基质金属蛋白酶-9(MMP-9)

摘要： 目的:探讨细胞外调节蛋白激酶(ERK_(1/2))和核因子κB(NF-κBp65)在子宫内膜异位症(EMs)模型大鼠内膜组织中的表达及其与增殖和侵袭的关系。方法:选取雌性未孕SD大鼠20只,自体移植法诱导建立EMs大鼠模型,其中对照组10只。采用免疫组织化学法(IHC)及Western blot法检测各组大鼠子宫内膜组织中ERK_(1/2)和NF-κBp65蛋白表达;增殖相关蛋白(PCNA)、侵袭相关蛋白(MMP9)表达,验证异位病灶组织增殖和侵袭性的变化。结果:EMs模型大鼠病灶局部可见移植物体积增大呈透明或者半透明,内含淡黄色清亮或者咖啡色液体的囊状结构,表面及周围可见血管形成。苏木素伊红染色可见异位病灶组织内腺体、间质或者腺上皮细胞生长。免疫组化结果显示ERK_(1/2)主要表达于子宫内膜腺上皮细胞的胞浆中,间质内少量表达,胞核内极少量表达。NF-κBp65主要表达于子宫内膜腺体和间质的胞核,胞浆中少量表达。Western blot结果显示,EMs模型大鼠异位组及在位内膜组ERK_(1/2)和NF-κBp65蛋白表达水平高于对照组,且EMs异位内膜组表达水平高于EMs在位内膜组(P<0.05);与对照组相比,PCNA和MMP9蛋白在EMs模型大鼠异位组及在位内膜组的表达明显增高,且EMs异位内膜组表达高于EMs在位内膜组(P<0.05)。Pearson相关分析显示ERK_(1/2)和NF-κBp65蛋白表达水平呈正相关(异位内膜组r=0.657,P<0.05;在位内膜组r=0.709,P<0.05)。结论:ERK_(1/2)与NF-κBp65在EMs大鼠模型在位内膜及异位内膜组织中表达增高,可能影响异位内膜的增殖、侵袭能力,继而促进了EMs的发生发展。

摘要： 目的:探讨颅内压监测联合软通道穿刺引流术治疗高血压脑出血(HICH)的疗效及对内皮素-1(ET-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法:选取医院神经外科收治的75例HICH患者,依据治疗方法的不同将其分为观察组(39例)和对照组(36例),观察组行颅内压监测联合软通道穿刺引流术治疗,对照组行常规软通道穿刺引流术治疗。比较两组初始血肿量、术中抽吸血肿量、抽吸血肿量体积比及术后血肿排空时间,检测血清ET-1、MMP-9及晚期氧化蛋白产物(AOPP)水平,比较两组术后住院期间并发症发生率。结果:两组术中初始血肿量比较差异无统计学意义;观察组术中抽吸血肿量、血肿量体积比和血肿排空时间均少于对照组,差异有统计学意义(t=6.221,t=24.421,t=4.247;P<0.05);观察组术后7 d血清ET-1、MMP-9和AOPP均低于对照组,差异有统计学意义(t=8.826,t=10.954,t=14.204;P<0.05);观察组患者术后住院期间再出血、继发性颅内感染和头皮渗液的并发症发生率占比分别为10.26%,2.56%和10.26%,均低于对照组的36.11%,13.29%和33.33%,差异有统计学意义(x^(2)=7.139,x^(2)=4.400,x^(2)=5.940;P<0.05);观察组和对照组的预后良好率分别为56.41%和33.33%,差异有统计学意义(x^(2)=4.023,P<0.05)。结论:颅内压监测联合软通道穿刺引流术治疗HICH,能有效降低颅内压至目标值,清除血肿,下调血清ET-1、MMP-9及AOPP水平,减少术后住院期间并发症,可改善预后。

摘要： 目的 探讨基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2, MMP-2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在颅内囊性动脉瘤的表达及意义.方法 对在医院接受治疗的颅内囊性动脉瘤患者临床资料进行回顾性分析,于2017年3月1日—2019年6月1日选取75例作为研究对象,其中30例颅内多发动脉瘤患者为A组, 25例单发囊性动脉瘤患者为B组,20例颅脑损伤患者为C组,比较三组患者MMP-2、MMP-9、VEGF表达以及临床意义.结果 A组、B组MMP-2、MMP-9、VEGF表达明显高于C组(P＜0.05).结论 MMP-2、MMP-9、VEGF过度表达均可对颅内多发囊性动脉瘤具有 重要影响.

摘要： 目的 探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和细胞黏附因子-1(ICAM-1)对冠心病患者在临床工作中的筛查及诊断价值.方法 选取本院心脏外科患者及门诊体检患者41人为研究对象,收集41位患者的临床资料,根据冠脉造影结果采用Gensini评分对冠状动脉病变严重程度进行评价,对比不同年龄、性别、是否患有高血压、既往有无吸烟史、有无糖尿病病史、有无冠心病病史患者的血清中MMP-9、ICAM-1含量水平进行测定(所有患者均入院时取动脉血,3000r/min离心10min进行测定).结果 不同年龄、性别、有无吸烟史、有无高血压病史患者的血清MMP-9、ICAM-1含量差异无统计学意义(P>0.05),而患糖尿病、冠心病患者的血清MMP-9、ICAM-1含量普遍高于未合并糖尿病、冠心病的患者,差异有统计学意义(P<0.05).同时,通过Pearson相关分析,可得出在冠心病病人血清中MMP-9(r=0.64)水平与Gensini评分相关性显著(P<0.05),ICAM-1(r=0.71)水平与Gensini评分相关性极显著(P<0.01).结论 MMP-9、ICAM-1可作为临床冠心病发病筛查的生物指标,且患者血清含量水平与其疾病严重程度呈正相关,为冠心病患者用药、PCI或冠状动脉旁路移植术术后的病情发展、预后评估、复发风险提供量化依据.

摘要： 目的 分析丁苯酞注射液应用于rt-PA静脉溶栓脑卒中的疗效和安全性.方法 根据rt-PA静脉溶栓的急性缺血性脑卒中(AIS)患者是否接受丁苯酞注射液治疗分成rt-PA静脉溶栓+丁苯酞注射液治疗组(n=124)和rt-PA静脉溶栓+0.9％生理盐水对照组(n=75).对两组基线资料及治疗后24 h、7 d、14 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、颅内多普勒超声(TCD)监测大脑中动脉平均血流速度(Vm)及搏动指数(PI)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、90 d mRS评分等临床指标进行比较及分析.结果 治疗组NIHSS评分、MMP-9明显低于对照组(P<0.05);TCD监测Vm、PI,治疗组均明显高于对照组(P<0.05).mRS评分治疗组的预后良好率为93.0％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 rt-PA静脉溶栓患者应用丁苯酞注射液有显著临床疗效,未增加不良反应发生率及病死率,其作用机制可能与降低血清中MMP-9水平有关.

摘要： [目的]研究基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)在大鼠Ⅲ期、Ⅳ期压疮创面组织中的表达水平及其与压疮损伤程度的关系,并探讨其临床意义.[方法]选取雄性SD大鼠30只,随机分为Ⅲ期压疮组和Ⅳ期压疮组,每组15只.应用缺血再灌注损伤理论,采用内置铁片加外用磁铁的方法建立大鼠Ⅲ期、Ⅳ期压疮模型.在压疮形成当天从两组中随机抓取3只大鼠,用卡纸法测量压疮创面面积后取创面组织HE染色,观察病理学改变,采用免疫组织化学法检测MMP-9、TIMP-1的蛋白表达水平.[结果]在压疮形成当天Ⅲ期压疮创面面积明显小于Ⅳ期压疮,差异有统计学意义(P0.05);MMP-9/TIMP-1比值在大鼠Ⅳ期压疮创面组织中的表达水平为(0.64±0.07),明显高于Ⅲ期压疮(0.40±0.01),差异有统计学意义(P<0.05).[结论]MMP-9表达水平和MMP-9/TIMP-1比值在大鼠Ⅳ期压疮组织中明显升高,提示随着压疮损伤程度的加深,MMP-9的表达量增高,MMP-9/TIMP-1的比值增大,压疮的发生发展可能与MMP-9的表达增多及MMP-9/TIMP-1比例失衡有关.

摘要： 目的 探讨胃癌患者手术前后血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平变化及其临床意义.方法 选取84例胃癌患者资料作为胃癌组,另择同期56例健康志愿者作为对照组,对比胃癌组术前和对照组的血清VEGF、MMP-2、MMP-9水平变化;对比胃癌组术前及术后7 d的血清VEGF、MMP-2、MMP-9水平变化.根据淋巴结转移情况将胃癌组分为胃癌组淋巴结转移组38例,胃癌淋巴结非转移组46例,对比转移组和非转移组的血清VEGF、MMP-2、MMP-9水平,分析单个指标及三者联合指标诊断胃癌患者淋巴结转移的灵敏度及特异性.结果 胃癌组术前血清VEGF、MMP-2、MMP-9水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);胃癌组术后7 d的血清VEGF、MMP-2、MMP-9水平显著低于术前,差异具有统计学意义(P<0.05);胃癌淋巴结转移组的血清VEGF、MMP-2、MMP-9水平显著高于非淋巴结转移组,差异具有统计学意义(P<0.05);对血清VEGF、MMP-2、MMP-9相对表达水平及三者联合检测做作ROC曲线分析,AUC分别为0.896、0.744、0.847及0.994时,95％CI分别为0.810～0.952、0.637～0.833、0.752～0.816及0.945～1.000,临界值分别取180.90、5.63、415.91及0.36时,诊断胃癌患者淋巴结转移的灵敏度分别为78.95％、63.16％、73.68％及97.37％,特异度分别为95.65％、91.30％、93.48％及97.83％,最大约登指数为0.76、0.54、0.67及0.95.结论 术前血清VEGF、MMP-2、MMP-9水平可作为诊断胃癌患者淋巴结转移的肿瘤标志物,其中将三种血清因子联合检测用于胃癌患者淋巴结转移的诊断价值最高,临床动态检测上述血清因子水平可利于患者预后判断,为其术后治疗策略提供依据.

摘要： 目的 探讨急性进展性脑梗死(PCI)患者外周血基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、S100蛋白(S100B)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的变化及其与PCI的相关性;探讨注射用丹参多酚酸对上述血清因子的调节作用.方法 选择发病时间在24h内的急性脑梗死住院患者90例,PCI 60例,非进展性脑梗死(NPCI) 30例,借助SAS统计分析软件随机将PCI分为2组,每组30人,对照组给于基础药物(阿司匹林肠溶片100mg,口服,每日1次;阿托伐他汀钙片20 mg,口服,每晚1次;依达拉奉注射液30 mg,静脉点滴,每日2次);观察组给于基础药物治疗加注射用丹参多酚酸0.13 mg用0.9％氯化钠注射液250mL溶解后使用,静脉滴注,每日1次;疗程均为14d.比较PCI组与NPCI组在治疗前血清MMP-9、S100B、MBP水平;比较观察组与对照组在治疗前及治疗14d后血清MMP-9、S100B、MBP的水平以及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分.结果 治疗前,PCI组血清MMP-9、S100B、MBP的水平显著高于NPCI组(P＜0.05);治疗后观察组与对照组血清MMP-9、S100B、MBP水平均明显下降,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P＜0.05),且观察组较对照组3者水平明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗14d后,与治疗前比较,观察组NIHSS评分明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05),对照组变化不显著;且治疗后观察组较对照组NIHSS评分明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 脑梗死的进展与血清MMP-9、S100B、MBP的水平变化有关;注射用丹参多酚酸可调节血清MMP-9、S100B、MBP的水平达到防止脑梗死进展的作用.

摘要： 本发明公开了特异性高效亲和膜I型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)的多肽序列；同时公开了特异性高效亲和膜I型基质金属蛋白酶的多肽含有的基序。含有特异性高效亲和膜I型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)的多肽序列或基序的多肽或蛋白可以经过化学修饰直接或间接连接发光基团，用来特异性高亲和的标记MT1-MMP或表达MT1-MMP的细胞或组织。同时，含有特异性高效亲和膜I型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)的多肽序列或基序的多肽或蛋白可以用于MT1-MMP分子的定量检测。此外，含特异性高效亲和膜I型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)的多肽序列或基序的多肽或蛋白还可以作为靶向药物的载体，应用于MT1-MMP过度表达的疾病的治疗。

摘要： 描述了包含治疗有效量的蜂蜜提取物的美容护肤产品，该蜂蜜提取物具有的酚类化合物与糖类的比例为该提取物所源自的原始蜂蜜的至少5倍，且包括至少乙醇、水和一种或多种MMP抑制性酚类化合物的混合物。

摘要： 本发明公开了利用突变和非突变基质金属蛋白酶制备药物组合物以治疗与基质生物多聚物积累和/或组织金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)过量所引起的病变。本发明还公开了所述的突变基质蛋白酶蛋白中至少一个特定位置的氨基酸残基突变成亲水的和/或带电的氨基酸残基，从而使其对蛋白自溶具有高稳定性。

摘要： 本发明公开了特异性高效亲和膜I型基质金属蛋白酶(MT1－MMP)的多肽序列；同时公开了特异性高效亲和膜I型基质金属蛋白酶的多肽含有的基序。含有特异性高效亲和膜I型基质金属蛋白酶(MT1－MMP)的多肽序列或基序的多肽或蛋白可以经过化学修饰直接或间接连接发光基团，用来特异性高亲和的标记MT1－MMP或表达MT1－MMP的细胞或组织。同时，含有特异性高效亲和膜I型基质金属蛋白酶(MT1－MMP)的多肽序列或基序的多肽或蛋白可以用于MT1－MMP分子的定量检测。此外，含特异性高效亲和膜I型基质金属蛋白酶(MT1－MMP)的多肽序列或基序的多肽或蛋白还可以作为靶向药物的载体，应用于MT1－MMP过度表达的疾病的治疗。

摘要： 包含结合MMP‑7的催化位点的抗原识别区的抗体，其具有如以下中所示的互补决定区(CDR)氨基酸序列：在抗体的轻链上从N到C序贯排列的SEQ ID NO:3(CDR1)、4(CDR2)和5(CDR3)；以及在抗体的重链上从N到C序贯排列的SEQ ID NO:6(CDR1)、7(CDR2)和8(CDR3)。

摘要： 本申请描述了用作基质金属蛋白酶(MMP)，特别是巨噬细胞弹性蛋白酶(MMP‑12)抑制剂的基于乙内酰脲的化合物。还描述了相关组合物和使用所述化合物抑制MMP‑12并治疗MMP‑12介导的疾病的方法，例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺气肿，急性肺损伤、特发性肺纤维化(IPF)、结节病、全身性硬化症、肝纤维化、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、关节炎、癌症、心脏病、炎性肠病(IBD)、急性肾损伤(AKI)、慢性肾脏病(CKD)、奥尔波(Alport)综合征和肾炎。

摘要： 描述了用作基质金属蛋白酶(MMP)，特别是巨噬细胞弹性蛋白酶(MMP‑12)的乙内酰脲基化合物。还描述了相关的组合物和使用该化合物来抑制MMP‑12和治疗由MMP‑12介导的疾病，例如，哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺气肿、急性肺损伤、特发性肺纤维化(IPF)、结节病、系统性硬化、肝纤维化、非酒精性脂肪肝炎(NASH)、关节炎、癌症、心脏病、炎症性肠病(IBD)、急性肾损伤(AKI)、慢性肾病(CKD)、阿尔波特综合症和肾炎。

摘要： 提供MMP‑7聚集体的单体化方法。MMP‑7的单体化方法，包括用包含低浓度的单价阳离子氯化物(例如氯化钠、氯化钾等)的缓冲溶液或用不包含单价阳离子氯化物的所述缓冲溶液处理MMP‑7聚集体。包括所述单体化方法的MMP‑7的制备方法，和包含溶解于所述缓冲溶液的MMP‑7的(药物)组合物。当制备包含低浓度的MMP‑7的(药物)组合物时，使用添加有糖醇或糖的所述缓冲溶液。

摘要： 描述了包含治疗有效量的蜂蜜提取物的美容护肤产品，该蜂蜜提取物具有的酚类化合物与糖类的比例为该提取物所源自的原始蜂蜜的至少5倍，且包括至少乙醇、水和一种或多种MMP抑制性酚类化合物的混合物。

摘要： 本发明涉及一种基质金属蛋白酶‑3(MMP3)测定试剂盒及其测定方法，属于医学生物检测技术领域。该试剂盒包括试剂1、试剂2、校准品及质控品，试剂1包含Tris‑HCl、叠氮钠、PEG‑6000，试剂2包含Tris‑HCl、包被了抗人基质金属蛋白酶‑3抗体胶乳颗粒、叠氮钠和尼泊金甲酯，校准品包含基质金属蛋白酶‑3抗原、叠氮钠，质控品包含基质金属蛋白酶‑3抗原、叠氮钠。本发明提供的一种基质金属蛋白酶‑3(MMP3)测定试剂盒及其测定方法，采用胶乳免疫比浊技术，具有分析灵敏度高、结果准确、操作简单、成本适合等优点，便于推广。