抗组胺

摘要： 目的:观察白三烯受体拮抗剂和抗组胺药联合微波热凝治疗变应性咽炎(allergic pharyngitis,AP)的临床效果。方法:选取2015年10月—2017年4月南开大学附属医院(天津市第四医院)耳鼻喉科门诊收治的100例AP患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各50例,治疗组采用白三烯受体拮抗剂和抗组胺药联合微波热凝治疗,对照组患者采用白三烯受体拮抗剂和抗组胺药治疗。在治疗1d、3d、1周、2周时对患者咽痒、咳嗽症状进行视觉模拟量表(visual analoguescale,VAS)评分,观察比较两组患者治疗前后咽痒、咳嗽症状改善程度及体征变化区别。结果:治疗组在治疗3d时咽痒症状VAS评分与对照组在治疗2周时咽痒症状VAS评分比较,差异无统计学意义(t=-34.452、-0.988,P>0.05)。治疗组在治疗1周时咳嗽症状VAS评分与对照组在治疗2周时咳嗽症状VAS评分比较,差异有统计学意义(t=-9.868、-3.128,P<0.05)。结论:在应用抗组胺药和白三烯受体拮杭剂治疗AP后,患者的临床症状得到了明显改善,AP的症状有效减轻,同时联合微波热凝治疗,不但可以缩短AP治疗疗程,还有显著的治疗效果,期望为AP临床治疗应用提供参考依据。

摘要： 感染后咳嗽(post-infectious cough,PIC)是指在上呼吸道感染缓解后,但仍存在以阵发性、刺激性咳嗽为主,伴有或不伴有少量咳痰为临床表现的一种疾病,严重影响患者的工作及生活质量[1]。部分PIC患者迁延反复发展为慢性咳嗽。目前西药(镇咳、抗组胺、激素等)治疗虽有一定临床疗效,但总体疗效欠理想[2]。传统中医在整体观念理论指导下,通过辨证论治,扶正补虚、祛除外邪以及调畅气机,能够明显缓解PIC患者咳嗽、咳痰等症状、缩短病程[3-4]。笔者运用自拟滋阴润肺止嗽汤联合西药治疗PIC患者,总结如下。

摘要： 随着社会现代化建设进程的不断进步,环境污染和气候变化异常的问题也逐渐突出,致使呼吸道疾病的发病率逐年上升。变应性咽炎(allergic pharyngitis,AP)是一种常见的呼吸道疾病,主要的临床表现为咽痒后引起刺激性干咳症状。频繁的咽痒、干咳影响患者的工作、生活及日常交流活动,降低患者的生活质量。现今对于治疗AP还存在着许多问题,目前还没有指南作为参考依据,有些医生对于这种疾病的认识存在不足,不能客观全面、正确地认识这种疾病,多凭借个人的经验进行治疗,部分患者经过较长时间的治疗和自行服用各种止咳的药物都不能取得满意的治疗效果。为加深对AP的认识,文章对AP的诊疗进展进行系统的总结,希望能够对本病的临床诊治提供一定的参考依据。

摘要： 便秘是氯氮平常见的不良反应,发生率高达60%,作用机制尚不清楚,一般认为是药物的抗胆碱和抗组胺的联合作用,而且氯氮平的镇静作用导致患者容易久坐,不爱运动,改变了患者的生活方式,或许也是导致便秘发生的因素之一。2017年英国的药监机构发布了关于氯氮平有导致肠梗阻的致命危险警告。2020年1月28日,美国食品药品管理局(FDA)也对氯氮平引起严重便秘以及肠道的问题作出了警告。

摘要： 尿毒症性皮肤瘙痒症是尿毒症常见的并发症之一,主要表现为患者全身或局部不同程度的皮肤瘙痒,偶见皮疹,发作时间长短不一。在维持性血液透析患者中,尿毒症性皮肤瘙痒症的发病率可达70%以上,其中超过40%的患者会遭受不同程度的瘙痒困扰。该病的发病机制十分复杂,目前尚未完全阐明,西医主要采用口服抗组胺、阿片受体拮抗剂/激动剂等药物及不同模式的血液透析治疗,但疗效不甚理想。

摘要： 目的 探讨防风通圣颗粒联合抗组胺药物治疗荨麻疹疗效及对自身免疫影响.方法 选取我院2018年1月—2019年1月所收治的80例荨麻疹患者,将其随机分为研究组和对照组,每组40例患者,对照组患者给予抗组胺治疗,研究组患者给予防风通圣颗粒联合抗组胺药物联合治疗,对比2组治疗方式对荨麻疹疗效及自身免疫的影响.结果 研究组患者治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),治疗后,2组患者各项细胞免疫功能指标均有所改善,且研究组患者的治疗后各项指标均明显优于对照组(P0.05);治疗后,2组患者IgE、TNF-α、IFN-γ均有所改善,且研究组患者治疗后的各项指标值明显优于对照组(P0.05).结论 防风通圣颗粒联合抗组胺药物治疗荨麻疹疗效显著,可明显改善患者的临床症状,改善免疫功能,并且中药性味温和,安全可靠,不会给机体造成明显不良反应,值得临床上推广应用.

摘要： 药物治疗原则1.激素鼻喷剂是目前治疗过敏性鼻炎最有效的一线药物。2.对于间歇性或轻度的过敏性鼻炎,如果患者不想使用激素或想尽量避免使用激素,可以有下列选择:●抗组胺鼻喷剂,如氮卓斯汀、左卡巴斯汀,规律使用或按需使用。

摘要： 建立可同时测定化妆品中西咪替丁及雷尼替丁的高效液相色谱-三重四极杆质谱方法.待测样品经甲醇超声提取,经0.2μm滤膜过滤后进样检测,在优化的色谱、质谱条件下,经ZORBAX SB-Aq色谱柱分离.采用电喷雾离子源在正离子模式下进行多反应监测.用基质匹配外标曲线法进行定量分析.结果 表明,西咪替丁、雷尼替丁的检出浓度分别为0.03和0.02 ng/g,在1～100 ng/mL范围内线性关系良好(r>0.999),低、中、高3个质量浓度水平下的样品加标回收率为84.9％～116.2％,RSD不超过5％.建立的方法前处理过程简单,灵敏度、线性、回收率及重复性均满足方法学要求,可同时对化妆品中的西咪替丁和雷尼替丁进行测定.

摘要： 喷嚏连天,流涕不止,鼻塞、鼻痒难耐……这都是过敏性鼻炎的典型症状。说起过敏性鼻炎,犯病的人实在太多了,有次上课我讲到相关话题时,也就顺口问了一句“有谁受过这病症困扰的?”结果哗的一下,举手一大片。过敏性鼻炎,有“专方”西医认为,过敏性鼻炎是过敏反应的一类,应对时多采用抗组胺或激素类的抗过敏药,缓解症状的效果还可以,但难以持久。

摘要： 目的 优化马来酸氯苯那敏的合成工艺.方法 以4-氯苯乙腈和2-溴吡啶为起始原料,经偶联反应得到2-(4-氯苯基)-2-(吡啶-2-基)乙腈,再与二甲氨基氯乙烷盐酸盐反应得到中间体2-(4-氯苯基)-2-(吡啶-2-基)-4-(N,N-二甲氨基)丁腈,该中间体脱去氰基得到氯苯那敏,最后与马来酸成盐制得马来酸氯苯那敏.结果 与结论中间体和目标产物的结构经NMR、ESI-MS谱确证.目标产物的总收率为35.2％(以2-溴吡啶计),纯度达到99.5％以上(HPLC面积归一化法).该合成工艺所用原料易得、操作简单、无需柱色谱纯化、产物纯度较高,适合工业化生产.

摘要： 目的：慢性荨麻疹(chronicurticaria,CU)是一种常见的皮肤疾病.它的发病与血管壁通透性改变密切相关.本研究目的比较不同抗组胺治疗方案对组胺诱导的皮肤微血管内皮细胞(HDMECs)通透性改变的作用;有望明确何种抗组胺治疗方案更能有效阻断组胺对HDMECs通透性的改变. 方法：HDMECs细胞株培养,传代;置于Transwell小室的上室培养.单层HDMECs加入10uM组胺刺激细胞30min后，分别予以下不同抗组胺方案处理细胞:1)盐酸非索非那定组;2)氯雷他定组;3)苯海拉明组;4)雷尼替丁;5)盐酸非索非那定2倍剂量组;6)盐酸非索非那定4倍剂量组;7)盐酸非索非那定加氯雷他定组;8)盐酸非索非那定加苯海拉明组;9)盐酸非索非那定加雷尼替丁组;同时设立只加组胺组及空白对照组;处理完成后，上室加入FITC-dextran(1mg/ml)，不同时间点，取下室上清分光光度计法检测荧光强度。 结果：分光光度计检测荧光强度发现，加入FITC-dextran20min后，盐酸非索非那定加雷尼替丁组阻断组胺对HDMECs通透性的改变率最高为31.65%±0.052;与其他组比较有显著性差异(P<0.05);盐酸非索非那定加氯雷他定组效果其次，与其余组比较有统计学差异(P<0.05);盐酸非索非那定2倍剂量组，盐酸非索非那定4倍剂量组，盐酸非索非那定加苯海拉明组效果次之，但与单独使用抗组胺各组比较，仍有显著性差异(P<0.05)。 结论：非镇静H1受体阻断剂联合H2受体阻断剂在抑制组胺诱导的HDMECs通透性改变的作用中效果最好，其次为非镇静H1受体阻断剂联合2代H1受体阻断剂，再次为非镇静H1受体阻断剂联合1代H1受体阻断剂和增大非镇静H1受体阻断剂剂量，效果均好于单独使用各种阻断剂。

摘要： 慢性荨麻疹是皮肤科临床常见疾病之一，有研究表明，约1/3的发病与免疫机机制有关。为此本研究采用免疫调节剂贞芪扶正胶囊与抗组胺联合应用治疗慢性荨麻疹70例，取得了满意疗效，本文将患者的临床资料、治疗方法和治疗结果进行了报告。

摘要： 本发明提供一种盐酸非索非那定杂质，所述盐酸非索非那定杂质为如下所示的化合物I。本发明还提供了所述盐酸非索非那定杂质的合成方法及其应用。

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗组胺和抗炎活性的化合物(I)及其药用盐、制备方法和含有他们的药物组合物，药效学试验证明本发明的化合物可用于预防和治疗过敏性和炎症性等疾病。

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗组胺和抗炎活性的化合物(I)及其药用盐、制备方法和含有他们的药物组合物，药效学试验证明本发明的化合物可用于预防和治疗过敏性和炎症性等疾病。

摘要： 本发明提供了包括局部抗胆碱能药单独或联合局部给药的抗组胺药，局部或口服给药的磷酸二酯酶4抑制剂或局部皮质类固醇的新组合，用于治疗各种起源的鼻炎。进一步包括这些组合以局部应用制剂呈现，并包括各种适于局部应用的药物制剂，例如，鼻喷雾，滴鼻剂，乳剂，糊剂，霜剂和凝胶。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及抗组胺药类药物在制备抗菌药物中的应用，所述抗菌药物包括抗组胺类药物，或抗生素和抗组胺类药物的药物组合物，抗菌药物选自：盐酸赛庚啶、地氯雷他定或盐酸苯海拉明；或者，抗生素和抗组胺类药物的药物组合物包括：盐酸依匹斯汀和头孢吡肟的组合物吗，盐酸依匹斯汀和氨苄西林钠的组合物，地氯雷他定和美洛西林钠的组合物，盐酸苯海拉明和头孢吡肟的组合物，盐酸奥洛他定和头孢吡肟的组合物。本发明发现了现有技术中已知的多种抗组胺类药物具有抑菌作用，并且还发现了多种抗组胺类药物能够增强细菌对抗生素的敏感性，为解决广泛出现的细菌耐药性提供了有效的解决方法。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及抗组胺药在制备抗肿瘤药物中的应用。所述肿瘤具体可为人脑胶质瘤。动物实验表明，抗组胺药(苯海拉明、异丙嗪)在动物原位肿瘤模型中能抑制脑胶质瘤的生长，延缓荷瘤小鼠的生存，有望成为一种新的治疗肿瘤的药物，尤其是治疗脑胶质瘤的药物。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种新型抗组胺药物制剂及其在喉炎中的应用。所述抗组胺药物氯雷他定分散体、物理稳定剂和共聚维酮，制备方法为将氯雷他定、物理稳定剂用热熔挤出机在100°C‑110°C加热熔融，挤出，即得，然后再与填充剂、崩解剂混合，再加入润滑剂，压片，包衣即得。

摘要： 本发明公开了马兜铃酸IVa在制备抗组胺或治疗肺炎药物中的应用，属于医药新用途技术领域，其以马兜铃酸IVa及其药学上可接受的盐作为活性组分，一方面可以通过抑制血管通透性从而达到抗组胺作用，另一方面能通过降低组织炎症渗出量从而实现治疗肺炎。相比现有技术，本发明活性成分马兜铃酸IVa没有明显的毒性，安全性好，为含马兜铃酸中药的应用提供了新的方向。

摘要： 本发明涉及一类抗组胺化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及一类具有式Ⅰ结构的抗组胺化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法，式Ⅰ结构的抗组胺化合物及其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物及其在治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎和荨麻疹等疾病中的用途。

摘要： 本发明提供了一种高效的中36种抗组胺类非法添加检测方法，其液相色谱条件为：色谱柱：C18柱，100mm×2.1mm×1.9μm；流动相A：甲酸铵‑甲酸水,流动相B：甲醇；梯度洗脱条件为,0‑4min,50‑50％流动相B；4‑6min，50‑65％流动相B；6‑20min，65‑100％流动相B；20‑22min,100‑100％流动相B；22‑23min,100‑50％流动相B；23‑27min,50‑50％流动相B。1)本发明提供了一种能够同时检测36中常见抗组胺类非法添加的方法，极大的提高了检测效率；2)本发明提供的同时检测36中常见抗组胺类非法添加的方法中各添加样品分离度高，不会出现干扰的情形。3)本发明提供的方法检测灵敏度高，检测限表述为0.050ng/ml；可以定性绝大多数非法添加。