膀胱灌注治疗

摘要： 目的 探讨坦索罗辛对膀胱癌患者膀胱灌注治疗后膀胱刺激征的初步疗效和安全性。方法 选择2018年8月1日至2021年7月31日收治的60例非肌层浸润性膀胱癌患者。所有患者均接受经尿道膀胱肿瘤电切术,术后行吉西他滨膀胱灌注治疗,随机分为研究组和对照组各30例。研究组患者于膀胱灌注治疗后开始口服坦索罗辛治疗(每天0.2 mg,连续7天);对照组患者膀胱灌注治疗后,不行任何干预。于膀胱灌注治疗第1、2、7天分别记录各组患者膀胱过度活动症症状评分(OABSS)和视觉疼痛模拟评分(VAS)、生活质量评分(QOL)。结果 治疗第1天、第2天,研究组OABSS均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗第1天、第2天及第7天,研究组的VAS均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组中有3例患者出现体位性低血压,无需特殊处理;对照组无不良反应。结论 坦索罗辛可改善膀胱癌患者电切术后膀胱灌注治疗后的膀胱刺激症状,提高患者生活质量。

摘要： 目的:分析采用参斛汤联合膀胱灌注治疗膀胱癌术后患者的近期疗效及对患者生存质量的影响。方法:选取2015年10月至2018年11月治疗的膀胱癌术后患者60例,分为对照组和观察组,各30例。对照组采用吡柔比星膀胱灌注化疗,观察组在膀胱灌注治疗基础上采用参斛汤经验方辅助治疗。两组治疗时间均为1年,在术后进行随访和复查,观察记录两组术后1年、2年复发率,计算平均复发时间,记录两组不良反应发生情况,对比两组治疗前后生活质量评分、中医症状积分。结果:观察组不良反应发生率为23.3%,明显低于对照组的60.0%(P0.05),术后2年观察组复发率低于对照组(P<0.05);观察组平均复发时间长于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医症状积分低于对照组(P<0.05)。结论:膀胱癌术后患者采用参斛汤经验方联合膀胱灌注治疗可提高近期生存质量,降低不良反应发生率和远期复发率,改善临床症状。

摘要： 膀胱肿瘤多发于中老年群体,具有较高的发病率、病死率,随着人口老龄化趋势的不断加剧,膀胱肿瘤发病率逐年攀升,受到了临床的广泛关注[1]。目前,临床针对膀胱肿瘤多采用手术治疗,尽管能够对患者病情起到控制作用,但复发率高,针对这一问题,临床强调通过术后放化疗治疗缓解患者临床症状、降低复发率、延长患者生存期。随着现代医疗卫生技术的不断发展,膀胱灌注化疗在膀胱肿瘤术后得以应用,其能够有效清除残余病灶、减少复发[2]。本研究引入个性化护理干预,为探究其应用有效性,收集膀胱肿瘤术后化疗药物膀胱灌注治疗病例60例,均为2018年6月至2019年6月我院收治患者,现对研究结果报告如下。

摘要： 目的:分析探讨非肌层浸润性膀胱癌患者采取经尿道等离子电切术结合吉西他滨膀胱灌注治疗的具体方法及实际治疗效果.方法:针对笔者所在医院2016年1月-2018年12月收治的68例非肌层浸润性膀胱癌患者进行研究,将患者随机分为两组,各34例.所有患者均在院接受经尿道等离子电切术治疗,观察组结合吉西他滨,对照组结合吡柔比星,分析对比两组治疗效果.结果:观察组治疗后不良反应发生率为5.9％,低于对照组的29.4％,差异有统计学意义(0.05).结论:经尿道等离子电切术结合吉西他滨膀胱灌注治疗能够良好控制非肌层浸润性膀胱癌再次复发,并且在安全性方面也优于吡柔比星.

摘要： 目的:本文旨在分析膀胱炎患者经肝素联合碱性利多卡因膀胱灌注治疗的效果,以为患者优质康复提供支持.方法:纳入我院附属医院收治86例膀胱炎患者为研究观察主体,收治时间2019年8月21日～2020年11月28日(开始/结束),依据随机抽签法将患者分两组(43例/组),对照K组(红签:肝素治疗)、联合M组(蓝签:肝素联合碱性利多卡因治疗),两组患者均采用膀胱灌注治疗,观察两组患者治疗6月后并发症情况、治疗情况.结果:治疗前对照K组、联合M组疼痛(VAS)评分、膀胱炎(O'Leary-Sant)指数对比无差异性(t=0.262、0.555),治疗后联合M组VAS评分、O'Leary-Sant指数、并发症率明显优于对照K组(t=8.834、13.754,x2=0.212)),P<0.05,有差异.结论:膀胱炎患者经肝素联合碱性利多卡因膀胱灌注治疗效果理想,可以使得患者炎症指数与疼痛分数明显改善,降低并发症发生率,可推广应用.

摘要： 目的 探讨膀胱癌复发患者行膀胱灌注治疗的真实体验.方法 采用描述性现象学方法,2020年5-6月选择在济南市某三级甲等医院就诊及随访的13例膀胱癌复发患者为研究对象.对13例患者进行访谈、录音,同时对录音资料进行转录,采用Colaizzi 7步分析法对资料进行分析、归纳及提炼主题.结果 提炼出3个主题,即生理层面的体验、心理层面的体验、社会层面的体验.结论 膀胱癌复发患者面临多种困扰,医护人员应对膀胱癌复发患者的身心状况进行有效的评估和干预,改善其身心健康,提高生活质量.

摘要： 目的:观察地塞米松联合碱化利多卡因膀胱灌注治疗氯胺酮相关性膀胱炎的临床疗效.方法:我院2018年8月-2019年8月收治的52例氯胺酮相关性膀胱炎患者为本次研究对象,按照临床给药不同将患者分为对照组(26例:地塞米松膀胱灌注治疗)与实验组(26例:地塞米松联合碱化利多卡因膀胱灌注治疗),比较两组患者治疗效果.结果:实验组患者治疗1周后、治疗2周后膀胱过度活动症评分(OABSS)均低于对照组,组间数据差异明显(P<0.05).实验组患者治疗3周后总有效率(96.16％)比对照组高,组间数据差异明显(P<0.05).结论:氯胺酮相关性膀胱炎患者地塞米松联合碱化利多卡因膀胱灌注治疗效果明显优于地塞米松膀胱灌注治疗效果.

摘要： 目的:观察低浓度医用臭氧在多重耐药性细菌性膀胱炎治疗中的临床应用疗效.方法:我院2018年8月-2019年8月收治的62例多重耐药性细菌性膀胱炎患者为本次研究对象,按照是否应用低浓度医用臭氧治疗将患者分为对照组(31例:应用无菌双蒸馏水膀胱灌注治疗)与实验组(31例:应用低浓度医用臭氧膀胱灌注治疗),比较两组患者预后情况.结果:实验组患者治疗12周后总有效率(96.78％)明显高于对照组(77.42％),组间数据差异明显(P＜0.05).结论:多重耐药性细菌性膀胱炎患者低浓度医用臭氧膀胱灌注治疗效果明显优于无菌双蒸馏水膀胱灌注治疗.

摘要： 目的:分析膀胱黏膜电切联合吉西他滨膀胱灌注治疗腺性膀胱炎的护理措施.方法:选取2018年2月-2019年2月126例医院收治膀胱黏膜电切联合吉西他滨膀胱灌注治疗腺性膀胱炎患者,随机分为观察组(63例)和对照组(63例).对照组实施常规护理模式,观察组患者则采取综合护理模式.观察两组患者并发症发生率和护理满意度等方面的差异.结果:观察组各观察指标均优于对照组(P＜0 05).结论:综合护理模式能够降低膀胱黏膜电切联合吉西他滨膀胱灌注治疗腺性膀胱炎患者并发症发生率,从而提高患者护理满意度.

摘要： 本发明公开了用于治疗宠物犬磷酸铵镁尿结石的膀胱灌注液，属于宠物医疗领域。该膀胱灌注液，由下列质量份的组分组成：茶多酚20‑30g、透明质酸钠6‑10g，白茅根提取物10‑15g，九里香提取物10‑15g，缓冲介质1000ml。其中缓冲介质由下列质量份的组分组成：一水柠檬酸10‑12g，二水柠檬酸钠14‑16g，注射用水1000ml；缓冲介质的pH值为4.5～5.5。本发明各组分之间相互协同，可以改善尿液pH值，促进结石溶解与排出，控制尿路细菌感染，保护膀胱粘膜，制止出血及缓解结石引起的疼痛；经济实惠，操作方便，是新一代理想型用于犬磷酸铵镁结石治疗的化学溶石产品。

摘要： 本发明公开了一种用于膀胱肿瘤灌注治疗的靶向高分子载药体系及其制备方法。所述靶向高分子载药体系，是以脂肪族聚酯为疏水相、末端功能化的聚环氧乙烷为亲水相的嵌段共聚物胶束载药体系，抗肿瘤药物包裹于胶束的疏水内核中或与亲水链段中的可修饰的官能团进行化学键合。通过对共聚物的亲水链段端基进行修饰可以得到具有靶向功能以及荧光示踪作用的高分子载药体系。该载药体系对膀胱肿瘤细胞具有显著的靶向作用，可明显的抑制膀胱肿瘤细胞的生长，并且实现稳定而持续的药物释放速度，显示了其在膀胱肿瘤灌注治疗中的重要应用前景。

摘要： 本发明涉及到一种载有抗癌药物的微球，其模型药物是5氟尿嘧啶(5－Fu)，制备微球的材料是壳聚糖(Chitosan)。在制备这种载药微球时，利用壳聚糖仅在酸性环境下溶解、在中性和碱性环境不溶解和的特点，采用离子中和法用碱性溶液对壳聚糖的进行固化。这种固化方法用氢氧化钠等物质代替了目前广泛使用的固化剂戊二醛和甲醛，为微球的进一步纯化提供了方便。本发明制备的载药微球，可以通过膀胱内灌注的方式使微球粘附于膀胱壁，药物在肿瘤部位缓慢释放，从而可以达到治疗膀胱肿瘤的目的。

摘要： 本发明公开了用于治疗宠物犬磷酸铵镁尿结石的膀胱灌注液，属于宠物医疗领域。该膀胱灌注液，由下列质量份的组分组成：茶多酚20‑30g、透明质酸钠6‑10g，白茅根提取物10‑15g，九里香提取物10‑15g，缓冲介质1000ml。其中缓冲介质由下列质量份的组分组成：一水柠檬酸10‑12g，二水柠檬酸钠14‑16g，注射用水1000ml；缓冲介质的pH值为4.5～5.5。本发明各组分之间相互协同，可以改善尿液pH值，促进结石溶解与排出，控制尿路细菌感染，保护膀胱粘膜，制止出血及缓解结石引起的疼痛；经济实惠，操作方便，是新一代理想型用于犬磷酸铵镁结石治疗的化学溶石产品。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及用于膀胱腔内灌注治疗的药物组合物，包含主要治疗药物成分、生物粘附材料、药物渗透调整剂、释放速率调整剂、基质、其他添加剂和水余量。该药物组合物可控制主要治疗药物缓慢释放，提高主要治疗药物成分在膀胱内的驻留时间和对膀胱壁粘膜的渗透效率，还可作为低水溶性药物的载体用于膀胱腔内治疗；可用于治疗膀胱腔内感染、不稳定性膀胱、腺性膀胱炎、膀胱癌的化疗、免疫治疗、生物治疗、基因治疗和预防。

摘要： 本实用新型涉及科研器材领域，具体为一种用于小鼠膀胱灌注以及原位膀胱癌造模的灌注器，灌注器主体为灌注管座固定基座，灌注管座固定基座上设有基座U形管座卡和管座鲁尔接头，管座鲁尔接头上设有灌注管座固定开关，管座鲁尔接头末端设有封帽盖，管座鲁尔接头前端设有小鼠膀胱导入软管管座和小鼠膀胱导入软管，灌注管座固定基座的右边设有第一活扣固定带横向支撑杆、第一活扣固定带纵向支撑杆和第一活扣小鼠腿部固定带，灌注管座固定基座的右边设有第二活扣固定带横向支撑杆、第一活扣固定带纵向支撑杆和第二活扣小鼠腿部固定带。本实用新型通过对麻醉小鼠的后腿部固定，使用灌注针头对小鼠膀胱进行灌注以及膀胱癌造模灌注，提高灌注的有效性。

摘要： 本实用新型涉及医学器械领域，具体而言，涉及一种膀胱灌注连接器及膀胱灌注输液装置。所述膀胱灌注连接器，包括：导液管；一对保护帽，其分设于所述导液管的两端并与所述导液管可拆卸连接。所述膀胱灌注输液装置，包括：膀胱灌注连接器；输液管，其与所述导液管的一端连接；无球囊导尿管或气囊导尿管，其与所述导液管的另一端连接。本实用新型所提供的膀胱灌注连接器及膀胱灌注输液装置，结构简单，便于操作，不会造成渗漏，能够有效保证其符合卫生标准，且生产成本低。

摘要： 本实用新型涉及一种膀胱药物灌注治疗管，包括管体，其特征在于，管体的前端为一球体，管体的前部开有至少一个用于将尿液引出的孔，管体的尾端可接入接头，接头内设有沿长度方向贯穿整个接头圆柱孔，圆柱孔的大小与注射针筒的头部紧密相配。本实用新型的优点是：操作简便、安全，能解决现有导尿管灌注药液时的泄漏问题，提高了治疗效果。

摘要： 本实用新型涉及一种双腔膀胱药物灌注治疗管，包括管体，其特征在于，管体的前端开有至少一个用于将尿液引出的孔，在管体外包裹有药液囊，沿药液囊的周向分布有多排小孔，每排小孔沿轴向分布，设于管体内的第一通道的一端与药液囊相通，在管体的后部设有分支管，分支管的主体部分与管体平行，在分支管内设有第二通道，第一通道的另一端与第二通道相通，在第二通道的端口设有单向阀。本实用新型的优点是：操作简便、安全，能解决现有导尿管灌注药液时的泄漏问题，提高了治疗效果。

摘要： 本实用新型提出了一种膀胱热灌注治疗仪，包括加热器、储水罐、进水管装置、三腔管、出水管装置、短路管装置和温度检测装置；本实用新型通过加热器对储水罐内液体加热，通过温度检测装置检测治疗液体温度，使液体温度保持在适合治疗的温度；通过短路管装置可以将液体回流并将储水罐中的治疗液体预热，也可以避免在治疗过程中出现异常需要拔管的情况，这样的设计既可以能够为患者提供适合治疗温度的液体，也提高了使用的安全性。