XELOX方案

摘要： 胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,多数患者在就诊时已处于进展期,因此术前新辅助化疗作为进展期胃癌的治疗就显得尤为重要[1]。在基层医院,XELOX方案因为便宜、副作用少和安全方便而常为广大临床工作者纳为一线方案[2]。在临床实践中,常以腹部增强CT来评估胃癌的化疗前后的分期及疗效,血清胃蛋白酶原(pepsino⁃gen,PG)、胃泌素-17(gastrin-17,G-17)作为胃黏膜的血清学活检指标。

摘要： 目的:探讨沙利度胺与XELOX方案联合治疗结肠癌老年晚期患者的临床效果。方法:本研究的观察对象为86例结肠癌老年晚期患者,收集时间为2019年1月至2020年3月,共计86例。遵循随机数字表法的分组原则,将其均分为两组。对照组43例患者给予XELOX治疗方案,观察组43例患者给予沙利度胺与XELOX方案联合治疗。对两组的临床疗效进行比较,治疗前后检测肿瘤标志物的变化情况,记录治疗期间患者发生毒副反应情况。结果:两组总有效率之间比较,差异无统计学意义(P>0.05);但研究组患者疾病控制率高于对照组(P0.05)。结论:采用沙利度胺与XELOX方案联合治疗结肠癌老年晚期患者的效果明显,血清肿瘤标志物水平明显降低,发生毒副反应较少,具有临床推广的价值。

摘要： 目的:观察转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)患者经核糖核酸Ⅱ(RA-Ⅱ)联合XELOX方案治疗的临床效果。方法:选取2018年1月-2021年2月赣州市肿瘤医院收治mCRC患者82例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组予以XELOX方案治疗,观察组在对照组基础上予以RA-Ⅱ联合治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血清肿瘤标志物水平、治疗后生活质量、治疗前后免疫细胞指标、治疗后不良反应发生情况、住院时长以及不良反应处理所需的费用。结果:治疗后,观察组疾病控制率明显高于对照组(P0.05)。结论:RA-Ⅱ联合XELOX方案治疗mCRC患者,疾病控制率有所提高,在优化调节机体细胞免疫、减轻毒副反应及改善生活质量等多方面具有积极作用。

摘要： 目的:探讨晚期胃癌患者采用贝伐单抗辅助卡培他滨+奥沙利铂(Capecitabine and Oxaliplatin,XELOX)方案治疗的临床效果。方法:选取84例我院2017年4月至2018年4月就诊的晚期胃癌患者,随机分为两组各42例,两组均给予常规治疗干预,参照组给予XELOX方案治疗,试验组在参照组基础上给予贝伐单抗辅助治疗。比较两组疾病控制率、中位生存时间、疾病进展时间(Thrombotic Thrombocytopenic Purpura,TTP)、治疗前、治疗9周后血清肿瘤标志物如糖类抗原242(Carbohydrate Antigen 242,CA242)、糖类抗原199(Carbohydrate Antigen 199,CA199)、癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen,CEA)、组织多肽特异抗原(Tissue Polypeptide Specific Antigen,TPS)、T细胞亚群(CD3^(+)(成熟T淋巴细胞)、CD4^(+)(诱导T淋巴细胞)、CD8^(+)(抑制T淋巴细胞))水平。结果:试验组疾病控制率90.48%较参照组73.81%高(P<0.05);试验组MST、TTP长于参照组(P<0.05),治疗9周后与参照组相比,试验组血清CA199、CA242、CEA、TPS、CD8^(+)水平较低,CD3^(+)、CD4^(+)水平较高(P<0.05)。结论:贝伐单抗辅助XELOX方案治疗晚期胃癌患者疗效确切,能有效改善血清肿瘤标志物水平,促进免疫功能恢复,缓解肿瘤进展,延长生存时间。

摘要： 目的探究辅助化疗XELOX方案治疗结直肠癌患者的疗效及对免疫系统的影响。方法选取2018年4月—2021年5月该院103例结直肠癌患者为研究对象。基于治疗差异分为两组,对照组51例,予FOLFOX方案;观察组52例,予以XELOX方案。对比评估两组不良反应、治疗效果及免疫系统功能。结果观察组口腔黏膜炎(3.85%)、中性粒细胞减少(11.54%)、腹泻(9.62%)、神经毒素(21.15%)、恶心呕吐(21.15%)低于对照组(27.45%、49.02%、45.10%、60.78%、49.02%),差异有统计学意义(χ^(2)=10.934、17.193、16.377、16.745、8.794,P<0.05);治疗后,CD8^(+)(25.63±2.55)%、CD4^(+)(34.39±2.43)%、CD3^(+)(52.91±4.35)%、NK(21.93±1.12)%高于对照组(20.34±2.41)、(31.23±2.31)、(47.13±4.07)、(18.38±1.08)%,差异有统计学意义(t=-10.816、-6.762、-6.960、-16.370,P<0.05)。结论结直肠癌辅助化疗应用XELOX方案效果理想。

摘要： 目的分析对比结直肠癌一线治疗过程中应用XELOX方案与mFOLFOX6方案的临床效果。方法随机选择2018年1月至2020年6月因结直肠癌来徐州医科大学附属沭阳医院接受一线治疗的患者作为研究对象,共计72例,通过系统随机分组的方式将其平均分入XELOX组(n=36,应用XELOX方案治疗)与mFOLFOX6组(n=36,应用mFOLFOX6方案治疗),比较两组的治疗效果。结果治疗后,XELOX组的临床总疗效、各项生存质量评分结果均与mFOLFOX6组无显著差异(P>0.05);XELOX组不良反应以恶心呕吐、白细胞降低、手足综合征为主,其中手足综合征发生率相较mFOLFOX6组略有升高,差异有统计学意义(P0.05)。但XELOX组Ⅲ~Ⅳ度少于mFOLFOX6组,其安全性更好。结论XELOX方案和mFOLFOX6方案均能在结直肠癌一线治疗中发挥良好的诊治效果,但前者不良反应严重程度相对更轻,更具诊疗优势。

摘要： 目的:探讨行腹腔镜辅助根治术前应用XELOX方案联合贝伐单抗治疗对局部晚期直肠癌患者的实际价值。方法:选取我院2018年10月—2020年12月收治的78例局部晚期直肠癌患者,以随机数字表法分为两组,对照组(n=39)予以XELOX方案,研究组(n=39)予以XELOX方案联合贝伐单抗,两组在上述用药方案结束6~8周后均接受腹腔镜辅助根治术及其他后续治疗。对比两组术前用药效果及手术后并发症发生情况。结果:研究组术前总有效率高于对照组(P0.05)。结论:局部晚期直肠癌患者行腹腔镜辅助根治术前联合应用贝伐单抗、XELOX方案效果显著。

摘要： 目的:观察仙连解毒方联合XELOX方案治疗Ⅳ期结直肠癌湿热瘀毒证患者的临床疗效及安全性。方法:纳入Ⅳ期结直肠癌患者60例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用仙连解毒方联合XELOX方案治疗,对照组采用XELOX方案化疗,分别于2周期治疗前后记录患者肿瘤病灶大小,中医证候疗效,细胞免疫功能,肠癌生存质量评分,体力状况KPS评分以及化疗毒副反应。结果:治疗后两组肿瘤近期客观疗效差异无统计学意义(P>0.05);患者湿热瘀毒证候改善情况比较,治疗组总有效率为65.52%(19/29),对照组总有效率为36.67%(11/30),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组CD3+细胞值较对照组明显升高,有显著性差异(P<0.01);肠癌生存质量FACT-C量表评分比较,治疗后两组在生理状况、功能状况、附加关注状况比较有统计学差异(P<0.05),在总分方面有显著性差异(P<0.01);治疗后治疗组KPS评分较前明显升高(P<0.01),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组腹泻发生率为13.79%(4/29),对照组为36.67%(11/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:仙连解毒方联合XELOX方案能显著改善晚期湿热瘀毒型结直肠癌患者中医证候,提高细胞免疫功能,提高患者生存质量及体力状况,并能减少XELOX化疗方案常见不良反应腹泻的发生率,改善患者对化疗的耐受性,安全性良好。

摘要： 目的分析给予大肠癌患者贝伐珠单抗联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)方案治疗的临床效果。方法在淮安市第五人民医院2018年11月—2019年11月治疗的大肠癌患者中遴选符合本研究标准的108例患者为对象,全部患者采取随机综合平衡法分为参考组和治疗组,各54例。治疗时,参照组采取XELOX方案治疗,治疗组采取贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗。对比两组临床疗效、肿瘤标志物和不良反应情况。结果治疗组治疗总有效率(72.22%)明显较参照组高(53.70%),差异有统计学意义(χ^(2)=3.970,P=0.046);治疗组鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平显著低于参照组,差异有统计学意义(t=3.060、2.170、2.591,P<0.05);治疗组内皮素(ET)、血管性血友病因子(vWF)水平明显低于参照组,差异有统计学意义(t=3.809、3.131,P<0.05),治疗组一氧化氮(NO)水平明显高于参照组,差异有统计学意义(t=2.329,P=0.021);治疗组不良反应发生率(5.56%)显著较参照组(18.52%)低,差异有统计学意义(χ^(2)=4.285,P=0.038)。结论给予大肠癌患者贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗的效果理想,可有效降低血清肿瘤标志物水平,且该种治疗方案基本不会造成不良反应,对改善疾病预后具有理想价值。

摘要： 目的探讨XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)与FOLFOX4(奥沙利铂+甲酰四氢叶酸钙+氟尿嘧啶)新辅助化疗方案对进展期胃癌(AGC)根治术的疗效。方法前瞻性纳入2018-01—2020-01新郑市中医院普外科行根治术的AGC患者。依据新辅助化疗方案分为XELOX组和FOLFOX4组。比较2组患者的基线资料,检测治疗前后糖类蛋白19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、糖类蛋白72-4(CA72-4)血清肿瘤标志物水平,统计治疗有效率、不良反应发生率,以及随访2 a期间的复发率、病死率。结果共纳入92例患者,各46例。2组患者的基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者的血清CA19-9、CEA、CA72-4水平均下降,但组间差异无统计学意义(P>0.05);XELOX组患者恶心呕吐、贫血、白细胞计数减少、乏力等不良反应发生率低于FOLFOX4组,差异有统计学意义(P0.05)。结论XELOX与FOLFOX4新辅助化疗方案均可降低AGC患者的血清CA19-9、CEA、CA72-4水平,而且治疗总有效率、随访2 a期间的复发率和病死率差异均无统计学意义。XELOX新辅助化疗方案具有不良反应发生率低的优势。但仍需更大样本量的前瞻性随机对照研究予以证实。

摘要： 目的:分析与对比XELOX方案和SOX方案对晚期胃癌进行一线治疗的近远期疗效.rn 方法:选取2013年1月至2014年2月本院收治的50例胃癌患者,随机将这些患者分为XELOX组与SOX组,对XELOX组患者实施XELOX方案治疗,对SOX组患者实施SOX方案治疗,评价两组患者的不良反应与临床疗效.rn 结果:所有患者均接受2周期以上的化疗,并实施临床治疗效果评价.对比两组患者的RR差异性不明显,P＞0.05,不具有统计学意义.对比两组患者DCR,差异性不明显,P＞0.05,血液学毒性方面,XELOX组患者Ⅲ级～Ⅳ级不良反应发生率为12.0％;SOX组患者Ⅲ级～Ⅳ级不良反应发生率为20.0％,两组差异性不明显,P＞0.05,不具有统计学价值.非血液学毒性方面,两组患者肝功能异常、胃肠道反应以及口腔黏膜炎等不良反应发生情况差异性不明显,手足综合征与外周神经神经症不良反应发生情况,XELOX组患者明显比SOX组患者高,两组患者治疗后18个月的生存率分别是60.0％、44.0％.两组远期治疗效果差异性不明显,P＞0.05,不具有统计学价值.由此可见,XELOX方案能够有效治疗Ⅳ期胃癌,而且安全性比较高,值得临床应用与推广.rn 结论:XELOX方案能够有效治疗IV期胃癌,而且安全性比较高,值得临床应用与推广.

摘要： 目的:分析与对比XELOX方案和SOX方案对晚期胃癌进行一线治疗的近远期疗效.rn 方法:选取2013年1月至2014年2月本院收治的50例胃癌患者,随机将这些患者分为XELOX组与SOX组,对XELOX组患者实施XELOX方案治疗,对SOX组患者实施SOX方案治疗,评价两组患者的不良反应与临床疗效.rn 结果:所有患者均接受2周期以上的化疗,并实施临床治疗效果评价.对比两组患者的RR差异性不明显,P＞0.05,不具有统计学意义.对比两组患者DCR,差异性不明显,P＞0.05,血液学毒性方面,XELOX组患者Ⅲ级～Ⅳ级不良反应发生率为12.0％;SOX组患者Ⅲ级～Ⅳ级不良反应发生率为20.0％,两组差异性不明显,P＞0.05,不具有统计学价值.非血液学毒性方面,两组患者肝功能异常、胃肠道反应以及口腔黏膜炎等不良反应发生情况差异性不明显,手足综合征与外周神经神经症不良反应发生情况,XELOX组患者明显比SOX组患者高,两组患者治疗后18个月的生存率分别是60.0％、44.0％.两组远期治疗效果差异性不明显,P＞0.05,不具有统计学价值.由此可见,XELOX方案能够有效治疗Ⅳ期胃癌,而且安全性比较高,值得临床应用与推广.rn 结论:XELOX方案能够有效治疗IV期胃癌,而且安全性比较高,值得临床应用与推广.

摘要： 目的:分析与对比XELOX方案和SOX方案对晚期胃癌进行一线治疗的近远期疗效.rn 方法:选取2013年1月至2014年2月本院收治的50例胃癌患者,随机将这些患者分为XELOX组与SOX组,对XELOX组患者实施XELOX方案治疗,对SOX组患者实施SOX方案治疗,评价两组患者的不良反应与临床疗效.rn 结果:所有患者均接受2周期以上的化疗,并实施临床治疗效果评价.对比两组患者的RR差异性不明显,P＞0.05,不具有统计学意义.对比两组患者DCR,差异性不明显,P＞0.05,血液学毒性方面,XELOX组患者Ⅲ级～Ⅳ级不良反应发生率为12.0％;SOX组患者Ⅲ级～Ⅳ级不良反应发生率为20.0％,两组差异性不明显,P＞0.05,不具有统计学价值.非血液学毒性方面,两组患者肝功能异常、胃肠道反应以及口腔黏膜炎等不良反应发生情况差异性不明显,手足综合征与外周神经神经症不良反应发生情况,XELOX组患者明显比SOX组患者高,两组患者治疗后18个月的生存率分别是60.0％、44.0％.两组远期治疗效果差异性不明显,P＞0.05,不具有统计学价值.由此可见,XELOX方案能够有效治疗Ⅳ期胃癌,而且安全性比较高,值得临床应用与推广.rn 结论:XELOX方案能够有效治疗IV期胃癌,而且安全性比较高,值得临床应用与推广.

摘要： 目的:分析与对比XELOX方案和SOX方案对晚期胃癌进行一线治疗的近远期疗效.rn 方法:选取2013年1月至2014年2月本院收治的50例胃癌患者,随机将这些患者分为XELOX组与SOX组,对XELOX组患者实施XELOX方案治疗,对SOX组患者实施SOX方案治疗,评价两组患者的不良反应与临床疗效.rn 结果:所有患者均接受2周期以上的化疗,并实施临床治疗效果评价.对比两组患者的RR差异性不明显,P＞0.05,不具有统计学意义.对比两组患者DCR,差异性不明显,P＞0.05,血液学毒性方面,XELOX组患者Ⅲ级～Ⅳ级不良反应发生率为12.0％;SOX组患者Ⅲ级～Ⅳ级不良反应发生率为20.0％,两组差异性不明显,P＞0.05,不具有统计学价值.非血液学毒性方面,两组患者肝功能异常、胃肠道反应以及口腔黏膜炎等不良反应发生情况差异性不明显,手足综合征与外周神经神经症不良反应发生情况,XELOX组患者明显比SOX组患者高,两组患者治疗后18个月的生存率分别是60.0％、44.0％.两组远期治疗效果差异性不明显,P＞0.05,不具有统计学价值.由此可见,XELOX方案能够有效治疗Ⅳ期胃癌,而且安全性比较高,值得临床应用与推广.rn 结论:XELOX方案能够有效治疗IV期胃癌,而且安全性比较高,值得临床应用与推广.

摘要： 本发明涉及用于通过适用于根据第一码元映射方案而生成码元的码元映射单元来生成根据第二码元映射方案的调制码元的方法和设备，其中，第一和第二码元映射方案根据相应的码元映射方案定义流的数据字到调制方案的调制码元的不同映射。此外，本发明涉及用于生成数据字到方形16 QAM星座的调制码元的映射的方法和设备，所述调制码元可由同相分量和正交分量表示。本发明的一个方面引入了将在映射之前变换要映射到调制码元的数据字的比特序列变换器单元，从而改变映射的汉明距离性质。本发明的另一方面为：新的AICO(对跖反相星座)映射方案的产生。

摘要： 提供了通过将亚叶酸、氟尿嘧啶和奥沙利铂施用给受试者并将交变电场施加于受试者的靶区域来治疗胃癌和降低胃癌细胞的生存力的方法。在某些情况下，将化学疗法诸如XELOX、FOLFOX及其各种组分施用给受试者，随后将交变电场施加于受试者。

摘要： 一种支持8光纤MPO配置的光纤设备，所述8光纤MPO配置允许在双工传输与8光纤并行传输之间进行迁移，反之亦然。光纤设备包括用于安装光纤设备的托盘。所述托盘包括用于支撑多个BASE‑8光纤设备的基座。所述托盘还包括所述基座的一个或多个支撑轨道，用于将所述托盘可移动地安装在光纤设备底架中。所述托盘进一步包括所述基座的多个设备支撑轨道，用于将所述多个BASE‑8光纤设备可移动地安装至所述托盘。

摘要： 本发明公开了支持8光纤MPO配置的光纤设备，8光纤MPO配置允许在双工传输与8光纤并行传输之间进行迁移。光纤设备包括光纤模块，光纤模块具有前端、后端和相对两侧，其中前端、后端和相对两侧在它们内界定区域。光纤模块包括在前端处、沿宽度方向布置的单光纤连接器适配器线性阵列，单光纤适配器中的每个具有前侧和后侧。光纤模块还包括了位于模块的后端的后部多光纤适配器，后部多光纤适配器具有前侧和后侧。光纤模块还进一步包括释放杠杆，释放杠杆是沿相对两侧中的一者设置，并且被配置成致动闩锁释放装置以将光纤模块从光纤设备托盘中移除，其中释放杠杆的至少一部分向内朝由前端、后端和相对两侧界定的区域的中心侧向偏转。

摘要： 本发明公开了支持8光纤MPO配置的光纤设备，8光纤MPO配置允许在双工传输与8光纤并行传输之间进行迁移。光纤设备包括混合光纤模块，混合光纤模块具有前端和后端和在前端处、沿宽度方向布置的单光纤连接器适配器的线性阵列，单光纤适配器中的每个具有前侧和后侧。混合模块还包括了位于前端处的前部多光纤适配器，前部多光纤适配器具有前侧和后侧；以及位于模块的后端的后部多光纤适配器，后部多光纤适配器具有前侧和后侧。混合模块还包括多个光纤，所述多个光纤光学地连接在单光纤适配器的阵列中的每个的后侧与后部多光纤适配器的前侧之间，其中多光纤连接器能够连接至前部多光纤适配器的后侧以允许与连接至前部多光纤适配器的前侧的多光纤连接器形成光学连接，或者能够连接至后部多光纤适配器的后侧以允许与连接至单光纤光学连接器适配器的线性阵列中的多个单纤光纤连接器形成光学连接。

摘要： 本发明公开了支持8光纤MPO配置的光纤设备，8光纤MPO配置允许在双工传输与8光纤并行传输之间进行迁移。光纤设备包括位于面板组件的前端的至少一个前部多光纤适配器，每个适配器具有前侧和后侧。光纤设备还包括至少一个穿通通道，至少一个穿通通道被配置成接收从其中穿过的至少一个光学多光纤电缆，其中至少一个前部多光纤适配器的后侧被配置成光学地连接至第一多光纤光学电缆，所述第一多光纤光学电缆从面板组件的后端朝向前端延伸。至少一个前部多光纤适配器的前侧被配置成光学地连接至第二多光纤光学电缆，所述第二多光纤光学电缆从面板组件的后端朝向面板组件的前端延伸并穿过所述至少一个穿通通道。

摘要： 本发明涉及用于通过适用于根据第一码元映射方案而生成码元的码元映射单元来生成根据第二码元映射方案的调制码元的方法和设备，其中，第一和第二码元映射方案根据相应的码元映射方案定义流的数据字到调制方案的调制码元的不同映射。此外，本发明涉及用于生成数据字到方形16QAM星座的调制码元的映射的方法和设备，所述调制码元可由同相分量和正交分量表示。本发明的一个方面引入了将在映射之前变换要映射到调制码元的数据字的比特序列变换器单元，从而改变映射的汉明距离性质。本发明的另一方面为：新的AICO(对跖反相星座)映射方案的产生。

摘要： 本发明提出一种AI血透方案模型建模方法及生成血透方案的方法，包括透析器子模型、透析设定子模型、透析药剂子模型和透析液子模型；将透析器子模型的结论作为输入变量，运用于透析设定子模型；将透析设定子模型的结论作为输入变量，运用于透析药剂子模型；将透析药剂子模型的结论作为输入变量，运用于透析液子模型，最终给出个性化血液透析方案；不仅能辅助医护人员制定个性化透析方案，降低医护人员的劳动强度，及专业性要求；还能降低或避免透析中发生不良反应的风险，保证病人的安全，提高医疗护理质量；更是能降低预测误差，提高预测结果的准确性。

摘要： 本发明提供水下施工作业潜水方案及减压方案的确定方法，所述水下施工作业潜水方案的确定方法包括确定潜水施工过程中的各参数符号，通过拟合水下工作时长与水下总停留时长的关系，确定各参数的关系，计算各潜水员水下停留时间累积最小值，反算各潜水员的工作水深、工作时间、水下停留总时间，根据边界条件判定各潜水员水下停留总时间是否符合要求，若不符合则增加潜水员数量，重新计算各潜水员的工作水深、工作时间、水下停留总时间，以此重复直至水下停留总时间符合要求，按照以上智能优选的潜水方案，基于常规空气潜水减压表确定每个潜水员相应的减压方案。本发明能保证潜水员水下作业后减压的安全性要求，为潜水作业优选一种高效率工作方法。

摘要： 本发明涉及基坑施工领域，尤其涉及一种基坑支护施工方案及其预应力锚索施工方案，包括以下步骤：钻孔：在稳固岩开设有盲孔，在基坑的滑体开设与盲孔连通的通孔；设置锚索：将锚索的一端穿设于通孔且设于盲孔内；一次注浆：向滑体的通孔和稳固岩层的盲孔注浆；二次注浆：待一次注浆的浆料初凝后，向滑体的通孔和稳固岩层的盲孔再次注浆；张拉和锁定：将所述锚索拉紧、固定，使滑体和所述稳固岩层相对固定。经过钻孔、一次制作和设置锚索、一次注浆、二次注浆、张拉和锁定后，锚索将滑体和稳固岩层连接，边坡和稳固岩层之间形成一个整体，使得基坑的边坡的强度得以加强，从而减少了发生塌方的可能性。