雷替曲塞

摘要： 目的:分析雷替曲塞+吉西他滨、奥沙利铂+吉西他滨治疗晚期肝细胞癌(HCC)对患者血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、癌胚抗原(CEA)水平及疗效的影响。方法:将沈阳市第十人民医院2016年1月-2019年1月收治的90例晚期HCC患者按随机数字表法分A、B组,各45例。A组采用雷替曲塞+吉西他滨治疗,B组采用奥沙利铂+吉西他滨治疗。比较两组治疗前后血清GGT、CEA水平,统计不良反应发生率并绘制Kaplan-Meier生存曲线分析1、2年无进展生存率(PFS)、总生存率(OS)。结果:治疗后,两组GGT、CEA较治疗前均显著下降,且B组均显著低于A组(P0.05)。B组1年PFS(66.67%)、OS(77.78%)均显著高于A组的37.77%、53.33%(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期HCC效果及对患者血清GGT、CEA的下调作用均显著优于雷替曲塞联合吉西他滨,可显著改善晚期肝细胞癌患者1年无进展生存率、总生存率,且安全性良好,值得临床重视。

摘要： 目的:探讨用伊立替康联合雷替曲塞对晚期胃癌患者进行三线化疗的临床效果和安全性。方法:对2019年1月至2020年12月期间玉林市红十字会医院收治的35例晚期胃癌患者(经一线、二线化疗失败)的临床资料进行回顾性分析。为这些患者均采用伊立替康联合雷替曲塞进行三线化疗,然后观察其治疗效果及不良反应的发生情况。结果:治疗后,35例患者治疗的有效率为17.14%(6/35),其疾病的控制率为48.57%(17/35),其中位无进展生存时间为3.5个月。这些患者出现的不良反应包括血红蛋白下降、白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐、腹泻、乏力等,多数患者的不良反应为Ⅰ~Ⅱ级。结论:用伊立替康联合雷替曲塞对晚期胃癌患者进行三线化疗可取得较好的疗效,且安全性较高。

摘要： 目的探讨雷替曲塞联合阿帕替尼对结肠癌细胞增殖的影响及其机制。方法体外培养人结肠癌细胞SW480(以下称SW480细胞),取传3代、对数生长期、生长状态良好的SW480细胞,随机分为对照组、雷替曲塞0.5μg/mL组、雷替曲塞1.0μg/mL组、雷替曲塞1.5μg/mL组、阿帕替尼组、联合干预组,雷替曲塞0.5μg/mL组、雷替曲塞1.0μg/mL组、雷替曲塞1.5μg/mL组分别加入含0.5、1.0、1.5μg/mL雷替曲塞的DMEM培养液,阿帕替尼组加入含1.5μg/mL阿帕替尼的DMEM培养液,联合干预组加入含1.5μg/mL雷替曲塞和1.5μg/mL阿帕替尼的DMEM培养液,对照组加入等量DMEM培养液。各组分别于37°C、5%CO 2、饱和湿度的细胞培养箱孵育48 h,收集细胞,采用MTT法检测细胞增殖活性,计算细胞增殖抑制率;采用实时荧光定量PCR法检测Bax、Caspase-3、Bcl-2 mRNA表达,采用Western blotting法检测Bax、Caspase-3、Bcl-2蛋白表达。结果随着雷替曲塞浓度升高,SW480细胞增殖活性逐渐降低,细胞增殖抑制率逐渐升高,以联合干预组效果更明显(P均<0.05)。随着雷替曲塞浓度升高,SW480细胞Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白相对表达量逐渐升高,而Bcl-2 mRNA和蛋白相对表达量逐渐降低,以联合干预组Bax、Caspase-3、Bcl-2 mRNA和蛋白相对表达量变化更明显(P均<0.05)。结论雷替曲塞联合阿帕替尼能够抑制人结肠癌细胞增殖,其效果优于雷替曲塞或阿帕替尼单独用药,其作用机制可能与调控Bax、Caspase-3、Bcl-2表达,促进肿瘤细胞凋亡有关。

摘要： 目的:建立雷替曲塞对映异构体检测方法。方法:采用Daicel CHIRALPAK AGP(3.0 mm×150 mm,5μm)为色谱柱;以0.05 mol·L^(-1)的磷酸氢二钠溶液(称取十二水合磷酸氢二钠17.9 g,加水1000 mL使溶解,摇匀,用10%磷酸调pH值至6.5,搅拌均匀,即得)-异丙醇(98∶2)为流动相,等度洗脱;流速为0.5 mL·min^(-1),检测波长为226 nm。结果:专属性良好,对映异构体在限度质量分数20%~200%范围内线性关系良好,r≥0.9997;回收率在105.5%~106.9%范围内,RSD小于2.0%(n=9);精密度和重复性RSD均小于2.0%;耐用性良好。结论:方法精密度好、准确度高,可用于本品的对映异构体检测。

摘要： 目的:探讨大黄素联合雷替曲塞抑制胰腺癌PANC-1细胞系增殖的作用及对血管紧张素转换酶2(ACE2)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响。方法:将PANC-1细胞分为对照组(0.1%DMSO)、雷替曲塞组(雷替曲塞)、大黄素组(大黄素)和联合用药组(大黄素+雷替曲塞)。使用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测大黄素、雷替曲塞和联合用药对PANC-1细胞增殖能力的影响;使用酶联免疫吸附试验测定细胞上清液白细胞介素(IL)6、IL-1β和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;使用Annexin-V FITC/PI双染法检测大黄素组、雷替曲塞组以及联合用药组的细胞凋亡情况;使用蛋白质印迹法、免疫荧光法检测各组细胞ACE2、AngⅡ蛋白表达情况。结果:MTT检测结果显示,大黄素组(100μmol/L)、雷替曲塞组(40μmol/L)和联合用药组PANC-1细胞抑制率分别为46.73%、42.39%和68.71%,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。大黄素组、雷替曲塞组和联合用药组PANC-1细胞上清液中IL-6、IL-1β和TNF-α水平显著低于对照组,而雷替曲塞组显著低于大黄素组,联合用药组显著低于大黄素组、雷替曲塞组,差异均有统计学意义(P<0.05)。大黄素组、雷替曲塞组及联合用药组PANC-1细胞凋亡率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。蛋白质印迹法、免疫荧光法结果证实,大黄素组、雷替曲塞组和联合用药组PANC-1细胞ACE2的表达高于对照组,AngⅡ的表达低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001);且联合用药组ACE2的表达最高、AngⅡ的表达最低。结论:大黄素、雷替曲塞单药能够有效抑制胰腺癌PANC-1细胞增殖,提高ACE2水平、降低AngⅡ水平,具有促进肿瘤细胞凋亡的作用,而2种药物联合应用具有协同效应。

摘要： 目的分析在中晚期食管癌化疗中应用雷替曲塞联合铂类的疗效。方法随机选取2017年1月—2020年12月该院收治的60例中晚期食管癌患者为研究对象,以随机数表法分成治疗组、对照组,各30例。对照组采取TP方案(多西他赛+铂类)进行化疗,治疗组采用雷替曲塞+铂类进行化疗,均化疗2个周期后评价治疗效果、不良反应、血清肿瘤标志物、免疫功能。结果治疗组治疗总有效率为83.33%,显著较对照组的60.00%高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.021,P<0.05);治疗组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均明显较对照组高,差异有统计学意义(t=2.276、2.029、2.342,P<0.05);治疗组CEA、SCC、CA199、CA125水平显著较对照组低,差异有统计学意义(t=2.993、2.585、2.083、2.227,P<0.05);治疗组不良反应发生率仅为13.33%,对照组为36.67%,治疗组明显较对照组低,差异有统计学意义(χ^(2)=4.355,P<0.05)。结论在中晚期食管癌化疗中,雷替曲塞+铂类化疗效果明显优于TP方案,可促进疗效升高,降低不良反应,同时还可改善机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物,应用效果理想。

摘要： 报道了一种雷替曲塞相关杂质的制备方法,并研究了相关杂质对于血液系统的影响。结果表明,本方法条件温和,收率较高,所制得的杂质A、B和C质量稳定,可用于制备雷替曲塞有关杂质分析的对照品。本文还研究了杂质A、B和C对于血液细胞的影响,结果表明,杂质A、B和C会导致白细胞及粒细胞较为显著地减少,其对于血液系统的毒性显著高于雷替曲塞。因此,本文提供的高纯度杂质A、B和C的制备方法,可为雷替曲塞的质量控制提供了理论依据。

摘要： 目的:观察雷替曲塞用于腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei, PMP)肿瘤细胞减灭术(cytoreductive surgery, CRS)后腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy, HIPEC)的短期疗效及安全性。方法:回顾性分析我院自2019年01月至2020年03月接受CRS联合HIPEC治疗的PMP患者,根据术后灌注药物方案是否应用雷替曲塞分为观察组和对照组。观察组术后第1次灌注药物为雷替曲塞(4 mg),第2~5次灌注药物为5-氟尿嘧啶(5-FU)(1 g);对照组术后5次灌注药物均采用5-FU(1 g)。比较两组患者术后一般情况、手术并发症发生率、排气时间、住院时间及两组患者手术前后血常规(WBC、PLT)、肝功能(ALT、AST)、肾功能(Cr)变化情况。结果:研究期间接受CRS及HIPEC治疗的患者共86例,其中观察组和对照组分别为39例和47例。两组基线资料一致(P>0.05)。两组间术后出血、肠瘘、胸腔积液、切口感染等并发症发生率比较无统计学差异(P>0.05)。化疗相关不良反应显示对照组腹痛发生率较观察组多(P=0.044),其余不良反应如恶心、呕吐、乏力、发热3日以上等两组比较均无统计学差异(P>0.05)。两组患者手术前后血液学检查结果变化无统计学差异(P> 0.05)。结论:雷替曲塞用于PMP CRS后HIPEC,不增加术后并发症,不良反应可耐受,治疗过程安全性良好。

摘要： 目的观察替吉奥与雷替曲塞分别联合伊立替康术前化疗对手术后局部进展期胃癌疗效的影响。方法90例局部进展期胃癌患者中,48例接受替吉奥联合伊立替康治疗(替吉奥组),42例接受雷替曲塞联合伊立替康治疗(雷替曲塞组),两组均在化疗2个周期后复测肿瘤大小,比较两组患者化疗疗效,观察两组患者化疗前后血红蛋白水平、凝血与纤溶功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白降解产物(FDP)、D-二聚体(D-D)]及化疗不良反应;手术治疗后随访2年,比较两组患者生存率、转移及复发情况。结果替吉奥组化疗总有效率高于雷替曲塞组(P0.05);替吉奥组2年总生存率、无局部及区域复发生存率、无远处转移生存率均高于雷替曲塞组(P<0.05)。结论局部进展期胃癌手术患者术前采用替吉奥联合伊立替康化疗方案疗效优于雷替曲塞联合伊立替康化疗方案,可延长患者生存期,减少复发转移,且不良反应可控。

摘要： 目的:探讨术中腹腔灌注雷替曲塞在腹腔镜结直肠癌根治中的疗效及安全性。方法:我院收治的140例结直肠癌患者作为观察对象,病例收集时间为2017年6月至2019年12月。按照治疗方法不同分为两个组别:观察组(n=70)和对照组(n=70)。对照组患者行腹腔镜结直肠癌根治术治疗,观察组患者在根治性切除手术应用术中腹腔灌注雷替曲塞治疗。比较两组治疗前、治疗后免疫功能指标的变化;记录两组患者术后并发症发生情况;术后对患者随访1年,了解患者生存及复发情况。结果:两组治疗后血清CD3^(+)、CD4^(+)水平下降,CD8^(+)水平升高,且对照组免疫功能指标变化较观察组显著(P0.05);在术后1年复发率方面,观察组低于对照组(P<0.05);在术后1年生存率方面,观察组高于对照组(P<0.05)。结论:结直肠癌腹腔镜根治术中采用雷替曲塞腹腔灌注化疗的措施可以取得满意效果,患者免疫功能维持良好,术后并发症发生较少,术后复发率较低,患者生存率有所提高,可以在临床上进行推广应用。

摘要： 目的：探析雷替曲塞联合奥沙利铂与FOLFOX4方案治疗晚期中老年结直肠癌的疗效及安全性. 方法：选取本院2012年1月-2015年1月期间入院治疗的116例晚期中老年结直肠癌患者作为研究对象,随机分为治疗组及对照组,其中治疗组58例患者应用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗,对照组58例患者应用FOLFOX4方案,对两组进行生存分析、评价近期疗效、比较生活质量、监测毒副反应. 结果：两组间无进展生存期(5.9个月vs5.8个月)无明显差异(P＞0.05);治疗组有效率略高于对照组,但两组比较(25.9％vs22.4％),差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,治疗组的乏力、恶心呕吐、腹泻等症状改善明显,躯体、情绪功能及总体生活质量方面评分优于对照组,且优于本组治疗前(P＜0.05);对照组治疗后症状评分升高明显,与治疗前及治疗组同期相比差异均有统计学意义(P＜0.05);毒副反应方面,治疗组胃肠道反应的发生率低于对照组(P＜0.05). 结论：雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌与FOLFOX4方案相比,近期疗效相当,改善患者生活质量方面的作用明显,不良反应较轻,安全可靠,值得临床推广应用.

摘要： 目的：考察注射用雷替曲塞以0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液溶解稀释后输液的稳定性.方法：模拟临床实际情况,分别考察雷替曲塞输液在不同温度下(4°C冰箱内﹑25°C室内不避光和37°C室内不避光)24h内的外观﹑不溶性微粒﹑pH值和含量.结果：雷替曲塞输液在不同温度下24h内的外观和pH值均无明显改变,不溶性微粒符合输液标准,雷替曲塞相对初始含量在93.9％-100.7％之间.结论：在临床常见情况下,雷替曲塞输液在24h内的稳定性良好,不必现配现用.

摘要： 目的：分析雷替曲塞致药品不良反应(ADR)的特点及相关因素影响,为临床用药提供参考依据. 方法：以“雷替曲塞”、“不良反应”、“raltitrexed”等为检索词,在中国期刊网全文数据库(CNKI)、维普中文期刊数据库等检索近5年的文献,共纳入符合标准文献28篇进行整理,分析雷替曲塞在不同剂量、给药途径及不同联合化疗方案中ADR发生情况. 结果：雷替曲塞的不良反应以消化系统症状、中性粒细胞减少和转氨酶升高最为常见,其中后两项对临床治疗影响较大.联合放疗会增加骨髓抑制的风险,雷替曲塞与长春瑞滨联合中性粒细胞减少的发生率较高;转氨酶升高多为Ⅰ-Ⅱ级,高龄(≧70岁)、肝转移对转氨酶升高影响不大. 结论：雷替曲塞在不同治疗方案中的ADR发生存在差异,临床应用中应注意监测,防范严重和罕见ADR的发生.

摘要： 目的:探讨雷替曲塞联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性.rn 方法:35例晚期胃癌患者,均为一线化疗治疗失败或缓解后再进展的病例,给予雷替曲塞联合多西他赛方案化疗,21天为1个周期,2个周期后评价疗效,观察化疗期间毒副反应.rn 结果:35例患者中,0例完全缓解(CR),7例部分缓解(PR),15例稳定(SD),13例进展(PD),有效率20％,疾病控制率62.9％,中位无进展生存期4.2个月.主要的毒副反应为血液毒性、关节疼痛、乏力、恶心呕吐、液体潴留、周围神经毒性及转氨酶升高,多为Ⅰ-Ⅱ度,对症处理后可逆转.rn 结论:雷替曲塞联合多西他赛二线治疗晚期胃癌,患者可获益,且不良反应可耐受,值得临床进一步证实.

摘要： 目的：研究雷替曲塞联合奥沙利铂在晚期胃癌二线化疗中的疗效及安全性. 方法：23例晚期胃癌患者,一线氟尿嘧啶类药物化疗失败,予雷替曲塞联合奥沙利铂为二线方案化疗.评价治疗效果,其中完全缓解(complete remission,CR),部分缓解(partial remission,PR),病情稳定(stable disease,SD)和疾病进展(progressive disease,PD). 结果：23例患者中CR1例(4.3％),PR6例(26.8％),SD8例(34.9％),PD8例(34.9％),中位无进展生存时间3.5个月. 结论：雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗晚期胃癌疗效较好,毒副作用较小.

摘要： 目的：研究雷替曲塞联合洛铂在晚期食管癌二线化疗中的疗效及安全性.方法：我院在2011年8月至2013年8月共23例晚期食管癌患者在一线氟尿嘧啶类药物化疗失败后,以雷替曲塞联合洛铂为二线方案化疗,其中雷替曲塞3mg/m2,静脉滴注15分钟;洛铂30mg/m2,每21天一个周期.两周期后评价疗效.结果：25例患者均可评价疗效,CR1例(4.0％),PR7例(28％),SD9例(36％),PD8例(32％),中位无进展生存时间4个月.结论：雷替曲塞联合洛铂二线治疗晚期食管癌疗效较好,毒副作用能够耐受,值得临床推广使用.

摘要： 观察伊立替康联合雷替曲塞2周方案对比FOLFIRI方案治疗晚期不能手术或手术未能完全切除及术后复发的胃癌患者的疗效和毒性.结果表明伊立替康联合雷替曲塞2周方案对比FOLFIRI方案的近期效率是相当，但毒副反应更轻，可以作为晚期胃癌的姑息治疗方案。

摘要： 本研究旨在观察伊立替康联合雷替曲塞方案治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性.结果表明在晚期结直肠癌二线治疗中，伊立替康联合雷替曲塞方案毒副反应少，疗效确切，可作为晚期结直肠癌有效的二线治疗方案。

摘要： 观察伊立替康联合雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.结果显示:37例接受了伊立替康联合雷替曲塞方案二线治疗的晚期胃癌患者总计接受了134周期化疗，所有患者均可评价毒副反应和近期、远期疗效。其中4例患者获得部分缓解，疾病控制率达54.05%，中位生存时间5.2个月(95%CI:3.8-6.6个月)，常见毒副作用有中性粒细胞减少、贫血、恶心呕吐、血小板减少、迟发性腹泻、化学性肝损害等，积极对症处理无化疗相关死亡事件发生。1年生存率13.51%。伊立替康联合雷替曲塞在晚期胃癌二线治疗中有一定疗效，毒副作用可耐受，值得进一步临床研究。

摘要： 选择50例经病理组织学诊断的晚期胃癌,采用雷替曲塞联合多西他赛方案化疗,2个周期后评价疗效,如果病灶缩小或稳定则继续化疗,直到病情进展或患者不能耐受化疗.按WHO标准评价疗效及毒副反应.结果表明雷替曲塞联合多西他赛方案治疗晚期胃癌疗效较好，毒副反应能耐受，值得临床推广使用。

摘要： 本发明公开了一种雷替曲塞的潜在血液系统毒性杂质C，其制备方法及其作为杂质对照品的用途。

摘要： 本发明公开了一种雷替曲塞中对映异构体的分离检测方法。所述方法为高效液相色谱法，选用的固定相为十八烷基键合硅胶柱；流动相为乙腈与环糊精的水溶液或环糊精衍生物的水溶液。本发明方法成熟通用、简单快速，适合分离检测雷替曲塞及制剂中对映异构体，而且具有分离度好、灵敏度高、专属性强等特点。

摘要： 本发明提供了两种制备式4化合物的方法，方案一以5‑溴噻吩‑2‑甲酸甲酯为原料，与6‑((甲氨基)甲基)‑3,4‑二氢‑2‑甲基‑4‑氧代‑6‑喹唑啉(化合物1)反应制得2‑[N‑(2‑甲基‑4‑氧喹唑啉‑6‑甲基)‑N‑甲基]‑氨基噻吩‑2‑甲酸甲酯，然后在碱的水溶液中水解，再与L‑谷氨酸二乙酯经缩合反应制得式4化合物；方案二以5‑溴噻吩‑2‑甲酸为原料与L‑谷氨酸二酯经缩合制得N‑(5‑溴噻吩‑2‑基)谷氨酸二乙酯，再与式1化合物反应制得式4化合物；本发明还提供了一种制备雷替曲塞的方法，式4化合物在碱的水溶液中水解，再经盐酸酸化制得雷替曲塞。本发明采用的合成路线反应步骤少，操作简便，对环境污染小，产品收率高。

摘要： 本发明公开了一种雷替曲塞中间体式(Ⅰ)化合物的制备方法，以式(Ⅳ)化合物为起始原料，在碱的作用下，与卤乙酸酯发生偶联环合反应，之后酯水解生成目标产物式(Ⅰ)化合物。该制备方法所用原料廉价易得、条件温和易于控制、收率高、三废少，有利于工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种雷替曲塞pH敏感脂质体及制备方法。本发明所制备的雷替曲塞pH敏感脂质体初次所得包封率在45.75％～49.95％之间，最终所得包封率可达89.45％～95.23％；质地为白色泛蓝色乳光的混悬液体，且粒径均一分散性良好；Zeta电位在‑46.6mv～‑42.5mv之间，稳定性优异；粒径在217nm～278nm，适合用作给药的载体；在体外释放实验中，所得脂质体在肿瘤组织的酸性环境(pH5.0～6.5)释放快速，在正常组织液环境(pH7.4)中释放缓慢，pH敏感作用明显；细胞毒性实验表明，所得脂质体抗结肠癌细胞效果优异，能够有效地靶向到肿瘤组织；并且保证空白脂质体无毒性，毒副作用少。

摘要： 本发明公开了一种反相液相色谱法检测雷替曲塞对映异构体的方法，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以体积百分含量为40‑44％的甲醇水溶液为流动相，且1L该流动相中添加4‑6mL的三乙醇胺作为手性拆分试剂。本发明提供的方法可有效将雷替曲塞和其对映异构体分离，分离度大于1.5。本发明方法基于反相液相色谱，成熟通用，不存在现有技术中正相液相色谱和毛细管电泳的缺陷。

摘要： 本发明涉及一种基于雷替曲塞的抗癌药物自输送水凝胶的制备方法与应用。在制备时，雷替曲塞作为一种水凝胶因子，在超声的驱动作用下可以定向排列，聚集成凝胶网络。该水凝胶可用于药物的自输送，有望用于术后防复发的治疗。与现有技术相比，本发明的水凝胶无需合成，制备过程简单，无需任何药物载体，就能实现药物的自身输送，并能很好的改善雷替曲塞的疏水性。

摘要： 本发明涉及医药领域，公开了一种雷替曲塞二聚体杂质、合成方法及其用途。本发明在生产过程中偶然发现了一种新的雷替曲塞二聚体杂质，该杂质在雷替曲塞制备过程中难以分离除去，因此会影响产品品质。为此本发明通过研究该杂质的产生途径后定向合成了该杂质。该合成工艺具有原料易得、合成步骤较短、操作简单、收率和纯度高的优点。合成所得杂质可作为对照品对雷替曲塞进行质量控制。

摘要： 本发明涉及医药领域，公开了一种雷替曲塞杂质及其制备方法、应用。本发明在生产过程中偶然发现了一种新的雷替曲塞杂质，该杂质在雷替曲塞合成中含量较高，且精制效果较差。为此本发明通过研究该杂质的产生途径后定向合成了该杂质。该合成工艺具有原料易得、合成步骤较短、操作简单、收率和纯度高的优点。合成所得杂质可作为对照品对雷替曲塞进行质量控制。

摘要： 本发明属于医药领域，特别涉及美洛昔康和雷替曲塞联合用药在制备治疗肺癌药物中的应用。本发明首次提出美洛昔康和雷替曲塞联合用药在制备治疗肺癌药物中的应用，两者具有明显的协同作用，有效提高疗效，相对于单一组分疗效更为显著，提高了对肿瘤细胞的杀伤性；有效降低用药量，从而减少毒副作用。两者联合使用也可节约成本，减轻病人的经济负担，为肺癌的防治提供了一条新途径，在医药学领域有广阔的应用前景。