β-淀粉样多肽

摘要： 目前,临床上普遍认为Aβ在AD发病过程中起着关键作用.Aβ聚集多发生在神经元外部,亦可进入细胞,并能在线粒体内沉积,损伤线粒体形态结构、功能,破坏线粒体,诱发细胞凋亡.线粒体结构、功能异常又可进一步加剧Aβ毒性.本文对AD国内外流行情况与典型病理特征进行简析,对AD病理过程中Aβ与线粒体异常的相互关系展开综述,旨在为临床防治和诊疗AD提供理论基础.

摘要： 目的:探讨核桃多肽对过氧化氢(H2 O2)及β淀粉样肽25-35(Aβ25-35)导致的PC12细胞损伤的保护作用.方法:以H2O2及Aβ25-35损伤PC12细胞建立氧化应激损伤模型,以不同浓度核桃多肽(0.1,0.25,0.5,0.75,1,2 mg·L-1)预保护PC12细胞,采用MTT法检测细胞活力;采用乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、 过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等试剂盒检测H2 O2及Aβ25-35对PC12细胞的氧化损伤,并研究核桃多肽的抗氧化作用;采用DCFH-DA结合荧光分光光度计检测细胞内的活性氧(ROS)水平.结果:与模型组相比,核桃多肽呈剂量依赖性地提高H2 O2及Aβ25-35诱导的PC12细胞存活率;核桃多肽组的抗氧化酶SOD、CAT和GSH-Px活性明显提高,MDA和细胞内的ROS水平明显降低(P<0.05或P<0.01).结论:核桃多肽对H2O2及Aβ25-35导致的PC12细胞损伤具有良好的保护作用,其作用机制可能与提高PC12细胞抗氧化能力有关.

摘要： 目的:研究分拣蛋白相关受体-1(sortilin-related receptor 1,SORL1)基因和胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)在老年糖尿病合并阿尔茨海默病(Alzheimer''s disease,AD)患者中的表达及相关性分析.方法:选择30例老年糖尿病AD患者(A组)、30例老年AD不合并糖尿病患者(B组)、30例老年糖尿病不合并AD患者(C组)和30例老年健康人群(D组),采用PCR法检测血清SORL1 mRNA水平,ELISA法检测血清IGF-1和β淀粉样多肽(Aβ)水平,免疫组织化学染色检测微管结合蛋白(Tau)磷酸化水平;比较各组上述指标表达的差异性,分析SORL1 mRNA和IGF-1水平的相关性.结果:A组血清SORL1 mRNA水平最高,B组次之(P0.05).血清IGF-1和Aβ水平、Tau磷酸化阳性率A组>B组>C组>D组,差异有统计学意义(P0.05).结论:SORL1基因和IGF-1在老年糖尿病合并AD患者中异常表达,可影响Aβ和Tau蛋白的形成;结果还需要进一步验证.

摘要： β-淀粉样多肽(β-amyloid peptide,Aβ)在细胞膜上的错误折叠和聚集与阿尔茨海默病的发病机理有关,研究Aβ和细胞膜之间的相互作用对于我们深入了解Aβ的聚集和毒性机制是非常必要的.本文运用全原子分子动力学模拟的方法,研究了Aβ,29-35在DPPG磷脂分子层上聚集的原子水平的详细信息.模拟结果表明,DPPG的存在诱导Aβ(29-35)的构象发生了较大程度的变化,在带负电的DPPG磷脂分子层上聚集.Aβ(29-35)在DPPG磷脂分子层上的聚集是肽链-肽链之间和肽链-DPPG之间相互作用的共同结果.

摘要： β-分泌酶1 (β-site APP cleaving enzyme 1,BACE1)是存在于中枢神经系统的天冬氨酸蛋白酶,能够催化β-淀粉样多肽(Aβ)形成中的第一步也是关键一步的反应,因而被认为是调节认知障碍、治疗阿尔兹海默症(AD)的关键靶点.自2000年BACE1的结构被解析出来后,其抑制剂的研究始终是药物化学领域的热点.随着高通量筛选和基于片段的药物发现等技术的广泛应用,大量非肽类小分子BACE1抑制剂被设计与合成,并且部分化合物已经进入了临床研究阶段.本文对近5年来非肽类BACE1抑制剂的研究进展进行综述.

摘要： 本研究使用N2a/APP695细胞作为阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)研究模型,研究蜂王浆多肽(Royal Jelly Peptide,RJP)对β-淀粉样多肽(Aβ)代谢的调节作用.结果发现,蜂王浆多肽可能通过上调HDAC1来抑制BACE1的表达,降低BACE1活性,减少Aβ在N2a/APP695细胞胞外的累积.因此,蜂王浆多肽可能成为一种潜在的治疗或缓解阿尔茨海默症.

摘要： 本研究使用N2a/APP695细胞作为阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)研究模型,研究蜂王浆多肽(Royal Jelly Peptide,RJP)对β-淀粉样多肽(Aβ)代谢的调节作用.结果发现,蜂王浆多肽可能通过上调HDAC1来抑制BACE1的表达,降低BACE1活性,减少Aβ在N2a/APP695细胞胞外的累积.因此,蜂王浆多肽可能成为一种潜在的治疗或缓解阿尔茨海默症.

摘要： 本研究使用N2a/APP695细胞作为阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)研究模型,研究蜂王浆多肽(Royal Jelly Peptide,RJP)对β-淀粉样多肽(Aβ)代谢的调节作用.结果发现,蜂王浆多肽可能通过上调HDAC1来抑制BACE1的表达,降低BACE1活性,减少Aβ在N2a/APP695细胞胞外的累积.因此,蜂王浆多肽可能成为一种潜在的治疗或缓解阿尔茨海默症.

摘要： 本研究使用N2a/APP695细胞作为阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)研究模型,研究蜂王浆多肽(Royal Jelly Peptide,RJP)对β-淀粉样多肽(Aβ)代谢的调节作用.结果发现,蜂王浆多肽可能通过上调HDAC1来抑制BACE1的表达,降低BACE1活性,减少Aβ在N2a/APP695细胞胞外的累积.因此,蜂王浆多肽可能成为一种潜在的治疗或缓解阿尔茨海默症.

摘要： 本发明涉及一种用于抑制β淀粉样蛋白聚集的多肽和多肽功能化的金纳米粒子及制备和应用。首先从Aβ的经典抑制剂LPFFD和C末端序列VVIA出发，经过理性设计得到特定多肽VVIACLPFFD，这一多肽分子能够同时发挥LPFFD和VVIA的抑制性质，不会彼此冲突，能够在金纳米粒子表面形成特定的结构，放大其抑制聚集的效果。将其修饰在金纳米粒子上，通过多肽自身的抑制作用和与纳米粒子的协同作用，提高其与Aβ间的相互作用，有效抑制Aβ聚集。氨基酸序列为：Val‑Val‑Ile‑Ala‑Cys‑Leu‑Pro‑Phe‑Phe‑Asp。作为制备治疗阿尔茨海默氏症的药物的应用有广阔的前景。

摘要： 本发明涉及一种用于抑制β淀粉样蛋白聚集的多肽和多肽功能化的金纳米粒子及制备和应用。首先从Aβ的经典抑制剂LPFFD和C末端序列VVIA出发，经过理性设计得到特定多肽VVIACLPFFD，这一多肽分子能够同时发挥LPFFD和VVIA的抑制性质，不会彼此冲突，能够在金纳米粒子表面形成特定的结构，放大其抑制聚集的效果。将其修饰在金纳米粒子上，通过多肽自身的抑制作用和与纳米粒子的协同作用，提高其与Aβ间的相互作用，有效抑制Aβ聚集。氨基酸序列为：Val-Val-Ile-Ala-Cys-Leu-Pro-Phe-Phe-Asp。作为制备治疗阿尔茨海默氏症的药物的应用有广阔的前景。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人淀粉样糖蛋白20.46,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人淀粉样糖蛋白20.46的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人淀粉样糖蛋白17.82,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人淀粉样糖蛋白17.82的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人淀粉样糖蛋白10.23,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如神经系统疾病、遗传性疾病及免疫系统疾病等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人淀粉样糖蛋白10.23的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人淀粉样糖蛋白8.91,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人淀粉样糖蛋白8.91的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——淀粉样糖蛋白11,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的淀粉样糖蛋白11的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——淀粉样糖蛋白10,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的淀粉样糖蛋白10的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人淀粉样糖蛋白9,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人淀粉样糖蛋白9的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人淀粉样糖蛋白11,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如神经系统疾病及相关组织的肿瘤及癌症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人淀粉样糖蛋白11的多核苷酸的用途。