门尼黏度
门尼黏度的相关文献在2005年到2022年内共计197篇,主要集中在化学工业、化学、工业经济
等领域,其中期刊论文190篇、会议论文4篇、专利文献133680篇;相关期刊44种,包括合成材料老化与应用、炼油与化工、石化技术等;
相关会议4种,包括“东海橡胶杯”第五届全国橡胶制品技术研讨会、第一届江苏省高分子材料工程技术研讨会、吉林省第四届科学技术学术年会等;门尼黏度的相关文献由441位作者贡献,包括刘俊保、曹帅英、黄世英等。
门尼黏度—发文量
专利文献>
论文:133680篇
占比:99.86%
总计:133874篇
门尼黏度
-研究学者
- 刘俊保
- 曹帅英
- 黄世英
- 汤妍雯
- 李淑萍
- 王春龙
- 翟月勤
- 张守汉
- 杜烨
- 笪敏峰
- 辛振祥
- 冯旭
- 卢娜
- 吴毅
- 庞建勋
- 李永茹
- 殷兰
- 潘广勤
- 王秀芝
- 东升魁
- 于鹏
- 刘华侨
- 刘秀兰
- 吴宇
- 孙继德
- 孙鹏
- 李波
- 李长皓
- 汪传生
- 焦宏宇
- 王丰乐
- 胡海华
- 赵志超
- 赵慧晖
- 邵卫
- 陆书来
- 隋军
- 于宗南
- 何连成
- 侯军
- 倪雪文
- 刘吉平
- 刘广永
- 刘春芳
- 刘诚波
- 刘金锁
- 剡光耀
- 吕晓龙
- 周建全
- 周洪
-
-
张守汉;
郭志荣;
肖晔;
曹豫平;
刘金锁;
杨会林;
冯旭;
苟建军
-
-
摘要:
研究了丁苯橡胶(SBR)1500和1586的生胶门尼黏度(M_(v))对混炼胶门尼黏度(M_(b)),硫化胶的25 min 300%定伸应力(M_(25))、35 min 300%定伸应力(M_(35))、50 min 300%定伸应力(M_(50))、拉伸强度(T_(s))及扯断伸长率(E_(b))的影响。结果表明,当M_(v)增大时,SBR 1500和SBR 1586的M_(b)、M_(25)、M_(35)、M_(50)、T_(s)和E_(b)均呈线性增加的趋势,且当M_(v)每增加1个单位时,SBR 1500的M_(b)、M_(25)、M_(35)、M_(50)、T_(s)和E_(b)分别增加了1.17、0.11 MPa、0.27 MPa、0.56 MPa、0.16 MPa和2.8%,而SBR 1586的M_(b)、M_(25)、M_(35)、M_(50)、T_(s)和E_(b)则分别增加了1.00、0.08 MPa、0.10 MPa、0.57 MPa、0.20 MPa和3.8%;当M_(v)增加幅度相同时,SBR 1500的M_(b)、M_(25)、M_(35)增加幅度大于SBR 1586,二者的M_(50)增加幅度相当,而SBR 1500的T_(s)和E_(b)增加幅度则小于SBR 1586。
-
-
吴玲玲;
黄良平;
王雪飞
-
-
摘要:
考察了偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH 550)、多功能交联剂1,6-双(N,N′-二苯并噻唑氨基甲酰二硫)-己烷(WY 988)、混炼温度和时间对槽法炭黑填充天然橡胶门尼黏度、硫化特性、物理机械性能、压缩永久变形、蠕变及稳定性的影响。结果表明,加入KH 550,硫化胶的邵尔A硬度和300%定伸应力提高,压缩永久变形和蠕变性能得到显著改善。KH 550的最佳用量为0.9份,门尼黏度稳定性增加,最大转矩与最小转矩之差(M_(H)-M_(L))、邵尔A硬度和300%定伸应力的稳定性均显著提升。提高混炼温度、延长混炼时间、加入WY 988均可显著提高胶料的门尼黏度、M_(H)-M_(L)、邵尔A硬度和300%定伸应力的稳定性,提高硫化胶的邵尔A硬度和300%定伸应力,减小压缩永久变形和蠕变增量。
-
-
吴周权;
冯旭
-
-
摘要:
在中国石油兰州石化公司15万t/a的乳聚丁苯橡胶(SBR)生产装置中,通过工业试生产,验证了SBR 1586结合苯乙烯质量分数和门尼黏度的调控规律,优化了凝聚干燥工艺,并开发出在线切换技术。结果表明:在工业试生产中,采用优化后的技术,在丁二烯/苯乙烯(质量比)为53∶47的条件下,SBR 1586结合苯乙烯质量分数为40.5%;当调节剂叔十二碳硫醇用量为15.0~15.5份(质量)时,产品门尼黏度控制在61.0~63.0。与SBR 1500 E相比,SBR 1586平均结合苯乙烯质量分数提高了17.0个百分点,平均门尼黏度提高了9.8个单位,300%定伸应力明显上升,扯断伸长率降低,挥发分质量分数略有提高。
-
-
王大伟
-
-
摘要:
本文分析了全钢载重胎用溶聚丁苯橡胶(SSBR)1106的门尼黏度、分子结构和成品挥发分等的影响因素,制定了相应解决措施,实现了SSBR1106的稳定工业化生产。通过调节引发剂和偶联剂浓度,严格规范加料操作工艺,实现了偶联剂的自动精确加料,产品的门尼黏度得到了有效控制。通过优化结构调节剂用量、单体投料顺序及投料量、精细控制反应温度,实现了SSBR1106分子结构的精准控制。产品合格率达到97.74%。
-
-
陈云峰;
李长皓
-
-
摘要:
本文利用两种不同门尼含量的胶乳,利用掺混法成功制备了不同门尼黏度的NBR,研究了不同门尼黏度NBR对硫化性能及其对力学性能的影响,结果表明:随着门尼黏度的增大,NBR的最大扭矩值越大;随着门尼黏度的增加,NBR胶料的断裂伸长率逐渐降低;门尼黏度越大,NBR胶料的拉伸应力越高,同时恢复曲线的应力也越高,马林斯效应越明显。
-
-
贾桂敏
-
-
摘要:
在丁腈橡胶NBR2907成品门尼黏度以及大罐胶浆门尼黏度测定中,取样方式、防老剂补加量、凝聚温度、烘干温度及时间、样片调节等都会对测定结果的准确性产生影响。通过试验对这些因素进行分析,结果表明:凝聚温度控制在35~45°C之间、干燥温度为105°C,干燥时间为35±5 min。改变大罐胶浆的搅拌方式、防老剂的补加量与胶浆比为30∶500大罐胶浆门尼黏度与成品门尼黏度能够严格对应,改变留取样方式能够较好地反映样品数据的准确性,从而能更好地指导生产,为生产服务,提高丁腈橡胶产品质量。
-
-
牟晓红;
刘俊保
-
-
摘要:
不同的门尼黏度标准物质由于结构不同,对温度、湿度、转速、时间等因素的影响也不相同,在使用门尼黏度标准物质时,应按其证书技术要求合理使用,尤其在研究和评价测量分析方法、校核仪器、生产过程中产品的质量控制、考核分析人员的操作技术水平时,应合理选择标准物质,使测量结果准确可靠。使用中,门尼黏度标准物质的测试应在标准温度、湿度下至少调节60 min,膜腔温度控制在100±0.3°C内,转速控制在2.00±0.01 r/min内,测定有效时间不超过±5 s。根据门尼黏度测试的不同用途,可适当调整门尼黏度标准物质的不确定度。对于校准、为社会提供检验检测报告的测试,应严格控制在不确定度范围内进行;对于一般质量控制或生产质量控制的测试,可适当调整门尼黏度标准物质的不确定度,调整为44.3±1.2、44.3±1.8,最好是将标准物质的测试结果控制在44.3±0.6范围内。
-
-
金怀平;
张燕;
董守龙;
杨彪;
钱斌;
陈祥光
-
-
摘要:
针对工业橡胶混炼过程中门尼黏度标记数据有限,导致模型预测性能受限的问题,提出了一种半监督(SS)集成即时学习(EJIT)高斯过程回归(GPR)软测量方法,称为SSEJITGPR。当查询样本到来时,该方法通过在线迭代学习的方式获取高置信度伪标记样本,其中使用集成后的即时学习高斯过程回归(JITGPR)模型对非标记样本进行预测,并以集成预测方差作为置信度评价准则。随后,基于伪标记样本扩充后的建模数据库构建多样性的半监督JITGPR基模型。最后,采用有限混合机制实现基模型的自适应集成。与传统门尼黏度软测量方法相比,SSEJITGPR在处理局部过程特征、克服标记样本不足、预测可靠度不高等问题上表现出显著优势,其有效性和优越性通过工业案例进行了验证。
-
-
王菲;
李长皓
-
-
摘要:
本文首先简介低温乳液技术合成丁腈橡胶的基本聚合原理,同时介绍了化工厂生产NBR的基本的工艺参数过程和控制,最终使用工厂设备制备了两种乳液体系的NBR,并对对反应及其合成的基本参数进行探索,结果表明:随聚合时间的增加,两种体系产品固含量逐渐增加,体系B在反应中后期的固含量大于A体系;随聚合温度的增加或降低,NBR产品的门尼黏度升高或降低;随着反应时间的增加或者降低,NBR产品的门尼黏度升高或降低。
-
-
胡文婷
-
-
摘要:
乳聚丁苯橡胶胶乳门尼黏度的分析数据对装置生产有着关键的指导意义。阐述了某北方炼厂乳聚丁苯橡胶装置胶乳门尼黏度对产品的重要性,通过胶乳凝聚实验,分别对可能影响丁苯橡胶胶乳门尼黏度分析的5个因素进行了试验,并确定了最佳的分析试验条件,以保证丁苯橡胶装置胶乳门尼黏度分析的准确性,进而为丁苯橡胶装置的生产调整提供参考依据。
-
-
殷兰;
陆书来;
孙继德;
王秀芝;
石捷强
- 《中国化工学会2012年石油化工学术年会》
| 2012年
-
摘要:
通过聚合实验,考察了相对分子质量调节剂加料份数对生胶门尼黏度影响,基础胶门尼黏度对充油胶门尼黏度的影响,乳化剂配比对聚合稳定性影响,同时考察了填充油的乳化及掺混工艺.实验结果表明,采用环保型终止剂及环保型填充油制备的充油丁苯橡胶SBR1723N各项性能指标达到优级品技术标准,为SBR1723N的工业化生产提供技术依据.
-
-
丛后罗;
姚亮;
杨慧
- 《第一届江苏省高分子材料工程技术研讨会》
| 2009年
-
摘要:
将自制的小麦秸秆填充于天然橡胶(NR)中制备了秸秆/NR复合材料。研究了小麦秸秆用量、粒径和表面性质对NR门尼黏度和硫化工艺性能参数的影响。研究结果表明:秸秆用量的增加,会使NR的流动性下降, NR的门尼黏度值、最小转矩会逐渐增大;相比未处理的秸秆,用NaOH溶液处理后的秸秆,会使NR流动性会下降:秸秆用量的增加.会提高NR的硫化速度,缩短焦烧时间,影响操作安全性;用4%以下的NaOH溶液处理后的秸秆,会迟延硫化,缩短焦烧时间。
-
-
-
陆书来;
李永茹;
张柳;
东升魁;
隋军
- 《吉林省第四届科学技术学术年会》
| 2006年
-
摘要:
以吉林石化公司丁苯橡胶1500为研究对象,以12h内聚合转化率达到70±2﹪、产品性能与转化率62±2﹪相当为目标,研究了引发剂、分子量调节剂、电解质、单体配比,以及乳化剂等对丁苯橡胶聚合的影响,并对比测定了不同转化率丁苯橡胶生胶和硫化胶的性能。研究结果表明,在不改变原材料品种和规格的前提下,通过聚合配方和工艺条件的调整,在12h内可以使SBR1500聚合转化率由62±2﹪提高到70±2﹪,并确保70﹪转化率丁苯橡胶的性能指标全部达到优级品标准。
-
-
陆书来;
李永茹;
张柳;
东升魁;
隋军
- 《吉林省第四届科学技术学术年会》
| 2006年
-
摘要:
以吉林石化公司丁苯橡胶1500为研究对象,以12h内聚合转化率达到70±2﹪、产品性能与转化率62±2﹪相当为目标,研究了引发剂、分子量调节剂、电解质、单体配比,以及乳化剂等对丁苯橡胶聚合的影响,并对比测定了不同转化率丁苯橡胶生胶和硫化胶的性能。研究结果表明,在不改变原材料品种和规格的前提下,通过聚合配方和工艺条件的调整,在12h内可以使SBR1500聚合转化率由62±2﹪提高到70±2﹪,并确保70﹪转化率丁苯橡胶的性能指标全部达到优级品标准。
-
-
陆书来;
李永茹;
张柳;
东升魁;
隋军
- 《吉林省第四届科学技术学术年会》
| 2006年
-
摘要:
以吉林石化公司丁苯橡胶1500为研究对象,以12h内聚合转化率达到70±2﹪、产品性能与转化率62±2﹪相当为目标,研究了引发剂、分子量调节剂、电解质、单体配比,以及乳化剂等对丁苯橡胶聚合的影响,并对比测定了不同转化率丁苯橡胶生胶和硫化胶的性能。研究结果表明,在不改变原材料品种和规格的前提下,通过聚合配方和工艺条件的调整,在12h内可以使SBR1500聚合转化率由62±2﹪提高到70±2﹪,并确保70﹪转化率丁苯橡胶的性能指标全部达到优级品标准。
-
-
陆书来;
李永茹;
张柳;
东升魁;
隋军
- 《吉林省第四届科学技术学术年会》
| 2006年
-
摘要:
以吉林石化公司丁苯橡胶1500为研究对象,以12h内聚合转化率达到70±2﹪、产品性能与转化率62±2﹪相当为目标,研究了引发剂、分子量调节剂、电解质、单体配比,以及乳化剂等对丁苯橡胶聚合的影响,并对比测定了不同转化率丁苯橡胶生胶和硫化胶的性能。研究结果表明,在不改变原材料品种和规格的前提下,通过聚合配方和工艺条件的调整,在12h内可以使SBR1500聚合转化率由62±2﹪提高到70±2﹪,并确保70﹪转化率丁苯橡胶的性能指标全部达到优级品标准。
-
-
陆书来;
李永茹;
张柳;
东升魁;
隋军
- 《吉林省第四届科学技术学术年会》
| 2006年
-
摘要:
以吉林石化公司丁苯橡胶1500为研究对象,以12h内聚合转化率达到70±2﹪、产品性能与转化率62±2﹪相当为目标,研究了引发剂、分子量调节剂、电解质、单体配比,以及乳化剂等对丁苯橡胶聚合的影响,并对比测定了不同转化率丁苯橡胶生胶和硫化胶的性能。研究结果表明,在不改变原材料品种和规格的前提下,通过聚合配方和工艺条件的调整,在12h内可以使SBR1500聚合转化率由62±2﹪提高到70±2﹪,并确保70﹪转化率丁苯橡胶的性能指标全部达到优级品标准。
-
-
- 朗盛德国有限责任公司
- 公开公告日期:2016.05.25
-
摘要:
本发明涉及用于在高分子量聚丁二烯的生产中以逐步方式增加门尼粘度的方法,该聚丁二烯具有的顺式-1,4单元的部分>95wt%,以及1,2-乙烯基的部分<1wt%,该方法的特征在于1)在至少一种惰性有机溶剂存在下,并且在至少一种基于羧酸钕催化剂的存在下,在-20°C至150°C的温度使选自丁二烯和/或异戊二烯的至少一种单体聚合,2)然后通过添加质子化合物来终止该聚合反应,并且3)然后将氯化硫添加至该聚合化,并且在添加至该聚合化之前,将该氯化硫用一种羧酸、脂肪酸和/或脂肪酸酯进行处理。
-
-
-
- 朗盛德国有限责任公司
- 公开公告日期:2015-03-04
-
摘要:
本发明涉及用于在高分子量聚丁二烯的生产中以逐步方式增加门尼粘度的方法,该聚丁二烯具有的顺式-1,4单元的部分>95wt%,以及1,2-乙烯基的部分<1wt%,该方法的特征在于1)在至少一种惰性有机溶剂存在下,并且在至少一种基于羧酸钕催化剂的存在下,在-20°C至150°C的温度使选自丁二烯和/或异戊二烯的至少一种单体聚合,2)然后通过添加质子化合物来终止该聚合反应,并且3)然后将氯化硫添加至该聚合化,并且在添加至该聚合化之前,将该氯化硫用一种羧酸、脂肪酸和/或脂肪酸酯进行处理。
-
-
-
-
-
-
-