开喉剑喷雾剂

摘要： 目的观察毫火针治疗肺胃热盛型急性咽炎的临床疗效。方法将90例肺胃热盛型急性咽炎患者随机分为毫火针组、开喉剑喷雾剂组与联合组(毫火针联合开喉剑喷雾剂)各30例。分别在治疗前后统计每组症状体征评分表、主诉症状的临床改善时间以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果症状体征评分结果表明,治疗后各组评分均降低,联合组均低于其他两组,同时毫火针组低于开喉剑喷雾剂组(P<0.05);联合组临床症状消失时间短于其余两组(P<0.05);联合组总有效率(86.67%)高于毫火针组(80.00%)及开喉剑喷雾剂组(76.67%)(P<0.05)。各组患者TNF-α、CRP、IL-1β、IL-6含量治疗后均降低,联合组低于其他两组,且毫火针组低于开喉剑喷雾剂组(P<0.05)。结论毫火针治疗肺胃热盛型急性咽炎临床疗效明确,联合开喉剑喷雾剂应用效果更好。

摘要： 目的:探讨开喉剑喷雾剂治疗脑梗死吞咽障碍合并口疮对患者创面愈合及营养状态的影响。方法:选取本院2020年5月—2021年5月收治的脑卒中伴吞咽障碍患者80例,采用简单随机分组的方式分为观察组和对照组,每组40例。对照组进行常规吞咽训练,同时口服维生素C、维生素B2治疗,观察组在对照组的基础上增加使用开喉剑喷雾剂,均持续治疗10 d。分别于治疗前后,采用洼田吞咽试验方法检测吞咽时间和呛咳情况,同时记录体质量指数(body mass index,BMI),观察口疮临床症状。结果:观察组治疗总有效率(95.00%,38/40)明显高于对照组(77.50%,31/40)(P<0.05);治疗后,观察组开喉剑喷雾剂治疗脑梗死吞咽障碍治愈率明显高于对照组(P<0.05)。结论:利用开喉剑喷雾剂治疗脑梗死吞咽障碍合并口疮对创面愈合及营养状态临床疗效显著,值得推广。

摘要： 目的:探讨开喉剑喷雾剂治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的效果及对炎症指标的影响。方法:纳入2020年2月至2021年2月萍乡矿业集团有限责任公司总医院接诊的90例患儿作为本次的研究对象,均为急性化脓性扁桃体炎确诊患儿。按照随机数字表对照法分为对照组和观察组,每组45例。对照组接受常规西药治疗(头孢他啶、喜炎平静脉注射),观察组在此基础上加用开喉剑喷雾剂。比较两组治疗效果、临床症状消失时间、炎症指标。结果:观察组疗程结束后治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组退热时间、咽部疼痛消失时间、扁桃体肿大消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组疗程结束时白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞检测结果均低于对照组(P<0.05)。结论:开喉剑喷雾剂配合常规西药治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效显著,可有效改善患儿的炎症指标,值得临床推荐。

摘要： 目的:探究凉膈散联合开喉剑喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果。方法:选取2019年2月—2021年5月于我科就诊的94例疱疹性咽峡炎儿童作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组47例。所有患儿均接受包括开喉剑喷雾剂在内的常规治疗,观察组在此基础上联合凉膈散,持续治疗1周后比较两组疗效、临床症状改善情况、实验室指标。结果:观察组治疗总有效率(97.87%,46/47)高于对照组(85.11%,40/47)(P<0.05);观察组退热时间、疼痛改善时间、流涎消失时间、疱疹消退时间均短于对照组(P<0.05);观察组人乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)水平低于对照组(P<0.05)。结论:凉膈散联合开喉剑喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎效果良好,可以明显缓解临床症状,减少心肌损害。

摘要： 目的:探究开喉剑喷雾剂联合肿痛安胶囊对儿童疱疹性口腔炎患者的影响。方法:选取2020年1月—2021年8月本院收治的68例儿童疱疹性口腔炎患者,按随机数表法分为两组,各34例。对照组给予阿昔洛韦治疗,观察组加用开喉剑喷雾剂与肿痛安胶囊治疗,连续治疗1周。对比两组临床疗效、症状消退时间、炎性因子水平、不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,各项症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组WBC、CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未出现不良反应。结论:开喉剑喷雾剂联合肿痛安胶囊可加快儿童疱疹性口腔炎患儿各项症状消退,控制机体炎性反应。

摘要： 目的探讨康复新液联合开喉剑喷雾剂对疱疹性口腔炎患儿的临床疗效,以及对其炎症因子水平的影响。方法按照随机数字表法将江阴市第五人民医院2020年1月至2021年11月收治的40例疱疹性口腔炎患儿分为对照组(20例,接受开喉剑喷雾剂进行治疗)和研究组(20例,接受康复新液联合开喉剑喷雾剂进行治疗),两组患儿均持续治疗1周。比较两组患儿临床疗效,治疗后的Barthel评分、退热时间、疱疹消失时间、疼痛消失时间,治疗前后炎症因子[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)]水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患儿临床总有效率为95.00%,高于对照组的60.00%;研究组患儿治疗后的Barthel评分高于对照组,退热时间、疱疹消失时间、疼痛消失时间均短于对照组;相较于治疗前,治疗后两组患儿血清TNF-α、CRP、IL-8水平均降低,研究组较对照组低;研究组患儿不良反应总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论康复新液联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性口腔炎效果显著,能够有效改善患儿的临床症状,抑制炎症反应,并减少不良反应的发生,安全性较高。

摘要： 目的:观察开喉剑喷雾剂对小儿急性化脓性扁桃体炎患儿白细胞(WBC)、C-反应蛋白(CRP)水平的影响.方法:选取2018年1月至2020年3月赣南医学院第一附属医院收治的急性化脓性扁桃体炎患儿80例,以随机数字表法分为两组各40例.对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上联合开喉剑喷雾剂治疗.比较两组临床症状消失时间及WBC、CRP水平.结果:两组发热、咽部疼痛及扁桃体肿大症状消失时间比较,观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3 d后,两组WBC、CRP水平均显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:开喉剑喷雾剂治疗小儿急性化脓性扁桃体炎,可缩短患儿症状消失时间,降低WBC、CRP水平.

摘要： 目的:探讨开喉剑喷雾剂联合利巴韦林对小儿疱疹性口腔炎疗效及血清学指标的影响.方法:选取2018年2月～2020年2月收治的92例疱疹性口腔炎患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各46例.对照组予以利巴韦林治疗,观察组在对照组治疗基础上加用开喉剑喷雾剂.比较两组患儿症状改善时间、血清学指标(C反应蛋白、白细胞计数水平)和不良反应发生情况.结果:观察组口腔疱疹、疼痛流涎、发热及拒食改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后C反应蛋白、白细胞计数水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现严重不良反应.结论:开喉剑喷雾剂联合利巴韦林可降低疱疹性口腔炎患儿血清C反应蛋白、白细胞计数水平,抑制口腔炎症反应,促进临床症状改善,应用安全可靠.

摘要： 目的:研究小儿豉翘清热颗粒联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果.方法:在2019年4月至2020年4月选取98例小儿疱疹性咽峡炎患儿,以抽签的方式分为对照组与观察组,每组49例.除对症治疗外,对照组患儿加用开喉剑喷雾剂治疗,观察组患儿加用小儿豉翘清热颗粒与开喉剑喷雾剂治疗,比较两组患儿的临床疗效.结果:观察组退热时间、恢复进食时间及痊愈时间比对照组更短(P<0.05).观察组的治疗有效率为95.92％比对照组75.51％明显更高(P<0.05).结论:小儿豉翘清热颗粒联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎具有确切疗效,有助于加速患儿的症状缓解,值得临床推广与应用.

摘要： 目的 探讨康复新液结合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性口腔炎患儿的临床效果.方法 回顾性分析2017年9月至2019年9月于本院就诊的60例小儿疱疹性口腔炎患儿的临床资料,依据治疗方式不同分为两组,每组30例.两组给予退热、补液等常规治疗,在此基础上,对照组采用康复新液治疗,观察组在对照组基础上采用开喉剑喷雾剂治疗,比较两组临床治疗效果及临床症状缓解时间.结果 治疗后,观察组临床治疗总有效率为96.67％,明显高于对照组的80.00％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组临床症状缓解时间(退热时间、疱疹消退时间、饮食状况好转时间及口腔愈合时间)均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液结合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性口腔炎患儿临床治疗效果显著,可明显缩短患儿退热时间、口腔愈合时间、疱疹消退时间、饮食状况好转时间,减少患儿疼痛感,值得临床推广应用.

摘要： 本发明以天然乳汁、具有香疗作用的植物精华油为主线，提出经口、鼻给药的组合物、有载体、无载体干粉吸入剂、喷雾剂、喷雾剂辅助制剂及其制备方法，使制剂不但在：可不含任何非天然添加剂方面，减小鼻刺激保护鼻粘膜方面，延长药物在鼻腔内滞留时间方面，抑酶及提高药物生物利用度方面，对药剂学有所贡献；而且还主动利用具有香疗作用的植物精华油的天然香气刺激嗅觉细胞通过大脑达到调整心情、平衡免疫、辅佐药物进行总体治疗。此外，本发明还借用喷雾剂助辅助制剂(固体制剂)的形式，达到提高喷雾剂在储藏期内的化学、生物学稳定性的目的。本发明特别适于感冒、哮喘、心绞痛、胰岛素鼻腔、口腔、肺部给药及通过鼻腔向脑给药。

摘要： 喷雾剂瓶泵头旋紧装置，包括旋转座、瓶体夹持组件、泵头旋紧组件及设于旋转座侧边的进泵头拨轮、进瓶拨轮和出瓶剔废拨轮，瓶体夹持组件设有多个并沿圆周方向布置于旋转座的下部，泵头旋紧组件位于瓶体夹持组件上方且两者之间还设有用于对管导向的导向组件。旋紧方法，S1、泵头进料：旋转座带动瓶体夹持组件、泵头旋紧组件和导向组件连续旋转，当泵头旋紧组件旋转至与进泵头拨轮对接时，抓取泵头，导向组件夹持吸管上端，然后泵头旋紧组件带动泵头和吸管上升，吸管上升过程中被导向组件捋直；S2、瓶体进料；S3、泵头旋紧：泵头旋紧组件带动泵头和吸管下降，导向组件放开吸管，泵头旋紧组件将泵头旋紧于瓶体上；S4、出瓶。

摘要： 本实用新型提供了一种小容量喷雾剂装置所用的新型喷雾瓶，以及采用这种喷雾瓶的小容量喷雾剂装置，可用于鼻喷剂、口腔喷剂、外用喷剂等适于小容量喷雾剂的场合，优选用于鼻喷剂。本实用新型的喷雾瓶，包括外壳和内胆两部分，外壳的外形、尺寸和接口与普通喷雾剂的喷雾瓶相同，并具有容积小于5ml的内胆，药液存储于内胆中，可以满足小容量喷雾剂的要求，充分利用药液，避免浪费和剂量失控；本实用新型的小容量喷雾剂装置可以直接使用国内大批量配套生产的喷雾装置(喷雾头)，无需专门定制，并且可以直接使用普通气雾剂的灌装生产线进行生产，无需重新购买新的小容量灌装生产线，极大地方便了生产管理，降低设备要求，节约成本。

摘要： 喷雾剂瓶泵头旋紧装置，包括旋转座、瓶体夹持组件、泵头旋紧组件及设于旋转座侧边的进泵头拨轮、进瓶拨轮和出瓶剔废拨轮，瓶体夹持组件设有多个并沿圆周方向布置于旋转座的下部，泵头旋紧组件位于瓶体夹持组件上方且两者之间还设有用于对管导向的导向组件。旋紧方法，S1、泵头进料：旋转座带动瓶体夹持组件、泵头旋紧组件和导向组件连续旋转，当泵头旋紧组件旋转至与进泵头拨轮对接时，抓取泵头，导向组件夹持吸管上端，然后泵头旋紧组件带动泵头和吸管上升，吸管上升过程中被导向组件捋直；S2、瓶体进料；S3、泵头旋紧：泵头旋紧组件带动泵头和吸管下降，导向组件放开吸管，泵头旋紧组件将泵头旋紧于瓶体上；S4、出瓶。

摘要： 本实用新型涉及过滤装置技术领域，且公开了一种用于消毒喷雾剂的喷雾剂水过滤装置。该用于消毒喷雾剂的喷雾剂水过滤装置，包括固定底座，所述固定底座的底部固定安装有支撑柱，所述支撑柱的顶部有固定安装位于固定底座顶部的过滤箱，所述过滤箱的顶部固定安装有电机组件，所述电机组件的一侧有放置位于进料口顶部的盖板，该用于消毒喷雾剂的喷雾剂水过滤装置，通过活性炭组件的设置，可以有效的对喷雾剂水中含有的有害物质吸附，通过第一过滤网组件和第二过滤网组件的设置，对喷雾剂水进行多次过滤，能够有效的过滤喷雾剂水中含有的杂质和沉淀物，提高喷雾剂水的质量。

摘要： 本发明公开一种开喉剑喷雾剂(儿童型)的含量测定方法，采用高效液相色谱法建立了测定开喉剑喷雾剂(儿童型)中苦参碱、岩白菜素、三叶豆紫檀苷、马卡因含量，并以岩白菜素为内标物一测多评的含量测定方法。检测结果准确稳定，可用于开喉剑喷雾剂(儿童型)的质量控制；同时该发明可以降低检测成本和检测时间，减少工作量，提高效率，为开喉剑喷雾剂(儿童型)的质量标准提升奠定基础。

摘要： 本发明涉及开喉剑喷雾剂体内血浆药物化学成分及其确认方法。一方面，本发明涉及确认开喉剑喷雾剂体内活性药物化学成分的方法，该方法包括如下操作：提供高分辨质谱仪和液相色谱仪、色谱条件和质谱条件，实验动物给药及取血，血浆样品的处理，血浆样品分析，从各种血浆中确定吸收入血原型药物成分和代谢成分，依据各种血浆中共有的吸收入血原型药物，确认该共有的吸收入血原型药物为血浆活性药物化学成分，所确认的血浆活性药物化学成分为三叶豆紫檀苷。还包括使用细胞实验方法确认进入细胞内的活性药物化学成分为三叶豆紫檀苷。所述开喉剑喷雾剂具有清热解毒、消肿止痛之功效，用于急、慢性咽喉炎，扁桃体炎，咽喉肿痛，口腔炎，牙龈肿痛等。

摘要： 本发明公开了一种儿童开喉剑喷雾剂及其制备和质量标准检验方法，它由八爪金龙，山豆根，蝉蜕和薄荷脑四味中药组成，在鉴别过程中，修订了朱砂根的薄层鉴别，原标准中以岩白菜素为对照进行鉴别，供试品制备方法复杂，现对原方法进行了修订，增加了朱砂根对照药材，简化了供试品制备方法，该方法专属性强，重现性好，故列入标准正文；对薄荷脑的薄层鉴别语言描述进行了规范，并将展开剂所用试剂苯更换为甲苯；增加了山豆根的薄层鉴别，以苦参碱为对照，经考察该方法稳定，重现性好，故列入标准正文。另对蝉蜕的薄层鉴别进行了研究。

摘要： 本发明公开了一种开喉剑喷雾剂中岩白菜素的含量测定方法，该方法为采用高效液相色谱法，色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ２-Ｃ

摘要： 本发明是一种用于治疗咽喉疾病的开喉剑喷雾剂及其制备方法，涉及一种具有清热解毒，消肿止痛作用，用于急、慢性咽喉炎，扁桃体炎，咽喉肿痛，口腔炎，口腔溃疡，口干口苦以及牙龈肿痛，复发性口疮等病症治疗的药物，特别涉及以含有八爪金龙、山豆根、蝉蜕、薄荷脑等4味中药材为原料制备而成的一种口服制剂。与现有技术相比，本发明为更加优化提取工艺参数，有效成分转移率提高，收率提高，而且质量稳定可靠，疗效更优，安全性更好。