加强免疫

摘要： 近日,国务院联防联控机制就疫情防控与疫苗接种工作有关情况召开新闻发布会,邀请国家卫生健康委疾控局副局长吴良有、医政医管局监察专员郭燕红、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣、中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍采用不同技术路线进行新冠疫苗序贯加强免疫的有关情况。问:如何更好地发挥新冠疫苗作用已成为大众关注的热点,采用不同技术路线进行序贯加强免疫也进入了人们的视线。我国会在什么时候开展新冠疫苗序贯加强免疫接种?又有哪些疫苗可以进行序贯加强免疫接种?答:当前我国“外防输入,内防反弹”的疫情防控任务仍然艰巨。

摘要： 我国科学家在第一时间成功分离鉴定出严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)并与全球分享其基因组序列,极大地促进了新冠肺炎诊断方法、药物和疫苗的发展。中国疾病预防控制中心、上海交通大学医学院附属瑞金医院感染科临床病毒研究室/国家转化医学研究中心(上海)和中国农工民主党中央参政议政部的研究人员搜集相关资料,梳理了国内外新冠疫苗的研发进展和全球使用情况,对完善免疫策略、开展加强免疫、推进老年人群接种等问题进行了深入探讨。

摘要： 目的:调查黑龙江省牡丹江市林区人群蜱传脑炎病毒抗体水平,并对有免疫史人群进行加强免疫效果评价。方法:调查350名0~60岁林区生活人群,于2019年3月采集首份血液样本,选择初次采血后2个月内接种森林脑炎疫苗的人群采集疫共免后血清,共成功采集360份。使用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,检测血清中蜱传脑炎病毒IgG抗体。结果:调查的350人中56.3%有既往免疫史,主要集中在成年人。40.0%的调查对象抗体呈阳性,GMC为290.2 U/mL。本次加强免疫后抗体阳转率77.8%。结论:牡丹江林区人群抗体阳性率较高,蜱传脑炎流行风险可控。

摘要： 目的:探讨4岁儿童应用麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗(MMR)加强免疫的应用效果.方法:纳入2018年9月至2020年9月4岁接种儿童426例,分析比较加强免疫前后麻疹、流行性腮腺炎、风疹抗体阳性水平.结果:加强免疫后4岁儿童麻疹、流行性腮腺炎、风疹抗体阳性率分别为100.00％、99.77％、99.77％,与加强免疫前98.12％、993.43％、88.03％比较均明显更高(P<0.05).结论:4岁儿童应用MMR加强免疫后可明显提高抗体水平.

摘要： 狂犬病是由狂犬病毒引起的一种人畜共患的中枢神经系统急性传染病,人兽共患,犬只全面实施狂犬病疫苗免疫接种,是防止狂犬病在动物间传播和感染人的最关键措施,也是最为经济有效的防治策略.本文通过介绍狂犬病的危害、传播途径以及密云区2018—2020年三年来犬狂犬病实际免疫、监测等情况,分析免疫效果,提出预防方案.全力做好狂犬病防控工作,是关乎全人类健康的大事,应引起各界高度注视.

摘要： 目的 探讨4～6岁儿童接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗(MMR)后的加强免疫原性与安全性.方法 分别在山西省、内蒙古自治区以及北京市招募曾有8月龄和18月龄接种过1剂麻疹-风疹联合减毒活疫苗和MMR疫苗免疫史的4～6岁儿童作为研究对象,分为4、5、6岁组,进行MMR疫苗加强免疫研究.接种MMR疫苗前与接种后35～42 d各采集血标本3 ml.在研究期间,主动监测疫苗接种后30 min、1d、2d、3d、4～12 d,以及13～42 d的不良事件.血清采用酶标法检测麻疹、流行性腮腺炎和风疹的IgG抗体.采用方差分析或非参数检验比较研究组间麻疹、腮腺炎和风疹抗体几何平均浓度(GMC),采用x2检验或Fisher确切概率法比较组间阳性率和不良事件发生率.结果 共500名完成免后采血儿童纳入免疫原性分析,535名儿童纳入安全性分析.总体不良事件发生率为20.37％,轻度不良事件最多.局部与全身不良事件发生率分别为0.37％和20.00％.局部不良事件的症状以接种部位发红为主,全身不良事件以发热症状为主,其次为咳嗽、皮疹、流涕等.在4～6岁进行1剂MMR疫苗加强免疫后,麻疹抗体、腮腺炎抗体与风疹抗体阳性率均在99％以上,3组间阳性率差异无统计学意义.3组间仅腮腺炎抗体GMC差异有统计学意义(P=0.042),麻疹与风疹抗体相关结果均无差异.免前阴性者的麻疹、腮腺炎及风疹抗体GMC均低于免前阳性者.结论 在4～6岁儿童中进行MMR疫苗的加强免疫,具有良好的免疫原性与安全性,在4～6岁之间的加强免疫效果相近.

摘要： 一个安全有效的疫苗是消除慢性丙型肝炎的关键。为此,有学者进行了一项随机临床试验.旨在评估接种重组黑猩猩腺病毒3载体疫苗与重组修饰牛痘安卡拉加强免疫的方案对预防慢性丙型肝炎病毒(hepatitis C vius,HCV)感染的有效性和安全性;这两种疫苗均编码HCV非结构蛋白。

摘要： 乙型肝炎病毒表面抗体(hepatitis B virus surface antibody,HBsAb)作为可中和乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的保护性抗体,在预防HBV感染中发挥重要作用.世界卫生组织指出HBsAb的保护力至少可持续30年,但对于母亲乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B virus surface antigen,HBsAg)阳性的高危儿童,临床观察到仍存在HBV再感染的风险.因此本文针对HBsAg阳性母亲所分娩婴幼儿在联合免疫后HBsAb的应答情况、免疫后HBV再感染情况及加强免疫的相关建议等研究进展进行综述,以期为乙肝疫苗的免疫效果评价及是否需要加强免疫等热点问题提供依据.

摘要： 新中国成立之初,政府通过推行一系列卫生政策和措施,快速提升了人民健康水平.疫苗研发生产和公共卫生机构建设是落实"预防为主"政策的重要支撑,在控制各类传染病流行中发挥了重要作用.新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)疫情发生以来,中国快速部署5条新型冠状病毒疫苗(简称新冠疫苗)研发技术路线.通过社会防控举措的实施和疫苗接种,疫情得到快速和持续的控制.但由于全球疫情的反复,中国"外防输入、内防反弹"的压力持续增加,如何调整疫情防控策略备受关注.该文从新冠疫苗研发、疫苗接种、免疫策略动态调整、加强免疫、新冠疫苗老年人群接种、免疫规划等方面进行了综述,并通过对当前全球疫情整体走势的判断,对中国新冠疫苗免疫策略整体实施的分析,为中国后续新冠疫苗接种策略和疫情防控策略的调整提出了建议.

摘要： 目的:了解本院医务人员乙肝携带及需要进行乙肝加强免疫的情况。方法:本研究纳入2019年陆军军医大学第一附属医院参加职工体检的所有医务人员,收集其性别、年龄等一般信息,同时对其乙肝相关抗原、抗体滴度、肝功能、肾功能、血常规、血脂、血糖、尿酸、肝脏超声结果等指标进行收集和统计分析。HBsAg检测阳性为乙肝携带组,反之为对照组。结果:本研究共纳入医务人员4611人,其中乙肝携带组113人,阳性率为2.45%,其血浆谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶浓度较对照组升高(P<0.001),血浆白蛋白、球蛋白浓度较对照组下降(P<0.05)。本次体检医务人员的乙肝两对半结果共出现9种分布情况,其中HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性者共7例,占总人数的0.15%,HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性者占2.23%,所有指标均阴性者占15.83%。对照组HBsAb阳性的医务人员中,不论性别抗体滴度随年龄增加均逐渐下降(P<0.01)。本次体检中共893人需进行乙肝加强免疫,占此次体检总人数的19.37%,需要注射疫苗的人群主要分布在20~39岁年龄段。结论:本院医务人员HBsAg携带率低于我国平均水平,但需要进行加强免疫比例较高,建议有条件的医疗机构对医务人员开展两对半检测。医务人员应重视平时的乙肝加强免疫工作,医院管理者也应起到监督提醒作用。

摘要： 目的：评价儿童加强免疫不同剂次儿童甲乙肝联合疫苗后的甲肝免疫效果,为甲肝疫苗加强免疫提供技术支持. 方法：2009年随机选择玉环县户籍1994年1月1日～2003年12月31日出生且1周岁内完成基础免疫但未加免甲肝疫苗的儿童.抗-HBs阳性者加强免疫1剂儿童甲乙型肝炎联合疫苗,抗-HBs阴性者按照“0、1、6”程序加强免疫3剂儿童甲乙型肝炎联合疫苗.于加强免疫前后不同时间采集对象静脉血定量检测IgG抗体. 结果：抗-HBs阳性儿童加强免疫1剂后儿童甲肝保护性抗体阳转率为93.06％,抗-HBs阴性儿童加强免疫3剂后阳转率85.71％,两组加强免疫后抗-HAV阳性率差异无统计学意义(P＞0.05);加强免疫1剂组六个月后HAV-IgG平均浓度为15.02IU/L,加强免疫3剂组一个月后HAV-IgG平均浓度为14.70IU/L.两组儿童加强免疫不同剂次后抗体平均浓度比较差异无统计学意义(t＝1.00,P＞0.05);有甲肝疫苗免疫史和无甲肝疫苗免疫史儿童加强免疫1剂后抗体平均浓度分别为15.76IU/L、13.11IU/L,加强免疫3剂后抗体平均浓度分别为15.65IU/L、12.73IU/L,加强免疫1剂后与3剂后抗体平均滴度比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：5岁以上儿童加强免疫1剂甲乙肝联合疫苗即可产生良好的甲肝保护性抗体.

摘要： 目的：评价兰州生物制品研究所生产的流感嗜血杆菌（Haemophilus influenzae type b，Hib）结合疫苗PRP-TT（Polyribosyl ribitol phosphate-tetanus toxoid conjugate vaccine, PRP-TT）第四剂加强免疫的效果。方法：分别用安儿宝和呵儿贝两种Hib结合疫苗，对在广西柳州市随机抽样纳入研究的婴儿，2006～2007年间完成3、4、5月龄三针免疫程序一年后，进行第四剂加强免疫。用酶联免疫吸附实验（Enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）和体外杀菌实验（Serum bactericidal assay, SBA) 分别检测免疫前后血清IgG抗体浓度和加强免疫后抗体杀菌滴度；并对两种疫苗免疫效果进行比较分析。结果：在三针免疫一年后，安儿宝和呵儿贝疫苗免疫血清IgG抗体几何均数浓度（Geometric mean concentrations GMCs）分别为3.17μg/ml (n=78) 和3.00μg/ml (n＝152), 二者之间的差异无显著性统计学意义（P>0.05）；其中，IgG抗体浓度在1.00μg/ml及以上的血清所占的比例分别为79%（62/78）和76%（115/152），两者之间的差异也无显著性统计学意义（P>0.05）。加强免疫后一个月，两种疫苗血清IgG抗体GMCs分别为71.33 μg/ml和65.35μg/ml，两者之间的差异无显著性统计学意义（P>0.05）；IgG抗体浓度均能100%达到1.00μg/ml以上。然而，两种疫苗各自第四剂加强免疫前、后血清抗体浓度的差异，均有显著性统计学意义（P0.05）。两种疫苗加强免疫后，血清IgG抗体浓度和SBA滴度均具有相关性（r=0.696 和r=0.689，P<0.05）。结论：三针免疫一年后，两种疫苗免疫血清中IgG抗体仍保持较高的水平，第四剂加强免疫后抗体水平迅速显著增高，而且IgG浓度均100%达到1.00μg/ml以上，并具有有效的体外杀菌功能。结果提示疫苗具有良好的免疫原性、有效的免疫记忆、有效的杀菌功能和很好的预期长期保护效率，第四剂加强免疫有助于提高初级免疫效果。呵儿贝和安儿宝疫苗免疫效果无区别。

摘要： 目的:了解盐城地区自然人群中1-7岁儿童HBsAg阳性率和抗-HBs的水平,评估该地区实施乙肝疫苗计划免疫以来免疫保护效果. 方法:采用多阶段分层整群抽样方法对1998年至2004年出生的儿童进行HBsAg阳性率和抗-HBs的水平测定,并对其中的无应答及低应答对象进行加强免疫. 结果:调查1-7周岁儿童2477名,HBsAg阳性率为0.61％,盐城市区1-7周岁儿童的HBsAg阳性率更低,仅为0.78‰.1-7周岁儿童抗-HBs阳性率为62.4％,各年龄组之间的抗-HBs阳性率和GMT有明显的差异,即随着年龄的增长,抗-HBs阳性率和GMT逐渐下降,但在4岁组有一个升高的过程,这可能与部分地区在4周岁儿童中进行了乙肝疫苗的加强接种有关,而5-7周岁儿童的抗-HBs阳性率又维持在50％-60％之间.对310名抗-HBs低应答或无应答对象分别采用基因CHO 10μg、20μg和酵母5μg、10μg四种不同种类和剂量的疫苗进行加强免疫结果显示,CHO20μg组抗-HBs阳性率和GMT最高,分别为96.3％和301.65 mIU/ml;酵母5μ g的抗-HBs阳性率和GMT最低,分别为90.7％和203.10 mIU/m1. 结论:盐城地区1-7周岁儿童HBsAg阳性率显著低于全国水平,可能与盐城地区的乙肝疫苗的高接种率、高首针接种及时率、高接种覆盖率等有关,同时也与盐城地区近几年儿童乙肝低发病率是相吻合.1-岁组抗-HBs水平最高,随着年龄的增长,抗-HBs阳性率和GMT逐渐下降,3周岁儿童的抗-HBs阳性率下降至56.6％,有近50％的儿童抗-HBs呈现阴性.因此,建议在4周岁以后采用10μg以上的基因重组乙肝疫苗(CHO或酵母)予以加强免疫,以及时提高儿童乙肝的体液免疫力,随时保持抵御乙肝的能力.

摘要： 在一个实施方案中，本发明提供一种包含位于外显子2结构域的42个核苷酸框内缺失的新的人PD1同种型(Δ42PD1)。Δ42PD1不接合PD‑L1/PD‑L2，并且可诱导促炎细胞因子产生。在一个实施方案中，Δ42PD1可用作分子内佐剂以开发用于增强抗原‑特异性CD8+T细胞免疫以及用于预防病原感染和/或癌症的融合DNA疫苗。在一个实施方案中，可溶性Δ42PD1蛋白可为自身免疫疾病的治疗靶标。在其它实施方案中，包含Δ42PD1的蛋白或肽或编码包含Δ42PD1的蛋白或肽的核酸可用作免疫原用于开发特异性结合Δ42PD1的抗体。在又一个实施方案中，中和抗体可阻断Δ42PD1功能，因此可用作自身免疫病症的治疗。

摘要： 本文提供了用于治疗癌症的方法和组合物，所述癌症包括对免疫疗法无应答的癌症。在一个方面，所述治疗方法包括向受试者施用治疗有效量的β‑连环蛋白抑制剂和治疗有效量的免疫治疗剂。另一方面涉及包含β‑连环蛋白抑制剂的药物组合物，其用于治疗癌症，其中所述组合物与免疫治疗剂组合施用。另一方面涉及一种使用β‑连环蛋白抑制剂诸如β‑连环蛋白核酸抑制剂分子加强所述免疫疗法对癌症的治疗效果的方法。

摘要： 在一个实施方案中，本发明提供一种包含位于外显子2结构域的42个核苷酸框内缺失的新的人PD1同种型(Δ42PD1)。Δ42PD1不接合PD-L1/PD-L2，并且可诱导促炎细胞因子产生。在一个实施方案中，Δ42PD1可用作分子内佐剂以开发用于增强抗原-特异性CD8

摘要： 本发明披露了增强免疫反应的方法。这样的方法涉及向不同组织给予疫苗组合物以引发增强的免疫反应。该增强的免疫反应由在两个分开的患者组织中接种疫苗以及给予加强的途径所产生，例如，通过首先向皮肤内给予初始免疫，随后向肌肉中给予加强免疫。在每一种情况(初始和加强免疫)下，该疫苗组合物的给予优选使用同时电穿孔辅助递送抗原试剂来实施。

摘要： 本发明涉及包含来自流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌的免疫原性多肽的免疫原性组合物，例如疫苗，其用于加强免疫应答的方法和使用其的治疗方法中。更具体地，本发明涉及此类免疫原性组合物在治疗或预防慢性阻塞性肺疾病加重的方法中的用途。

摘要： 本文提供了用于治疗癌症的方法和组合物，所述癌症包括对免疫疗法没有应答的癌症。在一方面，所述治疗方法包括向所述受试者施用治疗有效量的β‑连环蛋白抑制剂、治疗有效量的IDO抑制剂和治疗有效量的免疫治疗剂。另一方面涉及用于在治疗癌症中使用的包含β‑连环蛋白抑制剂的药物组合物，其中所述组合物与IDO抑制剂和免疫治疗剂组合施用。又一方面涉及使用β‑连环蛋白抑制剂，诸如β‑连环蛋白核酸抑制剂分子与IDO抑制剂的组合加强免疫疗法对癌症的治疗效果的方法。

摘要： 本文描述了组合初免:加强免疫疗法。该组合疗法用于在哺乳动物中诱导免疫应答。该组合包括:腺病毒，其能够表达抗原性蛋白，并且被配制以在哺乳动物中产生对该蛋白的免疫；并且包括Maraba MG1病毒，其能够表达抗原性蛋白，并且被配制以在哺乳动物中诱导免疫应答。所述抗原性蛋白质均基于相同的肿瘤相关抗原，但不必相同。本文还描述了腺病毒、治疗方法和用途。

摘要： 本发明涉及一种加强免疫力黑豆汁饮品的制备方法，以黑豆为主原料，包括原料精选‑清洗‑浸泡—冲洗‑粗磨破碎‑精磨‑液化‑澄清‑过滤‑加热‑辅助调配‑均质‑高温杀菌‑罐装‑罐装杀菌‑冷却这些步骤，按照一定的生产步骤顺序排列，严格控制生产工艺流程条件，监控流程中各步骤的生产参数，以获得高质量的营养黑豆饮品，增加人类对黑色食品的食欲，补充黑色食品中含有的各种粗粮及营养元素，更加符合现代人绿色健康的高要求，促进人体的内环境平衡。

摘要： 本发明涉及一种加强免疫力黑豆酱的制备方法，以黑豆为主原料，主要包括原料精选‑清洗‑浸泡—冲洗‑粗磨破碎‑加热蒸煮‑拌面‑制曲‑发酵‑辅助调配‑高温杀菌‑罐装‑冷却，这些步骤，按照一定的生产步骤顺序排列，严格控制生产工艺流程条件，监控流程中各步骤的生产参数，以获得高质量的营养黑豆酱，增加人类对黑色食品的食欲，补充黑色食品中含有的各种粗粮及营养元素，更加符合现代人绿色健康的高要求，促进人体的内环境平衡。

摘要： 本发明公开了一种有助加强免疫系统的金针菇营养保健果冻，由以下重量份原料制成：金针菇98‑102、明胶2‑4、琼脂3‑5、芝士粉1‑2、钙果1‑3、鱿鱼干粉2‑4、玉米须1‑2、橄榄叶1‑3、红茶浸泡液3‑4、魔芋胶2‑4、蔗糖13‑15、柠檬酸和柠檬酸钠适量。本发明通过将金针菇在冷水中侵泡并在沸水中热烫处理，有效的去除了金针菇中的有害物质秋水仙碱，且生产工艺中减少了高温浓缩等加工工艺，尽量保持了原料具有的色泽、香味和营养成分，另外，玉米须、橄榄叶提取物还有助于加强免疫系统，生产出的果冻色泽美观、甜酸滑爽、营养丰富、是儿童青少年及老年人理想的营养食品，并且为金针菇的深开发提供了新的途径。