奥沙利铂
奥沙利铂的相关文献在1997年到2023年内共计6638篇,主要集中在肿瘤学、药学、临床医学
等领域,其中期刊论文6271篇、会议论文127篇、专利文献240篇;相关期刊811种,包括实用临床医药杂志、临床肿瘤学杂志、现代肿瘤医学等;
相关会议94种,包括2015年全国中医肿瘤学术年会暨第三届岐黄论坛分论坛、第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议、2014第十届全国癌症康复与姑息医学大会等;奥沙利铂的相关文献由13513位作者贡献,包括秦叔逵、李桂生、黄海欣等。
奥沙利铂
-研究学者
- 秦叔逵
- 李桂生
- 黄海欣
- 华海清
- 刘宝瑞
- 王琳
- 陈小兵
- 张伟
- 普绍平
- 李敏
- 钱晓萍
- 陈绍俊
- 陈萍
- 刘华
- 张静
- 李勇
- 李慧
- 梁军
- 刘祝东
- 李明
- 王芳
- 霍介格
- 刘秀峰
- 刘静
- 张晓东
- 张波
- 王磊
- 刘浩
- 刘涛
- 张斌
- 张燕
- 张玲
- 张辉
- 李亚平
- 杨林
- 王勇
- 罗素霞
- 贾立群
- 陈勇
- 顾康生
- 于海军
- 刘伟平
- 刘勇
- 吉兆宁
- 吴昌平
- 宋敏
- 张军
- 张华
- 张强
- 彭杰文
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杨根辉;
查国华
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摘要:
目的 分析晚期胃癌患者采用PD-1抑制剂联合奥沙利铂与和替吉奥治疗对于免疫功能与血清肿瘤标记物水平产生的影响.方法 研究对象选取2018年-2021年黎川县人民医院收治的64例晚期胃癌患者,采用随机数字抽取的方式分为参照组与联合组,每组各32例.参照组采用奥沙利铂与替吉奥治疗,联合组采用PD-1抑制剂联合奥沙利铂与替吉奥治疗.对比两组患者治疗后肿瘤标记物[CEA(癌胚抗原)、CA125(糖类抗原)、CA199(糖基抗原)]、免疫功能(T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞)、生活质量(机体功能、认知水平、感情表达、社会能力、角色能力)的变化情况.结果 经过治疗后所有患者的CEA、CA125、CA199水平均得以降低,但是联合组的改善效果优于参照组,P0.05);经过治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平全部降低,CD8+水平同步升高,P<0.05,但是联合组的变化幅度要高于参照组.经过治疗后,两组患者的生活质量均得以提升,但是联合组的改善效果优于参照组,P<0.05.结论 针对晚期胃癌患者的治疗,采用PD-1抑制剂联合奥沙利铂与和替吉奥可以改善免疫功能,并对血清肿瘤标记物水平产生影响,有助于提升患者的生活质量,值得在临床上进一步推广.
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聂微;
严芝强;
成兴真;
刘丽荣;
杨芳
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摘要:
目的通过奥沙利铂(Oxaliplatin,OXA)浓度梯度法构建耐药细胞株,探讨OXA治疗胃癌时的耐药机制,为逆转耐药策略提供实验依据。方法采用OXA浓度梯度培养人胃癌细胞MGC-803,复制OXA耐药细胞株模型(MGC-803/OXA),用倒置显微镜观察细胞的形态学变化、检测细胞耐药指数RI;用流式细胞仪检测细胞周期分布及凋亡,RT-qPCR检测耐药相关基因MDR-1、MRP、ERCC1mRNA表达,Western blot检测耐药相关基因蛋白MDR-1、MRP、ERCC1及自噬相关蛋白P62、Beclin-1和LC3表达;同时用透射电镜观察细胞中自噬体数量及结构变化。结果OXA浓度梯度培养成功构建耐药细胞株MGC-803/OXA,半抑制浓度(IC50)为62.33μmol/L,RI为7.01(RI>5符合耐药株的要求);MGC-803/OXA细胞株细胞增殖减慢,细胞周期出现G2/M期延长,细胞凋亡率降低,MDR-1、MRP、ERCC1耐药相关基因和蛋白表达高于MGC-803,表明成功构建了胃癌耐药细胞模型MGC-803/OXA;与MGC-803相比,MGC-803/OXA中P62表达降低、Beclin-1表达和LC3-II/I比值增高,具有典型的、内含胞浆成分的空泡状双层膜样结构的自噬体,且数量显著增加。结论OXA浓度梯度法能成功构建耐药细胞株,表现为增殖减慢、G2/M期延长、凋亡减少,并且自噬水平增强。
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蔡小彪;
邓月兰
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摘要:
目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗转移性胃癌的疗效。方法:选取2018年1月—2019年12月我院收治的转移性胃癌患者60例,随机分为两组,研究组选用替吉奥+奥沙利铂进行治疗,对照组选用替吉奥+顺铂进行治疗,对比两组患者治疗效果、副作用以及血清VEGF及MMP-2表达的差异。结果:两组患者治疗有效率分别为93.3%(研究组)和70.0%(对照组),研究组整体疗效较对照组更优(P<0.05);两组患者不良反应的发生率分别为33.3%(研究组)和10.0%(对照组),研究组治疗安全性较对照组更高(P<0.05);研究组患者血清VEGF及MMP-2水平下降程度较对照组更明显(P<0.05)。结论:采用替吉奥+奥沙利铂这一方案治疗转移性胃癌整体疗效显著,可有效延长患者生存期,毒副作用小,且发生肿瘤转移可能性较小。
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周佳;
张志娟;
袁兰
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摘要:
目的探讨自制甘草油涂擦在降低奥沙利铂化疗后周围神经毒性中的应用价值。方法选取2021年1月—9月于江西省肿瘤医院行化疗的患者84例,按随机数字表法分为2组,各42例。2组均采用改良FOLFOX化疗方案治疗,并予以常规护理,对照组化疗期间口服甲钴胺,观察组加用自制甘草油涂擦,持续干预10 d。比较2组周围神经毒性发生情况、骨髓抑制发生情况及生存质量。结果观察组周围神经毒性发生率为23.81%,低于对照组的45.24%,严重程度低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组骨髓抑制发生率、严重程度较对照组低,均有统计学差异(P<0.05);2组干预后卡氏评分(KPS)评分均较干预前高,且观察组干预后KPS评分为(85.43±6.12)分,高于对照组的(80.14±5.89)分,有统计学差异(P<0.05)。结论自制甘草油涂擦可降低奥沙利铂化疗患者周围神经毒性及骨髓抑制发生率,减轻严重程度,改善生存质量,值得广泛应用。
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刘娜
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摘要:
目的 探究紫杉醇、奥沙利铂与榄香烯腹腔灌注治疗胃癌晚期癌性腹水的临床疗效。方法 在2019年1月—2020年1月随机收录医院肿瘤内科收治的80例胃癌晚期癌性腹水患者中为研究对象,并进行随机数字分组。其中,对照组给予紫杉醇联合奥沙利铂腹腔灌注治疗方案,研究组在紫杉醇联合奥沙利铂腹腔灌注治疗方案基础上,给予榄香烯腹腔灌注治疗。两组患者均接受连续2个疗程的治疗,并对比两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果 治疗总有效率对比结果,研究组为77.5%,对照组为55.0%,差异有统计学意义(P <0.05)。不良反应方面,研究组1例患者出现恶心呕吐不良反应,1例出现腹泻,发生率为5.0%,而对照组不良反应强烈,发生率为20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 给予胃癌晚期癌性腹水患者紫杉醇、奥沙利铂与榄香烯腹腔灌注治疗,可进一步提高治疗效果,较少治疗的不良反应,具有较高的临床推广价值。
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程波;
刘巧珍;
曹清
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摘要:
目的探讨细胞分裂周期因子25-A(CDC25A)与胃癌化疗药物奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶耐药的相关性。方法选取2016年7月至2020年11月本院收治的100例胃癌患者作为观察组,进行奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶方案化疗,根据化疗后疗效评估标准,分为敏感组(n=53,完全缓解+部分缓解)和耐药组(n=47,稳定+进展),另选取同期于本院行胃镜检查的100例胃炎患者作为对照组,通过免疫组化比较CDC25A在胃癌组织、胃炎组织中的表达情况,并结合临床及病理资料统计分析其表达水平与肿瘤分级、淋巴结转移、TNM分期的相关性,比较CDC25A在敏感组和耐药组中的表达情况,分析CDC25A与胃癌化疗药物奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶耐药的相关性。结果观察组CDC25A的阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CDC25A在胃癌中的表达水平与分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05),与性别、年龄、解剖位置无关。100例胃癌患者中有47例对奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶耐药,耐药率为47.00%。敏感组CDC25A阳性率低于耐药组,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,CDC25A表达水平与胃癌化疗药物奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶耐药呈正相关(r=0.582,P<0.05)。结论CDC25A的表达水平与分化程度、淋巴结转移、TNM分期等相关,且CDC25A表达较低者接受奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶化疗后,耐药性更低。
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张洋;
杨帆;
王景景
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摘要:
目的探究沙利度胺联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)方案化疗治疗转移性结直肠癌的疗效及对生存率的影响。方法将200例转移性结直肠癌患者根据治疗方法不同分为观察组及对照组,每组100例。对照组患者采用XELOX方案化疗,观察组患者在对照组的基础上进行沙利度胺辅助治疗,比较两组患者近期疗效、不良反应、血清肿瘤标志物水平及生存情况。结果观察组患者疾病缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。观察组与对照组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗后,两组患者糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)水平均较治疗前降低,且观察组患者CA19-9、CEA、AFP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者1年生存率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论转移性结直肠癌患者采用沙利度胺联合XELOX化疗可改善近期疗效,安全性较高,未增加严重不良反应,同时可明显降低肿瘤标志物水平,进而有效提高生存率,临床应用价值较高。
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车磊
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摘要:
目的:分析雷替曲塞+吉西他滨、奥沙利铂+吉西他滨治疗晚期肝细胞癌(HCC)对患者血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、癌胚抗原(CEA)水平及疗效的影响。方法:将沈阳市第十人民医院2016年1月-2019年1月收治的90例晚期HCC患者按随机数字表法分A、B组,各45例。A组采用雷替曲塞+吉西他滨治疗,B组采用奥沙利铂+吉西他滨治疗。比较两组治疗前后血清GGT、CEA水平,统计不良反应发生率并绘制Kaplan-Meier生存曲线分析1、2年无进展生存率(PFS)、总生存率(OS)。结果:治疗后,两组GGT、CEA较治疗前均显著下降,且B组均显著低于A组(P0.05)。B组1年PFS(66.67%)、OS(77.78%)均显著高于A组的37.77%、53.33%(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期HCC效果及对患者血清GGT、CEA的下调作用均显著优于雷替曲塞联合吉西他滨,可显著改善晚期肝细胞癌患者1年无进展生存率、总生存率,且安全性良好,值得临床重视。
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郑虹;
程莹星
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摘要:
目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥应用于老年胃癌患者辅助化疗中对血清可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)、细胞凋亡抑制蛋白存活素(survivin)水平的影响。方法:采取随机数字表法对合肥市第二人民医院2017年5月-2020年4月收治的108例老年胃癌患者分为对照组和观察组,各54例。对照组给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙治疗,观察组给予奥沙利铂+替吉奥治疗,均给予3个疗程的化疗方案。对比两组临床疗效、治疗前后血清肿瘤标志物、sICAM-1及survivin水平,同时观察治疗期间不良反应。结果:与对照组相比,观察组临床总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后与对照组相比,观察组血清癌抗原199(CA199)、癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、sICAM-1、survivin表达水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组白细胞减少、胃肠道反应、血小板减少、血红蛋白减少的发生率均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥化疗方案应用于老年胃癌患者中可获得更好的临床疗效,降低肿瘤标志物及血清sICAM-1、survivin的表达水平,且该化疗药物的应用也在一定程度上降低了不良反应,安全性更高。
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邢益阳;
宋仲洁;
赵景芳
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摘要:
目的:研究外洗蠲痹活络方预防奥沙利铂引起的周围神经毒性的临床疗效。方法:从南京中医药大学江阴附属医院选取78例肿瘤化疗所致周围神经毒性患者,随机分为对照组和观察组,每组39例,对照组仅使用奥沙利铂化疗治疗,观察组采用蠲痹活络方外洗联合奥沙利铂化疗的治疗方案,化疗后从第1天连续外洗3周。记录两组患者化疗前后血清NGF水平、化疗后周围神经毒性程度和发生率以及化疗前后KPS评分。结果:化疗前两组血清NGF水平无统计学意义(P>0.05),化疗后观察组血清NGF水平显著高于对照组(P0.05),化疗后观察组KPS评分显著高于对照组(P0.05),化疗后观察组传导速度减慢程度显著低于对照组(P<0.05)。结论:患者化疗后通过外洗蠲痹活络方能够降低周围神经毒性发生程度和发生率,提高患者生活质量。
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郭勇刚
- 《《中医杂志》特邀心血管专家学术座谈会暨中医治疗冠心病心绞痛疾病临床经验会议》
| 2017年
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摘要:
目的:观察和评估多西他赛联合奥沙利铂方案治疗复发性上皮性卵巢癌的临床疗效及安全性.方法:对病理证实为复发性上皮性卵巢癌患者36例进行化疗.给药方案为:多西他赛75mg/m2,静脉滴注1h,第1天;奥沙利铂100mg/m2,静脉滴注2h,第1天.每21d重复,至少治疗2个周期.结果:接受治疗的36例患者均可评价疗效,完全缓解率为8.3%,部分缓解率为47.2%,总有效率55.6%.主要毒副反应为骨髓抑制和周围神经炎.结论:多西他赛联合奥沙利铂化疗方案治疗复发性上皮性卵巢癌有较好的疗效,毒副反应轻,耐受性好,值得进一步临床研究推广.
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刘景荣;
孙桂生;
潘云苓;
王婷婷;
朱金定
- 《第十五届福州市科协年会》
| 2017年
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摘要:
目的:探究替吉奥与奥沙利铂联合治疗晚期胃癌的近期疗效.方法:选取本院晚期胃癌患者70例,时间为2012年12月至2015年12月.动态随机化法分为2组,分别给予晚期胃癌患者替吉奥与奥沙利铂联合治疗以及奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合治疗.结果:实验组治疗疗效(45.71%)优于对照组(14.29%),且不良反应几率低于对照组(P<0.05).结论:替吉奥与奥沙利铂联合治疗晚期胃癌的近期疗效较好,且毒副作用小,安全有效.
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蒋倩;
蒋刚;
杜春晓;
蔡红
- 《第六届肿瘤药学大会》
| 2017年
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摘要:
奥沙利铂临床应用以食管癌、结直肠癌及胰腺癌等消化道肿瘤为主.近年来,奥沙利铂导致过敏反应的报道逐渐增多.在临床实际工作中的确存在过度担忧奥沙利铂致过敏反应而使得患者中止使用奥沙利铂,换用其它疗效不及或更昂贵的药物,同时也存在对潜在致死性过敏反应认识和重视不足的情况.因此,对奥沙利铂致过敏反应的深入认识及探索,成为临床亟待解决的问题之一.
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WANG Lanrong;
王兰荣
- 《第十三届国际络病学大会》
| 2017年
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摘要:
目的:研究分析养正消积胶囊联合奥沙利铂+替吉奥方案对晚期胃癌的临床疗效. 方法:选取100例晚期胃癌患者,随机的分为对照组和观察组,对照组中的50例患者结合奥沙利铂联合替吉奥方案进行治疗,观察组中的50例患者应用养正消积胶囊联合奥沙利铂+替吉奥方案治疗,对比分析2组患者完全缓解率和治疗有效率情况,并对2组患者的生活质量KPS评分和总生存期进行比较,观察2组患者不良反应发生情况. 结果:观察组和对照组患者治疗后,观察组患者的临床总有效率(92%)高于对照组(80%),差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的生活质量KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组生存期高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的不良反应发生率(5%)低于对照组(22%),差异有统计学意义(P<0.05). 结论:晚期胃癌患者应用养正消积胶囊联合奥沙利铂+替吉奥方案治疗,临床疗效显著,不仅仅可以提高患者的生活质量,同时也能降低患者不良反应发生率,值得临床推广应用.
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Chen Zheng-quan;
陈正权;
Wen Kun-ming;
文坤明;
Chen Yi-lin;
陈奕霖;
Hu Shui-qing;
胡水清;
Zeng Qing-liang;
曾庆良
- 《第十届中国医师协会外科医师年会》
| 2017年
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摘要:
目的:明确Oct4B1基因过表达是否增加结直肠癌SW620细胞对化疗药物奥沙利铂(Oxa)耐药性及机制是否与诱导细胞上皮间质转化(EMT)有关. 方法:构建带G418抗性的Oct4B1过表达质粒和阴性对照质粒,分别转染SW620细胞,两组细胞分别称为实验组及对照组,并用G418筛选建立稳定转染细胞株.对两组细胞作如下检测:MTT法检测细胞对Oxa的敏感性;Western blot检测耐药蛋白P-糖蛋白(P-gp)及EMT标记物E-钙粘蛋白(E-cadherin)、N-钙粘蛋白(N-cadherin)表达;用划痕实验检测细胞迁移能力改变;Transwell小室检测细胞侵袭能力. 结果:实验组与对照组比较:(1)对化疗药物Oxa敏感性明显下降(P<0.05);(2)耐药蛋白P-gp表达明显增加(P<0.01);(3)细胞迁移能力及侵袭能力均明显增强(P<0.05);(4)EMT标志物E-cadherin明显下降(P<0.01),而N-cadherin显著上调(P<0.01). 结论:过表达Oct4B1基因能增加SW620细胞对Oxa耐药性,其机制与诱导EMT有关.
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杨屹立
- 《第十届中国医师协会外科医师年会》
| 2017年
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摘要:
目的:评价替吉奥(S-1)联合奥沙利铂(L-HOP)治疗晚期结直肠癌的临床疗效. 方法:计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、Web of Science、万方数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、并辅以其他检索.检索时间均从建库至2015年10月30日,语种不限.收集所有替吉奥(S-1)联合奥沙利铂(L-HOP)治疗晚期结直肠癌的随机对照试验(Randomized Controlled Trials,RCTs).由两名评价员独立按照纳入和除标准提取数据并交叉核对,采用Cochrane协作网推荐的软件RevMan5.3版进行统计分析. 结果:最终纳入13个RCT,共453例病人,按对照组不同,将其分为对比FOLFOX4、FOLFOX6和对比mFOLFOX6方案组.Meta分析结果显示:(S-1)联合奥沙利铂(L-HOP)治疗晚期结直肠癌总有效率与FOLFOX方案组无差异,而白细胞减少、恶心呕吐、口黏膜炎、周围神经毒性以及肝功能异常方面比FOLFOX4方案发生率低;与FOLFOX6和mFOLFOX6方案相比,S-1联合L-HOP引起的白细胞减少发生率均较低,恶心呕吐、外周神经毒性方面与FOLFOX6组无差异.而恶心呕吐发生率比mFOLFOX6较低,口黏膜炎、外周神经毒性方面与mFOLFOX6无差异. 结论:联合应用贝伐单抗治疗晚期胃癌可以有效提高治疗的总有效率,而对不良反应的发生率没有影响.
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LIU zhaozhe;
刘兆喆;
Ju lingwei;
鞠伶伟;
Ge yanan;
葛亚楠;
Sun qingqing;
孙庆庆;
Zheng zhendong;
郑振东
- 《第十三届全国癌症康复与姑息医学大会》
| 2017年
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摘要:
目的:探析雷替曲塞联合奥沙利铂与FOLFOX4方案治疗晚期中老年结直肠癌的疗效及安全性. 方法:选取本院2012年1月-2015年1月期间入院治疗的116例晚期中老年结直肠癌患者作为研究对象,随机分为治疗组及对照组,其中治疗组58例患者应用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗,对照组58例患者应用FOLFOX4方案,对两组进行生存分析、评价近期疗效、比较生活质量、监测毒副反应. 结果:两组间无进展生存期(5.9个月vs5.8个月)无明显差异(P>0.05);治疗组有效率略高于对照组,但两组比较(25.9%vs22.4%),差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组的乏力、恶心呕吐、腹泻等症状改善明显,躯体、情绪功能及总体生活质量方面评分优于对照组,且优于本组治疗前(P<0.05);对照组治疗后症状评分升高明显,与治疗前及治疗组同期相比差异均有统计学意义(P<0.05);毒副反应方面,治疗组胃肠道反应的发生率低于对照组(P<0.05). 结论:雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌与FOLFOX4方案相比,近期疗效相当,改善患者生活质量方面的作用明显,不良反应较轻,安全可靠,值得临床推广应用.
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刘德顺;
梁枫
- 《四川省抗癌协会老年肿瘤治疗专委会第三次学术年会暨四川省抗癌协会抗癌药物专业委员会第一次学术年会》
| 2018年
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摘要:
目的:观察甲磺酸阿帕替尼联合GEMOX方案治疗晚期原发性肝癌的近期疗效及安全性. 方法:选择我院于2015年1月至2017年6月收治的原发性肝癌患者70例作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组35例.观察组患者口服甲磺酸阿帕替尼联合GEMOX方案治疗,对照组应用GEMOX方案治疗,比较两组患者的近期疗效与安全性. 结果:观察组的疾病控制率为85.71%,显著高于对照组的57.14%,差异具有统计学意义(P<0.05);血小板与中性粒细胞减少是两组患者的主要毒副作用,且在不同的毒副作用发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05). 结论:甲磺酸阿帕替尼联合GEMOX治疗晚期原发性肝癌患者,能够有效改善临床疗效,提高疾病控制率,且不增加发生毒副作用的风险,值得临床推广应用.