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癫(癎)持续状态

癫(癎)持续状态的相关文献在2000年到2020年内共计102篇,主要集中在神经病学与精神病学、药学、临床医学 等领域,其中期刊论文102篇、专利文献103840篇;相关期刊33种,包括中国实用乡村医生杂志、中国综合临床、临床儿科杂志等; 癫(癎)持续状态的相关文献由285位作者贡献,包括袁宝强、余巨明、刘学伍等。

癫(癎)持续状态—发文量

期刊论文>

论文:102 占比:0.10%

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论文:103840 占比:99.90%

总计:103942篇

癫(癎)持续状态—发文趋势图

癫(癎)持续状态

-研究学者

  • 袁宝强
  • 余巨明
  • 刘学伍
  • 吴伟
  • 孙建英
  • 李丹
  • 梁志坚
  • 肖波
  • 迟兆富
  • 郑金瓯
  • 期刊论文
  • 专利文献

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年份

    • 张赟健; 路通; 王艺
    • 摘要: 目的 报告1例经基因诊断的果糖1,6二磷酸酶缺乏症致反复癫(癎)持续状态发作患儿,提高对该病的认识,为癫(癎)持续状态的病因评估提供参考.方法 总结1例反复癫(癎)持续状态发作并经基因检测诊断为果糖1,6二磷酸酶缺乏症患儿的临床资料及诊疗经过.行文献复习,总结FBP1基因突变致果糖1,6二磷酸酶缺乏症患儿的临床表现及基因突变特点.结果 男,2岁5月龄,因"1年内惊厥发作4次"就诊.首次惊厥发作于16月龄,4次发作均表现为全面性强直阵挛,呈持续状态,前2次发作伴发热,外院先后诊断为"病毒性脑炎"、"热性惊厥"、"癫(癎)",予左乙拉西坦口服治疗.追问病史,其中2次发作伴有低血糖和高乳酸血症.全外显子检测发现患儿FBP1基因c.704delC和c.959dupG复合杂合突变,家系验证发现突变分别来自父亲(c.704delC)和母亲(c.959dupG).基因诊断后予患儿营养指导,避免长时间禁食或摄入富含果糖的食物并停用抗癫(癎)药物,随访2年未再发作.患儿母亲第2胎产前基因检测显示,胎儿携带母亲来源的突变,无父亲来源的突变,为单杂合突变携带者.文献复习发现68.5%病例起病于新生儿及婴儿期,主要诱因为感染和食物摄入不足,主要的临床表现为意识障碍、惊厥、消化道症状伴代谢性酸中毒、低血糖和高乳酸血症.结论 癫(癎)持续状态的病因复杂,应重视发作期代谢指标监测,早期明确病因并针对性治疗有利于改善预后,基因检测有助于明确遗传病因并指导优生优育.
    • 张牧; 唐珍丽; 吴丽文; 羊蠡; 王晓乐; 尹飞; 彭镜; 陈晨
    • 摘要: 目的探讨儿童持续性部分性癫癎(EPC)患者的病因学及临床特点,促进对EPC的认识。方法回顾性分析6例有EPC发作的儿童癫癎患者的临床特点及诊疗过程,并比较不同病因所致患者的临床及实验室特点和预后差异。结果 6例患儿中男1例、女5例,起病年龄在1岁7个月至9岁,2例诊断为Rasmussen脑炎(RE),1例为局灶性皮层发育不良(FCD),1例为POLG基因突变所致Alpers综合征,1例为Angelman综合征(AS),1例为结核性脑膜炎,后两例患者EPC发作分别有癫癎持续状态所致急性脑病和颅脑手术的诱因,余4例患儿EPC发作为自然病程进展。所有患者具有除EPC以外的局灶性癫癎发作,症状学包括自动症、双侧非对称性强直、偏转、复杂运动、植物神经症状等,部分伴有意识障碍。EPC持续时间为数天或数月。所有患儿头颅磁共振(MRI)均有异常发现,包括局部异常信号、皮层肿胀、弥漫或一侧脑萎缩、局部皮层增厚、层状坏死等。3例患者行头颅PET/CT扫描并发现局部高代谢或高代谢与低代谢并存。所有患儿脑电图(EEG)均有异常,异常电活动分布分别为脑区性、半球性或弥漫性,EPC发作时EEG改变部分可识别、部分不易辨认。所有患者EPC发作对于抗癫癎药物治疗均不敏感,AS患儿的EPC相对自限;FCD患儿行癫癎病灶切除术,术后发作控制,未遗留神经功能障碍;1例诊断为RE的患儿,行功能性大脑半球切除术,术后无发作,遗留明显功能障碍。Alpers综合征患者预后最差。结论 EPC是特殊癫癎发作类型,儿童患者的病因以免疫炎症及代谢性病因为主,治疗方案的选择、疗效及预后取决于病因。
    • 王金莉; 龙冬卉; 彭福宁
    • 摘要: 目的:探讨醒脑静注射液配合丙戊酸钠治疗癫(癎)持续状态的疗效.方法:选择我院2013年8月~2016年1月收治的癫(癎)持续状态患者74例为研究对象,以随机数字表法分组,观察组37例,对照组37例,对照组单用丙戊酸钠治疗,观察组采取醒脑静注射液辅助静脉用丙戊酸钠治疗,对两组患者疗效进行观察.结果:观察组总有效率为92%,对照组为81%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组起效时间及完全控制时间均较对照组短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率与不良反应发生率分别为8%和11%,对照组分别为11%和21%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:醒脑静注射液辅助静脉用丙戊酸钠治疗癫(癎)持续状态效果显著,此两药具有相互协同作用,可快速起效,安全性高,利于远期预后.
    • 凌玲; 何艳; 卓琳琅
    • 摘要: 目的:研究左乙拉西坦联合丙戊酸钠注射液治疗癫(癎)持续状态的临床疗效.方法:选取我院2013年3月~2015年3月期间收治的癫(癎)持续性发作患者60例,根据数字随机法将患者分为对照组和观察组,每组30例.对照组给予丙戊酸钠注射液静脉推注,观察组在对照组治疗的基础上给予左乙拉西坦片口服,根据患者治疗后24 h内癫(癎)发作情况及脑电图上(痫)样放电控制情况对患者进行疗效评定.结果:观察组患者总有效率为93%,对照组患者总有效率为60%,观察组患者的总有效率明显优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;两组患者治疗后,临床检测指标心率、舒张压、收缩压差异无统计学意义(P>0.05).结论:癫(癎)持续状态患者应用左乙拉西坦联合丙戊酸钠注射液治疗具有较好的临床效果,可明显减少癫(癎)的发作频率.
    • 林燕; 陈邓; 陈涛; 朱丽娜; 刘凌
    • 摘要: 目的 评价咪达唑仑非静脉途径单药治疗儿童癫(癎)持续状态的有效性和安全性.方法 分别以咪达唑仑(midazolam)、癫(癎)持续状态(status epilepticus)、儿童(children)等中英文词汇为检索词,计算机检索近15年美国国立医学图书馆生物医学信息检索系统、ScienceDirect数据库,以及中国知网中国知识基础设施工程、维普中文科技期刊数据库、万方数据库;同时辅助手工检索和Google Scholar等搜索引擎在互联网检索关于咪达唑仑非静脉途径单药治疗癫(癎)持续状态的随机对照临床试验.采用Jadad量表和RevMan 5.3统计软件进行文献质量评价和Meta分析.结果 经剔除重复和不符合纳入标准者,258篇文献中共纳入6项随机对照临床试验计766例次癫(癎)持续状态患儿.Meta分析显示:非静脉途径咪达唑仑组与静脉注射地西泮组疗效差异无统计学意义(RD=-0.070,95%CI:-0.200 ~ 0.060;P=0.290),但疗效优于经直肠地西泮组(RD=0.170,95%CI:0.030~ 0.320;P=0.020);经鼻黏膜咪达唑仑组与静脉注射地西泮组急诊入院至癫痼发作停止时间(SMD=-1.570,95%CI:-3.280 ~ 0.140;P=0.070)和药物显效时间(SMD=0.240,95%CI:-0.110 ~ 0.590;P=0.170)差异均无统计学意义;非静脉途径咪达唑仑组与静脉或非静脉途径地西泮组药物不良反应差异亦无统计学意义(RD =-0.010,95%CI:-0.030~0.200;P=0.500).结论 咪达唑仑非静脉途径单药治疗儿童癫痫持续状态安全、有效,但尚待更多高质量多中心大样本随机对照临床试验加以验证.
    • 王雪莹; 黄绍平; 宋婷婷; 李丹; 杨琳
    • 摘要: 目的 研究环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来考昔对癫(癎)持续状态大鼠脑组织中P-糖蛋白(P-gp)表达的影响,为寻找治疗难治性癫(癎)的新药物提供理论依据.方法 健康成年雄性SD大鼠60只按随机数字表法随机分为空白对照组、癫(癎)模型组和塞来考昔干预组.氯化锂-毛果芸香碱诱发SD大鼠癫(癎)持续状态,48只纳入实验,每组16只.各实验组均采用免疫组织化学法和Western blot法检测鼠额叶皮质区及海马区P-gp的表达情况.结果 免疫组织化学结果显示:与空白对照组比较,癫(癎)模型组中P-gp的表达显著增高,差异有统计学意义(P<0.01);塞来考昔干预后的大鼠脑组织P-gp较癫(癎)模型组显著下降,差异有统计学意义(P<0.01).Western blot法检测结果提示:各组额叶皮层和海马中均有P-gp的表达.与空白对照组比较,癫(癎)模型组中P-gp的表达量显著增高,差异有统计学意义(P<0.01);塞来考昔干预组大鼠脑组织P-gp的表达量较癫(癎)模型组显著下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 COX-2抑制剂塞来考昔可降低P-gp在癫(癎)持续状态大鼠脑组织中的表达,有望成为治疗难治性癫(癎)的新方法.%Objective To study the effect of cyclooxygenase-2 (COX-2)selective inhibitor Celecoxib on the expression of P-glycoprotein(P-gp)in the brain of rats with status epilepficus,in order to assess the therapeutic value of intractable epilepsy.Methods Sixty adult male SD rats were randomly divided into blank control group,the epilepsy model group and Celecoxib intervention group.The status epilepticus was induced in rats by injecting Lithium pilocarpine.Forty-eight rats were included in the experiment.There were 16 rats in each of the blank control group,epilepsy model group and Celecoxib intervention group,respectively.Immunohistochemical method and Western blot method were used to detect the expression of P-gp in experimental group in the frontal cortex and hippocampus.Results Immunohistochemistry result showed that the expression of P-gp was significantly higher in epilepsy model group than the blank control group,and the difference was statistically significant (P < 0.01);The P-gp expression in the Celecoxib intervention group was lower than that in the epilepsy model group,and the difference was statistically significant (P <0.01).Western blot results suggested that the expression of P-gp could be found both in the frontal cortex and hippocampus in each group.Compared with the blank control group,the P-gp expression was significantly higher than that in the epilepsy model group,and the expression of the P-gp was lower after the Celecoxib intervention than that in the epilepsy model group,and the difference was statistically significant (P < 0.05).Conclusions COX-2 inhibitor Celecoxib could decrease the expression of P-gp in brain tissue with status epilepticus,which may provide a new method for the treatment of intractable epilepsy.
    • 王雪莹; 黄绍平; 宋婷婷; 李丹; 杨琳
    • 摘要: 目的 研究环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来考昔对癫癎持续状态大鼠脑组织中P-糖蛋白(P-gp)表达的影响,为寻找治疗难治性癫癎的新药物提供理论依据.方法 健康成年雄性SD大鼠60只按随机数字表法随机分为空白对照组、癫癎模型组和塞来考昔干预组.氯化锂-毛果芸香碱诱发SD大鼠癫癎持续状态,48只纳入实验,每组16只.各实验组均采用免疫组织化学法和Western blot法检测鼠额叶皮质区及海马区P-gp的表达情况.结果 免疫组织化学结果显示:与空白对照组比较,癫癎模型组中P-gp的表达显著增高,差异有统计学意义(P<0.01);塞来考昔干预后的大鼠脑组织P-gp较癫癎模型组显著下降,差异有统计学意义(P<0.01).Western blot法检测结果提示:各组额叶皮层和海马中均有P-gp的表达.与空白对照组比较,癫癎模型组中P-gp的表达量显著增高,差异有统计学意义(P<0.01);塞来考昔干预组大鼠脑组织P-gp的表达量较癫癎模型组显著下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 COX-2抑制剂塞来考昔可降低P-gp在癫癎持续状态大鼠脑组织中的表达,有望成为治疗难治性癫癎的新方法.
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