体抗体(抗-TP)、艾滋病病毒抗体(抗-HIV)4项传染性指标结果,为临床提供数据支持.方法选取我院2018年11月-2020年10月住院准备输血患者537例,均以ELISA法检测血清抗-HCV、HBsAg、抗-TP、抗-HIV,统计4项传染性指标阳性率,分析不同因素、科室、年龄阳性分布情况.结果我院537例住院准备输血患者中,检出抗-HCV阳性12例(2.23%)、HBsAg阳性51例(9.50%)、抗-TP阳性14例(2.61%)、抗-HIV阳性4例(0.74%),总阳性率为15.08%;大专以下文化水平、农村人口阳性率占比分别高于大专及以上文化水平、城市人口(P65岁17.02%,46-65岁14.75%,<18岁7.35%.结论临床住院准备输血患者传染性疾病防治形势较为严峻,血清学4项传染性指标阳性率偏高,其中主要传染性指标以HBsAg为主,主要科室为妇产科、外科,主要人群为成年人,且应加强对农村人口、文化水平低人群的健康宣教程度,拓展健康宣教途径,积极预防传染性疾病.

摘要： 目的:对血战传染性指标的检测和临床参考价值进行探究.方法:选择青岛中心血站从2018 年1 月—2019 年10 月接收的222847 例无偿献血者,对其进行传染性指标检测,观察分析检测结果.结果:通过检测可知,这这些献血者丙氨酸氨基转移酶有 585 例、乙型肝炎表面抗原阳性 345 例、丙型肝炎抗体阳性 345 例、梅毒抗体阳性507 例,艾滋抗体阳性 123 例,其阳性率分别为:0.26%、0.15%、0.15%、0.23%、0.05%.所有的血液采集的献血者中,女性丙氨酸氨基转移酶(ALT)的阳性率比男性的明显较低,数据对比统计学意义显著(P＜0.05);其他指标阳性率无明显差异(P＞0.05).结论:在采血前血站应该详细的检测献血者的传染指标,可对传染病的传播起到有效的预防和控制作用,在临床上具有较大的推广价值.

摘要： 目的:研究输血前检验传染性指标的临床价值.方法:本文研究对象为输血患者,研究例数一共1000例,收取时间在2016年2月1日-2018年2月10日之间,在输血前进行梅毒检测、人类免疫缺陷病毒、丙肝病毒感染、乙肝病毒感染检测,对检查情况实施分析.结果:在1000例输血患者中,各个不同的传染疾病感染率之间具有显著差异(P0.05).结论:对于临床需要输血患者,在输血前对传染性指标进行检验,能保障患者的安全,提高临床输血安全性.

摘要： 目的 探讨分析血站传染性指标的检测与临床参考价值.方法 根据研究标准,选取2015年12月～2017年12月到血站进行无偿献血者50名,对所有献血者的传染性指标进行检测,将所得的检测结果进行分析,然后统计记录.结果 将两组患者的资料进行对比,女性患者的乙型肝炎表面抗原阳性率(4％)、丙型肝炎抗体阳性率(4％)以及艾滋病病毒阳性率(0)数据明显优于男性患者的乙型肝炎表面抗原阳性率(4％)、丙型肝炎抗体阳性率(8％)以及艾滋病病毒阳性率(4％),两组患者的统计数据资料均具有可比性(P＜0.05).结论 在接收献血者的新鲜血液前,对献血者进行相关传染指标检测,能够有效的提升血站收集的血液质量,控制并预防传染疾病的发生,具有较高的临床价值.

摘要： 目的：了解儿童患者输血前相关传染病指标状况，有利于预防因临床输血引起的医疗纠纷和提高医务工作者自身保护意识。rn 方法:用酶联免疫吸附试验技术(ELISA)对5293例儿童患者进行输血前乙肝病毒(HBV)标志物、人免疫缺陷病毒(HIV)抗体以及丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测；用甲苯胺红不加热血清反应素实验对梅毒抗体进行检测。rn 结果：5293例儿童患者输血前HBsAg阳性率为0.78%；HBsAb阳性率为54.68%；HBeAg阳性率为0.45%；HBeAb阳性率为0.23%；HBcAb阳性率为0.57%；HIV抗体阳性率为0.04%；梅毒抗体阳性率为0.68%。临床调查发现，梅毒抗体和HIV抗体阳性，均由垂直传播引起。rn 结论：儿童患者相关输血传染病指标阳性率均低于一般人群；对其进行输血前相关传染病指标的检测，有利于患儿传染病的早期诊治、避免和预防医院感染以及减少医疗纠纷。

摘要： 本发明公开了新型重组多价非致病性马立克氏病病毒构建体及以及在家禽疫苗中使用它们的方法，所述构建体编码并表达传染性喉气管炎病毒蛋白抗原和传染性法氏囊病病毒蛋白抗原二者。

摘要： 本发明涉及用于检测传染性肌肉坏死病毒的遗传标志物，以及使用所述遗传标志物检测传染性肌肉坏死病毒的方法，并且更具体地涉及包括以下的方法：扩增传染性肌肉坏死病毒(IMNV)的特定核酸；杂交特异性识别扩增产物的肽核酸(PNA)；控制杂交产物的温度以获得温度依赖性解链曲线；以及通过分析解链曲线确定解链温度来检测传染性肌肉坏死病毒或确定虾是否感染了所述病毒。根据本发明，可以简单、快速和准确的方式检测传染性肌肉坏死病毒(IMNV)，因此可早日阻止被认为是对虾养殖威胁最大的病毒的感染和传播。

摘要： 本发明公开了抗鸡传染性法氏囊病毒的scFv抗体在治疗或预防鸡传染性法氏囊病制剂中的应用。本发明提供的scFv‑XC抗体，包括由重链可变区、轻链可变区以及它们之间的连接区组成；重链可变区为如下（a）或（b）：（a）由序列1第1‑123位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）将（a）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质；轻链可变区为如下（c）或（d）：（c）由序列1第139‑244位氨基酸残基组成的蛋白质；（d）将（c）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质。本发明本发明提供的scFv‑XC抗体，是利用抗原‑抗体共表达的细菌展示技术筛选获得的，该scFv‑XC抗体的中和活性比已授专利权的scFv‑D抗体高60倍以上，具有特异性强、治疗效果更好等优点。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡传染性喉气管炎病毒、鸡新城疫病毒和鸡传染性支气管炎病毒的试剂盒。本发明检测试剂盒可以准确、有效的检测鸡传染性喉气管炎病毒、鸡新城疫病毒和鸡传染性支气管炎病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡传染性支气管炎病毒和/或鸡传染性喉气管炎病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测鸡传染性喉气管炎病毒和鸡传染性支气管炎病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒和鸡传染性喉气管炎病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测鸡传染性喉气管炎病毒、鸡新城疫病毒和鸡传染性支气管炎病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了新型重组多价非致病性马立克氏病病毒构建体及以及在家禽疫苗中使用它们的方法，所述构建体编码并表达传染性喉气管炎病毒蛋白抗原和传染性法氏囊病病毒蛋白抗原二者。

摘要： 本发明涉及用于检测传染性肌肉坏死病毒的遗传标志物，以及使用所述遗传标志物检测传染性肌肉坏死病毒的方法，并且更具体地涉及包括以下的方法：扩增传染性肌肉坏死病毒(IMNV)的特定核酸；杂交特异性识别扩增产物的肽核酸(PNA)；控制杂交产物的温度以获得温度依赖性解链曲线；以及通过分析解链曲线确定解链温度来检测传染性肌肉坏死病毒或确定虾是否感染了所述病毒。根据本发明，可以简单、快速和准确的方式检测传染性肌肉坏死病毒(IMNV)，因此可早日阻止被认为是对虾养殖威胁最大的病毒的感染和传播。

摘要： 本发明公开了抗鸡传染性法氏囊病毒的scFv抗体在治疗或预防鸡传染性法氏囊病制剂中的应用。本发明提供的scFv-XC抗体，包括由重链可变区、轻链可变区以及它们之间的连接区组成；重链可变区为如下（a）或（b）：（a）由序列1第1-123位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）将（a）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质；轻链可变区为如下（c）或（d）：（c）由序列1第139-244位氨基酸残基组成的蛋白质；（d）将（c）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质。本发明本发明提供的scFv-XC抗体，是利用抗原-抗体共表达的细菌展示技术筛选获得的，该scFv-XC抗体的中和活性比已授专利权的scFv-D抗体高60倍以上，具有特异性强、治疗效果更好等优点。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡传染性支气管炎病毒和/或鸡传染性喉气管炎病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测鸡传染性喉气管炎病毒和鸡传染性支气管炎病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。