麻醉镇痛药

摘要： 目的分析不使用局部麻醉药时,右美托咪定单次周围神经区域给药联合腰丛坐骨神经阻滞对老年股骨干骨折接受手术患者麻醉镇痛药物使用量及疼痛程度的影响。方法60例老年股骨干骨折患者随机分为干预组和对照组,干预组接受右美托咪定联合腰丛坐骨神经阻滞及全身麻醉,不使用局部麻醉药,对照组仅接受全身麻醉。记录并比较术中麻醉药物的使用情况、术后阿片类镇痛药的使用情况、疼痛视觉模拟评分法(VAS)及血流动力学参数。结果两组基本临床信息无显著差异(P>0.05)。干预组麻醉诱导和维持期间麻醉药的使用量明显减少,且术后所需阿片类镇痛药使用量明显减少(P<0.05)。结论腰丛坐骨神经阻滞中联合右美托咪定局部周围神经给药不仅降低了术中、术后的麻醉需求,还降低了术后疼痛程度。且右美托咪定辅助腰丛坐骨神经阻滞提供了出色的镇痛效果,最大限度地减少了阿片类镇痛药的副作用。

摘要： 目的 分析研究麻醉镇痛药在癌痛治疗中的合理应用效果.方法 选取本院74例癌痛患者开展本次试验研究,纳入时间为2018年6月至2019年6月,将2018年6月至2018年12月期间未实行麻醉镇痛药物合理应用措施的37例患者划分为参照组,将2019年1月至2019年6月期间实行麻醉镇痛药物合理应用措施37例患者划分为研究组,比较两组患者的镇痛缓解程度及生活质量.结果 治疗前两组患者的疼痛(VAS)评分基本一致(P>0.05),治疗后研究组患者的疼痛(VAS)评分明显低于参照组(P<0.05);治疗后研究组患者的心理智能评分、躯体功能评分和社会功能评分均明显高于参照组(P<0.05).结论 在癌痛患者临床治疗中实行麻醉镇痛药物合理应用措施能有效缓解患者疼痛程度,能显著提升患者生活质量,具有推广价值.

摘要： 目的 分析麻醉镇痛药在癌痛治疗当中的合理应用.方法 采取回顾性研究方法,对我院2018 年1 月~2020 年1 月收治癌症癌痛患者的麻醉镇痛药物应用情况进行总结、分析其合理性.结果 我院在癌症疼痛的药物使用上,使用的麻醉学镇痛药物主要剂型是缓、控释制剂与皮肤贴剂.结论 我院在癌痛治疗中对麻醉镇痛药的使用(品种、剂型、给药途径)基本合理,同时提倡坚持口服给药、按时定量、阶梯用药与个体化用药的合理用药原则.

摘要： 目的:分析和探讨麻醉镇痛药在癌痛治疗中对癌痛患者治疗前、后的疼痛情况及生活质量的影响.方法:选择我院(2016 年 8 月至 2019 年 8 月)癌痛患者(30例)作为研究对象,并采用"随机数字表法"分为对照组(1 5 例)和观察组(1 5 例),对照组患者不采用麻醉镇痛药,观察组患者采用麻醉镇痛药,对比两组患者的疼痛改善情况以及生活质量改善情况.结果:治疗后,观察组患者的疼痛 VAS评分明显低于对照组,生活质量评分明显高于对照组(p 值＜0.05 ).结论:麻醉镇痛药在癌痛治疗中效果显著,不仅能够改善患者的疼痛感,还能够提升患者的生活怕品质.

摘要： 目的 分析对癌症患者的癌痛治疗中应用麻醉镇痛药的不合理因素及规范性措施.方法 研究对象的选择遵循规范性原则,其出处要统一,为方便研究,此次研究对象均从我院收治的癌痛患者中选择,先从2017年8月～2018年8月收治的癌痛患者中选出符合基本资料要求的患者28例为常规组,观察本组患者使用麻醉镇痛药治疗的情况,包括用药时间、方式、药量及强度等,分析其中存在的不合理因素,据此改进治疗方案,然后将改进后的方案应用于2018年9月～2019年9月收治的癌痛患者的治疗中,同样选出符合基本资料要求的患者28例为研究组,对比二组疗效.结果 经过治疗,研究组的VAS评分、KPS评分及存活率均显著优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 合理应用麻醉镇痛药对于提升癌痛患者的生活质量,缓解疼痛度有重要作用.

摘要： 目的:探究麻醉镇痛药在癌痛治疗中的合理应用.方法:选取我院2013年5月 ～2014年5月和2015年3月 ～2016年3月所收治的癌痛患者各50例,记为A、B两组.对A组患者不合理使用麻醉镇痛药的问题进行分析,并将其改进措施于B组患者中施行.对比分析两组患者治疗前后的疼痛及生活质量情况.结果:麻醉镇痛药治疗后,B组患者的疼痛评分显著低于A组,且B组患者的生活质量评分高于A组,两组数据比较差异明显,具有统计学意义(p<0.05).结论:麻醉镇痛药在癌痛治疗中的合理应用能够有效缓解患者的疼痛状况,并提升患者的生活质量.

摘要： 目的:通过统计分析某院门诊麻醉镇痛药物的应用情况,为麻醉镇痛药的科学管理及合理应用提供参考.方法:收集某院2017年1-6月门诊麻醉处方2212张,统计其药物品种、规格、数量、用药目的等,计算其用药频率(DDDs)及药物利用指数(DUI),根据所得数据进行分析.结果:该院2017年1-6月门诊使用的麻醉镇痛药共7种,其中盐酸羟考酮缓释片的用药频率最高.磷酸可待因片DUI>1,医生日处方剂量高于DDD;其余DUI均<1,医生日处方剂量低于DDD,用药合理.结论:该院门诊麻醉镇痛药主要用于癌症的镇痛治疗,使用基本合理.

摘要： 目的:分析不同种类和不同剂量的麻醉镇痛药在治疗癌痛过程中的效果差别,为完善癌痛的治疗方法提供参考.方法:选取2016年在我院进行癌痛治疗的患者26例为对照组,选取2017年在我院进行癌痛治疗的患者26例为观察组.通过分析对照组患者使用麻醉镇痛药的效果发现,用药的时间、给药途径、药品的用量还有用药的强度存在不合理因素.对治疗方案进行改进后应用于观察组,对两组患者的疼痛情况及生活质量进行对比.结果:观察组患者疼痛情况得到了明显的改善,生活质量有显著提高,其效果明显优于对照组(P<0.05).结论:麻醉镇痛药的使用要根据患者的实际情况科学合理的使用,不仅要求医生对镇痛药的效果和使用方法有清楚的了解,也要求医生要加强对患者的护理,及时了解患者的身体情况.

摘要： 麻醉镇痛药是临床应用中较特殊的药品，具有明显的两重性，一方面在缓解创伤、手术及晚期癌症患者镇痛有很强的作用，具有很重要的地位；另一方面由于使用不当或连续使用，易产生耐药性或药物依赖性，危害个人健康。据WHO 推荐的三阶梯指导原则，合理使用麻醉性镇痛药，既可解除患者的持续疼痛，又可极大提高患者的生活质量。为了更好地了解医生对麻醉性镇痛药的使用，现对我院2009年门诊、住院麻醉药品处方进行分析以促进合理使用麻醉性镇痛药物。

摘要： 4-甲氧羰基芬太尼类化合物是目前发现的镇痛活性最强的一类芬太尼类化合物之一,具有高效麻醉镇痛的药理特征.为了探讨1位取代基对芬太尼类化合物的活性影响以及对受体多中心多位点的研究,本文对4-甲氧羰基芬太尼的1位β-苯乙基结构进行了磷酰基的结构改造研究,设计将磷酰基引入芬太尼类化合物的1位上合成磷酰酯芬太尼类似物.本文合成的磷酰基取代的4-甲氧羰基芬太尼的类似物分为两类:第一类为β-乙基上连一个氧原子后再接二烷氧基磷酰基团,即C-O-P键连接;第二类为β-乙基直接连上二烷氧基磷酰基团,即C-P键连接.

摘要： 4-甲氧羰基芬太尼类化合物是目前发现的镇痛活性最强的一类芬太尼类化合物之一,具有高效麻醉镇痛的药理特征.为了探讨1位取代基对芬太尼类化合物的活性影响以及对受体多中心多位点的研究,本文对4-甲氧羰基芬太尼的1位β-苯乙基结构进行了磷酰基的结构改造研究,设计将磷酰基引入芬太尼类化合物的1位上合成磷酰酯芬太尼类似物.本文合成的磷酰基取代的4-甲氧羰基芬太尼的类似物分为两类:第一类为β-乙基上连一个氧原子后再接二烷氧基磷酰基团,即C-O-P键连接;第二类为β-乙基直接连上二烷氧基磷酰基团,即C-P键连接.

摘要： 4-甲氧羰基芬太尼类化合物是目前发现的镇痛活性最强的一类芬太尼类化合物之一,具有高效麻醉镇痛的药理特征.为了探讨1位取代基对芬太尼类化合物的活性影响以及对受体多中心多位点的研究,本文对4-甲氧羰基芬太尼的1位β-苯乙基结构进行了磷酰基的结构改造研究,设计将磷酰基引入芬太尼类化合物的1位上合成磷酰酯芬太尼类似物.本文合成的磷酰基取代的4-甲氧羰基芬太尼的类似物分为两类:第一类为β-乙基上连一个氧原子后再接二烷氧基磷酰基团,即C-O-P键连接;第二类为β-乙基直接连上二烷氧基磷酰基团,即C-P键连接.

摘要： 4-甲氧羰基芬太尼类化合物是目前发现的镇痛活性最强的一类芬太尼类化合物之一,具有高效麻醉镇痛的药理特征.为了探讨1位取代基对芬太尼类化合物的活性影响以及对受体多中心多位点的研究,本文对4-甲氧羰基芬太尼的1位β-苯乙基结构进行了磷酰基的结构改造研究,设计将磷酰基引入芬太尼类化合物的1位上合成磷酰酯芬太尼类似物.本文合成的磷酰基取代的4-甲氧羰基芬太尼的类似物分为两类:第一类为β-乙基上连一个氧原子后再接二烷氧基磷酰基团,即C-O-P键连接;第二类为β-乙基直接连上二烷氧基磷酰基团,即C-P键连接.

摘要： 芬太尼类化合物自20世纪60年代被报道具有高效镇痛作用后,随之产生了一系列的结构修饰后的化合物,而应用最广泛的还是4位取代的芬太尼类化合物.本文针对4位取代的不同基团对镇痛活性影响进行研究,并以简便的计算方法进行初探,4位取代基的不同对阿片受体所产生的镇痛活性差别较大，非极性的4-丙基引人后没有增加活性，而具有一定极性的甲氧拨基、甲氧甲基、乙酞基等显著增加了活性。

摘要： 芬太尼类化合物自20世纪60年代被报道具有高效镇痛作用后,随之产生了一系列的结构修饰后的化合物,而应用最广泛的还是4位取代的芬太尼类化合物.本文针对4位取代的不同基团对镇痛活性影响进行研究,并以简便的计算方法进行初探,4位取代基的不同对阿片受体所产生的镇痛活性差别较大，非极性的4-丙基引人后没有增加活性，而具有一定极性的甲氧拨基、甲氧甲基、乙酞基等显著增加了活性。

摘要： 芬太尼类化合物自20世纪60年代被报道具有高效镇痛作用后,随之产生了一系列的结构修饰后的化合物,而应用最广泛的还是4位取代的芬太尼类化合物.本文针对4位取代的不同基团对镇痛活性影响进行研究,并以简便的计算方法进行初探,4位取代基的不同对阿片受体所产生的镇痛活性差别较大，非极性的4-丙基引人后没有增加活性，而具有一定极性的甲氧拨基、甲氧甲基、乙酞基等显著增加了活性。

摘要： 芬太尼类化合物自20世纪60年代被报道具有高效镇痛作用后,随之产生了一系列的结构修饰后的化合物,而应用最广泛的还是4位取代的芬太尼类化合物.本文针对4位取代的不同基团对镇痛活性影响进行研究,并以简便的计算方法进行初探,4位取代基的不同对阿片受体所产生的镇痛活性差别较大，非极性的4-丙基引人后没有增加活性，而具有一定极性的甲氧拨基、甲氧甲基、乙酞基等显著增加了活性。

摘要： 芬太尼类化合物自20世纪60年代被报道具有高效镇痛作用后,随之产生了一系列的结构修饰后的化合物,而应用最广泛的还是4位取代的芬太尼类化合物.本文针对4位取代的不同基团对镇痛活性影响进行研究,并以简便的计算方法进行初探,4位取代基的不同对阿片受体所产生的镇痛活性差别较大，非极性的4-丙基引人后没有增加活性，而具有一定极性的甲氧拨基、甲氧甲基、乙酞基等显著增加了活性。

摘要： 用于根据包括脑电图(EEG)、面部肌电图(EMG)、心电图(ECG)的心率变异性(HRV)以及阻抗心动描记图(ICG)的体积描记图的数据来测量在全身麻醉或镇静期间的疼痛并且适合于计算伤害性感受水平的装置和方法。在本发明的优选实施方式中，可以将从EEG、HRV、体积描记曲线和镇痛药的浓度得到的参数组合成在0至100的评分内的指数，其中，高数目与对伤害性刺激的反应的高概率相关联，而下降的指数与对伤害性刺激的反应的下降的概率相关联。零(0)表示对伤害性刺激的反应的极低的概率。在替选实施方式中，仅使用来自EEG和ECG的特征或仅使用来自EEG、ECG和ICG的特征来定义最终指数。

摘要： 本发明提供了一种可诱导局部麻醉药生物矿化的自组装短肽及其制得的长效局部麻醉和镇痛药物制剂，属于制药领域。本发明的短肽利用其表面带负电荷的自组装纳米结构与局部麻醉药分子通过电荷作用结合，在碱性pH调节剂作为助剂的情况下诱导局部麻醉药发生生物矿化，形成均一的微米级别、可以注射的药物结晶。该药物结晶作为一种药物制剂，生物相容性好，能够有效延缓药物的释放速率，延长局部麻醉和镇痛效果，在制备具有长效局部麻醉和长效镇痛作用的药物中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种自组装短肽及其诱导局部麻醉药生物矿化制得的长效局部麻醉和镇痛药物制剂，属于制药领域。本发明的短肽与局部麻醉药通过π‑π堆积作用结合，在碱性pH调节剂作为助剂的情况下诱导局部麻醉药发生生物矿化，形成均一的微米级别、可以注射的药物结晶。该药物结晶作为一种药物制剂，生物相容性好，能够有效延缓药物的释放速率，延长局部麻醉和镇痛效果，在制备具有长效局部麻醉和长效镇痛作用的药物中具有良好的应用前景。

摘要： 用于根据包括脑电图(EEG)、面部肌电图(EMG)、心电图(ECG)的心率变异性(HRV)以及阻抗心动描记图(ICG)的体积描记图的数据来测量在全身麻醉或镇静期间的疼痛并且适合于计算伤害性感受水平的装置和方法。在本发明的优选实施方式中，可以将从EEG、HRV、体积描记曲线和镇痛药的浓度得到的参数组合成在0至100的评分内的指数，其中，高数目与对伤害性刺激的反应的高概率相关联，而下降的指数与对伤害性刺激的反应的下降的概率相关联。零(0)表示对伤害性刺激的反应的极低的概率。在替选实施方式中，仅使用来自EEG和ECG的特征或仅使用来自EEG、ECG和ICG的特征来定义最终指数。

摘要： 本发明公开了一种胸外科用麻醉性镇痛药注射液及其制备方法，该注射液由以下重量份的原料制备而成：竹叶黄酮1-30ml、精氨酸1-20ml、维生素A1-20ml、维生素P1-30ml、东莨菪碱0.5-0.7ml、罂粟碱0.4-0.6ml、丙泊酚1-40ml、依托咪酯1-40ml、安氟醚1.0-20ml、盐酸纳美芬1-30ml、大麻5-15g、花椒3-10g、洋金花10-20g、茉莉根5-10g、薄荷脑3-7g、祖师麻5-10g、徐长卿10-20g。本发明使用了天然材料的配方，经临床实验表明，保注入患者体内后不会产生任何副作用，且镇痛效果良好。

摘要： 本实用新型公开了镇痛药、解热镇痛药、局麻药及全麻药作用部位教学模型，包括箱体，箱体的正面和背面通过框架固定连接，箱体的左面和右面分别通过活页与正面铰接，左面和右面可以围绕正面打开并与正面保持在同一平面上，箱体正面的左侧设置有电源插孔和操作按钮，箱体正面的右侧、左面、右面设置有三个显示屏，显示屏上分别设置有镇痛药、解热镇痛药、全麻药及局麻药作用部位电动模型、全麻药和局麻药作用部位电动模型以及镇痛药和解热镇痛药作用部位电动模型。本实用新型的目的在于提供研制一种形象直观，简单易懂，能够全面系统动态显示出四类药物作用部位的教学模型，以加深学生对能缓解疼痛的药物知识理解和记忆，从而提高教学质量。

摘要： 本发明提供一种载麻醉镇痛药微球的制备方法及其产品和用途。所述载麻醉镇痛药微球的制备方法包括以下步骤：(1)将麻醉镇痛药物溶于水形成内水相；将可降解高分子聚合物和油相乳化剂溶于有机溶剂形成油相；将稳定剂溶于水形成外水相；(2)将步骤(1)得到的内水相和油相混合，乳化后得到W1/O型乳液；(3)将步骤(1)得到的外水相和步骤(2)得到的W1/O型乳液混合，乳化得到W1/O/W2型预复乳，经微孔膜过滤后，再进行固化，得到载麻醉镇痛药微球。本发明的制备方法有效减少药物分子的逃逸，提高药物的包埋率，进而提高载药量。同时，微球粒径可控、结构可控。

摘要： 一种载麻醉镇痛药缓释微球、其制备方法及其应用。该载麻醉镇痛药缓释微球能持续释放1～7天，在0.5h内突释率低于20％，药物包埋率高于80％，从而能够实现药物高包埋率、低突释和持续释放。本发明方法工艺简单，得到的产品粒径均一，各批次产品重复性好，易于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种载麻醉镇痛药微球的制备方法及其产品和用途。所述载麻醉镇痛药微球的制备方法包括以下步骤：(1)将麻醉镇痛药物溶于水形成内水相；将可降解高分子聚合物和油相乳化剂溶于有机溶剂形成油相；将稳定剂溶于水形成外水相；(2)将步骤(1)得到的内水相和油相混合，乳化后得到W1/O型乳液；(3)将步骤(1)得到的外水相和步骤(2)得到的W1/O型乳液混合，乳化得到W1/O/W2型预复乳，经微孔膜过滤后，再进行固化，得到载麻醉镇痛药微球。本发明的制备方法有效减少药物分子的逃逸，提高药物的包埋率，进而提高载药量。同时，微球粒径可控、结构可控。

摘要： 一种载麻醉镇痛药缓释微球、其制备方法及其应用。该载麻醉镇痛药缓释微球能持续释放1～7天，在0.5h内突释率低于20％，药物包埋率高于80％，从而能够实现药物高包埋率、低突释和持续释放。本发明方法工艺简单，得到的产品粒径均一，各批次产品重复性好，易于工业化生产。