视杆细胞

摘要： 人视网膜缺乏再生能力,其功能失代偿后,目前缺乏有效治疗手段,是防盲治盲的难点问题。近十余年来,得益于视网膜类器官研究的长足发展,从“培养皿”中获得视网膜成为了现实,是研究视网膜发育和疾病的分子机制、药物筛选及细胞替代治疗的有力工具。封面展示的是经过36周序列诱导分化后,人胚胎干细胞在培养皿中重现了视网膜发育过程,最终分化为含有视锥细胞(绿色)及视杆细胞(红色)的视网膜类器官。这些感光细胞有序地排列在视网膜类器官外侧,形成类似体内的外核层组织结构,表达成熟感光细胞的分子标志物,并且发育出典型的内节、外节亚细胞结构,提示人视网膜类器官具有重要的基础研究和临床转化价值。虽路途漫漫,但正是类器官巨大的应用潜能,鼓舞着我们不断地推进眼类器官/类组织研究,以求突破眼组织再生及转化的瓶颈。

摘要： 1.功能小梁是指:A.小梁网的前1/3;B.小梁网的前2/3;C.小梁网的后1/3;D.小梁网的后1/3。2.眼电图(EOG)产生于视网膜的哪个部分?A.色素上皮;B.视杆细胞;C.视锥细胞;D.双极细胞。3.婴幼儿视力检查法不包括:A.遮盖实验;B.视动性眼球震颤法;C.视觉诱发电位;D.对比敏感度。4.含绿敏色素视锥细胞对下列哪种波长的光波最敏感?A.570 nm;B.540 nm;C.440 nm;D.500 nm。5.下列有关色觉的叙述,错误的是:A.绿色弱较绿色盲更常见。

摘要： 为研究鳜Siniperca chuatsi视觉转变期视网膜感光细胞层结构变化,利用组织切片、免疫荧光技术与几何构型分析对鳜视觉转变期3个阶段(出膜后第28、42、63天,记为D28、D42和D63)视网膜中感光细胞数量增长方式和视锥细胞排布进行了研究.结果表明:鳜视觉转变期视网膜各区域视杆细胞数量显著增加,D63时期已达4 500～6 000 cells/100 μm2;单锥细胞(SC)数量上升缓慢,D28时期为20～40 cells/100 μm2,而D63时为5～8 cells/100 μm2,同时双锥细胞(DC)数量增长速度明显快于单锥细胞,D28时期为70～100 cells/100 μum2,而D63时期为100～150 cells/100 μm2,视锥细胞中双锥细胞比例显著上升,D63时期DC/SC已接近50;视锥细胞在视网膜腹侧的增长均快于背侧,而增长的视杆细胞未影响视锥细胞排布的构建.研究表明,鳜视觉转变期视网膜感光细胞层在结构上发生了剧烈变化,视杆细胞在视网膜各区域均匀增长,视锥细胞腹侧增长速度明显快于背侧,鳜感光细胞发育特点为其底栖暗光生活的视觉转变提供了结构基础.

摘要： 眼睛通过检测各种物体发出的不同颜色的光线来观察外部世界。我们能够看见的红光、绿光、蓝光等光线,都是"电磁波"的一种,它们之间的区别是具有不同的"波长"。波长390到750纳米的电磁波,其颜色像彩虹那样从紫到红渐变,它们处于视网膜内的感光细胞——视杆细胞和视锥细胞的总体感光范围之内,我们的眼睛能够觉察,所以称为"可见光"。

摘要： 为研究鳜Siniperca chuatsi视觉转变期视网膜感光细胞层结构变化,利用组织切片、免疫荧光技术与几何构型分析对鳜视觉转变期3个阶段(出膜后第28、42、63天,记为D_(28)、D_(42)和D_(63))视网膜中感光细胞数量增长方式和视锥细胞排布进行了研究。结果表明:鳜视觉转变期视网膜各区域视杆细胞数量显著增加,D_(63)时期已达4500~6000 cells/100μm^(2);单锥细胞(SC)数量上升缓慢,D_(28)时期为20~40 cells/100μm^(2),而D_(63)时为5~8 cells/100μm^(2),同时双锥细胞(DC)数量增长速度明显快于单锥细胞,D_(28)时期为70~100 cells/100μm^(2),而D_(63)时期为100~150 cells/100μm^(2),视锥细胞中双锥细胞比例显著上升,D_(63)时期DC/SC已接近50;视锥细胞在视网膜腹侧的增长均快于背侧,而增长的视杆细胞未影响视锥细胞排布的构建。研究表明,鳜视觉转变期视网膜感光细胞层在结构上发生了剧烈变化,视杆细胞在视网膜各区域均匀增长,视锥细胞腹侧增长速度明显快于背侧,鳜感光细胞发育特点为其底栖暗光生活的视觉转变提供了结构基础。

摘要： 动物对周围世界的视觉感知取决于它们的眼睛如何处理光线。比如,人类拥有三色视觉,换句话说,我们的眼睛拥有三种类型的视锥细胞,它们对红、绿和蓝三色非常敏感,这些颜色的组合为我们带来了丰富多彩的视觉感受。我们的眼中还有一类感光细胞被称为视杆细胞,它们可以探测到极微弱的光,让我们在黑暗中也能看见。

摘要： Q狗狗是色盲,只能看到黑白色,这是真的吗?猫哥:人类之所以能看见各种颜色,感受不同颜色的光,主要依赖于视网膜中的视锥细胞。在人的视网膜上,分布着两种感光细胞:视杆细胞和视锥细胞。前者主要是在暗光下发挥作用,它没有识别色彩的功能,因此在昏暗光线中,我们是无法分辨色彩的。后者则是在较亮光线下才能工作,它则负责让我们识别各种颜色。因为拥有不同类型的视锥细胞,因此就能看见不同颜色所发出的光。

摘要： Q:能感知色彩的视锥细胞主要分布在视野中心,那为什么整个视野都是彩色的?A:的确,我们视网膜上感知色彩的视锥细胞紧密聚集在黄斑中央的凹陷一中央凹处。而在中央凹之外,主要分布者不能感知颜色的视杆细胞,视锥细胞则十分稀疏。照此来说,似乎在视野中央才能看到清晰的彩色画面,而外周的色彩将会比较模糊。可事实上,我们感知到的整个视野都是彩色的。

摘要： cqvip:红外治疗仪治疗弱视的基本原理是:由于在正常的视网膜黄斑中心凹中,有且仅有唯一的视锥细胞,而视锥细胞对红光最为敏感,周边大量的视杆细胞却对红光不敏感。因此,通过红光和闪烁的模式,刺激黄斑中心凹处的锥体细胞发育,提高视力,并可迫使黄斑中心凹进行注视,从而抑制旁中心注视(即注视点在中心凹的周围)点,达到治疗弱视、恢复戴镜视力下正常的治疗目的。

摘要： 红外治疗仪治疗弱视的基本原理是:由于在正常的视网膜黄斑中心凹中,有且仅有唯一的视锥细胞,而视锥细胞对红光最为敏感,周边大量的视杆细胞却对红光不敏感。因此,通过红光和闪烁的模式,刺激黄斑中心凹处的锥体细胞发育,提高视力,并可迫使黄斑中心凹进行注视,从而抑制旁中心注视(即注视点在中心凹的周围)点,达到治疗弱视、恢复戴镜视力下正常的治疗目的。

摘要： 本发明公开了一种利用人诱导多能干细胞获得富含视锥及视杆细胞的类视网膜组织的方法。它包括将hiPSCs消化得到细胞沉淀，再将细胞沉淀悬浮培养得到拟胚体；拟胚体再接种至预先用Matrigel包被的培养皿中，在诱导培养液中诱导分化，获得神经视网膜(NR)和RPE；将NR和RPE再挑起，悬浮培养，获得3D类视网膜包括NR组织，随后在没有视黄酸的优化培养液中继续悬浮培养，NR分化出所有视网膜细胞，包括高度成熟的光感受器细胞，Rhodopsin阳性视杆细胞，L/M OPSIN阳性红绿锥细胞和S‑OPSIN阳性蓝锥细胞,尤其获得了富含红绿视锥及视杆细胞的类视网膜组织。

摘要： 本发明旨在提供一种基于视杆细胞暗适应的轮廓检测方法，包括：A、将待测图像由RGB颜色空间转到HSV颜色空间；B、对HSV图像的亮度进行亮度暗适应模拟，获得n幅不同适应时刻的亮度实际最大图像；C、将n幅亮度实际最大图分别转回RGB颜色空间，得到n幅不同适应时刻的适应过程图像；D、将得到的n幅不同时应时刻的适应过程图像进行加权融合，获得经暗适应后的彩色图像，并对其求取轮廓得到未细化的轮廓输出；E、将得到的未细化的轮廓图像利用最优方向经非极大抑制进行边缘细化，得到最终的轮廓图像输出。本发明通过整合不同适应时期的图像信息，得到一个目标信息更为完整的视网膜输出，从而提高了目标轮廓检测的精准性。

摘要： 本发明的课题在于提供富含视锥前体细胞和/或视锥细胞的视网膜组织、富含视杆细胞前体细胞和/或视杆细胞的视网膜组织、及它们的制备方法等。使视网膜组织中包含的视细胞前体细胞和视细胞中的视锥细胞前体细胞和视锥细胞的比例增加的方法，其包括将从发育早期阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的阶段的视网膜组织在i)含有抑制腹侧标记的表达的程度的浓度的背侧化信号转导物质的培养基中培养的工序，或，使视网膜组织中包含的视细胞前体细胞和视细胞中的视杆细胞前体细胞和视杆细胞的比例增加的方法，其包括将从发育早期阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的阶段的视网膜组织在ii)促进腹侧标记的表达的程度的浓度的腹侧化信号转导物质的存在下培养的工序。

摘要： 本发明涉及编码和能够表达视杆细胞来源的视锥细胞活力因子(RdCVF)的核酸和含有这些核酸的病毒载体。本发明还涉及包含这些核酸或载体的组合物和药物制剂，生产或分泌RdCVF的方法以及治疗方法。

摘要： 本发明公开了一种利用人诱导多能干细胞获得富含视锥及视杆细胞的类视网膜组织的方法。它包括将hiPSCs消化得到细胞沉淀，再将细胞沉淀悬浮培养得到拟胚体；拟胚体再接种至预先用Matrigel包被的培养皿中，在诱导培养液中诱导分化，获得神经视网膜(NR)和RPE；将NR和RPE再挑起，悬浮培养，获得3D类视网膜包括NR组织，随后在没有视黄酸的优化培养液中继续悬浮培养，NR分化出所有视网膜细胞，包括高度成熟的光感受器细胞，Rhodopsin阳性视杆细胞，L/M OPSIN阳性红绿锥细胞和S‑OPSIN阳性蓝锥细胞,尤其获得了富含红绿视锥及视杆细胞的类视网膜组织。

摘要： 本发明涉及编码和能够表达视杆细胞来源的视锥细胞活力因子(RdCVF)的核酸和含有这些核酸的病毒载体。本发明还涉及包含这些核酸或载体的组合物和药物制剂，生产或分泌RdCVF的方法以及治疗方法。

摘要： 本申请公开了一种视杆细胞型红外热成像传感器，该视杆细胞型红外热成像传感器设置有立体结构的对红外热辐射敏感的感光体，在不减小采集热辐射的空间面积的条件下，大幅缩小了红外热成像传感器面积，同时兼具高分辨和小体积的特征；视杆细胞型红外热成像像元顶部设置有超表面结构，感光体顶部设置有抗反射膜，使像元可以接收到更多的热辐射，提高红外传感性能。

摘要： 本发明公开了一种快速视杆细胞暗适应功能检查装置及使用方法，该方法：明适应阶段，启动LED灯板，将视场壳内照亮，提供明视场，检查者从观察窗看视场壳内部，进行明适应过程；暗适应阶段，关闭动LED灯板，启动显示屏，显示屏上显示暗视标，检查者从观察窗，并透过暗视标窗，观察经过减光片和窄带滤光片处理的暗视标，进行暗适应过程，暗适应测试阶段，显示屏显示的暗视标变化，检查者对暗视标进行识别，识别正确后驱动电机转动，带动减光片安装盘转动，显示屏前的减光片发生改变。使用10‑3或10‑4cd/m2的亮度，与经典暗适应阈值检查相比，缩短了检查时间；该亮度仅能刺激视杆细胞，实现了与夜间视觉功能密切相关的视杆细胞暗适应功能的检测。

摘要： 本发明旨在提供一种基于视杆细胞暗适应的轮廓检测方法，包括：A、将待测图像由RGB颜色空间转到HSV颜色空间；B、对HSV图像的亮度进行亮度暗适应模拟，获得n幅不同适应时刻的亮度实际最大图像；C、将n幅亮度实际最大图分别转回RGB颜色空间，得到n幅不同适应时刻的适应过程图像；D、将得到的n幅不同时应时刻的适应过程图像进行加权融合，获得经暗适应后的彩色图像，并对其求取轮廓得到未细化的轮廓输出；E、将得到的未细化的轮廓图像利用最优方向经非极大抑制进行边缘细化，得到最终的轮廓图像输出。本发明通过整合不同适应时期的图像信息，得到一个目标信息更为完整的视网膜输出，从而提高了目标轮廓检测的精准性。

摘要： 本申请公开了一种视杆细胞型红外热成像传感器，该视杆细胞型红外热成像传感器设置有立体结构的对红外热辐射敏感的感光体，在不减小采集热辐射的空间面积的条件下，大幅缩小了红外热成像传感器面积，同时兼具高分辨和小体积的特征；视杆细胞型红外热成像像元顶部设置有超表面结构，感光体顶部设置有抗反射膜，使像元可以接收到更多的热辐射，提高红外传感性能。