海州常山

摘要： 通过介绍海州常山的特征特性、繁殖方法、培育技术、应用前景,以期为海州常山的培育及应用提供参考。

摘要： [目的]通过实时PCR(qRT-PCR)筛选海州常山叶片不同非生物胁迫条件下稳定的内参基因。[方法]利用已有的转录组数据,筛选出17个候选内参基因,在不同非生物胁迫(盐害、干旱和热害)下进行qRTPCR,通过利用GeNorm、NormFinder、BestKeeper及ReFinder软件分析筛选不同胁迫中最适的内参基因,选择CtNHX1基因,验证所筛选的内参基因的稳定性。[结果]RPL、AP-2盐害胁迫下最稳定,MDH、AP-2干旱胁迫下最稳定,UBCE2、ACT热害胁迫下最稳定;综合来看,非生物处理中,AP-2、UBCE2是最稳定的参考基因。[结论]AP-2、UBCE2可作为海州常山叶片非生物胁迫研究中基因定量使用的内参基因,为进一步开展海州常山分子机制研究、耐盐基因的开发利用奠定基础。

摘要： 目的分离、鉴定海州常山茎正丁醇部位的化学成分,并考察其体外抗肿瘤活性。方法使用85%乙醇回流提取海州常山的干燥茎得到其乙醇提取物。将所得乙醇提取物用水分散后,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,减压浓缩后分别得到各萃取部位浸膏。采用D101大孔树脂柱层析以及包括硅胶、羟丙基葡聚糖凝胶和ToyopearlHW-40F大孔树脂等在内的各种色谱技术对海州常山茎正丁醇部位进行分离纯化,并结合化合物的物理、化学性质以及质谱、核磁共振谱等波谱技术确定其结构。采用MTT法检测所得化合物对4种人源肿瘤细胞K562、MCF-7、A549和HepG2的增殖抑制活性。结果从海州常山茎85%乙醇提取物的正丁醇部位共分离鉴定出14个化合物,分别鉴定为teuvincenone B(1)、钩大青酮(2)、villosin C(3)、丁香脂素(4)、丁香脂素-4′-O-β-葡萄糖(5)、3,12-O-β-D-二吡喃葡萄糖基-11,16-二羟基松香醇-8,11,13-三烯(6)、五叶山小橘苷C(7)、角胡麻苷(8)、异地黄苷(9)、2-(4-hydroxyphenyl)ethanol-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-β-D-glucopyranoside(10)、3,4-二甲氧基苯基-1-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(11)、2,6-二甲氧基-4-羟苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、腺苷(13)和肉苁蓉苷F(14)。体外抗肿瘤活性研究表明,化合物1~3具有一定的抗肿瘤活性,其中化合物2对MCF-7、A549和HepG2细胞的增殖抑制活性最强,半数抑制浓度(IC50)分别为25.00、22.34、12.50μmol/L;化合物3对K562细胞的增殖抑制活性较强,IC50为28.41μmol/L。结论化合物10~13为首次从该属植物中分离得到,化合物4、5、14为首次从该植物中分离得到;松香烷型二萜类化合物(化合物1~3)对上述4种肿瘤细胞株的增殖抑制活性较好。

摘要： 研究泰山产海州常山Clerodendrum trichotomum Thunb果实的化学成分.利用正相、反相、凝胶等现代色谱分离技术对海州常山果实化学成分进行分离纯化;根据1 H-NMR、1D-NMR、2D-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构.从海州常山果实95％乙醇提取物中分离鉴定了 8个化合物,分别为:松香烷二萜-1(1)、松香烷二萜-2(2)、白桦脂酸(3)、羽扇豆醇(4)、3-乙酰氧基齐墩果醛(5)、熊果醛(6)、熊果酸(7)、1H-咪唑-4-甲酸丁脂(8).化合物1-8均为首次从海州常山果实中分离得到.

摘要： 于2020年10月2日,以海州常山(Clerodendrum trichotomum)种子为材料,采用赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、萘乙酸(NAA)、6-苄基腺嘌呤(6-BA)、激动素(KT)等植物生长调节剂对海州常山种子进行浸种处理,以蒸馏水浸种为对照,测定各处理条件下种子的发芽势和发芽率,探索适合海州常山种子萌发的植物生长调节剂及其最佳浓度.结果 表明:与对照相比,当浓度适宜时,5种植物生长调节剂均可在不同程度上促进海州常山种子萌发.其中GA3、IAA、NAA、6-BA、KT等促进海州常山种子萌发的最佳质量浓度分别为200、50、0.5、0.5、200 mg·L-1.综合比较而言,采用KT 200 mg·L-1对海州常山种子进行浸种处理,萌发效果最好,发芽势、发芽率分别可达81.11％、87.78％.

摘要： [目的]探究海州常山花萼色素的组成及动态变化规律.[方法]以分别从盐城亭湖、镇江句容、连云港云台山、徐州贾汪、泰安泰山和驻马店东官庄引种至南京的6个种源海州常山为试验材料,用显色反应和紫外-可见光谱检测海州常山花萼中色素的组成,运用HPLC法鉴定花青素组分,于盛花初期、盛花中期、花果共存期、结果期、果萼宿存期和落叶期采样测定花萼变色过程中叶绿素、花青素、可溶性糖含量和相关酶活性的变化,并分析花青素与其他指标的相关性.[结果]海州常山花萼中含有叶绿素、花青素和类黄酮化合物,不含类胡萝卜素.从不同发育期海州常山花萼中共检测出3种花青素成分,确定其中一种为矢车菊素-3-O-葡萄糖苷.在花萼变色过程中,叶绿素含量降低,花青素与可溶性糖含量升高,苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性在转色后期波动较大,查尔酮异构酶(CHI)活性明显升高.相关性分析发现,花青素含量与叶绿素、可溶性糖含量和PAL、CHI活性明显相关.[结论]转色过程中CHI酶的变化是海州常山花萼转色的主要原因.

摘要： 探讨60Co-γ 射线对海州常山枝条的辐照诱变效应,为海州常山辐照育种提供参考.利用60Co-γ 射线对海州常山休眠枝插穗、嫩枝插穗进行辐照处理后扦插,辐照诱变对成活率、新梢成长、叶片、根系形态特征的效应进行初步研究.结果表明:1)随着辐照剂量的升高,休眠枝插穗、嫩枝插穗扦插成活率呈下降趋势,2种材料的半致死剂量(LD50)分别为28 Gy和31 Gy.2)辐照抑制了休眠枝插穗幼苗新梢与地下根系的生长,叶片面积也稍微降低,但对嫩枝插穗幼苗影响不大.3)辐照易引起插穗幼苗新梢枝条、叶片发生变异,枝条出现扁化分叉枝变异,叶片出现叶序紊乱、叶面缺刻、叶二尖等变异,且一定剂量的辐照会提高枝条、叶片变异率,高剂量抑制枝、叶变异率.4)本研究结果可为海州常山辐照育种提供一定技术参考,促进海州常山育种发展进程.

摘要： 采用多种柱色谱方法对大青属Clerodendrum Linn.植物海州常山Clerodendrum trichotomum Thunb.茎的乙醇提取液进行分离纯化,运用波谱学方法鉴定了13个化合物,分别为木栓酮(friedelin,1),白桦脂酸(betulinic acid,2),蒲公英萜醇(taraxerol,3),3-羟基-30-去甲基-20-酮基-28-羽扇豆酸(3-hydroxy-30-nor-20-oxo-28-lupanoic acid,platanic acid,4),金合欢素(acacetin,5),5,7-二羟基3′,4′-二甲氧基黄酮(5,7-dihydroxy 3′,4′-dimethoxyflavone,6),β-谷甾醇(β-sitosterol,7),豆甾醇(stigmasterol,8),胡萝卜苷(daucosterol,9),豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(stigmasterol-3-O-glucopyranoside,10),异香草醛(isovanillin,11),邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,12)和丁香醛(syringaldehyde,13)。化合物4,6,11~13均为首次从该属植物中分离得到,化合物4,6,10~13为首次从该物种中分离得到。

摘要： Annual seedling of Clerodendrum trichotomum from two different provenances of Shandong Pingdu and Jiangsu Yancheng area were selected to analyze the resistance ability under NaCl stress. The experiments were carried out by cultivating in a pot-experiment. The results showed that the inde-xes of growth height increment, biomass and water content in C. trichotomum from two areas were all decreased with an increase of soil NaCl concentration. When the concentration of NaCl exceeded 0.6 %,the plants growth was significantly inhibited, especially the provenance of Jiangsu Yancheng. In addition,the relative electric conductivity,the contents of proline and soluble sugar all increased with an increase of soil NaCl concentration. On the contrary, the ratios of K+/Na+showed a decreasing trend. Moreover,the threshold values of salt stress tolerance were 0.516% and 0.490% for prove-nances of Shandong Pingdu and Jiangsu Yancheng,respectively. It indicated that the salt tolerance of provenance of Shandong Pingdu was higher than those of provenance of Jiangsu Yancheng.%以'江苏盐城'和'山东平度'2个重要种源地的海州常山(Clerodendrum trichotomum)一年生实生苗为材料,采用盆栽的方式进行盐胁迫处理,比较2个种源地海州常山的耐盐能力.结果表明,随着NaCl质量分数的增加,2个种源地海州常山的苗高、总干物质量以及相对含水量均不断下降,当NaCl质量分数超过0.6 %时,植株生长均明显受到抑制,其中对'江苏盐城'种源植株的伤害最为明显;2个种源海州常山的相对电导率、脯氨酸和可溶性糖含量随着NaCl质量分数的增大而呈升高趋势.然而,2个种源地海州常山全株的K+/Na+比值则随NaCl质量分数的增大而急剧降低.通过计算得出'江苏盐城'种源和'山东平度'种源海州常山耐盐阈值分别为0.490 %,0.516 %,表明'山东平度'种源的海州常山耐盐胁迫的能力强于'江苏盐城'种源.

摘要： 研究辐射剂量对海州常山(Clerodendrum trichotomum Thunb)生根过程中生根性状及相关生理、生化特性的影响.以海州常山1a生休眠枝条为材料,用不同辐射剂量(15、25、35、45 Gy)60Co-γ射线处理并进行扦插对比试验.结果表明,辐射处理降低了插穗的平均根数、平均根长及生根率,以45 Gy辐射下生根率最低,生根高峰期较对照(CK)延迟60 d.在生根过程中,插穗体内的丙二醛(MDA)含量在不同剂量辐射间变化趋势基本相同,其含量高于CK水平;插穗可溶性糖和可溶性蛋白含量分别呈现出波动降低和上升、下降的变化趋势,辐射处理下的可溶性蛋白和可溶性糖含量高于CK水平;过氧化物酶(POD)活性出现上升、下降趋势;多酚氧化酶(PPO)、吲哚乙酸氧化酶(IAAO)活性呈现上升、下降再上升的变化趋势;各处理POD、PPO活性总体高于CK,IAAO活性低于CK水平.随着辐射剂量的增强,MDA含量、可溶性蛋白含量、POD活性不断增加,可溶性糖含量、PPO、IAAO活性先升后降.不同辐射剂量会提高插穗内营养物质含量,促进生根相关酶活性,但MDA含量升高,细胞膜系统受到伤害,生根进程被延缓.%In order to lay the foundation for breeding of Clerodendrum trichotomum Thunb,the 60Co-γ ray under different irradiation doses (15,25,35,45 Gy) was used to exlpore the rooting growth and physiological effects of irradiation stress on one-year-old dormant shoots of Clerodendrum trichotomum Thunb.The results showed that the rooting rates,the number and total length of roots were reduced as the cuttings were treated with different dosages of radiation.The rooting rate of treatment with 45Gy was the lowest,and its rooting process was delayed for 60 days compared to the control.During the rooting process,a similar change trend of MDA contents was observed among different treatments,and its content was higher than that of the CK;the contents of soluble sugar and soluble protein in the cuttings showed flnctuations of decreasing,increasing,decreasing,respectively.The soluble protein and soluble sugar contents under radiation treatment were higher than those of the CK.Peroxidase (POD) activities showed the trend of increasing first and then declining;Polyphenoloxidase (PPO) and indoleacetic acid oxidase(IAAO) activities presented the trend of rising-decreasing-rising;The activities of POD and PPO were generally higher than those of the CK in each treatment,but IAAO activities decreased.With the increasing of 60Co-γ radiation dosage,contents of MDA and soluble sugar,POD activities increased.The soluble sugar contents,PPO activities,IAAO activities tended to rise,then fall with the increase of dosage.Different radiation dosages will increase the content of nutrients in the cuttings and promote root-related enzyme activities,but MDA content increases,the cell membrane system is damaged,and the rooting process is delayed.

摘要： 本文详细介绍了海州常山的形态和优良特性,并对不同的种源进行了对比试验,优选出适应性强、形态表现好的品种。结果表明，海州常山三个种源，海州Ⅰ号即江西九江种源不适应北方寒冷气候，抗逆性差，不适宜在北方地区栽植：海州Ⅱ号即河南滦川种源1号，3号抗寒性稍差，叶形、果形稍差，在北方不宜栽植；2号品种树形优美，有待进一步驯化、开发。海州Ⅲ号两个品种即山东济南种源耐寒性强，树形优美，花果艳丽，香味浓郁，是北方地区极具开发应用前景的优良品种。此外文中还从其绿化、香化、美化、药化等方面介绍了其广泛的应用前景.

摘要： 本文采用了扦插和组织培养两种繁殖方法对海州常山进行了繁殖试验.结果表明,最佳的扦插繁殖方法为速蘸300ppm的ABT1;最佳组培配方为:接种培养基为1/2MS+BA0.2mg/L+IAA0.1mg/L,继代培养基为1/2MS+BA1.0 mg/L+IAA0.5 mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA1.0 mg/L.

摘要： 本文分别采用了扦插和组织培养两种繁殖方法对海州常山进行了繁殖试验.扦插繁殖中通过使用不同的生根剂及采用不同的浓度进行了试验,优选出最佳的扦插繁殖方法为速蘸300mg/L的ABT1;组织培养通过采用不同浓度的细胞分裂素与生长素的配比组合对海州常山进行了繁殖试验,得出最佳的组培配方为:最适合的接种培养基1/2MS+BA0.2mg/L+IAA0.1mg/L最适合的继代培养基为1/2MS+BA1.0mg/L+IAA0.5mg/L最适生根培养基为1/2MS+IBA1.0mg/L.

摘要： 本发明公开了海州常山NAC基因CtNAC2及其应用。本发明选取两个种源的海州常山，从海州常山组织中克隆得到一个新的NAC基因，命名为CtNAC2，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，并通过qRT‑PCR技术对海州常山不同组织中CtNAC2基因表达量及海州常山盐胁迫不同处理时间下叶片中CtNAC2基因表达量进行测定分析，结果表明NAC基因CtNAC2在海州常山的茎和根中的表达较高。在盐胁迫处理下，反应72h时基因表达量最高，参与海州常山茎和根的生长发育和盐胁迫的响应，可用于在植物的抗逆基因工程改良，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了海州常山NAC基因CtNAC1及其应用。本发明选取两个种源的海州常山，从海州常山组织中克隆得到一个新的NAC基因，命名为CtNAC1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，并通过qRT‑PCR技术对海州常山不同组织中CtNAC1基因表达量及海州常山盐胁迫不同处理时间下叶片中CtNAC1基因表达量进行测定分析，结果表明NAC基因CtNAC1在海州常山的茎中表达较高。在盐胁迫处理下，反应12h时基因表达量最高，参与海州常山茎的生长发育和盐胁迫的响应，可用于在植物的抗逆基因工程改良，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了海州常山干旱胁迫下荧光定量内参基因及其专用引物和应用，该荧光定量内参基因为Actin、AP‑2和RAN基因，其中，Actin基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示，AP‑2基因的基因序列如SEQ ID NO.13所示，RAN基因的基因序列如SEQ ID NO.6所示。本发明通过从转录组数据以及前人研究的内参基因中筛选出表达较为稳定的候选基因，通过软件对其稳定性进行评估，公开了3个适合于海州常山干旱胁迫下表达最稳定的内参基因，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了海州常山干旱胁迫下没有内参基因的现状，为海州常山干旱胁迫下相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性、重复性和可靠性。

摘要： 本发明公开了适用于不同种源的海州常山果实荧光定量内参基因及其引物和应用，该内参基因为18S和EF‑1A基因，其中，18S基因的基因序列如SEQ ID NO.5所示，EF‑1A基因的基因序列如SEQ ID NO.11所示。本申请依据现有公开的基因筛选出表达较为稳定的候选基因，通过软件对其稳定性进行评估，获得适合于不同种源的海州常山果实的表达最稳定的内参基因，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了不同种源的海州常山果实不同时期下没有内参基因的现状，为不同种源的海州常山果实不同时期的相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性、重复性和可靠性。

摘要： 本发明公开了海州常山干旱胁迫下荧光定量内参基因及其专用引物和应用，该荧光定量内参基因为Actin、AP‑2和RAN基因，其中，Actin基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示，AP‑2基因的基因序列如SEQ ID NO.13所示，RAN基因的基因序列如SEQ ID NO.6所示。本发明通过从转录组数据以及前人研究的内参基因中筛选出表达较为稳定的候选基因，通过软件对其稳定性进行评估，公开了3个适合于海州常山干旱胁迫下表达最稳定的内参基因，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了海州常山干旱胁迫下没有内参基因的现状，为海州常山干旱胁迫下相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性、重复性和可靠性。

摘要： 本发明公开了海州常山不同组织的荧光定量内参基因及其引物和应用，该内参基因为Actin、RPL、RAN、AP‑2和HSP70基因，其中，Actin基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示，RPL基因的基因序列如SEQ ID NO.3所示，RAN基因的基因序列如SEQ ID NO.6所示，AP‑2基因的基因序列如SEQ ID NO.13所示，HSP70基因的基因序列如SEQ ID NO.14所示。本发明设计出了适用于海州常山不同组织的内参基因组合，同时揭露了内参基因序列，并依此设计了实时荧光定量引物，不仅解决了现有海州常山检测中没有内参基因的现状，而且所设计的实时荧光定量引物用于海州常山组织中基因表达分析时引物特异性强，从而能够大大的提高了采用实时荧光定量检测海州常山基因时的检测效率，并提高了检测结果的可信度。

摘要： 本发明公开了海州常山涝害胁迫下荧光定量内参基因及其专用引物和应用，该荧光定量内参基因为MDH、UBC‑E2和UBQ，其中，MDH基因的基因序列如SEQ ID NO.10所示，UBC‑E2基因的基因序列如SEQ ID NO.12所示，UBQ基因的基因序列如SEQ ID NO.16所示。本发明依据现有公开的基因筛选出表达较为稳定的候选基因，通过软件对其稳定性进行评估，获得3个适合于海州常山涝害胁迫下表达最稳定的内参基因，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了海州常山涝害胁迫下没有内参基因的现状，为海州常山涝害胁迫条件下相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性、重复性和可靠性。

摘要： 本发明公开了适用于海州常山叶不同发育时期的荧光定量内参基因及其引物和应用，该内参基因为Actin、RAN和SAND基因，其中，Actin基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示，RAN基因的基因序列如SEQ ID NO.6所示，SAND基因的基因序列如SEQ ID NO.8所示。本申请依据现有公开的基因筛选出表达较为稳定的候选基因，通过软件对其稳定性进行评估，获得了适用于海州常山叶不同发育时期的荧光定量内参基因，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了不同种源海州常山的不同叶期下没有内参基因的现状，为不同种源海州常山的不同叶期的相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性、重复性和可靠性。

摘要： 本发明公开了适用于海州常山花荧光定量内参基因及其引物和应用，该内参基因为为Actin和AP‑2基因，其中，Actin基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示，AP‑2基因的基因序列如SEQ ID NO.13所示。本申请依据现有公开的基因筛选出表达较为稳定的候选基因，通过软件对其稳定性进行评估，获得了适用于海州常山花荧光定量内参基因，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了不同种源海州常山的不同花期下没有内参基因的现状，为不同种源海州常山的不同花期的相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性、重复性和可靠性。

摘要： 本发明公开了海州常山热害胁迫下荧光定量内参基因及其引物和应用，该内参基因为MDH、EF‑1A、AP‑2和UBC‑E2，其中，MDH基因的基因序列如SEQ ID NO.10所示，EF‑1A基因的基因序列如SEQ ID NO.11所示，AP‑2基因的基因序列如SEQ ID NO.13所示，UBC‑E2基因的基因序列如SEQ ID NO.12所示。本申请依据现有公开的基因筛选出表达较为稳定的候选基因，通过软件对其稳定性进行评估，获得4个适合于海州常山热害胁迫条件下表达稳定的内参基因，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了海州常山热害胁迫条件下没有内参基因的现状，为海州常山热害胁迫条件下相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性、重复性和可靠性。