吡美莫司

摘要： 目的 观察比较卤米松或吡美莫司联合准分子激光治疗儿童白癜风的临床疗效.方法 选取2017年至2018年某医院收治的84例儿童白癜风为观察对象,按随机数字表法将患者分为A组和B组,各42例.A组患儿采取卤米松联合准分子激光治疗,B组患儿采取吡美莫司联合准分子激光治疗,观察比较两组患儿的临床疗效.结果 A组和B组患儿临床治疗有效率分别为83.3％和76.2％,其治疗后病变皮肤色素积分分别为(2.51±0.54)分和(2.33±0.58)分,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);A组患儿不良反应发生率明显高于B组不良反应发生率(P<0.05).结论 卤米松或吡美莫司联合准分子激光治疗儿童白癜风临床效果均较明显,吡美莫司联合准分子激光治疗儿童白癜风不良反应发生少,安全性较高.

摘要： 目的 探讨吡美莫司乳膏在女性面部敏感性皮肤上应用的治疗效果.方法 选择在2018年1月到2010年1月入院接受治疗的面部敏感的女性患者120例,根据随机分组的原则,将所有患者分为观察组和对照组,每组60例.对照组采用常规治疗方式,观察组采用吡美莫司乳膏进行治疗,对两组患者在接受治疗前后的皮肤瘙痒程度(SP)及灼烧感程度(SB)进行评分,对治疗方法的疗效以及安全性进行观察.结果 在经过治疗后,对照组的面部皮肤瘙痒程度评分平均值为2.4±0.51分,灼烧感程度评分平均值为2.44±0.61分,观察组患者的面部皮肤瘙痒程度评分平均值为0.23±0.36分,灼烧感程度评分平均值为0.23±0.27分,对比两组的结果,差异具有统计学含义,即P值小于0.05;对照组患者在临床治疗上的有效率明显要低于观察组患者;两组患者都不含有发生不良反应者,具有很高的安全性.结论 吡美莫司乳膏在女性面部敏感性皮肤上应用的治疗效果十分良好,可有效改善患者面部敏感皮肤的瘙痒与灼烧感觉,具有很高的安全性,可以在今后的临床治疗过程中进行广泛应用.

摘要： 目的 探究吡美莫司治疗小儿特应性皮炎的效果及药学分析.方法 60例小儿特应性皮炎患儿,按照随机数字表法分为吡美组和他克组,每组30例.他克组患儿采取他克莫司进行治疗,吡美组患儿采取吡美莫司进行治疗.比较两组患儿不良反应发生情况,皮损以及瘙痒症状积分,治疗效果,生活质量评分.结果 吡美组患儿的不良反应发生率为23.33％,低于他克组的56.67％,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿生理功能、躯体症状、情感功能、社交功能、认知功能评分均明显高于本组治疗前,且吡美组明显高于他克组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 将吡美莫司应用于小儿特应性皮炎患儿的治疗中,能够有效对症处理皮损以及瘙痒状况,且有效性和安全性较高,有助于改善患儿的生活质量.

摘要： 目的 探讨透明质酸敷料联合吡美莫司乳膏治疗面部敏感性皮肤的临床疗效及安全性.方法 115例面部敏感性皮肤患者,根据治疗方法的不同随机分为三组.观察组,外用1％吡美莫司乳膏,睡前外用透明质酸敷料;对照A组单用1％吡美莫司乳膏;对照B组睡前外用透明质酸敷料.疗程6周.比较治疗前后三组的临床疗效、生活质量和不良发应发生情况.结果 治疗6周后,观察组的有效率为76.92％,明显高于对照A组(50.0％)和对照B组(52.63％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的皮肤病生活质量指数分值明显低于对照A组、对照B组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 透明质酸敷料与吡美莫司乳膏联合治疗面部敏感性皮肤具有较好的临床疗效,且不良反应少、安全性高.

摘要： 目的:评价吡美莫司联合医用愈肤生物膜治疗阴囊激素依赖性皮炎的临床疗效和安全性。方法:选取江门市中心医院2015年9月至2019年12月期间收治的52例阴囊激素依赖性皮炎患者,随机分成对照组(24例)与观察组(28例)。观察组予以1 %吡美莫司乳膏联合医用愈肤生物膜治疗;对照组仅予1 %吡美莫司乳膏治疗。比较两组治疗效果、不良反应及复发率。结果:观察组患者治疗总有效率为96.42 %,与对照组的91.67 %比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的治疗显效时间与皮肤痊愈时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);不良反应主要为外用吡美莫司后局部皮损及周围皮肤出现轻微烧灼感、刺激、瘙痒感,观察组配合使用医用愈肤生物膜,无明显不适;对照组7例未作任何处理,大部分能耐受,可继续应用,2例停药2 ~ 4 d,继续使用1 ~ 2周后灼烧感消失,两组不良反应比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者复发率为3.6 %,低于对照组的25.0 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:吡美莫司联合医用愈肤生物膜治疗阴囊激素依赖性皮炎安全有效。

摘要： 目的:观察308 nm准分子光联合1％吡美莫司乳膏治疗局限性白癜风的临床疗效及安全性.方法:将2018年2月-2019年4月至我科就诊的107例局限性白癜风患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组.对照组52例,单纯外用1％吡美莫司乳膏治疗,疗程12～ 24周.治疗组55例,采用308 nm准分子光联合1％吡美莫司乳膏治疗,疗程12 ～24周.比较治疗12周、24周后疗效.结果:治疗12周后,治疗组、对照组有效率分别为78.18％、57.69％;治疗24周后,治疗组、对照组有效率分别为85.45％、65.38％,治疗组有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(x2值分别为5.18、5.85,P值均＜0.05).治疗过程中患者不良反应发生率差异无统计学意义(x2=1.15,P＞0.05).结论:308 nm准分子光联合1％吡美莫司乳膏治疗局限性白癜风效果明显且安全性高.

摘要： 目的 探究中药联合吡美莫司乳膏治疗白癜风的临床疗效.方法 选取70例门诊就诊的白癜风患者,随机分为治疗组和对照组,两组均外用吡美莫司乳膏,治疗组在对照组的基础上增加口服武汉市第一医院自制中药制剂"祛白合剂",3个月后比较两组患者的疗效.结果 治疗组临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中药联合吡美莫司乳膏治疗白癜风临床效果较好;中西医结合疗法治疗白癜风临床疗效优于单纯使用西药,具有较高的实用价值.

摘要： 目的:观察外用吡美莫司乳膏联合多磺粘多糖乳膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的有效性和安全性.方法:选取2016年1月-2020年1月笔者科室就诊的面部糖皮质激素依赖性皮炎患者,随机分为联合组及对照组,联合组:患者外用1％吡美莫司乳膏与多磺粘多糖乳膏;对照组:患者单用1％吡美莫司乳膏,共4周.比较两组患者的疗效、不良反应及复发情况等.结果:完成4周治疗后,联合组多项客观症状及自觉症状评分好转程度均优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05).结论:1％吡美莫司乳膏联合多磺粘多糖乳膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎安全、有效.

摘要： 目的:系统评价吡美莫司与糖皮质激素比较治疗口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)的有效性和安全性,为临床合理用药提供参考.方法:计算机检索维普资讯、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库、PubMed、Embase、Cochrane library,搜集关于吡美莫司与糖皮质激素比较治疗OLP的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),检索时限均从建库至2018年8月.由2名评价员按预先制定的纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:最终纳入5个RCTs,共164例患者.Meta分析结果显示:吡美莫司的口腔疼痛缓解(SMD治疗 =0.30,95％CI:-0.01 ～0.61),P=0.05;SMD随访=0.33,95％CI:-0.06～0.71,P=0.10)、口腔健康影响概况(MD治疗 =0.09,95％ CI:-0.70～0.88,P=0.83;MD随访=0.25,95％CI:-0.49 ～ 0.98,P=0.51)、病损面积改善情况(SMD治疗=-0.05,95％CI:-0.36～0.25,P=0.73;SMD随访=0.49,95％CI:-0.52～1.49,P=0.34)和烧灼感发生率(RR =2.60,95％ CI:0.67～ 10.12,P=0.17),与糖皮质激素相比,差异无统计学意义.结论:当前证据表明,吡美莫司在改善OLP所致的疼痛、口腔健康影响概况、病损面积以及烧灼感发生率方面与糖皮质激素相当.鉴于纳入研究质量和数量的限制,仍需更多高质量和多中心的研究进行验证.

摘要： 目的：开发新一类免疫抑制类药物吡美莫司的合成工艺。方法：经发酵得到的子囊霉素为原料通过选择性地羟基酯化-氯化反应—锅法合成吡美莫司。结果：目标产物经过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确认化学结构,吡美莫司合成收率60％,纯度98.5％。结论：该合成路线与其他路线相比,步骤短,收率高,易于实现工业化。

摘要： 目的：评价308-nm准分子激光联合1%吡美莫司乳膏治疗儿童白癜风的疗效及不良反应。方法：随机选取49例皮损对称的稳定期儿童白癜风患者，采用自身对照方法，将对称的皮损随机分成A、B两组：A组：予准分子激光照射，每周2次，疗程15周，联合外用1%吡美莫司软膏，每日2次;B组：单独予准分子激光照射，每周2次，疗程15周。分别于准分子治疗第15次及30次后进行疗效评价。结果：30次治疗结束后，A组显效率为77%，有效率为89.6%，B组显效率为52.1%，有效率为75%，A组有效率及显效率均显著性优于B组(P=0.048，P=0.040)。仅有面部皮损予联合治疗后显效率及有效率显著性优于单用准分子激光治疗的面部皮损(P=0.004)。结论：308-nm准分子激光对儿童白癜风是一项安全、有效的治疗方法，联合应用吡美莫司乳膏能增强面部皮损疗效。

摘要： 目的：比较1%吡美莫司乳膏与丁酸氢化可的松软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效差异。方法将随机选取的61例面部脂溢性皮炎患者随机分为A、B两组：A组：30名患者，外用1%吡美莫司乳膏，每日两次，疗程2周；B组：31名患者，外用丁酸氢化可的松软膏，每日两次，疗程2周。治疗前、后进行临床症状评分，治疗结束后随访一个月。结果：A、B两组治疗后的症状总积分均显著性低于治疗前的(A组：B组：)。A组总有效率(77%)与B组(83%)相比无显著性差异(P=0.614)。两组不良反应发生率比较差异无显著性(P=0.062)。A组复发率(6.3%)显著性低于B组(25%)(P=0.0036)。结论：吡美莫司治疗面部脂溢性皮炎疗效好，副作用少，复发率低。

摘要： 本发明涉及一种适合工业化应用的从子囊霉素制备吡美莫司的方法。本发明提供的方法收率显著提高，可通过结晶方法纯化所获得的吡美莫司，而不需要通过柱色谱纯化。

摘要： 本发明提供了一种吡美莫司异构体1含量低的纯化方法，包括步骤：将含有异构体1和异构体2的吡美莫司与溶剂A混合溶解，得到吡美莫司溶解液；过滤收集滤液；将滤液与溶剂B混合；搅拌降温直到白色结晶析出；过滤白色结晶物，去除母液；用溶剂A与溶剂B混合液洗涤白色结晶物、烘干，得到的白色粉末，即为相对于纯化前吡美莫司中吡美莫司异构体1、吡美莫司异构体2含量降低的吡美莫司。与现有技术相比，本发明技术方案降低了吡美莫司异构体1、吡美莫司异构体2含量；提高了吡美莫司的含量。

摘要： 本发明涉及由子囊霉素起始制备吡美莫司的方法，开拓了纯化酶系统的选择特性，特别针对位于子囊霉素24和33位的羟基基团的选择性官能化。本方法代表制备吡美莫司的化学酶合成法的第一个实例。

摘要： 本发明公开了一种同时检测化妆品中他克莫司和吡美莫司的方法，采用高效液相色谱串联三重四极杆质谱法同时测定化妆品中他克莫司和吡美莫司的定性定量方法。该方法前处理简单，精密度及重现性良好，基质效应小，适用性强，弥补了此两种成分在化妆品检验领域标准及检验方法的空白，建立健全了法规，可以快速、准确、高效地定性定量测定化妆品中非法添加的他克莫司和吡美莫司，通过强有力的技术手段为监管部门及时发现化妆品中所非法添加的违禁成分提供了有力支持，保障了人民生命财产安全。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，关于吡美莫司在制备抗蜱传脑炎病毒(TBEV)、西尼罗病毒(WNV)、黄热病毒(YFV)和基孔肯雅热病毒(CHIKV)感染药物中的应用。所述抗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染药物是以吡美莫司为唯一的活性成份，或包含吡美莫司的药物组合物，预防或治疗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染的药物。利用TBEV易感细胞的实验操作体系，从临床药物小分子库中筛选可抑制感染的小分子药物，筛选出吡美莫司能有效抑制TBEV对人肝癌细胞Huh7感染，且细胞毒性较小，并且对WNV、YFV、CHIKV均具有抑制作用，可作为潜在的抗TBEV、WNV、YFV、CHIKV药物，具有应用前景。

摘要： 本公开是针对将粗子囊霉素转化为纯化的吡美莫司的改进方法。用三苯基膦和N‑氯丁二酰亚胺(NCS)使粗子囊霉素发生氯化，得到粗吡美莫司，然后通过HPLC将其进一步纯化并且随后结晶。本公开的方法能够通过高压液相色谱法去除吡美莫司的近同系物，而无需事先纯化子孢霉素起始物质。这种改进可以使得子囊霉素向吡美莫司的转化在工业上适用并且不太昂贵。

摘要： 本发明涉及一种适合工业化应用的从子囊霉素制备吡美莫司的方法。本发明提供的方法收率显著提高，可通过结晶方法纯化所获得的吡美莫司，而不需要通过柱色谱纯化。

摘要： 本发明提供了一种吡美莫司异构体1含量低的纯化方法，包括步骤：将含有异构体1和异构体2的吡美莫司与溶剂A混合溶解，得到吡美莫司溶解液；过滤收集滤液；将滤液与溶剂B混合；搅拌降温直到白色结晶析出；过滤白色结晶物，去除母液；用溶剂A与溶剂B混合液洗涤白色结晶物、烘干，得到的白色粉末，即为相对于纯化前吡美莫司中吡美莫司异构体1、吡美莫司异构体2含量降低的吡美莫司。与现有技术相比，本发明技术方案降低了吡美莫司异构体1、吡美莫司异构体2含量；提高了吡美莫司的含量。

摘要： 本发明涉及由子囊霉素起始制备吡美莫司的方法，开拓了纯化酶系统的选择特性，特别针对位于子囊霉素24和33位的羟基基团的选择性官能化。本方法代表制备吡美莫司的化学酶合成法的第一个实例。

摘要： 本实用新型是一种用于吡美莫司乳膏的加热储罐，包括罐体，罐体底部设有出口，罐体顶部设有套盖，套盖顶部设有带阀门的进料口，罐体内壁内部设有保温板，罐体内壁从上到下设有若干层加热板，加热板内部铺设有电加热管，罐体外壁设有显示每层加热板温度的温度显示器，温度显示器上设有用于控制每层加热板上电加热管通电的开关，罐体内部设有与每层加热板接触的内筒，内筒底部设有穿进出口内并带有阀门的排料管，内筒顶部边缘设有环形槽，进料口底部转动连接有导料管，导料管底部连有截面呈倒U形的盖板，盖板边缘沿环形槽转动，套盖上设有驱动盖板转动的动力组件，盖板底部连有伸进内筒内的螺旋搅拌组件。本实用新型便于分层加热，搅拌效果好。