盐酸曲美他嗪

摘要： 目的 探讨益气活血法治疗左心室射血分数正常心力衰竭的临床效果。方法 选取2017年2月~2020年2月我院门诊收治的82例左心室射血分数正常心力衰竭患者进行研究,随机数字法分为对照组(n=41)和治疗组(n=41),对照组进行盐酸曲美他嗪片的药物治疗,治疗组在对照组的基础上进行益气活血法的药物治疗。观察分析两组患者三项指标、血清指标、E/E′及不良反应情况。结果 对照组治疗后LVEF及LVEDV高于治疗前,治疗后LVESV低于治疗前,治疗组治疗后LVEF及LVEDV高于治疗前,治疗后LVESV低于治疗前,治疗组LVEF及LVEDV高于对照组,治疗组LVESV低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后E/E′及NT-proBNP低于治疗前,治疗组治疗后E/E′及NT-proBNP低于治疗前,治疗组E/E′及NT-proBNP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 与西医治疗相比,益气活血法治疗左心室射血分数正常心力衰竭效果显著,可显著改善心脏舒张功能,降低NT-proBNP指标,减少不良反应,具有较高的安全性,值得推广。

摘要： 目的:盐酸曲美他嗪与丹参酮ⅡA磺酸钠联用对慢性心衰患者心功能改善的效果。方法:选取2020年3月~2021年3月本院收治的慢性心衰90例,随机分为对照组和观察组各45例。两组入院后均采用常规内科治疗,对照组在此基础上予以盐酸曲美他嗪,观察组盐酸曲美他嗪与丹参酮ⅡA磺酸钠联用。比较两组患者治疗前后血浆NT-proBNP浓度;心功能指标包括左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD);治疗后心功能疗效。结果:治疗后,两组患者的血浆NT-proBNP浓度均较治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后的血浆NT-proBNP浓度低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的LVEF水平较治疗前增高,LVEDD、LVESD水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后的LVEF、LVEDD、LVESD水平均优于对照组(P<0.05)。观察组心功能有效率高于对照组(P<0.05)。结论:在常规内科治疗基础上,盐酸曲美他嗪与丹参酮ⅡA磺酸钠联用可明显改善慢性心衰患者血浆NT-proBNP浓度及心功能。

摘要： 目的探讨盐酸曲美他嗪联合冠心宁片对老年冠心病患者经皮冠状动脉介入(PCI)术后心功能的影响。方法选择浙江萧山医院2021年1-6月住院行PCI术的老年冠心病患者78例,随机分成对照组和冠心宁组,每组39例。两组术后予常规冠心病标准药物治疗,在此基础上,对照组加用口服盐酸曲美他嗪缓释片35mg,2次/d,冠心宁组在此基础上口服冠心宁片4片,3次/d。两组随访3个月,术前及术后3个月分别测左室舒张末容积(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6分钟步行实验(6MWT)距离及血浆B型钠尿肽(BNP)值,并比较两组疗效。结果术后3个月两组LVEDD较术前下降,LVEF较术前增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后3个月冠心宁组LVEDD较对照组低,LVEF较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后3个月两组6MWT距离均较术前增加,BNP水平较术前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);冠心宁组6MWT较对照组增加,BNP较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05)。冠心宁组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸曲美他嗪联合冠心宁片能明显改善老年冠心病患者PCI术后心功能。

摘要： 目的:观察美托洛尔联合盐酸曲美他嗪治疗对慢性心力衰竭患者临床疗效、左室重构及炎性因子的影响。方法:选取2018年3月至2021年1月于本院治疗的102例冠心病心力衰竭患者资料进行分析,分为对照组(盐酸曲美他嗪治疗)和研究组(美托洛尔结合盐酸曲美他嗪治疗),观察比较两组的治疗前、治疗2 m的左室重构指标中的左室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室舒张末期容积(Left ventricular end diastolic volume,LVEDV)、左室收缩末期容积(Left ventricular end systolic volume,LVESV)、每搏输出量(Stroke volume,SV)、临床疗效和不良反应情况。结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗2 m后,两组患者LVEF和SV升高,LVEDV和LVESV均明显下降,且研究组左室重构指标明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应比较无显著差异。结论:美托诺尔联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可抑制心室重构,有效改善心功能,且不会增加不良反应的发生。

摘要： 目的:分析盐酸曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果.方法:选择2016年11月-2018年9月我院收治的心肌病心力衰竭患者86例,随机分为联合组和对照组各43例,对照组患者给予美托洛尔治疗,联合组患者基于对照组采用盐酸曲美他嗪进行治疗.比较两组临床疗效,并对治疗前后各心功能指标进行比较,观察两组不良反应发生情况.结果:联合组总有效率(95.35％)高于对照组(79.07％)(χ2=6.258,P0.05),治疗后,两组的LVEDD和BNP水平降低,SV、LVEF水平升高,联合组的变化更显著(P<0.05).联合组的不良反应发生率(9.30％)显著比对照组低(34.88％)(P<0.05).结论:盐酸曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疾病具有显著的效果,可明显改善患者各心功能指标,且不良反应少,安全性高,值得进一步推广.

摘要： 目的 探讨盐酸曲美他嗪联合家庭护理对冠心病心衰患者心功能及脑利钠肽(BNP)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 选取2019年10月至2020年11月常州市中医医院收治的冠心病心衰患者50例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(25例)和观察组(25例).对照组患者采用美托洛尔治疗,观察组患者在对照组的基础上联合盐酸曲美他嗪治疗,两组患者均连续治疗3个月.治疗期间两组患者均给予家庭护理.比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后心率(HR)、血压、心功能及血浆BNP、hs-CRP水平的变化.结果 治疗后观察组患者的临床总有效率高于对照组;与治疗前相比,治疗后两组患者HR、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)水平及血浆BNP、hs-CRP水平均降低,且观察组低于对照组,左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)均缩短,且观察组短于对照组,左室射血分数(LVEF)均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05).结论 曲美他嗪联合家庭护理可有效提高冠心病心衰患者的心功能,抑制炎症反应,减轻心肌损伤,并降低HR、血压水平,疗效显著.

摘要： 目的:探讨对心衰伴高血压患者,采取盐酸曲美他嗪联合不同他汀类药物治疗的效果.方法:选取120例心衰伴高血压患者并随机分成甲乙丙三组每组各40例,甲组使用盐酸曲美他嗪+瑞舒伐他汀治疗;乙组使用盐酸曲美他嗪+辛伐他汀治疗;丙组使用盐酸曲美他嗪+阿托伐他汀治疗,对比三组疗效、治疗前后心功能.结果:甲乙丙三组治疗总有效率分别为80.00％、85.00％、97.50％,丙组总有效率显著高于甲乙两组(P乙组>甲组,对比差异均有统计学意义(P<0.05);经过3个月的治疗,在TC、TG及LDL-C上各组均较治疗前降低,HDL-C较治疗前提高,在指标变化幅度上,丙组较乙组与甲组显著,乙组较甲组显著,对比差异显著有统计学意义(P<0.05).结论:对心衰伴高血压,采取盐酸曲美他嗪联合他汀类药物均可取得一定效果,但是以阿托伐他汀效果最满意.

摘要： 目的 探讨不稳定型心绞痛(UAP)患者经高剂量瑞舒伐他汀钙联合盐酸曲美他嗪治疗的临床效果.方法 回顾性分析我院2018年1月-2019年8月UAP患者113例临床资料,根据瑞舒伐他汀钙剂量分为研究组(高剂量)57例和对照组(低剂量)56例.两组均给予盐酸曲美他嗪治疗,对照组加用瑞舒伐他汀钙10mg每日口服,研究组加用瑞舒伐他汀钙20mg每日口服.治疗3个月后,比较两组临床疗效、血清同型半胱氨酸(Hcy)、血浆内皮素(ET)、C-反应蛋白(CRP)、心功能指标[左/右心室射血分数(LVEF/RVEF)、心脏排血指数(CI)、每搏量(SV)和心排血量(CO)]、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平变化情况.结果 研究组总有效率89.47％高于对照组的73.21％(P0.05).结论 高剂量瑞舒伐他汀钙联合盐酸曲美他嗪可进一步改善UAP患者心功能,降低血脂,改善炎性反应,提高疗效.

摘要： 目的探讨不稳定型心绞痛(UAP)患者经高剂量瑞舒伐他汀钙联合盐酸曲美他嗪治疗的临床效果。方法回顾性分析我院2018年1月-2019年8月UAP患者113例临床资料,根据瑞舒伐他汀钙剂量分为研究组(高剂量)57例和对照组(低剂量)56例。两组均给予盐酸曲美他嗪治疗,对照组加用瑞舒伐他汀钙10mg每日口服,研究组加用瑞舒伐他汀钙20mg每日口服。治疗3个月后,比较两组临床疗效、血清同型半胱氨酸(Hcy)、血浆内皮素(ET)、C-反应蛋白(CRP)、心功能指标[左/右心室射血分数(LVEF/RVEF)、心脏排血指数(CI)、每搏量(SV)和心排血量(CO)]、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平变化情况。结果研究组总有效率89.47%高于对照组的73.21%(P0.05)。结论高剂量瑞舒伐他汀钙联合盐酸曲美他嗪可进一步改善UAP患者心功能,降低血脂,改善炎性反应,提高疗效。

摘要： 目的 分析美托洛尔片联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病并发心功能不全的临床效果及安全性.方法 选取我院2019年1月至2019年12月期间收治的120例冠心病并发心功能不全患者,按照不同治疗方法分为对照组(n=60,单用美托洛尔片治疗)与研究组(n=60,美托洛尔片联合盐酸曲美他嗪治疗).比较两组的疗效、心功能指标及不良反应.结果 研究组的总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,研究组的LVESD、LVEDD、HR低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05).研究组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 美托洛尔片联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病并发心功能不全患者的疗效显著,安全性较高,可改善患者的心功能指标,值得推广.

摘要： 本发明提供一种盐酸曲美他嗪的合成方法，该方法以2，3，4‑三甲氧基苯甲醛和无水哌嗪为原料进行氢胺化反应，采用林德拉催化剂进行催化。使用该方法生产出的盐酸曲美他嗪不会产生盐酸曲美他嗪杂质B，具有较高的纯度。

摘要： 本发明提供了一种盐酸曲美他嗪缓释制剂及其制备方法，所述盐酸曲美他嗪缓释制剂由缓释微片和胶囊壳组成，每粒缓释胶囊由直径1‑3mm的缓释微片充填而成。该微片主要由盐酸曲美他嗪、粘合剂、稀释剂、缓释材料、润滑剂组成。所述的盐酸曲美他嗪缓释制剂包含如下重量百分比的组分：盐酸曲美他嗪50～80％，稀释剂1～20％，粘合剂1～20％，缓释材料10～40％，润滑剂0.1～5％。本发明还公开了盐酸曲美他嗪缓释制剂的制备方法：各物料制粒后压微片，按一定数量装入空心胶囊即得。该制备工艺稳定性好，工艺简单，生产效率高，适合工业化大批量生产。

摘要： 本发明涉及一种盐酸曲美他嗪缓释药物组合物及其制备方法。该组合物组成为有效量的盐酸曲美他嗪及药用辅料，主药比例为10％～20％、缓释材料羟丙甲纤维素10％～45％、缓释材料卡波姆22％～40％、缓释材料尤特奇0.2％～10％，稀释剂磷酸氢钙二水合物10％～48％、助流剂胶体二氧化硅0.3％～1.5％、硬脂酸镁0.5％～1.5％。本发明还提供盐酸曲美他嗪组合物的制备方法，即通过直混工艺或流化床制粒，压片，包衣。本发明克服了现有技术中因盐酸曲美他嗪相对半衰期短，需多次给药的缺陷，可避免给药初始浓度过高的引起副作用；制备工艺简单，适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种盐酸曲美他嗪片的制备方法，包括如下步骤：1）将盐酸曲美他嗪原料药加入到有机溶剂中，搅拌使溶解，得到盐酸曲美他嗪原料药溶液；2）将盐酸曲美他嗪原料药溶液加至多孔性载体粉末中，边加边搅拌，得到混合湿粉体；3）将混合湿粉体在40°C下干燥12～24h除去有机溶剂，得到盐酸曲美他嗪‑多孔性载体固体分散体；4）将盐酸曲美他嗪‑多孔性载体固体分散体与润滑剂和崩解剂混合后，放入压片机中压片。本发明还提供一种采用上述的制备方法制备的盐酸曲美他嗪片。本发明采用溶剂法将盐酸曲美他嗪原料药与多孔性载体混合形成固体分散体，大大改善了药物的流动性及可压性，用于粉末直接压制片剂。

摘要： 本发明提供了一种盐酸曲美他嗪制剂及其制备方法，具体地，本发明提供了一种盐酸曲美他嗪制剂，所述的制剂包括片芯、包衣层和抛光层，且所述的片芯包括：盐酸曲美他嗪15‑25重量份、填充剂50‑75重量份、和黏合剂3‑6重量份；其中，所述的填充剂为甘露醇、玉米淀粉和羧甲基纤维素钠的组合。

摘要： 本发明提供了一种盐酸曲美他嗪单层渗透泵控释片及其制备方法。所述的渗透泵由片芯、半透膜和释药小孔三部分构成；所述片芯重量百分比为：盐酸曲美他嗪30％～40％，促渗剂20％～55％，释放调节剂5％～20％，润滑剂0.1％～3％；所述半透膜组成包括半透膜成膜材料和致孔剂，其中半透膜成膜材料90％～99％，致孔剂1％～10％，包衣增重为片芯质量的5％～15％；所述半透膜表面释药小孔孔径为0.4mm～1.2mm。所述盐酸曲美他嗪单层渗透泵控释片日服一次，药物12h累积释放百分数为60％～70％，无释放时滞，保证药物能够快速起效的同时维持体内平稳的血药浓度，降低毒副作用，提高患者依从性。该制剂释药行为不受胃肠道蠕动、pH等生理因素影响。

摘要： 本发明公开了一种盐酸曲美他嗪的分析方法，其采用液相色谱分析。本发明通过对流动相及梯度洗脱条件的优化，使得所得分析方法能够实现杂质A和杂质I的有效分离/鉴别，二者分离度可达到1.0，所实现的分离度在应用上，能够更加准确判断盐酸曲美他嗪的有关物质含量，能更优的控制盐酸曲美他嗪片的质量。

摘要： 本发明涉及一种盐酸曲美他嗪缓释片，具体包括盐酸曲美他嗪、骨架材料、稀释剂和粘合剂，其中，所述骨架材料为羟丙甲基纤维素与玉米朊的混合物。本发明盐酸曲美他嗪缓释片中，通过使用羟丙甲基纤维素与玉米朊作为骨架材料，能够解决盐酸曲美他嗪前期的突释现象；并且，得到的缓释片的体外释放不受pH环境的影响，8小时的释放度大于80%，与市售品释放曲线一致，适合工业化大规模生产。

摘要： 本发明涉及盐酸曲美他嗪片制剂，涉及一种含有盐酸曲美他嗪药物的舌下片，含盐酸曲美他嗪，至少一种稀释剂，至少两种矫味剂，至少一种掩味剂，至少一种崩解剂，至少一种润滑剂，该制剂含有2mg盐酸曲美他嗪；发明特定比例的盐酸曲美他嗪舌下片，质量符合舌下片制剂要求，具有较快的崩解和溶出速率。本发明的药物制剂的其他优势包括工艺制备简单。本发明还涉及盐酸曲美他嗪片的制备方法，采用此方法制备的样品重现性好，质量符合舌下片相关规定。

摘要： 本实用新型公开了一种用于制备盐酸曲美他嗪的刮板式薄膜蒸发器设备，包括蒸发筒、刮板和转轴；转轴内部设有竖置流道；转轴底端通过旋转接头连接三通管的第一端；三通管的第二端通过供液管与储液箱连通，供液管上设有供液泵和液压检测装置；三通管的第三端通过回液管与储液箱连通，回液管上串接有泄压阀；刮板通过活塞组件与转轴连接；活塞组件的活塞管与转轴内部的流道连通。本实用新型的刮板式薄膜蒸发器设备，其能有效控制刮板对蒸发筒内壁的压力，使刮板工作时保持紧压在蒸发筒内壁上，进而有效控制物料扫刮成膜的厚度，使蒸发筒内壁上的膜层厚度处于合适范围，保证膜层受热蒸发的效率和效果，进而保证物料浓缩的效率和效果。