空间分布型

摘要： 【目的】了解异迟眼蕈蚊(Bradysia difformis)成虫在平菇种植场的空间分布特点,分析其田间调查抽样技术,为异迟眼蕈蚊的虫情监测和制定防治方案提供科学依据。【方法】于2020年3—5月,在广西南宁市兴宁区三塘镇宇辉食用菌种场平菇种植棚内采用密集棋盘式取样法进行调查,通过计数悬挂于样点的透明粘虫板粘着的成虫数量,了解异迟眼蕈蚊成虫的飞行活动高度;采用频次分布法、聚集度指标法、Taylor幂函数法和Iwao线性回归法等对异迟眼蕈蚊的空间分布特点进行分析,判断异迟眼蕈蚊成虫在平菇种植棚的空间分布型;通过Iwao回归方程建立理论抽样数模型;通过模拟抽样法计算不同取样方法的误差率和适合度。【结果】在平菇种植棚中,菌包上方10.00 cm处粘虫板粘附的成虫数量最多,且显著高于其他高度(P0.05),表明3次调查结果的χ^(2)值均符合负二项分布。调查所得异迟眼蕈蚊成虫的扩散指数C>1.000,负二项分布指数00,聚块性指标m^(*)/m>1,空间分布型均表现为聚集分布;由m^(*)m回归模型和Taylor幂法拟合模型得出菇棚中异迟眼蕈蚊成虫种群分布的基本成分为个体群,个体间相互吸引,个体群属于聚集分布,与聚集度指标法的测定结果一致;在不同取样方法的适合度比较中,误差率较小的是Z字形取样法(5.72%)和对角线取样法(5.71%),理论抽样数模型为N=(t^(2)/D^(2))(1.4741/m+0.3824)。【结论】在平菇种植棚内,异迟眼蕈蚊成虫飞行高度主要集中在菌包上方10.00 cm,空间分布以高度聚集的负二项分布为主,在进行异迟眼蕈蚊田间调查时较理想的抽样方法为Z字形取样法和对角线取样法。

摘要： 【目的】桃蛀螟(Conogethes punctiferalis)是重要的农业害虫,近年来在我国黄淮海玉米产区危害日益严重,已成为玉米安全生产的威胁之一。空间分布型是昆虫种群的重要生态属性,研究桃蛀螟幼虫在玉米田的空间分布型,明确其在玉米田的空间分布特征,为桃蛀螟的田间抽样计划制定、预测预报和有效防治提供科学依据。【方法】利用传统统计学(聚集度指标、Taylor幂法则和Iwao回归模型)和地统计学方法研究玉米田桃蛀螟幼虫种群的空间分布型。基于Iwao回归模型确定桃蛀螟幼虫的理论抽样数,通过序贯抽样技术得到不同允许误差(D=0.1、0.2、0.3)和经济阈值(m_(0)=0.5、1、1.5、2头/株)下的最大理论抽样数。【结果】两种统计学方法的结果均表明桃蛀螟幼虫种群在玉米田的空间分布型属于聚集分布。聚集度指标分析表明桃蛀螟幼虫的分布型为聚集型;Taylor幂法则结果显示桃蛀螟幼虫种群为聚集分布,且聚集强度随种群密度的升高而增加;Iwao回归模型证明桃蛀螟幼虫的空间分布型属于聚集分布,且为一般的负二项分布。根据半方差函数模型参数,确定桃蛀螟幼虫种群的最优拟合模型为球型、指数型和线型,表明空间分布型为聚集型;通过Kriging插值法分析得到桃蛀螟幼虫种群的三维和二维空间分布图,其聚集中心主要分布在田块边缘。基于Iwao回归模型抽样技术明确了桃蛀螟幼虫在置信概率t=2,不同平均密度m=0.5、1、2、3、4、5、10、15时的理论抽样数。进行序贯抽样确定了最大理论抽样数,在t=2,D=0.1、0.2、0.3时,当m_(0)=0.5头/株,最大理论抽样数分别为3417、854和380株;当m_(0)=1头/株,最大理论抽样数分别为1717、429和191株;当m_(0)=1.5头/株,最大理论抽样数分别为1150、287和128株;当m_(0)=2头/株,最大理论抽样数分别为867、217和96株。【结论】桃蛀螟幼虫种群的空间分布型为聚集分布中的负二项分布,聚集中心主要分布在田块边缘。基于序贯抽样确定的理论最大抽样数可用于指导玉米田桃蛀螟幼虫的监测和防治。

摘要： 为了探明核桃长足象幼虫空间分布格局和抽样技术,采用5种聚集强度指标和Iwao、Taylor回归分析法,对核桃长足象幼虫空间分布格局及理论抽样模型和序贯抽样模型研究。结果表明:核桃长足象幼虫的空间分布型为聚集型分布,其产生和聚集是由昆虫自身的行为或当地的环境状况两种因素共同作用而导致的,且其幼虫个体间是相互排斥关系,聚集强度与密度有关。同时,建立了核桃长足象幼虫的理论抽样模型N=3.8416(-0.8275/m+0.5122)/D^(2),和其序贯抽样模型为d=nm_(0)±1.96√[n(-0.8275m_(0)+0.5122m_(0)^(2))],对于核桃长足象的林间预测预报及制定相应防治措施有很大意义。

摘要： 南亚实蝇Zeugodacus tau(Walker)是瓜果蔬菜上重要的检疫性害虫,常导致严重的经济损失。本文旨在明确其在主要寄主作物(丝瓜、“苦瓜桂花”系统)上的空间格局,并根据最适理论抽样数制定了采样方案,以便为该虫管理决策提供科学依据。于2020年7月和9月分别在立架栽培的丝瓜地和“苦瓜桂花”系统采用黄板诱捕实蝇类害虫,用非参数两独立样本t测验分析不同生境南亚实蝇雌、雄成虫种群密度的差异显著性,用2个常用的聚集度指标(C和k)和2个回归模型(Taylor幂回归模型和Iwao的m*-m回归模型)分别分析雌虫、雄虫和“雌虫+雄虫”的空间格局。共诱集实蝇成虫3542头,“苦瓜桂花”系统只诱集到南亚实蝇,丝瓜地诱集到4种果实蝇,其中南亚实蝇占97.2%,为优势种。桂花树上的南亚实蝇雌虫种群密度显著高于苦瓜地(Z=-2.932,P=0.003),为后者的1.87倍;丝瓜地样地Ⅱ中的雌虫种群密度显著大于样地Ⅰ(Z=-7.160,P0,说明个体间相互吸引,分布的基本成分为个体群。对雄虫,α=0.018≈0,β和b>1(t_(c)>t_(t)),揭示其呈聚集分布,分布的基本成分为单个个体。“雌虫+雄虫”β和b>1(t_(c)>t_(t)),α>0,显示其分布的基本成分为个体群,个体群呈聚集分布。雄虫和“雌虫+雄虫”的k c值分别为4.878和7.133,进一步证明了二者呈聚集分布。Blackith种群聚集均数λ>2,表明南亚实蝇成虫聚集是由其本身的行为习性与环境因子共同作用的结果。本文明确了南亚实蝇雌虫、雄虫和“雌虫+雄虫”差异化的分布格局,并制定了理论抽样方案,为南亚实蝇管理决策和绿色防控奠定了基础。

摘要： 近年来绿盲蝽Apolygus lucorum已经逐渐发展成为果树上的重要害虫之一,对其越冬卵在果树上的空间分布型进行探究具有重要意义。本研究利用6种聚集度指标、Iwao回归方程和Taylor幂法则分析了苹果园中绿盲蝽越冬卵的空间分布型,同时对苹果园绿盲蝽越冬卵聚集的原因和最适理论抽样数进行了分析与计算。结果显示,绿盲蝽越冬卵在苹果园呈聚集分布,并且随着越冬卵密度的增加,分布越聚集。绿盲蝽越冬卵的种群聚集是由其生活习性与周围环境共同引起的。运用绿盲蝽越冬卵空间分布型参数,建立Iwao理论抽样数模型,从而明确不同密度下绿盲蝽越冬卵的最适理论抽样数,为今后绿盲蝽越冬卵在苹果园内密度的准确调查和种群密度的预测提供了理论依据。

摘要： 为明确茶网蝽Stephanitis chinensis Drake的空间分布格局及其抽样技术,应用6种聚集度指标、Taylor幂法则及Iwao的回归模型分析了茶网蝽成虫、若虫的空间分布型,利用聚集均数分析其聚集原因,使用空间格局参数确定了其理论抽样数和若虫序贯抽样模型。结果表明,成虫、若虫空间分布型均呈密度依赖性负二项聚集分布,基本成分为个体群,个体间相互吸引。成虫聚集是由环境因素所引起,若虫密度低于2.6249头/叶时聚集是由环境因素引起,若虫密度高于2.6249头/叶时由环境因素与昆虫自身聚集习性共同引起。对若虫进行序贯抽样,当防治阈值为4头/叶、分布临界值为1.96时,防治上、下限方程分别为:T_(1(n))=4 n+7.0771 n和T_(0(n))=4 n-7.0771 n,百叶若虫量达到471头以上时需要进行防治。

摘要： [目的]明确阿拉善舌喙象成虫在陕北沙区长柄扁桃上的空间分布型和抽样技术,为枣飞象的监测和科学控制提供理论依据.[方法]于2018年4月,在陕西省榆林沙区,采用平行线取样法抽取受害长柄扁桃植株,使用全株调查法统计阿拉善舌喙象成虫数量.运用7种聚集度指标、Iwaom*-m回归分析法和Taylor幂法则对阿拉善舌喙象成虫的空间分布型和抽样技术进行探讨.[结果]阿拉善舌喙象成虫在长柄扁桃上的空间分布型呈现聚集分布,分布的基本成分为个体间相互吸引个体群,其密度越大,个体群的聚集度越高;聚集因素分析表明,该虫聚集分布是由某些环境成分和自身的聚集习性两者共同作用所引起.依据Iwaom*-m回归分析确定阿拉善舌喙象成虫最佳理论抽样公式和序贯抽样模型,利用序贯抽样模型公式对该虫进行抽样,当阿拉善舌喙象的防治阈值为6头/株,调查10株长柄扁桃树上的累计虫口数量大于85头时,则需进行及时防治;若10株长柄扁桃树上的累计虫口数量小于35头时,则不需进行防治;若10株长柄扁桃树上的累计虫口数量为35?84头,则需要继续进行抽样调查,并根据具体情况确定是否需要采取防治措施.[结论]建立的空间分布型和最佳理论抽样公式,可用于陕北沙区阿拉善舌喙象的监测和综合控制.

摘要： 运用聚集度指数法、频次分布检验法、线形回归方程检验法探讨了桂花树上的一种重要的害虫桂花网蝽成虫的空间分布型及抽样技术,揭示了其成虫的行为习性、活动规律及确定其在林间的适宜抽样调查方法.结果 表明,桂花网蝽的空间分布型属聚集型的负二项分布.根据Iwao的m*-m的回归方程,建立了精度分别为0.05、0.1和0.2时的理论抽样数表,在桂花网蝽为1头/20 cm枝梢、2头/20 cm枝梢、4头/20 cm枝梢时,其累计虫口数的上限分别为3440、215和1 755,下限分别为1 10、913、57.

摘要： 采用空间分布型检验、聚集强度指标检验和线形回归方法研究了潜叶蝇幼虫在二月兰的田间分布型及其抽样技术.结果表明:潜叶蝇幼虫在二月兰的田间分布呈聚集分布,聚集程度受环境影响较大,幼虫的理论抽样模型n=3.8416/D2(1.5412/x+0.0306).

摘要： 采用空间分布型检验、聚集强度指标检验和线形回归方法研究了洋葱生长初期洋葱根腐病在育苗田间的分布规律及其抽样技术.结果表明:洋葱2～3叶1心期洋葱根腐病株的空间分布型呈聚集分布,聚集分布受栽培环境的影响较大.建立了洋葱育苗初期洋葱根腐病株的最适抽样模型.

摘要： 根据田间调查的结果,采用聚集度指标法、Iwao回归分析法和Taylor幂指数法对无锡地区茶园绿盲蝽的空间分布型和理论抽样数进行分析研究.结果表明:绿盲蝽在茶园中的空间分布型呈聚集分布,聚集程度随种群密度的增加而增强.同时根据Iwao回归分析法中的理论抽样数模型确定绿盲蝽的最适理论抽样数.用α、β参数计算出绿盲蝽田间调查的理论抽样数公式为N=t2/D2〔0.923+1.271.通过建立理论抽样数模型,计算出茶园绿盲蝽在不同密度下的理论抽样数,确定绿盲蝽的防治指标.为绿盲蝽的测报及防控提供理论依据.

摘要： 本文对桦三节叶蜂幼虫空间分布型及抽样技术进行研究,结果表明桦三节叶蜂幼虫在红桦林间的分布型为聚集型中的负二项分布;桦三节叶蜂幼虫中下层或中层的抽样模型分别为:y=0.99+1.84x1+1.08x2和y=17.14+1.16x.

摘要： 采用五点取样法及目光搜寻法调查了钝叶黄檀和苏门答腊金合欢两种紫胶虫寄主植物胶被上的蚂蚁混合种群26 h内的活动规律及寄主植物上蚂蚁空间分布型。结果表明蚂蚁混合种群在两种寄主植物上均出现两次高峰。其中,在钝叶黄檀上混合种群最大值出现在9;00AM,第二次高峰为9;00PM;而在苏门答腊金合欢胶被上最大值出现在17;00PM,另一次活动高峰为次日9;00AM。寄主植物种类对蚂蚁混合种群数量产生极显著影响(P=0.0000)。钝叶黄檀胶被上的蚂蚁混合种群数量与温度、相对湿度、温湿系数(相对湿度/温度)及光照强度之间的相关关系极显著,相关系数分别为-0.436(P=0.0000)、0.342(P=0.0000)、0.404(P=0.0000)、-0.283(P=0.0013);苏门答腊金合欢胶被上的蚂蚁数量只与温度和光照强度之在极显著相关关系,其相关系数分别为-0.240(P=0.0083)、-0.383(P=0.0000)。两种寄主植物上蚂蚁混合种群均为聚集分布,其聚集原因为寄生植物上的食物资源(紫胶虫分泌的蜜露)。

摘要： 采用多个聚集度指标法和回归分析法对红圆蹄盾蚧雌成虫的空间分布格局进行了测定,结果表明:其空间分布型为聚集分布;在回归分析检验中.以La-m模型的拟合效果最优。用Blakith提出的“聚集均数”法对聚集原因分析表明:红圆蹄盾蚧雌成虫的聚集现象是由环境因素引起的。

摘要： 采用吸虫器法采样，对高原草原生态系统中不同生境内的蜘蛛类种群动态及空间分布型等进行了系统的调查研究。在整个调查过程中发现，在不同植被群落的生境中，蜘蛛的种类较少，只采集到10种不同种类的蜘蛛；并且单位面积内的个体数量较低。在4种不同生境内，蜘蛛的种群密度跟随时间的推移而逐渐降低，高峰时期和低谷时期均不一致。在不同生境中，蜘蛛的空间分布型呈现不同的特性，在高原草地内均呈聚集分布，而其他生境内既有聚集分布也有均匀分布的种类。在不同生境内各种蜘蛛类种群的空间分布型取决于植被群落结构、植被长势和植被覆盖率以及害虫分布情况。

摘要： 本文通过标准地设置调查了杂交竹梢枯病发生情况及病害分布情况，在自然条件下，该病害多发生在新生杂交竹上，病害在林间可表现三种症状,枯枝型，梢枯型，株枯型，并以株枯型为主。该病害在寄主上的特征性病状为在竹梢的某一节或某一枝条的节杈处出现褐色病斑，向上延伸成舌形或向上下同时扩展成菱形，颜色逐渐加深呈紫黑色。严重发病竹林,竹冠赤色，远看似火烧,发病率、感病指数分别100％，95.2％。感病植株的空间分布型显示，10 块标准地的C＞1、，I>0、M*/M＞1、Ca>0和K＞0，因此，杂交竹梢枯病病株在田间属于聚集分布。

摘要： 甘薯茎腐病属于我国进境检疫性有害生物,病原为菊欧文氏菌(Erwinia chrysanthemi),是欧文氏属中最重要的致病菌之一,2016年已被浙江省列入植物检疫性有害生物补充对象.甘薯茎腐病于2015年在温岭市首次发生,发病面积达277.7hm2,占全市甘薯种植面积的16.3％,产量损失2149.5kg/hm2.2016年发病面积194.8hm2,占甘薯种植面积的13.9％,产量损失3750.0kg/hm2,经济损失40.0万元.为揭示该病的田间分布信息及其扩散行为特征,测定分布型,分析制定理论抽样数和序贯抽样模型,提高其监测预警与持续控制水平,2016年9月进行了田间调查研究.

摘要： 利用扩散系数C、聚集指数m/m等聚集度指标、Iwao的m-m模型及Taloy幂法则对玉米田蚜虫空间分布型进行研究,指出蚜虫个体之间相互吸引,田间分布的基本成分是个体群,个体群呈聚集分布.在此基础上,指出了不同虫口密度下的理论抽样数及取样技术.

摘要： 利用3种聚集度指标分析了苹果蠹蛾卵在植株上的空间分布型并确定了其抽样技术.结果表明苹果蠹蛾卵的空间分布型与调查密度无关,在调查的密度条件下均呈聚集分布；Iwao的m(·)-(-)x回归检验方程为:叶片卵的回归方程,m(·)=0.1074+1.4682m(r=0.4059)；果实卵的回归方程:m(·)=-0.1116+5.3623m (r =0.3801)；Taylor幂法则回归检验方程:叶片上卵的回归方程:lgV=0.0622+ 1.00351gm (r=0.9696**),果实上卵的回归方程:lgV=0.5135+ 1.4190lgm (r=0.8445**)；聚集均数λ＜2,表明聚集是由环境因素所致.抽样数公式分别为叶片上卵的理论抽样公式:n＝t2α/D2 1.1539m1.0035-2；果实上卵的理论抽样公式:n=t2α/D2 3.262lm1.4190-2.

摘要： 通过聚集度指标法、Iwao的而(-m)-m直线回归法、Taylor的幂法则等测定,水稻田中福寿螺的成螺、幼螺及其混合种群和卵块呈聚集分布,同时应用Iwao抽样通式建立理论抽样数模型。

摘要： 本发明公开了一种空间分布信息的确定，及空间分布信息的复原方法和装置。其中，该方法包括：获取第一空间图像中的第一轮廓信息，其中，第一空间图像为第一设备所在目标空间的图像，目标空间的图像中包括第一设备的图像，第一轮廓信息包括第一设备的轮廓和目标空间的轮廓；获取第二空间图像中的第二轮廓信息，其中，第二空间图像为第二设备所在目标空间的图像，目标空间的图像中包括第二设备的图像，第二轮廓信息包括第二设备的轮廓和目标空间的轮廓；根据第一轮廓信息和第二轮廓信息确定第一设备和第二设备在目标空间中的空间分布信息。本发明解决了手动确定空间分布信息的方式过于复杂的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种融合目标空间分布和时序分布特征子空间的视觉跟踪算法，主要包含步骤：首先将目标区域特征从三个角度进行展开，分别进行子空间学习；其次运用一种更新策略来在线地更新三个模式下目标的均值与子空间。最后通过张量重构将三个子空间模式统一到一个似然函数中用于候选观测图像的评价。本发明实现了有效的目标跟踪方法，是一种通用的方法。实验结果表明，相对于其他经典子空间跟踪算法，该发明更加有效和鲁棒，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种预测氧化沟池型AAO工艺溶解氧浓度空间分布的方法及介质，预测氧化沟池型AAO工艺溶解氧浓度空间分布的方法包括：将所述氧化沟曝气区域沿进水水流推进方向依次进行空间分割，得到n个曝气单元，各曝气单元溶解氧浓度DOi随时间的净变化率满足：将各曝气单元内，溶解氧、溶解性有机物、氨氮、硝酸盐氮、异养型微生物和自养型微生物浓度的净变化率联立后，对时间进行积分求解，得到各个曝气单元的溶解氧浓度数据，本发明能解决脱离溶氧仪来近似获知氧化沟曝气区域内溶解氧浓度空间分布的问题。

摘要： 本发明公开了围岩空间不均匀分布的封闭型压力拱圆形隧道位移计算法，该方法建立隧道围岩空间不均匀性分布环向统计分析法，建立深埋圆形隧道位移理论积分计算方法，采用分层总和法思想近似求解理论积分法的近似值，获得不同可靠度下的围岩位移值。该方法引入可靠度思想，采用随机理论，考虑围岩空间分布不均匀性的统计规律特征进行设计计算，提高设计的科学性。建立能考虑扰动区围岩空间不均匀性的隧道位移计算方法。

摘要： 本发明涉及一种用于分布式空间通风设施的蓄热元件(30)，所述蓄热元件设计为布置在墙壁通道中，所述墙壁通道容纳空间通风设备、限定纵向轴线。所述蓄热元件(30)在一端侧与能够可逆地操控的轴流风扇(50并且在另一端侧与陶瓷的次级蓄热元件(52)邻接。蓄热元件(30)同时具有使流动均匀和蓄热的特性，由此最终可以减小包括蓄热元件(30)的空间通风设备的轴向结构长度。

摘要： 本发明公开了一种空间分布信息的确定，及空间分布信息的复原方法和装置。其中，该方法包括：获取第一空间图像中的第一轮廓信息，其中，第一空间图像为第一设备所在目标空间的图像，目标空间的图像中包括第一设备的图像，第一轮廓信息包括第一设备的轮廓和目标空间的轮廓；获取第二空间图像中的第二轮廓信息，其中，第二空间图像为第二设备所在目标空间的图像，目标空间的图像中包括第二设备的图像，第二轮廓信息包括第二设备的轮廓和目标空间的轮廓；根据第一轮廓信息和第二轮廓信息确定第一设备和第二设备在目标空间中的空间分布信息。本发明解决了手动确定空间分布信息的方式过于复杂的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种融合目标空间分布和时序分布特征子空间的视觉跟踪算法，主要包含步骤：首先将目标区域特征从三个角度进行展开，分别进行子空间学习；其次运用一种更新策略来在线地更新三个模式下目标的均值与子空间。最后通过张量重构将三个子空间模式统一到一个似然函数中用于候选观测图像的评价。本发明实现了有效的目标跟踪方法，是一种通用的方法。实验结果表明，相对于其他经典子空间跟踪算法，该发明更加有效和鲁棒，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种基于角度多样性的空间分布紧凑型散斑抑制装置，其设置在激光光源之后，包括：平行且间隔设置的两块立体反射板，用于激光光束的定向高效反射；旋转取光装置，用于实现激光光束的时序选择及空间分离；支撑装置，用于固定立体反射板并带动旋转取光装置旋转；光束汇聚装置，用于将空间分离光束进行汇聚及时序叠加。本发明提供的装置可完成对光束的空间分离及时序叠加，基于角度多样性原理，高效实现激光散斑的抑制。

摘要： 本发明公开了考虑可再生电源空间相关性的分布鲁棒型储能规划方法。其包括以下步骤：根据历史数据，利用核密度估计法和多元copula函数建立可再生电源的空间相关性模型并采用拉丁超立方生成场景。考虑节点系统和储能类型，建立确定性两阶段储能规划模型。考虑到规划阶段可再生能源数据特性，利用基于多离散场景的分布鲁棒优化方法将上述模型转化为不确定性模型，并根据历史数据生成的典型场景求解运行阶段的决策结果，最后得到在不确定变量最恶劣概率分布情况下的储能规划决策结果。本发明提供的储能规划方法，综合考虑了可再生能源在规划期内的不确定性和实际运行的空间相关性，保证了规划的可靠性和有效性，可以很好地应用于电力系统能源系统的规划。

摘要： 本实用新型公开了一种基于角度多样性的空间分布紧凑型散斑抑制装置，其设置在激光光源之后，包括：平行且间隔设置的两块立体反射板，用于激光光束的定向高效反射；旋转取光装置，用于实现激光光束的时序选择及空间分离；支撑装置，用于固定立体反射板并带动旋转取光装置旋转；光束汇聚装置，用于将空间分离光束进行汇聚及时序叠加。本实用新型提供的装置可完成对光束的空间分离及时序叠加，基于角度多样性原理，高效实现激光散斑的抑制。