癌,非小细胞肺/药物疗法

摘要： [目的]探讨抗血管生成药物联合紫杉醇和顺铂在非小细胞肺癌(NSCLC)中的应用价值.[方法]选取本院收治的NSCLC患者80例,根据治疗方案不同分为对照组(n=40,紫杉醇和顺铂化疗)和观察组(n=40,贝伐珠单抗联合紫杉醇和顺铂化疗),对比两组患者的临床有效率、肿瘤标志物及免疫学指标变化、生活质量和不良反应发生情况.[结果]观察组总有效率为57.5％(23/40),高于对照组的25.00％(10/40),且两组相比较差异有显著性(P0.05).[结论]抗血管生成药物联合紫杉醇和顺铂治疗NSCLC临床疗效更高、不良反应较少,可有效改善免疫系统受损、促进肿瘤标志物恢复正常、提高患者生活质量.

摘要： [目的]探究C T引导下经皮微波消融术联合化疗治疗对表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EG-FR-TKIs)耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.[方法]在本院就诊的89例NSCLC患者随机分为两组:微波消融组(n=48)和化疗组(n=41).比较两组患者疗效及安全性.分析影响NSCLC患者无进展生存期(PFS)和总生存期(O S)的相关因素.[结果]微波消融组患者治疗客观有效率为93.75％(45/48),高于化疗组的78.05％(32/41),且差异有显著性(P0.05).Cox单因素及多因素分析结果显示,TNM分期Ⅲ ～ Ⅳ期、淋巴结转移和肿瘤直径>3 cm的NSCLC患者PFS和OS均较差.[结论]对于EGFR-TKIs耐药的NSCLC患者,微波消融术联合化疗可有效控制肿瘤,改善患者预后.

摘要： 非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)为高发病率、高致死率且预后差的恶性肿瘤。血管生成在其发生和发展过程中发挥重要作用。抗血管生成药物通过阻断血管内皮生长因子信号通路和增加抑制血管生成因子给驱动基因阴性的晚期NSCLC患者带来生存获益,使单纯含铂双药化疗转变为抗血管生成药物联合化疗和(或)免疫治疗等综合治疗模式。本文就抗血管生成药物在驱动基因阴性晚期NSCLC中治疗进展作一综述。

摘要： [目的]探讨华蟾素胶囊联合DP(多西他赛+顺铂)方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.[方法]中晚期NSCLC患者67例,根据不同治疗方案分为两组:对照组31例给予DP化疗方案治疗,观察组36例给予华蟾素胶囊联合DP化疗方案治疗.比较两组的临床疗效、免疫功能、药物不良反应发生情况及患者生存情况.[结果]治疗后两组客观缓解率比较差异无显著性(P＞0.05),观察组临床控制率显著高于对照组,且差异有显著性(P＜0.05);观察组CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+均明显高于对照组,CD8+明显低于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率相比较差异无显著性(P＞0.05).观察组1、2年生存率均明显高于对照组,且差异均有显著性(P＜0.05);观察组中位生存时间为16个月,对照组为11个月,两组比较差异有显著性(P＜0.05).[结论]华蟾素胶囊联合DP化疗方案可有效提高中晚期NSCLC患者的疗效,改善患者免疫功能,有效延长患者的生存期,且相对安全.

摘要： [目的]探讨抗癌方联合吉非替尼治疗癌因性疲乏的疗效及对患者生活质量的影响.[方法]123例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,根据治疗方法不同将患者分为两组,对照组采用吉非替尼治疗,观察组在对照组基础上联合抗癌方治疗.比较两组患者治疗后疗效、治疗前后生活质量评分、PFS评分等情况.[结果]两组患者PFS评分均低于治疗前(P＜0.05),观察组下降程度高于对照组(P＜0.05).治疗后两组患者倦怠乏力、肋疼、五心烦热及脉虚无力评分均低于治疗前(P＜0.05),且观察组明显低于对照组(P＜0.05).观察组治疗后总缓解率为69.68％,明显高于对照组的40.98％ (P＜0.05).治疗后两组患者躯体功能、角色功能、情绪功能评分均高于治疗前(P＜0.05),且观察组上述评分升高幅度高于对照组(P＜0.05).回归分析显示年龄、病理分级与晚期NSCLC患者生活质量呈负相关,心理干预、治疗方式与患者生活质量呈正相关.[结论]抗癌方联合吉非替尼治疗晚期NSCLC患者癌因性疲乏的疗效较好,能明显改善患者生活质量.

摘要： 目的探讨自噬相关蛋白在表皮生长因子酪氨酸激酶受体抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)耐药非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者中的表达及其相关性。方法选取对吉非替尼敏感(EGFR-S组)和耐药(EGFR-R组)的晚期肺腺癌患者肿瘤组织标本各40例,采用免疫组织化学、Western blot和RT-qPCR检测自噬相关蛋白Beclin1、LC3Ⅱ和p62的表达,并与EGFR耐药进行相关性分析。结果免疫组织化学和Western blot检测显示,与EGFR-S组比较,Beclin1和LC3Ⅱ蛋白在EGFR-R组中表达更低;p62蛋白在EGFR-R组中表达更高(均P<0.05)。RT-qPCR检测显示,EGFR-R组较EGFR-S组Beclin1 mRNA表达下调为(0.55±0.65),LC3ⅡmRNA表达下调为(0.54±0.43),p62 mRNA表达上调为(2.54±0.86)倍(均P<0.05)。Beclin1和LC3Ⅱ蛋白(r=-0.723,r=-0.705)及mRNA(r=-0.462,r=-0.417)表达与EGFR耐药负相关(均P<0.01),p62蛋白(r=0.742,P<0.01)及mRNA(r=0.460,P<0.01)表达与EGFR耐药正相关。结论自噬水平的低下与EGFR-TKI耐药密切相关,自噬表达水平与EGFR-TKI耐药的出现呈负性相关。

摘要： [目的]比较立体定向同期放、化疗与手术后传统化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.[方法]96例NSCLC患者,随机分成两组:A组采用全身伽马刀放疗同期紫杉醇联合卡铂方案化疗,B组先进行手术,1个月后再给予紫杉醇联合卡铂方案化疗,比较两组患者生存情况及并发症发生情况.[结果]A组患者1、2、3年的生存率分别为77.08％(37/48)、47.91％(23/48)、25.00％(12/48)和中位生存时间为(24.33±3.23)个月;均明显低于B组的85.41％(41/45)、54.16％(26/48)、41.67％(20/48)和(31.33±4.22)个月,且两组比较差异均有显著性(P0.05).[结论]与同期放、化疗法相比,手术后传统化疗法对NSCLC的治疗效果更优,可提高患者的生存率,延长生存期.

摘要： [目的]探讨培美曲赛联合顺铂对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及对生存质量的影响.[方法]在本院接受治疗的250例NSCLC患者,根据化疗药物不同分为培美曲赛+顺铂治疗组(A组)和吉西他滨+顺铂治疗组(B组).观察比较两组患者的疗效,毒副作用发生率、肿瘤标志物水平和生活质量评分的差异.[结果]两组患者治疗有效率和1年生存率相比较差异无显著性(P>0.05);两组患者治疗前肿瘤标志物水平相比较差异无显著性(P>0.05),治疗后A组的癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白片段(CYFRA21-l)水平明显低于,生活质量得分明显高于B组(P0.05).[结论]培美曲赛联合顺铂对 NSCLC有较好的疗效,可降低肿瘤标志物水平,提高患者的生活质量.

摘要： Objective:To observe the clinical efficacy of firstline gefitinib theated the elderly patients with nonsmall cell lung cancer.Methods:A total of 40 chemotherapy naive patients aged 70 years or older with stage IIIB or IV NSCLC harboring EGFR-activating mutation were enrolled,and divided into treatment group(n＝22) and con-trol group(n＝18),and treatment group received 250 mg of gefitinib daily,control group were administreated gem-citabin and cisplatin,until disease progression.The primary end point was response rate,and secondary end points were survival,safety.Results:Overall response rate and the disease control rate was 69.3%,90.2% in treatment group and 35.1%,75.3% in control group,respectively,the difference was significant(P＜0.05).The median pro-gression-free survival time were 11.5 and 6.4 months in treatment group and control group,respectively(P＜0.05). The most common adverse events were rash and liver dysfunction in treatment group and weak and inappetence in control group.The incidence rate of leucocytopenia was significant (P＜ 0.05),no treatment-related death was ob-served.Conclusion:First-line gefitinib therapy is effective and feasible for elderly patients harboring EGFR muta-tion,and improves disease-related symptoms,especially pulmonary symptoms like shortness of breath and cough.%目的:探讨吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:选择初治的、病期为ⅢB～Ⅳ期EGFR突变阳性NSCLC40例患者,随机分为治疗组22例和对照组18例,治疗组给予吉非替尼250 mg／d ,对照组静脉滴注吉西他滨1250 mg／m2联合顺铂75 mg／m2,21 d 1周期,直至病情进展.主要观察用药后的有效率,其次为生存时间、安全性.结果:治疗组总有效率为69.3%,疾病控制率为90.2%;对照组分别为35.1% 和75.3%,治疗组显著高于对照组( P＜0. 05).治疗组中位无进展生存期为11.5月显著长于对照组6.4月( P＜0.05).药物不良反应治疗组主要是皮疹和肝功能损害,对照组主要是乏力和食欲不振,治疗组白细胞减少显著低于对照组(P＜0.05) ,无1例死亡患者.结论:吉非替尼作为一线方案治疗EGFR突变阳性的老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)是有效的、可行的,尤其可以缓解呼吸短促和咳嗽等症状.

摘要： Objective To investigate the changes and clinical significance of serum tumor markers in patients with non-small cell lung cancer before and after gefitinib targeted therapy.Methods 80 cases of non-small cell lung cancer patients in our hospital from June 2015 to May 2017 were divided into control group and observation group randomly,40 cases in each group.The control group were treated with docetaxel conventional chemotherapy,and the observation group were treated with gefitinib targeted therapy.The clinical treatment effect,changes of serum tumor markers cancer antigen125 (CA125),carcinoembryonic antigen (CEA),neuron specific enolase (NSE) and adverse reactions were observed and compared between the two groups before and after treatment.Results The effective rate and disease control rate of the observation group were higher than that in the control group,with statistically significant difference (P ＜ 0.05).The levels of serum tumor markers CA125,CEA and NSE in the control group and the observation group before treatment were not significantly different (P ＞ 0.05).After 1 months of treatment,the levels of serum tumor markers CA125,CEA and NSE in the two groups were all decreased,and the level of serum tumor markers,CA125,CEA and NSE in the observation group were lower than those in the control group,with statistically significant difference.The incidence of adverse reactions in the observation group was lower than that in the control group (P ＜ 0.05),with statistically significant difference.Conclusions Gefitinib is effective in the treatment of non-small cell lung cancer.It reduces the level of serum tumor markers CA125,CEA,NSE,and reduces postoperative adverse reactions.It is worthy of clinical application.%目的 探讨吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌前后血清肿瘤标志物的改变及临床意义.方法 选取本院于2015年6月至2017年5月收治的非小细胞肺癌患者80例,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组患者采用多西他赛常规化疗,观察组患者实施吉非替尼靶向治疗,观察并比较两组患者的临床治疗效果及治疗前后血清肿瘤标志物抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异烯醇化酶(NSE)的变化以及不良反应.结果 观察组的有效率高于对照组,且观察组的病情控制率高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗前,对照组和观察组的血清肿瘤标志物CA125、CEA、NSE水平比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗1个月后,两组患者的血清肿瘤标志物CA125、CEA、NSE水平均降低,且观察组的血清肿瘤标志物CA125、CEA、NSE水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组的不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌的治疗效果显著,降低血清肿瘤标志物CA125、CEA、NSE水平,减少术后不良反应,值得临床推广应用.

摘要： 本发明公开了一种肺非小细胞癌早期特异性自身抗体panel诊断试剂盒，由产生NF2、KLF8和POU4F3抗体的抗原，1M的碳酸氢钠缓冲液，PBST缓冲液，酶标抗体，TMB底物，终止液组成；该试剂盒灵敏度高，特异性强，操作简单、检测方便，在临床上推广该试剂盒，对非小细胞肺癌的诊断有一定的意义。

摘要： 本发明涉及一种基于肺非小细胞癌CT/MR/近红外光学三模态靶向造影剂及其制备方法和应用，制备方法包括：以DOTA‑NHS修饰第五代聚酰胺‑胺树状大分子的氨基末端；随后通过聚乙二醇将叶酸酸连接至树状大分子；随后用Cy5.5进一步修饰；以修饰后的树状大分子为模板，通过硼氢化钠还原制备金纳米颗粒，之后将钆离子螯合在大分子上；最后对树状大分子表面剩余的氨基进行全部乙酰化处理；将反应后的溶液进行透析，冷冻干燥处理得到终产品；对产品进行体外、体内CT/MR/近红外光学三模态造影性能进行评价。本发明方法简单易行，具有良好的体内、外肺非小细胞癌细胞靶向效果，具有潜在的靶向CT/MR/近红外光学造影应用前景。

摘要： 本发明公开了一种肺小细胞癌早期特异性自身抗体panel诊断试剂盒，由产生KRT8、CDC20和POLDIP3抗体的抗原，1M的碳酸氢钠缓冲液，PBST缓冲液，酶标抗体，TMB底物，终止液组成；该试剂盒灵敏度高，特异性强，操作简单、检测方便，在临床上推广该试剂盒，对小细胞肺癌的诊断有一定的意义。

摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物，具体涉及一种治疗小细胞癌的药物组合物，该药物组合物由芒果苷与依托泊苷组成。其中，芒果苷与依托泊苷的摩尔比为20:0.5～5，优选为20:2.5～3.5，更优选为20:3。

摘要： 本发明属于医药领域，涉及抑制肿瘤细胞增殖的组合物。本发明提供一种治疗肺癌，尤其是小细胞肺癌的药物组合物，尤其涉及由顺铂、木兰花碱与葛根素组成的药物组合物。上述组合物中，顺铂、木兰花碱与葛根素的重量比为10:0.5～5:0.5～5，优选为10:1.5～3.5:0.5～1.5，更优选为10:2:1。

摘要： 本发明公开了一种肺非小细胞癌早期特异性自身抗体panel诊断试剂盒，由产生NF2、KLF8和POU4F3抗体的抗原，1M的碳酸氢钠缓冲液，PBST缓冲液，酶标抗体，TMB底物，终止液组成；该试剂盒灵敏度高，特异性强，操作简单、检测方便，在临床上推广该试剂盒，对非小细胞肺癌的诊断有一定的意义。

摘要： 本发明涉及一种基于肺非小细胞癌CT/MR/近红外光学三模态靶向造影剂及其制备方法和应用，制备方法包括：以DOTA‑NHS修饰第五代聚酰胺‑胺树状大分子的氨基末端；随后通过聚乙二醇将叶酸酸连接至树状大分子；随后用Cy5.5进一步修饰；以修饰后的树状大分子为模板，通过硼氢化钠还原制备金纳米颗粒，之后将钆离子螯合在大分子上；最后对树状大分子表面剩余的氨基进行全部乙酰化处理；将反应后的溶液进行透析，冷冻干燥处理得到终产品；对产品进行体外、体内CT/MR/近红外光学三模态造影性能进行评价。本发明方法简单易行，具有良好的体内、外肺非小细胞癌细胞靶向效果，具有潜在的靶向CT/MR/近红外光学造影应用前景。

摘要： 本发明公开了基于唾液特异糖蛋白糖链结构的肺小细胞癌相关筛查、评估的产品及应用，针对唾液样本，提供了用于肺小细胞癌筛查、早期诊断、风险评估、药物筛选和/或疗效评估的产品，检测唾液样本中的三种特定糖蛋白糖链结构High‑Mannose,Manα1‑3Man,Manα1‑6Man,Man5‑GlcNAc2‑Asn的表达水平(是否高表达)，以及唾液样本中是否含有特定的3种N‑糖链之任一或任意组合。相应起到特异性结合识别作用的凝集素为HHL，能够单独作为识别唾液特异糖蛋白糖链结构的试剂用以制备相关医疗产品。

摘要： 本发明公开了一种肺小细胞癌早期特异性自身抗体panel诊断试剂盒，由产生KRT8、CDC20和POLDIP3抗体的抗原，1M的碳酸氢钠缓冲液，PBST缓冲液，酶标抗体，TMB底物，终止液组成；该试剂盒灵敏度高，特异性强，操作简单、检测方便，在临床上推广该试剂盒，对小细胞肺癌的诊断有一定的意义。

摘要： 本发明提供了一种治疗非小细胞肺癌术后瘀热阻肺证的药物，按重量份计算，包括芦根40～70份，薏苡仁20～55份、冬瓜仁16～32份、桃仁10～15份、鱼腥草15～40份、海浮石10～16份、金银花10～30份和连翘5～20份，加苇茎汤煎煮成药汤。本发明具有克服了现有技术中治标不治本、效果不理想的缺陷，采用本发明所得药物治疗非小细胞肺癌术后瘀热阻肺证，治疗效果好。