急性心肌梗死后

摘要： 目的:分析益心汤加减治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的临床效果.方法:选择2019年4月—2020年1月期间收治的急性心肌梗死后心力衰竭患者共70例作为研究对象,数字表随机分2组,每组35例,对照组的患者给予西药治疗,观察组在该基础上增加益心汤加减.比较两组NYHA分级降低两级的时间、心力衰竭逆转的时间、治疗前后患者NYHA分级和红细胞聚集指数、全血比黏度、血浆比黏度、肌酸激酶、总有效率、不良反应.结果:观察组NYHA分级降低两级的时间、心力衰竭逆转的时间短于对照组,治疗后患者NYHA分级和红细胞聚集指数、全血比黏度、血浆比黏度、肌酸激酶低于对照组,P0.05.结论:益心汤加减对于急性心肌梗死后心力衰竭的治疗效果确切,可有效改善红细胞聚集指数、全血比黏度、血浆比黏度、肌酸激酶和心功能,改善心功能,值得推广.

摘要： 放置支架成功或冠脉搭桥康复出院后,患者就可以彻底放松吗?有人认为,血管疏通,病根已除,可以放下心来。于是,除了生活方式略有改善,不再按时随访,对于药物甚至自行减量或停药,最终酿成大祸。其实,急性心肌梗死后,尤其是做了支架和搭桥的患者,在往后的生活中依然不能掉以轻心,仍要遵医嘱服药和复查。

摘要： 目的:研析对急性心肌梗死(AMI)后心绞痛病人联用瑞舒伐他汀+盐酸曲美他嗪进行治疗的效果.方法:将2016年8月-2019年8月我院接收的138例AMI后心绞痛病人作为对象,按照治疗方案的不同将这些病人列为试验组和普通组,两组均行常规治疗,普通组69例予以瑞舒伐他汀治疗,试验组69例予以瑞舒伐他汀+盐酸曲美他嗪联合治疗,评比两组疗效情况.结果:通过治疗,试验组病人心绞痛发作次数及持续时间短于普通组,而左室短缩率、左室射血分数都高于普通组,组间比较差异具统计学意义(P＜0.05);试验组病人治疗总有效率高于普通组,组间比较差异具统计学意义(P＜0.05).结论:对于AMI后继发心绞痛的病人而言,联合施予瑞舒伐他汀+盐酸曲美他嗪治疗的效果较理想,能减少心绞痛发作次数及持续时间,促进心脏功能改善.

摘要： 目的 探讨护理干预在急性心肌梗死后心律失常患者中的应用效果.方法 选取2017年3月～2019年3月我院收治的急性心肌梗死后心律失常患者50例作为研究对象,按照入院时间将其分为观察组和对照组,各25例,分别给予护理干预和常规护理.结果 观察组治疗后有效率为96.78％、对照组的为76.00％,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心功能Ⅰ级、Ⅱ级的比例为92.00％、对照组为68.00％,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心律失常发作率为8.00％低于对照组为36.00％,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 护理干预可提高急性心肌梗死后心律失常患者的治疗效果,减少心律失常发作次数.

摘要： 目的 探讨胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常临床疗效及安全性.方法 选取我院2016年6月～2017年11月中收治的88例急性心肌梗死后室性心律失常患者,随机分为观察组和对照组,各44例,观察组采用胺碘酮治疗,对照组采用利多卡因治疗,对比分析两组的临床疗效.结果 观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的不良反应率明显低于对照组(P<0.05).结论 胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常临床疗效较好,且不良反应较轻,可在临床进一步推广应用.

摘要： 目的 探究循证护理对患者急性心肌梗死后心律失常发生率、心功能分级及生活质量的影响.方法 随机选取我院2015年1月-2017年2月收治治疗的急性心肌梗死患者共62例,对这些患者进行随机分组处理,主要将患者分为研究组和对比组两组,每组各31例,对比组患者主要实施常规护理的方式,研究组患者在对比组常规护理的基础上,对患者进行循证护理的方式加以护理.将两组患者在实施护理之后的律失常发生率、心功能分级及生活质量加以观察,并且对两组患者的相关情况进行比较.结果 研究组患者在护理之后,患者的心律失常发生率和住院时间以及其生活质量的恢复情况都明显要比对比组更加显著.研究组患者的患者心律失常发生率为13.4％,对比组患者的心律失常发生率为66.8％,两组患者差异具有统计学意义.研究组患者的心功能为Ⅰ级的患者所占据的比例为23.2％,Ⅱ级患者所占据的比例为16.8％,Ⅲ级患者所占据的比例为40.1％,Ⅳ级患者所占据的比例为19.9％.对比组患者的心功能为Ⅰ级的患者所占据的比例为50.1％％,Ⅱ级患者所占据的比例为36.6％,Ⅲ级患者所占据的比例为10.1％,Ⅳ级患者所占据的比例为3.2％,患者的心功能分级情况要比对比组患者好,两组之间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在急性心肌梗死患者进行治疗的过程中,对患者进行护理的时候,使用循证护理的方式能够产生比较良好的效果,对患者心律失常发生率具有比较明显的降低作用,能够对患者的心功能加以改善,使得患者的康复速度不断加快,对患者的经济负担有效减轻.

摘要： 目的探究循证护理对患者急性心肌梗死后心律失常发生率、心功能分级及生活质量的影响。方法随机选取我院2015年1月-2017年2月收治治疗的急性心肌梗死患者共62例,对这些患者进行随机分组处理,主要将患者分为研究组和对比组两组,每组各31例,对比组患者主要实施常规护理的方式,研究组患者在对比组常规护理的基础上,对患者进行循证护理的方式加以护理。将两组患者在实施护理之后的律失常发生率、心功能分级及生活质量加以观察,并且对两组患者的相关情况进行比较。结果研究组患者在护理之后,患者的心律失常发生率和住院时间以及其生活质量的恢复情况都明显要比对比组更加显著。研究组患者的患者心律失常发生率为13.4%,对比组患者的心律失常发生率为66.8%,两组患者差异具有统计学意义。研究组患者的心功能为Ⅰ级的患者所占据的比例为23.2%,Ⅱ级患者所占据的比例为16.8%,Ⅲ级患者所占据的比例为40.1%,Ⅳ级患者所占据的比例为19.9%。对比组患者的心功能为Ⅰ级的患者所占据的比例为50.1%%,Ⅱ级患者所占据的比例为36.6%,Ⅲ级患者所占据的比例为10.1%,Ⅳ级患者所占据的比例为3.2%,患者的心功能分级情况要比对比组患者好,两组之间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在急性心肌梗死患者进行治疗的过程中,对患者进行护理的时候,使用循证护理的方式能够产生比较良好的效果,对患者心律失常发生率具有比较明显的降低作用,能够对患者的心功能加以改善,使得患者的康复速度不断加快,对患者的经济负担有效减轻。

摘要： 缺血性卒中（IS）较为常见，其并发症及死亡风险均高。既往曾有报道称，在急性心肌梗死后，将增加罹发IS的风险。然而迄今关于罹发IS是否与心肌损伤后其远期风险升高直接相关尚不清楚。

摘要： 目的:探讨在对心肌梗死后心律失常患者护理时使用循证护理的临床效果.方法:随机性收集我院180例急性心肌梗死后心律失常患者,将其分为观察组和对照组均90例.对照组实施常规护理,观察组在此基础上实施循证护理.结果:两组均有一定效果,对照组的护理效果明显的低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的治疗安全性差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在对急性心肌梗死后心律失常患者护理时使用循证护理效果更佳.

摘要： 目的：研究循证护理在急性心肌梗死后心率失常患者中的应用效果；方法随机将100例急性心肌梗死后心律失常患者分成对照组和实验组，每组各50例；对照组和实验组分别给予常规护理干预、常规护理+循证护理；结果实验组患者的心律失常发生率、健康知识达标率、对护理工作的满意度均显著优于对照组患者（P<0.05）；另外实验组患者的平均住院时间、平均治疗费用均显著优于对照组患者（P<0.05）。结论在急性心肌梗死后心律失常患者中，应用循证护理能让心律失常的发生率有效降低，让患者对护理工作的满意度和健康知识掌握程度提高，同时让患者的住院时间缩短，减轻患者的经济负担，具有临床推广价值。

摘要： 本发明公开了化合物GB‑0139在治疗心肌梗死后心肌过度纤维化的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通过模拟筛选及体外验证，基本明确了小分子化合物C28H30F2N6O8S即GB‑0139对于心肌梗死后促进心肌过度纤维化的核心蛋白—半乳糖凝集素‑3介导的心脏成纤维细胞的功能亢进的显著调控作用。再通过体内实验，验证了化合物GB‑0139能直接通过结合纤维化过程中核心分子半乳糖凝集素‑3的功能基团进而阻断其所介导的核心通路TGFβ‑smad2/3激活达到改善心肌梗死后心肌的过度纤维化，该发明具有高度特异性，不干涉非相关通路，较传统药物的适用性更为广阔。

摘要： 本发明公开小鼠心肌梗死后的心肌注射造模方法及装置，采用注射装置将刚才填充好药物的微量注射器沿心肌纤维走形穿刺，穿刺点位于线栓结扎点下2‑3mm处，穿刺角度与心脏穿刺点切面成30‑45度，切口打开时间尽量短于30s,以避免形成开放性气胸，降低预后。本发明的技术方案能够提高造模后小鼠的生存率，并利用注射物的心肌保护效应来验证注射的成功与否。这个造模方法旨在减少小鼠其他非实验目的的损伤，更加接近真实世界，同时尽可能降低实验成本，提高模型的普及率。

摘要： 本发明公开小鼠心肌梗死后的心肌注射造模方法及装置，采用注射装置将刚才填充好药物的微量注射器沿心肌纤维走形穿刺，穿刺点位于线栓结扎点下2‑3mm处，穿刺角度与心脏穿刺点切面成30‑45度，切口打开时间尽量短于30s,以避免形成开放性气胸，降低预后。本发明的技术方案能够提高造模后小鼠的生存率，并利用NO水凝胶的心肌保护效应来验证注射的成功与否。这个造模方法旨在减少小鼠其他非实验目的的损伤，更加接近真实世界，同时尽可能降低实验成本，提高模型的普及率。

摘要： 本发明属于祖国医学领域，特别涉及一种辅助治疗急性心肌梗死后左心功能不全的中药组合物及其制备方法。所述的中药组合物由下列原料制成：人参、附子、川穹、丹参、三七、黄芪、水蛭和当归。本发明中药组合物对于急性心肌梗死后患者的左心功能有明显改善作用，且克服了西药单独使用时左心功能恢复延迟或不能恢复及不良反应多的缺陷，为急性心肌梗死后左心功能不全的治疗提供了新的有效的途径。

摘要： 本发明公开了一种急性心肌梗死后急性肾损伤的动物模型的构建方法，属于医学动物模型技术领域。本发明的急性心肌梗死后急性肾损伤的动物模型的构建方法包括以下步骤：(1)对实验动物施用造影剂；(2)分开步骤(1)的实验动物的第三和第四根肋骨，找到左前降支垂直走行位置并阻断其血流，观测实验动物心电图机波形变化；(3)对步骤(2)的实验动物进行再灌注。本发明的急性心肌梗死后急性肾损伤的动物模型的构建方法通过尾静脉注射临床常用的碘普罗胺造影剂和优化造模操作过程和造模条件，从而成功地构建了一种更加接近临床的急性心肌梗死后急性肾损伤的模型，并提高造模成功率。

摘要： 本发明涉及补骨脂酚在制备用于治疗急性心肌梗死后的药物中的应用。本发明证明了补骨脂酚能够抑制成纤维细胞的增殖、迁移和分化，改善心肌梗死后早期心肌纤维化和左心室重构，提升心脏射血分数和收缩能力，从而可改善心肌梗死后心功能障碍；提示了中药单体补骨脂酚可能是急性心肌梗死临床治疗的一种潜在治疗药物，其有望成为改善急诊心肌梗死患者心功能障碍的一种潜在治疗措施之一。

摘要： 本发明涉及一种中药组合物在制备用于心肌梗死二级预防的药物中的用途，所述的心肌梗死二级预防是指减少急性心肌梗死后患者心血管事件的发生，该组合物由下列重量百分比的原料药制备而成：黄芪22.2％～66.8％，丹参11.6％～33.4％，三七2.5％～13.5％，降香14.5％～44.3％。

摘要： 本发明涉及一种中药组合物在制备用于心肌梗死二级预防的药物中的用途，所述的心肌梗死二级预防是指改善急性心肌梗死后患者的生活质量，该组合物由下列重量百分比的原料药制备而成：黄芪22.2％～66.8％，丹参11.6％～33.4％，三七2.5％～13.5％，降香14.5％～44.3％。

摘要： 本发明涉及一种中药组合物在制备用于心肌梗死二级预防的药物中的用途，所述的心肌梗死二级预防是指减轻急性心肌梗死后患者心绞痛的发作，该组合物由下列重量百分比的原料药制备而成：黄芪22.2％～66.8％，丹参11.6％～33.4％，三七2.5％～13.5％，降香14.5％～44.3％。

摘要： 本发明属于祖国医学领域，特别涉及一种辅助治疗急性心肌梗死后左心功能不全的中药组合物及其制备方法。所述的中药组合物由下列原料制成：人参、附子、川穹、丹参、三七、黄芪、水蛭和当归。本发明中药组合物对于急性心肌梗死后患者的左心功能有明显改善作用，且克服了西药单独使用时左心功能恢复延迟或不能恢复及不良反应多的缺陷，为急性心肌梗死后左心功能不全的治疗提供了新的有效的途径。