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质膜

质膜的相关文献在1980年到2023年内共计3297篇,主要集中在植物学、农作物、生物化学 等领域,其中期刊论文253篇、会议论文13篇、专利文献3031篇;相关期刊167种,包括生物物理学报、西北植物学报、植物学报(英文版)等; 相关会议9种,包括第十一次全国电子显微学会议、中国物理学会第七届静电年会、第五届全国流变学学术会议等;质膜的相关文献由5742位作者贡献,包括出原大辅、陈庆、金英弟等。

质膜—发文量

期刊论文>

论文:253 占比:7.67%

会议论文>

论文:13 占比:0.39%

专利文献>

论文:3031 占比:91.93%

总计:3297篇

质膜—发文趋势图

质膜

-研究学者

  • 出原大辅
  • 陈庆
  • 金英弟
  • 韩仲镇
  • 金赫
  • 康爱德
  • 贺高红
  • 张容溱
  • 孙公权
  • 本村了
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

    • 张金鑫; 李娟娟; 张秀珍
    • 摘要: 以学历案为载体,设计适合学生阅读使用的课前、课中和课后学习资料。通过课前预习细胞质膜的科学探究历程,制作质膜模型。课中展示交流质膜模型,并分析学历案中呈现的资料,从结构与功能相适应的角度认识细胞质膜的结构特点和主要功能。课后利用学历案中的反馈练习,进一步提升结构和功能观。
    • 王锦淼; 王颖; 周博昊; 王雷; 穆伟斌
    • 摘要: 目的探寻结直肠癌(colorectal carcinoma,CRC)的关键癌症驱动基因(Cancer Driver Genes,CDGs),并探讨其生物学功能。方法从癌症基因组图谱数据库中获取CRC基因组数据,从国际肿瘤基因组协作组数据库获取CRC基因表达数据。利用CRC突变基因数据构建CRC基因突变矩阵,利用突变基因表达数据构建CRC突变基因表达矩阵;从STRING数据库中获取CRC基因的蛋白质相互作用(PPI)网络,运用python软件将CRC基因突变矩阵、CRC突变基因表达矩阵和PPI数据整合,构建CRC高维突变基因加权网络,测算基因最大突变影响分数得分,得到CRC驱动基因,利用CGC数据库筛选CRC关键癌症驱动基因。利用STRING在线分析工具对CRC关键癌症驱动基因进行基因本体分析和京都基因和基因组数据库信号通路富集分析。结果筛选出22个CRC关键癌症驱动基因,分别为ATM、TTN、PCDHGB3、LRP1B、PCDHA6、PIK3CA、SYNE1、PCDHGB2、KMT2C、BRAF、BMPR1A、PCDHGA8、PCDHGA5、FAT4、PCDHA8、APC、PCDHGA7、PCDHA10、PCDHA9及FBXW7。CRC关键癌症驱动基因的分子功能主要集中在钙离子结合、阳离子结合、金属离子结合等;生物过程主要集中在通过质膜黏附分子的同源性细胞黏附、通过质膜黏附分子的细胞—细胞黏附、细胞黏附等;细胞组成主要集中在质膜质膜的组成部分、膜等;CRC关键癌症驱动基因的信号通路主要集中在大肠癌、FoxO信号通路、调节干细胞多能性的信号通路等。结论CRC关键癌症驱动基因主要有ATM、TTN、PCDHGB3等。CRC关键癌症驱动基因的生物学功能主要集中在钙离子结合、质膜黏附分子的同源性细胞黏附、质膜等;主要通过大肠癌、FoxO信号通路、调节干细胞多能性等信号通路等发挥作用。
    • 张强; 黄婧; 周鹏; 张敏
    • 摘要: 以构树(Broussonetia papyrifera)组培生根苗为试材,研究了50、100和150 mmol/L NaCl胁迫对质膜总固醇、质膜微囊脂肪酸组成及膜流动性的影响.结果表明:50和100 mmol/L NaCl处理导致叶片中质膜总固醇摩尔质量浓度升高,150 mmol/L NaCl处理后固醇摩尔质量浓度与对照组无差异,而根中质膜总固醇摩尔质量浓度变化不显著.构树幼苗根部质膜以饱和脂肪酸为主,其中棕榈酸( C16:0)摩尔分数最高,占52.75%;其次为硬脂酸(C18:0)、山萮酸(C22:0)等.不饱和脂肪酸有棕榈油酸( C16:1)、反油酸(C18:1n9t)、油酸(C18:1n9c)、花生四烯酸(C20:4n6)等.与根中不同,叶片质膜中的脂肪酸以不饱和脂肪酸居多,如棕榈油酸(C16:1)、反油酸(C18:1n9t)、油酸(C18:1n9c)和花生四烯酸(C20:4n6),饱和脂肪酸仅有棕榈酸( C16:0)和硬脂酸( C18:0)两种. NaCl处理后,根部和叶片脂肪酸各组分配比发生了明显变化.根中饱和脂肪酸摩尔分数增加,不饱和脂肪酸摩尔分数降低.而叶中反油酸(C18:1n9t)和硬脂酸(C18:0)摩尔分数显著升高.与根中相似,叶片质膜脂肪酸不饱和指数( IUFA)在NaCl胁迫后降低,同时根部和叶片质膜流动性均随之下降.总之,高浓度NaCl(150 mmol/L)处理引起构树质膜脂肪酸组成变化,表现为脂肪酸饱和度增加和质膜流动性下降.质膜膜脂对盐胁迫环境的响应研究,可为质膜参与植物耐盐性研究提供新的思路.
    • 孙丽娜
    • 摘要: 为建立完善的黄瓜栽培管理体系,研究了盐分胁迫对黄瓜叶片质膜过氧化及透性的影响,及不同浓度的水杨酸对盐害的缓解作用.结果表明,适量的水杨酸能够相对降低盐分胁迫条件下黄瓜叶片MDA含量及叶片相对电导率及膜透性伤害率,但浓度过高时,缓解效果不明显.
    • 史梦梦; 王玉泉; 郑兴卫
    • 摘要: 禾本科植物包括许多重要的农作物,其生长、发育和结实受干旱、高盐、冷害和高温等非生物胁迫的影响,对重要农作物抵御逆境的方法进行研究,有助于了解其对环境的耐受机制,以应对外界环境的变化.综述了禾本科作物响应非生物胁迫的最新研究进展,阐述了抗氧化系统、质膜蛋白和miRNA在禾本科作物逆境胁迫中发挥的重要作用.%The Poaceae includes many agriculturally important plants,which are susceptible to abiotic stress such as drought,high salt,cold damage and high temperature during development.Studies on crop response to abiotic stress can help us to understand how crop improve stress tolerance under unfavorable conditions.This paper reviewed on abiotic stress tolerance in Poaceae,revealed the important roles of the antioxidant machinery,plasma membrane protein and miRNA in response to stress.
    • 王帆; 仇键; 魏芳; 校现周; 杨文凤; 吴明; 高宏华; 罗世巧
    • 摘要: The plasma membrane H+-ATPase of rubber tree bark involved in various important physiological processes, such as ion transportation, stress responses, production and release of natural rubber latex, the preparation of a high purity and activity plasma membrane is the first and essential step to understand the functions of H+-ATPase in some in situ situations.In the present study, the separation of crude microsomes was isolated by differential and gradient centrifugations, the aqueous two-phase partition system was employed to separate the organelles membrane constitutions and receive highly pure plasma membrane, and the effect on the extraction efficiency of polymer and KCl concentration in partition was studied as considered the characteristic of bark of rubber tree.The total concentration of plasma membrane proteins was measured by Bradford method.The purity of different membrane was determined by the sensitivity of representative enzyme activity measured by Molybdenum blue method.H+-ATPase of plasma membrane was specifically inhibited by NaVO3 under pH 6.5, due to different types of H+-ATPase in different organelle membranes, while H+-ATPase of tonoplast or plastid membrane was suppressed by KNO3 or NaN3 under pH 8.5, respectively.Our results indicated that the combination of 6.4%(W/W) polymer and 5 mmol·L-1 KCl applied in two-phase partition system achieved the relatively high purity and yield ratio of plasma membrane whereas high polymer concentration of or KCl could increase the purity but with poor productivity.In order to further verify that morphological diversity between purified plasma membrane and crude microsomes, transmission electron microscopy (TEM) was performed.Paraffin embedded thin sections was made and stained separately with lead uranium and phosphotungstic acid.The morphological analysis showed that in crude microsomes there was little plasma membrane and full of cross-contaminant membrane substitutions, while after purified, the constitution of plasma membrane was relatively pure with less contaminant.In summary, highly purified plasma membrane was yielded by the aqueous two-phase partition system with 6.4% (W/W) polymer and 5 mmol·L-1 KCl and perform a comparatively singular morphology, which could be further used to reveal the function of H+-ATPase of bark of rubber tree in production and release of rubber and other physiological processes.%橡胶树树皮质膜H+-ATPase在橡胶树产排胶过程中扮演着重要角色,制备高纯度及高活性的质膜是研究质膜H+-ATPase特性和功能的必要条件.该研究以一年生巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)树皮为材料,利用差速离心法获得粗膜微粒体,通过两相分配法分离纯化质膜,并研究两相体系中不同浓度聚合物(5.9%、6.1%、6.3%、6.5%、6.7%,W/W)和KCl(2、5、8、11、14 mmol·L-1)对质膜蛋白得率和纯化效率的影响.通过Bradford法对质膜蛋白得率进行检测,同时采用酶活性检测法对质膜纯度进行检测,分析结果表明选用6.4%(W/W)聚合物浓度和5 mmol·L-1 KCl组成的两相体系可获得较高纯度和得率的橡胶树树皮质膜.通过电镜观察法在形态学上对质膜纯度进一步评价,利用铅铀能侵染全部膜组分使其染色,而磷钨酸只能专一性地侵染质膜并使其染色这一特性,分别使用铅铀和磷钨酸对切片进行染色,并通过透射电镜对切片染色程度进行直接观察,结果表明提取的粗膜微粒体中质膜组分较少,存在大量的细胞器膜污染,而纯化后的质膜膜组分较单一,其他膜组分污染较少,而且质膜大小较均一,可以用于进行后续橡胶树树皮质膜H+-ATPase特性和功能的研究.
    • 张萍; 郝秀英; 蒋小满; 朱建军
    • 摘要: 为了解珊瑚菜(Glehnia littoralis)夏季生长停滞的原因,以其伴生种滨旋花(Calystegia soldanella)为参考,对他们的叶片代谢系统的耐热性进行了研究.结果表明,珊瑚菜叶片光合作用的失活温度和膜透性的半致死温度均比滨旋花低大约5°C.珊瑚菜和滨旋花在温度为50°C时仍然保持很高的的呼吸速率(仅分别下降10%和24%),明显高于各自的光合系统和质膜系统的耐热温度.高斯回归分析表明,珊瑚菜的光合速率与呼吸速率比明显低于滨旋花.因此,高温下的光合产物昼夜过度消耗可能是珊瑚菜夏天生长停滞的原因,也可能与其整体较低的耐热性有关.
    • 邱丽丽; 赵琪; 张玉红; 戴绍军
    • 摘要: 质膜作为原生质体与外界环境的屏障,除了维持正常的细胞内稳态和营养状况,还参与感知和应答各种环境胁迫.近年来,植物质膜蛋白质组学研究为深入分析植物应答不同生物和非生物胁迫的分子机制提供了重要信息,已经报道了模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)和水稻(Oryza sativa)等10种植物质膜应对生物胁迫(白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)感染)与非生物胁迫(冷、盐、水淹、渗透、高pH值、Fe缺乏及过量、氮素、脱落酸、壳聚糖和壳寡糖)过程的蛋白质丰度模式变化.通过整合分析植物质膜响应逆境的蛋白质组学研究结果,揭示了质膜在植物应答逆境胁迫过程中的重要作用.植物通过调节转运蛋白、通道蛋白及膜泡运输相关蛋白的丰度变化促进细胞内外的信号传递、物质交换与运输:同时利用膜相关的G蛋白、Ca2+信号、磷酸肌醇信号途径及BR信号途径等多种信号通路,通过蛋白质可逆磷酸化作用感知和传递胁迫信号,调节植物抵御胁迫.研究结果为从蛋白质水平认识质膜逆境应答分子调控机制提供了新线索.%The plasma membrane (PM) is a crucial barrier between the protoplast and environment.In addition to maintaining normal cellular homeostasis and plant nutrient status,the PM perceives and responds to various environmental stress.In recent years,plant PM proteomic investigations provide valuable information for insights into the molecular mechanisms of the plant in response to different biotic and abiotic stimuli.Plant PM proteomics have revealed diverse PM protein expression patterns in 10 plant species including Arabidopsis thaliana and Oryza sativa in response to biotic stress (e.g.,Xanthomonas oryzae pv.oryzae infection) and abiotic stress (e.g.,cold,salt,flooding,osmosis,high pH,Fe,nitrogen,abscisic acid,chitosan,and chitooligosaccharide).Studies have revealed the important role of the plant plasma membrane in response to stress by integrative analysis of plant PM proteomic information from recent publications,including regulation of intracellular and extracellular signal transmission;material exchange and transport by transporter,channel protein and vesicle transport-related proteins;and perception and transmission of the stress signal by signal transduction pathways,such as membrane-associated G protein,Ca2+ signaling transduction,the phosphoinositide signaling pathway,the brassinosteroid signal pathway and reversible phosphorylation of proteins,adapting the plant to stress.The research provides new clues at the protein level for understanding the molecular regulation mechanism of the PM stress response.
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