紫杉醇

摘要： 目的 研究病理检测过表达白血病抑制因子(LIF)对子宫内膜癌细胞耐受化疗药物的作用并予以分析,旨在为子宫内膜癌患者的治疗提供新的靶点.方法 利用慢病毒于子宫内膜癌细胞RL95-2中构建过表达LIF的细胞模型,并将其记作过表达组.另以空载体慢病毒感染细胞构建正常表达LIF的细胞模型,记作对照组.通过CCK-8法检测两组子宫内膜癌细胞活性,采用Annexin V-FITC/PI法以及JC-1法检测两组子宫内膜癌细胞凋亡率及线粒体膜电位情况.以免疫印迹法检测两组子宫内膜癌细胞中的Bcl-2家族蛋白表达水平.结果 两组细胞24h、48h、72h相对吸光度对比均不明显(均P>0.05).过表达组子宫内膜癌细胞在顺铂及紫杉醇作用下的细胞凋亡率分别为(27.58±2.69)％、(31.26±2.78)％,均低于对照组的(68.73±11.27)％、(74.92±12.06)％(均P<0.05).过表达组子宫内膜癌细胞在顺铂及紫杉醇作用下的细胞线粒体膜电位分别为(42.38±6.29)％及(31.89±4.56)％,均高于对照组的(17.26±3.12)％、(12.74±2.15)％(均P<0.05).过表达组Bcl-2及Bcl-XL蛋白相对表达量分别为(2.71±0.31)、(1.74±0.12),均高于对照组的(0.00±0.00)、(0.00±0.00),而Bax蛋白相对表达量为(-1.24±0.08),低于对照组的(0.00±0.00)(均P<0.05).结论 过表达LIF会增加子宫内膜癌细胞对化疗药物的耐受性,增强其对顺铂及紫杉醇的抵抗作用,值得临床重点关注.

摘要： 目的探讨曲妥珠单抗联合紫杉醇、卡铂治疗人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌的临床效果及其对患者心功能的影响。方法选择2017年1月至2019年1月榆林市第一医院收治的150例HER-2阳性乳腺癌女性患者为研究对象,依据治疗方案将患者分为观察组(n=87)和对照组(n=63)。对照组患者给予紫杉醇和卡铂联合化学治疗,观察组患者给予曲妥珠单抗、紫杉醇和卡铂联合化学治疗。化学治疗后1个月参照实体瘤疗效评价标准评估2组患者的临床疗效,并计算客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR);采用美国国立癌症研究所制定的不良反应事件通用术语标准评价2组患者治疗期间的不良反应;化学治疗前(T_(0))、化学治疗1个疗程(T_(1))、化学治疗2个疗程(T_(2))、化学治疗结束(T_(3))及化学治疗结束后1个月(T_(4))使用心脏超声检查患者左心室射血分数(LVEF);分别于化学治疗前、化学治疗后采用免疫发光法检测血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)、氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,采用酶联免疫吸附试验检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果观察组患者的临床疗效显著优于对照组(Z=3.805,P0.05)。2组患者T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)时LVEF显著低于T_(0)时,T_(2)、T_(3)、T_(4)时LVEF显著低于T_(1)时,T_(3)、T_(4)时LVEF显著低于T_(2)时(P0.05)。化学治疗前2组患者血清cTnI、CK-MB、NT-proBNP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者化学治疗后血清cTnI、CK-MB、NT-proBNP水平显著高于化学治疗前(P0.05)。结论曲妥珠单抗联合紫杉醇和卡铂化学治疗方案可提高HER-2阳性乳腺癌患者的治疗效果,且曲妥珠单抗未增加心脏毒性事件及心脏功能损害。

摘要： 目的探讨阿帕替尼联合紫杉醇二线治疗在Her-2阴性晚期胃癌患者中应用效果。方法选取2018年1月至2021年1月于江西上饶市人民医院治疗的96例Her-2阴性晚期胃癌患者作为研究对象,采用简单随机化法分为对照组和研究组,每组各48例。对照组患者采用紫杉醇单药进行治疗,研究组患者采用阿帕替尼联合紫杉醇二线治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况以及无进展生存时间。结果研究组患者在经过治疗后总有效率、病情控制率高于对照组,无进展生存时间长于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿帕替尼联合紫杉醇二线治疗可以明显提高Her-2阴性晚期胃癌患者的临床疗效,有效延长患者无进展生存时间,有利于病情的控制,同时没有严重不良情况的发生,具有一定的安全性,值得临床推广。

摘要： 目的探讨调强放疗联合紫杉醇+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者按照治疗方案不同分为联合组与对照组,各40例。两组均给予调强放疗,联合组在此基础上联合紫杉醇+顺铂治疗。治疗前及治疗8周末比较两组血清肿瘤标志物水平及肺功能,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗8周末两组血清糖类抗原125、癌胚抗原、胃泌素释放肽前体水平均显著低于治疗前(P0.05),联合组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论调强放疗联合紫杉醇+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效显著,可降低患者血清肿瘤标志物水平,对患者肺功能无明显负面影响,安全性高。

摘要： 目的比较调强放射治疗(IMRT)和容积调强弧光治疗(VMAT)联合紫杉醇脂质体和顺铂治疗局部晚期宫颈癌的疗效和安全性。方法选取医院2017年3月至2019年12月收治的Ⅱb-Ⅲb期宫颈癌患者126例,按治疗方案的不同分为IMRT组和VMAT组,各63例,采用IMRT及VMAT分别联合紫杉醇脂质体和顺铂治疗。结果IMRT组和VMAT组的客观缓解率分别为88.89%和96.83%(P>0.05)。两组患者治疗后的CD_(3)^(+)和CD_(4)^(+)水平,CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均显著升高,CD_(8)^(+)水平均显著降低,但组间无显著差异(P>0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后的血清血管内皮生长因子、鳞癌抗原、白细胞介素8、肿瘤坏死因子-α、癌胚抗原、糖类抗原125水平均显著降低,且VMAT组低于IMRT组(P<0.05);VMAT组骨髓抑制发生率显著低于IMRT组(P<0.05)。结论IMRT和VMAT分别联合紫杉醇脂质体和顺铂治疗Ⅱb-Ⅲb期宫颈癌短期临床疗效和长期生存率相当,但VMAT在降低血清炎性因子和肿瘤标志物水平方面更具优势。

摘要： 目的 探究紫杉醇、奥沙利铂与榄香烯腹腔灌注治疗胃癌晚期癌性腹水的临床疗效。方法 在2019年1月—2020年1月随机收录医院肿瘤内科收治的80例胃癌晚期癌性腹水患者中为研究对象,并进行随机数字分组。其中,对照组给予紫杉醇联合奥沙利铂腹腔灌注治疗方案,研究组在紫杉醇联合奥沙利铂腹腔灌注治疗方案基础上,给予榄香烯腹腔灌注治疗。两组患者均接受连续2个疗程的治疗,并对比两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果 治疗总有效率对比结果,研究组为77.5%,对照组为55.0%,差异有统计学意义(P <0.05)。不良反应方面,研究组1例患者出现恶心呕吐不良反应,1例出现腹泻,发生率为5.0%,而对照组不良反应强烈,发生率为20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 给予胃癌晚期癌性腹水患者紫杉醇、奥沙利铂与榄香烯腹腔灌注治疗,可进一步提高治疗效果,较少治疗的不良反应,具有较高的临床推广价值。

摘要： 目的采用Meta分析评价紫杉醇涂层球囊治疗股腘动脉支架内再狭窄(ISR)与术后患者死亡的关系。方法检索PubMed、Cochrane、EMbase、中国知网、维普数据库、万方医学网中自建库至2021年9月1日关于紫杉醇涂层球囊治疗股腘动脉ISR的随机对照试验,根据纳入和排除标准筛选文献。以RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入4项研究、351例股腘动脉ISR患者;其中试验组(n=183)均接受紫杉醇涂层药物球囊、对照组(n=168)均接受普通球囊干预;术后随访0.5~26.0个月,平均(18.5±7.6)个月。异质性分析显示文献间无明显异质性,故采用固定效应模型进行分析。试验组总死亡率为4.92%(9/183),对照组为4.76%(8/168),差异无统计学意义,风险比(RR)为1.02[95%CI(0.41,2.52),P=0.96]。术后6个月内、6~12个月及12~24个月,试验组死亡率分别为2.90%(4/138)、2.33%(3/129)及2.70%(2/74),对照组分别为3.28%(4/122)、3.39%(4/118)及0(0/69),组间各时间段死亡率差异均无统计学意义,RR分别为0.88[95%CI(0.27,2.94),P=0.84]、0.71[95%CI(0.16,3.06),P=0.64]及4.73[95%CI(0.24,95.09),P=0.31]。结论紫杉醇涂层球囊治疗股腘动脉ISR与术后患者死亡未见明显关联。

摘要： 目的分析脾多肽联合紫杉醇+顺铂(TP)对非小细胞肺癌患者Toll样受体4(TLR4)、程序性细胞死亡受体1(PD-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平的影响。方法回顾性分析2019年4月至2021年4月淮南新华医疗集团新华医院收治的136例局部晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,按照治疗方法不同分为试验组和对照组,每组68例。其中对照组行TP方案化疗,3周为1个疗程,共治疗3个疗程;试验组在对照组的基础上联合应用脾多肽,3~5 d为1个疗程,共治疗3个疗程。比较两组患者的临床疗效,治疗前及1、2、3个疗程后卡氏功能状态(KPS)评分与TLR4、PD-1、HMGB1水平变化,及不良反应发生情况。结果试验组的总有效率高于对照组[91.18%(62/68)比77.94%(53/68),χ^(2)=4.561,P=0.033];试验组的临床疗效明显优于对照组(Z=2.295,P=0.022)。不同时点间、组间KPS评分的主效应差异有统计学意义(P<0.01);KPS评分的时点间与组间存在交互作用(P<0.05),随着治疗时间的延长两组患者KPS评分均明显升高,且试验组高于对照组(P<0.05)。不同时点间、组间TLR4、PD-1、HMGB1水平的主效应差异有统计学意义(P<0.01);TLR4、PD-1、HMGB1水平的时点间与组间存在交互作用(P<0.05),随着治疗时间的延长两组患者TLR4、PD-1、HMGB1水平均明显降低,且试验组明显低于对照组(P<0.05)。试验组的总不良反应发生率明显低于对照组[42.65%(29/68)比61.76%(42/68),χ^(2)=4.980,P=0.026]。结论与单纯应用TP化疗相比,联合应用脾多肽可明显提高局部晚期非小细胞肺癌治疗效果,降低免疫逃逸相关因子TLR4、PD-1、HMGB1的表达水平,减少不良反应发生。

摘要： 紫杉醇所致周围神经病变(paclitaxel chemotherapy induced peripheral neuropathy,PIPN)是化疗常见的剂量限制性不良反应,其临床表现以四肢麻木、无力、灼烧感并伴有慢性疼痛甚至自主神经功能紊乱为主,严重影响病人生活质量。本文围绕线粒体功能障碍和氧化应激、炎症刺激、离子通道异常和轴突变性等方面,对PIPN的机制研究进行综述,以期为临床治疗PIPN提供参考。

摘要： 目的:探讨调强放疗(IMRT)联合紫杉醇+顺铂(TP)同步化疗在食管癌合并纵隔淋巴结转移患者中的临床效果。方法:选取2018年3月—2020年1月我院收治的食管癌合并纵隔淋巴结转移患者80例,按照随机信封法分为两组。化疗组采用TP化疗治疗,联合放疗组联合IMRT同步放疗治疗,比较两组有效率、免疫水平。结果:治疗7周后联合放疗组有效率高于化疗组(P<0.05);治疗7周后联合放疗组总T淋巴细胞、总B淋巴细胞、CD3^(+)CD4^(+)、NK细胞及Ts细胞水平均高于化疗组(P<0.05)。结论:IMRT联合TP同步化疗用于食管癌合并纵隔淋巴结转移患者中能获得较高的有效率,有助于改善患者免疫功能,值得推广应用。

摘要： 目的：以叶酸-白蛋白作为纳米载体,并包载抗癌药物紫杉醇和纳米银以达到增加药物毒性和摄取及提高抗叶酸受体高表达肿瘤的目的. 方法：通过紫外吸收法测定BSA的平均叶酸结合数,采用自组装法制备纳米粒,并对其形状、粒径、Zeta电位和包封率等进行表征;另外在人口腔上皮癌细胞KB细胞模型上考察纳米粒的细胞摄取能力,以及载药纳米粒的体外抗肿瘤的效果. 结果：紫外吸收结果表明叶酸-白蛋白的平均叶酸结合数为11个,在电镜下纳米粒呈球形、大小分布均匀,粒径为(98.2±3.58)nm,Zeta电位为(-39.9±1.98)mV.细胞摄取实验结果显示叶酸修饰白蛋白纳米粒更易于被KB细胞摄取.细胞毒性和凋亡实验结果表明叶酸的修饰能够增加药物对肿瘤细胞增殖的抑制能力和促进KB细胞凋亡. 结论：制备的纳米粒粒径小,包封率高,可以增强纳米粒被摄取的能力和载药纳米粒的毒性.

摘要： 目的：建立国人紫杉酵(paclitaxel,PTX)群体药动学(population pharmacokinetic,PPK)模型,为制定个体化给药方案提供理论支持. 方法：收集138例接受紫杉醇治疗的肿瘤患者(建模组105例,验证组33例)210个血样,HPLC法测定紫杉醇血药浓度,PCR-RFLP法检测MDR1C3435T.应用非线性混合效应模型(NONMEM)法,考察MDR1C3435T基因多态性、合并用药及病理生理因素对紫杉醇药动学参数的影响,建立紫杉醇PPK模型.对模型进行拟合优度诊断、自举法(Bootstrap)内部验证,正态预测分布误差法(NPDE)及外部验证考察模型预测能力. 结果：紫杉醇清除率(CL)和表观分布容积(Vd)的群体典型值分别为64.7L·h-1和1240L,患者内生肌酐清除率(CLcr)和给药速率(RATE)显著影响紫杉醇清除率.最终模型Bootstrap法验证结果与模型计算值相符,拟合优度、准确度及精密度均优于最简模型. 结论：紫杉醇PPK最终模型稳定、有效,可结合Bayesian反馈法为临床优化给药方案提供科学依据.

摘要： 目的：制备紫杉醇mPEG-PLA共聚物胶束(PM-PTX),优化处方及工艺. 方法：采用薄膜水化法制备PM-PTX,通过星点设计一效应面优化法设计和优化处方工艺,并评估药物的体外释放. 结果：以投药量和水化体积作为自变量,包封率和载药量作为因变量,行多元线性回归及二次多项式拟合,优选最佳处方工艺并进行验证,得最优工艺条件为投药量2.71mg,水化体积7.04mL.按照优化处方制得的PM-PTX包封率为(83.04±1.96)％,载药量为(15.01±0.28)％,与预测值的偏差分别为1.91％和0.99％.PM-PTX溶液为无色透明,透射电镜下显示胶束呈类圆形,胶束粒径为(87.74±2.3)nm,多分散指数为0.259±0.014,Zeta电位为(-1.22±0.133)mV.在3种pH环境下,胶束的药物释放速率无明显差异(P＞0.05),96h的累积释放率分别为(92.19±3.17)％,(88.37±5.62)％和(86.04±2.16)％(pH=5.8,7.2,7.4). 结论：星点设计-效应面优化法对PM-PTX的制备工艺优化有效,所建立的模型预测性良好.

摘要： 紫杉醇(Paclitaxel,商品名Taxol)是一种光谱、活性较强的抗癌药物,尤其是对子宫癌、卵巢癌、乳腺癌等具有较好的疗效.因其独特的抗癌机制,是目前发现的最好的抗癌药物之一.然而目前紫杉醇的提取方法不仅会严重破坏红豆杉的生存和分布,其产量也不能满足市场对紫杉醇的需求.基于此,医学、生物学和化学等领域对提高紫杉醇产量进行了一系列广泛深入的研究.

摘要： 紫杉醇是一种天然抗肿瘤药物,临床广泛使用,但其差的水溶性,导致了严重的毒副作用.所以,研制紫杉醇的新剂型一直是研究者关注的热点.比较文献和临床紫杉醇纳米药物的各种剂型,发现紫杉醇的药物含量都比较低,普遍低于20wt％.基于此,合成了多种紫杉醇的二聚体,通过不同的连接基团,可以有效地控制紫杉醇的释放,关键的是,用聚合物PEG-PLA包裹紫杉醇二聚体,可以获得紫杉醇含量超过50wt％的纳米药物,纳米药物细胞毒性和肿瘤抑制效果明显.

摘要： 目的：探究局部晚期宫颈癌患者运用紫杉醇联合顺铂新辅助治疗的临床疗效及安全性.rn 方法：选取本院2015年10月-2016年6月入院的局部晚期宫颈癌患者80例,按照随机分组法分为观察组和对照组,每一组40人.给予对照组患者顺铂联合5-氟尿嘧啶辅助治疗,给予观察组患者小剂量紫杉醇联合顺铂新辅助治疗.对两组患者临床治疗成效及不良反应发生率进行对比.rn 结果：观察组患者癌肿病灶缓解率为80％,对照组病灶缓解率为57.5％,观察组显著高于对照组,两组患者之间差异明显(P＜0.05);观察组不良反应发生率为15％,对照组不良反应发生率为37.5％,观察组明显低于对照组,两组之间差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.rn 结论：局部晚期宫颈癌患者运用紫杉醇联合顺铂新辅助治疗的临床疗效显著,安全性较高,能有效降低不良反应发生率,缓解患者临床症状,应在临床大力推广应用.

摘要： 化疗是目前抑制肿瘤增殖最主要也是最有效的治疗途径.尽管新型抗癌药不断被报道,但在实际临床应用中,像紫杉醇(Paclitaxel,PTX)和阿霉素等药物仍占主导地位.紫杉醇,作为一种广谱抗癌药,能够阻滞细胞分裂于G2/M期,有效抑制癌细胞分裂,是目前所报道的唯一一种,能够抑制癌细胞增殖的植物药.本研究着重于制备一种转铁蛋白修饰的阳离子脂质体，利用化学偶联制备转铁蛋白壳聚糖复合物，利用转铁蛋白使制剂具有靶向性，利用壳聚糖制备阳离子脂质体体系，增强稳定性和抗癌效果。

摘要： 目的：探讨紫杉醇腹腔灌注化疗出现不良反应的护理. 方法：对45例胃癌伴腹膜转移的患者腹腔置入中心静脉导管进行腹腔灌注化疗,其中A组(20例)采用紫杉醇+左亚叶酸钙+氟尿嘧啶静脉化疗联合紫杉醇腹腔灌注;B组(25例)采用紫杉醇静脉化疗联合紫杉醇腹腔灌注,通过置管配合、灌注前、中、后的护理,观察两组患者腹痛、腹泻、恶心呕吐、肌肉关节酸痛、骨髓抑制等不良反应的发生情况,采取适当的护理措施. 结果：A组腹泻、恶心呕吐、白细胞减低、血小板减少的发生率分别为45％(9/20)、35％(7/20)、85％(17/20)、40％(8/20),均高于B组,且差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：伴腹膜转移晚期胃癌患者通过合理的护理措施能避免紫杉醇腹腔灌注不良事件发生.对于采用A方案(紫杉醇+左亚叶酸钙+氟尿嘧啶静脉化疗联合紫杉醇腹腔灌注)化疗的晚期胃癌患者,在护理的过程中应当更加密切观察腹泻、恶心呕吐等胃肠道反应,并注重口腔黏膜的护理.同时,由于A组方案中静脉使用2种化疗药物,加强了对机体的骨髓抑制作用,因此对于采用A方案化疗的患者更应密切观察血象,对骨髓抑制患者及时采取干预措施.

摘要： 目的：对肿瘤细胞进行体内和体外实验,测定肿瘤组织中紫杉醇的浓度及各实验组的协同作用,为临床应用提供实验依据. 方法：24只ICR小鼠随机分为4组：肿瘤模型对照组、LFU组(LFU参数：30kHz、0.75W/cm2强度,15min,q3d×3)、紫杉醇瘤周皮下注射(TCIUP)组(20mg/kg,连续3d×3次)、紫杉醇瘤周皮下注射(20mg/kg、TCIUP、q3d×3)、紫杉醇瘤周皮下注射(20mg/kg、TCIUP、q3d×3)+LFU.实验结束,用高效液相色谱法(HPLC)对所有皮下肿瘤进行检测肿瘤的药物浓度.取皮下肿瘤石蜡切片,HE染色,光镜下观察肿瘤组织形态.体外培养的S180肿瘤细胞分为11组,每组3个平行样本.实验处理后,将细胞加入96孔板中,37°C下培养32h,用5％CO2孵育箱培养后每孔加入10微升5mg/ml3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium溴化物(MTT),继续孵育4h,将培养液体丢弃,在每培养孔中加入150ul二甲基亚砜(DMSO).用540nm分光度计测定光密度,计算细胞生长抑制率. 结果：LFU联合紫杉醇对ICR小鼠皮下移植S180肿瘤生长有明显抑制作用.实验结果显示治疗组肿瘤坏死,随着体内肿瘤组织中紫杉醇局部浓度的增加,治疗效果增强,LFU联合紫杉醇对S180肿瘤的体外,体内生长有明显的抑制作用. 结论：LFU与紫杉醇联合治疗肉瘤具有协同抗肿瘤作用,增加局部肿瘤组织内紫杉醇浓度.

摘要： 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC),简称肝癌,是一种最常见的恶性肿瘤,是全球第三大最致命的癌症.由于乙型肝炎与丙型肝炎病毒的感染,导致肝癌尤其高发于东南亚和非洲.肝癌早期首选的治疗方法是手术切除和射频消融,但大多数肝癌患者在确诊时已达中晚期,丧失了手术和消融的最佳时机.本论文拟以DOPE、PF68构建纳米核（即为DF纳米核），以普鲁兰多糖作为靶向修饰材料，构建肝癌靶向纳米载体（即为PDF纳米粒）：IR-780、PTX通过疏水作用分别载于纳米核内（即分别为DFI与DFP纳米核），通过共孵育实现普鲁兰在表面的包覆（即为PDFI与PDFP纳米粒），实现纳米载体联合PTT/PDT与化疗对肝癌的靶向治疗。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了多西紫杉醇衍生物、多西紫杉醇人工抗原、杂交瘤细胞株、多西紫杉醇单克隆抗体及应用。本发明的多西紫杉醇衍生物，具有式I所示结构。本发明的多西紫杉醇衍生物的衍生位点靠近多西紫杉醇与无活性多西紫杉醇代谢物（M1、M2、M3和M4）共同的特征结构，因此利用其免疫的抗体能够特异性识别多西紫杉醇。羟基位衍生最大程度的保留了多西紫杉醇本身的结构完整性。本发明将多西紫杉醇衍生物与载体蛋白结合，形成多西紫杉醇人工抗原；由该多西紫杉醇人工抗原免疫动物产生的多西紫杉醇单克隆抗体能够高灵敏度识别多西紫杉醇；同时，具备优于现有抗体的特异性，即同紫杉醇和多西紫杉醇代谢物无交叉反应。式I。

摘要： 本发明公开了一种多西紫杉醇免疫原及其合成方法，以及由该免疫原获得的抗多西紫杉醇抗体、检测试剂及其制备方法。本发明的多西紫杉醇免疫原由全新的多西紫杉醇衍生物合成，具有免疫原性高的优点，并且可以诱导得到特异性高和结合力强的抗多西紫杉醇特异性抗体，并且与常见的62种药物无任何交叉反应。由该抗体制备的多西紫杉醇检测试剂，可以方便、精确地确定样品中的多西紫杉醇含量，有利于临床的个体化治疗。与现有技术方法相比，本发明的检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上的高通量、快速化检测，且具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，还能有效降低多西紫杉醇检测成本，适合临床大规模推广使用。

摘要： 本发明公开了对疏水性药剂紫杉醇、紫杉醇类似物或其结合物(例如，ANG1005)有用的药物组合物，其不含有Cremophor

摘要： 本发明提供了一种聚乙二醇为载体的紫杉醇或多烯紫杉醇的前药及其制备。通过研究我们发现，以聚乙二醇为载体，以羟基乙酸，L-乳酸，或者他们的齐聚物为连接臂，在紫杉醇或多烯紫杉醇的2′或者7位羟基上发生键合反应，得到了新型紫杉醇或多烯紫杉醇前药。本发明制备的紫杉醇或多烯紫杉醇前药在水中的溶解性显著增加，紫杉醇溶解度为0.1-5mg/ml，紫杉醇的含量为1％-30％(重量比)。动物药效学实验表明：与市售紫杉醇相比，紫杉醇前药的抑瘤率明显增强。

摘要： 本发明公开了一种聚乙二醇支载的紫杉醇或多烯紫杉醇的前药。该紫杉醇或多烯紫杉醇的前药，是利用氨基酸或寡肽把水溶性的聚乙二醇与紫杉醇或者是把聚乙二醇与多烯紫杉醇键接起来构成紫杉醇或多烯紫杉醇的衍生化合物，特征在于在紫杉醇或多烯紫杉醇结构式中2’的位置OH上，键接PEG-[-(X)-CH2C(O)-A-NH-CH(R)-C＝O]n基团取代H。本发明紫杉醇或多烯紫杉醇的前药，水溶性好，在人体内酶的调控作用下，达到缓释目的，制备成本低。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了多西紫杉醇衍生物、多西紫杉醇人工抗原、杂交瘤细胞株、多西紫杉醇单克隆抗体及应用。本发明的多西紫杉醇衍生物，具有式I所示结构。本发明的多西紫杉醇衍生物的衍生位点靠近多西紫杉醇与无活性多西紫杉醇代谢物（M1、M2、M3和M4）共同的特征结构，因此利用其免疫的抗体能够特异性识别多西紫杉醇。羟基位衍生最大程度的保留了多西紫杉醇本身的结构完整性。本发明将多西紫杉醇衍生物与载体蛋白结合，形成多西紫杉醇人工抗原；由该多西紫杉醇人工抗原免疫动物产生的多西紫杉醇单克隆抗体能够高灵敏度识别多西紫杉醇；同时，具备优于现有抗体的特异性，即同紫杉醇和多西紫杉醇代谢物无交叉反应。

摘要： 本发明公开了一种紫杉醇免疫原及其合成方法，以及由该免疫原获得的抗紫杉醇抗体、检测试剂及其制备方法。本发明制备的紫杉醇免疫原，免疫原性高，可以诱导得到高效价的抗紫杉醇特异性抗体，并且与常见的62种药物无任何交叉反应；由该抗体制备得到的紫杉醇检测试剂，可以精确快速地确定样品中的紫杉醇含量。与市场上现有的检测试剂比较，本发明检测试剂具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，还能有效降低紫杉醇检测成本，有利于临床大规模推广使用。

摘要： 本发明公开了一种多西紫杉醇免疫原及其合成方法，以及由该免疫原获得的抗多西紫杉醇抗体、检测试剂及其制备方法。本发明的多西紫杉醇免疫原由全新的多西紫杉醇衍生物合成，具有免疫原性高的优点，并且可以诱导得到特异性高和结合力强的抗多西紫杉醇特异性抗体，并且与常见的62种药物无任何交叉反应。由该抗体制备的多西紫杉醇检测试剂，可以方便、精确地确定样品中的多西紫杉醇含量，有利于临床的个体化治疗。与现有技术方法相比，本发明的检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上的高通量、快速化检测，且具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，还能有效降低多西紫杉醇检测成本，适合临床大规模推广使用。

摘要： 本发明公开了对疏水性药剂紫杉醇、紫杉醇类似物或其结合物(例如，ANG1005)有用的药物组合物，其不含有Cremophor

摘要： 本发明提供了一种聚乙二醇为载体的紫杉醇或多烯紫杉醇的前药及其制备。通过研究我们发现，以聚乙二醇为载体，以羟基乙酸，L—乳酸，或者他们的齐聚物为连接臂，在紫杉醇或多烯紫杉醇的2′或者7′位羟基上发生键合反应，得到了新型紫杉醇或多烯紫杉醇前药。本发明制备的紫杉醇或多烯紫杉醇前药在水中的溶解性显著增加，紫杉醇溶解度为0.1－5mg/ml，紫杉醇的含量为1％－30％(重量比)。动物药效学实验表明：与市售紫杉醇相比，紫杉醇前药的抑瘤率明显增强。