致病

摘要： 从毒邪的含义、分类、特性、致病特点以及治疗等方面,构建毒邪致病的因、机、证、治理论体系。毒邪指致病强烈深重、顽固复杂的邪气;毒有内外之分;损正、伤血、损络是毒邪主要的致病特点;毒邪的治疗包括常规解毒法、排毒解毒法和特定解毒法。由于毒邪实质不清,导致在临床运用时毒邪致病的特异性临床表征以及解毒法的内涵亦不明确。鉴别和明晰毒邪实质,是促进毒邪理论的临床应用与发展,推动毒邪病机理论体系建立与完善的关键。

摘要： 大麦黄矮病毒引起的小麦黄矮病是我国小麦生产上重要的病毒病。BYDV GAV株系是我国小麦黄矮病的主要病原,目前有关BYDV GAV编码蛋白质P1、P2和CP的功能研究鲜有报道,因此,研究P1、P2和CP的功能,可为深入研究BYDV GAV的致病机制奠定基础。通过Mega 7.0构建系统进化树,对BYDV GAV株系编码蛋白质P1、P2和CP的核苷酸序列进行同源进化分析;通过构建P1、P2和CP的YFP表达载体,转化GV3101农杆菌后浸润本氏烟,激光共聚焦显微镜观察确定3个蛋白质的亚细胞定位;构建BYDV GAV 5个编码蛋白质的双分子荧光互补载体,转化GV3101农杆菌后分别与P1、P2和CP共浸润本氏烟叶片,通过激光共聚焦显微镜观察确定这3个蛋白质与其他病毒蛋白质的体内互作情况;通过构建P1、P2和CP的马铃薯X病毒(PVX)异源表达载体,转化GV3101农杆菌后接种本氏烟,接种后5 d观察症状形成,并采集系统叶进行病毒积累量检测,研究3个蛋白质对该病毒致病性的影响。结果表明,BYDVs的4种分离物中,PAV与GAV在核苷酸水平上的亲缘关系最近。BYDV GAV编码的P1、P2和CP蛋白亚细胞定位均为核质;在植物体内P1存在自身互作;PVXCP接种后5 d即可观察到系统叶褪绿并能够检测到病毒的积累,而PVX、PVXP1、PVXP2处理未能观察到症状且不能检测到病毒的积累;接种后10 dPVX、PVXP1和PVXP2处理能够检测到病毒的积累,表明CP促进了PVX症状的形成和致病进程。综上,P1可能通过自身互作参与病毒的侵染过程,CP可以促进病毒的侵染。

摘要： 利用单卵囊分离技术、动物传代、显微镜镜检、PCR扩增等方法,对分离自广东云浮鸡场的柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella YuFu,ETYF株)进行研究,明确其卵囊指数、潜隐期、致病力、排卵囊规律等生物学特性。结果发现:该虫株卵囊平均大小为22.34μm×19.21μm,卵囊指数为1.16±0.17,最早潜隐期为144 h;不同感染剂量组排卵囊高峰期不一致,主要集中在162-180 h,感染3万个/只剂量组排卵囊总量最高,达1447万个/只;明确其最适卵囊接种剂量为1~3万个/只;感染5万个/只ETYF孢子化卵囊后出现死鸡,明确其最低致死剂量为5万个孢子化卵囊,且感染剂量越大,鸡肠道的病变越严重。本研究为后续药物筛选和疫苗研发提供数据支持,对防治鸡球虫病具有一定的研究意义。

摘要： 布鲁氏菌病是一种人畜共患传染病,主要由布鲁氏菌属细菌导致,本文主要围绕该菌属细菌致病、免疫机制的研究进展与现状作一综述,内容如下.

摘要： 正午的阳光懒洋洋地照射在取款机防护亭宽大的玻璃窗上。里卡多进去取了一笔钱,短短几分钟,就感到恶心、咳嗽、呼吸困难以及眼睛刺痛等症状。感到不适后,他立刻打开门跑了出来。原来,学校里出现“致病”的取款机这件事,竟然是真的!

摘要： 致病的邪气主要是风、寒、暑、湿、燥、火,传统认为风为百病之长,风邪害人最广.王九一主任中医师指出由于时代的变迁,环境的改变,人体也随之变化,从而致病邪气的主次也有所改变,湿邪致病不断增加,湿邪当为百病之长.湿邪包括内湿和外湿两个方面,内湿致病更为广泛.风湿免疫病、高脂血症、高血压、心脑血管病、多囊卵巢综合征、妇科炎症等均与湿邪密切相关,通过中医辨证制定与祛湿相关的治疗方法可取得很好的疗效.

摘要： 玉米黑粉菌(Ustilago maydis)可在其宿主植物玉米(Zea mays L.)地上部的所有器官诱导肿瘤发生。玉米黑粉菌成功定殖宿主并诱导形成肿瘤取决于与宿主植物多方位、多层次的相互作用以及该过程中发生的复杂的细胞和分子事件。本文综述了玉米黑粉菌与玉米互作研究的最新进展,介绍了玉米黑粉菌通过分泌效应子入侵、定殖玉米植株以及植株在分子水平上对入侵的响应;阐述了活体营养建立过程中,玉米黑粉菌与玉米通过效应子、激素、糖代谢酶和转运蛋白的差异调节,协调受感染宿主组织重新编程发育成膨大的植物肿瘤的关键因素,并对今后的研究方向进行了展望。

摘要： 本发明涉及从自然界分离的并可以特异性地杀死肠致病性大肠杆菌的肌尾噬菌体科噬菌体Esc‑CHP‑2，其具有由SEQ ID NO：1的核苷酸序列表示的基因组（登记号：KCTC 12661BP），以及使用包含所述噬菌体作为活性成分的组合物来预防和治疗肠致病性大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明公开了一种不动杆菌及其在AHLs介导致病的致病菌防治中的应用。本发明研究发现，不动杆菌针对群体感应信号分子AHLs具有较好的降解活性，且降解效果稳定并显著，为AHLs介导致病的致病菌的生物防治提供了一种新的途径和方法。同时，本发明提供了一株对群体感应信号分子AHLs具有显著降解活性的不动杆菌菌株XN‑10，于2018年8月16日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏号为GDMCC NO：60436。该菌株活性稳定，在群体淬灭、防治依赖AHLs介导致病的致病菌以及植物病害方面，有巨大的应用潜力。本发明不仅可以减少化学农药的使用，为以生物防治逐渐替代化学防治提供了新的途径。

摘要： 本发明属于农业生物领域，具体涉及致病疫霉菌培养基MYEB及检测致病疫霉菌对植物的致病力的方法。本发明的致病疫霉菌培养基，包括酵母浸粉、牛肉浸膏、蛋白胨、琼脂粉等组分。本发明的检测致病疫霉菌对植物的致病力包括利用植物无菌苗检测替代培养基所培养致病疫霉菌致病力的步骤。本发明的培养基组分容易获得、配制流程简单，且具有良好菌丝生长速度与产孢能力，以及长期储存恢复能力；本发明的检测方法可以在植物组织培养条件下更加精准地呈现植物与病原菌的互作关系，为番茄致病疫霉菌培养的简化、番茄与致病疫霉菌互作的分子机制研究提供稳定的研究系统和验证平台。

摘要： 本发明属于农业生物领域，具体涉及致病疫霉菌培养基MPY及检测致病疫霉菌对植物的致病力的方法。本发明的致病疫霉菌培养基，包括甘露醇、蛋白胨、酵母浸粉、琼脂粉等组分。本发明的检测致病疫霉菌对植物的致病力包括利用植物无菌苗检测替代培养基所培养致病疫霉菌致病力的步骤。本发明的培养基组分容易获得、配制流程简单，且具有良好菌丝生长速度与产孢能力，以及长期储存恢复能力；本发明的检测方法可以在植物组织培养条件下更加精准地呈现植物与病原菌的互作关系，为番茄致病疫霉菌培养的简化、番茄与致病疫霉菌互作的分子机制研究提供稳定的研究系统和验证平台。

摘要： 本发明属于农业生物领域，具体涉及致病疫霉菌培养基RIS及检测致病疫霉菌对植物的致病力的方法。本发明的致病疫霉菌培养基，包括稻米粉、多种无机盐等组分。本发明的检测致病疫霉菌对植物的致病力包括利用植物无菌苗检测替代培养基所培养致病疫霉菌致病力的步骤。本发明的培养基组分容易获得、配制流程简单，且具有良好菌丝生长速度与产孢能力，以及长期储存恢复能力；本发明的检测方法可以在植物组织培养条件下更加精准地呈现植物与病原菌的互作关系，为番茄致病疫霉菌培养的简化、番茄与致病疫霉菌互作的分子机制研究提供稳定的研究系统和验证平台。

摘要： 本申请公开涉及局部病变疾病通过局部给药的治疗，非致病性细胞相关组分的应用以及包含非致病性细胞相关组分的药物组合物。具体而言，本申请公开涉及细胞相关组分作为可提供包括协同作用在内的治疗作用的活性成分应用于局部病变疾病治疗、包含该细胞相关组分的药物组合物、以及药物试剂盒。

摘要： 本申请公开了一种乳品致病菌的检测试剂和乳品致病菌的检测方法。所述乳品致病菌的检测试剂包括用于检测大肠杆菌O157∶H7的引物对和探针，用于检测单增李斯特菌的引物对和探针，以及用于检测蜡样芽孢杆菌的引物对和探针。所述乳品致病菌的检测方法采用所述乳品致病菌的检测试剂，对乳品致病菌进行检测。所述乳品致病菌的检测方法可以一次性同时检测大肠杆菌O157∶H7、单增李斯特菌和蜡样芽孢杆菌3种致病菌，并可以进行定量检测，而且灵敏度高、便捷、高效。

摘要： 本发明涉及5种致病性沙门氏菌(鼠沙门氏菌、乙型副沙门氏菌、甲型副沙门菌、伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌)的flic基因的特异性片段，设计用于特异扩增的5对上下游引物，以及不同大小的扩增产物(鼠沙门氏菌‑376bp、乙型副沙门氏菌‑257bp、甲型副沙门菌‑306bp、伤寒沙门氏菌‑474bp、肠炎沙门氏菌‑170bp)，5对引物可以单独或组合进行使用，分别对对应的致病性沙门氏菌进行扩增。5种引物可用于致病性沙门氏菌PCR扩增试剂盒、多重致病性沙门氏菌PCR扩增试剂盒、多重致病性沙门氏菌PCR检测试剂盒中，以及采用以上试剂盒的PCR扩增方法以及PCR检测试剂盒。

摘要： 本发明涉及5种致病性沙门氏菌(鼠沙门氏菌、乙型副沙门氏菌、甲型副沙门菌、伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌)的flic基因的特异性片段，设计用于特异扩增的5对上下游引物，以及不同大小的扩增产物(鼠沙门氏菌‑376bp、乙型副沙门氏菌‑257bp、甲型副沙门菌‑306bp、伤寒沙门氏菌‑474bp、肠炎沙门氏菌‑170bp)，5对引物可以单独或组合进行使用，分别对对应的致病性沙门氏菌进行扩增。5种引物可用于致病性沙门氏菌PCR扩增试剂盒、多重致病性沙门氏菌PCR扩增试剂盒、多重致病性沙门氏菌PCR检测试剂盒中，以及采用以上试剂盒的PCR扩增方法以及PCR检测试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种稻瘟病菌的致病因子或编码所述致病因子的基因的应用。本发明通过基因敲除的方法获得了稻瘟病菌铁硫蛋白亚基MoRIP1的敲除突变体，揭示了稻瘟病菌铁硫蛋白亚基MoRIP1在稻瘟病菌菌丝生长产孢和致病中的重要生物学功能。本发明发现MoRIP1是一个新的潜在的药物靶点，为开发以线粒体复合体III为作用靶标的新型杀菌剂提供理论基础和重要参考。