连香树

摘要： 连香树天然更新困难,濒危,需要回归造林以扩大种群。以田园土、泥炭土、森林土为原料配制成8种基质,进行连香树容器苗培育试验,测定苗高、根团质量、全苗干质量、根系干质量、生长节律等指标。结果表明,不同基质的苗木生长效应不同,筛选出连香树容器育苗最优基质为田园土、森林土配比1:1,当年根干质量占全苗比例58%;次优基质为田园土、泥炭土配比1:1,当年苗高可达62 cm。

摘要： 以上海市崇明区引种的2万株连香树7年的栽培种植观察为基础,就连香树在华东地区气候条件下的生物学特性、物候性状表现及栽培管理等进行分析,为其在华东地区的运用与推广提供依据。

摘要： 甘肃地区小陇山林区的连香山是非常珍贵的树种之一,该地区的连香树高大挺拔,躯干较直,树叶随着季节变换颜色,极具观赏价值,同时,还能发挥生态环境保护的作用。目前,连香树数量较少,仅分布于我国少部分地区,种群也较少,在小陇山林区仅有4处种群。相关工作人员需了解连香树的特点、资源、分布现状等,并结合甘肃小陇山特点,不断发展连香树育苗技术,才能让其能迅速发展。文章梳理了连香树的特点和分布现状,分析了连香树的育苗栽种技术,探讨了连香树的四个具体应用,包括彩叶树种、乡土树种、行道树种、庭院树种,并对连香树的开发前景进行分析和探讨,以推动小陇山林区连香树育苗技术的发展。

摘要： 介绍了大别山地区连香树生物学特性和生长分布环境,总结了连香树种子繁育关键技术,包括种子采集处理、苗床整地、种子催芽、播种、田间管理、移植栽培等方面的内容,以期为大别山地区连香树的栽培和种群扩大提供参考。

摘要： 日落跌入星野,转瞬之间,人间忽晚,山河已秋。秋天是收获的季节,也是色彩斑斓的季节。湖北的秋色,泼洒在群山峻岭间,渲染在田野地头里,还挥毫于水泽湖畔边。趁着秋高气爽,来荆楚大地开启一场摄秋之旅吧!“山明水净夜来霜,数树深红出浅黄。”神农架的秋天分外妖骁。神农顶变色枫树、鹅掌楸、连香树、核桃树和板栗树,混杂在常绿植被中,如打翻了的颜料罐,各种色彩沿着山脊一路流淌,炫彩夺目;大九湖湿地里的树木、秋草、牛羊、小船,共同组成一幅清丽、淡雅的世外桃源画卷。

摘要： 为给连香树(Cercidiphyllum japonicum)保护和培育提供理论依据,揭示种群生存现状,以甘肃插岗梁省级自然保护区连香树为研究对象,测量连香树树高和胸径,编制静态生命表,运用生存函数分析种群结构特征与数量动态。结果表明,连香树种群表现为增长型种群,幼苗期和中龄期植株占比较大,幼苗数量丰富但对外部环境干扰敏感;种群存活曲线符合Deevey-Ⅱ型,种群生命期望值在幼苗期达到最大值,死亡率和消失率曲线的变化趋势大致相同;种群的生存状况表现为幼苗期稳定和中后期衰退,种群已处于衰退的早期阶段。为增加种群数量和促使种群结构稳定,可设置特别保护小区保护母树,通过人工植苗增加种群密度,加强病虫害防治。

摘要： 为给保护和恢复国家二级保护植物连香树天然种群制定适应策略,以甘肃南部白龙江拱坝河流域珍稀连香树(Cercidiphyllum japonicum)为研究对象,利用径级代替龄级,探讨连香树种群结构和数量动态。结果表明:连香树种群适应海拔梯度较窄,主要分布在海拔1950~2050 m之间;研究区连香树种群个体机械损伤严重,胸径和株高呈幂函数关系;连香树种群结构Vpi和Vpi′大于0且接近0,种群结构呈稳定性。该地应加强保护和宣传力度,禁止采药、乱砍滥伐等破坏种群栖息地行为,保护和改善种群结构和生境条件,促进种群稳定生长。

摘要： 连香树是稀有且有价值的木材乳香树,也是重要的药用植物,其根、茎和叶具有很高的药用价值,其果实和叶子具有焦烧性,茶酚可用于药用,特别是用于树皮汤饮酒和服用对治疗感冒特别有效.叶子和豆荚都含有可用于提取口香糖的原料.叶子中所含的麦芽酚通常在香料工业中用作香料增强剂.因此,连香树具有重要的经济价值.保护这种稀有和濒临灭绝的树种对于保护生物多样性以及可持续发展和利用至关重要.

摘要： 对连香树10龄林分进行不同强度修枝试验,设置固定样地观测,结果表明:保留树冠占1/2树高的重度修枝与保留树冠占2/3树高的轻度修枝较未修枝,修枝年树高生长量分别提高0.60 m、0.52 m,生长率分别提高9.1、8.1百分点;胸径生长量分别降低0.60、0.50 cm,生长率分别降低5.7、4.8百分点;尖削度分别减小8.0、5.9百分点.说明连香树林分修枝促进高生长,减小胸径生长,改进干形.

摘要： 笔者介绍了连香树的形态结构、生态习性与环境及其在山西省的分布情况。从科研价值、观赏价值、工业价值、药用价值4方面对连香树进行了综合评价,并分析了其作为乡土树种、彩叶树种和主景树种的应用前景,可为今后连香树在山西园林绿化中的应用提供参考。

摘要： 本发明提供一种树苔香植物或提取物中树苔香酯类物质的定量检测方法，采用气相色谱‑质谱联用法测定树苔香植物或提取物中树苔香酯类物质，本方法是用含除水剂无水硫酸钠的样品管收集树苔香植物或提取物，加入二氯甲烷溶液充分振荡后，取萃取溶液至色谱瓶，迅速密封后，经气相色谱‑质谱联用仪分析，外标法定量；本方法适用于2,4‑二羟基‑6‑甲基苯甲酸甲酯、2‑羟基‑4‑甲氧基‑6‑甲基‑苯甲酸甲酯、2,4‑二羟基‑3,6‑二甲基苯甲酸甲酯、2,4‑二羟基‑6‑甲基苯甲酸乙酯、2,4‑二羟基‑3‑甲酰基‑6‑甲基‑苯甲酸甲酯和2,4‑二羟基‑3,5,6‑三甲基苯甲酸甲酯等树苔香酯类物质的同时检测，具有快速、准确、操作简单等优点。

摘要： 本发明提供一种树苔香植物或提取物中树苔香酚类物质的检测方法，该方法采用气相色谱‑质谱联用法测定树苔香植物或提取物中树苔香酚类物质，即用含除水剂无水硫酸镁的样品管收集树苔香植物或提取物，加入1~10mL甲醇溶液充分振荡10~30min后，取1~2mL萃取溶液至色谱瓶，迅速密封后，经气相色谱‑质谱联用仪分析，外标法定量；本检测方法适用于树苔香植物或提取物中3,4‑二甲基苯酚、3‑甲氧基‑5‑甲基苯酚、3‑甲氧基‑2,5,6‑三甲基苯酚、3,5‑二羟基甲苯、2,5‑二羟基甲苯、5‑甲氧基‑2,3‑二甲酚、2,5‑二甲基‑1,4‑苯二酚等树苔香酚类物质的同时检测，具有快速、准确、操作简单等优点。

摘要： 本发明涉及含有选自日香木苷、夜香树苷及其混合物的蛋白激酶C抑制剂的动物饲料添加剂。

摘要： 本发明公开了一种用于分离树苔浸膏中主要致香成分的高速逆流色谱方法，包括如下步骤：1)将正己烷、乙酸乙酯、乙醇、水按照体积比0.6-1.2:0.6-1.2：0.7-1.2：0.7-1.2进行混合，剧烈振荡、静置后溶液分为两层，上层作为固定相，下层作为流动相；2)采用流动相分散树苔浸膏，得到待分离的样品溶液；3)采用高速逆流色谱对样品溶液进行分离，根据紫外吸收图收集相应的馏分，馏分经溶剂脱除工艺后得到树苔浸膏中主要致香成分相对含量在85％以上的烟用添加剂。采用本发明方法得到的烟用添加剂，除掉了原树苔浸膏中的杂质而未引入新的杂质和有毒物质，能够明显提升卷烟的内在感官质量，在卷烟调香中应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及分子生物学、基因工程技术领域。具体涉及一种在麻疯树中表达的JcGGPPs蛋白(麻疯树香叶基香叶基焦磷酸合成酶蛋白，Jatropha curcasgeranylgeranyl diphosphate synthase，JcGGPPs)及其及其编码基因。所分离出的DNA分子包括：编码具有麻疯树麻疯树香叶基香叶基焦磷酸合成酶活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.1中从核苷酸第39-1148位的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在40-55°C条件下与SEQ ID NO.1中从核苷酸第39-1148位的核苷酸序列杂交。本发明是一种催化苯甲酰CoA和去苯甲酰紫杉醇生成紫杉醇的酶，对保护人民的健康生长有所帮助。

摘要： 本发明提供一种树苔香植物或提取物中树苔香酚类物质的检测方法，该方法采用气相色谱‑质谱联用法测定树苔香植物或提取物中树苔香酚类物质，即用含除水剂无水硫酸镁的样品管收集树苔香植物或提取物，加入1~10mL甲醇溶液充分振荡10~30min后，取1~2mL萃取溶液至色谱瓶，迅速密封后，经气相色谱‑质谱联用仪分析，外标法定量；本检测方法适用于树苔香植物或提取物中3,4‑二甲基苯酚、3‑甲氧基‑5‑甲基苯酚、3‑甲氧基‑2,5,6‑三甲基苯酚、3,5‑二羟基甲苯、2,5‑二羟基甲苯、5‑甲氧基‑2,3‑二甲酚、2,5‑二甲基‑1,4‑苯二酚等树苔香酚类物质的同时检测，具有快速、准确、操作简单等优点。

摘要： 本发明提供一种树苔香植物或提取物中树苔香酯类物质的定量检测方法，采用气相色谱‑质谱联用法测定树苔香植物或提取物中树苔香酯类物质，本方法是用含除水剂无水硫酸钠的样品管收集树苔香植物或提取物，加入二氯甲烷溶液充分振荡后，取萃取溶液至色谱瓶，迅速密封后，经气相色谱‑质谱联用仪分析，外标法定量；本方法适用于2,4‑二羟基‑6‑甲基苯甲酸甲酯、2‑羟基‑4‑甲氧基‑6‑甲基‑苯甲酸甲酯、2,4‑二羟基‑3,6‑二甲基苯甲酸甲酯、2,4‑二羟基‑6‑甲基苯甲酸乙酯、2,4‑二羟基‑3‑甲酰基‑6‑甲基‑苯甲酸甲酯和2,4‑二羟基‑3,5,6‑三甲基苯甲酸甲酯等树苔香酯类物质的同时检测，具有快速、准确、操作简单等优点。

摘要： 本发明涉及含有选自日香木苷、夜香树苷及其混合物的蛋白激酶C抑制剂的动物饲料添加剂。

摘要： 本发明公开了一种用于分离树苔浸膏中主要致香成分的高速逆流色谱方法，包括如下步骤：1)将正己烷、乙酸乙酯、乙醇、水按照体积比0.6-1.2:0.6-1.2：0.7-1.2：0.7-1.2进行混合，剧烈振荡、静置后溶液分为两层，上层作为固定相，下层作为流动相；2)采用流动相分散树苔浸膏，得到待分离的样品溶液；3)采用高速逆流色谱对样品溶液进行分离，根据紫外吸收图收集相应的馏分，馏分经溶剂脱除工艺后得到树苔浸膏中主要致香成分相对含量在85％以上的烟用添加剂。采用本发明方法得到的烟用添加剂，除掉了原树苔浸膏中的杂质而未引入新的杂质和有毒物质，能够明显提升卷烟的内在感官质量，在卷烟调香中应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及分子生物学、基因工程技术领域。具体涉及一种在麻疯树中表达的JcGGPPs蛋白(麻疯树香叶基香叶基焦磷酸合成酶蛋白，Jatropha curcas geranylgeranyl diphosphate synthase，JcGGPPs)及其及其编码基因。所分离出的DNA分子包括：编码具有麻疯树香叶基香叶基焦磷酸合成酶活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.1中从核苷酸第39-1148位的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在40-55°C条件下与SEQ ID NO.1中从核苷酸第39-1148位的核苷酸序列杂交。本发明是一种催化苯甲酰CoA和去苯甲酰紫杉醇生成紫杉醇的酶，对保护人民的健康生长有所帮助。