晚期卵巢癌

摘要： 目的 探究在晚期卵巢癌(OC)化疗中应用心理护理联合健康指导的临床效果.方法 选择2018年7月-2020年12月期间沈阳市妇幼保健院诊疗的174例晚期OC患者为研究对象,依据随机数字表法,将研究对象分为两组——对照组和观察组(每组87例).两组均行化疗,但护理方案不同;对照组患者接受常规护理,而观察组在对照组的基础上采用心理护理联合健康指导.对比两组患者的疾病认知情况、化疗依从情况、焦虑和抑郁情况与生活质量评分.结果 观察组疾病认知评分、化疗依从评分、GQOLI74评分均高于对照组,HAMA评分、HAMD评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在晚期OC化疗中应用心理护理联合健康指导可获得明显的效果,患者对疾病更为了解,心理状态得到明显的改善,化疗的依从性更高,有利于患者生活质量的提高.

摘要： 微创手术在卵巢癌治疗中的作用长期以来都是关注热点。本文从早期卵巢癌的全面分期、晚期卵巢癌的评估和肿瘤细胞减灭以及复发肿瘤手术治疗等方面,对近期关于微创治疗的研究进展进行阐述,重点关注手术方式对患者生存获益的影响。手术治疗是卵巢癌综合治疗的基石。近三十年来,随着腹腔镜微创技术的发展,其在卵巢癌病情评估及治疗方面发挥了重要作用。

摘要： 目的:探讨基于自我管理导向的5A模式对晚期卵巢癌病人的影响。方法:选取医院2018年8月—2021年1月收治的113例晚期卵巢癌病人为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组56例与观察组57例,对照组给予常规护理干预,观察组给予基于自我管理导向的5A模式干预,观察比较两组病人自我效能感、癌因性疲乏以及自我管理能力。结果:干预后观察组病人的护理能力总分、自护技能、自护责任感、自我概念、健康知识维度评分均明显高于对照组(P<0.05),干预后观察组病人行为、情感、躯体感知以及认知疲乏维度评分均明显低于对照组(P<0.05),干预后观察组病人自我管理行为、认知、环境维度评分以及总分均明显高于对照组(P<0.05)。结论:基于自我管理导向的5A模式应用于晚期卵巢癌病人中,可明显提高晚期卵巢癌病人自我效能感,减轻癌因性疲乏,提高其自我管理能力。

摘要： 目的分析多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的临床效果。方法100例晚期卵巢癌患者,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者选择多西他赛联合卡铂治疗,观察组患者选择紫杉醇联合顺铂治疗。比较两组患者临床疗效以及治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平。结果观察组病情总控制率82.00%与对照组的80.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗前的VEGF、MMP-2水平分别为(712.55±44.66)pg/ml、(590.88±44.88)mg/ml,治疗后分别为(187.33±21.55)pg/ml、(248.66±31.89)mg/ml;观察组治疗前的VEGF、MMP-2水平分别为(713.56±44.67)pg/ml、(592.77±44.34)mg/ml,治疗后分别为(186.77±21.93)pg/ml、(246.77±30.65)mg/ml。治疗前后,两组患者VEGF、MMP-2水平组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);但两组治疗后的VEGF、MMP-2水平均低于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者都有很好的临床效果,并没有明显差异,都值得在临床上推广。

摘要： 目的:探究晚期卵巢癌患者行甲磺酸阿帕替尼片、多西他赛注射液、顺铂注射液联合治疗可行性。方法:随机将2019年4月至2021年1月本院78例晚期卵巢癌患者分为观察组(39例,应用甲磺酸阿帕替尼片十多西他赛注射液十顺铂注射液治疗)、对照组(39例,应用多西他赛注射液十顺铂注射液治疗)。对比两组近期治疗效果、治疗前后癌因性疼痛评分、癌因性疲乏评分、生存质量评分、血清肿瘤标记物水平、不良反应。结果:观察组总有效率(94.87%,37/39)高于对照组(79.49%,31/39),P0.05。结论:临床治疗晚期卵巢癌患者的过程中,联用甲磺酸阿帕替尼片与多西他赛注射液、顺铂注射液的疗效明显,可使患者癌因性疼痛与疲乏情况得以缓解,且生存质量有所改善,血清肿瘤标记物水平有所下降,不良反应少。

摘要： 目的:观察肿瘤细胞减灭术后腹腔热灌注化疗联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果和安全性。方法:晚期卵巢癌患者120例,根据卵巢癌肿瘤细胞减灭术后治疗方法的不同分为对照组及观察组各60例。对照组采用紫杉醇+顺铂静脉化疗,观察组采用腹腔热灌注化疗联合紫杉醇+顺铂静脉化疗。比较两组患者KPS功能状态评分、肿瘤控制、腹水控制及不良反应发生情况。结果:观察组功能状态改善率83.3%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:晚期卵巢癌患者肿瘤细胞减灭术后采用腹腔热灌注化疗联合静脉化疗临床效果显著,安全性较好。

摘要： ASCO指南是美国临床肿瘤学会(American So-ciety of Clinical Oncology,ASCO)基于最新循证医学证据,采用系统评价工具制定的临床诊疗指南。基于多聚(ADP-核糖)聚合酶(poly(ADP-ribose)poly-merase,PARP)抑制剂的维持治疗可显著延长晚期卵巢癌患者的无病生存期,改变了晚期卵巢癌“化疗-等待复发-化疗-等待复发”的治疗模式,成为新的标准治疗方案。但是,随着PARP抑制剂的临床证据越来越丰富,临床应用和需求越来越多.

摘要： 目的:分析康艾注射液联合紫杉醇和顺铂化疗方案(TP)治疗晚期卵巢癌的临床效果及不良反应。方法:选取2017年1月至2019年1月海南省中医院收治的晚期卵巢癌患者166例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组2组,每组83例。对照组患者以TP治疗,观察组患者在TP基础上接受康艾注射液治疗。分析2组患者的临床效果及治疗后的不良反应。结果:与对照组比较,观察组治疗后肿瘤控制总有效率及腹腔积液控制总有效率明显升高(P0.05)。观察组治疗后血白细胞、血红蛋白、中性粒细胞绝对值及淋巴细胞绝对值均明显升高,治疗前后比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:康艾注射液联合TP治疗晚期卵巢癌临床效果确定但未引起明显的不良反应。

摘要： 目的探讨强化临床护理干预对晚期卵巢癌患者行腹腔灌注化疗配合深部热疗的影响。方法方便选择2019年8月-2020年8月在该院行腹腔灌注化疗配合深部热疗的晚期卵巢癌患者64例作为研究对象,随机分为对照组(n=32)和观察组(n=32)。对照组给予常规护理模式,观察组在对照组的基础上介入强化临床护理干预,经过护理后对比两组患者的不良反应发生概率以及生存质量评分。结果观察组出现白细胞下降例数为4例,恶心呕吐例数为5例,不良反应总发生率为28.13%,对照组患者出现白细胞下降例数为9例,恶心呕吐例数为11例,不良反应总发生率为62.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.630,P=0.006);并且观察组患者的身躯功能评分、生理功能评分、情感职能评分以及社会功能评分均优于对照组,差异有统计学意义(t=108.331、56.626、45.309、80.146,P<0.001);观察组患者总满意度(96.88%)高于对照组(68.75%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.892,P=0.003)。结论面对行腹腔灌注化疗配合深部热疗的晚期卵巢癌患者,介入强化临床护理干预,能够有效改善患者出现不良反应的情况,以及促进、保持或恢复患者的生理和心理功能,一定程度上减轻了患者的疼痛,同时,能够有效提高临床护理满意度以及患者的生活质量,对患者的恢复起到了积极作用,易于被大多数患者接受,值得临床推广并应用。

摘要： 目的探究多西他赛和顺铂联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌的疗效以及预后影响。方法选取60例晚期卵巢癌患者的临床资料,分为对照组和研究组,每组各30例。对照组为使用多西他赛+顺铂治疗的患者。研究组为使用多西他赛+顺铂+贝伐单抗治疗的患者。21 d为一化疗周期,2组患者均治疗3个化疗周期。结果研究组治疗总有效人数比例明显优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者KPS及QOL评分均明显优于治疗前(P<0.05),治疗后研究组患者KPS及QOL评分均明显优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者血清VEGF、MMP-2水平均明显优于治疗前(P<0.05),治疗后研究组患者血清VEGF、MMP-2水平均明显优于对照组(P<0.05);研究组腹水改善总有效人数比例明显优于对照组(P<0.05);研究组患者总不良反应人数比例明显低于对照组(P<0.05)。结论多西他赛和顺铂联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌具有更好的临床疗效,有较好的安全性。

摘要： 本文探讨了晚期卵巢癌的维持治疗，以及贝伐单抗维持治疗对卵巢癌患者的疗效与安全性，PARPi用于铂敏感、复发性OC患者，临床疗效显著，耐受性好，对BRCAm、HRD和非BRCAm患者均有效，但BRCAm患者获益更多。已获得指南推荐用于复发性OC。

摘要： 目的：观察吉西他滨腹腔热灌注治疗晚期卵巢癌疗效. 方法：治疗组20例卵巢癌患者给予吉西他滨腹腔热灌注化疗,对照组20例患者给吉西他滨静脉应用,评价两组临床疗效及毒副作用. 结果：两组患者有效率分别为45％和35％,无差别(P＞0.05);腹腔积液有效率分别为46.7％和12.5％,治疗组明显高于对照组(P＜0.05);两组患者的KPS评分明显升高,治疗组更明显;血清及腹水中肿瘤标志物CA125治疗后明显下降,治疗组下降更明显;主要副反应为轻度骨髓抑制及消化道反应,两组无明显差异. 结论：吉西他滨腹腔热灌注治疗晚期卵巢癌临床效果好,腹水缓解率较高,显著改善患者的生活质量,而且化疗毒副反应可耐受,值得临床腹腔积液患者应用.

摘要： 目的:观察少腹逐瘀汤对晚期卵巢癌术后化疗减毒增效的作用.方法:将晚期卵巢癌术后患者60例,随机分为对照组和治疗组,对照组单用联合化疗药物,治疗组采用中药结合联合化疗,4 周为一疗程,观察两组化疗引起的主要临床症状(恶心、呕吐,肝肾损伤,骨髓抑制,麻木)、治疗前后疼痛积分、肿瘤标志物(CEA、CA-125)、纤维蛋白原(Fib)、KPS 评分的变化.结果:治疗组化疗引起的不良反应发生率明显低于对照组;治疗组的体力状况明显优于对照组;肿瘤标志物变化无统计学意义.结论:中药能减轻晚期卵巢癌术后化疗的毒副反应、改善患者的临床症状,改善气血流通提高生活质量.

摘要： 目的：评价晚期卵巢癌新辅助化疗后实施腹腔镜下卵巢癌细胞减灭术的安全性和有效性.方法：对本院2010年1月1日-2013年1月1日卵巢癌Ⅲc期及Ⅳ期的病例资料进行回顾性研究.对术中出血量、手术时间、术后恢复自主排气时间、住院天数、转ICU率及并发症发生率进行评价。结果：总共病例110例,其中Ⅲc期96例(87.27％)，Ⅳ期14例(12.73％)。其中开腹行卵巢癌细胞减灭术20例(18.18％)，予新辅助化疗后行腹腔镜下卵巢癌减灭术69例(62.73％)，予新辅助化疗后行开腹卵巢癌减灭术9例(8.18％),放弃治疗12例(10.90％)。开腹卵巢癌细胞减灭术术中出血量680±60ml,手术时间270min±20min,术后恢复自主排气时间48h±3h,住院天数10d±2d,转ICU率8％±1.2％,并发症发生率2％±0.8％.新辅助化疗腹腔镜下卵巢癌细胞减灭术术中出血量120±10ml,手术时间180min±10min,术后恢复自主排气时间24h±1h,住院天数9d±1d,转ICU率1％±0.6％,并发症发生率1.7％±0.2％.统计分析表明:新辅助化疗后的腹腔镜下卵巢癌细胞减灭术在术中出血量、手术时间、术后恢复自主排气时间、转ICU率明显优于开腹卵巢癌细胞减灭术(P＜0.05).结论：尚不能明确新辅助化疗后的腹腔镜下卵巢癌细胞减灭术在卵巢癌的远期治疗效果明显优于传统的开腹卵巢癌细胞减灭术，但是就近期疗效和安全性来说,前者远优于后者。

摘要： @@晚期卵巢癌患者多为发病缓慢，术前存在很多原因，如疾病本身、肿瘤消耗、胃肠道梗阻等，导致患者出现腹胀、腹痛、便秘、小便减少等临床表现。机体长期营养摄入不足，营养状况及免疫功能发生了不同程度的变化。患者常伴有消瘦、贫血、低蛋白血症等，因此，应在术前给予营养支持，对术后康复起着重要的作用。

摘要： 目的:研究多西紫杉醇联合卡铂静脉化疗治疗晚期卵巢癌临床疗效和毒副作用.方法:对经减瘤术后病理组织学确诊的一卵巢上皮癌患者29例,采用多西紫杉醇联合卡铂方案化疗,其中多西紫杉醇75 mg/m2 d1,第1天静脉滴注,卡铂(AUC =5)第1天静脉滴注,每21天为1个周期,每2个周期评价1次疗效.结果:29例患者完全可以评价疗效,其中完全缓解8例,部分缓解13例,稳定6例,进展2例,总有效率为,其中期有效率为72.4％.毒副作用主要为骨髓抑制和胃肠道反应.结论:紫杉醇脂质体联合卡铂方案治疗晚期卵巢上皮癌近期疗效好,毒副作用可以耐受,值得临床推广使用.

摘要： 目的:探讨术前新辅助化疗在晚期卵巢癌治疗中的临床意义.方法:分析某院67例曾行肿瘤细胞减灭术的晚期卵巢癌患者,其37例术前行1～3个疗程以铂类为主的化疗；30例未行新辅助化疗,直接手术,通过观察患者疗效评定、化疗毒副反应、手术时间、减少术中出血、减少手术残留、有效减少手术并发症等,评价新辅助化疗在卵巢癌治疗中的作用及安全性.结果:新辅助化疗组37例患者,化疗总有效率为83.8％(31/37),胸、腹水控制有效率为91.3％(21/23),患者一般情况改善,化疗前后Karnofsky评定均有明显提高.化疗毒副反应轻微.所有患者化疗后均进行了广泛性全子宫、双附件、大网膜、阑尾及受累脏器切除术和淋巴清扫术.结论:新辅助化疗能控制胸腹水,缩小瘤体,增加满意肿瘤细胞减灭术的成功率,降低手术并发症的发生率.

摘要： 目的探讨晚期卵巢癌首次肿瘤减灭术不满意患者在进行静脉化疗后再次肿瘤细胞减灭术的临床效果。方法回顾性分析19例首次肿瘤细胞减灭术不满意的患者，在进行2～4次静脉化疗后再次肿瘤细胞减灭术的临床资料。对未能进行首次满意肿瘤细胞减灭术的原因、第二次减灭术手术情况及术后患者的恢复情况、两次手术后CA125和ESR的变化进行分析。结果未能完成首次满意肿瘤细胞减灭术的原因包括：急诊手术无充分术前准备、手术医师不能完成满意的肿瘤细胞减灭和病人全身情况较差不能耐受手术。第二次肿瘤细胞减灭术平均手术时间4.4±1.2h，出血量1100±260ml，术后肠功能恢复时间374±11h。首次肿瘤细胞减灭术前ESR及CA125均升高，术后化疗3疗程均恢复正常。随访3年以上16例患者中，3年存活率50％(8/16)，5年存活率31.25％(5/16)。第二次肿瘤细胞减灭术清扫盆腔淋巴结28±7枚，腹主动脉旁淋巴结30±9枚。19例患者有淋巴转移者10例(52.63％)，只有盆腔转移者8例，盆腔和腹主动脉旁均有转移者2例。结论对晚期卵巢癌未能完成首次满意的肿瘤细胞减灭术的患者，如果估计能耐受进一步的化疗，则有必要对其二次肿瘤细胞减灭术的可行性进行探讨。

摘要： 目的:观察拓扑替康(Topotecan)单药及联合用药对复发卵巢癌患者的疗效和毒性. 方法:18例晚期上皮性卵巢癌患者，年龄42-60岁，均经历过1-3次不等的减瘤术，术后化疗8-18疗程，86.3％含铂类药物.32.7％单药紫杉醇治疗和30.7％铂类联合紫杉醇治疗.18例为顺铂耐药病人，无化疗间隔均在3月内，肿瘤复发并有临床或影相学可评价肿瘤.和美新治疗分三组① Topotecan1.2mg/m2静脉滴注，连续5天，30分钟内，每21天重复.② Topotecan0.7mg/m2静脉滴注，连续5天，30分钟内，顺铂20mg/m2静脉滴注，第2、3、4天每28天重复.③ Topotecan0.7mg/m2静脉滴注，连续4天，紫杉醇100mg/m21天静脉滴注，大于3小时，顺铂20mg/m2第2、3、4天，每28天重复，共48疗程，平均2.7疗程. 结果:18例均可评价疗效，18例中PR3例(单药治疗1例，三药联合2例含1例单药失败后改三药联合)有效率16.7％，SD5例，PD10例，主要不良反应为血液学毒性Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少55.5％，发生在33.3％疗程；Ⅲ-Ⅳ度血小板减少33.3％，发生在16.7％疗程；Ⅲ度红细胞减少33.4％，发生在16.7％疗程上. 结论:Topotecan系晚期卵巢癌经铂类及紫杉醇类药物失败后的中度有效治疗药物，单药Topotecan治疗失败后，可试用三药联合.

摘要： 本发明公开了一种能够用于检测早期卵巢癌组织的核酸适体及其在卵巢癌早期临床检测的应用。核酸适体的序列选自SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.8中任一序列，或将序列优化或加以修饰。本发明中的核酸适体相较于传统的抗体，具有识别的靶标范围广且特异性强，亲和力强，毒性和免疫原性低，体外合成的成本低且省时，并可用适体载药或修饰，增强适体的功能性和达到预期的治疗目标。利用本发明的短链核酸适体并加以修饰标记，可以对卵巢癌上皮细胞及组织进行识别检测，且过程快速、简便，对卵巢癌的早期检测及临床治疗提供了新思路。

摘要： 本发明公开了一种基于卵巢癌标志物和逻辑门运算筛查卵巢癌的方法，属于生物医学技术领域。本发明将蛋白‑核酸识别技术、信号放大技术和逻辑门相结合，用CEA和CA125的适配体进行靶标识别，通过G‑四链体‑血红素复合物进行信号转变和放大，建立了针对肿瘤标志物同时检测的方法。本发明构建了一种灵敏度高、特异性强的光学生物传感器，实现了对CEA和CA125的联合检测，并基于逻辑门给出卵巢癌筛查结果；将光学检测跟信号放大技术联合起来，提高检测灵敏度；检测原理的通用性使该方法还适合基于不同的蛋白识别元件实现对不同目标物的检测。

摘要： MEHP处理显著增加了肿瘤细胞的迁移以及侵袭能力，同时结果显示MEHP能够诱导卵巢癌细胞发生上皮间质转化；500nM浓度MEHP处理后的SKOV3细胞经高通量测序的方法进行转录组测序并分析测序结果，筛选出39条已证实的长链非编码RNA；在差异表达的39条lncRNA中，通过实验验证发现linc00205在MEHP引起的卵巢癌细胞迁移、侵袭能力增加以及上皮间质转化发挥了一定的作用。

摘要： 本发明公开了一种卵巢癌生物标志物及其在制备用于卵巢癌腹水转移疾病的药物或试剂盒中的应用，所述卵巢癌生物标志物为circRNA，其核苷酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示。本发明的卵巢癌生物标志物能够用于制备预防、治疗或诊断卵巢癌腹水转移的药物或试剂盒，利用生物信息分析能够有效地进行分子水平检测来判断卵巢癌患者发生转移的标志，进而为个体化治疗这些疾病提供便利，同时对后续临床研究的开展具有重要的指导意义。

摘要： 本发明公开了人卵巢癌干细胞培养、非治疗目的抑制人卵巢癌干细胞迁徙能力的方法及其应用。人卵巢癌干细胞培养基成分包括：所述培养基是含有20ng/ml的EGF、10ng/ml的bEGF、10μg/ml的胰岛素、20μmol/l的ROCK抑制剂的无血清DMEM/F12培养基。使用该培养基培养得到人卵巢癌干细胞、采用低强度超声以非治疗目的对人卵巢癌干细胞处理得到迁徙能力受抑制的人卵巢癌干细胞，为癌症治疗研究、筛选抗肿瘤药物提供基础。

摘要： 本发明涉及肿瘤医疗技术领域，具体而言，涉及卵巢癌治疗系统以及卵巢癌治疗的交变电场发生装置。所述系统包括：患者信息处理模块以及输出模块，所述患者为BRCA1/2无突变者；所述患者信息处理模块用于接收采用药物治疗的卵巢癌患者信息，所述信息至少包括所述卵巢癌患者接受所述药物的用药信息；所述药物包括PARP抑制剂；所述输出模块用于接收所述患者信息处理模块输出的信息，并指导对所述卵巢癌患者的肿瘤电场治疗的施用参数调整和/或给药方式调整。

摘要： 本发明公开了一种能够用于检测早期卵巢癌组织的核酸适体及其在卵巢癌早期临床检测的应用。核酸适体的序列选自SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.8中任一序列，或将序列优化或加以修饰。本发明中的核酸适体相较于传统的抗体，具有识别的靶标范围广且特异性强，亲和力强，毒性和免疫原性低，体外合成的成本低且省时，并可用适体载药或修饰，增强适体的功能性和达到预期的治疗目标。利用本发明的短链核酸适体并加以修饰标记，可以对卵巢癌上皮细胞及组织进行识别检测，且过程快速、简便，对卵巢癌的早期检测及临床治疗提供了新思路。

摘要： 本发明公开了一种基于卵巢癌标志物和逻辑门运算筛查卵巢癌的方法，属于生物医学技术领域。本发明将蛋白‑核酸识别技术、信号放大技术和逻辑门相结合，用CEA和CA125的适配体进行靶标识别，通过G‑四链体‑血红素复合物进行信号转变和放大，建立了针对肿瘤标志物同时检测的方法。本发明构建了一种灵敏度高、特异性强的光学生物传感器，实现了对CEA和CA125的联合检测，并基于逻辑门给出卵巢癌筛查结果；将光学检测跟信号放大技术联合起来，提高检测灵敏度；检测原理的通用性使该方法还适合基于不同的蛋白识别元件实现对不同目标物的检测。

摘要： MEHP处理显著增加了肿瘤细胞的迁移以及侵袭能力，同时结果显示MEHP能够诱导卵巢癌细胞发生上皮间质转化；500nM浓度MEHP处理后的SKOV3细胞经高通量测序的方法进行转录组测序并分析测序结果，筛选出39条已证实的长链非编码RNA；在差异表达的39条lncRNA中，通过实验验证发现linc00205在MEHP引起的卵巢癌细胞迁移、侵袭能力增加以及上皮间质转化发挥了一定的作用。

摘要： 本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及维替泊芬在制备抗卵巢癌的药物中的用途及抗卵巢癌的药物。本发明要解决的技术问题是为卵巢癌的治疗提供一种新的有效途径。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供了维替泊芬在制备抗卵巢癌的药物中的用途。试验证明维替泊芬具有明显的抗卵巢癌效果，并且由于维替泊芬目前是一种眼科临床用药，其安全性已经得到充分的验证，因此为卵巢癌临床治疗提供了一种新的有效手段。