芬太尼透皮贴剂

摘要： 目的 观察小剂量芬太尼透皮贴剂(12.5μg·h-1)治疗老年阿片未耐受中重度癌性疼痛(癌痛)的疗效及安全性.方法 全国7省市共11家三级医院参与本项单臂、非随机、开放、前瞻性的多中心研究,2017年9月—2019年12月期间共纳入阿片未耐受中重度癌痛患者285例,其中70岁以上老年癌痛患者62例.芬太尼透皮贴剂起始剂量12.5μg·h-1,3 d为1个疗程,治疗8个疗程.爆发痛时应用10％～20％即释日等效口服吗啡剂量(MEDD)解救.应用疼痛数字评分法、疼痛缓解度、疼痛缓解率以及肿瘤患者生活质量评分EORTC QLQ-C30(V3.0)量表评估小剂量芬太尼透皮贴剂的有效性;观察评估患者用药不良反应等评估其安全性;应用认知功能调查量表(MMSE)评估患者认知功能.结果 62例老年癌痛患者中,60例完成研究,2例脱落.中位疼痛评分由5.05降至1.00,疼痛程度较治疗前明显降低(P<0.01).除头颈部肿瘤外,其余各亚组分析中,如性别、既往治疗、基线疼痛评分、肿瘤原发部位等,疼痛缓解保持一致,治疗前后均差异有统计学意义(P<0.01).其中重度疼痛组疼痛缓解度(5.49±0.75)较中度疼痛组(3.78±1.25)更明显(P<0.01).20例患者出现轻中度不良反应,其中呕吐8例(12.90％),恶心6例(9.68％),便秘3例(4.84％),困倦2例(3.23％),尿潴留1例(1.61％).结论 小剂量芬太尼透皮贴剂对于阿片未耐受老年中重度癌痛患者安全有效,不良反应可控,且明显改善患者生活质量,对患者认知功能影响较小.

摘要： 《医药导报》2021年11月第40卷第11期第1469页《芬太尼透皮贴剂临床合理用药指南》中,“3.6.5”项下“MAO1”均应为“MAOI”,特此更正,并向作者和读者致歉!

摘要： 目的:探讨芬太尼透皮贴剂治疗晚期肺癌疼痛患者的疼痛缓解效果、心理应激反应及优势。方法:选取2019年1月-2021年12月福建医科大学附属第一医院收治的晚期肺癌疼痛患者80例,经信封法随机分为观察组(40例)与对照组(40例)。对照组服用常规镇痛药物,观察组给予芬太尼透皮贴剂。对比两组治疗前后疼痛程度及疼痛缓解有效率、治疗前后应激状态[胰岛素(Ins)、β-内啡肽(β-EP)、促肾上腺皮质激素(ACTH)]、治疗后患者不良反应及功能状态[Karnofsky功能状态评分(KPS)]。结果:治疗后,观察组VAS评分、Ins、β-EP、ACTH低于对照组(P<0.05),观察组疼痛缓解率(97.50%)显著高于对照组(80.00%)(P<0.05)。观察组恶心呕吐、眩晕嗜睡、便秘等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05),KPS评分高于对照组(P<0.05)。结论:应用芬太尼透皮贴剂对于缓解肺癌患者疼痛的效果更明显,可有效减轻应激反应,且能减少不良反应,患者功能状态更好。

摘要： 目的探讨低剂量芬太尼透皮贴剂对中重度癌痛患者精神状态、睡眠质量的影响分析。方法选取药学部2021年1月~2021年12月138例中重度癌痛患者,按照简单随机数字表法分为对照组和观察组各69例,对照组采用硫酸吗啡缓释片治疗,观察组采用低剂量芬太尼透皮贴剂治疗。评估两组患者的镇痛效果,分析比较两组患者的负性情绪评分、睡眠质量、不良反应发生率。结果观察组的镇痛总疗效为97.10%,高于对照组的88.41%(P0.05);观察组便秘、眩晕、恶心/呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论低剂量芬太尼透皮贴剂对中重度癌痛患者的镇痛效果明显,可缓解患者的精神状态,改善患者的睡眠质量,降低患者出现便秘、眩晕、恶心呕吐等不良反应的发生率,在临床中具有较高的研究价值。

摘要： 目的:探究芬太尼透皮贴剂治疗慢性癌痛的疗效及安全性。方法:选择2020年1月-2022年2月期间在盱眙县人民医院接受治疗的121例慢性癌痛患者。采用随机数表法将患者分成对照组(n=61)和观察组(n=60)。对照组口服吗啡缓释片进行治疗,观察组使用芬太尼透皮贴剂进行治疗,对比两组治疗前后的疼痛程度评分、肝功能指标、生命质量评分以及不良反应的发生率。结果:治疗前,两组的NRS评分相比,P>0.05。治疗后,两组的NRS评分均有降低,与治疗前对比,P0.05。治疗后,两组ALT、AST、TBIL、DBIL的水平均较治疗前升高,P0.05。治疗后,两组的各项生命质量评分均有提升,与治疗前对比,P<0.05;且观察组高于对照组,P<0.05。治疗后,观察组不良反应的发生率低于对照组,P<0.05。结论:对于慢性癌痛的治疗,合理使用芬太尼透皮贴剂,能有效缓解患者的疼痛,减少药物对肝功能的损伤,降低不良反应的发生率,提升临床治疗效果。

摘要： 目的:评价芬太尼透皮贴剂用于中重度癌痛伴有恶性肠梗阻患者的疗效.方法:分析60例中重度癌痛伴有恶性肠梗阻的患者,每组30例,观察组给予芬太尼透皮贴剂外用止痛治疗,对照组使用盐酸羟考酮缓释片纳肛止痛治疗,对比两组疼痛缓解率、缓解程度,不良反应发生情况、生活质量评分.结果:两组止痛疗效对比,无显著性差异(P>0.05),无统计学意义;两组生活质量评分对比,存在显著性差异(P0.05),无统计学意义.结论:芬太尼透皮贴剂与盐酸羟考酮缓释片在治疗癌痛疗效确切,副作用轻微.芬太尼透皮贴剂在治疗癌痛伴有恶性肠梗阻的患者中具有一定的优势,可显著提高患者的生活质量.

摘要： 对于癌症患者来说,在其疾病的进展期于转移期常常会出现癌性疼痛症状,会从生理、心理、社会等诸多方面对其生活质量造成不良影响.目前,临床方面尚为寻找到能充分治疗癌性疼痛的方法,故对癌性疼痛进行控制仍为诸多专家、学者及行业内人士所共同关注的问题,将一种方便、无创又能令癌症患者的癌性疼痛得到有效解决的干预方案寻找出来具有相当的必要性.

摘要： 目的:观察分析伴有抑郁状态的癌痛患者临床应用止痛药物与抗抑郁药物治疗的效果.方法:选取我院在2020年1月至2021年7月收治的伴有抑郁状态的癌痛患者抽取36例作为本次研究对象,先根据患者入院的先后顺序,再按照随机摸球法的方式将其分组为常规组和试验组,每组患者各18例,两组患者入院后均在不受干扰的情况下采用止痛药物芬太尼透皮贴剂治疗,常规组在此基础上采用三环类抗抑郁药物阿米替林治疗,试验组在此基础上采用盐酸文拉法辛治疗,对两组患者的抑郁疼痛评分、生活质量进行观察.结果:治疗前两组患者的抑郁以及疼痛评分比较无差异性,P>0.05,而治疗后试验组患者抑郁以及疼痛评分分别为(10.37±0.48)分、(3.69±0.14)分,低于常规组,组间比较差异性存在,P<0.05;试验组患者治疗后食欲、日常生活、睡眠以及精神状态分别为(57.23±1.38)分、(56.49±1.28)分、(57.06±1.34)分、(56.27±1.25)分,高于常规组,组间比较差异性存在,P<0.05.结论:伴有抑郁状态的癌痛患者临床上应用止痛药物的同时联合盐酸文拉法辛治疗有着较好的效果,有效缓解了患者抑郁以及疼痛症状,并改善了患者的生活质量,有着较高的使用安全性,建议推广临床借鉴使用.

摘要： 目的 探究芬太尼透皮贴剂在癌症晚期疼痛患者中的应用价值.方法 选取本院2018年10月至2019年12月收治的60例癌症晚期疼痛患者,根据电脑随机盲选法分为治疗组和对照组,各30例.对照组给予硫酸吗啡治疗,治疗组给予芬太尼透皮贴剂治疗,比较两组治疗前后疼痛及生活质量改善情况和用药安全性.结果 治疗后,治疗组VAS评分、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05),QLQ-52评分高于对照组(P<0.05).结论 芬太尼透皮贴剂在癌症晚期疼痛患者中的应用价值较高,可有效缓解患者疼痛,提升其生活质量,且安全性较高,值得临床推广.

摘要： cqvip:疼痛是癌症患者最常见的临床症状之一,严重影响患者生活质量,给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。我国癌痛治疗面临诸多问题,临床不合理用药即是其一。芬太尼透皮贴剂作为强阿片类镇痛药物,因其临床应用方便,作用明显,已在国内外广泛使用。但在我国很多基层医院甚至大型综合医院,由于医务人员对芬太尼透皮贴剂药理特性及临床应用认识不足,临床应用中存在许多不规范用药现象,严重影响了治疗质量。因此,加强芬太尼透皮贴剂的合理用药和管理十分重要!

摘要： 探讨蛛网膜下腔出血患者应用芬太尼透皮贴剂止痛效果及不良反应的观察.选取台州市立医院62例蛛网膜下腔出血所致中、重度疼痛的患者,均使用4.2mg/贴的芬太尼透皮贴剂止痛,同时进行护理干预,在使用前及使用后每24h、连续7d进行疼痛评分,以观察患者治疗后疼痛缓解情况及不良反应的发生.疼痛数字评分由干预前的6.50分,降至干预后的2.5分;不良反应发生率为14.5％.使用芬太尼透皮贴剂的同时进行护理干预,可以提高止痛效果及降低不良反应发生.

摘要： 目的：观察针刺足三里、中脘、三阴交配合芬太尼透皮贴剂治疗胃癌中重度痛临床疗效及安全性.方法：将70例胃癌中重度痛患者随机分为治疗组和对照组,每组35例,治疗组采用针刺足三里、中脘、三阴交配合芬太尼透皮贴剂,对照组采用芬太尼透皮贴剂治疗,治疗15d后,对比治疗前后的癌痛缓解率、疼痛强度、生活质量评分、用药后不良反应发生情况.结果：治疗后,两组癌痛缓解率无明显差异(P＞0.05),治疗组的止痛效果、生活质量评分明显高于对照组(P＜0.05),用药后不良反应发生情况低于对照组(P＜0.05).结论：针刺足三里、中脘、三阴交配合芬太尼透皮贴剂治疗胃癌中重度痛临床疗效明显高于单用芬太尼透皮贴剂.

摘要： 目的:探讨吗啡控释片与芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的临床疗效.方法:选取2013年1月至2015年7月收治的癌症疼痛患者80例,将其随机分成两组,每组患者40例,观察组采用芬太尼透皮贴剂治疗,对照组采用吗啡控释片治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:两组在疼痛缓解有效率上的差异不明显,没有统计学意义,然而两组患者在不良反应情况上的差异却非常显著(P＜0.05),存在统计学意义.结论:对癌痛患者采用芬太尼透皮贴剂治疗的效果明显好于吗啡控释片治疗,前者治疗后的不良反应少,安全性高,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨分析芬太尼透皮贴剂和盐酸吗啡缓释片治疗中重度癌痛的疗效比较.方法:选取我院2012年12月～2013年7月收治的中重度癌痛患者70例,并随机将其分成观察组(35例)和对照组(35例),给予观察组患者芬太尼贴剂,给予对照组患者盐酸吗啡缓释片,2组均以服药10d为一个疗程,比较两组疼痛控制情况和疗效.结果:观察组患者在不良反应如恶心呕吐、眩晕、便秘等方面发生率低于对照组,然而观察组患者瘙痒发生率要高于对照组,经对比,两组差异具有明显统计学意义(P＜0.05);两组患者疼痛缓解程度和缓解率比较差异均不明显(P＞0.05)。结论:在治疗中重度癌痛中采用芬太尼透皮贴剂能够达到和盐酸吗啡缓释片相似的镇痛效果,且不良反应发生率低于盐酸吗啡缓释片,是较为理想的阿片类药物,值得在临床推广和应用.

摘要： 文章简单分析了芬太尼透皮贴剂的系统组成、产品特性、适用范围以及使用方法，分析了其可能产生的不良反应以及护理方法。

摘要： 目的：研究晚期癌痛病人由口服控释吗啡转换为芬太尼透皮贴剂镇痛的疗效.rn 方法：38例口服控释吗啡镇痛不理想的晚期癌痛患者,转换为芬太尼透皮贴剂,吗啡与芬太尼贴剂的剂量换算比为100：1.采用疼痛强度数字评分法(NRS)对疼痛进行评价,根据患者的主观感受将疼痛的程度由轻至重分为0～10分,若评分降低＞2,则认为疼痛显著缓解,并观察患者不良反应发生的情况.rn 结果：药物转换后显著缓解患者的疼痛,疼痛强度评价由转换前的(6.3±1.2)降低到(3.1±0.6),而不良反应的发生率由转换前的94.7％减少到57.9％,差异显著具有统计学意义.rn 结论：将口服控释吗啡转换为芬太尼透皮贴剂是一种安全可靠、效果显著的镇痛策略.

摘要： 目的:观察芬太尼透皮贴剂对肝肾功能受损伴腹腔积液的晚期癌症患者中重度疼痛的镇痛效果、安全性、不良反应及生活质量的改善情况。方法:将晚期癌症伴肝肾功能受损的慢性持续性中重度疼痛患者98例按随机数字表法分为两组,56例使用芬太尼透皮贴剂的患者为试验组,以42例使用硫酸吗啡控释片的患者为对照组,记录治疗前后疼痛强度、肝肾功能变化指标、不良反应、生活质量等变化情况。结果:两组患者治疗前后止痛效果满意,差异无统计学意义;两组不良反应便秘、排尿困难差异有统计学意义,嗜睡、头晕、恶心、呕吐等差异无统计学意义,经对症治疗处理大部分不良反应均可缓解或消失;芬太尼组治疗前后肌酐、肌酐清除率、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸转移酶(AST)差异无统计学意义,而吗啡组差异有统计学意义;两组患者食欲、精神、睡眠、疲乏、日常生活、面部表情指标较治疗前有改善,芬太尼组精神状况改善较明显.结论:芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡控释片对肝肾功能受损伴癌性腹腔积液中重度癌痛患者的止痛效果相近,止痛效果较好,芬太尼透皮贴不良反应较硫酸吗啡控释片轻;对肝肾功能影响小,能明显改善患者的生活质量。

摘要： 目的:观察神经阻滞疗法联合芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗肺癌肋骨转移疼痛的效果和安全性.方法:20例肺癌晚期癌痛病人,采用神经阻滞疗法联合芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)用于患者的疼痛治疗.数字分级法(NRS)评估疼痛程度.结果:所有病例疼痛基本缓减,神经阻滞疗法联合芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)能够减少多瑞吉的用量,减少了爆发痛的次数,增强止痛效果,改善病人的生活质量.结论:神经阻滞疗法联合芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗肺癌肋骨转移疼痛,止痛效果可靠,减少多瑞吉的用量,减少了爆发痛的次数.

摘要： 疼痛是癌症患者常见的主要症状，据WHO统计大约有30％～50％的癌症患者伴有疼痛，60％～90％的晚期癌症患者有不同程度的疼痛。而药物治疗可有效缓解80％的疼痛，芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)以其副作用小、使用方便，更适合老年患者。本科于2004年10月～2008年12月应用多瑞吉治疗35例老年癌痛患者取得较好疗效。本文现将诊疗过程进行了回顾报告，并讨论了镇痛疗效和治病机理。

摘要： 目的：rn 分析硫酸吗啡缓释片(美施康定)、盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)和芬太尼透皮贴剂用于癌性疼痛治疗的成本效果,为临床医师选择该类药品提供参考.rn 方法：rn 随机调取本院临床病区2014年1月至12月期间300例分别使用美施康定(97例)、奥施康定(105例)和芬太尼透皮贴剂(98例)治疗中晚期癌痛的住院患者.美施康定治疗的开始剂量是20mg,q12h,奥施康定康定治疗的开始剂量是10mg,q12h,芬太尼透皮贴剂外用贴于皮肤平坦处,开始剂量为5mg,q72h,治疗过程中如果出现爆发痛时马上给予盐酸吗啡注射液进行皮下注射,并调整药品用量,直至患者满意的程度达到VAS0-3分为止.比较用药一个月后的镇痛疗效、不良反应及药品成本,并运用药物经济学成本-效果分析法对三组治疗方案进行评价.rn 结果：rn 美施康定、奥施康定和芬太尼透皮贴剂的疼痛缓解率分别为94.85％、94.29％、93.89％,三组无显著性差异(P＞0.05),人均成本分别为1395.26元、1429.82元、2108.33元,成本-效果比分别为14.71、15.16、22.43.rn 结论：rn 美施康定、奥施康定和芬太尼透皮贴剂在治疗中晚期癌痛患者镇痛疗效相当,从药物经济学角度看,美施康定是中晚期癌痛患者镇痛治疗的较好选择.

摘要： 本发明公开了一种艾叶油透皮贴剂、制备方法及贴剂中活性成分检测方法。该透皮贴剂包括背衬材料、含药层和保护膜，含药层包括保湿剂、填充剂、贴剂骨架、交联调节剂、交联剂、增粘剂、乳化剂和艾叶油。该贴剂药物渗透率高，粘附力好无刺激。贴剂制备方法是分别制备由交联剂、交联调节剂、保湿剂和贴剂骨架构成的保湿剂相；由艾叶油、乳化剂超纯水、填充剂、增粘剂构成的水相；水相缓慢加入保湿剂相搅拌混匀获得胶体涂布于背衬材料，贴上保护膜，放置固化6‑12h即可。本发明的测定艾叶油透皮贴剂中药理活性成分的方法，是采用HP‑INNOWAX毛细管色谱柱，流动相为N

摘要： 本发明涉及医药材料领域，具体涉及一种透皮贴剂用压敏胶组合物、压敏胶材料和透皮贴剂。包括A组分以及B组分和/或C组分；其中，A组分为选自C2‑C6烯烃及其聚合物、C2‑C6烯烃与C4‑C10酯的共聚物以及它们的衍生物中的一种或多种的组合；B组分为选自聚氨酯、聚酰胺以及它们的衍生物中的一种或多种的组合；C组分为选自丙烯酸、丙烯酸酯、以丙烯酸和/或丙烯酸酯为主结构单元的聚合物以及它们的衍生物中的一种或多种的组合；相对于100重量份的A组分，B组分和/或C组分的总重量为1‑35重量份。本发明的透皮贴剂能够持久且稳定的释放有效剂量的药物，并且基于一定的药物浓度下能够实现相对更高的药物释放量。

摘要： 本发明提供一种左旋薄荷醇、及与甘草素组成的组合物和透皮贴剂的新用途，其可用于治疗肠易激综合症，动物实验显示，左旋薄荷醇和甘草素具有协同作用，用于治疗肠易激综合症效果显著；并且本发明提供的含左旋薄荷醇的透皮贴剂具有非常好的持粘力、剥离力和皮肤渗透性。

摘要： 本发明涉及一种用于安放到患者的皮肤和/或伤口上的纺织的平面组织，带有背对皮肤的上侧和朝向皮肤的下侧，在所述下侧上所述纺织的平面组织具有不透水的屏障14，其中所述纺织的平面组织由不导电的经纱和不导电的纬纱以及导电的经纱和/或导电的纬纱形成，所述经纱和纬纱布置为使得在所述纺织的平面组织中形成由导电的经纱和/或纬纱K、S形成的导电结构5。此外本发明涉及带有此类纺织的平面组织的用于将活性物质存储器17内含有的活性物质施加到患者的皮肤上的透皮贴剂，以及涉及包括透皮贴剂和评估单元20的设备，所述评估单元20用于记录透皮贴剂的活性物质存储器内含有的活性物质的量。本发明的优选实施例建议使用由导电的经纱和/或纬纱K、S形成的第一传感器6和第二传感器7记录测量值。第一传感器6布置在不透水的屏障14的第一空隙18的区域内且第二传感器7布置在不透水的屏障14的第二空隙19的区域内。两个传感器的一个传感器6、7是允许测量患者皮肤上的湿度、特别是汗的湿度传感器，而两个传感器的另一个传感器7、6能够用于记录任意的状态或任意的量。湿度的测量允许补偿患者皮肤的汗对于透皮贴剂内的状态或量、例如活性物质的量的记录的影响。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗呼吸类疾病的透皮贴剂的药物组合物及透皮贴剂，所述的药物组合物包括下述质量份的组分：沙丁胺醇，4mg～14mg；多索茶碱，0.1g～0.6g；生大黄，0.8g～1.2g；芒硝，0.8g～1.2g；强的松，0.01g～0.04g；克拉霉素，0.025g～0.075g。本发明的药物组合物可用于治疗急性气管‑支气管炎、支气管哮喘、慢阻肺、小儿肺炎等多种疾病，并且适用于1个月以上的病人使用，用药安全，使用方便，1‑2小时显效，5‑10天治愈。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗腹泻的透皮贴剂的药物组合物及透皮贴剂，包括以下质量份的组分：654‑2，5mg～20mg；木香顺气丸，480mg～900mg；盐酸小檗碱，240mg～480mg；或，654‑2，10mg～40mg；木香顺气丸，600mg～1200mg；地芬诺酯，4‑12mg；或，654‑2，10mg～40mg；木香顺气丸，600mg～1200mg；盐酸洛哌丁胺，4mg～8mg。本发明的药物组合物可用于治疗细菌性腹泻、病毒性腹泻、真菌性腹泻和消化不良腹泻等多种腹泻疾病，并且适用于1个月以上的病人使用，用药安全，使用方便，24小时显效明显，3‑5天治愈。

摘要： 本发明涉及青蒿素透皮贴剂基质、制备方法及其青蒿素透皮贴剂。该贴剂的基质含有丙烯酸压敏胶、透皮促进剂和药物青蒿素。采用将压敏胶、透皮促进剂、添加剂和药物共混，然后涂膜干燥制成具有粘性的透皮贴剂。该贴剂可使药物稳定释放，延长半衰期；经体外体内透皮实验，24小时裸鼠全皮青蒿素透过量可达到500μg/cm

摘要： 本发明公开了一种艾叶油透皮贴剂、制备方法及贴剂中活性成分检测方法。该透皮贴剂包括背衬材料、含药层和保护膜，含药层包括保湿剂、填充剂、贴剂骨架、交联调节剂、交联剂、增粘剂、乳化剂和艾叶油。该贴剂药物渗透率高，粘附力好无刺激。贴剂制备方法是分别制备由交联剂、交联调节剂、保湿剂和贴剂骨架构成的保湿剂相；由艾叶油、乳化剂超纯水、填充剂、增粘剂构成的水相；水相缓慢加入保湿剂相搅拌混匀获得胶体涂布于背衬材料，贴上保护膜，放置固化6-12h即可。本发明的测定艾叶油透皮贴剂中药理活性成分的方法，是采用HP-INNOWAX毛细管色谱柱，流动相为N

摘要： 本发明公开一种利斯的明透皮贴剂体外溶出度的测定方法，具体步骤为：1）溶出介质从进液口进入溶出容器，对溶出容器内的利斯的明透皮贴剂进行溶解溶出，将溶有利斯的明的溶出液输出至采样装置完成采样；2）利用高效液相仪对采集的样品中利斯的明浓度进行测定，绘制得到利斯的明浓度和溶出时间之间的平均微分溶出曲线图，根据微分溶出关系得到累积溶出质量分数与溶出时间之间的累积溶出曲线图。本发明通过模拟体内溶出和吸收的动态持续过程，测定利斯的明透皮贴剂溶出浓度，区分不同利斯的明透皮贴剂的质量，进而提高利斯的明透皮贴剂的BE实验通过率，降低研发风险。

摘要： 本发明公开了一种舒芬太尼透皮贴剂及其制备方法，所述透皮贴剂依次包括背衬层、药库层和离型膜层；其中，所述药库层是由舒芬太尼、促渗剂和抗氧化剂溶于压敏胶中形成的。本发明提供的舒芬太尼透皮贴剂及其制备方法使得舒芬太尼可持续有效透过皮肤，迅速吸收，从而达到较好的疗效。