基底节区出血

摘要： 目的通过测量基底节区脑出血患者康复训练前后皮质脊髓束的各向异性(FA)、FA比例(rFA)及FA不对称性(FAasy)值的变化,探讨康复训练对基底节区出血患者皮质脊髓束指标的影响。方法选取2016年1月~2019年6月收治的基底节区出血患者36例作为研究对象,21例接受康复治疗者为康复组,同期未行康复治疗的15例为对照组。分别比较两组患者治疗前后颅脑半卵圆中心、内囊后肢、大脑脚皮质脊髓束FA、rFA、FAasy的变化。结果康复组治疗后患侧半卵圆中心、内囊后肢、大脑脚皮质脊髓束FA、rFA值低于治疗前和对照组,FAasy高于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论基底节区脑出血患者运动功能恢复不仅与患侧皮质脊髓束重塑相关,健侧皮质脊髓束的代偿也起了重要作用。康复训练通过促进健、患侧的皮质脊髓束重塑而改善患者的肢体运动功能。

摘要： 目的 探讨超早期小骨窗颅内血肿清除术治疗高血压基底节区出血的临床效果。方法 选取2019年1月至2021年1月武汉市新洲区人民医院收治的81例高血压基底节区出血患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(41例)与对照组(40例)。观察组采用超早期小骨窗颅内血肿清除术,对照组采用传统骨瓣开颅血肿清除术。比较两组患者的血肿清除率、手术时间、术中出血量、治疗效果及手术前后的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100蛋白(S100)动态变化情况,记录两组的并发症发生情况。结果 观察组的术中出血量少于对照组,手术时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 超早期小骨窗颅内血肿清除术与大骨瓣开颅血肿清除术对高血压脑出血的治疗效果相当,安全性相当,但前者在手术时间、出血量、对患者创伤方面更具优势。

摘要： 目的:探析对基底节区出血患者应用侧裂入路血肿清除术、颞部入路血肿清除术治疗对脑血管的保护作用。方法:选取基底节区出血患者60例为研究对象,根据随机盲目原则,将患者以每组30例分为侧裂组、颞部组,所有患者均采取血肿清除术治疗,侧裂组患者通过侧裂入路,颞部组患者通过颞部入路。通过对两组患者各项临床指标比较以归纳其对脑血管的保护作用。结果:侧裂组患者血清清除率高于颞部组,差异有统计学意义(P0.05)。侧裂组患者术后并发症发生率低于颞部组,差异有统计学意义(P0.05),术后1 d、术后1周两组患者指标有所下降,侧裂组患者指标低于颞部组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后应用GOS评分测量,侧裂组患者预后优良率高于颞部组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对基底节区出血患者用侧裂入路血肿清除术对脑血管保护及病情改善疗效价值更高,可于此类患者进一步借鉴推广。

摘要： 目的 探讨YL-1型针钻孔引流术联合尿激酶注射治疗中等量基底节区出血的临床疗效。方法 回顾性分析2013年9月至2021年2月我院收治的48例意识清楚或嗜睡伴有肢体和或言语功能障碍的中等量基底节区高血压脑出血患者(GCS评分12~15分),分别采用YL-1型针钻孔引流术联合尿激酶注射治疗和保守治疗,即手术组和对照组。观察比较两组治疗效果、血肿消除时间、并发症发生率、ADL预后评定等方面的差异。结果 血肿消除时间:治疗组为(7.50±3.6)d,对照组为(21.14±5.7)d,两组比较差异有统计学意义(P 0.05);手术组的手术相关并发症中,气颅发生率为15.4%,颅内感染发生率为3.8%,穿刺道出血发生率3.8%。1个月后ADL预后评定:手术组Ⅰ级5例,Ⅱ级11例,Ⅲ级8例,Ⅳ级2例,Ⅴ级0例;对照组Ⅰ级1例,Ⅱ级4例,Ⅲ级10例;Ⅳ级7例,Ⅴ级0例,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论 治疗中等量基底节区高血压脑出血,YL-1型针穿刺引流术具有操作简单、微创、功能恢复时间快、疗效良好等优点。

摘要： 目的 比较经外侧裂-岛叶入路与经颞叶皮层入路治疗基底节区出血的临床效果.方法 收集2016年1月至2019年1月该院收治的72例基底节区出血经手术治疗患者的临床资料,依据不同手术入路方式分为研究组(经外侧裂-岛叶入路)和对照组(经颞叶皮层入路),每组36例.比较2组患者手术情况、术后并发症发生情况及术后6个月格拉斯哥预后评分.结果 与对照组比较,研究组患者手术时间更短,血肿清除率更高,去骨瓣减压比例和术后再出血比例、术后并发症发生率均更低,术后6个月格拉斯哥预后评分更高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 经外侧裂-岛叶入路可有效清除基底节区血肿,降低术后并发症发生率,提高患者远期生活质量,是治疗基底节区出血的有效手术方法.

摘要： 目的 探讨内镜经额入路治疗伴脑室铸型的原发性高血压基底节区血肿的安全性和有效性.方法 2019年1月～2020年7月我们采用内镜经额入路手术治疗原发性高血压基底节区血肿破入脑室13例,均伴有脑室铸型,全麻下额部直切口5 cm,铣开直径3 cm小骨瓣,超声引导下经额部小骨窗穿刺,置入直径为1.5 cm套管,经内镜清除基底节区血肿及侧脑室内血肿后,利用脑室内镜探查第三脑室,并在内镜下放置第三脑室引流.结果 手术时间120～150 min,(132.3±10.9)min;术中出血20～50 ml,(38.5±9.9)ml.术后24 h复查CT见血肿清除率均达90％.术后3例体温升高(最高38.4°C),经抗生素治疗后好转,未发生顽固性中枢神经系统感染.术后7 d拔除脑室引流.13例随访(7.1±4.5)月,格拉斯哥预后评分5分3例,4分6例,3分4例.结论 内镜经额入路手术清除伴脑室铸型的原发性高血压基底节区血肿安全可靠.

摘要： 目的 观察早期微创穿刺引流术治疗高血压性基底节区脑出血的临床效果.方法 回顾性分析72例高血压性基底节区脑出血患者的临床资料,根据治疗方案不同分为对照组(n=30)和观察组(n =42).对照组采用保守药物治疗,必要时行开颅血肿清除术,观察组行早期微创穿刺引流术治疗.比较2组治疗疗效、水肿带变化、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)神经功能评分及预后情况.结果 观察组血肿清除率显著高于对照组,再出血率、并发症发生率显著低于对照组(P＜0.05);2组病死率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);对照组治疗后第1、4、7、10天水肿带均增高,与入院时比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后第1、4、7、10天水肿带较术前显著减轻(P＜0.05),且与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后第1、3个月NIHSS评分低于对照组,预后良好率高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 早期微创穿刺引流术能有效改善高血压性基底节区脑出血患者的神经功能,减少并发症和改善预后,临床疗效显著.

摘要： 目的探讨早期锻炼联合康复护理对基底节区出血患者的影响。方法选取2017年3月~2019年8月在本院接诊的100例基底节区出血患者机分为对照组和观察组。对照组采取常规护理,观察组在对照组的基础上,采取早期锻炼联合康复护理。比较两组的临床疗效、护理前后的日常生活活动(ADL)、Fugl-Meyer评定量表(FMA)评分以及并发症。结果护理后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,观察组患者的ADL、FMA评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期锻炼联合康复护理对基底节区出血患者进行康复护理,能够提高临床疗效,促进运动功能恢复,提高生活质量,改善预后,值得临床上应用及推广。

摘要： 目的 分析重症高血压性基底节区出血患者应用神经内镜下手术治疗的临床效果.方法 40例重症高血压性基底节区出血患者,随机分为观察组和对照组,每组20例.观察组患者应用神经内镜下手术治疗,对照组患者应用显微手术治疗.比较两组患者治疗效果、手术指标、术后并发症发生情况.结果 观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的70.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组切口长度(2.65±0.70)cm、骨窗直径(1.18±0.26)cm、手术时间(1.07±0.38)h均短于对照组的(5.99±0.88)cm、(2.94±0.47)cm、(3.70±1.47)h,术中出血量(44.94±10.37)ml少于对照组的(400.40±101.48)ml,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组术后并发症发生率为5.00％,低于对照组的30.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 重症高血压性基底节区出血患者经神经内镜下手术治疗的临床效果显著,缩短了切口长度、骨窗直径、手术时间,减少了术中出血量和术后并发症的发生,值得推广与应用.

摘要： 目的 探讨微创穿刺引流术联合尿激酶与开颅血肿清除方法对高血压基底节出血患者预后的影响.方法 方便选取2014年11月—2016年10月在该院接受治疗的高血压基底节区出血患者90例,采用随机数表法将患者分为观察组(45例)和对照组(45例),对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予微创穿刺引流术联合尿激酶的方法治疗.比较两组患者的手术情况,治疗后并发症发生率及患者生活质量改善情况.结果 观察组患者的GCS评分(11.56±2.89)分、血肿清除率(56.12±10.45)％高于对照组(8.12±2.56)分、(50.23±9.21)％,住院时间(15.78±3.89)d、引流管放置时间(3.89±0.56)d短于对照组(17.98±4.02)d、(5.80±1.02)d,两组差异有统计学意义(t=5.977、2.638、2.837、11.011,P<0.001);观察组总并发症发生率20.0％低于对照组57.8％,两组差异有统计学意义(x2=13.511,P<0.001);观察组患者生活质量精神健康(53.23±5.02)分、总体健康(78.56±9.56)分等显著高于对照组(46.56±8.23)分、(65.45±10.23)分,两组差异有统计学意义(t=4.641、6.281,P<0.001).结论 给予微创穿刺引流术联合尿激酶与开颅血肿清除方法治疗高血压基底节区出血患者,能够有效改善患者的神经功能,降低并发症的发生.

摘要： 研究术后早期神经肌肉电刺激治疗对基底节区出血患者肢体肌力恢复的作用.选取符合入选条件的基底节区出血手术患者,随机归入治疗组和对照组,治疗组患者术后7天即开始使用神经肌肉电刺激治疗仪对瘫痪侧肢体进行神经肌肉电刺激治疗,余治疗方案与对照组无区别.所有患者急性期治疗前、急性期治疗1疗程结束时及康复治疗半年时由专门评估师(双盲)采用简式Fugl—Meyer评定法对患者上下肢肢体运动功能进行评分,分析比较.

摘要： 目的：探讨高血压脑出血的三种手术方法. 方法：选择GCS在5-12分,原发出血部位均为基低节出血并有严重偏瘫的高血压脑出血病人48例,采取骨瓣开颅、小骨窗开颅、立体定向穿刺引流三种手术方法. 结果：1月后GCS在12分以上者39例.3月后GOS在Ⅲ级以上者为26例,半年后GOS在Ⅲ级以上者39例,3例死亡. 结论：小骨窗开颅和CT立体定向穿刺方法适用于病情较轻者,骨瓣开颅适用于病情较重者。

摘要： 本发明鉴定了与特发性基底节钙化相关的隐性致病基因‑ISG15基因。具体地，发明人以特发性基底节钙化患病家系为研究对象，对该家系中的患病个体和非患病个体进行了外显子组测序和比较，意外地在ISG15基因中发现一个无义突变(c.163C＞T)，该突变造成ISG15蛋白质翻译中断。在此基础上，本发明提供了突变的ISG15基因及其编码蛋白质和应用，包含突变的ISG15基因的载体、宿主细胞以及试剂盒。利用该突变的ISG15基因，可以对特发性基底节钙化疾病进行分子诊断和患病风险评价。该突变基因及其编码蛋白质还可作为治疗该类基底节钙化的药物靶点。

摘要： 本发明涉及人类特发性基底节钙化致病基因及其检测方法,人类特发性基底节钙化即IBGC是一种神经系统变性遗传病。本发明提供了SLC20A2、PDGFRB、PDGFB和XPR1这4个致病基因的7种突变形式，其序列如SEQ ID NO.1‑7所示。本发明提供的致病基因形式尚未被报道，可以为该病致病机理的解析和药物开发、致病基因筛查和检测以及治疗方案的制定等提供依据和奠定基础。同时本发明构建了致病基因检测方法：首先利用多重PCR捕获致病基因外显子区域，再对其进行二代测序、通过信息分析找出突变，最后利用Sanger测序对突变进行验证；其中PCR捕获引物组包含扩增引物序列SEQ ID NO.12‑23，Sanger测序片段的扩增引物序列如SEQ ID NO.24‑35所示。本发明检测方法覆盖了4个致病基因的全部外显子，可以高效全面、快速准确地获取突变信息。

摘要： 本发明提供了一组变异的人类SLC20A2基因，并揭示了该变异的人类SLC20A2基因为特发性脑基底节钙化疾病的致病基因。利用该变异的人类SLC20A2基因，可以对特发性基底节钙化疾病进行诊断和患病风险评价。本发明还提供了由所述的变异的人类SLC20A2基因所编码的蛋白质，该蛋白质可作为治疗该类基底节钙化的药物靶点。此外，本发明还提供了用于特发性基底节钙化疾病诊断的试剂盒，以及变异的人类SLC20A2基因在制备人类特发性基底节钙化疾病基因诊断芯片中的应用。

摘要： 本发明公开了一种区别对象区与基底区的方法及用该方法测量三维形状的方法。该方法包括：将光照射在形成有测量目标的基板上，以通过接收被所述基板反射的光来拍摄图像；在图像的检查区中，确定布置有测量目标的对象区和与剩余区域对应的基底区；将光栅图案化光照射在形成有测量目标的基板上，以通过接收被基板反射的光栅图案化光来拍摄图案化图像；以及利用图案化图像来获取检查区中各个位置处的高度，从而以所述基底区的高度来确定相对于所述测量目标的基底高度。

摘要： 一种掺杂区形成方法，包括：在基底上形成栅极；在具有所述栅极的基底上形成图形化的抗蚀剂层；以所述抗蚀剂层为掩模，对具有所述栅极的基底执行离子注入操作；利用缓冲气体去除所述抗蚀剂层，形成掺杂区。本发明还提供了一种阱区形成方法和一种基底图形化方法。可减小完成清洗操作后在所述掺杂区、阱区或基底表面产生凹陷的深度。

摘要： 本发明提供了一种特发性基底节钙化致病基因Slc20a2‑c.[1805C>G；1806C>G]突变小鼠模型及其构建方法，并将一种突变杂合小鼠精子Slc20a2‑c.[1805C>G；1806C>G]保藏在位于武汉大学内的中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：C2017256，实验证实本发明构建的特发性基底节钙化致病基因突变小鼠模型模拟了人类特发性基底节钙化(IBGC)患者的系列临床表型，说明IBGC疾病小鼠模型构建成功，为筛选用于治疗特发性基底节钙化(IBGC)疾病的药物奠定了基础。

摘要： 本发明涉及人类特发性基底节钙化致病基因及其检测方法,人类特发性基底节钙化即IBGC是一种神经系统变性遗传病。本发明提供了SLC20A2、PDGFRB、PDGFB和XPR1这4个致病基因的7种突变形式，其序列如SEQ ID NO.1‑7所示。本发明提供的致病基因形式尚未被报道，可以为该病致病机理的解析和药物开发、致病基因筛查和检测以及治疗方案的制定等提供依据和奠定基础。同时本发明构建了致病基因检测方法：首先利用多重PCR捕获致病基因外显子区域，再对其进行二代测序、通过信息分析找出突变，最后利用Sanger测序对突变进行验证；其中PCR捕获引物组包含扩增引物序列SEQ ID NO.12‑23，Sanger测序片段的扩增引物序列如SEQ ID NO.24‑35所示。本发明检测方法覆盖了4个致病基因的全部外显子，可以高效全面、快速准确地获取突变信息。

摘要： 本发明鉴定了与特发性基底节钙化相关的隐性致病基因-ISG15基因。具体地，发明人以特发性基底节钙化患病家系为研究对象，对该家系中的患病个体和非患病个体进行了外显子组测序和比较，意外地在ISG15基因中发现一个无义突变(c.163C＞T)，该突变造成ISG15蛋白质翻译中断。在此基础上，本发明提供了突变的ISG15基因及其编码蛋白质和应用，包含突变的ISG15基因的载体、宿主细胞以及试剂盒。利用该突变的ISG15基因，可以对特发性基底节钙化疾病进行分子诊断和患病风险评价。该突变基因及其编码蛋白质还可作为治疗该类基底节钙化的药物靶点。

摘要： 本发明提供了一组变异的人类SLC20A2基因，并揭示了该变异的人类SLC20A2基因为特发性脑基底节钙化疾病的致病基因。利用该变异的人类SLC20A2基因，可以对特发性基底节钙化疾病进行诊断和患病风险评价。本发明还提供了由所述的变异的人类SLC20A2基因所编码的蛋白质，该蛋白质可作为治疗该类基底节钙化的药物靶点。此外，本发明还提供了用于特发性基底节钙化疾病诊断的试剂盒，以及变异的人类SLC20A2基因在制备人类特发性基底节钙化疾病基因诊断芯片中的应用。

摘要： 本实用新型提供了一种基底节血肿颅表定位器，所述定位器由三块面积相同的正方形定位板组成，三块定位板之间是相互垂直设置的，相邻两块定位板的侧边固定连接，相邻两块定位板的夹角处设有连接板；三块定位板的板面结构相同。使用本实用新型所述的基底节血肿颅表定位器，能够通过定位槽以及定位孔进行快速、准确的定位；三块相同的定位板相互垂直设置，通过粘结形成一个半包围的整体，这样就没有方向感，将这个半包围的整体扣在病人的头部，任意一块均可进行定位，操作非常方便、简单；定位板、固定板均为透明塑料或有机玻璃，透明材料能够进一步便于医生观察、定位，并且材料易得、成本低廉。