人类白细胞抗原G

摘要： 目的分析先兆流产患者血清人类白细胞抗原G(HLA-G)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕激素诱导阻滞因子(PIBF)水平与妊娠结局的相关性。方法选取先兆流产患者140例作为先兆流产组,同期入院产检的健康孕妇90例作为对照组。比较两组的HLA-G、β-HCG、PIBF水平,使用ROC曲线分析HLA-G、β-HCG、PIBF对先兆流产的诊断价值;比较不同妊娠结局先兆流产患者HLA-G、β-HCG、PIBF水平,使用Spearman检验对妊娠结局与先兆流产患者HLA-G、β-HCG、PIBF水平的相关性进行分析。结果先兆流产组HLA-G、β-HCG、PIBF水平均明显低于对照组(P<0.05);HLA-G、β-HCG、PIBF均对先兆流产具有良好的诊断价值;妊娠结局良好的先兆流产患者HLA-G、β-HCG、PIBF水平均明显高于妊娠结局不良的患者(P<0.05);先兆流产患者妊娠结局均与HLA-G、β-HCG、PIBF呈明显正相关(P<0.05)。结论血清HLA-G、β-HCG、PIBF均可作为先兆流产早期诊断的有效指标,并与患者不良妊娠结局具有明显的相关性。

摘要： 目的探讨人类白细胞抗原-G(HLA-G)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、抗心磷脂抗体(ACA)与复发性流产临床特征的相关性。方法选取西安市第四医院自2017年1月至2020年1月收治的78例复发性流产患者为B组。另选取同期于我院体检的78例健康者为A组。记录并比较两组血清HLA-G、sFlt-1、ACA水平与临床病理特征。血清HLA-G、sFlt-1和ACA水平与患者临床病理特征相关性分析采用Pearson相关性分析。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析HLA-G、sFlt-1、ACA对于复发性流产的预测价值。结果B组血清HLA-G、sFlt-1与ACA水平均显著高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组合并生殖系统感染的比例高于B组,获得性子宫异常的比例低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清HLA-G、sFlt-1、ACA水平均与患者获得性子宫异常存在明显正相关性(r=0.395、0.488、0.368,P<0.05)。血清HLA-G、sFlt-1、ACA水平均与患者合并生殖系统疾病存在明显正相关性(r=0.405、0.373、0.354,P<0.05)。血清HLA-G、sFlt-1、ACA对于复发性流产的灵敏度与特异度均较高。结论血清HLA-G、sFlt-1、ACA在复发性流产中发挥重要作用,对于患者发生复发性流产预测价值较高,且与患者发生合并获得性子宫异常和合并生殖系统感染存在明显相关性。

摘要： 目的研究HLA-G分子及其亚型在人卵丘细胞中的表达。方法收集临床行辅助生殖治疗取卵患者的卵丘细胞,共聚焦免疫荧光技术探究HLA-G分子在卵丘细胞的表达和定位,微滴式数字PCR技术对HLA-G各亚型(HLA-G1~HLA-G7)在卵丘细胞内的表达水平进行绝对定量检测。结果卵丘细胞的细胞膜和细胞质中均可见HLA-G分子表达,且HLA-G各亚型呈现差异性表达,其中HLA-G3和HLA-G4的拷贝数分别位列第一和第二,高于其他亚型(P<0.05),膜结合型HLA-G拷贝数显著高于可溶型HLA-G(P<0.001)。结论人卵丘细胞内HLA-G3和HLA-G4亚型表达量较高,膜结合型HLA-G表达水平显著高于可溶型。本研究为了解HLA-G及其亚型在人卵丘细胞表达的功能和作用提供了新的发现。

摘要： 复发性流产(RPL)是指与同一男子连续3次或3次以上发生于妊娠前20周的胎儿流失,其病因至今尚未明确。妊娠期间,母体子宫和胎儿在母胎界面形成特殊的微环境,支持胚胎着床以及胎儿正常发育。人类白细胞抗原G(HLA-G)是一种非经典的MHC-I类分子,于生理状态时在绒毛外滋养细胞上大量特异性表达。有研究表明,HLA-G的异常特异性表达和RPL有密切相关性。中医学认为,RPL属“滑胎”“数堕胎”“胎动不安”等,肾虚血瘀型为复发性流产的常见证型,中药通过HLA-G因子可干预母婴免疫调节机制,从而补肾活血,化瘀通络,扭转妊娠失败结局。

摘要： 妊娠是一种既复杂又精细的特殊生理现象,可以认为是同种异体移植,胎儿虽携带有遗传自父系的人类白细胞抗原(HLA),但母体免疫系统对表达异体抗原的胎儿既不排斥,也不攻击。这一现象与母胎界面特异性免疫耐受有关。而HLA-G被认为是母胎免疫耐受产生和维持的关键,是母胎免疫耐受调节中的主导因素。目前,HLA-G已经受到越来越多的关注,大量研究表明,许多妊娠期相关疾病的产生同时伴随着HLA-G的异常表达。本文对HLA-G在母胎界面免疫耐受及妊娠期相关疾病的研究进展做一综述。

摘要： 目的探讨子痫前期患者血清人类白细胞抗原-G(HLA-G)、转化生长因子-β1(TGF-β1)及可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)水平变化,并分析三项指标对子痫前期孕妇的预测价值。方法收集2016年4月—2020年4月在本院治疗的109例子痫前期孕妇临床资料(轻度子痫63例、重度子痫46例),并设为观察组,另选取同期在本院孕检的正常妊娠孕妇86例作为对照组。对比2组及不同程度子痫前期孕妇HLA-G、TGF-β1及sFlt-1水平,采用多因素Logistic回归分析探讨孕妇子痫前期发生的危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析HLA-G、TGF-β1及sFlt-1联合检测对孕妇子痫前期发生的预测价值。结果观察组HLA-G低于对照组,TGF-β1、sFlt-1高于对照组(P<0.01)。重度子痫孕妇HLA-G低于轻度子痫孕妇,TGF-β1、sFlt-1高于轻度子痫孕妇(P<0.01)。多因素Logistic回归分析显示,妊娠期高血压病、妊娠期糖尿病、HLA-G降低、TGF-β1升高、sFlt-1升高为孕妇子痫前期发生的独立危险因素(P<0.05)。HLA-G、TGF-β1及sFlt-1联合检测预测孕妇子痫前期发生的敏感度、特异度、曲线下面积均高于单一指标检测。结论临床可对孕妇加强HLA-G、TGF-β1及sFlt-1水平监测,三项指标联合检测对孕期子痫前期发生有较大的预测价值。

摘要： 目的探讨低氧对孕鼠胎盘组织人类白细胞抗原-G(HLA-G)及内皮PAS结构域包含蛋白1(EPAS1)的影响及参与子痫前期发病机制研究。方法将SD孕鼠随机分为常氧组,急性低氧组:48 h、72 h、1周组,慢性低氧组:2周、3周组,共6组;通过腹腔注射亚硝基左精氨酸甲酯(L-NAME)溶液建立子痫前期模型。运用无创血压仪测量孕鼠鼠尾动脉血压,全自动生化分析仪检测孕鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)值及尿蛋白值,免疫组化检测孕鼠胎盘HLA-G蛋白及EPAS1蛋白表达情况。结果①各子痫前期组孕鼠平均收缩压、平均舒张压及妊娠21 d尿蛋白均高于同条件正常妊娠孕鼠,差异有统计学意义(P<0.05),而低氧对孕鼠血压及尿蛋白无影响。②低氧环境下,孕鼠ALT、BUN值均发生改变,其中正常妊娠、子痫前期组孕鼠ALT、BUN值均在低氧72 h后开始上升,低氧1周升高达最大值,低氧3周下降,但仍比常氧组稍高(P<0.05)。③各子痫前期组与同条件正常妊娠组孕鼠比较,HLA-G蛋白表达阳性率均下降,差异有统计学意义(P<0.05);低氧亦影响孕鼠HLA-G蛋白表达阳性率,HLA-G蛋白阳性率整体呈先下降后上升的动态变化。④各子痫前期组与同条件正常妊娠组孕鼠比较,EPAS1蛋白表达阳性率均上升,差异有统计学意义(P<0.05);低氧亦影响孕鼠EPAS1蛋白表达阳性率,EPAS1蛋白阳性率整体呈先上升后下降的动态变化。结论低氧环境下孕鼠胎盘HLA-G蛋白整体表达呈先下降后上升的动态变化,急性低氧可能加重母体对胎盘产生免疫攻击性,但在机体适应低氧后,母体和胎盘免疫关系又恢复正常;EPAS1蛋白整体表达呈先上升后下降的动态变化,EPAS1对缺氧的高选择性压力的反应,可能引起对于高原缺氧的习服适应。

摘要： 人类的主要组织相容性抗原复合体分子称为人类白细胞抗原(HLA).人类白细胞抗原-G(HLA-G)是目前发现与妊娠关系最密切的非经典HLA-Ⅰb类分子.HLA-G低多态性及限制性分布于母胎界面的绒毛外滋养细胞等少数免疫豁免组织.HLA-G免疫耐受中作用可能主要与子宫内膜自然杀伤细胞(NK)活性变化相关.HLA-G表达水平变化与胚胎的着床、生长发育、体外授精妊娠结局、正常妊娠维持,及病理妊娠(如不明原因复发性流产、子痫前期、胎儿生长受限、胎膜早破、羊水过少)的发生发展密切相关.研究HLA-G在母胎免疫中的作用对于病理妊娠的预测、预防和治疗可能具有极高的临床价值.

摘要： 目的:通过检测人类白细胞抗原-G(human leukocyte antigen,HLA-G)在伴有不同程度异常增生的口腔黏膜白斑中的表达,以探讨H L A-G抗原表达改变与口腔黏膜白斑发生的关系.方法:收集2018年1月—2019年12月于南昌大学附属口腔医院手术切除并经病理证实为口腔黏膜白斑病例58例,利用免疫组化技术检测H L A-G抗原在25例正常口腔黏膜、58例口腔黏膜白斑、31例口腔鳞状细胞癌内的表达情况.结果:口腔黏膜白斑组H L A-G抗原的表达明显高于正常口腔黏膜组(P<0.05),重度异常增生组H L A-G抗原的表达显著高于其他口腔黏膜白斑组(P<0.05).结论:H L A-G抗原在口腔黏膜白斑中存在有表达增高的现象,尤其在重度异常增生时,其增高与异常增生的程度相关,为研究HLA-G在口腔黏膜白斑发生发展中的作用提供相关理论依据.

摘要： 目的:检测口腔鳞癌组织中人类白细胞抗原G(HLA-G)的表达,探讨其在口腔鳞癌发生发展中的意义.方法:采用免疫组织化学法检测48例口腔鳞癌癌巢及癌旁组织,20例正常口腔黏膜中HLA-G的表达情况,探究分析与病理参数之间的相关性.结果:HLA-G分子在口腔鳞癌组织中的阳性表达率为70.8％(34/48),在癌旁组织中为8.3％(4/48),而在正常口腔黏膜组织中无表达(0/20).HLA-G分子表达与有无淋巴结转移有显著相关性(P=0.005),但其与年龄及肿瘤分化程度等多项病理参数并无相关性(P>0.05).结论:HLA-G分子在口腔鳞状细胞癌组织中表达明显高于癌旁及正常口腔黏膜组织,HLA-G分子促进了口腔鳞状细胞癌的发生发展.HLA-G分子与口腔鳞癌发生发展密切相关.

摘要： 本文利用PCR技术获得HLA-G基因,构建HLA-G5的原核表达载体pET28a-HLA-G,获得重组表达质粒,实现在E.coli BL21(DE3)宿主菌中sHLA-G5的高效表达。获取足够蛋白,观察不同浓度的原核表达sHLA-G5蛋白对混合淋巴培养体系中T细胞增殖的影响,探索sHLA-G5的浓度与其效应关系,为临床研究提供理论依据。

摘要： 本文利用PCR技术获得HLA-G基因,构建HLA-G5的原核表达载体pET28a-HLA-G,获得重组表达质粒,实现在E.coli BL21(DE3)宿主菌中sHLA-G5的高效表达。获取足够蛋白,观察不同浓度的原核表达sHLA-G5蛋白对混合淋巴培养体系中T细胞增殖的影响,探索sHLA-G5的浓度与其效应关系,为临床研究提供理论依据。

摘要： 本文利用PCR技术获得HLA-G基因,构建HLA-G5的原核表达载体pET28a-HLA-G,获得重组表达质粒,实现在E.coli BL21(DE3)宿主菌中sHLA-G5的高效表达。获取足够蛋白,观察不同浓度的原核表达sHLA-G5蛋白对混合淋巴培养体系中T细胞增殖的影响,探索sHLA-G5的浓度与其效应关系,为临床研究提供理论依据。

摘要： 本文利用PCR技术获得HLA-G基因,构建HLA-G5的原核表达载体pET28a-HLA-G,获得重组表达质粒,实现在E.coli BL21(DE3)宿主菌中sHLA-G5的高效表达。获取足够蛋白,观察不同浓度的原核表达sHLA-G5蛋白对混合淋巴培养体系中T细胞增殖的影响,探索sHLA-G5的浓度与其效应关系,为临床研究提供理论依据。

摘要： 目的：通过研究人类白细胞抗原-G(Human leucocyte antigenprotein G，HLA-G)蛋白表达分布特点，探讨HLA-G在子痫前期病理过程中的作用及意义。rn 方法：选择子痫前期患者30例为实验组，选同期同孕周正常产妇30侧为对照组，均为剖宫产，采用ELISA法检测母血、胎盘血、脐血及羊水中可溶性HLA-G(sHIA-G)水平变化;采用Western blot法检测胎盘、胎膜及脐带中HLA-G蛋白表达。rn 结果：正常妊娠组母血、胎盘血和脐血中sHLA-G(ng/ml)为99.9±1.64，114.1±24，69.6±9.0，均为高表达;子痫前期(轻)组为50.4±14.2，66.9±24.9，34.5±10.0，均为低表达;子痫前期(重)为29.6±5.7，38.2±11.2，26.7±7.8，最低表达。这三组中sHIA-G在母血、胎盘血，脐血水平经统计学处理，均有显著性差异(P子痫期(轻)>子痫前期(重)，但无统计学差异(P>0.05)，这可能是由于在妊娠晚期羊水主要来源于胎儿尿液及胎肺液等影响因素之原故。检测胎盘、胎膜、脐带组织中HLA-G表达，发现正常妊娠组HLA-G在胎盘组织中高表达，而胎膜组织中低表达(P<0.05)，脐带组织中几乎不表达(P<0.01)。而HLA-G在胎盘组织中表达特点为正常妊娠组高表达，子痫前期(轻)低表达，子痫前期(重)表达最低(P<0.01)。rn 结论： HLA-G主要表达于胎盘组织中，它的正常表达有助于维持正常的生理妊娠，然而子痫前期患者胎盘组织中HLA-G的低表达及其在母血中的低释放有可能导致母胎界面免疫耐受异常，因而可能成为子痫前期发病的重要因素。

摘要： 目的：通过研究人类白细胞抗原-G(Human leucocyte antigenprotein G，HLA-G)蛋白表达分布特点，探讨HLA-G在子痫前期病理过程中的作用及意义。rn 方法：选择子痫前期患者30例为实验组，选同期同孕周正常产妇30侧为对照组，均为剖宫产，采用ELISA法检测母血、胎盘血、脐血及羊水中可溶性HLA-G(sHIA-G)水平变化;采用Western blot法检测胎盘、胎膜及脐带中HLA-G蛋白表达。rn 结果：正常妊娠组母血、胎盘血和脐血中sHLA-G(ng/ml)为99.9±1.64，114.1±24，69.6±9.0，均为高表达;子痫前期(轻)组为50.4±14.2，66.9±24.9，34.5±10.0，均为低表达;子痫前期(重)为29.6±5.7，38.2±11.2，26.7±7.8，最低表达。这三组中sHIA-G在母血、胎盘血，脐血水平经统计学处理，均有显著性差异(P子痫期(轻)>子痫前期(重)，但无统计学差异(P>0.05)，这可能是由于在妊娠晚期羊水主要来源于胎儿尿液及胎肺液等影响因素之原故。检测胎盘、胎膜、脐带组织中HLA-G表达，发现正常妊娠组HLA-G在胎盘组织中高表达，而胎膜组织中低表达(P<0.05)，脐带组织中几乎不表达(P<0.01)。而HLA-G在胎盘组织中表达特点为正常妊娠组高表达，子痫前期(轻)低表达，子痫前期(重)表达最低(P<0.01)。rn 结论： HLA-G主要表达于胎盘组织中，它的正常表达有助于维持正常的生理妊娠，然而子痫前期患者胎盘组织中HLA-G的低表达及其在母血中的低释放有可能导致母胎界面免疫耐受异常，因而可能成为子痫前期发病的重要因素。

摘要： 目的：通过研究人类白细胞抗原-G(Human leucocyte antigenprotein G，HLA-G)蛋白表达分布特点，探讨HLA-G在子痫前期病理过程中的作用及意义。rn 方法：选择子痫前期患者30例为实验组，选同期同孕周正常产妇30侧为对照组，均为剖宫产，采用ELISA法检测母血、胎盘血、脐血及羊水中可溶性HLA-G(sHIA-G)水平变化;采用Western blot法检测胎盘、胎膜及脐带中HLA-G蛋白表达。rn 结果：正常妊娠组母血、胎盘血和脐血中sHLA-G(ng/ml)为99.9±1.64，114.1±24，69.6±9.0，均为高表达;子痫前期(轻)组为50.4±14.2，66.9±24.9，34.5±10.0，均为低表达;子痫前期(重)为29.6±5.7，38.2±11.2，26.7±7.8，最低表达。这三组中sHIA-G在母血、胎盘血，脐血水平经统计学处理，均有显著性差异(P子痫期(轻)>子痫前期(重)，但无统计学差异(P>0.05)，这可能是由于在妊娠晚期羊水主要来源于胎儿尿液及胎肺液等影响因素之原故。检测胎盘、胎膜、脐带组织中HLA-G表达，发现正常妊娠组HLA-G在胎盘组织中高表达，而胎膜组织中低表达(P<0.05)，脐带组织中几乎不表达(P<0.01)。而HLA-G在胎盘组织中表达特点为正常妊娠组高表达，子痫前期(轻)低表达，子痫前期(重)表达最低(P<0.01)。rn 结论： HLA-G主要表达于胎盘组织中，它的正常表达有助于维持正常的生理妊娠，然而子痫前期患者胎盘组织中HLA-G的低表达及其在母血中的低释放有可能导致母胎界面免疫耐受异常，因而可能成为子痫前期发病的重要因素。

摘要： 目的：探讨人类白细胞抗原G（HLA-G）、白介素10(IL-IO)在急性白血病(AL)患者中表达情况。方法：流式细胞术检测51例AL患者骨髓白血病细胞膜结合HLA-G(mHLA-G)的表达水平，ELISA检测51例AL患者及50例正常对照组血清可溶性HLA-G(aHLA-G)、IL-IO水平。

摘要： 目的：探讨人类白细胞抗原G（HLA-G）、白介素10(IL-IO)在急性白血病(AL)患者中表达情况。方法：流式细胞术检测51例AL患者骨髓白血病细胞膜结合HLA-G(mHLA-G)的表达水平，ELISA检测51例AL患者及50例正常对照组血清可溶性HLA-G(aHLA-G)、IL-IO水平。

摘要： 目的：探讨人类白细胞抗原G（HLA-G）、白介素10(IL-IO)在急性白血病(AL)患者中表达情况。方法：流式细胞术检测51例AL患者骨髓白血病细胞膜结合HLA-G(mHLA-G)的表达水平，ELISA检测51例AL患者及50例正常对照组血清可溶性HLA-G(aHLA-G)、IL-IO水平。

摘要： 本发明提供了一种针对HLA的模棱两可分型引物组，以及包含其的HLA测序分型的特异性引物组合物，以及相应的HLA基因分型方法。本发明通过增加模棱两可分型引物组，将普通HLA测序分型方法因模棱两可型别需要复查的比例从10‑15％有效的控制到了0.1％以下，节省了宝贵的医疗时间、人力成本和试剂成本。

摘要： 本发明提供了用于检测人类白细胞抗原HLA‑ABCDRDQ基因分型的PCR扩增引物组和Taqman探针组合，所述的组合包含47个引物组。本发明还提供了含有所述的PCR扩增引物组和Taqman探针组合的试剂盒。本发明具有如下技术效果：本发明采用ARMS分析法结合Taqman多重荧光PCR技术对HLA‑A、B、C、DR、DQ基因座进行低分辨率分型检测，并在传统ARMS基础上进行了改良，克服了现有检测方法的种种缺陷，具有广泛的应用前景与临床参考价值。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种人类白细胞抗原基因‑‑HLA‑A*02:07基因的检测试剂盒。HLA‑A*02:07基因可作为预测克拉霉素所致cADRs的标记基因。从患者的外周血中抽取DNA后,用现行的方法检测HLA‑A*02:07基因,如PCR‑SSO(序列特异性寡核苷酸探针)方法。利用本发明提供的HLA‑A*02:07基因检测试剂盒可用于克拉霉素使用前筛查及筛选治疗克拉霉素所致cADRs的靶向药物。前者可指导临床用药,从而减少克拉霉素所致cADRs的发生。后者主要靶向作用于HLA‑A*02:07分子,从而阻断其在发病中与克拉霉素或其代谢产物之间的相互作用。

摘要： 本发明公开了前列腺癌免疫治疗的方法和组合物。更具体地说，公开了前列腺癌患者的治疗方法，包括与免疫佐剂联合使用或单独使用含前列腺相关抗原分子来源HLA结合肽的组合物的给药方法。

摘要： 一种方法，该方法通过用无血清且无促分裂原的混合物来改变肿瘤浸润单核细胞的组成、提高CD4

摘要： 一种HLA基因分型检测方法，包括以下步骤：步骤1、通过对样本进行处理；步骤2、以处理样本产物为模板，通过特异性的引物组进行HLA不同位点基因长产物扩增；以长片段扩增产物为模板进行测序反应，获得测序反应产物；步骤3、以测序反应产物为待测反应孔，以一代测序仪为平台进行测序反应；步骤4、以测序反应数据进行分析，获得HLA不同位点基因型结果，包含了特异性通用型扩增引物组和特异性扩增引物组组合方式；针对HLA基因分型检测引物设计方法；针对HLA基因分型检测试剂盒，针对HLA基因分型检测单管扩增5位点分管分段测序方法，单次快速完成多个位点的检测；检测结果为4位中高分变率结果。

摘要： 本发明公开了一种基于二代测序的人类白细胞抗原分型系统和方法。该系统，包括：二代测序模块，用于DNA样本的二代测序；高精度HLA比对模块，用于通过高精度高稳定性的比对方法将二代测序数据比对至HLA参考序列上；HLA分型模块，用于利用距离矩阵方法对比对至HLA参考序列上的数据进行HLA分型；高精度HLA比对模块分别与二代测序模块和HLA分型模块信号连接。本发明解决了HLA分型准确度和稳定性低的问题。通过优选高精度高稳定性的方法，本发明能够在保持准确度的前提下，大幅提升HLA分型的稳定性，从而提升下游免疫治疗疗法的有效性与安全性。

摘要： 本发明涉及体外诊断技术领域，特别涉及用于检测人类白细胞抗原B位点1502基因的引物和探针组合及试剂盒。该引物和探针组合包括扩增第5内含子的引物和探针以及扩增第2外显子的引物和探针；扩增第5内含子的引物由SEQ ID NO：1所示正向引物和SEQ ID NO：2所示反向引物组成；扩增第5内含子的探针序列如SEQ ID NO：3所示；扩增第2外显子的引物由SEQ ID NO：4所示正向引物和SEQ ID NO：5所示反向引物组成；扩增第2外显子的探针序列如SEQ ID NO：6所示。本发明提供的实时荧光定量PCR的引物和探针灵敏度高、特异性强，可准确检出低至1ng/ul的基因组DNA。

摘要： 人类白细胞抗原G标志物的用途及试剂盒，涉及医学检测技术领域。主要针对人类白细胞抗原G标志物在制备用于预测妊娠高血压综合征风险的诊断剂中的用途。试剂盒包括人类白细胞抗原G标志物。其能够准确地对患妊高征的风险进行预测，为妊高征的筛查提供很大的便利，同时大大简化了检测流程，排除了干扰因素，准确度和效率大大提高，孕妇和医护人员的劳动强度大大降低，有助于医护质量和执行效率的提高。本方案是对人类白细胞抗原G进行检测，灵敏度非常高，能在妊娠前期完成诊断筛查，为预防妊高征提供了充分的应对时间，对于预防和减少妊高征具有积极作用，从预防学的角度来说具有深远实际意义。

摘要： 本实用新型涉及一种淋巴细胞人类白细胞抗原B5固相检测试剂盒，盒体上方连接有盒盖，盒体内的左端并排固定盖玻片盒和载玻片盒，盒体内的其它部位安放两排试剂瓶，试剂瓶均带有瓶盖，在盒体的底部放有海绵，海绵上开有与盖玻片盒、载玻片盒纵向截面和试剂瓶直径相同的孔洞，用以定位。载玻片左半部分制作有一个方形凹槽，方形凹槽的尺寸是3×3×1mm，凹槽的底部表面固定有阳性细胞，载玻片右半部分为平面的涂片，作为被检淋巴细胞的涂片之所。优点是：所有检测时使用的试剂、附带有阳性对照的载玻片、盖玻片等均集中在一起，便于携带，操作简单，使用时不易弄错，节省了人力和时间，检测时间约为2小时。