柱撑

摘要： 以蒙脱土为原料,以铝/铁/钛为柱撑元素,制备了Al-Fe-Ti-MMT吸附剂,并应用于吸附废水中的Cr(Ⅵ).用X射线衍射、红外光谱仪、热重分析、SEM-EDX及比表面积测量对Al-Fe-Ti-MMT材料进行了表征,并考察了Al-Fe-Ti-MMT吸附剂对废水中的Cr(Ⅵ)的吸附效果.结果表明:Al-Fe-Ti-MMT材料主要以窄缝型介孔和微孔为主,晶面间距d(001)为1.778 nm,比表面积为254.35 m2/g,平均孔径为3.575 nm.Al-Fe-Ti-MMT对Cr(Ⅵ)的单位吸附量可达7.2 mg/g,吸附过程符合Langmuir等温线模型,其吸附动力学符合拟二级动力学.

摘要： 氧化铁具有较小的带隙能,以氧化铁柱撑的层状过渡金属氧化物在可见光光催化领域具有重要的实际意义.在本研究中,分别以水合铌钼酸和水合钽钼酸(HNbMoO6·xH2O和HTaMoO6·yH2O)为层板主体,正丙胺为预支撑剂,硝酸铁为铁源,采用分步离子交换法制得Fe(Ⅲ)多聚体离子插层的层状铌钼酸盐和钽钼酸盐,在空气气氛中于673 K焙烧后,分别得到氧化铁柱层状铌钼酸(记为Fe2O3-HNbMoO6)和氧化铁柱层状钽钼酸(记为Fe2O3-HTaMoO6).Fe2O3-HNbMoO6的层间距为1.20 nm,层间柱子Fe2O3的高度为0.39 nm,BET比表面积为52.1 m^2/g,禁带宽度Eg为1.90 eV;Fe2O3-HTaMoO6的层间距为1.07 nm,层间柱高为0.27 nm,比表面积为18.2 m^2/g,Eg为1.93 eV.两种氧化铁柱层状产品均有良好的热稳定性,具有较小的禁带宽度,在可见光区呈现较强的吸收,是潜在的可见光光催化材料.

摘要： 氧化铁具有较小的带隙能,以氧化铁柱撑的层状过渡金属氧化物在可见光光催化领域具有重要的实际意义.在本研究中,分别以水合铌钼酸和水合钽钼酸(HNbMoO6?xH2O和HTaMoO6?yH2O)为层板主体,正丙胺为预支撑剂,硝酸铁为铁源,采用分步离子交换法制得Fe(Ⅲ)多聚体离子插层的层状铌钼酸盐和钽钼酸盐,在空气气氛中于673 K焙烧后,分别得到氧化铁柱层状铌钼酸(记为Fe2 O3-HNbMoO6)和氧化铁柱层状钽钼酸(记为Fe2 O3-HTa-MoO6).Fe2O3-HNbMoO6的层间距为1.20nm,层间柱子Fe2O3的高度为0.39nm,BET比表面积为52.1m2/g,禁带宽度Eg为1.90 eV;Fe2 O3-HTaMoO6的层间距为1.07 nm,层间柱高为0.27 nm,比表面积为18.2 m2/g,Eg为1.93 eV.两种氧化铁柱层状产品均有良好的热稳定性,具有较小的禁带宽度,在可见光区呈现较强的吸收,是潜在的可见光光催化材料.

摘要： 以金属氧化物为层间柱子的层柱过渡金属氧化物是一类新型功能材料,其制备及结构研究具有重要意义.以钽钼酸锂为起始层状化合物,钛酸丁酯为钛源,正丙胺为预支撑剂,通过逐步离子交换方式制得钛(IV)多聚阳离子插层的层状钽钼酸盐,经高温焙烧后得到二氧化钛柱层状钽钼酸.采用粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)和扫描电镜(SEM)等技术对层柱产品及其前驱体的结构和形貌进行表征,并用漫反射紫外-可见(DR UV-Vis)光谱技术测定光吸收性质.结果显示,TiO2柱层状钽钼酸的层间距为1.12 nm,其层柱结构能耐受673 K的高温.该层柱产品的带隙能为2.41 eV,在可见光区具有一定吸收.

摘要： 制备了十六烷基三甲基溴化铵柱撑膨润土,考察了pH、吸附剂用量、震荡时间、刚果红初始浓度和温度等条件对其吸附刚果红行为的影响,研究了热力学、动力学、等温线等.研究结果表明,十六烷基三甲基溴化铵柱撑膨润土较原土吸附能力强;吸附率随pH值增加而减小;吸附过程符合准二级动力学模型,化学吸附控制吸附速率;Langmuir等温模型与吸附过程相关系数较大,理论最大吸附量达819.83 mg/g;热力学参数表明熵增是吸附的推动力.本研究证实十六烷基三甲基溴化铵柱撑膨润土是具有前景的分离水环境中阴离子染料的吸附材料.%Cetyltrimethyl ammonium bromide pillared bentonite was prepared.The study on the adsorption of congo red onto the as-prepared material as functions pH,adsorbent dosage,shaking time,initial congo red concentration and temperature was carried out.Adsorptive thermodynamics,kinetics,and isotherms were further explored.The results showed that the pillared bentonite with cetyltrimethyl ammonium bromide had more adsorption capacity than original bentonite;the adsorption percentage decreased as pH increased;the adsorption process agreed with the pseudo-second-order model,indicating chemisorption controlled the adsorption process;Langmuir model had good correlation coefficient,figuring the theoretically maximal adsorption capacity of 819.83 mg/g;thermodynamics parameters proved that entropy increase was the driving force of adsorption.This research demonstrated that cetyltrimethyl ammonium bromide pillared bentonite was a promising adsorption material for removing anionic dye from aquatic environment.

摘要： To alleviate the supply and demand contradiction of potassium resources in China,we proposed a new oxidation-pillar/ion exchange method for extracting potassium from hydromica. The soluble sylvite was obtained by mixing oxidant,pillared agent and ion-exchange agent in hydration reaction system at 60 °C. The extracting ratio of potassium was measured by atomic absorption spectrophotometer and the structural change of hydromica in the process of potassium release was characterized by X-ray diffraction. The experimental results indicate that product still keeps the structure of layer silicates by oxidation-pillar/ion exchange,the basal spacing of hydromica was expanded from 1.0 nm to 4.0 nm and the extraction rate of potassium is up to 98%in 14 h.%为缓解我国钾资源的供需矛盾,采用氧化-柱撑/离子交换法从水云母中提取钾元素.在60°C温度条件下,水热反应水云母和氧化剂、柱撑剂、离子交换剂等反应试剂,过滤反应液,从滤液中得到可溶性钾盐.通过原子吸收分光光度计和X射线衍射,测定反应后提钾率和云母脱钾过程中的结构变化.实验结果表明,经过氧化-柱撑/离子交换后的水云母的层状硅酸盐结构未被破坏,基面间距由1.0 nm扩张到4.0 nm,14 h内层间K+几乎被全部提取出来,提钾率高达98%.

摘要： 通过稀溶液法将聚合阳离子Zr4+柱撑进入提纯钠基蒙脱石(Na-mt)层间合成锆柱撑蒙脱石(Zr-pmtn),再通过浸渍法制备活性炭负载锆柱撑蒙脱石(C/Zr-pmtn).对C/Zr-pmtn进行的XRD分析表明:Zr-pmtn和活性炭以2∶1的质量比制备的C/Zr-pmtn具有较大的晶面间距.采用C/Zr-pmtn对丁基黄药进行吸附研究,结果表明:①向初始pH=3、浓度为20 mg/L的100 mL丁基黄药溶液中投加0.1g的C/Zr-pmtn,20 °C下吸附50 min,对丁基黄药的吸附量为19.38 mg/g,丁基黄药去除率达99.72％.②C/Zr-pmtn对丁基黄药的吸附符合二级动力学方程和Lang-muir等温模型,C/Zr-pmtn对丁基黄药的最大吸附量达72.098 mg/g.可见,C/Zr-pmtn是选矿废水中丁基黄药的高效吸附剂.%The zirconium pillared montmorillonite (Zr-pmtn) has been synthesized by polymerization cationic Zr4+ pillared into the purified Na-montmorillonite interlayer through the dilute solution method,then synthesized activated carbon(C) supported Zr-pmtn material (C/Zr-pmtn) by the impregnation method.The XRD analysis shows that the prepared C/Zr-pmtn materials with a larger basal spacing through Zr-pmtn and activated carbon to 2 ∶ 1 mass ratio.Adsorption of butyl xanthatc by C/Zr-pmtn materials was investigated.The results show that under the addition of 0.1 g C/Zr-pmtn added to 100 mL butyl xanthate solution at 20 °C,initial pH =3 and concentration of 20 mg/L for 50 min,adsorption capacity of butyl xanthate is 19.38 mg/g,the removal rate of butyl xanthate is 99.72 ％.The adsorption kinetics follows to pseudo-second-order equation and Langmuir isotherm model,maximum adsorption capacity of C/Zr-pmt onto butyl xanthate is 72.098 mg/g.It can be seen that C/Zr-pmtn is a high effective adsorbent for butyl xanthate in beneficiation wastewater.

摘要： This study was to synthesize titanium pillared montmorillonite (Ti-pmnt) by polymeric cations Ti4+ into the interlayer spaces of the puriifed Na-montmorillonite with sol-gel method. The composites with a larger basal spacing (d(001)=2.94 nm) was characterized by X-ray diffraction analysis. Adsorption characteristics of Ti-pmnt were examined by cobalt ion as an adsorbate. The effects of solution pH value, adsorbent dosage, temperature, adsorption time and initial concentration of the Ti-pmnt adsorption of cobalt ions were investigated. The results showed that the better adsorption pH value was 4, adsorption equilibrium time was 120 min, the removal rate was 99.97%, adsorption capacity of 41.94 mg/g and the higher temperature was not beneifcial to the adsorption reaction. Adsorption kinetics followed the pseudo-second-order equation, adsorption isotherm data ift well with the Langmuir isotherm model.%本研究将聚合阳离子Ti4+通过溶胶-凝胶法柱撑插入提纯钠化蒙脱石层间，合成钛柱撑蒙脱石(Ti-pmnt)。X射线衍射分析表明合成材料具有较大的晶面间距(d(001)=2.94 nm)。采用Ti-pmnt合成材料对钴离子进行吸附，研究了pH值、吸附剂用量、温度、吸附时间及初始浓度对Ti-pmnt吸附钴离子的影响。结果表明：最佳吸附pH值为4，吸附平衡时间为120 min，去除率达到99.97%，饱和吸附量为41.94 mg/g，且升温不利于吸附反应进行。Ti-pmnt对钴离子吸附动力学遵循拟二级动力学方程，吸附等温线符合Langmuir等温模型。

摘要： 以乳酸单体为原料,在ZnO柱撑皂石的催化下,直接缩聚合成了聚乳酸,并对其聚合反应动力学进行了研究.正交实验得到聚合最优方案为:反应体系中ZnO柱撑皂石加量为1％(wt),在180C下反应7h.红外谱图表明所得聚合物为聚乳酸.动力学分析表明,在130°C、使用ZnO柱撑皂石催化剂、0.085 MPa条件下,反应程度在2.35％～ 47.69％范围内,乳酸单体原位插层聚合反应符合三级反应.

摘要： 采用离子交换法制备了Fe-Ni-Al柱撑蒙脱土( Fe-Ni-Al-MMT)催化剂。从焙烧温度、初始pH值、 H2 O2的浓度等方面对染料废水降解工艺进行优化,并从离子溶出和催化剂回收利用角度评价了催化剂的稳定性。结果表明：当焙烧温度为500°C时,催化剂活性达到最佳,在初始工艺条件pH=3, H2 O2浓度为36 mmol/L条件下反应4 h废水色度去除率为99.80%、COD去除率可达77.52%。%Clay pillared with Fe-Ni-Al was synthesized by ion exchange method and used as heterogeneous catalysts for catalytic wet peroxide oxidation degradation of stimulated dye wastewater. The effects of the calcination temperature, the initial pH and the concentration of the oxidant on the rate of degradation were investigated and the stability of catalyst was estimated between the active ion leaching and recovering tests in detail. The results indicated that the catalyst was calcinated under 500 °C, the initial pH of the waste water was 3. 0 and the concentration of H2 O2 was 36 mmol/L exhibited high activity. The discoloration and COD removal of waste water can reach 99. 80% and 77. 52%.

摘要： 经研究发现钛柱撑膨润土的制备过程中,不同煅烧温度钛柱撑膨润土对亚甲基蓝染料的光催化降解过程均属于一级反应.随煅烧温度的升高,钛柱撑膨润土的光催化活性降低,最佳煅烧温度在350°C左右.

摘要： 钢管混凝土柱间嵌“型钢柱-钢梁-钢撑”剪力墙及作法属于钢－混凝土组合剪力墙领域，由钢管混凝土边框柱、型钢芯柱、钢板梁、钢板支撑和钢筋混凝土剪力墙体组成。在剪力墙两端设置钢管混凝土边框柱；其间设置若干平行的型钢芯柱；在钢管混凝土边框柱和型钢芯柱之间以及各型钢芯柱之间以钢板梁、钢板支撑连接；绑扎剪力墙钢筋；浇筑混凝土即构成钢管混凝土柱间嵌“型钢柱-钢梁-钢撑”剪力墙。与普通钢管混凝土边框剪力墙及钢板剪力墙相比，承载能力提高，承载力和刚度衰减慢，后期抗震性能稳定，“型钢柱-钢梁-钢撑”钢构骨架的存在也使剪力墙延性以及耗能性能得到提高，抗震性能更为优越；钢结构施工方便，可用于高层或大型复杂多层建筑中。

摘要： 钢管混凝土柱间嵌“型钢柱-钢梁-钢撑”剪力墙及作法属于钢－混凝土组合剪力墙领域，由钢管混凝土边框柱、型钢芯柱、钢板梁、钢板支撑和钢筋混凝土剪力墙体组成。在剪力墙两端设置钢管混凝土边框柱；其间设置若干平行的型钢芯柱；在钢管混凝土边框柱和型钢芯柱之间以及各型钢芯柱之间以钢板梁、钢板支撑连接；绑扎剪力墙钢筋；浇筑混凝土即构成钢管混凝土柱间嵌“型钢柱-钢梁-钢撑”剪力墙。与普通钢管混凝土边框剪力墙及钢板剪力墙相比，承载能力提高，承载力和刚度衰减慢，后期抗震性能稳定，“型钢柱-钢梁-钢撑”钢构骨架的存在也使剪力墙延性以及耗能性能得到提高，抗震性能更为优越；钢结构施工方便，可用于高层或大型复杂多层建筑中。

摘要： 本实用新型提供一种钢管混凝土柱扩大头柱顶分叉斜撑连接节点，包括：圆钢管混凝土柱，用于支承连桥桥身，下端与地下室混凝土柱连接，柱脚采用埋入式柱脚；四根变截面分叉斜撑，位于钢管混凝土柱扩大头顶部，用以连接下方柱与上方连桥桥身，斜撑与桥身钢板以及柱顶均在空间相交固接，从而形成完整的结构受力体系，传递内力。此种结构形式解决了连桥结构中建筑只允许设置单柱的情况，扩大头柱顶可以解决柱顶截面受限时，斜撑截面根部相互碰撞的问题，扩大头内部开设浇筑孔的十字交叉钢板加劲肋，既可有效传递支撑内力，也可解决混凝土的浇筑问题。

摘要： 本实用新型公开一种可快速调节支撑角度的撑柱，包括支撑柱和底座，所述底座的上端面中心位置固定安装有第一万向球，所述第一万向球的内部活动镶嵌安装有第一球座，所述支撑柱的底端插接安装在第一球座的内部，所述支撑柱的外围套装有调节板，所述调节板的中心位置固定安装有紧固限位主体，所述紧固限位主体活动套装在调节板的外侧壁上，所述调节板与所述底座之间通过万向伸缩主体连接，所述万向伸缩主体设有六个。本实用新型通过设置万向伸缩主体，能够带动支撑柱的上端调节指向任意方向，进而能够将支撑柱调节到任意支撑角度，有效解决了现有技术中的支撑柱的角度调节范围有限的问题，显著扩大了支撑柱的应用范围，提高了支撑柱的适用性。

摘要： 本实用新型涉及水泥、钢铁等工业生产和大跨建筑结构技术领域，更具体地说是涉及一种带空间斜撑的十字型截面柱钢框架梁柱装配式节点，包括包括梁柱连接节点和双槽钢插板节点，梁柱连接节点包括十字型截面柱、H型截面梁、梁上翼缘连接板、梁下翼缘连接板、双腹板连接板、翼缘连接板加劲肋和十字型截面柱加劲肋，双槽钢插板节点包括空间斜撑竖向节点板、双槽钢插板和圆支管空间斜撑；H型截面梁梁端经过削切后，插入连接板空隙中，再通过螺栓将连接板与梁连接，形成整个装配式节点；本实用新型节点抗弯刚度加强，结构整体刚度提高，梁柱节点域刚度加强，梁柱节点构造简单，安装方便，装配式程度高。

摘要： 本发明公开了一种四齿配体构筑的阴离子柱撑金属有机框架材料及其应用，属于金属有机框架材料技术领域。该材料包括金属阳离子、有机配体及无机含氟阴离子构成的三维结构；所述三维结构是由依次叠层的多个二维网状结构及相邻所述二维网状结构之间链接的多个所述无机含氟阴离子构成；每个所述二维网状结构均是由多个所述金属阳离子及每个所述金属阳离子上配位的四个所述有机配体而成，四个所述有机配体两两键链接。本发明以具有强芳香性质的四齿的吡啶基有机配体和强极性的AF62‑或NbOF52‑的阴离子柱，与不同金属节点，自组装配位形成具有一维孔道的3D金属有机骨架(MOF)材料。

摘要： 本发明公开了一种可变柱撑型ZSM‑5纳米片分子筛及其制备方法，属于催化剂技术领域。该柱撑型分子筛由有序排列的纳米片层及层间MFI结构柱构成，其中柱撑高度在4‑7nm范围内可调，具体包括如下步骤：1)将无机碱、无机酸、小分子模板剂、硅源、铝源溶解在水中均匀搅拌形成凝胶；2)搅拌条件下老化；3)继续加入长碳链两亲性表面活性剂溶液并均匀搅拌；4)搅拌条件下老化；5)晶化后得到所述柱撑型ZSM‑5纳米片分子筛。本发明制备方法解决现阶段纳米片分子筛柱撑制备中单一柱撑层间距的局限，实现双模板剂法制备可变柱撑层间距纳米片分子筛，且制得的可变柱撑型ZSM‑5纳米片分子筛可作为催化剂用于制备低碳烯烃等催化领域，具有高催化活性。

摘要： 本发明公开了一种用于氢同位素气体分离的阴离子柱撑的超微孔吸附剂及制备方法，以有机配体双吡啶基烷烃或双吡啶基烯烃或双吡啶基炔烃、柱撑阴离子配体烃基二磺酸盐和硝酸盐为原料制备新型超微孔吸附剂；具体合成过程如下：将有机配体、柱撑阴离子配体和硝酸盐以一定的摩尔比溶解在甲醇或者N,N´‑二甲基甲酰胺中，搅拌反应，沉化，过滤，真空干燥，得超微孔吸附剂。本发明运用廉价的有机配体和阴离子配体与硝酸盐反应制备新型阴离子柱撑的超微孔吸附剂，该类吸附剂孔径易调，具有较高的吸附选择性，对氢同位素气体具有较好的分离效果，具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明涉及化工领域，具体关于一种铝柱撑蒙脱石负载催化剂制取异辛酸的方法；本发明利用异辛醇、氢氧化钠、铝柱撑蒙脱石负载催化剂发生醇碱氧化反应；由于铝柱撑蒙脱石负载催化剂表现出有良好的催化性能：热稳定性好、具有比表面积大、机械强度高、催化剂易于回收并可重复使用等优点，进一步提高了异辛醇的选择性和产品收率；还由于工艺流程省去了“精馏”工序，脱水后即可制得成品，使生产效率得到大大提高；生产过程无三废产生，具有清洁无污染的优点。

摘要： 本发明提供一种导电聚合物柱撑VS