沙利度胺

摘要： 目的:将亚砷酸与沙利度胺联合用于骨髓增生异常综合征治疗中,对其疗效及安全性进行观察。方法:将2019年3月至2021年3月收治的88例骨髓增生异常综合征患者按随机数字表法分成A组44例与B组44例。B组应用沙利度胺治疗,A组在此基础上联合亚砷酸治疗。对比两组血液指标、临床疗效、血清学指标及不良反应发生情况。结果:A组治疗后白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)水平与B组相比,均相对更高(P<0.05);A组治疗总有效率为72.73%,与B组的45.45%相比,相对更高(P<0.05);A组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平与B组相比,均相对更低(P<0.05);A组不良反应发生率为11.36%,与B组的40.91%相比,相对更低(P<0.05)。结论:骨髓增生异常综合征患者应用亚砷酸联合沙利度胺治疗安全有效,可减少不良反应。

摘要： 目的探究沙利度胺联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)方案化疗治疗转移性结直肠癌的疗效及对生存率的影响。方法将200例转移性结直肠癌患者根据治疗方法不同分为观察组及对照组,每组100例。对照组患者采用XELOX方案化疗,观察组患者在对照组的基础上进行沙利度胺辅助治疗,比较两组患者近期疗效、不良反应、血清肿瘤标志物水平及生存情况。结果观察组患者疾病缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。观察组与对照组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗后,两组患者糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)水平均较治疗前降低,且观察组患者CA19-9、CEA、AFP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者1年生存率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论转移性结直肠癌患者采用沙利度胺联合XELOX化疗可改善近期疗效,安全性较高,未增加严重不良反应,同时可明显降低肿瘤标志物水平,进而有效提高生存率,临床应用价值较高。

摘要： 目的:探讨沙利度胺与XELOX方案联合治疗结肠癌老年晚期患者的临床效果。方法:本研究的观察对象为86例结肠癌老年晚期患者,收集时间为2019年1月至2020年3月,共计86例。遵循随机数字表法的分组原则,将其均分为两组。对照组43例患者给予XELOX治疗方案,观察组43例患者给予沙利度胺与XELOX方案联合治疗。对两组的临床疗效进行比较,治疗前后检测肿瘤标志物的变化情况,记录治疗期间患者发生毒副反应情况。结果:两组总有效率之间比较,差异无统计学意义(P>0.05);但研究组患者疾病控制率高于对照组(P0.05)。结论:采用沙利度胺与XELOX方案联合治疗结肠癌老年晚期患者的效果明显,血清肿瘤标志物水平明显降低,发生毒副反应较少,具有临床推广的价值。

摘要： 目的探讨沙利度胺联合常规化疗方案治疗急性白血病的临床疗效及对患者免疫水平的影响。方法将60例急性白血病患者随机分为研究组(n=30,沙利度胺^(+)常规化疗)和常规组(n=30,常规化疗),比较两组的疾病缓解率、免疫水平及不良反应情况。结果研究组疾病缓解率为93.33%,高于常规组的70.00%(P0.05)。结论沙利度胺联合常规化疗方案治疗急性白血病患者可明显提高疾病缓解率,改善患者免疫功能,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。

摘要： 儿童克罗恩病是一种可累及全消化道的慢性肉芽肿性炎症病变,好发于末段回肠及升结肠,病变可贯穿肠壁各层,呈节段性、非对称性分布。其病因目前尚不明确,可能与感染、遗传、环境、免疫因素有关。儿童克罗恩病的发病率近年来显著增加,尤其是10~18岁的儿童[1-2],患病率高达43/100 000[3]。

摘要： 目的:研究立体定向放射治疗(SRT)与全脑放射治疗(WBRT)同步联合沙利度胺治疗对肺腺癌脑转移瘤近远期疗效及神经认知功能的影响。方法:选取医院收治的99例肺腺癌脑转移患者,按照随机数表法将其分为观察组(44例)和对照组(45例)。对照组患者给予SRT+WBRT治疗,观察组患者给予SRT+WBRT联合沙利度胺治疗。对比两组患者功能状态卡氏功能量表(KPS)评分、病程、近期疗效和生存指标,以及治疗前,治疗后1周、2周及3周时的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易精神状态检查量表(MMSE)评分和不良反应情况。结果:两组患者肺癌及脑转移瘤疗效比较差异有统计学意义(U=5.34,U=6.22;P<0.05),观察组患者肺癌及脑转移瘤的总有效率及疾病控制率显著高于对照组,差异具有统计学意义(x_(肺癌)^(2)=6.23,χ^(2)=7.13;x_(脑转移瘤)^(2)=7.32,χ^(2)=6.14;P<0.05);观察组患者生存率和生存时间显著高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.23,t=6.12;P<0.05);术后观察组患者KPS评分显著高于对照组(χ^(2)=7.34,P<0.05);对照组患者治疗前后MoCA得分比较差异有统计学意义(t=6.215,P<0.05),治疗后两组患者的MoCA得分均有明显改善,治疗后3周观察组患者MoCA得分明显高于对照组,差异具有统计学意义(t=9.842,P<0.05);两组患者MMSE评分比较差异有统计学意义(t=12.12,P<0.05);治疗后两组患者MMSE评分显著升高,观察组治疗后3周MMSE评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(t=10.82,P<0.05);两组患者恶心呕吐、乏力、嗜睡、肝肾功能异常、白细胞减少、末梢神经炎等不良反应比较无差异。结论:SRT与WBRT同步联合沙利度胺能有效改善肺腺癌脑转移患者近远期疗效及MoCA和MMSE评分。

摘要： 目的探讨来那度胺辅助治疗难治性骨髓增生异常综合征伴环形铁粒幼红细胞增多(MDS-RS)患者的疗效及对血细胞相关指标的影响。方法回顾性分析2010年12月至2019年12月经本院收治的62例经促红细胞生成素、造血刺激因子及雄激素等对症支持治疗不佳可辅助免疫调节治疗的难治性MDS-RS患者,按免疫调节治疗方法差异分作对照组(n=38)及观察组(n=24),对照组予以沙利度胺治疗,观察组则施以来那度胺治疗,比较两组疗效、血细胞相关指标水平及预后转归。结果观察组RR为50.00%,与对照组(23.68%)比较更高,差异有统计学意义(P0.05),观察组5年OS率75.00%,高于对照组(44.74%,P<0.05)。结论MDS-RS患者行对症支持治疗不佳患者运用沙利度胺、来那度胺辅助治疗,均可取得一定疗效,但来那度胺效果更好,其血细胞指标改善更佳,且有良好预后转归表现。

摘要： 目的:探讨伊沙佐米联合地塞米松、沙利度胺对难治性多发性骨髓瘤(MM)患者骨代谢、炎症状态及血清纤维蛋白原降解产物(FDP)、D-二聚体(D-D)、血小板因子4(PF4)水平的影响。方法:选取2019年9月至2021年3月我院难治性多发性骨髓瘤MM患者82例,以简单随机化法分为研究组(n=41)、对照组(n=41)。研究组采取伊沙佐米联合地塞米松、沙利度胺治疗,对照组采取传统VAD(长春新碱+地塞米松+阿霉素),4周为1个疗程,均治疗4个疗程。比较两组疾病缓解率与治疗前、治疗2个疗程、4个疗程后血清骨代谢指标[骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原C末端肽(CTX-Ⅰ)]、炎症因子指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)]、FDP、D-D、PF4水平,统计不良反应发生率。结果:与对照组比较,研究组疾病缓解率显著提高,有统计学差异(75.61%vs51.22%,χ^(2)=5.256,P0.05)。结论:采用伊沙佐米联合地塞米松、沙利度胺治疗难治性MM患者,能显著提高疾病缓解率,进一步调节血清FDP、D-D、PF4水平,减轻患者炎症状态,改善骨代谢,且具有一定安全性。

摘要： 目的分析因服用阿法替尼引起腹泻的恶性肿瘤患者使用沙利度胺的治疗效果以及对炎症因子水平、T细胞亚群水平的影响。方法选取2018年3月~2021年8月山东省菏泽市郓城县人民医院收治的80例因服用阿法替尼引起腹泻的恶性肿瘤患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组与研究组,每组40例。对照组患者给予常规治疗,研究组患者在对照组常规治疗基础上同时接受沙利度胺治疗,均持续治疗1周后,观察比较两组患者的住院时间、症状改善时间、炎症因子水平、T细胞亚群水平、治疗效果及不良反应等。结果治疗后,研究组患者的白介素-10(IL-10)水平高于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白介素-13(IL-13)水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论沙利度胺治疗阿法替尼所致腹泻的效果较好,患者的住院时间更短,症状缓解更快,同时炎症因子与T细胞亚群水平改善情况更为理想,进一步降低不良反应发生率,提升治疗效果,值得临床应用。

摘要： 目的探讨沙利度胺联合托烷司琼辅助治疗乳腺癌后恶心呕吐的效果。方法选取商丘市第一人民医院2018年6月至2020年6月开展化疗的乳腺癌患者78例为研究对象,采用双盲法进行分组,将纳入患者分为对照组、研究组。纳入研究患者均在接受化疗后出现恶心呕吐情况;其中对照组予以托烷司琼控制,研究组患者则予以沙利度胺联合托烷司琼进行控制。治疗后,比较两组患者症状控制情况,并对其生活质量水平变化情况进行评估、对比。结果治疗后,研究组急性期与延迟期恶心呕吐控制总有效率分别为92.31%、87.18%,均高于对照组的69.23%、64.10%(P<0.05);同时,研究组生活质量评价量表(QLQ-C30)评分高于对照组(P<0.05)。结论沙利度胺联合托烷司琼在乳腺癌化疗患者恶心呕吐中能够发挥良好的治疗效果,对减少恶心呕吐对患者预后的影响、提升生活质量有积极促进作用,应用效果显著。

摘要： 目的：评价低剂量沙利度胺治疗成人结核性脑膜炎的有效性及安全性.方法：选取5例经常规抗结核化疗联合糖皮质激素治疗效果不佳的成人结核性脑膜炎患者,辅助给予口服沙利度胺25mg/次,每日4次,疗程2～4个月.结果：辅助应用低剂量沙利度胺的结核性脑膜炎患者在临床症状、脑脊液参数、神经影像学表现方面都取得了显著的改善.随访期无一例出现不良反应.结论：对于常规抗结核化疗联合糖皮质激素治疗效果不佳的成人结核性脑膜炎患者,辅助给予低剂量的沙利度安可以有效地改善结核性脑膜炎的预后.

摘要： 霍奇金淋巴瘤(Non-hodgkin's lymphoma HL)占淋巴瘤18％,分2大类,一类为结节性淋巴细胞为主型,另一类为经典型,后者包括结节硬化型、混合细胞型、富于淋巴细胞经典型及淋巴细胞消减型.其中结节性淋巴细胞为主型和结节硬化型化疗效果较好.混合细胞型效果其次,淋巴细胞消减型效果最差.本院近期收治一例难治性霍奇金淋巴瘤患者，使用沙利度胺联合化疗后效果奇佳。本科这例患者结合前两次的治疗经验和经济承受能力后，进行改良的DHAP方案的化疗，第一程化疗后肿瘤消退无反弹，但B症状控制不佳，且化疗耐受不佳。第二程化疗时化疗方案不变，加用了沙利度胺200mg/d，成功控制B症状，并得到肿瘤部分缓解的效果，较第一次及第二次化疗明显有效，且没有明显副作用。所以在难治性霍奇金淋巴瘤的治疗中，除了考虑合适的化疗方案以外，需考虑加用类似沙利度胺等不同作用机制的药物以提高疗效。在合并B症状的患者中，因化疗耐受不佳，化疗剂量不足，加用沙利度胺除了提高疗效外，是否更有利于控制B症状，有待更多的研究以证实。

摘要： 比较TNF-α拮抗剂联合沙利度胺和单药沙利度胺治疗中轴型脊柱关节(axSpA)的疗效和不良反应.26例活动性无外周关节炎的中轴关节受累脊柱关节炎患者分为治疗组13例和对照组13例.治疗组在每日口服沙利度胺100-150mg基础上联合应用重组人抗肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白50mg/周,皮下注射;对照组每日口服沙利度胺100-150mg,足量治疗12周后,观察治疗前后axSpA相关疾病评价指标,包括疾病活动度(BASDAI)、功能指数(BASFI)、疾病活动性评分(ASDAS)、脊柱痛、胸廓扩张度、ESR、CRP等指标,并观察两组不良反应.

摘要： 目的：评估局部应用曲安奈德配合口服沙利度胺治疗重型阿弗他溃疡的临床效果.方法：28例重型阿弗他溃疡患者随机分成两组,16例口服沙利度胺配合局部涂布曲安奈德作为实验组,12例口服帕夫林配合局部涂布碘甘油作为对照组,2周后观察临床疗效.结果：患者经用药治疗后,实验组临床有效率为93.33％,对照组为70％(P＜0.01),实验组和对照组的不良反应均较少.结论：曲安奈德配合沙利度胺是治疗重型阿弗他溃疡的简单有效方法,患者易于接受.

摘要： 骨旁骨肉瘤起源于骨周围的骨膜,为骨性结缔组织肿瘤,可向骨外生长,包绕骨干.本科采用单药沙利度胺二线治疗晚期骨旁骨肉瘤，结果表明单药沙利度胺治疗肉瘤具有一定疗效，可提高部分患者生活质量，但有效率较低，沙利度胺联合化疗能否进一步提高软组织肉瘤的疗效，值得进一步研究。

摘要： 探讨卡培他滨节拍化疗联合沙利度胺治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.结果表明卡培他滨节拍化疗联合沙利度胺治疗晚期胃癌的疗效与卡培他滨常规剂量化疗联合沙利度胺的疗效相当，且可明显减轻患者化疗毒副反应，提高患者生活质量。

摘要： 目前NM的治疗主要是对症支持治疗。积极治疗下呼吸道感染;迟发缺氧使用呼吸机;术前评估肺功能选取最佳时间以减小麻醉风险;监测营养状况;特殊饲食技术;胃食管反流标准护理;活动和物理疗法防止关节挛缩;言语疗法;心功能评估。避免使用神经肌肉阻滞剂，避免诱发恶性高热。Bankara K等研究发现NM患儿通过吸气肌锻炼可以改善同气不足。本病历患者采用国内较易获得的沙利度胺进行治疗，治疗后患者肌力也有一定改善，印证了该观点。

摘要： 本课题以Tha为工具药，研究其对两种慢性疼痛即神经病理性痛和炎性痛是否有镇痛作用、发挥镇痛作用的方式、预防和治疗的时间窗以及其发挥镇痛作用的胶质细胞和炎性因子相关机制，为进一步阐明慢性疼痛的相关发生机制和临床治疗慢性疼痛提供理论依据。本课题分别通过实验大鼠脊神经结扎和足底注射福尔马林的方法制作神经病理性痛和炎性疼痛动物模型；通过行为药理学方法观察实验动物的热痛敏反应潜伏期和机械性痛觉异常反应潜伏期；并通过免疫荧光化学和Westem Blot蛋白定量方法观察脊髓背角相关细胞和分子在慢性疼痛过程中的变化，分别在整体动物、细胞以及分子水平研究和观察Tha对慢性痛发生发展的作用。本研究通过动物模型模拟了临床常见的两种慢性疼痛，即神经病理性痛和炎性痛，两者的发生机制都有胶质细胞及其相关的细胞因子引起的神经免疫应答反应参与其中。应用Tha可以预防和缓解上述两种慢性疼痛，同时抑制胶质细胞激活，还可以下调神经免疫应答反应。这些研究结论为临床治疗慢性疼痛提供了新的理论依据和治疗策略。

摘要： 目的：建立红净胶囊的质量标准. 方法：采用显微鉴别法鉴别本制剂中的冰片和三七;采用薄层色谱法(TLC)鉴别丹参、冰片和三七;采用高效液相色谱法(HPLC)测定沙利度胺的含量,色谱柱为Inertsustain C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(15：85,V/V);检测波长为237nm. 结果：在选定的薄层色谱条件下,斑点显色清晰,分离效果良好.沙利度胺浓度在40.32μg·mL-1～141.12μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.27％,RSD为1.44％(n=9). 结论：该方法简便可行,专属性强,重现性好,可用于红净胶囊的质量控制.

摘要： 目的：提高对白色萎缩的认识;减少误诊.探讨其病因及治疗方法.方法：整理分析本院2006年以来4例白色萎缩住院患者的临床资料及随访观察.结果：本组病例100％曾被误诊,皮损好发于双小腿、踝部、足背,表现为散在直径0.5-2cm淡红及紫红色瘀点、瘀斑,逐渐破溃,中央形成萎缩性白色瘢痕.病理特点真皮层内小血管组织增生,血管壁纤维性增厚,管腔狭窄,少数管腔内可见淡染透明物质沉积.治疗效果双嘧达莫、阿司匹林、沙利度胺可以使皮损逐渐消退.结论：本病容易被误诊,临床表现及病理特点为主要的诊断依据.本病治疗方法多但无特效.小剂量阿司匹林、双嘧达莫为治疗首选,沙利度胺对皮损消退及疼痛缓解也有明显效果.

摘要： 本发明公开了一种抗氧化剂原花青素或其类似物与沙利度胺类药物的组合及其共载脂质体的制备方法，利用原花青素等与沙利度胺类分子间的非共价相互作用，大大提高了沙利度胺的水溶性，同时降低了沙利度胺的水解速率，提高了沙利度胺在水相中的稳定性。抗氧化剂原花青素或其类似物和沙利度胺类药物共载脂质体，由抗氧化剂、药物、磷脂、胆固醇类化合物、表面活性剂和水相介质组成。

摘要： 本发明涉及一种高纯度沙利度胺α晶型的制备方法。具体地，本发明方法制备得到的高纯度的α晶型沙利度胺。并且本发明方法所用的有机溶剂可以通过简单的蒸馏回收重复使用，结晶收率95％以上，操作简单、对环境绿色友好，具有较高的经济和社会价值。本发明方法所用的工艺容易实现工业化大生产。

摘要： 本发明公开了沙利度胺在制备改善地中海贫血患者肝功能损害的药物组合物中的应用。患者的治疗过程中的生化指标表明，随访时监测其肝功能检查，治疗8周后，沙利度胺组肝功能的谷丙转氨酶(AST)水平明显降低。安慰剂组AST水平显着升高，沙利度胺组明显低于安慰剂组(32.7VS 44.1，P＝0.021)。到12周时，沙利度胺组AST水平降低优势进一步扩大(28.8VS 44.0，P＝0.008)，说明沙利度胺可有效改善地中海贫血患者的肝功能水平，提示沙利度胺对地中海贫血的肝功能损害有良好的治疗作用。

摘要： 本发明公开沙利度胺‑铂(IV)配合物、制备方法及在肿瘤药物中的应用。将沙利度胺基团引入四价铂母核，同时引入碳链提高亲脂性，设计合成了新型抗肿瘤前药沙利度胺‑铂(IV)配合物体系；与未改造的二价铂相比具有更好的杀伤肿瘤的能力，细胞毒IC50值与二价铂相比提高了数十倍，同时降低了对正常细胞的杀伤作；本配合物合成工艺简单，首先将沙利度胺戊二酰亚胺环上酰胺位置羟甲基化再与酸酐反应引入羧基，通过缩合反应与氧化后的铂发生反应，产率高，提纯简单，易于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种沙利度胺的化学合成方法，合成路线如下：

摘要： 本发明提供一种基于沙利度胺纳米晶体的给药系统，所述给药系统包括具有核壳结构的纳米粒子，其中，所述纳米粒子包括沙利度胺纳米晶体，所述沙利度胺纳米晶体的外表面包被有聚多巴胺层，从而使纳米粒子形成以沙利度胺纳米晶体为核，以聚多巴胺层为壳的核壳结构。本发明还提供一种基于沙利度胺纳米晶体的给药系统的制备方法和应用。本发明的给药系统在对炎症性肠病抗炎的同时，可抑制炎症性肠病部位血管的异常生成，使得病灶血管的数量和结构趋于正常化，从而快速有效的治疗炎症性肠病。

摘要： 本发明提供了一种沙利度胺的制备方法，具体地，包括如下步骤：(a)提供Boc‑3‑氨基‑2,6‑哌啶二酮，直接与邻苯二甲酸酐反应，从而制得沙利度胺。本发明所述方法不使用常见的3‑氨基‑2,6‑哌啶二酮的酸式盐和缚酸剂的合成路径，不使用脱保护剂预先脱Boc保护基，显著缩短了工艺步骤与生产周期，适合大规模工业化生产，并且在降低生产成本的同时保证高收率和高纯度。

摘要： 本发明公开一种基于沙利度胺类似物的细胞内自组装蛋白降解剂及其制备方法和应用，使用二胺将索拉菲尼和降冰片烯连接，获得带有生物正交基团降冰片烯的靶蛋白配体；通过连接链将四嗪基团修饰在E3泛素连接酶配体上，得到带有生物正交基团四嗪的E3泛素连接酶配体；使带有生物正交基团降冰片烯的靶蛋白配体与带有生物正交基团四嗪的E3泛素连接酶配体先后进入细胞，在细胞内发生生物正交反应自组装形成蛋白降解剂，得到蛋白降解剂。本发明构建的细胞内自组装蛋白降解剂的制备方法简单，易于实现，并且收率较高，能够用于制备治疗癌症的药物中，尤其用于制备以PDGFR‑β为靶点的抗肿瘤药物中。

摘要： 本发明提供了沙利度胺在制备治疗纤维增生性疾病外用药物中的应用，该纤维增生性疾病包括血管性疾病和/或增生性瘢痕。本发明还提供了一种治疗纤维增生性疾病外用药物‑‑乳膏剂，由以下组分制备：沙利度胺，二甲基亚砜，聚乙二醇‑7硬脂酸酯、白凡士林，十六、十八醇，液状石蜡，油酸山梨坦‑80，甘油，聚山梨酯‑80，乙二胺四乙酸二钠，羟苯乙酯，卡波姆940，三乙醇胺，纯化水，其中沙利度胺在外用药物中的含量为0.05％‑2％。本发明采用沙利度胺，并将其设计为外用制剂用于治疗血管性疾病和增生性瘢痕，极大降低其系统用药的副风险，对血管性疾病和瘢痕这两个棘手的临床问题，有较好的疗效，成本低，解决了当前治疗方法疗效不佳，易反复，治疗方法痛苦的难题。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种沙利度胺在制备用于治疗放射性脑损伤的药物中的应用。沙利度胺可以改善放射性脑损伤患者的病灶，防止病灶进一步扩大以预防严重脑水肿甚至脑疝引起的生命危险，提高患者生存质量。沙利度胺还可以提升脑部血流灌注，减少血流渗透和改善患者认知功能症状。