朱顶红

摘要： 采用解剖观测和石蜡切片技术,对朱顶红品种‘圣诞快乐’花芽生长情况、花器官分化和性细胞分化过程进行了研究,以明确朱顶红花芽分化特征,为其花发育、花期调控、杂交育种和系统分类研究提供理论依据。结果表明‘:圣诞快乐’朱顶红每年产生2个花序芽,在第2年完成其内花芽花器官分化,经过低温作用后于第3年盛开,其中第2个花序偶有败育发生;花器官分化过程包括花原基分化期、外花被原基分化期、内花被原基分化期、雄蕊原基分化期、心皮原基分化期,对应的花芽大小分别约为0.02、0.05、0.1、0.2、0.3 cm,所有花器官均为螺旋状向心式发生;朱顶红花药4室,花药壁从外至内由表皮、药室内壁、中层和绒毡层组成,绒毡层类型为分泌型,小孢子减数分裂类型为连续型,四分体排列方式为十字交叉型,成熟花粉粒为2-细胞型;朱顶红雌蕊3心皮,下位子房,中轴胎座,3心室,每室两列倒生胚珠,胚珠为双珠被,厚珠心,具葱型胚囊。

摘要： 春节前,家中客厅摆放了一颗硕大的朱顶红蜡封球。每天关注着它的生长变化,欣喜地看着它出叶抽箭、华丽绽放,直到3月初花儿才逐渐凋落(图1)。留恋朱顶红的明媚娇美赋予的喜庆祥和,更觉得它本身为多年生草本植物不应被当作“一次性”花卉,于是开启了蜡封朱顶红栽培复花的首要步骤---花后处理。蜡封朱顶红的花后处理主要包含以下几项操作。

摘要： 以2种常见的石蒜科地被植物朱顶红红狮和韭莲为研究对象,设置遮光0、30%、60%、90%等不同遮阴处理,研究不同遮阴处理对2种植物生长及生理特性的影响。结果表明:2种石蒜科植物随遮阴程度的加大,叶长、叶宽等生长指标呈规律性增大趋势;可溶性蛋白质含量及过氧化物酶活性总体呈下降趋势,过氧化氢酶活性呈上升趋势。综合生长表现可知,朱顶红红狮适宜在遮阴30%~60%的环境下生长,韭莲适宜在遮阴0~60%的环境下生长。

摘要： 朱顶红具有较高观赏价值,但其高花茎和叶太长成为其发展盆栽的限制因素。本研究应用不同浓度的多效唑(paclobutrazol,PBZ)对朱顶红进行处理,观测其表型性状的特征,并应用RNA-seq技术进行转录本分析。结果表明,PBZ对朱顶红的株高及叶片长度具有抑制作用,随着PBZ浓度的增加,其株高越矮,叶长逐渐变短,各处理间呈显著差异,成熟的花茎高度也随PBZ浓度的增加而降低。经转录组分析,Q20介于98.320%~98.450%之间,均值为98.385%,说明测序质量较好,可以用于后续分析。差异基因富集最显著的途径为苯并噁唑嗪酮类化合物生物合成途径。对差异表达基因的GO功能分类进行分析,在生物过程分类下的6个比对中,差异表达基因富集到的前3个词条分别是:代谢过程、细胞过程、单一生物过程。在细胞组成的6个比对中,差异表达基因富集到的前7个词条都是一致的,分别是细胞、细胞部分、膜、细胞器、膜部分、细胞器部分、大分子复合物,其富集相似度很高。在分子功能的6个比对中,前3个的富集词条分别是催化活性、绑定、运输活动。表明不同浓度PBZ主要通过影响植物体内各种生物学过程来调控朱顶红矮化,同时也涉及改变植物组织细胞组分以及调控分子功能来影响朱顶红矮化。KEGG功能分类中,代谢占比最大,都达60%以上。Pathway富集分析也显示差异基因显著富集在代谢途径和次生代谢产物的生物合成中。通过对代谢通路进行分析,表明影响脂肪酸的合成及丙二酰COA的提升是矮化的影响因素之一。木质素的大量合成和微管蛋白TUBA、TUBB的提升促使茎粗的增加。茉莉酸甲酯和不饱和脂肪酸类的提升和合成促使其抗性的提升。HSF、hsp70及HSP90基因表达的提升,提高了其耐热性。研究结果为进一步了解PBZ对朱顶红的影响机理奠定了基础,也为朱顶红育种提供了参考。

摘要： [目的]探索遮阴对朱顶红叶绿素含量及荧光参数的影响。[方法]以朱顶红“红狮”(Hippeastrum striatum‘Red Lion’)、“红宝石之星”(Hippeastrum striatum‘Ruby star’)、“月色”(Hippeastrum striatum‘Moonlight’)3个品种为研究对象,研究不同遮阴处理(全光、遮阴度分别为30%、60%、90%)对其叶绿素a+b含量和叶绿素荧光动力学参数的影响。[结果]3个朱顶红品种叶绿素a+b含量均随着遮阴程度的增强而增大,叶绿素a/b值则随着遮阴程度的增强而减小。品种“红狮”和“月色”的荧光参数(F_(v)/F_(o)、F_(v)/F_(m))均随着遮阴程度的增加呈先增大后降低的趋势;而品种“红宝石之星”的F_(v)/F_(o)则呈持续增加的趋势。[结论]该研究可为朱顶红不同品种的园林应用提供科学依据。

摘要： 我家的燕水仙(Sprekelia formosissima)开花了,花型非常独特,我深深地被它仿若燕子一般的外形所吸引,既优雅又别致,属于过目难忘的一种观赏花卉(图1)。2019年12月,我收到了同城花友送的燕水仙种球(图2),花友特地用棕榈包裹球根快递寄过来的。有点像朱顶红的球根,是花友自己繁殖的侧球.

摘要： 为延长朱顶红离体保存时间、提高存活率,研究了甘露醇、蔗糖、矮壮素、脱落酸对朱顶红试管苗离体保存及恢复生长的影响。结果表明:在培养室温度(15±2)°C、光照强度2500~3000 lx、光照时间10 h/d的条件下,MS培养基中添加20~40 g/L甘露醇能有效抑制朱顶红植株生长,保存5个月后恢复培养2个月的死亡率为0%~40%;75 g/L蔗糖能抑制朱顶红生长发育,离体保存5个月、恢复生长2个月后存活率达100%;0.5~4.0 mg/L ABA能明显抑制朱顶红植株生长,但恢复生长培养后死亡率较其他几种添加物高,恢复生长培养2个月后死亡率最高达50%。10~50 mg/L矮壮素的添加对朱顶红生长抑制效果较差。

摘要： 为了进一步提高朱顶红观赏价值,并为其花型优异性状的选育以及后期分子育种研究提供理论参考,分别于2020、2021年调查了以朱顶红品种“粉色惊奇”为母本、“火焰孔雀”为父本配制F_(1)杂种的5个花部相关性状的表型数据。群体遗传分析结果显示,朱顶红的5个花部性状在F_(1)群体变异系数范围为8.35%~46.99%,发生广泛分离;相关性分析发现10对花部性状间共7对为显著性相关,其中花梗长与花径之间的相关性系数最高,为0.373。主要结果:花梗长最优模型为A-0模型,为无主基因控制的遗传模型;最大花被片长符合A-1模型,受表现为加性和部分显性或超显性的1对主基因控制,其遗传效率为47%;花径符合A-2模型,受1对加性主基因控制,无显性效应;最大花被片宽最优模型为B-1模型,受加性-显性-上位性2对主基因控制;F_(1)群体中花瓣数主基因遗传力最高,达96%,符合B-2模型,受加性-显性2对主基因控制。

摘要： 近年来,朱顶红(Hippeastrum vittatum)在杭州西湖风景名胜区的应用广泛,其品种丰富,造型优美,观赏价值高。探究朱顶红在杭州地区的栽培技术,应用实例等具有实际意义。本文对朱顶红的繁殖技术进行了概述,重点探讨了朱顶红在杭州地区常见的栽培方法,并对朱顶红在不同花展中的应用做了探究。

摘要： 本文简单介绍了朱顶红的分类与品种,开展了中国杭州地区朱顶红夏季花期调控实验,提出了朱顶红栽培繁殖技术措施,旨在加强对中国杭州地区朱顶红夏季花期调控技术的研究,有效控制朱顶红夏季花期,提高朱顶红的观赏性。选取适宜的朱顶红品种,于杭州地区进行花期调控实验,使之在亚运会期间开花,满足亚运会期间的需求,以便于美化杭州城市景观。

摘要： 本研究模拟了华南地区冬季和春季昼夜温度(5～45°C)变化,利用新鲜的朱顶红花粉萌发试验.结果表明,I2-KI染色法不适用于花粉活力检测.朱顶红花粉最适宜的萌发温度为20～25°C,萌发率达75.77％.花粉在5°C低温培养12小时,再经25°C培养24小时后,萌发率达75.55％.40°C高温对朱顶红花粉萌发影响很大.花粉经40°C培养6小时,再经25°C培养24小时后,萌发率降为11.30％.本研究为华南地区冬季和春季朱顶红杂交授粉提供了技术支持.

摘要： 本文对近年来杂交朱顶红鳞茎切割繁殖技术进行了综述,包括品种差异性、人工切割繁殖、繁殖条件、生长调节剂以及种球生产技术等方面,为朱顶红的种球繁育生产和研究提供了理论参考.朱顶红不同品种采用鳞茎切割法繁殖，均可实现种球快繁，但不同切割方法其繁殖效果也不尽相同，在较短周期内获得大籽球是朱顶红种球繁殖的关键。人工切割繁殖鳞茎切割份数超过一定量后，将对籽球发育产生影响，随着切割份数增多，鳞片变小，供应小籽球生长发育的营养也越少，在一定繁殖期内获得的籽球也越小，培育成商品种球所需的周期也越长。所以，朱顶红鳞茎切割繁殖的最佳方法应根据鳞茎母球的规格来确定适宜的切割份数，使单个母球扩繁出适量的籽球，每个籽球在大约2个生长年内快速生长到开花种球规格。

摘要： 对朱顶红鳞茎进行解剖,发现鳞片和花芽的固有关系:成年朱顶红鳞茎每生长3层半鳞片产生1个总花芽,幼小鳞茎要生长4～6片鳞片才能产生花芽.朱顶红鳞茎母球直径与籽球直径存在回归关系,籽球直径(y)和母球直径(x)呈显著正相关,其回归方程为y=1.074×1.143x(r=0.113*);籽球直径和籽球所在鳞茎层数存在回归关系,籽球直径(y)和籽球鳞茎层数(x)呈显著正相关,其回归方程为y=1.919×1.056x(r=0.113*).

摘要： 利用朱顶红幼嫩子房和小花梗进行体外培养,建立了植株再生体系.外植体消毒70％乙醇浸泡的适宜时间为10min.小花梗不定芽诱导适宜培养基为MS+0.5mg·L-1TDZ+1.0mg·L-12,4-D+30g·L-1蔗糖,pH6.0;子房不定芽诱导适宜培养基为MS+1.0mg.L-1TDZ+1.0mg·L-12,4-D+30g·L-1蔗糖,pH6.0.不定芽在不含生长调节剂的培养基上,可以生根并形成膨大的小鳞茎.平均每个小花梗外植体形成17.5个小鳞茎,平均每个子房外植体可形成15.4个小鳞茎.利用扫描电镜和组织切片技术对小鳞茎淀粉粒分布和形态特征进行分析,淀粉粒集中分布于鳞茎外层细胞,内层细胞较少;成熟淀粉粒呈圆球形,直径约25μm,表面较光滑.本研究为朱顶红的育种、种苗高效生产提供了技术支持,并为朱顶红鳞茎发育膨大机理研究提供科学依据和指导.

摘要： 本文以综述的形式全面的对朱顶红的生物学特性及习性、繁殖技术、育种、促控栽培技术、生理生化、病虫害防治及应用等方面的研究现状进行了归纳与总结,重点介绍了朱顶红在科研领域与商业领域中的特性,归纳出朱顶红播种繁殖、鳞茎切割繁殖、组织培养繁殖这三种繁殖方式.提出了我国朱顶红遗传育种工作尚处于起步阶段的现状,指出了培育出具有自主知识产权的新品种将是朱顶红产业国产化的首要目标.

摘要： 本研究分别采用CTAB法和试剂盒法,对朱顶红的嫩叶、成熟叶、花瓣、试管苗叶、试管苗鳞茎和试管苗根6种材料进行基冈组DNA提取.DNA检测结果表明,对于6种组织材料,CTAB法提取DNA的纯度和产量均较高.而对于试管苗鳞茎,则CTAB法和试剂盒法提取的DNA纯度均较高,产量也较高.

摘要： 对3种朱顶红幼苗的种球直径、叶宽和叶长进行了回归分析,'卡里美柔'和'红狮子'种球直径、叶宽和叶长之间存在显著的线性关系.在'新红星'(杂交种)只有种球直径和叶宽存在显著的线性关系,种球直径和叶宽线性关系不显著;对15个朱顶红品种的染病率和POD酶活性进行了回归分析.染病率和POD酶活性之间线性关系不显著.证明其染病率和POD酶活性之间没有关系.

摘要： 对朱顶红叶片总含水量,自由水,束缚水进行了测量并对数据进行了方差分析,结果显示,不同朱顶红品种间总含水量、自由水和束缚水含量没有显著性差异(p＞0.05);对12个朱顶红品种的受冻率和成活率进行了测量,对试验结果进行了聚类分析,把12个朱顶红聚为3大类,并对耐寒性进行了初步分析.

摘要： 基于ISSR分子标记,对来源于荷兰的60个朱顶红品种和2个苏州本地种进行了ISSR指纹图谱构建及遗传多样性分析.结果显示:11个引物共获得118个位点,其中多态性位点116个,多态性比率达98.3％.朱顶红品种间的遗传多样性丰富,品种间的相似系数为0.3714～0.8429.UMGMA聚类结果将供试品种分为2个大类,4个亚类,但聚类结果与形态指标不完全相关,说明ISSR标记的聚类图并不能反映品种之间真实的亲缘关系.本文旨在为今后朱顶红育种和杂交亲本的选择提供依据.

摘要： 采用石蜡切片和电镜扫描的方法对朱顶红种球进行了花芽分化研究.结果显示,朱顶红的花芽分化类型为多次分化型,每年有3次花芽分化,每次分为5个时期.对两个品种'苹果'和'外院1号'进行了物候期和观赏性研究,两者的物候期基本一致,但'苹果'在花朵直径、花梗高度等观赏性指标上都优于'外院1号'.

摘要： 本发明公开了一种朱顶红优质种苗组织培养快速繁殖方法。本发明采用观赏价值高的朱顶红新品种鳞茎为外植体，经过材料选择和预处理、外植体消毒，消毒成功率可达90‑95％，采用独特的培养基进行丛生芽的诱导、增殖和生根培养等过程进行优质种苗快速繁殖，移栽的成活率均可达95％以上，试管苗移栽1.5至2年就可开花，本发明的方法生产出的朱顶红新品种种苗具有一致性好，遗传稳定性高，种苗品质好、开花早等特点，实现了朱顶红优质种苗的规模化生产，能为满足朱顶红新品种优质种苗市场的需要提供一条有效的途径。本发明技术切实可行，应用价值高。实施该发明只需有简单的植物组织培养设备即可进行。

摘要： 本发明适用于园林种植和养护领域，公开了一种促进朱顶红自然分球的种植及养护方法，包括如下步骤：苗床整理，对选取的种植苗床进行表层清理、土壤翻耕、拌肥和消毒；种植朱顶红；管理养护，种植第一天充分浇灌，至第二次开花前每4‑9天浇灌一次，开花前施肥一次；干预措施：在第二次花期时，将花苞和花葶去除；去除花苞和花葶7‑10天后，用刀在朱顶红的鳞茎球从上至下纵切一刀，切口位于鳞茎球最大直径的1/3‑1/2处，并在切口处插入插条，切割7‑10天后浇灌周期延长至每14天一次；在第三次花期时，去除花苞和花葶；在第四次花期及之后，恢复管理养护步骤。本发明所提供的种植及养护方法，其通过干预措施促进朱顶红无性繁殖，提高分球效率，增加景观效果。

摘要： 本发明涉及用于植物染料朱顶红染色的红色莱赛尔面料及其制备方法。本发明从朱顶红花瓣中提取红色色粉，然后将红色色粉与制备的1‑氨基‑2‑硫酸酯乙基砜乙烷进行化学改性，制得改性红色植物染料；其次，在染色机中将莱赛尔面料与改性红色植物染料进行染色；最后，染色后的莱赛尔面料通过冷水洗、皂煮、水洗、烘干得到红色莱赛尔面料。本发明使反应活性低的朱顶红花瓣的红色色素变成具有高反应活性植物染料，此外，染色过程不需要加其它媒染剂和促染剂等染料助剂，简化了染色流程，节约了成本，同时减少了染色造成的环境污染；本发明染色后的红色莱赛尔面料具有较高的K/S值，耐皂洗变色牢度和耐干摩擦色牢度等级均较高。

摘要： 本发明公开了一种朱顶红组培繁育方法，包括以下步骤：(a)提供外植体：以基部带有鳞茎盘的鳞片为外植体；(b)不定芽诱导：将消毒后的所述外植体转移至诱导培养基中，培养25～30天获得不定芽苗；(c)增殖培养：c1、将所述不定芽苗先在固体培养基中进行继代培养；c2、培养3～4周后对步骤c1得到的种球进行切割，将切割体转入半固体培养基中进行培养；c3、培养3～4周后对步骤c2得到的种球进行切割，将切割体转入所述固体培养基；(d)移栽成苗：将增殖培养得到的幼苗移栽到基质中进行培养。

摘要： 本发明属于植物组织培养技术领域，本发明提供了一种朱顶红组培快繁方法和培养基。本发明通过对朱顶红的鳞茎进行两次消毒、初代培养、第二次培养以及育苗培养等，可成功得到朱顶红幼苗。本发明方法简单、易操作，有效降低了初代培养的污染率、褐变率和生产成本，缩短了生产周期，增殖倍数可达14.8，扩繁周期短，成苗仅需30d左右，苗生长健壮、长势好，对朱顶红新品种选育和大规模生产具有重要意义。

摘要： 本发明涉及工业蜡技术领域，具体涉及一种用于制作朱顶红球茎的蜡料及其制备方法，包括如下重量份的原料：石油蜡40‑60份、矿油5‑10份、石油树脂20‑30份、POE弹性体1‑3份、SEBS弹性体1‑3份、PE1‑3份和达玛树脂2‑6份。本发明的该蜡料稳定性好、固含量高、粘度小且不易脱蜡、成本低，成分环保不会对环境和人体产生危害，而且可多次重复使用，可直接、快速准确的打造高质量的朱顶红球茎，简化蜡模制造工序，缩短周期，提高工作效率；制备蜡料的方法操作简单，控制方便，生产效率高，生产成本低，有利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种通过胚胎拯救获得朱顶红自交后代的方法，涉及生物技术育种技术领域，其技术方案要点是：选用因幼胚败育无法得到种子的朱顶红品种作为亲本；人工辅助授粉；剥取授粉一个星期后的幼胚；将幼胚进行离体培养，得到幼苗；将幼苗从培养基中取出，移栽到育苗盘中，用保鲜膜覆盖育苗盘置于人工气候箱中培养，培养一段时间后揭开保鲜膜，将成活后的幼苗移栽室外，得到植株。本发明利用胚胎拯救技术克服了朱顶红杂交不亲和障碍或因各种因素无法获得正常成熟的种子，可有效提高朱顶红优良亲本的繁殖率及育种效率，加速朱顶红品种选育进程。

摘要： 本发明公开一种用于朱顶红杂交后代鉴定的SSR分子标记组合、SSR引物组合及其应用，本发明基于朱顶红转录组数据开发EST‑SSR标记，以朱顶红亲本和杂交后代基因组DNA为模板，使用SSR引物进行PCR扩增，通过毛细管电泳，进行朱顶红亲本和杂交后代的EST‑SSR分析，可用于朱顶红杂交后代的早期鉴定。本发明的检测方法适用于朱顶红EST‑SSR分子标记开发及其杂交后代的早期鉴定，既提高了朱顶红杂交育种效率，又降低了杂交后代株系的管理成本，具有准确性高、操作简便等优点。

摘要： 本发明提供一种西红花与朱顶红高效轮作种植方法，包括如下步骤：步骤1、搭建栽培基质槽；步骤2、头年11月底种植西红花种球，并对西红花种球进行田间管理；步骤3、当年5月上旬采收西红花种球后对栽培基质进行消毒处理；步骤4、当年6月初种植朱顶红种球，并对朱顶红种球进行田间管理；步骤5、当年11月初采收朱顶红种球后对栽培基质进行消毒处理；步骤6、当年11月底种植西红花种球；本发明提出了一种西红花与朱顶红高效轮作种植方法，实现了基质栽培下西红花与朱顶红的高效轮作，充分提高了基质利用率、避免了连作障碍。

摘要： 本实用新型公开了一种朱顶红种植用自动浇灌装置，涉及浇灌装置技术领域，包括第一浇灌主体和第二浇灌主体，第一浇灌主体和第二浇灌主体的内部均固定连接有驱动电机，驱动电机的驱动端固定连接有驱动轮，驱动轮的外侧活动连接有传动带，第一浇灌主体和第二浇灌主体的内侧均活动连接有移动机构，第一浇灌主体的正面固定连接有定时器，通过设置的第一浇灌主体、第二浇灌主体、定时器、履带和主动轮，提高了浇灌装置实用性，使得浇灌装置能自动移动浇灌，因此还提高了喷洒面积，通过设置的土壤湿度检测仪、伸缩杆和传感器，提高了浇灌效果，避免了朱顶红因水份过多或过水出现坏死，因此还提高了朱顶红的成活率。