硬化性血管瘤

摘要： 患者女,27岁。无诱因出现间断性胸闷、胸痛1年,近1周症状加重,CT检查发现右上肺占位性病变,拟行手术治疗入院。体检:双肺呼吸音粗,右上肺语音震颤增强。实验室检查无异常。胸部CT平扫显示右肺门旁团块状高密度影,与肺门分界不清,内见多发条片状高密度钙化影,较大层面约54 mm×63 mm,周边肺实质受压,邻近支气管变窄,纵膈窗病灶大小无变化(图1A~1C)。增强扫描病灶呈中度强化(图1D~1F)。注射^(99)Tcm-亚甲基二膦酸盐(methylene diphosphonate,MDP)后3h行全身骨显像,所见全身骨骼显影清晰,骨骼显像剂分布正常,右肺病灶呈明显的^(99)Tcm-MDP摄取(图1G,1H)。随后行右上肺病灶切除术,术后病理为肺硬化性血管瘤(图2)。

摘要： 目的:调查螺旋CT影像学手段在诊断肺部硬化性血管瘤(PSH)中的价值.方法:回顾性分析21例PSH患者的胸部CT平扫及增强扫描的影像学特点及组织病理学表现.结果:21例患者中男性和女性分别为3例和18例,平均年龄为52.1±12.2岁.所有患者的病灶呈圆形或类圆形表现,均未见毛刺征.分别有2例、3例、6例、3例和7例患者病灶位于右肺上叶、中叶、下叶以及左肺上叶和下叶.所有病灶11例病灶内有斑片状及点状钙化,空气半月征11例,晕征5例,贴边血管征9例.所有病例增强扫描后17例病灶明显强化,其中11例病灶均匀强化,6例病灶不均匀强化;4例病灶为延迟强化.结论:相比较而言,PSH的CT表现具有多种特异性,可见CT在PSH的诊断及鉴别中具有一定的应用价值.

摘要： 目的 回顾性分析硬化性肺细胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytoma,PSP)的CT表现,以提高对PSP患者CT诊断的正确率.方法 收集2012-2017年在首都医科大学附属北京胸科医院经手术病理证实的33例PSP患者,均行CT平扫,29例同时行CT增强扫描,分析其CT扫描征象.结果 PSP在CT图像上常表现为单发(30例,90.9％),软组织密度结节(20例,60.6％);大多数呈类圆形(30例,90.9％),边缘光整(27例,81.8％);周围型(22例,66.7％)多见;CT增强扫描呈不均匀强化(19例,65.5％)者多见;大多数病灶呈明显强化(26例,89.7％),且大多数患者延时扫描呈持续性强化(26例,78.8％);病变常伴血管贴边征(21例,72.4％),很少伴有淋巴结肿大(3例,9.1％);病灶内部可出现钙化(10例,30.3％)、囊变(5例,15.2％),可伴有尾征(5例,15.2％),晕征(8例,24.2％),空气新月征(5例,15.2％),其中4例(12.1％)可见空气新月征和晕征同时存在.结论 PSPCT扫描常表现为单发类圆形软组织密度结节,增强扫描多表现为明显强化及延时扫描持续性强化,并有一些特征性的伴随征象,结合患者年龄及性别,可提高CT诊断的正确率.

摘要： Objective To explore the clinicopathological features, diagnosis, differential diagnosis and treatment of sclerosing angiomatoid nodular transformation (SANT ) in children. Methods From 2004 to 2017,the clinical data were analyzed retrospectively for 4 SANT children aged under 5 years. Observations were made after routine hematoxylin & eosin staining and immunohistochemistry (En Vision).The published literature reports of SANT were searched in the databases of CNKI,Wanfang,VIP and PubMed.And SANT children aged under 14 years were discussed.Results There were 3 boys and 1 girl with an average age of 38 months.Three children had a single mass while the remainder had multiple masses.Another three patients were diagnosed as hemangiomas and another hamartoma.One child had intermittent stomachache while another three were free of symptoms.Tumors were detected as multiple angiomatoid nodules under microscope.A sinus-like vascular lacunae was lined with obese endothelial cells.Fibrous tissue was located in a concentric circle within or around nodules. Three different types of blood vessels in immunohistochemically-labeled nodules all expressed CD31 ,CD34 and CD8 in varying degrees.Three patients underwent splenectomy while another had partial splenectomy.A total of 380 patients were retrieved from 137 Chinese and English literatures.Among them,5 children were aged under 14 years.The age range was from 38 to 144 months.Among 3 boys and 2 girls,two had abdominal symptoms.All cases were diagnosed preoperatively as single hemangioma or splenic mass.Two patients underwent partial splenectomy and another 3 had splenectomy.Four patients in this series and another 3 in literature were tracked from 20 months to 7 years.There was no recurrence or metastasis during the follow-ups.Conclusions SANT is a rare benign proliferative lesion and its prognosis is satisfactory.Pediatric patients may attempt partial splenectomy.Its diagnosis depends on its imaging characteristics and its microscopic characteristics while its confirmation is based upon pathological examinations.%目的 探讨小儿脾硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular trans-formation,SANT)的临床及病理学特征、诊断、鉴别诊断及治疗.方法 对2004～2017年入院的4例小于5岁SANT患儿的病例资料进行回顾性分析.对术后标本行常规HE染色及免疫组织化学染色,观察.并通过中国知网、万方、维普数据库及PubMed数据库对相关文献进行检索,对SANT患者中小于14岁的病例进行复习讨论.结果 本组4例中,男3例,女1例;平均年龄为3岁2个月.单发肿块3例,多发1例;术前诊断为血管瘤3例,错构瘤1例.有间歇性腹痛1例,无症状3例.镜下均表现为多个血管瘤样结节,由内衬肥胖内皮细胞的窦隙样血管腔隙构成,结节间纤维性分隔或呈同心圆状包绕.免疫组织化学标记结节内3种不同类型的血管均表达CD31,不同程度表达CD34、CD8.3例行全脾切除术,1例行部分脾切除.共检索到公开发表的SANT中英文文献137篇,380例患者.其中,描述年龄小于14岁患者的文献有5篇,共5例患儿,男3例,女2例;年龄3岁2个月～12岁;2例有腹部症状,均为单个结节;术前诊断为血管瘤或脾肿块;2例行脾部分切除,3例行脾全切除.本文4例及文献中3例随访20个月～7年均未见复发转移.结论 SANT是一种少见的良性增生性病变,预后良好,诊断依靠影像学及其特征性的显微镜下特点,确诊需依靠病理诊断,儿童患者可试行局部切除.

摘要： 目的回顾性分析硬化性肺细胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytoma.PSP)的CT表现.以提高对PSP患者CT诊断的正确率.方法收集2012~2017年在首都医科大学附属北京胸科医院经手术病理证实的33例PSP患者.均行CT平扫,29例同时行CT增强扫描,分析其CT扫描征象。结果PSP在CT图像上常表现为单发(30例.90.9%),软组织密度结节(20例,60.6%);大多数呈类圆形(30例,90.9%),边缘光整(27例,81.8%);周围型(22例,66.7%)多见;CT增强扫描呈不均匀强化(19例,65.5%)者多见;大多数病灶呈明显强化(26例,89.7%),且大多数患者延时扫描呈持续性强化(26例,78.8%);病变常伴血管贴边征(21例,72.4%),很少伴有淋巴结肿大(3例,9.1%);病灶内部可出现钙化(10例,303%).囊变(5例,15.2%),可伴有尾征(5例,15.2%),晕征(8例,24.2%),空气新月征(5例,15.2%),其中4例(12.1%)可见空气新月征和晕征同时存在:结论PSPCT扫描常表现为单发类圆形软组织密度结节,增强扫描多表现为明显强化及延时扫描持续性强化,并有一些特征性的伴随征象,结合患者年龄及性别,可提高CT诊断的正确率。

摘要： 目的 分析肺硬化性血管瘤(PSH)的CT影像学特点,以提高对该病的诊断水平.方法 回顾性分析13例经手术病理证实的PSH的多层螺旋CT(MSCT)影像资料,所有病例均行CT平扫和增强扫描.结果 13例患者平均年龄42岁;女性10例,占76.92％(10/13);13例均是孤立性结节或肿块,长径0.6～5.0 cm,呈圆形或类圆形,边界清晰;1例病灶内见斑点状钙化,2例见空气新月征,2例病灶周围伴晕征.增强扫描:10例强化均匀,3例呈不均匀明显强化,可见贴边血管征;1例纵隔淋巴结肿大.结论 PSH多见于青中年女性,CT平扫和增强具有相对特征性,综合分析CT征象有助于提高诊断准确率.%Objective To analyze the CT imaging features of pulmonary sclerosing haemangioma(PSH),so as to improve the level of the diagnosis of this disease.Methods Retrospectively analyzed the Multi-slice spiral computed tomography(MSCT) imaging data of 13 cases of PSH with who confirmed by surgical pathology,all cases were performed CT with non-enhanced scaning and enhanced.Results 13 patients' average age was 42 years old,including 10 female,accounted for 76.92％ (10/13).All the nodules or masses of the 13 cases were single,long diameter was 0.6-5.0cm,all tumors presented as round or oval shaped,clear boundary.1 case with calcifications in 13 cases,2 cases with air meniscus sign,and 2 cases with halo sign around.Contrast-enhanced:10 cases were enhanced homogeneously,3 cases were enhanced heterogeneously and with vessel marginating sign,1 case of lymph node was enlargement in mediastinal.Conclusion PSH mainly more shows at middle-aged women,it has relative characteristic of CT imaging within non-enhanced scaning and enhanced.Therefore,a comprehensive analysis of these CT features can help to improve the accuracy of diagnosis.

摘要： 目的 观察硬化性肺细胞瘤的临床病理特征、 免疫组化特点并探讨其诊断和鉴别诊断要点.方法收集4例经病理确诊的硬化性肺细胞瘤,分析其临床和影像学特点,组织形态学、免疫组化以及预后特征.结果巨检示4例肿瘤均界限清楚,位于周围肺实质,最大长径2.0~3.4cm(平均2.6cm),切面灰红、灰褐.镜下4例肿瘤均界限清楚,无包膜.由立方形至矮柱状的表面上皮细胞和圆形的间质细胞组成,排列结构包括致密硬化性间质伴条索状肿瘤细胞(4/4),血管瘤样结构伴出血(3/4),实性片状结构(3/4),乳头状结构(2/4),每例肿瘤至少可见2种上述结构.瘤细胞核形态温和,未见核分裂像和坏死.免疫组化染色,上皮细胞与间质细胞均弥漫强表达TTF1,散在表达EMA;上皮细胞弥漫表达角蛋白AE1/3和NapsinA,而间质细胞均阴性.3例术后随访15~37个月(平均26.9个月)均未见肿瘤复发和转移.结论硬化性肺细胞瘤是一种少见的良性上皮性肿瘤,组织学构型多样,需要与许多良恶性肺肿瘤区分,仔细的形态学观察辅以免疫组化染色可助于其诊断和鉴别诊断.

摘要： 目的：探讨肺硬化性血管瘤（PSH）CT影像学特点与病理对照分析,以提高诊断水平,为临床治疗提供可靠依据.方法：对34例经手术病理检査证实肺硬化性血管瘤CT影像学特点与病理表现进行回顾性分析.结果：PSH的CT表现为圆形,卵圆形边界清楚的结节或肿块,无分叶及毛刺;右肺22例,左肺12例,有8例位于肺门区,其余26例位肺外围;34例均行平扫;直接增强扫描25例,其中16例呈均匀强化,9例不均匀强化;气体新月征5例,4例可见突入支气管内生长,3例可见贴边血管征,8例呈磨玻璃密度影.病理特点：主要由表面立方细胞,多角细胞圆形细胞两种类型细胞组成,组织结构表现多样,主要由实性区,乳头区,血管瘤样区和硬化区四种结构;与病理类型相关,血管瘤型强化明显,硬化型强化较低;CT见有钙化的18例与病理学所见吻合.结论：PSH CT表现符合良性肿瘤的特点,具有特征性,不同病理类型其CT表现略有不同,与病理类型一致,有助于术前诊断,确诊仍依靠病理.

摘要： 目的:探讨肺硬化性血管瘤(PSH)CT影像学特点与病理对照分析,以提高诊断水平,为临床治疗提供可靠依据.方法:对34例经手术病理检査证实肺硬化性血管瘤CT影像学特点与病理表现进行回顾性分析.结果:PSH的CT表现为圆形,卵圆形边界清楚的结节或肿块,无分叶及毛刺;右肺22例,左肺12例,有8例位于肺门区,其余26例位肺外围;34例均行平扫;直接增强扫描25例,其中16例呈均匀强化,9例不均匀强化;气体新月征5例,4例可见突入支气管内生长,3例可见贴边血管征,8例呈磨玻璃密度影.病理特点:主要由表面立方细胞,多角细胞圆形细胞两种类型细胞组成,组织结构表现多样,主要由实性区,乳头区,血管瘤样区和硬化区四种结构;与病理类型相关,血管瘤型强化明显,硬化型强化较低;CT见有钙化的18例与病理学所见吻合.结论:PSH CT表现符合良性肿瘤的特点,具有特征性,不同病理类型其CT表现略有不同,与病理类型一致,有助于术前诊断,确诊仍依靠病理.

摘要： 硬化性血管瘤是一种绝大多数情况下发生于中青年女性的少见的肺良性肿瘤。文章介绍了该肿瘤的临床病理特点、病理检查、免疫表型及鉴别诊断，之处对肺硬化性血管瘤的诊断，要结合临床、影像、病理学特点进行分析，尤其应注重免疫组织化学表型在诊断与鉴别诊断上起到的重要作用。

摘要： 本文对肺硬化性血管瘤的临床、病理表现、主要病理特点、影像学表现、病理特点及影像学特征进行介绍，指出 肺内局限的圆形或类圆形边界光整病灶;有或没有钙化;CT增强扫描显示病灶呈中等以上均匀或不均匀强化；考虑硬化性血管瘤。

摘要： 本发明涉及由如下物质的反应获得的加合物AD：至少一种含有平均每分子2.5至4个环氧基团的线型酚醛清漆缩水甘油基醚，与含有双(6‑氨基己基)胺和除双(6‑氨基己基)胺之外的至少一种胺A1的胺混合物，该胺A1具有至少一个伯氨基基团。优选地，所述胺混合物是工业级品质的双(6‑氨基己基)胺，其含有25至82重量％的双(6‑氨基己基)胺。所述加合物AD可以简单的方式和在不使用溶剂的情况下制备，并使得能够实现可甚至在冷条件下加工和贮存的低气味，低毒性和低粘度的硬化剂。由此固化的环氧树脂组合物在户外环境温度下非常快速地构建高的粘接力和高的强度，甚至在难以粘接的基底上。

摘要： 本发明提供一种含有(甲基)丙烯酸酯树脂的热硬化性树脂组成物及使用该热硬化性树脂组成物的硬化物，该热硬化性树脂组成物含有下述的(i)、(ii)、(iii)及(iv)作为必须成分：(i)含有聚合性双键的(甲基)丙烯酸酯树脂；(ii)所述含有聚合性双键的(甲基)丙烯酸酯树脂以外的至少具有1个聚合性双键的聚合性化合物；(iii)热聚合引发剂；以及(iv)硅烷偶合剂。

摘要： 本发明的硬化性组合物含有树脂覆盖无机微粒子。所述树脂覆盖无机微粒子优选的是利用硅烷偶合剂进行表面修饰后，利用热塑性树脂进行覆盖而形成，所述硅烷偶合剂具有基于巯基、羟基、氨基、异氰酸酯基、缩水甘油基的有机连结链。

摘要： 本发明提供一种通过使用具有二氢茚骨架的硬化性树脂，而耐热性及介电特性(低介电特性)优异的硬化物。具体而言，本发明提供一种以具有下述式所表示的二氢茚骨架为特征的硬化性树脂、包含所述硬化性树脂的树脂组合物、其硬化物。X为(甲基)丙烯酰基，Ra及Rb为碳原子数1～12的烷基、芳基、芳烷基或环烷基，j为1～3的整数，k、l为0～4的整数。n为平均重复单元数，为0.5～20，m为0～2的整数。

摘要： 本发明提供具有优异的耐热性及电气特性的硬化性树脂混合物及其硬化性树脂组合物。一种硬化性树脂混合物，具有由下述式(1)～下述式(4)所表示的环戊二烯结构中的至少一种以上。

摘要： 本发明涉及由如下物质的反应获得的加合物AD：至少一种含有平均每分子2.5至4个环氧基团的线型酚醛清漆缩水甘油基醚，与含有双(6‑氨基己基)胺和除双(6‑氨基己基)胺之外的至少一种胺A1的胺混合物，该胺A1具有至少一个伯氨基基团。优选地，所述胺混合物是工业级品质的双(6‑氨基己基)胺，其含有25至82重量％的双(6‑氨基己基)胺。所述加合物AD可以简单的方式和在不使用溶剂的情况下制备，并使得能够实现可甚至在冷条件下加工和贮存的低气味，低毒性和低粘度的硬化剂。由此固化的环氧树脂组合物在户外环境温度下非常快速地构建高的粘接力和高的强度，甚至在难以粘接的基底上。

摘要： 本发明提供一种含有(甲基)丙烯酸酯树脂的热硬化性树脂组成物及使用该热硬化性树脂组成物的硬化物，该热硬化性树脂组成物含有下述的(i)、(ii)、(iii)及(iv)作为必须成分：(i)含有聚合性双键的(甲基)丙烯酸酯树脂；(ii)所述含有聚合性双键的(甲基)丙烯酸酯树脂以外的至少具有1个聚合性双键的聚合性化合物；(iii)热聚合引发剂；以及(iv)硅烷偶合剂。

摘要： 本发明涉及一种血管瘤封堵装置、血管瘤封堵治疗装置和血管瘤封堵系统；血管瘤封堵系统包括血管瘤封堵装置和导管；血管瘤封堵装置至少包括网状扩张结构，所述网状扩张结构具有平面螺旋状的展开状态和用于从血管内递送到血管瘤的压缩状态；所述网状扩张结构在导管内被压缩，并在脱离导管后还能够恢复成螺旋形状的展开状态；血管瘤封堵治疗装置包括血管瘤封堵装置和推送杆，所述推送杆连接于网状扩张结构的近端。本发明在实现稳定和顺应的填塞的同时，还具有防止血管瘤破裂，防止血管栓塞，提高瘤颈口的覆盖率，促进瘤内血栓的形成，加速血管瘤的栓塞等优点。

摘要： 本发明涉及一种血管瘤封堵装置、血管瘤封堵治疗装置及血管瘤封堵系统，其中，血管瘤封堵装置包括扩张结构和导向结构，所述扩张结构为三维网格物，所述扩张结构具有从远端至近端绕成螺旋形状的展开状态和用于从血管内递送到血管瘤的压缩状态；所述导向结构设置在扩张结构的远端；所述导向结构的近端与扩张结构的远端连接；所述导向结构具有从远端至近端绕成螺旋形状的展开状态和用于从血管内递送到血管瘤的压缩状态。本发明在实现稳定和顺应的填塞的同时，还具有防止血管瘤破裂，防止血管栓塞，提高瘤颈口的覆盖率，促进瘤内血栓的形成，加速血管瘤栓塞等优点。

摘要： 本发明涉及一种血管瘤封堵装置、血管瘤封堵治疗装置及血管瘤封堵系统，血管瘤封堵装置包括网状扩张结构和导向结构，所述网状扩张结构具有从远端至近端绕成螺旋形状的展开状态和用于从血管内递送到血管瘤的压缩状态；所述导向结构的至少一部分设置于网状扩张结构内腔中，且当所述网状扩张结构成螺旋形状时，该所述导向结构的至少一部分在所述网状扩张结构的内腔中展开呈螺旋形状。本发明在实现稳定和顺应的填塞的同时，还具有防止血管瘤破裂，防止血管栓塞，提高瘤颈口的覆盖率，促进瘤内血栓的形成，加速血管瘤栓塞等优点。