MCR

摘要： 城市的快速发展导致区域生境斑块破碎,科学地构建生态网络可以有效地连接区域生境斑块,保障区域生物多样性和生态安全。以安徽省马鞍山市为研究对象,采用MSPA方法与生境斑块最小面积、景观连通性分析最佳距离阈值相结合的方法识别源地;MCR模型识别潜在廊道;重力模型提取研究区重要廊道,最后对其进行优化,从而构建马鞍山市生态网络。研究结果表明:马鞍山市识别的生态源地共计14处,识别的潜在生态廊道共计91条,重要生态廊道9条,一般生态廊道82条,主要分布于研究区域西北与中东部。优化后的生态网络共有生态源地17处、生态廊道136条,廊道网络结构相关指数有较大提升。本文的研究结果可以为马鞍山市生态网络的识别与优化提供科学依据,使之合理地协调未来马鞍山市城市的发展和区域的生态保护。

摘要： 老年人占全球人口的很大比例,运动能力和认知能力的下降使他们更容易发生痴呆、跌倒、残疾、死亡等不良事件[1,2]。而且越来越多的证据表明,认知和步态不是孤立的事件,步态速度(以下均简称“步速”)降低的同时出现认知能力下降可能预示着早期痴呆[3,4]。为了进一步对包含运动特征的认知风险进行评估,Verghese等[5]提出运动认知风险综合征(motoric cognitive risk syndrome,MCR),MCR以步速缓慢和认知抱怨为特征,可预测痴呆的风险。

摘要： 农村居民点作为我国城乡二元化的重要体现形式,是乡村振兴战略的重要支点。以重庆市长寿区为研究区,基于"三生空间",采用MCR模型对长寿区土地利用适宜性进行评价,并对农村居民点空间分布现状进行分析,以期对长寿区农村居民点空间布局优化提出建议。结果表明:基于MCR模型长寿区用地评价,限制开发区面积>禁止开发区面积>适宜开发区面积>生态优化区面积>生态保护区面积,将生态保护区、生态优化区、禁止开发区划分为生态空间,将限制开发区划分为生产空间,将适宜开发区划分为生活空间;总体上长寿区现状农村居民点空间布局总体较为合理;对现有农村居民点进行布局优化,生活空间采用集中居住、优化基础设施的方式,生产空间以控制农村居民点外扩为主,生态空间以优化迁移为措施。该研究对生态功能区农村居民点因地制宜的发展和优化提供理论依据和实践价值。

摘要： This study was designed to investigate the molecular epidemiology of mobile colistin resistance(mcr)using a"One-Health"approach in Laos and to predict whether any dominant plasmid backbone and/or strain type influences the dissemination of mcr.We collected 673 samples from humans(rectal normal flora),poultry,and the environment(water,flies,birds,etc.)in Vientiane,Lao People’s Democratic Republic(Laos),from May to September 2018.A total of 238 Escherichia coli(E.coli)isolated from nonduplicative samples,consisting of 98 MCR-positive E.coli(MCRPEC)("mcr"denotes the gene encoding mobile colistin resistance,and"MCR"denotes the subsequent protein encoded by mcr)and 140 MCRnegative E.coli(MCRNEC),were characterized by phenotype and Illumina sequencing.A subset of MCRPEC was selected for Min ION sequencing,conjugation assay,plasmid stability,and growth kinetics in vitro.The prevalence of MCRPEC was found to be 14.6%(98/673),with the highest prevalence in human rectal swabs(45.9%(45/98),p<0.0001,odds ratio(OR):0.125,95% confidence interval(CI):0.077-0.202).The percentages of MCRPEC from other samples were 14.3%(2/14)in dog feces,12.0%(24/200)in flies,11.0%(11/100)in chicken meat,8.9%(8/90)in chicken cloacal,8.0%(4/50)in chicken caeca,and 7.5%(4/53)in wastewater.MCRPEC was significantly more resistant to co-amoxiclav,sulfamethoxazoletrimethoprim,levofloxacin,ciprofloxacin,and gentamicin than MCRNEC(p<0.05).Genomic analysis revealed the distribution of MCRPEC among diverse clonal types.The putative plasmid Inc types associated with mcr-1 were Inc X4,Inc HI2,Inc P1,Inc I2,and Inc FIA,and those associated with mcr-3 were Inc FII,Inc FIA,Inc FIB,Inc P1,and Inc R.Recovery of highly similar plasmids from both flies and other sampling sectors implied the role of flies in the dissemination of mcr-1.mcr-positive plasmids were shown to be conjugative,and a significantly high transfer rate into a hypervirulent clone ST1193 was observed.Plasmids containing mcr irrespective of Inc type were highly stable and invariably did not exert a fitness effect upon introduction into a new host.These findings signify the urgent need for a standard infection control program to radically decontaminate the source of resistance.

摘要： 目的 探讨血流感染大肠埃希菌对多黏菌素的耐药机制及流行特点,为其治疗提供依据.方法 收集2018年1月至2019年12月浙江省人民医院和杭州市余杭区第二人民医院门诊及住院患者中分离的血流感染大肠埃希菌241株,通过VITEK-2 Compact系统检测大肠埃希菌药物敏感性;应用WHONET 5.6软件统计药敏结果;通过PCR法检测多黏菌素耐药相关基因;应用多克隆序列位点(MLST)测定菌株克隆型别;应用接合试验验证多黏菌素耐药基因转移.结果 241株血流感染大肠埃希菌中,分离出6株多黏菌素耐药大肠埃希菌,分离率为2.5％.PCR检测显示6株多黏菌素耐药大肠埃希菌均携带mcr-1耐药基因,MLST分析结果显示这些菌株属于不同克隆型别.此外,6株多黏菌素耐药大肠埃希菌mcr-1耐药基因均可以成功传递至受体菌大肠埃希菌J53菌株中.结论 血流感染大肠埃希菌对多黏菌素的耐药机制主要是携带mcr-1基因,该基因定位于质粒进行水平播散,需密切监测携带mcr-1基因的菌株,防止其进一步传播.

摘要： 云计算在计算机网络技术体系中的应用具有极强优势,主要用来处理数据信息,为用户带来所需内容.结合近年来云计算技术应用情况分析,现如今随着网络技术应用范围的扩大,数据信息量的增加,传统意义上的计算方式已经无法满足现如今的系统运行需求.因此,本文在了解计算机安全储存系统设计内容的基础上,分析基于云计算技术的关键内容和应用算法.

摘要： 造纸行业是用水大户,每年排放的废水量巨大,这些废水经过处理后虽可达标排放但造成了大量水资源的浪费.为增加水资源的回收利用率,推进企业的节能减排,文章通过试验探讨了造纸废水经MCR+两级反渗透的深度处理后进行回用的工艺可行性.

摘要： 以临沧市为研究区,基于生态系统服务评价结果确定的生态源地,以最小累积阻力模型构建临沧市生态安全格局体系.首先通过生态系统服务重要性和生态敏感性评价,将临沧市极重要和极敏感区域作为MCR生态安全格局构建的源地,综合考虑距离居民点、道路、水系的距离,土地利用,植被覆盖,地形因素等因子来构建生态源地扩张的阻力面,通过层次分析法AHP方法确定各阻力面权重,计算临沧市生态源地扩张综合阻力面.基于自然断裂法对生态源地空间阻力运动的综合最小累积(费用)阻力面进行空间聚类,划分出临沧市3种安全水平下的生态用地.低安全水平的生态用地面积为2014.25km2,占区域总面积的8.57％.中安全水平的生态用地面积为7610.41km2,占区域总面积的32.22％.高安全水平的生态用地面积为13985.49km2,占区域总面积的59.21％.通过临沧市生态系统服务评估、生态源地识别、MCR综合阻力面构建、生态廊道及生态源地识别,最终构建出临沧市的三屏一带的生态安全格局.三屏为南滚河自然保护区天然屏障,主要位于沧源县和耿马县境内,主要为临沧市生物多样性保护提供屏障,位于中部永德大雪山生态屏障区和位于西部的镇康边境生态保护屏障区.一带为澜沧江水源涵养保护带,从北至南沿澜沧江分布,主要为澜沧江水域涵养区.

摘要： 构建区域生态网络对提升区域生态安全、促进区域能量流通具有十分重要的意义.生态廊道作为生态网络的主体,对生态风景道的构建、选线具有指导作用.以湖南省作为主要研究区域,采用MSPA方法识别生态源地,并采用可能连通性指数、斑块重要性指数等景观指标区分生态源地的重要程度,之后采用MCR模型生成潜在生态廊道,构建生态网络,以重力模型为基础筛选重要生态廊道,并提出生态网络优化的相关策略.结果表明:(1)由MSPA识别的核心区面积为47976 km2,较为分散,破碎化程度高.主要分布在湖南省中西部、湘南地区以及湖南省东部,而北部地区、中部地区的斑块数量较为稀少.(2)基于MCR模型形成的潜在生态廊道呈网状分布,重要生态廊道多呈线状、环状相连,构成湖南省东部和西部的生态屏障.(3)生态网络由50个生态源地、53条重要生态廊道、1172条潜在生态廊道及293个脚踏石构成.部分生态源地之间距离过远,连通性较差,因此建议优先考虑对踏脚石及重要生态廊道的建设.研究结果可为湖南省的生态安全格局及生态风景道的构建提供科学参考.

摘要： 由"生态源地?廊道?节点"构成的生态网络是改善景观破碎化、维持生态系统稳定性的有效策略.在景观连通性的基础上,综合运用形态学空间格局分析(MSPA)与最小累积阻力模型(MCR)方法进行生态网络的构建.以吉安市吉州区作为研究区域,构建生态网络,并结合生态资源现状优化绿地空间布局.研究提取出核心区面积127.24 km2,占自然景观总面积的46.15％;桥接区面积48.49 km2,占自然景观面积的17.59％;提取出38条一级生态廊道,23条二级生态廊道,主要分布在北部和西北部.研究还提出"一城、一心、两带、三段、多廊道、多节点"的结构优化体系,以保护西北和北部生态资源,控制重点区域的发展.研究结果试图为吉州区的生态系统保护提供一定参考.

摘要： 根据山东电力研究院对淄博某钢厂现场谐波检测的数据，结合新型MCR技术，有针对性的进行了谐波治理的实例，同时论证了新型MCR技术在电弧炉等快速冲击性负荷中应用的效果。

摘要： 根据山东电力研究院对淄博某钢厂现场谐波检测的数据，结合新型MCR技术，有针对性的进行了谐波治理的实例，同时论证了新型MCR技术在电弧炉等快速冲击性负荷中应用的效果。

摘要： 根据山东电力研究院对淄博某钢厂现场谐波检测的数据，结合新型MCR技术，有针对性的进行了谐波治理的实例，同时论证了新型MCR技术在电弧炉等快速冲击性负荷中应用的效果。

摘要： 根据山东电力研究院对淄博某钢厂现场谐波检测的数据，结合新型MCR技术，有针对性的进行了谐波治理的实例，同时论证了新型MCR技术在电弧炉等快速冲击性负荷中应用的效果。

摘要： 根据山东电力研究院对淄博某钢厂现场谐波检测的数据，结合新型MCR技术，有针对性的进行了谐波治理的实例，同时论证了新型MCR技术在电弧炉等快速冲击性负荷中应用的效果。

摘要： 根据山东电力研究院对淄博某钢厂现场谐波检测的数据，结合新型MCR技术，有针对性的进行了谐波治理的实例，同时论证了新型MCR技术在电弧炉等快速冲击性负荷中应用的效果。

摘要： 根据山东电力研究院对淄博某钢厂现场谐波检测的数据，结合新型MCR技术，有针对性的进行了谐波治理的实例，同时论证了新型MCR技术在电弧炉等快速冲击性负荷中应用的效果。

摘要： 本文介绍了一种基于MCR技术的高精度无功补偿方式,并通过应用实例对该装置与传统无功补偿产品及系统从设备原理、装置构成、应用场合等多方面进行了比较。在突破了传统的响应速度、损耗、噪声、闭环控制等方面的技术瓶颈之后,现场使用效果表明,基于MCR技术的无功补偿装置控制性能优异,是广大供电企业与电力用户动态无功补偿,提高电能质量并节能降耗的理想选择,具有广泛的应用前景。

摘要： 本文介绍了一种基于MCR技术的高精度无功补偿方式,并通过应用实例对该装置与传统无功补偿产品及系统从设备原理、装置构成、应用场合等多方面进行了比较。在突破了传统的响应速度、损耗、噪声、闭环控制等方面的技术瓶颈之后,现场使用效果表明,基于MCR技术的无功补偿装置控制性能优异,是广大供电企业与电力用户动态无功补偿,提高电能质量并节能降耗的理想选择,具有广泛的应用前景。

摘要： 本文介绍了一种基于MCR技术的高精度无功补偿方式,并通过应用实例对该装置与传统无功补偿产品及系统从设备原理、装置构成、应用场合等多方面进行了比较。在突破了传统的响应速度、损耗、噪声、闭环控制等方面的技术瓶颈之后,现场使用效果表明,基于MCR技术的无功补偿装置控制性能优异,是广大供电企业与电力用户动态无功补偿,提高电能质量并节能降耗的理想选择,具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明提供鼠抗MCR‑1/MCR‑2蛋白杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用，通过小鼠杂交瘤单克隆抗体筛选及RT‑PCR法克隆Ig可变区基因，获得稳定分泌鼠抗MCR‑1/MCR‑2蛋白抗体的杂交瘤细胞株及其可变区序列；通过系统性评价，鼠抗MCR‑1/MCR‑2蛋白抗体在各方面均有较佳表现，效价达到了1:1280000以上，适合作为免疫诊断试剂用于制备多粘菌素耐药菌株体外诊断试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种MCR‑1抑制剂及其在制备抑制MCR‑1阳性耐药菌药物中的应用，本发明运用MCR‑1抑制剂筛选系统，证实了本发明MCR‑1抑制剂(卤代苄基和吡唑甲基修饰的甲基脲类化合物)能够抑制MCR‑1阳性耐药菌增殖的活性，导致抑制MCR‑1阳性耐药菌对多粘菌素复敏。为进一步推进MCR‑1阳性耐药菌开展治疗新策略的研发，推进治疗药物的临床转化提供的强有力的理论基础和实践基础，具有重要的研发价值和开发意义。

摘要： 本发明提供鼠抗MCR‑1/MCR‑2蛋白杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用，通过小鼠杂交瘤单克隆抗体筛选及RT‑PCR法克隆Ig可变区基因，获得稳定分泌鼠抗MCR‑1/MCR‑2蛋白抗体的杂交瘤细胞株及其可变区序列；通过系统性评价，鼠抗MCR‑1/MCR‑2蛋白抗体在各方面均有较佳表现，效价达到了1:1280000以上，适合作为免疫诊断试剂用于制备多粘菌素耐药菌株体外诊断试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种MCR‑1抑制剂及其在制备抑制MCR‑1阳性耐药菌药物中的应用，本发明运用MCR‑1抑制剂筛选系统，证实了本发明MCR‑1抑制剂(卤代苄基和吡唑甲基修饰的甲基脲类化合物)能够抑制MCR‑1阳性耐药菌增殖的活性，导致抑制MCR‑1阳性耐药菌对多粘菌素复敏。为进一步推进MCR‑1阳性耐药菌开展治疗新策略的研发，推进治疗药物的临床转化提供的强有力的理论基础和实践基础，具有重要的研发价值和开发意义。

摘要： 本发明涉及包含疏水部分、接头和含N部分的化合物。本发明还涉及合成该化合物的方法和该化合物作为抗生素或抗生素佐剂的用途。

摘要： 本发明涉及过滤净化技术领域，尤其是一种浮筏式自净无污泥MCR膜净化器，包括浮阀，所述的浮阀下端设有柔性膜池，所述的柔性膜池上连接泥水分离系统，所述的柔性膜池内连通有设于浮阀上的新水采集装置，所述的新水采集装置上连接清水总管，所述的清水总管通入清水池；所述的柔性膜池内设有超滤膜，所述的超滤膜连接气水工作装置和新水采集装置。气水工作装置采用气水震荡的工作原理，使得泥水分离。减少了化学药剂生产给环境带来的污染，且节约了大量的化学药剂费和污泥处置费。

摘要： 本发明提供鼠抗MCR‑1蛋白杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用，通过小鼠杂交瘤单克隆抗体筛选及RT‑PCR法克隆Ig可变区基因，获得稳定分泌鼠抗MCR‑1蛋白抗体的杂交瘤细胞株及其可变区序列；通过系统性评价，鼠抗MCR‑1蛋白抗体在各方面均有较佳表现，效价达到了1:1280000以上，适合作为免疫诊断试剂用于制备多粘菌素耐药菌株体外诊断试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种用于MCR触发系统的调试系统及方法,包括控制器和MCR采样，其中，控制器的输入端与MCR采样的输出端连接；所述控制器的输出端与MCR的触发单元连接；所述MCR采样用于获取MCR三相电压母线的电压信号；所述控制器用于根据接收到的电压信号生成三相光脉冲序列；本发明的晶闸管自适应触发技术减少了信号处理到触发单元环节，不仅减少了光纤和触发单元的使用数量，还极大的减化了校对环节，方便了现场的运行维护。

摘要： 本发明公开了一种消减水体中耐药基因mcr‑1的方法及其应用，该方法包括以下步骤：将高铁酸钾加入至水体中，在40‑60°C的条件下反应5‑30min即可；水体中耐药基因mcr‑1的绝对丰度与高铁酸钾的比例为(5×106‑7×106)copies/mL：2.126mg；水体的pH控制为5‑9。本发明提供的方法能够有效的对养殖废水等水体中的mcr‑1基因进行消减，有利于减少mcr‑1基因在环境中的污染和扩散，保障多粘菌素类药物治疗革兰氏阴性耐药菌感染的“最后一道防线”地位，从而保护人类的健康与安全。

摘要： 本发明属于分子生物学检测技术领域，具体涉及一种耐药基因mcr‑1的RAA检测引物和探针。所述RAA检测引物的序列如SEQ ID NO.1‑2或SEQ ID NO.3‑4所示。所述RAA检测探针的序列如SEQ ID NO.5所示。本发明提供的RAA检测引物和探针具有灵敏度高、特异型好的特点，有利于临床对细菌mcr‑1耐药基因的检测监控，具有较大的应用价值。