联合疫苗

摘要： 联合疫苗是指由两种或以上活的、灭活的病原微生物或抗原成分联合配制而成的疫苗,能预防多种疾病。随着扩大免疫规划的发展,儿童接种疫苗的针次不断增多,接种联合疫苗可减少儿童接种针次,提高接种率以及减少不良反应,是疫苗发展的趋势。本文对联合疫苗的分类、特点以及相关问题进行了探讨。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是由气流受限导致的肺部疾病,活动时气短或呼吸困难,休息后可缓解,属于呼吸系统常见病,发病率较高,好发于中老年群体,无传染性,具有一定的遗传倾向[1]。流行病学调查显示,目前COPD的致死率位居当前死亡原因的第4位[2]。我国是人口大国,老年人数量较多,COPD的防治形势异常严峻[3];因此,必须高度重视对COPD的防治。

摘要： 联合疫苗是指将多种活的或灭活的微生物以及抗原成分联合配制而成的疫苗,能够预防不同病原微生物引起的多种疾病或同一种病原微生物的不同血清型引起的疾病。在联合疫苗研发的过程中,需充分考虑组分间的相容性、非活性成分对联合疫苗的影响、佐剂对联合疫苗的影响以及联合疫苗的稳定性和有效期。联合疫苗的使用能简化免疫程序、提高接种人员的依从性以及降低疫苗的管理成本[1]。猪圆环和支原体的联合疫苗是近年来猪用疫苗中设计和研发的热点,从全国兽用生物制品批签发数量来看,圆支二联苗是市场对圆环疫苗和支原体疫苗更依赖的选择。2021年3月10日,硕腾公司的瑞圆舒®(猪圆环病毒1-2型嵌合体、支原体肺炎二联疫苗)正式获得中国农业农村部批准,成为我国首个获批的“即用型”猪用圆环支原体二联进口疫苗。瑞圆舒®适用于3周龄或3周龄以上的健康猪,用于预防猪圆环病毒2型引起的感染,减少因猪肺炎支原体感染引起的肺炎。瑞圆舒®自2013年在美国首次上市以来,其使用的安全性、经济性、有效性在全球范围内得到了广泛而充分的验证。本文介绍瑞圆舒®独特的研发和工艺特点,旨在分析其提升猪群健康福利,帮助养殖企业创造经济价值背后蕴含的科技价值。

摘要： 目的:探究接种含百日咳的联合疫苗对儿童神经系统发育的影响.方法:选取2019年10月-2020年3月接种疫苗的儿童3642名,其中接受含百日咳的三联疫苗注射1806名,四联疫苗注射312名,五联疫苗注射1524名;分别定义为三联疫苗组、四联疫苗组和五联疫苗组.比较三组儿童接种疫苗后的神经发育系统情况.结果:20个检查项目中,三组各检查项目的未通过率比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组儿童接受疫苗注射后的未通过率比较,三联疫苗组>四联疫苗组>五联疫苗组,三组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:接种含百日咳的联合疫苗,DTaP三联疫苗、DTaP-IPV四联疫苗、DTP-IPV/Hib五联疫苗对婴儿的神经系统发育均无影响,DTP-IPV/Hib五联疫苗的安全性更高.

摘要： 联合疫苗含有两种或多种抗原,研究认为接种联合疫苗后能预防多种疾病,同时可减少接种次数.本文对国内外儿童用联合疫苗,如无细胞百白破疫苗(DTaP)、麻疹-风疹-腮腺炎疫苗(MMR)等免疫原性和安全性进行综述,并从儿童家长、预防接种工作者和卫生服务方面进行社会价值探究,为我国推动联合疫苗研发和使用提供决策证据.研究发现,联合疫苗对儿童、家长、预防接种工作者和卫生服务方面均产生较好的收益,能够保证其良好的免疫原性和安全性,增强家长的接种便利和经济性,提高预防接种工作者的工作效率,同时能弥补新发疫情对免疫服务造成的影响,提高接种覆盖率和及时率,增加社会收益.目前我国联合疫苗的推广受到技术瓶颈多,人群接种认知水平低等限制.建议加强联合疫苗安全性、有效性和卫生经济学等方面研究,科学评估联合疫苗的价值;增强公众对联合疫苗的认知和信任度;促进多联多价疫苗研发应用;政府应完善法规协助联合疫苗发展.

摘要： 新生儿自身免疫能力尚薄弱,易感染的病原体也较为多样.包括引起百日咳、破伤风、白喉、脊髓灰质炎的各种细菌或病毒,还有能引发肺炎,脑膜炎,败血症等疾病的b型流感嗜血杆菌等均较为常见,因此需要接种的疫苗较多.但因为各类疫苗可能存在的冲突或接种时间的要求,对于排苗会有一定的困难,一定程度上影响疫苗的接种率.联合疫苗因其预防疾病多且接种针数少的特点,能够在一定程度上解决排苗困难,从而提高免疫接种率,减少接种延迟.

摘要： 1972年,澳大利亚杰出的病毒学家弗兰克·麦克法兰·伯内特(Frank Macfarlane Burnet)为《传染病的自然史》(Natural History of Infectious Disease)第4版进行了一项调查,十分满意地回顾了20世纪的医学进展。在这一年,美国由于彻底消灭了天花,停止了天花疫苗的常规接种。而在前一年,针对麻疹、腮腺炎和风疹的联合疫苗获得了生产许可。

摘要： 目的 探讨无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性观察.方法 回顾性分析2018年1—11月在我院儿保科行疫苗接种的1 299例儿童的临床资料,根据接种疫苗种类的不同分为两组,观察组使用无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗,对照组使用免费百白破疫苗,分析疫苗接种后11个月内不良反应发生情况.结果 观察组发生3例轻微不良反应,对照组12例,发生率分别0.52%,1.67%,均属正常范围内.结论 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗整体安全性较高,不良反应发生率较低.

摘要： 甲型肝炎是一种由甲型肝炎病毒(hepatitis A virus,HAV)引起的急性传染性疾病,HAV在人群中主要通过粪口途径传播.甲肝流行情况与当地的卫生状况密切相关,有明显的季节性,常呈周期性爆发流行,传染源是急性期病人和亚临床感染者.每年大约有150万人因感染HAV而表现出临床症状,接种甲肝疫苗是预防和控制甲肝流行的最有效措施.本文通过检索和分析大量期刊和专利文献,对甲型肝炎疫苗的研究进展进行了总结.

摘要： MCV-AC/Hib作为一种新的联合疫苗符合WHO积极推荐的疫苗免疫发展方向，尽管目前暂不能确定MCV-AC/Hib上市后的应用前景，但是我国应参照美国的做法和WHO有关新疫苗引入国家免疫规划的基本原则，从疫苗接种的必要性、安全性、有效性和可行性等各个方面，积极开展相关的研究工作，以期为今后适时纳人到国家扩大免疫规划提前做好技术方面的准备。

摘要： 目的：评价儿童加强免疫不同剂次儿童甲乙肝联合疫苗后的甲肝免疫效果,为甲肝疫苗加强免疫提供技术支持. 方法：2009年随机选择玉环县户籍1994年1月1日～2003年12月31日出生且1周岁内完成基础免疫但未加免甲肝疫苗的儿童.抗-HBs阳性者加强免疫1剂儿童甲乙型肝炎联合疫苗,抗-HBs阴性者按照“0、1、6”程序加强免疫3剂儿童甲乙型肝炎联合疫苗.于加强免疫前后不同时间采集对象静脉血定量检测IgG抗体. 结果：抗-HBs阳性儿童加强免疫1剂后儿童甲肝保护性抗体阳转率为93.06％,抗-HBs阴性儿童加强免疫3剂后阳转率85.71％,两组加强免疫后抗-HAV阳性率差异无统计学意义(P＞0.05);加强免疫1剂组六个月后HAV-IgG平均浓度为15.02IU/L,加强免疫3剂组一个月后HAV-IgG平均浓度为14.70IU/L.两组儿童加强免疫不同剂次后抗体平均浓度比较差异无统计学意义(t＝1.00,P＞0.05);有甲肝疫苗免疫史和无甲肝疫苗免疫史儿童加强免疫1剂后抗体平均浓度分别为15.76IU/L、13.11IU/L,加强免疫3剂后抗体平均浓度分别为15.65IU/L、12.73IU/L,加强免疫1剂后与3剂后抗体平均滴度比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：5岁以上儿童加强免疫1剂甲乙肝联合疫苗即可产生良好的甲肝保护性抗体.

摘要： 本篇文章将对目前已批准使用的以DTaP为基础的联合疫苗的基本情况进行概述，另外，还将对DTaP与不同疫苗联合时所遇到的技术挑战进行综述。

摘要： 目的：研究2-苯氧乙醇对无细胞百日咳原液（aP）及吸附无细胞百白破联合疫苗（DTaP）安全性及免疫原性的影响。方法：制备含2-苯氧乙醇aP原液，与同批用硫柳汞作为防腐剂的原液进行对比试验；并将其配制成DTaP，对其安全性及免疫原性进行了评估。结果：用2-苯氧乙醇和硫柳汞为防腐剂分别制备的无细胞百日咳原液其安全性及免疫原性比较无明显差异，3批以2-苯氧乙醇作为防腐剂的DTaP的各项检定指标均符合《中华人民共和国药典》三部要求。结论：2-苯氧乙醇可用作无细胞百白破联合疫苗的防腐剂，以替代柳硫汞。

摘要： 目的：观察和评价在儿童接种两针倍尔来福TM甲、乙型肝炎联合疫苗的安全性及免疫原性。rn 方法：本研究以江苏省常州市1～10岁完成乙肝疫苗全程免疫同时无甲肝疫苗接种史的抗-HAV阴性儿童为研究对象，按0、6个月程序接种甲、乙型肝炎联合疫苗(倍尔来福TM)。疫苗剂量为每剂含HAV抗原250u和乙肝表面抗原5μg。观察接种疫苗后72h内局部反应和全身反应，检测免疫后1、6、7个月的血清抗-HAV阳转率、乙肝病毒表面抗体(抗-HBs)保护率及抗体滴度。rn 结果：倍尔来福TM接种后局部和全身不良反应发生率分别为12.1%和6.9%，其中局部不良反应以注射部位红、肿、硬结为主，全身不良反应以发热为主。免后1、6、7个月，抗-HAV阳转率为92.9%～100.0%，GMT为47.1mIU/ml～2762.3 mIU/ml；免前抗-HBs阳性保护率为86.1%，免后1个月达到100%，免后1、6、7个月抗-HBs GMT为894.25 mIU/ml～3314.32 mIU/ml。rn 结论：倍尔来福TM甲、乙肝联合疫苗2剂接种程序在儿童中应用具有良好的安全性和免疫原性。

摘要： 本文对国产甲、乙型肝炎联合疫苗的安全性和免疫原性进行了研究。结果表明，国产甲、乙型肝炎联合疫苗是安全的，并可诱导较高的甲肝抗体和乙肝抗体应答。

摘要： 研制联合疫苗,用较少的接种次数来预防更多的疾病,已成为目前研制的方向.本文就联合疫苗的研究现状,使用现状,潜在问题,安全性,稳定性等作一综述.

摘要： 1978年,卫生部发出了,要求在3年内全国普遍实行计划免疫,通过接种卡介苗、脊髓灰质炎(脊灰)疫苗、麻疹疫苗和百日咳、白喉和破伤风(百白破)联合疫苗,预防结核、脊灰、麻疹、百日咳、白喉、破伤风等6种常见传染病。自此,我国开始正式实施儿童计划免疫.经过30年的努力,全国麻疹、百日咳、白喉、脊灰、结核、破伤风等6种疾病的发病人数减少约3亿人次,相关死亡减少400万人。国家免疫规划的实施对保障人民身体健康、增加人均期望寿命起到了无法估量的作用,创造了巨大的经济效益和持久的社会效益,我国的免疫规划事业取得了世界瞩目的成就。本文就免疫规划30年的显著成就进行了介绍。

摘要： 目的：研制中量规模麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗(MMR)。rn 方法：应用自主开发的麻疹沪-191纯化株、腮腺炎S79株和风疹BRDⅡ株制备三种疫苗原液，检测三种疫苗原液不同稀释比例的病毒滴度变化和相互之间的干扰现象，确定MMR中三种疫苗原液的配制比例和半成品配方，产品送国家全面质量检定，观察管制抗生素玻璃瓶包装疫苗的稳定性。rn 结果: 三种疫苗原液的病毒滴度随稀释体积增加1倍下降幅度约为0.35～0.50lg CCID50/ml，三种病毒之间无明显的干扰现象，确定配制比例为1:2:1:1(麻疹∶腮腺炎:风疹:稳定剂)，16批中试产品自检及7批产品经国家检定全部合格，21个月的稳定性良好。rn 结论: 产品全面达到临床前研究的标准。

摘要： 目的：研制中量规模麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗(MMR)。rn 方法：应用自主开发的麻疹沪-191纯化株、腮腺炎S79株和风疹BRDⅡ株制备三种疫苗原液，检测三种疫苗原液不同稀释比例的病毒滴度变化和相互之间的干扰现象，确定MMR中三种疫苗原液的配制比例和半成品配方，产品送国家全面质量检定，观察管制抗生素玻璃瓶包装疫苗的稳定性。rn 结果: 三种疫苗原液的病毒滴度随稀释体积增加1倍下降幅度约为0.35～0.50lg CCID50/ml，三种病毒之间无明显的干扰现象，确定配制比例为1:2:1:1(麻疹∶腮腺炎:风疹:稳定剂)，16批中试产品自检及7批产品经国家检定全部合格，21个月的稳定性良好。rn 结论: 产品全面达到临床前研究的标准。

摘要： 本发明涉及一种由乙型脑炎病毒疫苗和脑膜炎球菌结合疫苗制备的联合疫苗及其制备方法。将乙型脑炎病毒经过细胞培养、收获、灭活、超滤浓缩、纯化获得的乙型脑炎病毒原液，再与纯化的A群脑膜炎球菌多糖和C群脑膜炎球菌多糖分别与B群脑膜炎球菌外膜蛋白进行化学偶联而形成的结合物原液，配制成一种乙型脑炎和脑膜炎联合疫苗。这种联合疫苗可以分别预防婴幼儿、儿童、青少年及成人因乙型脑炎病毒和A、B、C群脑膜炎球菌感染引起的脑炎和脑膜炎及败血症疾病。

摘要： 本发明提供了一种疫苗保护剂，其特征在于：它包括如下重量配比的成分：二糖60-200份、明胶3～10份，氨基酸0.5～10份，尿素3～10份，山梨醇3～10份，人血白蛋白2～10份。本发明还提供了一种麻疹乙型脑炎联合疫苗及其制备方法。本发明疫苗保护剂可有效增强麻疹乙型脑炎联合疫苗的稳定性，具有较强的应用价值。

摘要： 本发明提供一种ABCYW135群脑膜炎球菌/乙型脑炎联合疫苗，采用A群C群W135群Y群脑膜炎球菌分别提取荚膜多糖，经纯化后，将活化的荚膜多糖与白喉CRM197蛋白结合；采用B群脑膜炎球菌外膜囊泡上的PorA蛋白；采用Vero细胞培养乙脑病毒，经灭活纯化后，将上述成分按一定比例混合，用于预防ABCYW135群脑膜炎球菌以及乙型脑炎病毒引起的感染。

摘要： 本发明涉及一种由乙型脑炎病毒疫苗和脑膜炎球菌结合疫苗制备的联合疫苗及其制备方法。将乙型脑炎病毒经过细胞培养、收获、灭活、超滤浓缩、纯化获得的乙型脑炎病毒原液，再与纯化的A群脑膜炎球菌多糖和C群脑膜炎球菌多糖分别与B群脑膜炎球菌外膜蛋白进行化学偶联而形成的结合物原液，配制成一种乙型脑炎和脑膜炎联合疫苗。这种联合疫苗可以分别预防婴幼儿、儿童、青少年及成人因乙型脑炎病毒和A、B、C群脑膜炎球菌感染引起的脑炎和脑膜炎及败血症疾病。

摘要： 本发明涉及一种百日咳疫苗制剂及其联合疫苗，所述百日咳脂寡糖由细菌培养物纯化或化学合成获得，其中纯化获得的百日咳脂寡糖经水解去除内毒素活性，化学合成的百日咳脂寡糖含有百日咳脂寡糖末端三糖结构，将脂寡糖与载体蛋白质偶联制备成具有免疫原性的结合物，即为百日咳脂寡糖结合物；所述百日咳毒素是经化学脱毒或基因工程脱毒得到的脱毒的百日咳毒素，百日咳脂寡糖结合物和百日咳毒素的重量比例为5-20μg：15-30μg。

摘要： 本发明提供了一种疫苗保护剂，其特征在于：它包括如下重量配比的成分：二糖60-200份、明胶3～10份，氨基酸0.5～10份，尿素3～10份，山梨醇3～10份，人血白蛋白2～10份。本发明还提供了一种麻疹乙型脑炎联合疫苗及其制备方法。本发明疫苗保护剂可有效增强麻疹乙型脑炎联合疫苗的稳定性，具有较强的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种复合佐剂联合疫苗，其包含一种免疫原性组合物及复合佐剂和/或可药用载体，该免疫原性组合物包含百日咳抗原、白喉抗原及破伤风抗原，该复合佐剂由铝佐剂及TLR9受体激动剂组成。本发明还公开了该复合佐剂在制备用于在受试者中预防百日咳、白喉以及破伤风的前述复合佐剂联合疫苗中的用途。本发明的复合佐剂联合疫苗与使用单一佐剂的疫苗相比，可以诱导更高的免疫反应强度，达到更好的免疫效果。

摘要： 本申请公开了一种测定伤寒联合疫苗中多糖的含量的方法。所述方法可以包括以下步骤：确定预设量伤寒联合疫苗中的干扰多糖的干扰含量；基于所述干扰糖的干扰含量确定所述预设量伤寒联合疫苗中的第一O‑乙酰基含量；利用O‑乙酰基测定法确定所述预设量伤寒联合疫苗中的第二O‑乙酰基含量；基于所述第一O‑乙酰基含量以及所述第二O‑乙酰基含量确定目标O‑乙酰基含量；基于所述目标O‑乙酰基含量确定所述预设量伤寒联合疫苗中的目标多糖的目标含量。

摘要： 本发明涉及兽医疫苗学领域，即猪用联合疫苗。特别地，本发明涉及用于进行保护以对抗猪圆环病毒2型(PCV2)和猪肺炎支原体(Mhyo)病原体感染的联合疫苗，其包含PCV2的非复制性免疫原和Mhyo的非复制性免疫原。该疫苗的特征在于它是包含角鲨烷、维生素E醋酸酯和二氧化硅的水包油乳剂。在另一个实施方案中，本发明涉及通过皮内施用来进行保护以对抗PCV2和Mhyo的病原体感染的联合疫苗。

摘要： 本发明公开了一种兽用破伤风、犬瘟热、狂犬病联合疫苗，所述疫苗包括免疫量的灭活犬瘟热病毒抗原、免疫量的灭活狂犬病病毒抗原和免疫量的破伤风类毒素抗原。本发明利用破伤风类毒素大分子蛋白促进机体免疫应答的作用，与犬瘟热、狂犬病病毒抗原进行联合，提高了犬瘟热、狂犬病抗原的中和抗体水平，使其既能够有抗狂犬病病毒与抗犬瘟热病毒的抗体产生，同时也产生抗破伤风杆菌的抗体，进行破伤风疾病的预防，做到一针预防三种疾病。