不同给药途径

摘要： 给猪猪打针有以下几种注射方式:肌肉注射、皮下注射、静脉注射、腹腔注射等方法。大多数给药的时候都会用到以上几种方法,那么不同的注射方式都会有哪些不同的作用呢?-、不同给药途径的区别1、肌肉注射:由于肌肉内血管丰富,注入的药液吸收较快,另外,由于肌肉内感觉神经分布较少,所以引起的疼痛较轻,因此肌肉注射是最常用的注射方法。注射部位一般选择在肌肉丰满的臀部或颈部。

摘要： [目的]探讨泻肺利水方醇提物不同给药途径对心力衰竭的干预作用。[方法]采用维拉帕米诱导的斑马鱼心力衰竭模型评价注射给药和水溶给药两种给药途径对心脏功能的改善,根据泻肺利水方醇提物的最大给药剂量和最大给药浓度确定本研究的干预剂量和浓度,通过测定斑马鱼心脏面积、静脉淤血面积以及血流速度、心输出量进行心力衰竭改善功效的评价。[结果]泻肺利水方醇提物的最大给药剂量为100 ng/尾、最大给药浓度为500μg/mL;注射给药低、中、高3个剂量对斑马鱼在心脏面积、静脉淤血面积、血流速度和心输出量的改善率分别为33%、41%、34%;44%、57%、56%;33%、48%、58%;28%、38%、72%,具有明显的改善作用;水溶给药对斑马鱼的心脏面积、静脉淤血面积改善不明显,其改善率分别为-5%、7%、28%和-18%、-6%、-1%,但对血流速度和心输出量具有明显的改善作用,其改善率分别为23%、24%、28%和22%、22%、31%。[结论]泻肺利水方醇提物注射给药对维拉帕米诱导斑马鱼心力衰竭模型具有显著的改善作用。

摘要： 为了提高盐酸环丙沙星治疗牛胃肠炎的治疗效果,本研究通过采用不同的给药途径对牛胃肠炎进行治疗,对其治疗效果进行观察。试验于2021年2月—2022年12月收集某规模化养牛场患胃肠炎的病牛180头,对其随机分为4组,A组、B组、C组和D组,A组的盐酸环丙沙星给药方式为口服,B组的盐酸环丙沙星给药方式为肌内注射,C组的盐酸环丙沙星给药方式为静脉注射,D组的盐酸环丙沙星给药方式为瓣胃注射,给药试验期3d;通过观察各组的治愈率及计算给药前后的瘤胃纤毛虫数量及活力,得出治愈头数上A、B、C、D组组间存在显著性差异(P0.05),但是C组和D组显著高于A组和B组(P<0.05)。用药后A组的纤毛虫总数和纤毛虫活力极显著的低于B组、C组和D组(P<0.01);D组的纤毛虫活力用药后显著的高于B组、C组(P<0.05)。综上结果说明瓣胃注射给药途径的治疗效果最优,对瘤胃的纤毛虫数量及活力影响最小。

摘要： 目的研究分析在角、结膜炎治疗中,不同给药途径对临床治疗效果及疾病治愈情况。方法:选取种牛场育种的6群传染性角、结膜炎病牛230例,采用完全随机的方法平均分成Ⅰ组(实验组)和Ⅱ组(对照组)两组,每组115例病牛。结果采用不同给药途径的两组病牛,Ⅰ组总治愈率为97.39%,II组总治愈率为53.91%,试验Ⅰ组治愈率比Ⅱ组高45.23%,Ⅰ组优于Ⅱ组,差异有统计学意义(p<0.01)。结论:粕牛传染性角、结膜炎治疗中,对病牛球后注射普鲁卡因青霉素1ml的治疗方式比起传统的点眼治疗方式更能起到积极地治疗效果,能够有效的治愈和缩短治疗时间,有较大的临床意义。

摘要： 目的 分析在儿科疾病治疗中阿奇霉素不同给药途径带来的影响.方法 筛选出本院儿科在2019/1-2020/1期间接收的80例患儿,通过病床号将其分成两组:对照组(口服阿奇霉素药物)与实验组(静注阿奇霉素药物),各40例,对比两组的临床不良反应变化情况.结果 两组的不良反应一般包括:发热、胃肠道不适、肝功能受损、过敏性皮疹等,其中,两组的不良反应率对比无差异(P>0.05).结论 儿科疾病在临床治疗中选择阿奇霉素药物时,不同给药途径对应的常见的不良反应多见于发热、胃肠道不适、过敏性皮疹、肝功能受损等,并且,差异不明显,所以,在用药期间需要积极实施预防策略,尽可能地避免不良反应的出现或加重.

摘要： 目的 间苯三酚不同给药途径治疗宫颈性难产的临床应用效果.方法 以随机的方式选取在我院进行宫颈性难产治疗的患者作为本次调查的对象.根据随机方式选取90例患者进行调查,将其作为本次调查的对象,本次调查选取时间为2018年10月—2019年10月.将参与本次调查的患者分为3个小组,每组各30例.将3组患者分别采用肌肉注射给药、静脉给药、宫颈注射给药,统计比较3组患者宫颈开口长度、临床治疗效果等方面.结果 经试验结果 统计后,应用宫颈注射给药和静脉注射给药在宫颈开口长度、临床治疗效果等方面均优于肌肉注射给药(P<0.05).结论 经过调查研究表明,应用间苯三酚通过静脉给药、宫颈注射给药优于肌肉注射给药,在宫颈开口长度、临床治疗效果方面具有较大优势,值得在临床上进一步深入研究和探索.

摘要： 目的 对比膝关节置换术中氨甲环酸不同给药途径对临床疗效的影响.方法 将40例全膝关节置换术(TKA)患者随机分为实验组和对照组各20例,对照组静脉注射TXA;实验组在关节腔局部注射TXA.对两组患者治疗后出血量、住院日、血栓风险及术后血浆纤溶酶抗纤溶酶(PAP)、凝血酶原片段1+2(PF1+2)、IL-6变化情况以及外周血和伤口血样本中TXA血药浓度进行对比并观察不良反应发生情况.结果 40例患者均顺利完成治疗,未出现严重不良反应.局部应用TXA患者的总失血量更少,住院时间更短,而且也不会增加下肢深静脉血栓(DVT)的风险,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在全膝关节置换术中,通过关节腔内注射氨甲环酸,手术出血量可以得到有效降低,总住院日也得以缩短,值得临床推广应用.

摘要： 目的 分析阿奇霉素两种给药方式治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 抽选出本院收治的小儿支原体肺炎患儿80例(患儿入院时间为:2019年10月～2020年10月),将80例患儿以双色球法随机分成对照组与观察组,每组40例.对照组患儿采取静脉滴注,观察组患儿阿奇霉素雾化吸入治疗,对比两组患儿临床治疗效果、临床症状改善时间.结果 观察组患儿总有效率高于对照组,临床症状缓解时间早于对照组:P<0.05.结论 对小儿支原体肺炎患儿采取阿奇霉素雾化吸入治疗能够显著提升临床疗效.

摘要： 目的 探讨不同给药途径应用氨甲环酸对股骨颈骨折全髋关节置换术患者的止血效果.方法 90例股骨颈骨折全髋关节置换术患者,采用随机数字表法分为A、B、C三组,每组30例.三组患者给予氨甲环酸进行止血治疗.A组采用单次静脉注射给药,B组采用关节腔内注射给药,C组采用多次静脉注射给药.对比三组围手术期指标(术中失血量、总出血量以及术后引流量),术后1、3 d的血红蛋白(Hb)与平均红细胞体积(MCV)水平,术后并发症[切口感染、肺部感染、皮下积血、下肢深静脉血栓形成(DVT)以及尿路感染]发生率.结果 C组患者的总出血量(685.19±42.62)ml少于A组的(831.53±231.29)ml、B组的(883.62±306.53)ml,A组患者的总出血量少于B组,差异具有统计学意义(P<0.05);C组患者的术后引流量(153.92±41.08)ml少于A组的(282.65±67.18)ml、B组的(177.16±43.62)ml,B组患者的术后引流量少于A组,差异具有统计学意义(P<0.05).术后1 d,C组患者的Hb(99.59±13.53)g/L、MCV(30.56±3.26)fl均高于A组的(90.26±10.18)g/L、(26.62±3.06)fl和B组的(92.06±10.63)g/L、(27.19±3.05)fl,差异具有统计学意义(P<0.05).术后3 d,C组患者的Hb(95.26±9.19)g/L、MCV(28.79±3.01)fl均高于A组的(85.17±9.05)g/L、(26.01±2.36)fl和B组的(86.16±9.13)g/L、(26.13±2.51)fl,差异具有统计学意义(P<0.05).C组患者的术后并发症发生率3.33％低于A组的23.33％、B组的20.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 股骨颈骨折全髋关节置换术患者采用氨甲环酸多次静脉注射给药更有利于提升止血效果,降低并发症发生率.

摘要： 目的:探究氨溴索注射液通过不同给药途径治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效。方法:将近期我院收治的下呼吸道感染患儿分为对照组(给予氨溴索采用静脉注射的方式治疗)与观察组(给予氨溴索采用雾化吸入的方式治疗)。结果:观察组患儿的治疗总有效率相较于对照组明显更高,两组数据对比具有明显差异(P<0.05)。结论:对下呼吸道感染患儿给予氨溴索雾化吸入治疗的方式有着较为显著治疗效果,值得在临床中广泛应用。

摘要： 本发明涉及一种具备多种计数及面向不同大小药粒定量出药功能的药瓶，包括瓶盖组件、盛药内胆和药瓶三部分。瓶盖组件包括药杯、计数底盘盖、计数底盘、药瓶端盖和取药盘。计数底盘盖和计数底盘之间设置有槽轮机构和单齿非完整齿轮机构。本发明的有益效果：巧妙利用槽轮和单齿非完整齿轮这两种间歇机构，在患者开瓶服药的过程中自动完成每天服药次数和总服药天数的记录，结合瓶盖上可更换的医嘱服药频次信息，不断提醒患者，防止出现多服、漏服等现象；不同大小取药孔的取药盘设计可针对不同大小药粒，实现定量取药，避免因大量倒出药粒倒回药瓶而造成药物污染；具有操作简单、携带方便和可重复使用的显著优点。

摘要： 本发明公开了一种表面进行二氧化硅修饰的病毒在制备静脉给药途径基因治疗药物中的应用，属于生物医学领域。表面进行二氧化硅修饰的病毒是采用PEI和硅酸衍生物在病毒表面进行原位生物矿化得到的。将病毒与PEI溶液共孵育后加入硅酸衍生物，调控生物矿化反应后得到原位硅化的病毒。该发明使用生物相容性良好的二氧化硅作为修饰病毒的无机材料，安全性高；可以适应静脉注射途径给药，表面的二氧化硅涂层可以有效保护病毒载体，使其不被免疫系统清除，更好的将其递送到肿瘤部位，实现对肿瘤的杀伤作用。本发明在基因治疗领域具有重大应用前景。

摘要： 本发明涉及用于靶特异性药物输送以治疗肺结核的生物可降解的微粒组合物，所述组合物以大约1∶2－2∶1的比例包含两种抗结核药和用于药物输送的生物可降解聚合物，其中该抗结核药物的比例为1∶2－2∶1。本发明还涉及制备该药物组合物的方法。本发明最后还涉及治疗个体的肺结核的方法，该方法包括通过单独的或与口服途径结合的吸入法来给予需要治疗的个体药物有效量的该组合物，其中用于吸入的剂量为0.5－10mg/kg体重/天，以及用于口服途径的剂量为4－32mg/kg体重/天。

摘要： 本发明公开了一种发药机内不同类型药品抓取方法、发药机及存储介质，所述方法包括：处方扫描单元扫描获取患者处方单信息；发药机的主机解析所述处方单信息，判断处方单上第一个药品的类型；驱动机械臂移动到治具放置位置并自动连接与该药品类型对应的抓药治具；连接有抓药治具的机械臂抓取对应的药品后送到出药部；发药机的主机判断下个药品的类型，如果和前一个药品类型相同，则机械臂连接的抓药治具保持不变并抓取对应的药品至出药部；如果和前一个药品类型不相同，则机械臂自动更换对应的抓药治具，更换后抓取对应的药品至出药部；重复上述步骤，直到处方单上的药品全部取完。本发明使得发药机能自动切换抓取不同类型的药品。

摘要： 本发明涉及医疗药剂包装设备技术领域，且公开了一种可选择不同的出药口的胶囊出药器，包括箱体、切换组件与调节组件，所述箱体的两侧均固定安装有出料管，所述箱体的底端固定安装有支撑腿，所述箱体的顶端固定安装有电机，所述箱体的顶端固定安装有输料管，所述输料管的顶端固定安装有进料斗。该可选择不同的出药口的胶囊出药器及其切换方法，通过球头杆顶端安装连接块，连接块顶端安装接料盘，接料盘底端与电动伸缩杆连接，且转盘通过凸柱与电动伸缩杆连接，再通过转盘外壁设有牵引绳，牵引绳的另一端安装于导板上，导板远离牵引绳的一侧安装挡板，使其能够控制胶囊选择不同的出药口。

摘要： 本发明涉及一种具备多种计数及面向不同大小药粒定量出药功能的药瓶，包括瓶盖组件、盛药内胆和药瓶三部分。瓶盖组件包括药杯、计数底盘盖、计数底盘、药瓶端盖和取药盘。计数底盘盖和计数底盘之间设置有槽轮机构和单齿非完整齿轮机构。本发明的有益效果：巧妙利用槽轮和单齿非完整齿轮这两种间歇机构，在患者开瓶服药的过程中自动完成每天服药次数和总服药天数的记录，结合瓶盖上可更换的医嘱服药频次信息，不断提醒患者，防止出现多服、漏服等现象；不同大小取药孔的取药盘设计可针对不同大小药粒，实现定量取药，避免因大量倒出药粒倒回药瓶而造成药物污染；具有操作简单、携带方便和可重复使用的显著优点。

摘要： 本发明公开了一种新型紫杉醇类抗癌药及其合成途径，包括以下步骤：(a)：脱去9‑双氢‑13‑乙酰基巴卡亭III的10‑位乙酰基以获得9‑双氢‑10‑去乙酰基‑13‑乙酰基巴卡亭III；(b)：用合适的保护基保护9‑双氢‑10‑去乙酰基‑13‑乙酰基巴卡亭III的7‑羟基，以便获得一个被保护的中间体；(c)：用合适的氧化剂氧化被保护的中间体的10‑羟基；(d)：对被保护的中间体的13位接上合适的侧链以便获得本发明所述的新型紫杉醇类抗癌药。

摘要： 本发明公开了一种给药途径智能推荐的方法及其系统，通过建立给药途径数据库；获取患者信息；获取疾病信息；将患者信息、疾病信息与给药途径数据库中的相关信息和规则进行分析计算，智能推荐适合患者的给药途径。给药途径智能推荐系统包括：数据库单元、第一信息获取单元、第二信息获取单元和智能推荐单元。通过本发明的一种给药途径智能推荐的方法及其系统，能够避免由于医疗知识运用错误、粗心大意或对患者实际情况不了解而导致的给药途径不合理不合规的情况，协助用户实现给药途径的有效管理，帮助医疗人员和患者避免给药途径在安全性、有效性、经济性和适宜性方面存在的问题。

摘要： 本发明公开了基于给药途径自动关联诊疗和材料费用的计费系统，包括医生操作单元和信息处理单元；医生操作单元用于录入、查询患者信息；患者信息包括基础信息及医嘱信息；医嘱信息包括医嘱名称、医嘱途径标记、组号、剂量和频次；医嘱途径标记包括给药途径标记；给药途径标记根据给药途径分类；关联实施的两条以上医嘱信息记为一组，采用同一组号；信息处理单元用于储存药品信息、医疗服务项目信息、医用材料信息以及患者信息，并根据患者信息判断是否关联医疗服务项目和医用材料，计算费用。本发明通过医嘱途径标记对医嘱信息进行分类，并关联医疗服务项目费用和医用材料费用，可实现自动精准计费。

摘要： 本发明公开了一种创新性的特殊途径给药的基因治疗药物及其药盒，所述的药物是目的基因‑腺相关病毒重组体制备的水剂、油剂或水油混合剂，所述水剂的生产工艺如下：第一步、细胞种子扩大：取50L发酵罐所需的HEK293细胞库的种子细胞，接种HEK293至专用发酵罐中，发酵罐培养基在接种前预热至37度，用二氧化碳来平衡培养液的pH，发酵罐在发酵培养中能自动检测各项参数指标(氧分压、二氧化碳分压、pH值、温度、葡萄糖浓度、氨浓度、呼吸比)。本发明的药物给药效果好、浓度高，可多次重复，特别是肠溶性胶囊给药病人易于接受，给病人带来更好的治疗效果，基因治疗的临床意义更大。