顺铂/治疗应用

摘要： [目的]探讨沉默间皮素(MSLN)基因对逆转卵巢癌顺铂(cDDP)耐药细胞株SKOV3/cDDP的影响.[方法]分别采用荧光定量PCR和Western blotting方法检测SKOV3/cDDP细胞及SKOV3细胞中MSLN mRNA和MSLN蛋白表达水平.分别用MSLN RNAi慢病毒液、空载体慢病毒液转染SKOV3/cD-DP细胞,建立稳定感染的细胞株SKOV3/cDDP-LV-MSLN-RNAi(实验组)和SKOV3/DDP-MSLN-neg(阴性组).分别应用MTT法和FCM检测转染后耐药细胞对cDDP的敏感性及cDDP诱导的细胞凋亡情况.[结果]SKOV3/cDDP细胞MSLN mRNA和MSLN蛋白的表达水平明显高于敏感SKOV3细胞(P＜0.01);转染间皮素RNAi慢病毒液的细胞MSLN蛋白的表达量明显低于空载体慢病毒液转染的细胞和未进行任何转染操作的细胞,且差异有显著性(P＜0.01).实验组细胞的半数抑制浓度(IC50)值明显低于阴性组和空白组(P＜0.01);实验组SKOV3/cDDP-LV-MSLN-RNAi细胞凋亡率明显高于阴性组和空白组(P＜0.01).[结论]MSLN沉默可增强卵巢癌SKOV3/cDDP细胞对cDDP的敏感性,促进cDDP诱导的卵巢癌耐药细胞凋亡,在一定程度上可逆转卵巢癌SKOV3/cDDP细胞株顺铂耐药.

摘要： [目的]探讨吡柔比星、吉西他滨和顺铂联合治疗晚期膀胱癌的临床疗效及安全性.[方法]575例晚期膀胱癌患者,随机分为对照组(286例)和观察组(289例).对照组采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组在对照组基础上加以吡柔比星治疗;比较两组患者疗效,肿瘤标志物变化,安全性及生存情况.[结果]观察组总有效率为77.51％(224/289),明显高于对照组的51.75％(148/286),且差异有显著性(P＜0.05).治疗后两组患者的血清成纤维细胞生长因子(FGF)、血管内皮生长因子(VEGF)及分泌型蛋白(DKK)水平均较治疗前均有下降(P＜0.05),且观察组明显低于对照组(P＜0.05).两组恶心呕吐、粒细胞减少、皮疹发生率比较差异无显著性(P＞0.05);观察组血小板减少、脱发、乏力发生率高于对照组(P＜0.05).观察组患者1年,2年总体生存率分别为和83.74％(242/289)和61.25％(177/289),明显高于对照组的61.19％(175/286)和35.31％(101/286)(均P＜0.05).[结论]吡柔比星、吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的临床疗效优于吉西他滨联合顺铂,能够改善患者生存时间,且未明显增加患者不良反应.

摘要： [目的]探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液联合紫杉醇与顺铂联合化疗方案(TP)化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对肿瘤标志物和血管新生指标的影响.[方法]本院收治的晚期NSCLC患者76例,随机分为两组,各38例.对照组患者接受TP化疗,观察组接受斑蝥酸钠维生素B6注射液联合TP化疗,均完成两疗程治疗.比较两组近期疗效及血清肿瘤标志物、血管新生指标含量的差异.[结果]治疗后,观察组患者的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)均高于对照组(P<0.05),且血清中肿瘤标志物细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)含量及血管新生指标血管内皮生长因子(VEGF)、细胞血管生成素-2(Ang-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的含量均低于对照组(P<0.05).[结论]斑蝥酸钠维生素B6注射液联合TP化疗可提升晚期NSCLC患者的治疗效果,降低肿瘤血管新生活性.%[Objective]ToinvestigatethetherapeuticeffectofsodiumcantharidatevitaminB6combined withpacLitaxeLandcispLatinchemotherapy(TP)onadvancednon-smaLLceLLLungcancer(NSCLC)anditsin-fLuenceontumormarkersandangiogenesis.[Methods]AtotaLof76casesofadvanced NSCLCpatientswas randomLydividedintotwogroup (n=38).PatientsinthecontroLgroupweretreatedwithTPchemotherapy onLywhiLethoseintheobservationgroupweretreatedwithsodiumcantharidincombinedwithTPchemothera-py.PatientsinbothgroupscompLeted2coursesoftreatment.Theshort-term efficacy,serum contentsof tumormarkersandangiogenesis markerswerecomparedbetweentwogroups.[ResuLts]After2coursesof treatment,theeffectiverate(RR)anddiseasecontroLrate(DCR)intheobservationgroupwerehigherthan thoseinthecontroLgroup (P<0.05)andtheserumtumormarkersCyfra21-1,(CEA),carbohydrateanti-gen125 (CA125)andangiogenesisindicatorsofvascuLarendotheLiaLgrowthfactor (VEGF),angiopoietin-2 (Ang-2),matrixmetaLLoproteinase-9wereLowerthanthecontroLgroup(P<0.05).[ConcLusion]Sodiumhy-aLuronatevitamin6combined with TPchemotherapycanimprovethetreatmenteffectinpatientswithad-vancedNSCLCandreduceangiogenesisactivity.

摘要： 目的探讨靶向CD24单克隆抗体3E10对肝癌化疗效果的影响。方法以1μg/mL 3E10(3E10实验组)或1μg/mL IgG(IgG对照组)处理肝癌HuH-7细胞24~48 h。通过transwell侵袭实验检测细胞侵袭和迁移数量,通过成球实验检测细胞的克隆形成数量。背部皮下移植HuH-7细胞至CD-1?Nude无胸腺裸鼠,5 d后均分为3组(均n=5),无治疗对照组注射生理盐水,IgG对照组注射顺铂(腹腔注射1 mg/kg)联合IgG(静脉注射5 mg/kg),3E10实验组注射顺铂(腹腔注射1 mg/kg)联合3E10(静脉注射5 mg/kg),治疗周期为4周,监测肿瘤生长情况。结果处理48 h,3E10实验组HuH-7细胞的侵袭能力、迁移能力和成球能力均较IgG对照组降低,抑制率分别为(36.40±6.95)%、(41.45±2.79)%和(40.33±8.17)%(均P<0.05)。与IgG对照组比较,3E10提高顺铂对裸鼠肝癌细胞HuH-7移植瘤的抑制作用,抑制率由(37.50±6.48)%提高至(68.75±9.83)%(P<0.01)。结论靶向CD24分子3E10增强化疗药物顺铂对裸鼠肝癌移植瘤的治疗作用。

摘要： [目的]探讨培美曲赛联合顺铂对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及对生存质量的影响.[方法]在本院接受治疗的250例NSCLC患者,根据化疗药物不同分为培美曲赛+顺铂治疗组(A组)和吉西他滨+顺铂治疗组(B组).观察比较两组患者的疗效,毒副作用发生率、肿瘤标志物水平和生活质量评分的差异.[结果]两组患者治疗有效率和1年生存率相比较差异无显著性(P>0.05);两组患者治疗前肿瘤标志物水平相比较差异无显著性(P>0.05),治疗后A组的癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白片段(CYFRA21-l)水平明显低于,生活质量得分明显高于B组(P0.05).[结论]培美曲赛联合顺铂对 NSCLC有较好的疗效,可降低肿瘤标志物水平,提高患者的生活质量.

摘要： [目的]以客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)为主要观察指标,分析培美曲赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.[方法]120例中晚期 NSCLC 患者,根据化疗方案不同分为培美曲赛组(培美曲赛+顺铂,n=60)和紫杉醇组(多西紫杉醇+顺铂,n=60),两组患者均化疗≥2个周期,比较两组疗效,化疗期间毒副反应发生情况及 PFS.[结果]培美曲塞组 ORR、DCR 分别为41.67% (25/60)、80.00%(48/60),明显高于紫杉醇组的23.33%(22/60)、63.33%(38/60)(P0.05),但培美曲塞组毒副反应以Ⅰ~Ⅱ度为主,紫杉醇组恶心或呕吐、白细胞减少、贫血、血小板减少的Ⅲ~Ⅳ度毒副反应发生率高于培美曲塞组(P<0.05).培美曲塞组、紫杉醇组PFS分别为(15.49±0.79)、(14.02±0.71)个月,两组比较差异有显著性(P<0.05).[结论]与多西紫杉醇联合顺铂相比,培美曲赛联合顺铂可有效提高NSCLC患者的 ORR、DCR,延长PFS,且不会加重毒副反应.

摘要： 目的:研究胎盘多肽联合顺铂对胃癌腹腔积液的改善情况、免疫功能指标的变化、生存质量及不良反应的影响.方法:将40例胃癌腹腔积液患者随机分为治疗组与对照组,每组各20例.对照组给予腹腔灌注化疗方案:将0 .9% 氯化钠2000 ml和顺铂60 mg 混合均匀后行腹腔灌注,灌注化疗每14 d行1次,共治疗4次;治疗组在对照组基础上加用胎盘多肽注射液8 ml加入0 .9% 氯化钠注射液200 ml中,2次/d ,每次化疗期间连续治疗10 d .两组均治疗4次后进行疗效评价.结果:治疗组和对照组患者腹腔积液的近期疗效无明显差别,差异无统计学意义(P＞0 .05) ;治疗后,治疗组患者CD3+、CD4+及CD4+ /CD8+高于对照组,CD8+下降明显,差异比较有统计学意义(P＜0 .05) ;治疗后,治疗组患者KPS评分改善加稳定率比对照组高,不良反应发生率比对照组低,差异比较均有统计学意义(P＜0 .05) .结论:胎盘多肽联合顺铂对胃癌腹腔积液的改善无明显差别,但增强了患者的免疫功能,使患者生存质量得到提高,同时降低化疗产生的毒副反应,临床疗效较为理想.%Objective :To investigate the improvement of ascites in gastric cancer ,changes in immune func-tion ,quality of life ,and adverse reactions of placenta polypeptide combined with cisplatin .Methods :40 patients with gastric cancer with ascites were randomly divided into treatment group and control group ,with 20 cases in each group.The control group was given intraperitoneal chemotherapy :0 .9% sodium chloride 2000ml and cisplatin 60mg were mixed and peritoneal perfusion was performed .Perfusion chemotherapy was performed once every 14 days for a total of 4 treatments .The placebo peptide was added to the control group on the basis of the control group .8ml of injection was added into 200ml of 0 .9% sodium chloride injection ,ivgtt ,bid ,10 days after each chemotherapy . Both groups were treated 4 times and evaluated for efficacy .Results :There was no significant difference in the short-term efficacy of intraperitoneal effusion between the treatment group and the control group (P＞0 .05).After treat-ment ,the CD3+,CD4+ and CD4+ /CD8+ in the treatment group were significantly higher than those in the control group.CD8+ decreased significantly ,the difference was statistically significant (P＜ 0 .05) ;after treatment ,the KPS score was significantly higher in the treatment group than in the control group (P＜0 .05) ;the incidence of ad-verse reactions in the treatment group was significantly lower than the control group ,the difference was statistically significant (P＜0 .05).Conclusions :Placenta polypeptide combined with cisplatin has no significant difference in the improvement of abdominal cavity effusion in gastric cancer ,but it can improve the immune function of patients ,im-prove the quality of life of patients ,reduce adverse reactions ,it is worth further promotion and application of the clinical .

摘要： 本文介绍1例ⅢC期肺上沟瘤肺鳞癌病例的多学科专家组(multidisciplinary team,MDT)诊治过程。患者,女性,初诊68岁,因右肩部疼痛伴右上肢握力下降1个月就诊。胸部CT提示右肺上叶肺上沟瘤。肺穿刺活检病理为低分化肺鳞癌,肿块侵犯临近肋骨、右锁骨下动脉、膈神经,伴右锁骨上淋巴结转移可疑,初治分期c-T4N3(可疑)M0,ⅢC期可能。第1次MDT讨论后,整体治疗方案拟行诱导治疗后手术切除,患者接受诱导化疗吉西他滨联合顺铂方案2个周期,右肺上叶肿块大小不变,右锁骨上肿大淋巴结缩小20%,总疗效为疾病稳定(stable disease,SD)。第2次MDT讨论,评估单纯诱导化疗肿瘤缩小不明显,及时改行同步放化疗诱导,同步化疗为依托泊苷联合顺铂方案2个周期;放疗部位右上肺肿块及右锁骨上转移淋巴结,剂量46 Gy/23 F,右肺上叶肿块缩小19%,内部大量坏死、空洞形成,右锁骨上肿大淋巴结缩小至≤1 cm,总疗效为部分缓解(partial response,PR);重分期yc-T4Nx M0,ⅢA期。第3次MDT讨论评估患者为同步放化疗后Nx患者,可从完整切除中显著获益,患者因糖尿病接受电视辅助胸腔镜右上叶肿块楔切合并右前胸L型切口右侧第一肋切除术及纵隔淋巴结采样术,术后分期ys-T4N0M0,ⅢA期。术后行辅助化疗吉西他滨联合卡铂方案2个周期。患者初诊至治疗结束共计7.5个月,后每3个月随访1次,未见肿瘤复发。目前,无进展生存期和总生存期均已>20个月。该诊治过程提示,对于Ⅲ期非小细胞肺癌肺上沟瘤患者,MDT诊治具有重要意义。

摘要： [目的]探讨吉西他滨联合顺铂对乳腺癌患者雌激素受体(ER),基质金属蛋白酶9(MMP-9)及雌二醇(E2)水平的影响.[方法]本院收治的Ⅲ期乳腺癌患者106例,随机分为对照组和观察组,两组患者均实施乳腺癌手术.术后对照组采用顺铂化疗,观察组采用顺铂联合吉西他滨化疗,比较两组患者ER,MMP-9及E2水平变化.[结果]治疗2个周期后,观察组ER,MMP-9水平分别为(26.4±6.3) ng/L扣(22.1±4.4) ng/L,较对照组(39.8±5.5)ng/L和(28.3±4.8)ng/L明显减低,且差异有显著性(P＜0.05);观察组卵泡刺激素(FSH),黄体生成素(LH)水平分别为(75.6±11.3)IU/L,(57.4±11.6)IU/L,较对照组(62.5±12.8)IU/L,(45.8±10.4)IU/L明显升高,且差异有显著性(P＜0.05);观察组E2水平为(55.3±12.3)IU/L,较对照组(64.5±13.0)IU/L明显减低,且差异有显著性(P＜0.05).[结论]吉西他滨联合顺铂能显著降低Ⅲ期乳腺癌术后患者MMP-9和血清E2水平,提高FSH和LH水平.

摘要： 本发明属于抗宫颈癌药物领域，具体涉及TOPK作为宫颈癌顺铂耐药防治靶点的应用。现有技术中针对TOPK与宫颈癌增殖及顺铂耐药的关系尚未见研究。为了明确宫颈癌患者顺铂耐药的机制，为宫颈癌患者提供更好的治疗药物，本发明针对TOPK对宫颈癌增殖及顺铂耐药的影响进行一系列研究。结果表明TOPK在宫颈癌患者组织中高表达；TOPK促进宫颈癌细胞增殖；TOPK过表达促进宫颈癌细胞对顺铂耐药。进一步研究表明TOPK特异性抑制剂OTS514在体内外明显抑制宫颈癌细胞增殖，本发明采用TOPK抑制剂OTS514与顺铂联合应用于宫颈癌治疗，治疗效果优于单独的顺铂治疗效果。

摘要： 本发明提供了一种苯乙醇苷类化合物和顺铂的药物组合物在治疗肺癌的药物中的应用，所述苯乙醇苷类化合物用于提高肿瘤细胞对顺铂的敏感性；所述苯乙醇苷类化合物包括毛蕊花糖苷。本发明通过采用毛蕊花糖苷和顺铂进行组合，提高了肿瘤细胞对顺铂的敏感性。该技术方案可降低癌症治疗中肿瘤细胞对顺铂的耐药性，降低化疗药物毒性，增减化疗药物敏感性，降低了癌症患者的用药成本。

摘要： 本发明公开了一种治疗顺铂耐药癌细胞的双喹啉铱配合物及其制备方法和应用，属于医药领域，要解决的是现有技术的肺癌顺铂类药物耐药性的技术问题，所述方法具体如下：(1)将铱二聚体[Ir(2pq)2Cl]2和配体8‑羟基喹啉衍生物加入到极性溶剂中，得到混合溶液；(2)将得到的混合溶液在密封条件下于90°C条件下反应，得到沉淀物；(3)将沉淀物过滤、干燥，得到目标配合物。研究发现配合物2a‑2f对A549/DDP和SK‑OV‑3/DDP有很好的抑制作用，其IC50值0.11‑1.83μM，其体外抗肿瘤活性远远大于1a‑1f配体和临床抗癌药物顺铂，且对正常细胞HL‑7702的毒性很小，说明它们靶向肿瘤且克服了顺铂的耐药性。体内抗癌研究发现，其体内抗癌抑制作用达到64.1％，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。

摘要： 本发明属于生物医学领域，具体涉及NKAP抑制剂联合顺铂在治疗癌症中的应用。具体地，本发明提供了一种药物组合物，所述药物组合物中包含NKAP抑制剂和化疗剂。优选地，所述抑制剂是siRNA干扰方法所使用的试剂，所述化疗剂是顺铂。

摘要： 本发明属于药学领域，特别涉及穿心莲内酯与顺铂联合用药在制备治疗顺铂耐药性肺癌药物中的应用。本发明首次分析穿心莲内酯与顺铂联合用药在治疗顺铂耐药性肺癌的效果，拓展了该化合物的新用途。

摘要： 本发明属于生物医学领域，具体涉及NKAP抑制剂联合顺铂在治疗癌症中的应用。具体地，本发明提供了一种药物组合物，所述药物组合物中包含NKAP抑制剂和化疗剂。优选地，所述抑制剂是siRNA干扰方法所使用的试剂，所述化疗剂是顺铂。

摘要： 本发明公开了藤黄酸联合顺铂在制备小细胞肺癌治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现天然产物藤黄中提取的藤黄酸（GA）联合小细胞肺癌一线化疗药物顺铂（cisplatin）能显著抑制人小细胞肺癌NCI‑H446细胞的生长。通过MTT实验验证了较低浓度的藤黄酸可增强顺铂的小细胞肺癌生长抑制作用，提示这种联合给药方式在治疗小细胞肺癌中的应用潜力。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体提供了桃叶珊瑚苷在预防或治疗顺铂耳毒性中的应用，该桃叶珊瑚苷是一种提取于草药中的环烯醚萜苷，其纯度为98.36％以上；通过HEI‑OC1细胞培养和C57小鼠基底膜培养，验证了桃叶珊瑚苷在体外培养的耳蜗基底膜的毛细胞和毛细胞系中的保护作用，通过鼓室注射C57小鼠，验证了桃叶珊瑚苷的在体作用；此外，由桃叶珊瑚苷用于小鼠顺铂耳毒性的研究试验可见，顺铂处理后所有频率的听阈均显著升高，鼓室注射桃叶珊瑚苷减轻了顺铂引起的ABR阈值偏移，桃叶珊瑚苷的保护作用大大改善了所有回的毛细胞损失，最终证实了桃叶珊瑚苷能在预防或治疗顺铂耳毒性具有显著的作用。

摘要： 本发明提供了人羊膜上皮干细胞在制备治疗顺铂诱导的急性肾损伤的药物中的应用。该人羊膜上皮干细胞CD324表达阳性，而CD45、CD34表达阴性；无端粒酶活性；且是多潜能的或多能的。本发明首次将hAESCs应用于顺铂诱导的急性肾损伤的治疗中，充分发挥了hAESCs的优势。此外本发明通过构建顺铂‑AKI小鼠模型和A549肺癌裸鼠模型证明了hAESCs可以有效减轻肾损伤并增强顺铂的抗肿瘤作用，具有良好的效果，为当前该类疾病的治疗提供了一种安全可行的策略。

摘要： 本发明公开了一种治疗顺铂耐药癌细胞的双喹啉铱配合物及其制备方法和应用，属于医药领域，要解决的是现有技术的肺癌顺铂类药物耐药性的技术问题，所述方法具体如下：(1)将铱二聚体[Ir(2pq)2Cl]2和配体8‑羟基喹啉衍生物加入到极性溶剂中，得到混合溶液；(2)将得到的混合溶液在密封条件下于90°C条件下反应，得到沉淀物；(3)将沉淀物过滤、干燥，得到目标配合物。研究发现配合物2a‑2f对A549/DDP和SK‑OV‑3/DDP有很好的抑制作用，其IC50值0.11‑1.83μM，其体外抗肿瘤活性远远大于1a‑1f配体和临床抗癌药物顺铂，且对正常细胞HL‑7702的毒性很小，说明它们靶向肿瘤且克服了顺铂的耐药性。体内抗癌研究发现，其体内抗癌抑制作用达到64.1％，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。