结合雌激素

摘要： 目的:探讨持续性宫腔低压引流联合结合雌激素治疗绝经后宫腔积脓的疗效和安全性.方法:将28例绝经后宫腔积脓患者分成两组,对照组给予抗感染和宫腔诊刮术,观察组加用持续性宫腔低压引流联合结合雌激素治疗,观察两组炎症指标、临床和疗效指标及药物不良反应率.结果:治疗2周后观察组的血清hs-CRP和PCT水平低于对照组(P0.05).结论:对绝经后宫腔积脓在抗感染治疗的基础上给予持续性宫腔低压引流联合结合雌激素治疗,能降低机体炎症水平,加快康复进程,提高治疗效果,改善疾病预后,安全性较高.

摘要： 目的:研究甲硝唑栓联合结合雌激素软膏对老年性阴道炎的疗效。 方法:选取 2017 年 2 月至2018 年 2 月来我院就诊的老年性阴道炎患者 80 例,随机分为观察组与对照组,每组各 40 例。 对照组给予甲硝唑栓治疗,观察组在其基础上给予结合雌激素软膏(欧维婷)治疗,治疗时间为 4 周。 结束治疗后,比较两组患者治疗前后的临床症状,评测疗效,随访观察其复发率,了解不良反应的发生情况。 结果:观察组的治愈率与总有效率明显优于对照组(P0.05),观察组复发率低于对照组(P<0.05)。 结论:甲硝唑联合结合雌激素软膏对治疗老年性阴道炎效果显著,且复发率低,值得推广。

摘要： 目的 探究黄体酮与地屈孕酮分别联合低剂量结合雌激素治疗围绝经期综合征的疗效.方法 选取2015年10月-2017年10月在昆山市第四人民医院接受治疗的80例围绝期综合征患者作为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组各40例.对照组患者给予低剂量结合雌激素片0.3 mg/d;用药12d后口服地屈孕酮片,10 mg/d,持续用药18d.观察组患者给予低剂量结合雌激素片0.3 mg/d;用药12d后,口服黄体酮软胶囊100 mg/d,连续用药18d.30d为一个用药周期,周期之间无停药间隔,两组均治疗3个周期.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的Kupperman评分和血清激素水平.结果 治疗后,观察组临床总有效率为85.00％,与对照组的77.50％差异无统计学意义.治疗后,对照组和观察组的Kupperman评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.01);但两组间的Kupperman评分比较无显著差异.两组治疗后血清卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)水平明显下降;血清雌二醇(E2)和抗苗勒管激素(AMH)水平显著上升(P＜0.05),且观察组血清E2和AMH水平显著高于对照组(P＜0.05).结论 黄体酮与地屈孕酮联合低剂量结合雌激素均可显著地缓解围绝经期综合征患者的症状,但黄体酮相比于地屈孕酮更能有效延缓患者卵巢功能衰退,改善患者体内激素及卵巢功能相关因子水平.

摘要： 目的 观察结合雌激素在绝经后妇女阴道镜下活检的临床疗效.方法 分析105例绝经后妇女因细胞学异常需行阴道镜下活检的患者,分为雌激素组与对照组,对照组排除手术禁忌症行阴道镜下活检,雌激素组予结合雌激素软膏外用后行阴道镜下活检.比较两组在检查过程中的疼痛感、活检取组织时出血量、阴道镜检满意率及术后出血时间.结果 (1)雌激素组疼痛感觉得分低于对照组(P＜0.05).(2)雌激素组阴道镜满意率80％高于对照组60％(P＜0.05).(3)雌激素组活检术中出血量和术后出血时间低于对照组(P＜0.05).结论 绝经后妇女,外用结合雌激素后阴道镜下活检,可以缓解疼痛,改善阴道镜检查的满意度,减少活检术中及术后出血,值得临床上推广.

摘要： 目的:比较不同剂量结合雌激素(CEE)联合地屈孕酮治疗围绝经期综合征(MPS)疗效.方法:收集本院2017年6月一2018年7月收治的MPS患者73例,单盲法数字随机分组,标准剂量组36例,给予CEE0.625mg(标准剂量)qd+地屈孕酮治疗;低剂量组37例,给予CEE0.3mgqd+地屈孕酮治疗,均连续序贯用药12个周期,比较两组治疗前后Kupperman评分变化,检测卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)水平,对比临床疗效.结果:两组治疗后,Kupperman评分均明显降低,且用药3个周期时标准剂量组评分(14.2士3.4分)低于低剂量组(17.6±3.9分)(P0.05);治疗12个周期后两组E2水平均升高,FSH、LH均降低,且标准剂量组E2水平(177.65±41.05 pmol/L)高于低剂量组(149.35±34.28 pmol/L)(均P0.05).用药期间不良反应发生率标准剂量组(55.6％)高于低剂量组(16.2％) (P<0.05).结论:不同剂量CEE与地屈孕酮序贯用药均可改善MPS症状,调节雌孕激素水平;标准剂量方案在治疗3个周期内更具优势,但不良反应风险更高;低剂量方案即可满足MPS症状缓解需求,用药安全性更好.

摘要： 目的:观察不同剂量结合雌激素(CEE)联合地屈孕酮对围绝经期综合征(MPS)患者性激素的影响.方法:选择2017年1月—2017年12月我院收治的PMS患者114例,应用随机数字表法分为低剂量组、标准剂量组,各57例.低剂量组接受低剂量CEE(0.3 mg,qd)、地屈孕酮(10 mg,qd)治疗,标准剂量组接受标准剂量CEE(0.625 mg,qd)、地屈孕酮(10 mg,qd)治疗.观察两组临床疗效、治疗前后性激素指标[卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)]及不良反应.结果:两组总有效率、乳房胀痛生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组FSH水平均较治疗前低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后标准剂量组E2水平较低剂量组高,差异有统计学意义(P<0.05);低剂量组阴道不规则流血发生率较标准剂量组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:低剂量CEE、地屈孕酮联合治疗MPS即可达到改善临床症状、性激素水平的目的,且安全性更佳.

摘要： 目的:观察不同剂量结合雌激素(CEE)联合地屈孕酮对围绝经期综合征(MPS)患者性激素的影响。方法:选择2017年1月—2017年12月我院收治的PMS患者114例,应用随机数字表法分为低剂量组、标准剂量组,各57例。低剂量组接受低剂量CEE(0.3 mg,qd)、地屈孕酮(10 mg,qd)治疗,标准剂量组接受标准剂量CEE(0.625 mg,qd)、地屈孕酮(10 mg,qd)治疗。观察两组临床疗效、治疗前后性激素指标[卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)]及不良反应。结果:两组总有效率、乳房胀痛生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后两组FSH水平均较治疗前低,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后标准剂量组E2水平较低剂量组高,差异有统计学意义(P <0.05);低剂量组阴道不规则流血发生率较标准剂量组低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:低剂量CEE、地屈孕酮联合治疗MPS即可达到改善临床症状、性激素水平的目的,且安全性更佳。

摘要： 本发明发现拉索昔芬是ER‑α36的拮抗剂。它不仅抑制ER‑α36阳性肺，结肠癌和胃癌的生长，而且可以抑制获得性或新生性的三苯氧胺耐药MCF‑7细胞的生长。还提供了用于治疗癌症的方法和组合物，包括单独使用或与至少一种从吉非替尼和/或曲妥珠单抗或其功能等效物以及激素或表皮生长因子信号转导途径中的抑制剂中选择的其他药剂组合用药。

摘要： 本发明涉及化学检测技术领域，提供了一种孕马尿中结合雌激素含量的方法。孕马尿中的碳酸盐遇到无机酸会形成中性盐、水和二氧化碳气体，从而提高柱效，进而能够解决孕马尿HPLC测定结合雌激素含量时所遇到的，每次测定不到30个样品，柱压升高，柱效降低等诸多问题，保证了样品含量测定准确性，为生产提供可靠的数据。且利用碱性物质调节pH值为7.0～8.0，这是因为：a、碱性条件下，结合雌激素的存在状态相对稳定；b、孕马尿本身的pH值约为7.5～8.5，调节至偏碱性(7.0～8.0)更接近孕马尿原有条件；c、偏碱性时检测结果的真实性与重现性均具有优势。

摘要： 本发明涉及一种孕马尿天然结合雌激素的快速提纯和产业化生产方法。提存方法包括步骤：将孕马尿经静置沉降处理和离心沉降处理，过滤并收集滤液，得到处理液，之后将处理液进行富集；将富集后的产物进行吸附处理，之后在室温下先水洗，后甲醇洗脱，收集洗脱液；将洗脱液采用旋转蒸发仪进行减压真空浓缩，之后经真空干燥箱干燥，得到结合雌激素。本发明采用MCI GEL CSP50/P10大孔树脂法进行孕马尿中天然结合雌激素的提取分离，不仅能够有效克服传统方法中吸附容量低、产品纯度低、回收率低等不足，而且该法工艺简单、成本低廉、易于工业化生产；且提取得到的结合雌激素有效成分保留多，具有优异的治疗和预防骨质疏松症等功效。

摘要： 本发明提供了一种结合雌激素片中游离甾体杂质含量的检测方法，所述检测方法包括：对待测结合雌激素片溶液与甾体杂质标准对照液进行高效液相色谱分析，根据分析结果利用外标法计算得到所述结合雌激素片中游离甾体杂质含量；所述游离甾体杂质包括雌酮、马烯雌酮或17α‑二氢马烯雌酮中的任意一种或至少两种的组合。本发明提供的方法专属性好、精密度高、准确度高、分析快速、操作简便，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明提供了一种含高盐基质的结合雌激素原料药中元素杂质的ICP‑MS检测方法，所述检测方法包括以下步骤：将结合雌激素原料药与消解剂混合消解，之后稀释得到供试品溶液；将标准对照品与经过消解的雌激素原料药混合稀释，得到对照品溶液；将供试品溶液和对照品溶液采用ICP‑MS分别检测，计算其中元素杂质含量。本发明提供的检测方法具有专属性强，分析快速，抗干扰性强，灵敏度高，回收率高的优点。

摘要： 本发明提供一种利用制备色谱从孕马尿中分离纯化天然孕马结合雌激素的方法，以孕马尿为原料，利用制备色谱分离纯化手段，采用极性基团修饰的硅胶填料，以有机溶剂为洗脱剂，制备得到无刺激性气味的天然孕马结合雌激素产品(质谱分析60个目标物均符合含量要求)。该方法工艺流程简单，重复性好，回收率高，溶剂消耗少，操作简便可控等特点，适用于生产化的分离和纯化。

摘要： 本发明提供了一种用于从孕马尿中获取结合雌激素成分的柱层析工艺的近红外质量监控方法，涉及质量监控技术领域。本发明提供的近红外质量监控方法可以快速检测从孕马尿中获取结合雌激素成分的柱层析工艺环节中孕马尿洗脱液的质量，比起常规取样后HPLC检测，时间上更省时，且无污染，节约了大量的人力物力。从另一个角度讲，针对从孕马尿中获取结合雌激素成分的柱层析工艺的质量监控，一方面，可以对柱层析洗脱的起点和终点进行判断，另一方面，可以对柱层析过程进行主要质控指标成分的监控。本发明采用基于L1‑PCA的马氏距离法剔除异常光谱值，能够显著提高检测结果的准确性。

摘要： 本发明涉及化学检测技术领域，提供了一种孕马尿中结合雌激素含量的方法。孕马尿中的碳酸盐遇到无机酸会形成中性盐、水和二氧化碳气体，从而提高柱效，进而能够解决孕马尿HPLC测定结合雌激素含量时所遇到的，每次测定不到30个样品，柱压升高，柱效降低等诸多问题，保证了样品含量测定准确性，为生产提供可靠的数据。且利用碱性物质调节pH值为7.0～8.0，这是因为：a、碱性条件下，结合雌激素的存在状态相对稳定；b、孕马尿本身的pH值约为7.5～8.5，调节至偏碱性(7.0～8.0)更接近孕马尿原有条件；c、偏碱性时检测结果的真实性与重现性均具有优势。

摘要： 本发明涉及化学检测技术领域，提供了一种利用近红外光谱法快速检测孕马尿中结合雌激素含量的方法。本发明针对不同的结合雌激素成分，通过预处理和选择特征光谱波段，采用偏最小二乘法建立了各结合雌激素的定量分析校正模型。与HPLC法相比较，本发明提供的近红外光谱法操作更为简便、快速，且适合大批量样本的含量测定，能够满足工业化生产中对大规模样本信息采集的需求，对药物生产过程及终端产品的稳定性可控性都具有重要意义。实施例结果表明，本发明提供的方法检测准确度较高，采用本发明提供的方法得到的预测值与真实值的相对偏差小于15％，准确度较高。

摘要： 本实用新型公开了一种孕马尿中结合雌激素的提取装置，包括底座，在所述底座上设置有电机，电机的转子上从下到上依次设置有第一转盘、第二转盘和第一齿轮；所述第一齿轮的四周对称的设置有与其啮合的4个第二齿轮；在所述第二转盘与第二齿轮相对应处向上形成环形固定部，贯穿第二齿轮中央的树脂柱固定管通过轴承与环形固定部的内壁相连，所述第二转盘上位于树脂柱固定管正下方处还形成第一通孔；在所述第一转盘与第二齿轮相对应处设置有收集管支架；在所述底座的两侧活动设置有竖直支撑杆，竖直支撑杆的顶端连接水平支撑梁，水平支撑梁的空余端形成第二通孔。本实用新型自动化程度高，具有广阔的应用前景。