赤眼鳟
赤眼鳟的相关文献在1973年到2022年内共计190篇,主要集中在水产、渔业、动物学、遗传学
等领域,其中期刊论文161篇、会议论文4篇、专利文献22276篇;相关期刊66种,包括水生生物学报、淡水渔业、河北渔业等;
相关会议4种,包括中国动物学会北方七省市区动物学学术研讨会、中国科协2005年学术年会——农业分会场、中国原生动物学学会第十次学术讨论会等;赤眼鳟的相关文献由342位作者贡献,包括肖调义、刘巧林、张水波等。
赤眼鳟—发文量
专利文献>
论文:22276篇
占比:99.26%
总计:22441篇
赤眼鳟
-研究学者
- 肖调义
- 刘巧林
- 张水波
- 钱华
- 张建
- 李耀国
- 李跃飞
- 赵鑫
- 李新辉
- 李伟
- 杨计平
- 季新宏
- 徐建荣
- 朱书礼
- 李桂峰
- 李波
- 王荣华
- 金生振
- 关建义
- 刘坚红
- 刘怀
- 尚进
- 李建伟
- 李捷
- 李正元
- 杨太有
- 洪玉定
- 王傲银
- 王静安
- 胡大胜
- 陈宏喜
- 顾志良
- 龙光华
- 何美凤
- 俞兆曦
- 刘丽
- 刘伯仁
- 刘菊华
- 叶文红
- 叶金明
- 周智愚
- 夏雨果
- 孙际佳
- 崔小华
- 张锋
- 彭慧珍
- 成为为
- 朱思华
- 李永军
- 杨军
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宋建;
彭彦;
邵端;
王勋伟;
窦亚琪
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摘要:
一、基本情况武汉市东方水产养殖有限责任公司是一家以水产苗种繁育、成鱼养殖、水产品销售于一体的现代化农业龙头企业,技术力量雄厚。已获得《湖北省水产苗种生产许可证》,2019年获批"赤眼鳟省级良种场",并被湖北省农业农村厅认定为无公害水产品基地,湖北省健康养殖示范场,苗种抽检合格率为100%。
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摘要:
赤眼鳟属鲤科雅罗鱼亚科,有的地方称为红眼鱼、参鱼。赤眼鳟鱼体呈长筒形、腹圆,体色银白,眼的上缘有一显著红斑,故名红眼。赤眼鳟具有生长快、适应性强、食性杂、商品售价高等优点,养殖前景十分广阔。一、赤眼鳟鱼苗培育技术1.池塘环境条件。池塘面积以1334~2001平方米(2~3亩)为宜,水深1.5~1.8米,淤泥深10厘米左右;池塘是东西走向的长方形,长宽比为2∶1或3∶2;池底平坦,进排水方便.
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罗红;
李耀国;
李东放;
邹钧;
肖调义
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摘要:
为探索赤眼鳟信号转导与转录激活因子1 (signal transduction and activator of transcription 1,STATl)的免疫功能,实验利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得了赤眼鳟STAT1(命名为ScSTAT1),ScSTA T1的cDNA全长为2 922 bp,共编码718个氨基酸.ScSTAT1含STAT_ int、STAT_alpha、STAT-bind和SH2 4个保守功能域.系统进化分析显示,ScSTAT1先与草鱼STAT1聚为一支,再与青鱼、鲫以及黄颡鱼等聚为一支.相对于哺乳类和爬行类物种而言,ScSTAT1缺少含丝氨酸磷酸化位点的C-末端转录激活功能结构域(transcriptional activation domain,TAD).基因表达分析显示,脾脏ScSTAT1表达量极显著高于其他组织,而肝脏中表达量最低.经细菌类似物脂多糖(LPS)、双链RNA类似物聚肌胞苷酸(Poly I:C)及草鱼呼肠孤病毒(GCRV)刺激后,赤眼鳟脾脏和体肾组织中ScSTA T1表达水平总体上调.GCRV感染后12h脾脏组织ScSTAT1表达先显著下降,随后极显著上升;GCRV刺激后12和72 h,体肾组织ScSTA T1表达量显著高于对照组;赤眼鳟鳍条细胞系(ScF) ScSTAT1经RNA干扰后基因表达水平极显著下调,且IRF-3、IRF9以及Mx均在GCRV刺激48 h时极显著下调.本研究为进一步深入探索ScSTA T1的抗病功能奠定了基础.
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肖伟;
杨军;
李永军;
张锋;
连总强;
俞兆曦
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摘要:
赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus),属硬骨鱼纲,鲤形目,鲤科,雅罗鱼亚科,赤眼鳟属,俗称野草鱼、红眼鱼,国内各大水系均有分布[1]。赤眼鳟具有生长快、适应性强、抗病性强等优点[2],其肉质细嫩、味道鲜美、营养丰富,深受消费者青睐,是黄河优质土著经济鱼类之一,也是近年来国内技术研究与养殖开发领域的重要经济鱼类之一。
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王静安;
李耀国;
赵鑫;
金生振;
陈开健;
肖调义
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摘要:
为探究赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)是否存在Mx1(Myxovirus resistance)基因及参与抗病毒免疫反应,研究利用RACE技术获得了赤眼鳟Mx1基因(ScMx1)的cDNA全长序列,并对其进行了生物信息学分析;采用荧光定量PCR技术,检测了ScMx1在赤眼鳟健康组织中的表达情况以及感染GCRV后ScMx1和ScIFN-Ⅰ的表达特征.结果表明,ScMx1的cDNA全长为3000 bp,包含5′非编码区124 bp,开放阅读框1893 bp,3′非编码区983 bp,共编码630个氨基酸.预测的ScMx1蛋白包含GTP酶结合区域、中央核心结构域和GTP酶效应结构域.ScMx1与青鱼Mx1的相似性最高(97%),与ScMx的相似性仅为50%.ScMx1在所检测的10种组织中均有表达,其中在脾脏中表达量最高.经GCRV感染开始至168h,ScMx1和ScIFN-Ⅰ在肝脏和体肾中的表达量持续上调;在脾脏和头肾中于感染后72h达到峰值.相关性分析显示脾脏中ScMx1和ScIFN-Ⅰ的表达水平呈显著相关(r=0.94,P=0.018).研究发现赤眼鳟存在Mx1基因,且可能参与了抗GCRV免疫应答反应.
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陈蕾;
陈淑颐;
周刚;
黄宇宏;
李伟;
王静安;
肖调义;
刘巧林
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摘要:
为探究赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)β-肌动蛋白(β-actin)基因的结构和表达特性,本文采用RT-PCR技术和RACE法,从赤眼鳟肝脏中获得了赤眼鳟β-actin cDNA全长序列(GenBank:MT119965),该基因cDNA全长共1816 bp,由94 bp的5'端非编码区,594 bp的3'端非编码区和1128 bp的开放阅读框(95-1222)组成,阅读框共编码375个氨基酸.通过序列比对和系统进化树的构建,赤眼鳟β-actin与鲤科鱼类聚为一支且与鲮鱼、鲫鱼、黄颡鱼等多个物种的β-actin氨基酸同源性都为99%.荧光定量(qPCR)表达分析显示,β-actin在赤眼鳟肌肉、肠、脾脏、皮肤、血液、鳃、体肾、头肾、心脏和肝脏十个组织中都有表达,但不同组织的表达量存在差异.利用Best keeper软件对赤眼鳟体内的延伸因子1(elongation factor 1,EF1)和β-actin基因进行稳定性对比,发现β-actin基因稳定性低于EF1基因.以上结果为赤眼鳟的分子系统进化研究提供证据,也为赤眼鳟功能基因表达研究提供参考依据.
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李照城(文/图)
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摘要:
四、卢森堡深山里的鳟鱼严格说来,赤眼鳟并不是真正的鳟鱼。两次赴比利时探亲,赤眼鳟倒是钓了不少,真正的鳟鱼只钓过一条。那还是2018年10月,到比利时第二天是星期六,儿子租车自驾去看望列日的大学同学。欧洲的物价比国内高出甚多,于是托人从国内捎带物品就成了同学之间的惯例。我们给他带过来一些比利时买不到的调味品和日用品之类。
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朱书礼;
李跃飞;
武智;
李捷;
夏雨果;
杨计平;
李新辉
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摘要:
该研究于2014年在西江封开段进行了8个月的渔获物调查,采集了526尾赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)的体长、体质量等生物学信息,利用体长频率分布估算赤眼鳟生长、死亡参数,并分析渔业资源利用状况。结果显示,赤眼鳟体长-体质量的幂函数关系参数a=0.028 8,b=2.858 2。von Bertalanffy生长参数渐近体长L_(inf)=74 cm,生长系数K=0.1,自然死亡系数M=0.19,总死亡系数Z=1.51,捕捞死亡系数F=1.32,开发率E=0.88。渔业资源量分析显示,2014年西江封开段赤眼鳟资源量为2 234 652尾、428.558 t。单位补充量渔获量(Yield per recruit, YPR)模型分析显示,当前赤眼鳟首次开捕体长为12.3 cm,F为1.32,YPR为1.89 g;当首次开捕体长调整为27.8 cm、F调整为0.45时,可获得YPR 7.76 g。当前赤眼鳟资源处于过度开发状态,建议将开捕体长设为27.8 cm,将捕捞强度降至0.45。
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袁文玲;
吕钊;
刘益;
刘小燕;
肖调义
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摘要:
为探索赤眼鳟TLR19(ScTLR19)与已报道草鱼TLR19(CiTLR19)的结构及功能差异,实验克隆了ScTLR19基因全长并分析其结构特点,利用实时荧光定量PCR(qPCR)分析其组织表达及草鱼呼肠孤病毒(GCRV)感染后的表达特征,同时采取过表达实验揭示其对TLR19信号通路下游功能基因的激活特性.结果显示,ScTLR19基因编码957个氨基酸,与CiTLR19氨基酸序列具有高度相似性(94.04%);但ScTLR19胞外区由9个亮氨酸重复序列(LRR)组成,比CiTLR19在654~677氨基酸位点之间明显多1个LRR,且在三级结构上相应多2个α-螺旋和6个β-折叠.ScTLR19广泛表达于赤眼鳟各组织,GCRV攻毒后,其表达水平在免疫组织肾脏中显著上调.赤眼鳟鳍条细胞系过表达ScTLR19并接受GCRV攻毒后,干扰素调节因子IRF7在攻毒期间的表达水平与对照组无显著差异,而干扰素调节因子IRF3在攻毒12和24 h的表达水平显著上调,且衔接蛋白MyD88和TRIF的表达水平均显著上调.研究表明,与CiTLR19相比,ScTLR19同样只对IRF3而不对IRF7进行调控,但不同于CiTLR19单一调控TRIF的模式,其同时对MyD88和TRIF二者进行调控,可能介导更多样的抗病毒免疫反应.
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叶金明;
吴建开;
颜慧;
杨显祥;
董同瑚
- 《2015中国南方渔业论坛暨第三十一次学术会议》
| 2015年
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摘要:
本文从赤眼鳟和麦瑞加拉鲮生物学特性的角度评价了两种鱼作为鳜鱼养殖饵料鱼的适宜性.结果表明,麦瑞加拉鲮为底层性鱼类,赤眼鳟为中上层鱼类,但鳜鱼皆喜猎食;两种鱼均具有生长速度快、耐低氧能力强的特点,对鳜鱼养殖的溶氧竞争压力小,但赤眼鳟对温度的适应性更广.两种鱼都属低龄成熟和多次产卵类型鱼类,繁殖力强,人工繁殖效率高,但赤眼鳟的繁殖季节更早、更长.在养殖模式与技术上,两者养殖方法简单、耐高密度养殖、群体产量高和养殖成本低,但在长江流域,赤眼鳟的生长期更长,养殖产量更高.由此可见,两种鱼具有优秀的饵料鱼属性,以赤眼鳟替代麦瑞加拉鲮作为鳜鱼的饵料鱼是完全可行的,且在长江流域更适合,这为鳜鱼的养殖改进提供了参考依据.
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杨太有;
关建义;
陈宏喜;
杨浩;
刘德中
- 《中国动物学会北方七省市区动物学学术研讨会》
| 2008年
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摘要:
利用RAPD技术对宿鸭湖、青龙湖和丹江口水库3个野生赤眼鳟群体的遗传多样性进行分析.9个RAPD引物共获得93个扩增位点,其中多态位点56个,多态位点比例为60.22%.3个群体的多态位点比例分别为53.01%、54.12%和57.95%,遗传距离分别为0.1548、0.1613和0.1764,Shannon信息指数分别为0.2249、0.2318和0.2437.群体间遗传距离以宿鸭湖和青龙湖群体最近(0.1257),青龙湖与丹江口水库群体最远(0.1416).结果表明3个赤眼鳟群体的遗传多样性均较丰富,但群体间地理遗传分化差异并不明显.
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吴志华;
潘庆;
何芬;
李桂峰;
刘胜
- 《中国科协2005年学术年会——农业分会场》
| 2005年
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摘要:
本文进行了六周的饲养试验,观察投喂不同蛋白源饲料,赤眼鳟的生长性能和体成分.对照组鱼粉配合量为6%,试验组分别用鸡肉粉、豆粕、全脂大豆粉全部或部分替代鱼粉.结果表明:各替代蛋白源试验组赤眼鳟的特定生长率、饲料效率、蛋白质效率、蛋白质沉积率与鱼粉对照组无显著差异(P>0.05);试验组和对照组赤眼鳟体成分均无显著差异(P>0.05).说明赤眼鳟可利用鸡肉粉、豆粕、全脂大豆粉替代全部鱼粉,保持生长性能和体营养成分,从而降低饲料成本,获得良好的经济效益.
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