负压吸宫术

摘要： 目的比较不同特征早孕女性行无痛人工流产(简称人流)和常规人流的临床效果。方法选取自愿要求终止妊娠的早孕女性共1 002例为研究对象,将其中行静脉麻醉下无痛人流的495例早孕女性纳入观察组,行常规人流的507例早孕女性纳入对照组。比较两组的基本临床特征、吸出组织物的量、术中出血量、术后2周内出血天数、术后2周子宫内膜厚度,比较不同年龄段女性选择常规人流与无痛人流的比例,比较不同年龄段已婚与未婚女性选择无痛人流的比例。结果两组婚姻状况、是否为高危妊娠及停经天数比较,差异有统计学意义(P0.05)。分层分析发现,停经天数<50 d的观察组与对照组女性吸出组织物的量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。<20岁及≥40岁女性选择常规人流的比例高于无痛人流,差异有统计学意义(P<0.05)。25~<30岁、30~<35岁、35~<40岁年龄段未婚女性选择无痛人流的比例较已婚女性高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论当停经天数<50 d时,无痛人流能更大程度地避免胚胎及其他妊娠组织的残留。不同临床特征的早孕女性对人流方式的选择存在差异。

摘要： 目的:对比分析宫腔直视吸引系统与超声可视人工流产仪在流产术中的应用效果.方法:选取2020年8月-2021年11月本院接受自愿行人工流产术者940例,其中受术者自愿选择原则,分别接受宫腔直视吸引系统终止妊娠(470例,宫腔直视组),超声可视人流仪引导终止妊娠(470例,超声可视组).比较两组术中及术后指标,统计并发症发生情况.结果:两组手术操作时间无差异(P>0.05);但宫腔直视组术中出血量(12.25±2.61ml)、宫腔吸引次数(1.74±0.32次)、术后出血时间(4.5±1.2d)、术后腹痛时间(1.6±0.4d)及术后月经恢复时间(31.2±3.3d)均低于超声可视组(18.64±3.85ml、2.79±0.41次、5.8±1.3d、2.1±0.4d、34.9±3.7d),术后并发症总发生率(0.7%)与超声可视组(4.2%)无差异(P>0.05).结论:与超声可视人流仪引导流产术比较,宫腔直视吸引系统用于人工流产术可减少对子宫内膜的损伤,更利于受术女性的术后恢复.

摘要： 目的 比较高强度聚焦超声(HIFU)两种不同治疗方式对子宫瘢痕妊娠(CSP)的安全性和疗效.方法 回顾性分析2015年12月至2020年2月湖南旺旺医院62例子宫瘢痕妊娠患者,用高功率及低功率两种不同功率HIFU治疗子宫瘢痕妊娠孕囊区进行照射,联合宫腔镜下负压吸宫术.高功率组39例,Ⅰ型29例,Ⅱ型10例;低功率组21例,Ⅰ型16例,Ⅱ型5例.观察术中出血量、术后血β-hCG下降、月经恢复、术后并发症等情况.另2例Ⅲ型患者用高功率治疗.结果 两组治疗均无皮肤烧伤、肠穿孔、肉眼血尿、神经损伤病例.HIFU高功率组术后轻微下腹部疼痛、耻骨联合疼痛、大腿前方疼痛发生率高于低功率组.在随后宫腔镜下负压吸宫术,高功率组平均出血(74.6±25.2)mL,其中1例出血500 mL,1例出血800 mL.低功率组平均出血(56.7±16.8)mL,最多出血为250 mL.两组出血量差异无统计学意义;月经及血β-hCG均在术后2个月内恢复正常.2例Ⅲ型患者吸宫术大出血,分别为500 mL,1 000 mL,月经及血β-hCG分别在术后3个月及6个月恢复正常,同时肿块消失.结论 HIFU两种不同功率治疗对Ⅰ型及Ⅱ型CSP均安全、有效.低功率治疗方式,治疗时间更长,但不良反应更低.

摘要： 目的:观察不同生育史女性人群行早孕负压吸宫后即时放置吉妮IUD的安全性及临床效果.方法:以自2017年5月至2019年5月于我院进行负压吸宫术且有避孕需求的261例意外妊娠女性为研究对象,按照生育史情况不同分为剖宫产史组(118例),经阴道分娩组(113例)和未育组(30例).于患者进行人工流产术后即时置入IUD后12个月时间内进行随访.结论:不同生育史女性人群在意外妊娠后进行负压吸宫术后即时置入吉妮IUD,均可有效防止意外妊娠的再次发生,置器后不良反应较少,安全性较高,值得临床推广使用.

摘要： 目的:探讨一次性手动负压吸引器在早期人工流产中的应用价值.方法:选取2018年4月至2020年4月要求进行人工流产的120例女性作为研究对象,根据随机原则将其分为两组,分别命名为观察组与对照组,各60例.对照组采用电动负压吸宫术进行人工流产,观察组采用一次性手动负压吸引器进行人工流产,对比两组手术时间、术中出血量、吸宫次数、刮宫次数、吸出物总量、疼痛程度及并发症发生情况.结果:两组术中均无并发症发生,术后检查观察组与对照组各发生1例人工流产不全,发生率对比无差异(p>0.05).观察组手术时间较对照组短、术中出血量较对照组少,差异有统计学意义(p0.05).结论:一次性手动负压吸引器用于早期终止妊娠具有疼痛轻、术中出血少、手术时间短等优势..

摘要： 目的:用成本最小分析法比较稽留流产的3种治疗方法,筛选成本最小的方案.方法:2017年1月—2018年12月在复旦大学附属妇产科医院计划生育科就诊的1 400例稽留流产患者随机分配至负压吸宫术组(A组,513例)、米非司酮配伍米索前列醇药物流产组(B组,328例)和单纯米索前列醇药物流产组(C组, 559例),比较各组从随机分配入组至随访结束的所有就诊费用,包括术前检查、终止早期妊娠失败以及术后随访.结果:3组患者均无手术并发症,术后出血时间、转经时间、复诊次数和复诊费用比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).单用米索前列醇药物流产所需的成本最小,为2 787.54(2 474.29,3 020.46)元,负压吸宫术所需成本最高,为4 395.13(4 175.16,4 627.63)元,米非司酮配伍米索前列醇药物流产所需成本介于二者之间,为3 506.39(3 151.22,3 974.91)元,差异有统计学意义(Z=908.950,P＜0.001).结论:如果单纯从成本考虑,在无手术并发症的稽留流产患者中,单用米索前列醇药物流产可能是成本最低的治疗方案.

摘要： 目的 分析48例剖宫产瘢痕妊娠患者的临床资料,探讨不同临床类型剖宫产瘢痕妊娠的手术方式.方法 回顾性分析48例剖宫产瘢痕妊娠患者的临床资料,进行临床分型,调查不同临床分型患者的手术情况.结果 36例Ⅰ型、Ⅱ型患者瘢痕处子宫肌层厚度≥1 mm,全部采用经腹超声监视下负压吸宫术,均成功清除妊娠物,未发生大出血及子宫瘢痕处穿孔.12例Ⅲ型患者,瘢痕处无外凸包块者4例,采用腹腔镜监视下吸宫术,其中2例患者术中出血少,1例患者术中出血较多经宫腔内置入球囊压迫后出血明显减少,这3例患者因无再次生育要求均未行剖宫产瘢痕切除修补术,另外1例行吸宫术时子宫瘢痕处破裂,行腹腔镜下瘢痕切除修补术.8例瘢痕处向膀胱方向外凸包块的患者行腹腔镜下瘢痕切除修补术,术中膀胱破裂1例,其余7例手术均无大出血、损伤等并发症.结论 根据剖宫产瘢痕妊娠超声表现进行精准分型,对手术方式的选择具有重要的指导意义.Ⅰ型、Ⅱ型可以在充分准备情况下行超声监视下负压吸宫术,Ⅲ型最好行腹腔镜监视下负压吸宫术,且很可能需要行瘢痕切除修补术.

摘要： 目的:观察卡前列甲酯栓联合负压吸宫术在自愿要求终止妊娠瘢痕子宫早孕患者中的应用效果.方法:选取我院86例自愿要求终止妊娠瘢痕子宫早孕患者,按照治疗方法分为两组,各43例.负压吸宫组予以负压吸宫术治疗,联合组在负压吸宫组基础上予以卡前列甲酯栓治疗.对比两组术中出血量、术后出血量、手术时间、术中疼痛程度、并发症发生率.结果:联合组术中出血量、术后出血量较负压吸宫组低,手术时间较负压吸宫组短(P<0.05);联合组术中疼痛程度较负压吸宫组低(P<0.05);联合组并发症发生率6.98％(3/43)较负压吸宫组23.26％(10/43)低(P<0.05).结论:卡前列甲酯栓联合负压吸宫术治疗自愿要求终止妊娠瘢痕子宫早孕患者,可缩短手术时间,减少术中、术后出血,减轻术中疼痛,减少并发症发生,安全性高.

摘要： 目的 探讨不同负压力及吸引时间对高危早期妊娠患者负压吸宫术治疗效果的影响.方法 选取106例高危早期妊娠患者为研究对象,随机分为两组,各53例.两组患者均行负压吸宫术治疗,观察组的吸引负压设置为100～400 mmHg,吸引时间为≤75 s;对照组的吸引负压设置为400～500 mmHg,吸引时间不限.比较两组手术情况、术后随访及宫腔粘连情况.结果 观察组术中出血量小于对照组(P<0.01);术后1个月、4个月子宫内膜厚度均大于对照组(P<0.01);术后4个月宫腔粘连发生率低于对照组(P<0.01).结论 在负压吸宫术中,控制吸引负压及时间可有效减少高危早期妊娠患者术中出血量,减轻子宫内膜损伤并降低宫腔粘连发生率,值得临床推广应用.

摘要： 应用麻醉镇痛技术施行负压吸宫术，是使受术者在手术时短时间意识消失或达到痛感减轻，进而达到镇痛的作用，前者为无痛手术，后者为镇痛手术. 为规范此项技术，国家人口和计划生育委员会颁发国人口发[2007]18号文件，关于印发《计划生育技术服务项目评审基本标准》的通知，内容包括《应用麻醉镇痛技术施行负压吸宫术项目评审基本标准>和《应用麻醉镇痛技术施行负压吸宫术技术规范》。 应用本技术必须在有麻醉意外抢救设备和能力的从事计划生育技术服务的机构中进行，手术及麻醉均应做到知情同意，严格掌握适应证和禁忌证，术前做好必要的准备，由专业麻醉医师实施麻醉或镇痛并对受术者进行术中全程监护，最大程度保证受术者的安全。

摘要： 目的: 观察米非司酮配伍米索前列醇联合生化汤治疗人工流产不全的疗效。方法: 把要求药物治疗的人工流产不全患者180例分成两组，对照组92例，予生化汤(当归、益母草、川芎、生地各20 g，泽兰、丹参、黄柏、鱼腥草各15 g，赤芍、炮姜、红花、桃仁各10 g)5付;治疗组88例予生化汤5付，同时在人工流产术后第28和29天口服米非司酮，每次50 mg，每12 h一次，在月经来潮后口服米索前列醇，每次0．2 mg,q12h，共3 d。比较两组的疗效。结果: 治疗组治愈率88．64％(78／88)，对照组治愈率45．65％(42／92)，治疗组比对照组有效，差异有统计学意义(P<0．05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇联合生化汤能有效治疗人工流产不全，降低二次手术率，值得临床推广。

摘要： 目的: 观察米非司酮配伍米索前列醇联合生化汤治疗人工流产不全的疗效。方法: 把要求药物治疗的人工流产不全患者180例分成两组，对照组92例，予生化汤(当归、益母草、川芎、生地各20 g，泽兰、丹参、黄柏、鱼腥草各15 g，赤芍、炮姜、红花、桃仁各10 g)5付;治疗组88例予生化汤5付，同时在人工流产术后第28和29天口服米非司酮，每次50 mg，每12 h一次，在月经来潮后口服米索前列醇，每次0．2 mg,q12h，共3 d。比较两组的疗效。结果: 治疗组治愈率88．64％(78／88)，对照组治愈率45．65％(42／92)，治疗组比对照组有效，差异有统计学意义(P<0．05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇联合生化汤能有效治疗人工流产不全，降低二次手术率，值得临床推广。

摘要： 目的: 观察米非司酮配伍米索前列醇联合生化汤治疗人工流产不全的疗效。方法: 把要求药物治疗的人工流产不全患者180例分成两组，对照组92例，予生化汤(当归、益母草、川芎、生地各20 g，泽兰、丹参、黄柏、鱼腥草各15 g，赤芍、炮姜、红花、桃仁各10 g)5付;治疗组88例予生化汤5付，同时在人工流产术后第28和29天口服米非司酮，每次50 mg，每12 h一次，在月经来潮后口服米索前列醇，每次0．2 mg,q12h，共3 d。比较两组的疗效。结果: 治疗组治愈率88．64％(78／88)，对照组治愈率45．65％(42／92)，治疗组比对照组有效，差异有统计学意义(P<0．05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇联合生化汤能有效治疗人工流产不全，降低二次手术率，值得临床推广。

摘要： 目的: 观察米非司酮配伍米索前列醇联合生化汤治疗人工流产不全的疗效。方法: 把要求药物治疗的人工流产不全患者180例分成两组，对照组92例，予生化汤(当归、益母草、川芎、生地各20 g，泽兰、丹参、黄柏、鱼腥草各15 g，赤芍、炮姜、红花、桃仁各10 g)5付;治疗组88例予生化汤5付，同时在人工流产术后第28和29天口服米非司酮，每次50 mg，每12 h一次，在月经来潮后口服米索前列醇，每次0．2 mg,q12h，共3 d。比较两组的疗效。结果: 治疗组治愈率88．64％(78／88)，对照组治愈率45．65％(42／92)，治疗组比对照组有效，差异有统计学意义(P<0．05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇联合生化汤能有效治疗人工流产不全，降低二次手术率，值得临床推广。

摘要： 目的: 观察米非司酮配伍米索前列醇联合生化汤治疗人工流产不全的疗效。方法: 把要求药物治疗的人工流产不全患者180例分成两组，对照组92例，予生化汤(当归、益母草、川芎、生地各20 g，泽兰、丹参、黄柏、鱼腥草各15 g，赤芍、炮姜、红花、桃仁各10 g)5付;治疗组88例予生化汤5付，同时在人工流产术后第28和29天口服米非司酮，每次50 mg，每12 h一次，在月经来潮后口服米索前列醇，每次0．2 mg,q12h，共3 d。比较两组的疗效。结果: 治疗组治愈率88．64％(78／88)，对照组治愈率45．65％(42／92)，治疗组比对照组有效，差异有统计学意义(P<0．05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇联合生化汤能有效治疗人工流产不全，降低二次手术率，值得临床推广。

摘要： 本发明实施例提供一种负压治疗系统，至少包括第一负压治疗设备以及第二负压治疗设备，所述第一负压治疗设备和所述第二负压治疗设备通过可拆卸方式连接。首先，本发明的第一负压治疗设备和第二负压治疗设备可以根据治疗需求可拆卸的连接成治疗多伤口的负压治疗系统，该系统可以在结构和治疗控制上形成一个整体，便于使用和管理。其次，无需制造不同治疗接口数量的负压治疗设备，避免造成医疗资源的浪费。该系统可以在治疗单个伤口时拆分使用，灵活方便。

摘要： 本发明涉及一种负压水冷系统包含一负压监控装置，从而执行一负压监控方法。负压水冷系统泵送一冷却液进行循环，其包括一冷却液箱、一泵件、一散热件。冷却液箱具有第一开口、第二开口及第三开口。第一开口及第三开口位在冷却液之液面下。第二开口位在冷却液之液面上。泵件通过第一开口抽取冷却液箱的冷却液。散热件连接泵件供冷却液通过散热件进行热交换。负压装置连接第三开口，进而与冷却液箱形成通路。监控装置包含一控制单元与负压装置电性连接。控制单元储存有一预设时间值，在负压水冷系统运作时间满足预设时间值时，控制单元发出一控制讯号，令负压装置启动抽引通路内气体，使通路内气压值低于通路外气压值。

摘要： 本发明公开了一种负压投影结构，其包括网壳及膜布机构，所述网壳呈半球形结构，所述半球形结构形成投影腔；所述膜布机构悬挂于所述投影腔内，所述膜布机构呈中空结构，所述中空结构形成气囊，所述气囊呈负压状态时，所述膜布机构形成与所述投影腔相配合的投影球面；本发明的负压投影结构的结构简单、便于安装与维护、能够有效形成理想投影球面且外表美观；另本发明还公开了一种负压投影屋及一种负压全景球形投影屋。

摘要： 本发明实施例提供一种机械式负压设备产生负压的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：将所述机械式负压设备的腔体内的与弹性部件连接的活塞固定于第二位置；所述弹性部件将所述活塞从所述第二位置移动至第一位置；所述活塞在移动过程中产生用于抽吸伤口敷料处伤口渗出液的负压实施本发明实施例，具有如下有益效果：本发明的实施例提供的机械式负压设备产生负压的方法及机械式负压设备操作简单，负压口和排气口共用同一条管路，使用弹性部件的弹性形变产生负压抽吸伤口渗出液，使得机械式负压设备的加工工艺更简单、生产成本更低。

摘要： 本实用新型公开了一种负压结构，通过在高压处与受保护液路段间引入负压结构使液冷散热器内至少受保护液路段间冷液保持负压，避免其在破损后因温度升高或泵压而向外漏液，同时公开了含有所述负压结构的产品如液冷保险器、负压储液散热毯、负压一体冷头、负压散热排、负压流体泵、液冷散热器。所述负压结构的变容积腔压缩容积后接入液冷散热器产生负压。

摘要： 本实用新型涉及负压管道阀、负压控制系统及负压输水管网。所述负压管道阀的阀体内设有内管，所述内管的轴向两端密封连接在所述阀体上，所述内管的轴向中部为横向两侧向内凹的启闭结构，所述启闭结构的横向两侧与所述阀体的内壁之间留有间隙，所述阀体的侧壁上设有第一控制接口和第二控制接口。负压控制系统采用所述负压管道阀，其第一控制接口通过负压控制气路连接出口侧管道，第二控制接口通过正压控制气路连接正压气源或无压气源。负压输水管网采用树状布置，设有分区监控站，将所述负压管道阀设置于相应的输送管道上。这种负压管道发能够提高使用寿命，减少因阀门闭合不严造成的负压能损失，降低管网系统的维护和运行成本。

摘要： 本实用新型提供了一种负压塞钉装置、负压塞钉装置组件和负压塞钉系统，负压塞钉装置包括第一套筒、内轴组件和第二套筒，第一套筒设置有第一通孔；内轴组件设置在第一套筒内，内轴组件设置有开孔，第二套筒套设在内轴组件上，第一套筒套设在第二套筒上，第二套筒相对于内轴组件和第一套筒可伸缩，第二套筒设置有端部开口和第二通孔，第一通孔与开孔之间形成有第一通路，端部开口与第二通孔之间形成有第二通路，第一通路与第二通路彼此独立。本实用新型提供的负压塞钉装置，能够借助于第一通路来吸附密封钉，借助于第二通路对电池抽负压，吸附密封钉和电池抽负压的操作彼此不影响，从而能够提高电池抽负压和塞钉的效率。

摘要： 本实用新型公开了一种负压投影结构，其包括网壳及膜布机构，所述网壳呈半球形结构，所述半球形结构形成投影腔；所述膜布机构悬挂于所述投影腔内，所述膜布机构呈中空结构，所述中空结构形成气囊，所述气囊呈负压状态时，所述膜布机构形成与所述投影腔相配合的投影球面；本实用新型的负压投影结构的结构简单、便于安装与维护、能够有效形成理想投影球面且外表美观；另本实用新型还公开了一种负压投影屋及一种负压全景球形投影屋。

摘要： 本实用新型公开了一种球吸式负压吸宫术装置，包括吸管1，其特征在于在吸管1的后端设橡皮管2，橡皮管2连接玻璃管3插入负压瓶4内一侧，在负压瓶4的另一侧设吸气管5，吸气管5与吸气球6相接，在负压瓶4的中间设软塑料球7，在橡皮管2上设控制夹8。该球吸式负压吸宫术装置，与目前所用的吸宫术器具相比，具有结构简单，使用方便，操作省时省力，便于推广的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种光照负压吸宫术装置，由吸管1、橡皮管2构成，其特征在于吸管1的前端设吸头3，吸头3上设吸孔4，并安装照明机构5的微型聚光灯泡5a，吸管1的后端连接橡皮管2，橡皮管2连接玻璃管9插入负压瓶6内一侧，在负压瓶6的另一侧设吸气管7，吸气管7与吸气球8相接，在橡皮管2上设控制夹10。该光照负压吸宫术装置，与目前所用的吸宫术器具相比，具有结构简单，使用方便，操作省时省力，设照明机构，提高手术质量的优点。