5α-还原酶抑制剂

摘要： 良性前列腺增生(BPH)是老年男性常见的泌尿系统疾病,也是导致老年男性发生排尿困难的最常见原因之一。作为泌尿系统第二大肿瘤,膀胱癌在男性中的发病率、病死率均显著高于女性。目前临床上BPH共病膀胱癌的现象并不少见,且BPH与膀胱癌密切相关,其可能的潜在机制包括致癌暴露、性激素、炎症通路、微生物菌群失调、细胞焦亡以及氧化应激等。因此,通过治疗BPH减少膀胱癌的发生具有重要意义,可以为膀胱癌的预防和治疗提供新的思路。

摘要： 目的 讨论分析老年良性前列腺增生患者常用治疗药物的不良反应.方法 选取2017年4月至2019年4月我院收治的86例老年良性前列腺增生患者作为研究对象,根据随机分组的方式将86例患者分为实验组和对照组,两组各43例,对照组接受非那雄胺(5α-还原酶抑制剂)进行治疗,实验组接受盐酸特拉唑嗪(α1-受体阻滞剂)进行治疗,两组治疗周期均为12周.对比两组患者治疗中发生的不良反应情况.结果 治疗中,出现的不良反应有:实验组有18例患者发生不良反应,对照组有19例患者发生不良反应,实验组的不良反应发生率41.86％低于对照组的不良反应发生率44.19％,差异不大(P>0.05).结论 老年良性前列腺增生患者常用治疗药物所引起的不良反应主要有性欲降低、射精困难、全身瘙痒、皮疹、恶心、呕吐、低血压、心悸等.

摘要： 目的 研究改良式经尿道前列腺等离子双极电切(Transurethral plasma bipolar resection of prostate,PKRP)术联合5α-还原酶抑制剂对伴中度下尿路症状良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)患者的治疗效果.方法 选取2018年6月～2019年6月我院收治伴中度下尿路症状BPH患者100例,按照随机非双盲方法将所有患者平均分为手术组和联合组各50例,手术组患者使用改良式PKRP术对患者进行治疗,联合组在手术组的基础上使用5α-还原酶抑制剂进行治疗,对两组患者手术情况、残余尿量、Qmax检测、夜尿次数、IPSS评分、生活质量评分、性功能指标、IIEF-5评分、治疗效果、并发症发生情况进行统计并比较.结果 联合组手术时间、术中出血量、术后卧床时间、留置导尿管时间低于手术组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者残余尿量、夜尿次数、IPSS评分以及并发症发生率均低于手术组,Qmax、生活质量评分、性功能指标以及治疗总有效率均高于手术组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 改良式PKRP术联合5α-还原酶抑制剂治疗伴中度下尿路症状BPH患者疗效显著,能够有效改善患者前列腺症状和IPSS评分,改善性功能.

摘要： 目的 探讨围手术期常规应用5α-还原酶抑制剂(5ARI)在经尿道双极等离子电切术(TUP-KP)治疗较大体积良性前列腺增生(BPH)患者的术中术后优势.方法 选取2014年10月至2019年8月铜陵市人民医院治疗的192例较大体积BPH患者的临床资料进行回顾性分析.按围手术期是否应用5ARI分为联合用药组(n = 107)和单纯电切组(n = 85).比较两组患者术中手术时间、失血量、出血强度、前列腺切除组织量、前列腺腺体与尿道下黏膜微血管密度(MVD)变化,术后尿色转清时间、冲洗液体量、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)变化以及继发性出血并发症发生情况.结果 联合用药组患者的手术时间、失血量、出血强度、前列腺腺体、尿道下黏膜MVD均小于单纯电切组患者,差异具有统计学意义(P＜0.05);但两组患者前列腺组织切除量、IPSS、QOL、Qmax比较,差异无统计学意义(P＞0.05);联合用药组患者术后尿色转清时间、冲洗液体量、继发性出血发生率明显小于单纯电切组患者,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 围手术期应用5ARI在TUPKP治疗较大体积BPH中,能明显减少术中术后出血风险,具有安全可靠、效率高、恢复快等优势,适合在广大基层医院应用推广.

摘要： 度他雄胺是一种新型的5α 还原酶抑制剂,用于治疗良性前列腺增生.本文对度他雄胺的合成路线进行了总结,利用图解的方式对度他雄胺合成路线进行了综述和评价.

摘要： 目的 探讨肾上腺能 α1A-受体阻滞剂与5α-还原酶抑制剂联用治疗良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)的疗效.方法 选取我院2015年1月—2017年1月收治良性前列腺增生症患者为研究对象,对照组50例患者口服盐酸坦洛新缓释胶囊,观察组50例患者在对照组基础上口服爱普列特,对比两组患者治疗前后前列腺特异性抗原、膀胱残余尿量、前列腺体积、生活质量、前列腺症状以及不良反应发生率.结果 治疗前两组患者前列腺特异性抗原、膀胱残余尿量、前列腺体积、QOL、IPSS评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者膀胱残余尿量、IPSS评分均明显下降,QOL显著升高,但两组间对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者前列腺体积明显小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).结论 两种药物联合使用效果更好,能缩小前列腺体积,改善临床症状,达到标本兼治效果,且安全性高.

摘要： 目的 探讨5α-还原酶抑制剂联合多西他赛在前列腺癌治疗中的疗效.方法 选取2017年1月 ～2017年12月期间我院收治的1400例前列腺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(比卡鲁胺和多西他赛治疗)和观察组(5α-还原酶抑制剂联合多西他赛治疗),每组患者700例.对比两组患者临床中症状变化和治疗效果.结果 治疗前两组患者的Gleason、UUS和PS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者Gleason、UUS和PS评分均有下降,但观察组患者下降程度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率(83.71％)高于对照组(69.14％),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于前列腺癌患者,采用5α-还原酶抑制剂联合多西他赛进行治疗,可有效降低Gleason、UUS和PS评分,改善患者临床症状,提高治疗效果,有较高临床应用价值.

摘要： 目的:评价4种化学药物治疗策略治疗中国中老年人群良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的成本-效用.方法:建立包含4种健康状态BPH的马尔科夫数学模型,模型中假想的患者选择4种BPH的常用化学治疗药物,非那雄胺、度他雄胺、坦索罗辛以及度他雄胺和坦索罗辛联合组.考察10年、30年、50年的质量调整生命年(quality-adjusted life years,QALYs)、直接成本、增量成本效果比(incremental cost-utility ratio,ICUR),进行单因素敏感性分析和概率敏感性分析.结果:模型运行50年,4种治疗药物的成本和健康收益分别是47 831.02元/15.331 QALYs,59 856.37元/15.36 QALYs,51 165.29元/15.233 QALYs和101 941.37元/15.375 QALYs.对比其他3组,非那雄胺组的ICUR值分别是414 666.96元/QALY,-34 023.12元/QALY和1 229 780.72元/QALY.结论:在中国医疗环境中,对比其他3种治疗方案,非那雄胺是最具有成本-效用优势的治疗方案.

摘要： The relationship between benign prostatic hyperplasia (BPH) and lower urinary tract symptoms (LUTS) in elderly men is very close.Although medical therapy plays an important role in the treatment of BPH/LUTS,there are still some unclear and urgent problems in the pharmaceutical treatment,including how to improve patients' symptoms and delay the clinical progression.There are a plenty of medicines for BPH/LUTS treatment,but how to make a reasonable choice,what is the evidence for the combination of those medicines and whether they may cause side effects? This review will focus on these key and controversial problems by literature review.%良性前列腺增生(BPH)和老年男性下尿路症状(LUTS)的关系十分密切.药物治疗在BPH/LUTS的治疗中具有重要地位,但目前临床上在应用药物治疗的过程中仍存在一些不明确和亟待解决的问题,如改善症状与延缓疾病临床进展二者如何统一;BPH/LUTS的治疗药物种类繁多,如何进行合理选择;联合药物治疗的依据是什么,是否存在治疗风险等.本文通过文献回顾,对以上几个问题进行再阐述.

摘要： 目的 研究5α-还原酶抑制剂联合多西他赛在前列腺癌治疗中的疗效,为临床用药提供新方案.方法 对前列腺癌患者68例,采用手术去势后内分泌联合化疗治疗.根据去势后所用药物的不同分为观察组和对照组.观察组采用5α-还原酶抑制剂(非那雄胺)联合多西他赛,对照组采用比卡鲁胺联合多西他赛.结果 与对照组相比,治疗组治疗期间总有效率明显提高(P<0.05),PSA均在正常范围内,排尿梗阻和骨痛症状改善更为明显(P<0.05),各时间点KPS评分均显著增高(P<0.05),无进展生存时间和中位生存期也都明显提高(P<0.05),差异均具有显著性.结论5α-还原酶抑制剂联合多西他赛治疗前列腺癌疗效显著,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨α受体阻滞剂特拉唑嗪与5α还原抑制剂保列治联合应用治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效与机制.方法:52例患者均连续口服特拉唑嗪1个月,保列治6个月.结果:所有患者IPSS评分、残余尿量均有不同程度好转,部分患者前列腺体积缩小.结论:特拉唑嗪具有松弛膀胱颈、前列腺和尿道平滑肌的作用,改善BPH的动力性因素,保利治可使增生的腺体缩小,解决BPH的静力性因素.

摘要： 目的:探讨α受体阻滞剂特拉唑嗪与5α还原抑制剂保列治联合应用治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效与机制.方法:52例患者均连续口服特拉唑嗪1个月,保列治6个月.结果:所有患者IPSS评分、残余尿量均有不同程度好转,部分患者前列腺体积缩小.结论:特拉唑嗪具有松弛膀胱颈、前列腺和尿道平滑肌的作用,改善BPH的动力性因素,保利治可使增生的腺体缩小,解决BPH的静力性因素.

摘要： 目的:探讨α受体阻滞剂特拉唑嗪与5α还原抑制剂保列治联合应用治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效与机制.方法:52例患者均连续口服特拉唑嗪1个月,保列治6个月.结果:所有患者IPSS评分、残余尿量均有不同程度好转,部分患者前列腺体积缩小.结论:特拉唑嗪具有松弛膀胱颈、前列腺和尿道平滑肌的作用,改善BPH的动力性因素,保利治可使增生的腺体缩小,解决BPH的静力性因素.

摘要： 目的:探讨α受体阻滞剂特拉唑嗪与5α还原抑制剂保列治联合应用治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效与机制.方法:52例患者均连续口服特拉唑嗪1个月,保列治6个月.结果:所有患者IPSS评分、残余尿量均有不同程度好转,部分患者前列腺体积缩小.结论:特拉唑嗪具有松弛膀胱颈、前列腺和尿道平滑肌的作用,改善BPH的动力性因素,保利治可使增生的腺体缩小,解决BPH的静力性因素.

摘要： 目的:探讨α受体阻滞剂特拉唑嗪与5α还原抑制剂保列治联合应用治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效与机制.方法:52例患者均连续口服特拉唑嗪1个月,保列治6个月.结果:所有患者IPSS评分、残余尿量均有不同程度好转,部分患者前列腺体积缩小.结论:特拉唑嗪具有松弛膀胱颈、前列腺和尿道平滑肌的作用,改善BPH的动力性因素,保利治可使增生的腺体缩小,解决BPH的静力性因素.

摘要： 目的:探讨α受体阻滞剂特拉唑嗪与5α还原抑制剂保列治联合应用治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效与机制.方法:52例患者均连续口服特拉唑嗪1个月,保列治6个月.结果:所有患者IPSS评分、残余尿量均有不同程度好转,部分患者前列腺体积缩小.结论:特拉唑嗪具有松弛膀胱颈、前列腺和尿道平滑肌的作用,改善BPH的动力性因素,保利治可使增生的腺体缩小,解决BPH的静力性因素.

摘要： 本公开涉及黄嘌呤氧化还原酶抑制剂的新剂型。

摘要： 本发明涉及一种含有药用剂量的烟酸、药用剂量的HMG-CoA还原酶抑制剂、α-糖苷酶抑制剂和药剂学可接受的载体的药物组合物，以及该组合物在制备用于预防或治疗糖尿病、预防或治疗糖尿病肾病的药物中的用途。本发明提供的药物组合物制成的药物，在预防或治疗糖尿病、预防或治疗糖尿病肾病方面优于单药，且更方便患者服用。

摘要： 本文描述了一种用于心血管疾病或病症的新的联合疗法，包括施用至少一种中性肽链内切酶的抑制剂、至少一种内源性内皮素产生系统的抑制剂和至少一种HMG CoA还原酶抑制剂的协同性组合。

摘要： 本发明提供了一种由脂肪酶抑制剂与羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂构成的共晶复合物以及含有该共晶复合物的组合物，其特征在于，本发明所述的脂肪酶抑制剂是选自奥利司他与西替利司他中的一种；而所述的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是选自阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀与匹伐他汀中的一种或其药学上可接受的盐。本发明所述共晶复合物能同时产生协同的抗菌作用与协同的抑制组胺释放作用，从而能提高细菌感染致过敏性疾病患者治疗的效果与经济学特征。

摘要： 本发明提供了一种由脂肪酶抑制剂与羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂构成的组合物以及含有该组合物的药物制剂。优选的，本发明所述的脂肪酶抑制剂是选自奥利司他与西替利司他中的一种；而所述的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是选自阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀与匹伐他汀中的一种或其药学上可接受的盐。本发明所述组合物能同时产生协同的抗菌作用与协同的抑制组胺释放作用，从而能提高细菌感染致过敏性疾病患者治疗的效果与经济学特征。

摘要： 本发明公开了一种治疗糖尿病及并发症的α-糖苷酶抑制剂和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂组合物,该药物组合物由α-糖苷酶抑制剂或其药学上所接受的盐、羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂或其药学上所接受的盐及可药用载体或赋形剂组成。α-糖苷酶抑制剂是阿卡波糖、伏格列波糖或米格列醇；羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是辛伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、匹伐他汀、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、美伐他汀或罗伐他汀。本发明还涉及该药物组合物在治疗糖尿病以及预防和治疗糖尿病肾病、糖尿病高血压、高血脂和血脂紊乱等糖尿病并发症的用途。

摘要： 本公开涉及黄嘌呤氧化还原酶抑制剂的新剂型。

摘要： 本发明涉及一种含有药用剂量的烟酸、药用剂量的HMG－CoA还原酶抑制剂、α－糖苷酶抑制剂和药剂学可接受的载体的药物组合物，以及该组合物在制备用于预防或治疗糖尿病、预防或治疗糖尿病肾病的药物中的用途。本发明提供的药物组合物制成的药物，在预防或治疗糖尿病、预防或治疗糖尿病肾病方面优于单药，且更方便患者服用。

摘要： 药物组合物和方法,包括醛糖还原酶抑制剂和糖原磷酸化酶抑制剂。该组合物和方法用于治疗抗胰岛素疾病例如糖尿病和减轻因局部缺血引发的组织损伤。

摘要： 本发明涉及治疗包括人在内的哺乳动物中癌症的方法,通过对哺乳动物使用FTase抑制剂与HMG CoA还原酶抑制剂结合给药。