间羟胺

摘要： 目的:探讨多巴胺与间羟胺联合使用对颈动脉支架置入术后持续性低血压患者的影响。方法:选取2018年6月至2020年12月化州市人民医院收治的颈动脉支架置入术后持续性低血压患者40例,采用随机数字表法进行分组,分为对照组与观察组,各20例。对照组接受0.9 %氯化钠注射液联合多巴胺的微泵泵入治疗,观察组接受0.9 %氯化钠注射液、多巴胺联合间羟胺微泵泵入治疗。对两组患者治疗前及治疗5 d后的心率与血压、超敏C反应蛋白(hs–CRP)、白细胞介素–6(IL–6)水平的变化、心律失常发生率、心动过速发生率、心绞痛发生率、短暂性脑缺血发作(TIA)发生率、脑梗死发生率以及临床治疗效果、平均停药时间、1次量的多巴胺使用剂量与1 d量的多巴胺使用剂量进行观察与比较。结果:治疗5 d后,与对照组患者比较,观察组的心率、hs–CRP与IL–6水平明显更低,舒张压与收缩压水平明显更高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的心律失常、心动过速、心绞痛、TIA、脑梗死等不良事件的总发生率明显更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率明显高于对照组,平均停药时间明显更短,1次量的多巴胺使用剂量与1 d量的多巴胺使用剂量更少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:多巴胺与间羟胺联合使用对颈动脉支架置入术后持续性低血压患者能够降低心率、hs–CRP与IL–6水平、心律失常、心动过速、心绞痛、TIA、脑梗死等不良事件的总发生率,同时能够提升舒张压与收缩压水平,缩短平均停药时间,减少1次量的多巴胺使用剂量与1 d量的多巴胺使用剂量。

摘要： 目的探索间羟胺预防仰卧位剖宫产术腰硬联合麻醉后低血压的量效关系。方法选取2021年1-5月于徐州医科大学附属医院行择期剖宫产术产妇100例,孕足月,单胎妊娠,ASAⅡ~Ⅲ级,体重指数20~35 kg/m^(2)。采用随机数字表法分为4组,每组25例。腰硬联合麻醉完成后,分别静脉持续输注间羟胺0.75μg/(kg·min)(M1组)、1.5μg/(kg·min)(M2组)、2.25μg/(kg·min)(M3组)、3μg/(kg·min)(M4组)。利用Probit回归计算出间羟胺预防剖宫产低血压的ED_(50)、ED_(90)及95%可信区间(CI)。并记录术中低血压、高血压、心动过缓以及恶心呕吐等不良事件的发生率。结果间羟胺预防仰卧位剖宫产腰硬联合麻醉期间低血压的ED_(50)、ED_(90)及95%CI分别为0.908(-0.011~1.330)μg/(kg·min)和2.707(2.217~3.926)μg/(kg·min)。四组低血压的发生率随着间羟胺输注剂量的增加而降低(P<0.001)。相反,反应性高血压的发生率随着间羟胺输注剂量的增加而增加(P<0.001)。四组产妇心动过缓及恶心呕吐等不良事件之间差异无统计学意义。结论间羟胺预防腰硬联合麻醉下剖宫产产妇术中低血压的ED_(50)、ED_(90)分别为0.908μg/(kg·min)和2.707μg/(kg·min)。

摘要： 目的 分析加速康复外科(ERAS)理念下麻醉前间羟胺预泵注在预防剖宫产腰硬联合麻醉后低血压中的价值。方法 纳入我院2019年10月至2022年3月期间收治的剖宫产产妇64例,通过双盲随机法分为A组与B组,每组各32例产妇,均开展剖宫产围术期ERAS理念管理,同时均于麻醉前给予间羟胺预泵注,A组间羟胺预泵注方案为1.0μg/(kg·min),B组间羟胺预泵注方案为1.5μg/(kg·min),就两组产妇麻醉注药后收缩压水平、围术期并发症率、新生儿情况进行对比。结果 麻醉注药后0-36 min期间,每间隔3 min监测记录的收缩压水平显示,B组收缩压水平高于A组,B组围术期并发症率低于A组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论 ERAS理念下麻醉前间羟胺预泵注能够有效预防剖宫产腰硬联合麻醉后低血压,其中1.5μg/(kg·min)剂量的间羟胺预泵注效果要优于1.0μg/(kg·min)剂量,应用安全性均较高。

摘要： 目的:探究酚妥拉明联合间羟胺治疗毛细支气管炎的疗效及对肺部啰音的影响.方法:选取2018年1月～2020年1月我院收治的100例毛细支气管炎患儿作为研究对象,依据随机数字法分为样本容量均为50例的对照组和研究组,分别采取常规综合治疗和在常规综合上加酚妥拉明联合间羟胺治疗,对比两组患儿治疗效果、症状消失时间和并发症出现情况.结果:研究组仅有1例治疗无效,疗效达有效、显效和治愈总例数为49例,治疗有效率为98％;对照组9例治疗无效,有效及以上者为41例,治疗有效率为82％,研究组患儿治疗效果显著优于对照组(P<0.05);研究组患儿憋喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间均显著短于常规组(P<0.05);研究组患儿在治疗过程中仅有1例出现脱水和1例支气管肺炎,经及时对症干预后出院后症状已完全消失,对照组患儿并发症出现情况较多,包括2例呼吸衰竭、1例肺气肿、3例肺不张、3例心力衰竭,和4例代谢性酸中毒,研究组患儿上述六项并发症出现率均显著低于对照组(P均<0.05),差异具有统计学意义.结论:酚妥拉明联合间羟胺可作为治疗毛细支气管炎治的有效治疗方法,可有效改善临床各项症状,降低并发症出现率,治疗效果明显,有利于缩短住院时间,推广应用价值较高.

摘要： 目的 探讨间羟胺与去甲肾上腺素治疗脓毒性休克的疗效及对患者肾功能的影响.方法 回顾性分析我院于2019年1月至2020年12月期间收治的80例脓毒性休克患者的临床资料,根据选用不同升压药物分为两组,对照组43例,予去甲肾上腺素治疗,治疗组37例,予间羟胺治疗.比较两组给药前后平均动脉压(MAP)、心率、动脉血乳酸(Lac)及乳酸清除率(LCR),通过比较给药后尿量、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)及内生肌酐清除率(Ccr)评价两组治疗后肾功能的影响.对比两组患者总住院时间、28d生存率以及心律失常事件发生率.结果 两组不同用药患者治疗后MAP、心率、Lac均较给药前显著改善,两组用药后对比无显著差异(P>0.05);治疗组用药后LCR低于对照组(P0.05),治疗组心律失常发生率低于对照组.结论 间羟胺治疗脓毒性休克患者疗效显著,有助于改善患者肾功能,值得进一步临床研究.

摘要： 目的:比较间羟胺与去甲肾上腺素治疗休克症的临床疗效及安全性。方法:选择我院收治的80例休克症患者作为研究对象,随机将其分为A组和B组,各40例。A组采用间羟胺治疗,B组采用去甲肾上腺素治疗,比较两组的14d生存率、住院时间、肾功能指标以及不良事件发生率。结果:A组14d生存率为62.5%,略高于B组的57.5%,但二者差异无统计学意义(P>0.05)。A组14d内存活患者的平均住院时间为(4.20±1.45)d,短于B组的(6.65±1.50)d(P0.05)。结论:在休克症治疗中,间羟胺和去甲肾上腺素治疗的14d生存率、不良事件发生率相当,但间羟胺有助于缩短患者住院时间,改善患者肾功能指标。

摘要： 目的 探讨间羟胺预先注射对剖宫产腰麻产妇血流动力学、低血压、不良反应发生的影响.方法 选取我院收治的剖宫产腰麻产妇200例,随机分为研究组与对照组,各100例.对照组予以预先注射麻黄素,研究组予以预先注射间羟胺.比较两组产妇麻醉前5 min、麻醉后10 min、胎儿娩出时血流动力学指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)]水平,比较两组新生儿出生后1 min新生儿指标[脐动脉血pH值、新生儿评分(Apgar)],比较两组产妇术中低血压、不良反应发生差异.结果 麻醉后10 min、胎儿娩出时,两组产妇SBP、DBP均较麻醉前5 min降低,HR较麻醉前5 min升高,且研究组产妇SBP、DBP明显高于同期对照组,而HR较麻醉前升高幅度明显低于对照组(P＜0.05);研究组新生儿脐动脉血pH值高于对照组(P＜0.05),两组新生儿Apgar得分相近(P＞0.05);研究组术中低血压、不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 间羟胺预先注射使腰麻对剖宫产产妇血流动力学影响较小,且对新生儿影响较小,对低血压及不良反应预防情况较好.

摘要： 目的 探讨间羟胺预防剖宫产术腰麻后低血压的量效关系.方法 行剖宫产术孕产妇100例,年龄18～40岁,单胎足月妊娠,孕周37～41+6周,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,体重50～ 100 kg,身高150～170 cm.采用随机数字表法分为4组(n= 25):腰麻后分别静脉输注间羟胺0.25、1.00、1.75、2.50 μg ?kg-1·min-1(D1组、D2组、D3组和D4组).预防低血压有效的定义为从腰麻给药后至胎儿娩出期间无低血压(血压≤80％基础水平或≤90 mmHg)发生.采用Probit法计算间羟胺预防剖宫产术腰麻后低血压的半数有效剂量(ED50)和90％有效剂量(ED90)及其95％可信区间.记录腰麻后低血压、反应性高血压、心动过缓、恶心呕吐和寒战的发生情况.断脐即刻采集新生儿脐动脉血行血气分析,并记录新生儿出生后1 min时Apgar评分.结果 间羟胺预防剖宫产术腰麻后低血压的ED50及其95％可信区间为0.64(0.14 ～ 0.95)μg ?kg-1?min-1,ED90及其95％可信区间为2.00(1.61～2.78)μg ?kg-1·min-1.4组低血压和恶心呕吐发生率随间羟胺输注剂量的增加而降低(P0.05).4组新生儿脐动脉血气分析各指标和出生1 min时的Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 间羟胺预防剖宫产术腰麻后低血压的ED50和ED90分别为0.64和2.00μg?kg-1?min-1.

摘要： 目的：评价间羟胺对麻醉中血流动力学的维持作用及安全性.方法：通过检索Cochrane图书馆、PubMed数据库、Embase数据库、CBM数据库、CNKI数据库、维普数据库、万方数据库,纳入间羟胺对比常规/安慰剂或麻黄碱维持血循环的随机对照试验(RCT),并对其进行方法学质量评价和Meta分析.结果：共纳入10个RCT.间羟胺相比于常规/安慰剂组而言,维持麻醉中血流动力学的作用明显,两组麻醉中低血压发生率的差异有统计学意义[RR 0.23,95％CI(0.12,0.41)],P＜0.01;收缩压的降低幅度的差异有统计学意义[MD-10.22,95％CI(-12.55,-7.89)],P＜0.01;心率的变化幅度差异无统计学意义[MD 3.35,95％CI(-11.88,18.58)],P=0.67.间羟胺与麻黄碱相比,两组麻醉中低血压发生率的差异无明显的统计学意义[RR 0.79,95％CI(0.45,1.39)],P=0.42;收缩压的降低幅度差异及心率的变化幅度的差异也均未显示出统计学意义[MD 1.47,95％CI(-0.39,3.34)],P=0.12;[MD-12.11,95％CI(-34.56,10.34)],P=0.29.结论：间羟胺能较好地维持麻醉期间的血流动力学,且其疗效至少不比麻黄碱差;在安全性方面间羟胺不良反应发生率也比麻黄碱低.

摘要： 本发明公开了一种重酒石酸间羟胺对映异构体的合成方法，具有以下步骤：①由硝基乙烷与间羟基苯甲醛经加成反应得到3‑(1‑羟基‑2‑硝基‑丙基)‑苯酚消旋体；②纯化得到3‑(1S‑羟基‑2‑硝基‑丙基)‑苯酚；③催化氢化得到3‑(1S‑羟基‑2‑氨基‑丙基)‑苯酚；④D‑酒石酸拆分得到3‑(1S‑羟基‑2R‑氨基‑丙基)‑苯酚·D‑酒石酸盐。本发明的方法通过步骤②的纯化能够得到化学纯度较高的3‑(1S‑羟基‑2‑硝基‑丙基)‑苯酚，再采用D‑酒石酸拆分即可得到化学纯度和光学纯度均较高的重酒石酸间羟胺对映异构体，解决了本领域的一项空白，为研究重酒石酸间羟胺提供了有效的帮助。

摘要： 本发明涉及一种杂质的检测方法，是以二维高效液相色谱‑质谱联用方法，检测待测物中的杂质，其中，所述杂质为间羟胺与酒石酸的酰胺化产物。本发明同时还提供了一种基于所述杂质的检测方法的重酒石酸间羟胺注射液的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种重酒石酸间羟胺注射液的组成及制备方法，处方由重酒石酸间羟胺、氯化钠、L‑肌肽和注射用水组成，其中L‑肌肽用量为2‑8 mg/ml。本发明公开的重酒石酸间羟胺注射液组成简单，质量稳定，制备工艺简便高效，无需特殊设备和惰性气体的填充，经终端灭菌（F0≥12）后制得成品杂质水平低，安全性良好。

摘要： 本发明公开了一种重酒石酸间羟胺的制备方法，属于药物制备技术领域，包括四个步骤：(1)利用Weinreb ketone synthesis反应，合成酮，制备关键中间体1；(2)利用Meerwein‑Ponndorf‑Verley反应，合成醇，制备关键中间体2；(3)还原，得间羟胺；(4)成盐，将间羟胺与L‑(+)‑酒石酸反应，得到重酒石酸间羟胺。本发明的制备方法步骤简单，条件温和，利于工业化生产，最终得到的重酒石酸间羟胺纯度99.9％以上，光学纯度99.7％以上，光学纯度甚至可达100％。

摘要： 本发明公开了一种重酒石酸间羟胺的制备方法，按照先后顺序包括以下步骤：将化合物1与N,O‑二甲基羟胺盐酸盐反应得到化合物2，在反应的过程中加入碱；将上述步骤得到的化合物2与化合物3反应得到化合物4；将上述步骤得到的化合物4与异丙醇铝反应得到化合物5；将上述步骤得到的化合物5加入溶剂中，加入金属催化剂，通入氢气脱苄基得到间羟胺，再加入酒石酸，搅拌过滤得到重酒石酸间羟胺。本发明路线短，使用异丙醇铝进行不对称还原，手性选择性好，避免拆分异构体，节约成本。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，公开了一种重酒石酸间羟胺的制备方法，包括以下步骤：在碱性条件下，化合物V与化合物IV在金属催化剂和手性配体作用下发生Henry反应，获得化合物III，化合物III通过催化氢化得化合物II，化合物II与L‑酒石酸成盐获得重酒石酸间羟胺I，其中手性配体为化合物VI和化合物VII。本发明既可有效地控制生产过程中的立体构型，又可显著提高产品质量，生产过程简洁，收率高，成本低，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种重酒石酸间羟胺的合成方法，包括：Boc‑L‑丙氨酸与羰基二咪唑反应，形成具有酰基咪唑的中间体，再与二甲羟胺盐酸盐反应，纯化后得到中间品1；中间品1与3‑甲氧苯基溴化镁反应，纯化后得到中间品2；中间品2与二异丁基氢化铝进行氧化还原反应，纯化后得到中间品3；中间品3与三溴化硼溶液反应，再与酒石酸进行成盐，得到重酒石酸间羟胺。本发明的方法具有条件温和、对设备及环境要求低、操作简单、产品纯度高、收率高、所需试剂价格低廉等优点，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种重酒石酸间羟胺注射液的组成及制备方法，处方由重酒石酸间羟胺、氯化钠、L‑肌肽和注射用水组成，其中L‑肌肽用量为2‑8 mg/ml。本发明公开的重酒石酸间羟胺注射液组成简单，质量稳定，制备工艺简便高效，无需特殊设备和惰性气体的填充，经终端灭菌（F0≥12）后制得成品杂质水平低，安全性良好。

摘要： 本发明公开了两种重酒石酸间羟胺注射液前处理方法及对映异构体分离方法。前处理主要采用冻干、旋蒸两种技术，对映异构体采用高效液相色谱法。解决了注射剂是水溶液会对异构体分离造成干扰以及对手性柱损伤，得到流动相的特定比例，从而可以有效对重酒石酸间羟胺注射液对映异构体进行分离。确保了重酒石间羟胺注射液的有效性和安全性。

摘要： 本实用新型涉及医用辅助器材技术领域，且公开了一种重酒石酸间羟胺注射液配置分装装置，包括支撑架，支撑架为四根杆顶部一个回型框组成，所述支撑架上端固定连接内框架，所述内框架中间固定连接容纳罐，内框架中间圆形框内部紧密贴合容纳罐，所述容纳罐顶部固定连接搅拌电机，所述搅拌电机输出端固定连接搅拌杆，所述搅拌杆悬置与容纳罐内部，搅拌杆长度略短与容纳罐，所述搅拌杆下端连接两组搅拌扇叶，每组左右对称两片扇叶，所述搅拌扇叶底部固定连接刷毛，刷毛为硅胶软性材质与容纳罐底部紧密贴合，通过容纳罐、传送管道、灌装头、硅胶垫之间的配合，使重酒石酸间羟胺注射液在装瓶的过程中杜绝了与空气的接触。