亚砷酸

摘要： 目的:将亚砷酸与沙利度胺联合用于骨髓增生异常综合征治疗中,对其疗效及安全性进行观察。方法:将2019年3月至2021年3月收治的88例骨髓增生异常综合征患者按随机数字表法分成A组44例与B组44例。B组应用沙利度胺治疗,A组在此基础上联合亚砷酸治疗。对比两组血液指标、临床疗效、血清学指标及不良反应发生情况。结果:A组治疗后白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)水平与B组相比,均相对更高(P<0.05);A组治疗总有效率为72.73%,与B组的45.45%相比,相对更高(P<0.05);A组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平与B组相比,均相对更低(P<0.05);A组不良反应发生率为11.36%,与B组的40.91%相比,相对更低(P<0.05)。结论:骨髓增生异常综合征患者应用亚砷酸联合沙利度胺治疗安全有效,可减少不良反应。

摘要： 目的:观察干扰素α(interferon-α,IFN-α)联合亚砷酸治疗JAK2^(V617F)突变阳性的真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)和原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)患者的有效性及安全性。方法:回顾性分析2015年12月至2021年01月在我院血液科收治的44例PV和ET患者的临床资料,比较IFN-α联合亚砷酸(观察组)以及单用IFN-α(对照组)的疗效及不良反应。结果:观察组血液学总有效率(overall response rate,ORR)为88.5%,高于对照组。至随访截止时,观察组达血液学及分子生物学缓解的ORR均高于对照组。并且观察组并未出现不良反应发生率增加的情况。结论:亚砷酸能加速并增强IFN-α抗肿瘤作用,二者联合治疗能提高JAK2^(V617F)突变阳性的PV和ET的临床缓解率和疗效持续时间,且安全性高。

摘要： 目的:探究全反式维甲酸(ATRA)联合亚砷酸诱导化疗在复发性急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗中的效果。方法:回顾性分析2018年4月-2020年4月在我院接受ATRA+蒽环类药物诱导化疗的45例复发性APL患者的临床资料,将其纳入对照组;将同期我院接受ATRA+蒽环类药物+亚砷酸诱导化疗的45例复发性APL患者纳入观察组。比较两组患者近期疗效(包括血液学、遗传学疗效)、不良反应情况。结果:治疗28d后,观察组血液学完全缓解率、遗传学完全缓解率为95.56%、86.87%,高于对照组的80.00%、68.89%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:ATRA联合亚砷酸及诱导化疗可显著提高复发性APL患者血液学遗传学疗效,且未增加化疗不良反应。

摘要： 目的探究维甲酸联合亚砷酸治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效以及对血清凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、血栓调节蛋白(TM)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)水平的影响。方法选择2018年1月-2019年1月于佳木斯市中心医院治疗的80例APL患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组采用维甲酸治疗,观察组在对照组基础上联合亚砷酸治疗,比较两组临床疗效、凝血功能指标(TAT、TM、PIC)、临床指标(临床症状缓解、高白细胞血症持续和异常凝血指标恢复时间)、血液指标(白细胞计数、早幼粒细胞比例)、治疗后1年和2年生存率及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为92.50%,高于对照组的82.50%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论维甲酸联合亚砷酸治疗APL效果确切,可改善凝血功能,减少白细胞计数和早幼粒细胞比例,缩短临床症状缓解、凝血功能异常恢复以及高白细胞持续时间,且不会增加临床不良反应,是一种安全、有效的治疗方案。

摘要： 目的探讨亚砷酸联合环磷酰胺、沙利度胺、地塞米松(CTD)化疗方案治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的疗效和不良反应。方法回顾性分析使用亚砷酸联合CTD化疗方案治疗的32例既往多次化疗后复发或多次化疗未缓解的多发性骨髓瘤(MM)患者的临床资料,分析总体反应率(ORR)、临床获益率(CBR)、无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS)、不良反应。结果32例患者全部能评价疗效,ORR为53.1%(17/32),CBR为68.7%(22/32);15例既往接受以硼替佐米为基础的治疗后出现疾病进展的患者应用亚砷酸联合CTD方案评估疗效,ORR为53.3%(8/15),CBR为80.0%(12/15)。32例患者的中位随访时间为10(3~33)个月,至随访截止,20例存活,中位PFS、OS时间分别为6.0(95%CI 4.52~7.48)、24.0(95%CI 17.14~30.85)个月,主要不良反应有胃肠道反应、白细胞减少、肝功能损害、手足麻木等。结论亚砷酸联合CTD化疗方案对于部分RRMM患者是一种较好的治疗选择,且对硼替佐米耐药的MM患者有一定疗效。

摘要： 目的观察全反式维甲酸(ATRA)联合亚砷酸(ATO)对急性早幼粒细胞白血病(APL)患者肝功能损害情况。方法回顾2012年1月至2021年4月河南科技大学第一附属医院收治初诊APL患者92例(男50例、女42例),年龄40(12,77)岁,其中ATRA、ATO单独诱导38例(单独诱导组),联合诱导54例(联合诱导组)。计量资料采用Mann-Whitney U检验,计数资料采用卡方检验;以Kaplan-Meier法进行生存分析,差异比较采用log-rank检验。结果联合诱导组和单独诱导组CR时间分别为27(20,38)d和35(25,50)d,差异具有统计学意义(P2周期),其中23例接受超1周期ATRA联合ATO巩固化疗,3例(13.0%)发生肝功能损害。ATRA联合ATO巩固治疗肝功能损害发生率显著低于联合诱导治疗(P0.05);EFS率为85.7%(24/28)和90.5%(38/42),差异无统计学意义(P>0.05)。结论ATRA与ATO联合诱导方案可有效缩短APL患者达CR时间,同时也增加了肝功能损害风险,不过多数患者为一过性肝功能损害,接受ATRA联合ATO的巩固、维持治疗方案患者较联合诱导期肝功能损害比例显著下降。此外,ATO造成的肝损害并不影响患者预后。

摘要： 急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种有着特异基因与染色体核型改变的特殊类型急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML),占儿童急性髓系白血病的10%[1]。APL的发病机制相对较明确,已有相关文献阐明[2-6]。APL临床表现与AML相同,但起病及治疗过程中容易发生出血和栓塞,10%~20%的患者死于早期出血。近年来,口服复方黄黛片(realgarindigo naturalis formula,RIF)代替静脉亚砷酸治疗APL得到临床的应用和肯定,不仅可以获得相当的缓解率、复发率及生存率,还可以显著缩短住院时间。

摘要： 目的:探讨亚砷酸As(Ⅲ)对人肺癌A549细胞氧化应激的诱导作用。方法:将处于对数生长期的A549细胞暴露于不同浓度的亚砷酸As(Ⅲ)溶液(以砷浓度计分别为0、2.5、5、10和20μg/mL)中培养24 h,采用CCK-8法检测细胞存活率;用2.5和5μg/mL的亚砷酸As(Ⅲ)溶液染毒A549细胞24 h,并设对照组(含10%胎牛血清的RPMI-1640培养基),采用ELISA法检测细胞培养液中的超氧化物歧化酶(SOD)浓度,荧光探针DCFH-DA检测细胞内活性氧(ROS)的表达水平。结果:随着亚砷酸As(Ⅲ)溶液染毒浓度的升高,A549细胞的存活率呈逐渐降低的趋势(r=0.99,P<0.05)。2.5和5μg/mL亚砷酸As(Ⅲ)溶液染毒24 h后,细胞培养液中SOD的浓度分别为(0.72±0.05)、(1.10±0.16)ng/mL,均高于对照组的(0.56±0.03)ng/mL(P<0.05);细胞内ROS的相对荧光强度分别为(169.31±6.13)%和(242.60±2.35)%,均高于对照组的(100±2.80)%(P<0.05)。结论:A549细胞暴露于亚砷酸As(Ⅲ)溶液可致细胞存活率降低,细胞培养液中SOD和细胞内ROS浓度均升高;氧化应激可能是亚砷酸As(Ⅲ)致A549细胞毒性的机制之一。

摘要： 多发性骨髓瘤(MM)是B细胞分化终末阶段的恶性血液病.尽管新药的研发和应用明显地提高了MM的治疗效果,但是复发、耐药等的频繁发生使得MM仍不可治愈.目前应用亚砷酸治疗MM受到广泛关注.亚砷酸可通过多种分子机制产生抗MM的效应,且其单药及联合方案均得到一定效果.但是,治疗过程中耐药性的产生较大地削减了亚砷酸的治疗效应,而近来研究显示p38通路的活化在亚砷酸引发的骨髓瘤细胞耐药性中发挥至关重要的作用.因此,本文就亚砷酸抗MM机制及p38通路在其中的作用进行综述,以期提高亚砷酸治疗MM的效果,为MM的治疗提供新的思路.

摘要： 目的:探讨亚砷酸As(Ⅲ)对人肺癌A549细胞氧化应激的诱导作用.方法:将处于对数生长期的A549细胞暴露于不同浓度的亚砷酸As(Ⅲ)溶液(以砷浓度计分别为0、2.5、5、10和20μg/mL)中培养24 h,采用CCK-8法检测细胞存活率;用2.5和5μg/mL的亚砷酸As(Ⅲ)溶液染毒A549细胞24 h,并设对照组(含10％胎牛血清的RPMI-1640培养基),采用ELISA法检测细胞培养液中的超氧化物歧化酶(SOD)浓度,荧光探针DCFH-DA检测细胞内活性氧(ROS)的表达水平.结果:随着亚砷酸As(Ⅲ)溶液染毒浓度的升高,A549细胞的存活率呈逐渐降低的趋势(r=0.99,P<0.05).2.5和5μg/mL亚砷酸As(Ⅲ)溶液染毒24 h后,细胞培养液中SOD的浓度分别为(0.72±0.05)、(1.10±0.16)ng/mL,均高于对照组的(0.56±0.03)ng/mL(P<0.05);细胞内ROS的相对荧光强度分别为(169.31±6.13)％和(242.60±2.35)％,均高于对照组的(100±2.80)％(P<0.05).结论:A549细胞暴露于亚砷酸As(Ⅲ)溶液可致细胞存活率降低,细胞培养液中SOD和细胞内ROS浓度均升高;氧化应激可能是亚砷酸As(Ⅲ)致A549细胞毒性的机制之一.

摘要： 目的：观察亚砷酸外用换药联合新辅助化疗对乳腺癌溃疡的作用效果及安全性.方法：治疗组将12例乳腺癌溃疡的患者接受新辅助化疗同时给予亚砷酸外用换药,1天1次,5天一个疗程;对照组9例乳腺癌癌性溃疡患者,给予普通清洁换药并接受新辅助化疗.结果：治疗组在新辅助化疗结束的时候有10例患者愈合,2例患者显效;对照组3例愈合,5例显效,1例无效,差异具有显著性.并且两组肝肾功能损害等副作用无显著性差异.结论：亚砷酸外用换药可以作为局部晚期乳腺癌癌性溃疡患者新辅助化疗期间的辅助治疗,安全可靠,并且可以提早促进创面愈合.

摘要： 砷是自然界中广泛存在的高毒元素,具有毒性强、危害大、三致性等特点,所造成的水污染也是全球范围内亟需解决的重要环境问题之一.本文通过原位水解三价铁离子制备纳米晶体四方纤铁矿(B-FeOOH),反应条件温和,制备方法简便,并通过仪器分析手段对吸附剂的理化指标进行表征,通过静态吸附实验研究了腐植酸(HA)存在情况下pH对β-FeOOH吸附亚砷酸的影响、吸附动力学过程和吸附热力学过程、共存离子的影响以及吸收边的迁移情况.通过HA三维荧光光谱特性(3DEEMs)分析、液相色谱-总有机碳检测器(LC-OCD)分析HA分级组分、红外光谱(FTIR)、X-射线光电子能谱(XPS)分析,获得了HA中对砷吸附过程的主要影响成分及吸附除砷过程的配位体交换机理.本研究对深入了解自然环境中天然有机物影响砷在含铁矿物表面的归趋具有重要的意义.

摘要： 目的:观察亚砷酸、维甲酸联合化疗三诱导治疗初治急性早幼粒细胞白血病(APL)疗效和不良反应.方法：全部病例为我院2012年2月至6月初治住院APL患者,男性2例,女性6例,中位年龄为46(29～74)岁,低危1例,高危7例,首发症状常为出血、昏迷、发热及血细胞异常.治疗方案为亚砷酸、维甲酸联合化疗,化疗方案为高三尖杉酯碱、羟基脲或柔红霉素.

摘要： 目的:分析亚砷酸联合化疗方案交替治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)远期疗效,为APL治疗探索新模式.方法：经过细胞形态学、细胞遗传学和分子生物学检查确诊的APL患者63例.治疗方案采用亚砷酸联合化疗方案交替诱导治疗:亚砷酸10 mg/d ×21 d;联合化疗方案分别是DA、HA、MA、HD-Ara-C、DA,化疗连用7d,亚砷酸和联合化疗交替进行,每月1个疗程.初诊时WBC＞ 10 × 109/L者用HD-Ara-C冲击给药2次,如果初诊时WBC＜ 10×109/L,则HD-Ara-C给药1次,完成5个疗程结束后,给预MTX+DXM+.Ara-C三联鞘注化疗1次.全部治疗完成后停药观察.

摘要： 目的:观察亚砷酸联合维甲酸、化疗治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效.方法：回顾性分析2006年2月至2011年1月在我院血液内科住院的69例APL患者临床资料.对APL患者随机分为2组,观察组:37例(初治30例,复发7例),用亚砷酸、维甲酸联合化疗,其中男21例,女16例,中位年龄41(13～72)岁.对照组:32例,均为初治患者,用维甲酸联合化疗,其中男17例,女15例,中位年龄39(14～68)岁.对照组具体治疗方法:维甲酸30～60 mg/d,分2～3次口服;初始白细胞低者升至正常或凝血异常改善后化疗(单用蒽环类药如柔红霉素40～60 mg或米托蒽醌10 mg,共3天或每日小剂量高三尖杉酯碱1～2 mg持续静滴或阿糖胞苷50～100 mg 静滴或羟基脲1～3g口服)治疗.

摘要： 目的:探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)患者维甲酸(ATRA)联合亚砷酸(ATO)诱导缓解治疗对完全缓解率(CR)、达缓解时间、预后、生存率(OS)等的影响,以寻找更佳的治疗方案.方法：回顾性分析山西医科大学第一医院2001年1月1日至2010年12月31日收治的83例初治成人APL患者.于2004年以前,全部使用单药ATRA进行诱导缓解,期间白细胞增高后加用羟基脲,缓解后治疗用化疗与ATRA交替.

摘要： 目的：探讨亚砷酸为主的方案对老年高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者免疫功能的影响.方法：31例高危MDS患者分为两组,治疗组16例,使用亚砷酸治疗,对照组15例使用小剂量阿糖胞苷治疗,两组均同时服用沙利度胺并积极积极支持和对症治疗,比较两组的疗效,观察亚砷酸的不良反应.同时采用流式细胞术(FCM)检测31例MDS患者和30名健康志愿者外周血淋巴细胞亚群,包括CD3+T淋巴细胞及其亚群、CD3-CD19+B淋巴细胞和CD3(CD16CD56)+自然杀伤细胞(NK)比例.

摘要： 目的：探讨亚砷酸联合中药健脾补肾解毒方药治疗老年高危型骨髓增生异常综合征(MDS)的有效性和安全性。方法：60例老年MDS-RAEB患者随机分为治疗组和对照组，治疗组30例，亚砷酸10mg/d，加入5%葡萄糖后静脉滴注4h，亚砷酸结束后予维生素C2g/d静脉滴注，连用14天，休息14天为1疗程，并同时服用自拟健脾补肾解毒方药(黄芪，党参，白术，制首乌，半枝莲，甘草等组成)，每天2剂，早晚各一剂；对照组30例，使用亚砷酸+维生素C，用法用量疗程同治疗组。四个疗程后评价疗效；结果：治疗组：基本缓解5例(16.7%)，部分缓解6例(20%)，血液学改善8例(26.7%)，总有效率63.4%，未出现严重的不良反应，常见面部浮肿，肝肾功能轻度异常等，经对症处理后好转。对照组：59例患者进入最后评估，基本缓解1例(3.4%)，部分缓解3例(10.3%)，血液学改善4例(13.8%)，总有效率26.7%，与治疗组比较有统计学差异(P<0.05)。结论：亚砷酸联合中药健脾补肾解毒方药治疗老年MDS-RAEB型疗效较好，较单用亚砷酸有效率高，不良反应可以耐受。

摘要： 目的：观察低剂量ATO/ATRA诱导方案分层治疗少儿MDS的临床疗效. 方法：(1)一般资料：观察病例为我所血液儿科住院的17例可评估少儿MDS患者(RCC13例,MDS-EBⅠ3例,MDS-EBⅡ1例).其中,男性9例,女性8例,发病时的中位年龄为9岁(3～14),中位病程为16个月(0.25～96).(2)诊断、分型标准分别参照张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》(第三版)和2016年WHO制定的MDS分型标准,预后评价标准参照2012年成人IPSS-R预后积分评价系统.(3)治疗方法：低剂量ATO/ATRA诱导方案分层治疗少儿MDS,包括两个层面的内容,其一是低剂量ATO/ATRA诱导缓解方案治疗RCC亚型,其二是低剂量ATO/ATRA诱导缓解方案联合小剂量Ara-C治疗MDS-EBⅠ或MDS-EBⅡ亚型.治疗药物主要有：ATO0.08mg·kg-1·次-1·d-1(最大剂量不超过5mg·d-1),静点,每个疗程为d1～28,ATRA10-20mg·m-2·d-1,每日2次,口服,d1～28,低剂量Ara-C的治疗方案：Ara-C5-10mg·m-2·d-1(最多不超过10mg·d-1),皮下注射或静点,d1～7或d1～14.治疗间歇期为2～4周或8周以上,疗程视病情需要而定.(4)临床疗效评价：参照2006年IWG制定的MDS疗效评价标准. 结果：(1)本方案分层治疗17例少儿MDS的近期临床有效率为88.24％(15/17).(2)1个疗程即获得近期临床疗效者占60％(9/15);(3)至随访截止时,有58.82％(10/17)的患儿均处于稳定及以上(CR7例、mCR并HI2例、HI1例)的生存状态.中位PFS为28个月(5～70)、中位OS为46个月(5～98).(4)目前,仍有8例(8/17)患儿处于维持治疗中,其中位治疗疗程为15个(7～25),本方案有良好的安全性和耐受性. 结论：本方案有良好的近期临床疗效及长期临床疗效,安全性良好.

摘要： 对于本例MDS合并不全性肠梗阻的患者进行了分析，患者年老体弱，反复呼吸道感染，长时间使用抗生素，使肠道菌群失调，使条件致病菌生长产生大量气体致肠胀气，肠管进一步扩张，肠壁水肿，加上病程长，营养摄取不足，吸收不良，造成恶性循环，使胃肠道血运障碍，进而出现肠道梗阻。但也不能排除亚砷酸诱发或加重肠道梗阻的可能。砒霜自古为剧毒药，始载于宋《开宝本草》，具有蚀疮、去腐、杀虫、劫痰定喘、劫疟之效。因其毒性难以控制，历代多外用。目前对三氧化二砷代谢途径的阐述以及慢性毒性机制中包括氧化应激、DNA修复抑制、DNA甲基化改变、影响信号传导及细胞周期调控等研究。亚砷酸不良反应中，食欲减退、疲乏无力、恶心呕吐、四肢骨骼疼痛、皮疹的症状与慢性砷中毒的某些表现类似，故推测可由三氧化二砷在体内的甲基化代谢和氧化应激等一系列慢性砷中毒的机制来解释。从氧化应激的角度去考虑，如果患者体内的某些器官已处在病理状态或还未表现出疾病症状时，其相应的组织和细胞中细胞内活性氧(ROS)水平较高，此时用亚砷酸注射液治疗疾病，则必然导致这些“敏感”细胞的坏死或诱导凋亡。三氧化二砷在不同剂量下可以促这种凋亡和致坏死，如果坏死的细胞细胞膜破裂，其内容物泄漏，诱导正常组织释放致炎性细胞因子，引起炎症的发生，就可能出现本例患者的表现。临床上应用亚砷酸对MDS治疗的作用已毋庸置疑，但对于其副作用出现肠梗阻确少有报道，本次观察虽只有1例，希望从细微处发现问题。也会进一步观察，深入研究其发生机理，并思考应用中医中药是否能减轻减缓该药物的毒副作用，为广大临床患者安全用药提供帮助。

摘要： 本发明涉及一种从砷酸钙/亚砷酸钙沉淀物中综合回收钙、砷的方法，包括以下步骤：（1）将砷酸钙/亚砷酸钙沉淀物与水按液固比为(2~10):1混合进行调浆，在浸出温度为25~100°C下，通入二氧化碳气体，使钙‑砷沉淀物与二氧化碳的水溶液进行反应，得到混合料浆；将混合料浆进行液固分离，得到碳酸钙固体和含砷溶液；碳酸钙固体经干燥脱水后获得碳酸钙产品；（2）含砷溶液经浓缩结晶‑干燥获得As2O5或As2O3固体；（3）将得到的As2O5或As2O3固体配入碳进行高温碳热还原获得金属砷和二氧化碳气体。整个过程实现了钙‑砷沉淀物的无害化、资源化、环保处置。

摘要： 一种利用含砷废水制备亚砷酸铜或砷酸铜的方法，采用苛性碱或石灰调节含砷废水pH值，经过沉降、过滤、除杂得到滤液；按照铜砷物质量的比加入硫酸铜至滤液中，充分搅拌再加入苛性碱或石灰调节溶液pH值后过滤，得亚砷酸铜或砷酸铜。本发明直接利用含砷废水转化为具有重要用途的亚砷酸铜或砷酸铜，使含砷废水得到利用，既简化了亚砷酸铜或砷酸铜的制备工艺，降低亚砷酸铜或砷酸铜的制备成本，又解决了含砷废水的污染难题，经处理后的含砷废水中砷含量低于国家排放标准。大大降低了含砷废水的处理费用。

摘要： 本发明提供了一种砷酸钙和/或亚砷酸钙的酸解方法，包括以下步骤：(1)将砷酸钙和/或亚砷酸钙与含有硫酸根的化合物在溶液中进行复分解反应，得到混合体系；所述复分解反应的pH值小于等于5.0；(2)将所述混合体系固液分离，得到硫酸钙和含砷溶液。本发明提供的酸解方法使砷酸钙和/或亚砷酸钙在pH值小于等于5.0的条件下生成硫酸钙，能够保证极少量的砷嵌入硫酸钙晶格中，从而得到砷含量低的硫酸钙。实施例表明，本发明提供的酸解方法得到的硫酸钙中的砷含量低至0.05wt％左右，可作为水泥添加剂使用。

摘要： 一种降低砷毒性的复方亚砷酸制剂，它涉及一种含三氧化二砷的复方亚砷酸制剂。它要解决目前亚砷酸药品毒性大的问题。本发明降低砷毒性的复方亚砷酸制剂由三氧化二砷、升麻素和溶剂组成。本发明降低砷毒性的复方亚砷酸制剂降低了三氧化二砷的毒性，减少了对正常细胞、组织、器官和生物体的损伤；而且不影响亚砷酸对癌细胞的治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种稀土亚砷酸抗癌制剂，其化学式为Lnx(AsO

摘要： 本发明涉及一种从砷酸钙/亚砷酸钙沉淀物中综合回收钙、砷的方法，包括以下步骤：（1）将砷酸钙/亚砷酸钙沉淀物与水按液固比为(2~10):1混合进行调浆，在浸出温度为25~100°C下，通入二氧化碳气体，使钙‑砷沉淀物与二氧化碳的水溶液进行反应，得到混合料浆；将混合料浆进行液固分离，得到碳酸钙固体和含砷溶液；碳酸钙固体经干燥脱水后获得碳酸钙产品；（2）含砷溶液经浓缩结晶‑干燥获得As2O5或As2O3固体；（3）将得到的As2O5或As2O3固体配入碳进行高温碳热还原获得金属砷和二氧化碳气体。整个过程实现了钙‑砷沉淀物的无害化、资源化、环保处置。

摘要： 一种利用含砷废水制备亚砷酸铜或砷酸铜的方法，采用苛性碱或石灰调节含砷废水pH值，经过沉降、过滤、除杂得到滤液；按照铜砷物质量的比加入硫酸铜至滤液中，充分搅拌再加入苛性碱或石灰调节溶液pH值后过滤，得亚砷酸铜或砷酸铜。本发明直接利用含砷废水转化为具有重要用途的亚砷酸铜或砷酸铜，使含砷废水得到利用，既简化了亚砷酸铜或砷酸铜的制备工艺，降低亚砷酸铜或砷酸铜的制备成本，又解决了含砷废水的污染难题，经处理后的含砷废水中砷含量低于国家排放标准。大大降低了含砷废水的处理费用。

摘要： 本发明提供了一种砷酸钙和/或亚砷酸钙的酸解方法，包括以下步骤：(1)将砷酸钙和/或亚砷酸钙与含有硫酸根的化合物在溶液中进行复分解反应，得到混合体系；所述复分解反应的pH值小于等于5.0；(2)将所述混合体系固液分离，得到硫酸钙和含砷溶液。本发明提供的酸解方法使砷酸钙和/或亚砷酸钙在pH值小于等于5.0的条件下生成硫酸钙，能够保证极少量的砷嵌入硫酸钙晶格中，从而得到砷含量低的硫酸钙。实施例表明，本发明提供的酸解方法得到的硫酸钙中的砷含量低至0.05wt％左右，可作为水泥添加剂使用。

摘要： 本发明公开了一种从亚砷酸渣中回收三氧化二砷的生产方法，将有色冶炼生产过程中产生的亚砷酸渣通过圆盘制粒机进行制粒，制粒过程中加入稀硫酸和粘结剂；物料进入回转烘干窑进行烘干；烘干后的物料进入回转窑进行酸化焙烧，三氧化二砷进入烟气；烟气经旋风除尘器脱尘后进入沉尘室，收集三氧化二砷固体；尾气经处理后排放的相关步骤，实现了亚砷酸渣中砷的脱除，并回收三氧化二砷产品，经酸化焙烧后的硫酸渣可返回冶炼系统回收有价金属。本发明可减少亚砷酸渣的堆存量，减少砷的扩散风险，对减少土地占用，保护自然环境可起到巨大作用，在冶炼行业极具推广意义。

摘要： 一种降低砷毒性的复方亚砷酸制剂，它涉及一种含三氧化二砷的复方亚砷酸制剂。它要解决目前亚砷酸药品毒性大的问题。本发明降低砷毒性的复方亚砷酸制剂由三氧化二砷、升麻素和溶剂组成。本发明降低砷毒性的复方亚砷酸制剂降低了三氧化二砷的毒性，减少了对正常细胞、组织、器官和生物体的损伤；而且不影响亚砷酸对癌细胞的治疗效果。