性激素结合球蛋白

摘要： 目的 研究二胎孕妇孕早期血清性激素结合球蛋白(SHBG)、糖化清蛋白(GA)水平与妊娠糖尿病(GDM)的相关性。方法 选取2019年1月至2021年5月深圳市福田区妇幼保健院孕早期发生GDM的二胎孕妇50例作为GDM组,另选取同期健康二胎孕妇50例作为对照组,比较2组SHBG和GA水平变化。采用多因素logistic回归分析SHBG、GA与GDM的相关性,以及联合检测的敏感度与特异度。结果 GDM组SHBG水平低于对照组,差异有统计学意义(t=-15.488,P<0.001);GDM组GA水平高于对照组,差异有统计学意义(t=7.733,P<0.001)。通过多因素logistic回归分析发现,二胎孕妇GDM发生率与SHBG水平呈负相关[比值比(OR)=0.495,P<0.05],与GA水平呈正相关(OR=2.465,P<0.05)。SHBG与GA联合检测GDM的敏感度(90.00%)与特异度(80.00%)均高于单独检测SHBG(78.00%、70.00%)或GA(70.00%、68.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 SHBG、GA可作为二胎孕妇孕早期GDM的重要监测指标,临床上应予与重视。

摘要： 目的:探讨来曲唑联合曲普瑞林治疗多囊卵巢综合征(PCOS)合并排卵障碍,对患者临床妊娠率及血清性激素结合球蛋白(SHBG)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平的影响。方法:选取2019年1月-2021年3月本院收治的PCOS合并排卵障碍患者116例,随机数字表法分两组各58例,对照组采用来曲唑治疗,联合组接受来曲唑联合曲普瑞林治疗,对比两组诱发排卵日排卵效果、妊娠结局、性激素及SHBG、IGF-1水平。结果:治疗后联合组诱发排卵日子宫内膜厚度、成熟卵泡数高于对照组,排卵率(96.6%)、妊娠率(37.9%)、卵巢囊肿(1.7%)、卵泡过度刺激综合征发生率(0)均低于对照组(72.4%、20.7%、13.8%、8.6%),E_(2)水平均高于对照组,LH、FSH低于对照组,SHBG(159.46±65.74 mmol/L)高于对照组(139.54±62.46 mmol/L),IGF-1(270.78±41.39μg/L)低于对照组(321.32±62.95μg/L)(P<0.05)。结论:来曲唑联合曲普瑞林治疗有助于改善患者性激素、SHBG、IGF-1水平,提高临床妊娠率。

摘要： 目的:探究妊娠期糖尿病患者血清内脂素(visfatin)、性激素结合球蛋白(SHBG)水平变化及与病情、妊娠结局的相关性。方法:选取2017年11月-2019年12月于本院定期产前检查并分娩的妊娠期糖尿病患者102例(观察组)临床资料,同期健康孕妇98例为对照组。比较两组血清visfatin、SHBG水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、妊娠结局;Pearson法分析妊娠期糖尿病患者血清visfatin、SHBG水平与HOMA-IR相关性;根据是否发生不良妊娠结局,将妊娠期糖尿病患者分为发生组(49例)和未发生组(53例),比较两组血清visfatin、SHBG水平;多因素logistic回归模型分析影响妊娠期糖尿病患者不良妊娠结局发生的危险因素;受试者工作特征曲线(ROC)分析血清visfatin、SHBG对妊娠期糖尿病患者不良妊娠结局发生的评估价值。结果:观察组血清visfatin(64.73±18.26 mmol/L)、HOMA-IR(2.79±0.91)高于对照组(33.59±10.91 mmol/L、1.72±0.63),SHBG(415.05±50.54 mmol/L)低于对照组(573.41±59.68 mmol/L)(均P=0.000)。妊娠期糖尿病患者血清visfatin、SHBG水平与HOMA-IR分别呈正负相关(r=0.469、-0.474,均P=0.000)。观察组合并妊娠期高血压、剖宫产、巨大儿及新生儿低血糖发生率均高于对照组,且发生不良妊娠结局组血清visfatin水平高于未发生组,SHBG水平低于未发生组(均P<0.05);血清visfatin、SHBG水平是影响妊娠期糖尿病患者不良妊娠结局发生的独立危险因素(P<0.05),二者联合检测评估患者不良妊娠结局发生的曲线下面积(0.871)高于单独检测(0.782、0.734)(P<0.05)。结论:妊娠期糖尿病患者血清visfatin水平升高、SHBG水平降低,均与HOMA-IR有一定相关性,可能用于评估患者不良妊娠结局的发生。

摘要： 目的:探讨涂阴肺结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)、性激素结合球蛋白(SHBG)、单核/淋巴细胞比率(MLR)应用在涂阴肺结核中的诊断价值。方法:选择2019年1月—2020年10月在本院收治的60例涂阴肺结核患者作为观察组,同期随机选取60例健康体检者作为对照组。所有纳入对象均抽取外周静脉血,采取酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清样品中SHBG表达水平,血球技术仪检测MLR水平,并进行T-SPOT.TB检测。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清SHBG、MLR水平和T-SPOT.TB以及联合诊断涂阴肺结核效能。结果:观察组T-SPOT.TB阳性检测率高于对照组(P<0.05),与对照组相比,观察组血清SHBG、MLR水平均高于对照组(P<0.05);血清SHBG、MLR水平和T-SPOT.TB以及三者联合检测的AUC分别为0.754、0.784、0.833和0.935(P<0.001)。结论:血清SHBG和MLR水平与T-SPOT.TB联合检测诊断涂阴肺结核诊断价值较高。

摘要： 目的:探讨醋酸曲普瑞林治疗多囊卵巢综合征不孕症患者血清性激素结合球蛋白(SHBG)、载脂蛋白B/载脂蛋白A1比值(ApoB/ApoA1)及晚期糖基化终产物(AGEs)变化。方法:选择2019年1月-2020年1月本院治疗的多囊卵巢综合征不孕症患者125例,随机数表法分为两组,分别给予给予枸橼酸治疗(氯米芬组,62例)或醋酸曲普瑞林治疗(曲普瑞林组,63例)。比较两组临床疗效、血清SHBG、ApoB/ApoA1、AGEs、睾酮(T)、雌二醇你(E_(2))、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、排卵日子宫内膜厚度、成熟卵泡数、周期排卵率及不良反应。结果:治疗后曲普瑞林组总有效率(90.5%)高于氯米芬组(71.0%)(P0.05)。结论:醋酸曲普瑞林治疗多囊卵巢综合征不孕症可有效改善患者血清SHBG、ApoB/ApoA1及AGEs水平,效果更佳且安全。

摘要： 性激素结合球蛋白(SHBG)又名睾酮-雌二醇结合球蛋白,与雌激素及睾酮结合的亲和力较高,可通过调节与性激素的结合力动态调控血液中的激素水平,进而作用于不同的靶器官产生不同的生物学效应。SHBG在性激素代谢障碍相关疾病、妇科肿瘤以及围生期代谢性疾病的发生发展中具有重要作用。在辅助生殖技术领域,SHBG通过全身或局部激素调节、信号通路等参与促排卵反应性、卵泡的生长发育、精子的发生以及子宫内膜的容受性等。因此,SHBG在辅助生殖技术相关疾病的发生发展中发挥重要作用,但具体作用机制还有待未来进一步研究验证。

摘要： 目的:探讨穴位埋线对多囊卵巢综合征胰岛素抵抗(PCOS-IR)模型大鼠的疗效。方法:将48只雌性SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、二甲双胍组和穴位埋线组,每组8只。除正常组外,其余各组以项背部皮下注射脱氢表雄酮建立PCOS-IR模型。按照每组治疗方案进行干预,共28 d。借助HE染色对卵巢组织形态学变化进行观察;酶联免疫吸附试验(ELISA)法对血清空腹胰岛素(FINS)、C反应蛋白(CRP)、黄体生成素(LH)、性激素结合球蛋白(SHBG)和睾酮(T)进行定量,通过相关公式计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和游离雄激素指数(FAI)值。结果:与正常组比较,模型组卵巢组织黄体、正常卵泡少见,闭锁卵泡数增多,闭锁卵泡内见大量的颗粒细胞核固缩、崩解,颗粒层细胞被挤压至边缘,排列无序,见大量囊样扩张卵泡,且大鼠血清FINS、FBG、HOMA-IR、CRP、LH、T及FAI水平显著升高(P<0.01),SHBG水平降低(P<0.05)。与模型组比较,各观察组卵巢中黄体量增多,囊泡及闭锁卵泡减少,颗粒层细胞规律排列,尤其联合组各级卵泡数量及发育接近正常,未见囊样改变的卵泡,且大鼠血清FINS、FBG、HOMA-IR、CRP、T、FAI、LH水平均显著降低(P<0.01),SHBG水平升高(P<0.05)。结论:穴位埋线可以改善PCOS-IR模型大鼠性激素水平、胰岛素抵抗(IR)及慢性炎症状态,该疗法方便简洁、安全性高、不良反应少,值得临床推广。

摘要： 目的:分析妊娠期糖尿病(GDM)孕妇血清性激素结合球蛋白(SHBG)及与胰岛素分泌和不良妊娠结局关系。方法:选择2017年1月-2019年10月本院产前检查确诊的GDM孕妇,按照OGTT不同时间点血糖指标分为GDMA组、GDMB组、GDMC组、GDMD组,按照GDM孕妇血清SHBG浓度均数的约数将GDM组进一步分为SHBG≥295组与SHBG0.05),其余组间比较均有差异(P<0.05)。GDM各组血清SHBG值与HOMA-IR均存在负相关(P<0.05),与HOMA-β存在正相关(P<0.05);GDM孕妇SHBG<295组FINS、INS30、INS60、INS120、INS180值均高于SHBG≥295组,血糖控制满意比例低于SHBG≥295组,应用胰岛素、胎膜早破发生率高于SHBG≥295组(均P<0.05),两组早产、羊水过多、妊娠期高血压疾病、胎儿窘迫、新生儿窒息发生率无差异(P<0.05);SHBG<295nmol/L是GDM孕妇不良妊娠结局的独立危险因素(P<0.05)。结论:OGTT不同时间点血糖异常的GDM孕妇血清SHBG水平略有差异,低水平SHBG会增加胰岛素抵抗及不良妊娠结局风险。

摘要： 多囊卵巢综合征(PCOS)在我国19-45岁的女性中发病率约为5.6%。不同国家的研究显示,PCOS患者肥胖的发生率在30%~70%,与正常体重的PCOS女性相比,肥胖PCOS患者所有代谢和生殖的指标(除多毛症外),包括性激素结合球蛋白下降,总睾酮、空腹血糖、空腹胰岛素增加和血脂升高。

摘要： 性激素结合球蛋白(SHBG)是一种由肝细胞合成、与类固醇激素具有高亲和力的糖蛋白,SHBG可调节体内性激素的浓度并影响其活性。临床上通过分析IVF-ET促排卵过程中患者血清SHBG水平与硫酸脱氢表雄酮(DHEA-S)、抗苗勒管激素(AMH)、体质量指数(BMI)、总睾酮(T)等的相关性,为疾病预测、临床诊断、治疗方案制定及疗效评估等提供参考。目前研究发现,SHBG与多囊卵巢综合征(PCOS)、胰岛素抵抗、内分泌代谢疾病、糖脂代谢紊乱严重程度、男性生育力、与性激素相关的多种疾病都有很强的相关性。因此,本文就SHBG在生殖医学中的最新研究进展进行综述。

摘要： 目的:探讨益肾祛浊方(国家专利申请号20170368825.2)对多囊卵巢综合征胰岛素抵抗(PCOS-IR)模型大鼠胃动素相关肽(Ghrelin)、性激素结合球蛋白(SHBG)及血清内脂素(VF)水平的影响. 方法:将84只6周龄SD雌性大鼠随机分为7组,每组各12只,具体如下:空白组、模型组、中药高剂量组、中药中剂量组、中药低剂量组、单纯益肾组以及西药二甲双胍组.造模成功后,给予灌服不同剂量益肾祛浊方或单纯益肾方(空白组灌服生理盐水),以西药二甲双胍作对照,观察用药后各组大鼠Ghrelin、SHBG及VF水平的变化. 结果:(1)模型组Ghrelin水平较空白组显著降低(P＜0.05);中药高剂量组、中药低剂量组及益肾组的Ghrelin水平较模型组升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).(2)模型组SHBG水平较空白组降低(P＜0.05);各治疗组的SHBG水平较模型组升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).(3)模型组VF水平较空白组升高(P＜0.05);各治疗组的VF水平较模型组降低,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论:益肾祛浊方能够通过改善PCOS-IR模型大鼠的胰岛素抵抗相关因子,抑制雄激素合成增加,恢复机体糖、脂代谢平衡,遏制多囊卵巢综合征胰岛素抵抗的恶性循环,达到治疗PCOS-IR的目的.

摘要： 目的：探讨性激素结合球蛋白(SHBG)作为生物标记在孕早期预测妊娠期糖尿病的应用价值. 方法：妊娠13～16周孕妇260例,抽取静脉血后检测性激素结合球蛋白(SHBG)含量,并在孕24～28周通过口服75g葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test OGTT)对妊娠糖尿病患者进行筛选,通过对比预测结果和最终结果,判断SHBG的特异性和敏感性. 结果：孕妇血清中SHGB含量与妊娠期糖尿病发病紧密相关,当以175.85作为cut-off值时,检测灵敏度为90.5％,特异性为66.8％. 结论：SHBG可以作为有效的生物标记在妊娠早期对糖尿病进行预测,有重要的应用价值和推广前景.

摘要： 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一种遗传因素、环境营养因素和不良生活方式等因素共同作用导致的内分泌代谢异常综合征,涉及生殖、内分泌等,育龄期妇女发病率为5％-10％,临床以月经不调、稀发排卵或不排卵、卵巢多囊样改变以及雄激素过多等表现为主要特征,远期可并发不孕症、糖尿病、冠心病等疾病.临床研究显示,PCOS的患者中有50％-70％的患者都存在胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),且大量研究表明,IR在PCOS的发病过程中起着重要作用.目前,关于PCOS IR的形成机制尚未有统一定论,本文就近年来关于PCOS IR发生机制的相关研究予以综述.

摘要： 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一种遗传因素、环境营养因素和不良生活方式等因素共同作用导致的内分泌代谢异常综合征,涉及生殖、内分泌等,育龄期妇女发病率为5％-10％,临床以月经不调、稀发排卵或不排卵、卵巢多囊样改变以及雄激素过多等表现为主要特征,远期可并发不孕症、糖尿病、冠心病等疾病.临床研究显示,PCOS的患者中有50％-70％的患者都存在胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),且大量研究表明,IR在PCOS的发病过程中起着重要作用.目前,关于PCOS IR的形成机制尚未有统一定论,本文就近年来关于PCOS IR发生机制的相关研究予以综述.

摘要： 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一种遗传因素、环境营养因素和不良生活方式等因素共同作用导致的内分泌代谢异常综合征,涉及生殖、内分泌等,育龄期妇女发病率为5％-10％,临床以月经不调、稀发排卵或不排卵、卵巢多囊样改变以及雄激素过多等表现为主要特征,远期可并发不孕症、糖尿病、冠心病等疾病.临床研究显示,PCOS的患者中有50％-70％的患者都存在胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),且大量研究表明,IR在PCOS的发病过程中起着重要作用.目前,关于PCOS IR的形成机制尚未有统一定论,本文就近年来关于PCOS IR发生机制的相关研究予以综述.

摘要： 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一种遗传因素、环境营养因素和不良生活方式等因素共同作用导致的内分泌代谢异常综合征,涉及生殖、内分泌等,育龄期妇女发病率为5％-10％,临床以月经不调、稀发排卵或不排卵、卵巢多囊样改变以及雄激素过多等表现为主要特征,远期可并发不孕症、糖尿病、冠心病等疾病.临床研究显示,PCOS的患者中有50％-70％的患者都存在胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),且大量研究表明,IR在PCOS的发病过程中起着重要作用.目前,关于PCOS IR的形成机制尚未有统一定论,本文就近年来关于PCOS IR发生机制的相关研究予以综述.

摘要： 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一种遗传因素、环境营养因素和不良生活方式等因素共同作用导致的内分泌代谢异常综合征,涉及生殖、内分泌等,育龄期妇女发病率为5％-10％,临床以月经不调、稀发排卵或不排卵、卵巢多囊样改变以及雄激素过多等表现为主要特征,远期可并发不孕症、糖尿病、冠心病等疾病.临床研究显示,PCOS的患者中有50％-70％的患者都存在胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),且大量研究表明,IR在PCOS的发病过程中起着重要作用.目前,关于PCOS IR的形成机制尚未有统一定论,本文就近年来关于PCOS IR发生机制的相关研究予以综述.

摘要： 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一种遗传因素、环境营养因素和不良生活方式等因素共同作用导致的内分泌代谢异常综合征,涉及生殖、内分泌等,育龄期妇女发病率为5％-10％,临床以月经不调、稀发排卵或不排卵、卵巢多囊样改变以及雄激素过多等表现为主要特征,远期可并发不孕症、糖尿病、冠心病等疾病.临床研究显示,PCOS的患者中有50％-70％的患者都存在胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),且大量研究表明,IR在PCOS的发病过程中起着重要作用.目前,关于PCOS IR的形成机制尚未有统一定论,本文就近年来关于PCOS IR发生机制的相关研究予以综述.

摘要： 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一种遗传因素、环境营养因素和不良生活方式等因素共同作用导致的内分泌代谢异常综合征,涉及生殖、内分泌等,育龄期妇女发病率为5％-10％,临床以月经不调、稀发排卵或不排卵、卵巢多囊样改变以及雄激素过多等表现为主要特征,远期可并发不孕症、糖尿病、冠心病等疾病.临床研究显示,PCOS的患者中有50％-70％的患者都存在胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),且大量研究表明,IR在PCOS的发病过程中起着重要作用.目前,关于PCOS IR的形成机制尚未有统一定论,本文就近年来关于PCOS IR发生机制的相关研究予以综述.

摘要： 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一种遗传因素、环境营养因素和不良生活方式等因素共同作用导致的内分泌代谢异常综合征,涉及生殖、内分泌等,育龄期妇女发病率为5％-10％,临床以月经不调、稀发排卵或不排卵、卵巢多囊样改变以及雄激素过多等表现为主要特征,远期可并发不孕症、糖尿病、冠心病等疾病.临床研究显示,PCOS的患者中有50％-70％的患者都存在胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),且大量研究表明,IR在PCOS的发病过程中起着重要作用.目前,关于PCOS IR的形成机制尚未有统一定论,本文就近年来关于PCOS IR发生机制的相关研究予以综述.

摘要： 本发明发现天然物质来源的、即使添加入食品安全性也高的异黄酮类的新用途，由此提供在改善各种症状方面有用的组合物。发现大豆或苜蓿等豆科植物中富含的异黄酮类抑制SHBG，由于该作用促进了内源性激素雌激素之一的雌二醇的分泌。

摘要： 本发明通过非口服给予有效量的雄激素类固醇，提供用于改善性激素结合球蛋白(SHBG)水平升高妇女，或接受口服雌激素补充妇女健康的组合物，方法和试剂盒。此外，本发明提供对于需要雌激素补充的妇女，用于共给予有效量口服给予的雌激素和有效量非口服给予的雄激素类固醇的组合物，方法和试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种性激素结合球蛋白的保存液及其制备方法和用于检测性激素结合球蛋白的检测剂和试剂盒，属于体外诊断试剂技术领域。所述保存液包括缓冲液、性激素、ⅡA族和/或ⅡB族离子、渗透剂、动物血清、表面活性剂和蛋白质类稳定剂，其中，所述性激素在所述保存液中的浓度为1‑10μM，所述ⅡA族和/或ⅡB族离子在所述保存液中的浓度为10‑60mM。所述检测剂和试剂盒均含有本发明保存液。本发明性激素结合球蛋白的保存液能使得溶解于保存液中的性激素结合球蛋白二聚体结构及生物活性保持稳定。所述检测剂和试剂盒能够保证性激素结合球蛋白的检测准确度，且方便快捷。

摘要： 本发明涉及调节性激素结合球蛋白(SHBG)的表达和/或功能的反义寡核苷酸，尤其是通过靶向性激素结合球蛋白(SHBG)的天然反义多核苷酸。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定和它们在治疗SHBG表达相关的疾病和病症中的用途。

摘要： 本发明通过非口服给予有效量的雄激素类固醇，提供用于改善性激素结合球蛋白(SHBG)水平升高妇女，或接受口服雌激素补充妇女健康的组合物，方法和试剂盒。此外，本发明提供对于需要雌激素补充的妇女，用于共给予有效量口服给予的雌激素和有效量非口服给予的雄激素类固醇的组合物，方法和试剂盒。

摘要： 本发明涉及基因克隆表达技术领域，具体为一种重组人性激素结合球蛋白N端51‑218aa的表达与纯化方法，利用大肠杆菌表达与纯化重组人性激素结合球蛋白，提供了重组人的SHBG蛋白N端51‑218aa表达载体的构建方法，并对所诱导表达出的重组人的SHBG蛋白N端51‑218aa进行过Ni琼脂糖凝胶层析柱及切胶回收两步纯化。本发明所述方法制备的重组人的SHBG蛋白N端51‑218aa具有高产率、高纯度、低成本的特征，有助于进一步自主研发该蛋白的检测试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种性激素结合球蛋白的磁微粒化学发光检测试剂盒及制备方法。该试剂盒包括：偶联有性激素结合球蛋白捕获抗体的磁微粒、吖啶酯标记的性激素结合球蛋白检测抗体、性激素结合球蛋白校准品、化学发光预激发液A、化学发光激发液B以及清洗液。本发明试剂盒以磁分离化学发光技术为检测手段，同时结合吖啶酯标记技术。本发明建立的直接化学发光法灵敏度高、特异性强、准确快速，检测时间短，检测结果具有更高的准确性与重复性，该试剂盒可适用于各种发光检测仪器。

摘要： 本发明公开了一种性激素结合球蛋白的保存液及其制备方法和用于检测性激素结合球蛋白的检测剂和试剂盒，属于体外诊断试剂技术领域。所述保存液包括缓冲液、性激素、ⅡA族和/或ⅡB族离子、渗透剂、动物血清、表面活性剂和蛋白质类稳定剂，其中，所述性激素在所述保存液中的浓度为1‑10μM，所述ⅡA族和/或ⅡB族离子在所述保存液中的浓度为10‑60mM。所述检测剂和试剂盒均含有本发明保存液。本发明性激素结合球蛋白的保存液能使得溶解于保存液中的性激素结合球蛋白二聚体结构及生物活性保持稳定。所述检测剂和试剂盒能够保证性激素结合球蛋白的检测准确度，且方便快捷。

摘要： 本发明涉及调节性激素结合球蛋白(SHBG)的表达和/或功能的反义寡核苷酸，尤其是通过靶向性激素结合球蛋白(SHBG)的天然反义多核苷酸。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定和它们在治疗SHBG表达相关的疾病和病症中的用途。

摘要： 本实用新型涉及试剂盒技术领域，公开了一种性激素结合球蛋白测定试剂盒，包括盒体、盒盖和试剂架，所述盒盖的一端与盒体铰接，所述盒盖的另一端设置有连接扣带，所述盒盖内设置有说明书放置袋和工具盒；所述盒体的左右两侧壁与盒体上下两侧壁滑动连接，所述盒体的内部设置有4个放置块，所述4个放置块的凹陷处形成一个试管架槽；所述试管架放置于试管架槽内，所述试管架中间设置有用于降低温度的圆柱型冷冻柱，所述试管架外圆周上分别设置有反应物支架、反应杯支架、校准品支架和样品支架。本实用新型的试剂盒可以随意更换放置块的，组合多变，适合不同的操作人员习惯，试剂盒中间有冷冻柱方便试剂的冷藏，简单方便。