加味半夏白术天麻汤

摘要： 目的系统评价加味半夏白术天麻汤治疗高血压合并高脂血症患者的疗效。方法计算机检索PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普、万方数据库,搜索建库至2021年5月加味半夏白术天麻汤治疗高血压合并高脂血症的临床随机对照试验(RCT);根据制定的纳入和排除标准对收集的文献进行严格筛选,采用RevMan5.4软件对总有效率及血压、血脂、中医症状评分变化等结局指标进行Meta分析。结果初步检索获得325篇文献,经逐层筛选后最终纳入8篇进行定量分析,共计874例高血压合并高脂血症患者,其中观察组(干预措施为加味半夏白术天麻汤)472例、对照组(干预措施为常规降压降脂药物)402例。Meta分析结果显示,观察组与对照组比较,总有效率(OR=1.03,95%CI为0.33~3.19,P=0.96)差异无统计学意义,收缩压(MD=-5.13,95%CI为-10.29~0.04,P=0.05)、舒张压(MD=-4.81,95%CI为-8.47~-1.14,P=0.01)变化差异均有统计学意义,血浆总胆固醇(MD=-0.08,95%CI为-0.19~0.75,P=0.86)、甘油三酯(MD=-0.04,95%CI为-0.32~0.23,P=0.76)变化差异均无统计学意义,头晕头痛(MD=-0.75,95%CI为-1.36~-0.47,P=0.02)、神倦乏力(MD=-0.66,95%CI为-0.92~0.39,P<0.01)、胸闷(MD=-0.66,95%CI为-0.95~-0.37,P<0.001)中医症状评分差异均有统计学意义。结论加味半夏白术天麻汤对高血压合并高脂血症患者疗效较好,能降低血压和血脂,在一定程度上改善头痛、胸闷等症状。

摘要： 目的:观察加味半夏白术天麻汤联合耳石复位治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者的效果。方法:选取100例BPPV患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组各50例。对照组行耳石复位,研究组在对照组基础上联合加味半夏白术天麻汤治疗,比较两组疗效、中医证候积分、眩晕障碍量表(DHI)评分和复发率。结果:研究组治疗总有效率为92.00%,明显高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组DHI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组复发率为4.00%,明显低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味半夏白术天麻汤联合耳石复位治疗BPPV患者可提高疗效,降低中医证候积分、DHI评分和复发率,效果优于单纯耳石复位治疗。

摘要： 目的探讨对良性阵发性位置性眩晕复位成功后残余头晕患者采用加味半夏白术天麻汤完成治疗后获得临床效果。方法选取该院2018年1月—2020年12月收治的100例良性阵发性位置性眩晕复位成功后残余头晕患者进行研究,随机分为参照组(采用甲磺酸倍他司汀片治疗)和研究组(采用加味半夏白术天麻汤治疗),各50例。比较两组患者治疗总有效率、临床症候积分、眩晕障碍量表(DHI)评分。结果研究组治疗总有效率(96.00%)高于参照组,差异有统计学意义(χ^(2)=8.305,P0.05);治疗后,研究组临床症候积分(4.81±1.73)分低于参照组,差异有统计学意义(t=15.882,P0.05);治疗后,研究组情绪评分(5.89±1.53)分、功能评分(5.81±1.81)分、躯体评分(6.15±1.25)分、DHI总分(17.25±3.25)分均低于参照组,差异有统计学意义(t=11.310、7.030、12.378、12.560,P<0.05)。结论加味半夏白术天麻汤有效应用后,观察患者治疗总有效率、临床症候积分、DHI评分获得显著改善,可促进良性阵发性位置性眩晕复位成功后残余头晕患者综合疗效,总体预后水平显著提升。

摘要： 目的观察加味半夏白术天麻汤对偏头痛(痰浊证)急性发作的镇痛疗效。方法选取120例患者按照随机数字表法将其分为观察组与对照组各60例。对照组患者予以西比灵睡前口服,观察组在对照组治疗基础上予以加味半夏白术天麻汤口服。比较两组镇痛疗效和临床疗效,观察两组疼痛程度评分、疼痛持续时间评分、疼痛指数、血清C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平的差异。结果观察组临床总有效率和镇痛总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后视觉模拟量表(VAS)评分、头痛持续时间评分和疼痛指数明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后CRP和IL-6水平明显低于对照组(P<0.05)。结论加味半夏白术天麻汤对偏头痛(痰浊证)急性发作的镇痛效果良好,可减少疼痛发作次数,缩短疼痛持续时间,其作用机制可能与改善血清CRP和IL-6水平有关。

摘要： 目的:探究加味半夏白术天麻汤治疗高血压病并高脂血症的临床疗效。方法:将2020年2月至2022年2月收治的100例高血压病并高脂血症患者作为本次研究对象,按照电脑随机法分组:观察组50例实施加味半夏白术天麻汤治疗、对照组50例实施常规西医治疗,比较分析两组疗效。结果:观察组中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效和对照组相比更高(P<0.05)。观察组治疗后的血压水平、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平低于对照组、高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清胱抑素C、尿酸、C反应蛋白水平均低于对照组,而心钠素水平则高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:和传统西医治疗相比,加味半夏白术天麻汤对于高血压病并高脂血症具有更好的治疗效果,且安全性高,值得研究和推广。

摘要： 目的探讨加味半夏白术天麻汤联合温胆汤治疗高血压合并高脂血症的效果。方法将我院2018年10月~2020年6月门诊收治的110例高血压有高脂血症患者作为观察对象,随机将患者分为观察组和对照组各55例。对照组进行常规西医治疗,观察组在对照组基础上采用味半夏白术天麻汤联合温胆汤治疗,比较两组治疗患者治疗6周后的有效率、血压及血脂指标,以及不良反应率。结果观察组治疗有效率为96.36%,对照组为83.64%,观察组疗效优于对照组(P0.05)。结论加味半夏白术天麻汤联合温胆汤,可有效提高高血压合并高脂血症患者的治疗效果,改善血压、血脂水平,且安全性较高。

摘要： 目的:观察针刺联合加味半夏白术天麻汤对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者单胺类神经递质水平的影响,探讨其可能的作用机制.方法:收集2017年6月至2019年3月我院眩晕疾病科门诊及住院部收治的BPPV患者68例,随机分为观察组和对照组各34例,对照组以加味半夏白术天麻汤治疗,观察组以针刺联合加味半夏白术天麻汤,疗程2周.评价2组患者治疗前后眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)、视觉模拟评分(visuo-analogic scale,VAS)、眩晕病临床证候积分表,并比较2组疗效;检测患者血清5-羟色胺(5-Hydroxytryptophan,5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)、去甲肾上腺素(noradrenalin,NE)及其代谢物高香草酸(high vanilic acid,HVA)、3-甲氧基-4-羟基苯乙醇(3-methoxyl-4-hydroxyphenylethanol,MHPG)、5-羟吲哚醋酸(5-hy-droxyindole acetic acid,5-HIAA)和3,4-双羟苯乙酸(3,4-dihydroxyphenylacetic acid,DOPAC).结果:观察组DHI躯体评分(physical score,P)、功能评分(functional score,F)、情绪评分(emotional score,E)、总评分均显著优于对照组,VAS显示观察组主观头晕分值和头晕程度方面疗效显著优于对照组,眩晕临床证候积分显示观察组患者中医临床证候疗效显著优于对照组,观察组总有效率为91.2％,显著优于对照组73.5％.与对照组比较观察组血清NE、DA、5-HT水平显著升高,血清代谢物MHPG、DOPAC、5-HIAA水平显著升高,HVA水平显著降低.结论:针刺联合加味半夏白术天麻汤治疗良性阵发性位置性眩晕临床效果良好,能显著改善患者头晕症状,其作用机制可能是通过调节BPPV患者单胺类神经递质水平来实现的.

摘要： 目的 探讨加味半夏白术天麻汤联合温胆汤治疗高血压合并高脂血症的效果.方法 将我院2018年10月～2020年6月门诊收治的110例高血压有高脂血症患者作为观察对象,随机将患者分为观察组和对照组各55例.对照组进行常规西医治疗,观察组在对照组基础上采用味半夏白术天麻汤联合温胆汤治疗,比较两组治疗患者治疗6周后的有效率、血压及血脂指标,以及不良反应率.结果 观察组治疗有效率为96.36％,对照组为83.64％,观察组疗效优于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后HDL-C水平高于对照组(P＜0.05),TG、TC、LDL-C水平低于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率为7.27％,对照组为14.55％(P＞0.05).结论 加味半夏白术天麻汤联合温胆汤,可有效提高高血压合并高脂血症患者的治疗效果,改善血压、血脂水平,且安全性较高.

摘要： 目的:探讨加味半夏白术天麻汤应用于高血压病(痰浊中阻型)治疗的效果分析.方法:将120例患者分为研究组和对照组,对照组60例患者,予以西医降血压治疗;研究组60例患者,加用加味半夏白术天麻汤,比较组间差异.结果:治疗后,研究组患者的中医症候积分为(12.71±3.25)分,低于对照组(P<0.05).研究组患者治疗的总有效率为95％,优于对照组(P<0.05).研究组患者不良反应发生率为5％,与对照组的20％相比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:加味半夏白术天麻汤可有效提升患者疗效,且用药安全性更高,值得推广应用.

摘要： 目的:分析加味半夏白术天麻汤治疗高血压病并高脂血症的效果.方法:本次研究选取本院收治高血压病并高脂血症患者分为了对照组(西药干预)和实验组(中西药结合)两组,对比患者疗效.结果:实验组临床不良反应发生2例(2.53％),对照组临床不良反应发生9例(11.39％),(p<0.05).对比综合治疗有效率实验组综合有效78例(98.73％),对照组综合有效72例(91.14％),(p<0.05).实验组无效1例(1.27％),对照组无效7例(8.86％),(p<0.05);结论:加味半夏白术天麻汤在高血压病并高脂血症治疗中疗效确切,可降低血压,减少临床不良反应,效果显著,可推广.

摘要： 本文主要通过针对加味半夏白术天麻汤治疗痰浊上蒙型椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床研究的介绍,阐述了颈椎病,脑动脉硬化等诸多因素引起的病因,提出了通过采用半夏术天麻汤合活血化瘀药物治疗能明显增加椎-基底动脉系统的血流速度,从而达到改善脑供血、治疗眩晕的目的药理.

摘要： 本发明涉及一种半夏白术天麻汤冻干粉快速多信息薄层鉴别方法。其特征在于：用简便、快捷的前处理方法得到供试品与对照药材溶液，采用同一供试品溶液，在二块薄层板上，同时鉴别了四味药材，甘草、白术在一块薄层板上，橘红、天麻在另一块薄层板上。薄板展开后，直接在紫外光灯365nm下，检视甘草和橘红的荧光斑点；喷以10％硫酸乙醇溶液显色后，在紫外光灯365nm下，检视白术增荧光后的荧光斑点；喷以以等体积混合的3％磷钼酸乙醇溶液与10％硫酸乙醇溶液的混合溶液显色后，暗室内透过灯光检视天麻呈色的棕红色斑点，相互重叠，但在各自检视条件下，互不干扰。为半夏白术天麻汤冻干粉的质量控制，提供了简便、快捷的薄层方法。

摘要： 本发明提供了一种检测泽泻汤标准颗粒中白术内酯III和23‑乙酰泽泻醇B含量的方法，本发明能够做到对于中药复方制剂中的每一味药物都有一个含量测定成分，即同时测定泽泻汤标准颗粒中的23‑乙酰泽泻醇B和白术内酯III的含量；具体为采用同一色谱条件，在流动相梯度洗脱的方法下，利用DAD紫外检测器同时在208nm处测定23‑乙酰泽泻醇B的含量、在222nm处测定白术内酯III的含量；本发明的含量测定方法学验证完全符合规定，是一种先进的质量控制方法。

摘要： 本发明涉及一种半夏白术天麻汤冻干粉快速多信息薄层鉴别方法。其特征在于：用简便、快捷的前处理方法得到供试品与对照药材溶液，采用同一供试品溶液，在二块薄层板上，同时鉴别了四味药材，甘草、白术在一块薄层板上，橘红、天麻在另一块薄层板上。薄板展开后，直接在紫外光灯365nm下，检视甘草和橘红的荧光斑点；喷以10％硫酸乙醇溶液显色后，在紫外光灯365nm下，检视白术增荧光后的荧光斑点；喷以以等体积混合的3％磷钼酸乙醇溶液与10％硫酸乙醇溶液的混合溶液显色后，暗室内透过灯光检视天麻呈色的棕红色斑点，相互重叠，但在各自检视条件下，互不干扰。为半夏白术天麻汤冻干粉的质量控制，提供了简便、快捷的薄层方法。

摘要： 本发明公开一种半夏白术天麻颗粒组合物及其制备和应用。由制半夏、天麻、茯苓、橘红、白术、甘草、生姜、大枣得到的植物水提物和药用辅料，经高速搅拌制粒机造粒得到。半夏白术天麻颗粒不仅保留了原药方燥湿化痰，平肝息风的作用，而且克服了汤剂临时煎煮、耗时费能、久置易霉败变等不足，还使其剂量更小，服用、携带、贮存、运输皆更为便利。半夏白术天麻颗粒在较大程度上降低了劳动强度，缩短了劳动时间，极大地减轻了人们的负担，填补市场空缺，经济效益可观，具有较明显的优势。

摘要： 本发明涉及一种用半夏白术大麻汤治疗颈椎病引起的颈性眩晕的方法，包括：半夏、白术、天麻、陈皮、茯苓、甘草、生姜、红枣、蔓荆子。其中半夏9克、白术9克、天麻9克、陈皮6克、茯苓12克、甘草6克、生姜3片、红枣3枚、蔓荆子6克以一定比例组成。诸药结合可有效起到治愈颈性眩晕的作用。

摘要： 本发明关于一种加味逍遥散、独活寄生汤、疏经活血汤以及血府逐瘀汤四种药方的萃取方法，其包含下列步骤：(a)将药方中的当归、川芎、桂心及煨姜，分别以85～90wt％乙醇及10～15wt％水的混合物蒸气蒸馏1～3小时；(b)将药方中的牡丹皮、甘草、人参、柴胡、山栀子、白芍、赤芍、桃仁、桔梗及威灵仙，分别以10～30wt％乙醇及70～90wt％水的混合物提取1～3小时；(c)将药方中的薄荷及细辛分别以水提取5～30分钟；(d)将上述步骤(a)～(c)以外的药材，分别以水提取1～3小时，重复两次；(e)将上述步骤(a)～(d)萃取物合并。

摘要： 本发明公开了一种基于泽泻汤的白术成份选定方法，包括步骤a、白术样品的收集；步骤b、选择仪器与试剂；步骤c、建立白术样品的指纹图谱；步骤d、白术的含量测定。本发明所建立的白术指纹图谱，能有效的表征白术成分的质量，可为泽泻汤质量的监控提供依据。能够更全面的对泽泻汤的质量进行评价，本发明所建立选定方法具有快速、稳定、重现性好、精密度高等优点，能够快速，准确的用于泽泻汤中的白术成分选定。

摘要： 本发明提供桂枝去桂加茯苓白术汤在减轻肾小管上皮细胞缺氧/复氧损伤中的应用，属于生物医药和分子生物学技术领域。本发明证明了桂枝去桂加茯苓白术汤对肾近端肾小管HK‑2细胞的H/R损伤具有保护作用，并进一步对其机制进行了研究，证实了GZQGFLBZS通过激活PI3K/Akt/eNOS通路和抑制MAPKs通路来保护HK‑2细胞免受H/R损伤，因此可作为H/R诱导的肾小管上皮细胞修复剂使用，进而可用于基础科学研究，具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明提供了一种检测泽泻汤标准颗粒中白术内酯III和23‑乙酰泽泻醇B含量的方法，本发明能够做到对于中药复方制剂中的每一味药物都有一个含量测定成分，即同时测定泽泻汤标准颗粒中的23‑乙酰泽泻醇B和白术内酯III的含量；具体为采用同一色谱条件，在流动相梯度洗脱的方法下，利用DAD紫外检测器同时在208nm处测定23‑乙酰泽泻醇B的含量、在222nm处测定白术内酯III的含量；本发明的含量测定方法学验证完全符合规定，是一种先进的质量控制方法。