病毒DNA

摘要： 非洲猪瘟100%的致死率令养殖场措手不及,侵入猪身体里的病毒为什么可以长驱直入?有没有什么办法能够阻止它的入侵呢?日前,我国复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室甘建华课题组与李继喜课题组合作,研究解析了非洲猪瘟病毒DNA 修复通路上一种关键酶的结构。

摘要： 目的:分析乙肝两对半的检测结果与乙肝DNA的关联性,为后续的检测提供参考.方法:将2016年9月至2017年9月期间在我院确诊的189例乙型病毒性肝炎患者进行分析,酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者的乙肝两对半相关指标,包括HBsAg、HBsAb、HBeAb、HBeAg、HBcAb,采取荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV-DNA,分析乙肝两对半结果与DNA之间的关系.结果:不同乙肝两对半模式检测出来的HBV-DNA阳性率具有明显的差异;不同乙肝两对半模式的患者HBV-DNA的含量也存在明显的差异,乙肝两对半与HBV-DNA之间的关联性明显.结论:对于乙肝病毒性肝炎的患者采取乙肝两对半进行检查,其检测结果一定程度上可以反映患者的HBV-DNA情况,可以考虑作为诊断和治疗的评估指标.

摘要： 目的:分析乙肝五项、病毒前S1抗原(PreS1Ag)及病毒DNA(HBV-DNA)联合检测对诊断乙型肝炎的临床价值.方法:随机选取本院2016年3月-2017年10月接诊的301例乙肝患者为研究对象,其中乙肝表面抗原阳性者289例,阴性者12例.采集患者血清,分别用酶联免疫法测定乙肝五项和PreS1Ag水平,用荧光定量PCR法测定HBV-DNA水平,比较分析在乙肝五项不同指标组合下PreS1Ag及HBV-DNA的水平,并分析三者间的关系及其对诊断乙型肝炎的临床价值.结果:在所有患者中PreS1Ag阳性率与HBV-DNA阳性率比较,差异有统计学意义(χ2=29.491,P<0.05).①③⑤阳性组和①④⑤阳性组的PreS1Ag阳性率与HBV-DNA阳性率比较,差异均有统计学意义(χ2=14.994、17.577,P<0.05).在HBsAg阳性患者中,PreS1Ag阳性率和HBV-DNA阳性率均明显高于HBeAg阳性率,差异均有统计学意义(P<0.05).在HBV-DNA阳性患者中,PreS1Ag阳性率高于HBeAg阳性率(P<0.05);在HBV-DNA阴性患者中,HBeAg阴性率高于PreS1Ag阴性率(P<0.05).病毒载量在5×102～1×107时,HBeAg阳性率及PreS1Ag阳性率随着病毒载量的增高而增高,但是病毒载量≥108时,HBeAg阳性率及PreS1Ag阳性率均表现为下降.结论:乙肝五项、前S1抗原能够在一定的程度上说明乙肝病毒感染和DNA的复制水平,但是联合测定乙肝五项、前S1抗原和乙肝病毒DNA能够更早更准确的判断乙肝病毒的感染及复制状态,能够更好地为临床诊断和评估治疗效果提供依据.

摘要： HIV-1整合酶(HIV-1 IN)是目前开发抗艾滋病药中最具潜力的药物靶点之一,四聚体是该蛋白发挥生物学功能的主要聚集体形式.为了得到IN四聚体与病毒DNA的复合物,并研究其运动性与生物学功能的关系,采用同源模建、结构优化及叠落等方法,在Tn5转座酶的基础上建立了IN-DNA的复合物模型,并采用高斯网络模型和各向异性网络模型研究四聚体的运动模式.Ramachandran Plot分布和Profile-3D结果验证了复合物模型的合理性.运动模式结果表明,四聚体的N-端、C-端的运动有利于螯合DNA,而核心区的稳定状态是IN发挥整合作用的前提.分子对接结果表明,IN抑制剂更偏向于结合在四聚体中间CCD与病毒DNA结合的区域.

摘要： 目的 探讨乙型肝炎病毒DNA与血清标志物的关系.方法 本次医学研究以我院门诊和住院部2012年1月至2016年1月之间收治的874例乙型肝炎患者为观察对象,对其血清标本实施病毒DNA和血清标志物检查,回顾分析其病毒DNA与血清标志物之间关系.结果 全部874例乙型肝炎观察对象血清样本中,HBV-DNA阳性观察对象600例,HBV-DNA阴性观察对象274例,阳性率为68.6%.结论 病毒DNA和血清标志物检测结果之间存在一定的相关性,且荧光定量PCP用于HBV-DNA检测具有较高的特异性、灵敏度和精确度,前SI蛋白(PreSI)和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)等血清标志物指标均为较为可靠的乙型肝炎临床诊断依据.

摘要： 目的：分析不同Child-Pugh分级HBeAg阴性慢性乙肝患者病毒活动能力的差异,探讨肝脏储备功能与乙肝病毒活动力的相关性。方法收集慢性乙肝患者597例,按照Child-Pugh分级分组,比较各组中病毒复制能力反应指标HBV免疫标志物和HBV-DNA的差异,分析病毒复制能力与肝脏储备功能的相关性。结果 HBeAg阴性慢性乙肝患者按照Child-Pugh分级发现,不同分级的患者HBV-DNA表达水平差异有统计学意义(P<0．05),相关性调查发现病毒复制水平与Child-Pugh分级呈现明显负相关(r=-0．49,P=0．00)。 HBeAg阴性慢性乙肝不同Child-Pugh分级的患者免疫血清标志物表现明显不同,差异有统计学意义( P<0．05)；进一步对不同标志物分析发现, HbsAg 和 anti-HBs 表达与Child-Pugh分级评分存在相关性。结论 HBeAg阴性慢性乙肝患者病毒活动力与患者肝脏储备功能存在相关性,这种相关性的发现有利于乙肝患者病程发展中的药物有效性以及机体耐受力的全面评估,以便乙肝患者的抗病毒治疗正确方案的确定提供可靠的实验室检测数据。%Objective To analyze the differences of viral motility among diverse HBeAg negative chronic hepatitis B pa-tients with different Child-Pugh classifications and discuss the correlation between hepatic functional reserve and the motility of hepatitis B virus. Methods 597 cases of chronic hepatitis B patients were collected and defined into different groups according to child-pugh grades. The differences between HBV immune markers and HBV-DNA which could be looked as reaction indexes reflec-ting the ability of viral replication were compared so as to analyze the correlation between the ability of viral replication and hepatic functional reserve. Results There was statistically significant difference in the expression level of HBV-DNA among HBeAg nega-tive chronic hepatitis B patients with different Child-Pugh classifications(P<0. 05). Correlation investigation found that there was a significantly negative correlation between viral replication level and Child-Pugh classification(r= -0. 49,P=0. 00). The serous immune markers of HBeAg negative chronic hepatitis B patients with different Child-Pugh classifications showed a significant differ-ence,there was statistically significant difference(P<0. 05). Further Analysis of different markers showed that HbsAg and the ex-pression Of Anti-HBs both had correlations with the score of Child-Pugh classification. Conclusion There was correlation be-tween the motility of hepatitis B virus and the hepatic functional reserve of HBeAg negative chronic hepatitis B patients. And the discovery of the correlation was advantageous for us to give a comprehensive assessment in the trug availability and body endurance during the disease development of hepatitis B patients,in order to provide reliable laboratory test data to determine a right plan of antiviral treatment for patients with hepatitis B.

摘要： 目的:探讨乙型肝炎肝硬化患者乙型肝炎病毒(HBV) DNA水平与血常规参数血小板2/(单核细胞百分比×分叶中性粒细胞百分比)(P2/MS)值的关系.方法:选择乙型肝炎肝硬化患者53例.采用全自动血细胞计数仪检测血常规,根据相关数据计算P2/MS值;应用免疫荧光聚合酶链反应方法检测血清HBV DNA;以放射免疫法测定血清透明质酸(HA);肝活检标本分别进行苏木精-伊红(HE)、网状纤维及Masson染色.统计学采用SPSS 13.0软件处理.结果:比较不同HBV DNA水平患者之间的血常规参数P2/MS值、HA,差异无统计学意义(均P＞0.05).结论:乙型肝炎肝硬化患者乙型肝炎病毒DNA水平与肝纤维化参数P2/MS值无明显相关性.

摘要： Objective To analysis of hepatitis B virus DNA (HBV-DNA) and serum markers detection result. Methods A randomly selected Hebi City People's hospital outpatient and inpatient department in January 2014 - October 2015 from 123 patients with hepatitis B virus infection patients examined in laboratory check as the observation object, using fluorescence quantitative PCR detection method for detection of HBV-DNA levels in 123 patients. At the same time, the enzyme immunoassay of serum markers (HBV-M) were examined, hepatitis hepatitis virus DNA and serum markers of detection results analysis. Results A total of 123 cases In patients with hepatitis B, a total of 78 patients with HBeAg positive samples, 45 patients with HBeAg negative specimens; 78 cases of HBeAg positive samples HBV-DNA positive rate of 100.0%, HBeAg negative specimens positive rate of HBV-DNA was 24.44%. Two specimens of HBeAg positive rate of HBV-DNA with significant difference (P<0.05). Conclusion Hepatitis B patients with HBV-DNA pos-itive rate and serum sign (HBV-M) is closely related to carry out related testing, to determine in patients with hepatitis B virus replication has a role in promoting.%目的：分析乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)与血清标志物的检测结果。方法随机选取鹤壁市人民医院门诊及住院部在2014年1月—2015年10月期间收治的123例乙型肝炎病毒感染患者在检验科检查作为观察对象,采用荧光定量PCR检测方法对123例患者HBV-DNA水平进行检测,同时采用酶联免疫法对血清标志物(HBV-M)进行检查,分析乙型肝炎病毒DNA与血清标志物的检测结果。结果123例乙型肝炎患者中,共78例HBeAg阳性标本,45例HBeAg阴性标本；78例HBeAg阳性标本HBV-DNA阳性率为100.0%,HBeAg阴性标本HBV-DNA阳性率为24.44%,2种HBeAg标本HBV-DNA阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙型肝炎患者病HBV-DNA阳性率与血清标志物(HBV-M)密切相关,开展相关检测,对判断患者体病乙肝病毒复制情况具有推动作用。

摘要： 目的分析乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)与血清标志物的检测结果。方法随机选取鹤壁市人民医院门诊及住院部在2014年1月—2015年10月期间收治的123例乙型肝炎病毒感染患者在检验科检查作为观察对象,采用荧光定量PCR检测方法对123例患者HBV-DNA水平进行检测,同时采用酶联免疫法对血清标志物(HBV-M)进行检查,分析乙型肝炎病毒DNA与血清标志物的检测结果。结果 123例乙型肝炎患者中,共78例HBe Ag阳性标本,45例HBe Ag阴性标本;78例HBe Ag阳性标本HBV-DNA阳性率为100.0%,HBe Ag阴性标本HBV-DNA阳性率为24.44%,2种HBe Ag标本HBV-DNA阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙型肝炎患者病HBV-DNA阳性率与血清标志物(HBV-M)密切相关,开展相关检测,对判断患者体病乙肝病毒复制情况具有推动作用。

摘要： This study aims to investigate the epidemiology of human cytomegalovirus ( HCMV ) among pregnant women and hospitalized children in central China area , and to evaluate the value of different samples〔breast milk ,urine and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs)〕 for diagnosis of HCMV infection . HCMV‐specific IgM and IgG antibodies were determined by electrochemiluminescence immunoassay to verify the infection status of HCMV .DNA isolated from different samples was subjected for the detection of HCMV‐specific gene(s) by real‐time fluorescence quantitative polymerase chain reaction (PCR) .For pregnant women and hospitalized children ,the positive rate of IgM was 1 .16% and 8 .13%respectively .The rates for newborns and preterm infants were 2 .06% and 3 .50% .The positive rates of IgG for HCMV among pregnant women and hospitalized children were 96 .59% and 79 .98% , respectively , while the rates among newborns and preterm infants were 83 .84% and 94 .59% ,respectively .The positive rates of HCMV DNA detection were 57 .25% and 7 .97% for urine and PBMCs ,respectively (P<0 .001) . 44 .61% of mothers shed HCMV DNA in breast milk ,while 0 .77% were found positive in PBMCs ( P<0 .001) .The results suggest that HCMV infection rate in pregnant women is considerably high and HCMV is one of the pathogens for hospitalized children infection .The preterm infants seem more sensitive to HCMV infection than the term infants ,and the analysis of the presence of viral DNA from urine in hospitalized children is more suitable for the diagnosis of HCMV infection .HCMV DNA has a higher positive rate in breast milk than in PBMCs from lactating mothers and maternal milk is the main source for HCMV transmission from mother to infant .%对华中地区孕妇和住院儿童进行人巨细胞病毒（HCMV ）感染流行病学调查，并分析乳汁、尿液和外周血单个核细胞（PBMC）中HCMV DNA载量对临床的诊断价值。应用电化学发光法检测 HCMV特异性IgM和IgG抗体；采用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR ）检测母亲乳汁、尿液和PBMC中 HCMV DNA水平。孕妇和儿童的IgM阳性率分别为1．16％和8．13％（新生儿2．06％，早产儿3．50％），而IgG阳性率分别为96．59％和79．98％（新生儿83．84％，早产儿94．59％）。住院儿童尿液的 HCMV DNA阳性率为57．25％，而PBMC的HCMV DNA阳性率仅为7．97％（ P＜0．001）。母亲乳汁的 HCMV DNA阳性率为44．61％，而PBMC的HCMV DNA阳性率仅为0．77％（ P＜0．001）。结果表明，孕妇 HCMV感染率很高，同时 HCMV是住院儿童感染的重要病原体，且早产儿比足月儿对 HCMV更具易感性。在住院儿童中，尿液标本用于检测HCMV DNA比 PBMC标本具有更高的灵敏度。而哺乳母亲乳汁的 HCMV DNA 阳性率显著高于PBMC ，表明HCMV在乳汁中载量较高，因此哺乳是HCMV的重要母婴传播途径。

摘要： 结合流行病学、临床症状、病理变化，采用PCR技术，对2006年1月至2007年6月采自江苏省9市15个规模化猪场疑似猪圆环病毒2型(PCV2)感染发病的186份组织病料(脾、肺、淋巴结)进行了PCV2检测。结果显示：在186份组织样品中检出PCV2阳性病料118份，平均阳性率为63.44%；阳性猪场15个，猪场阳性率为100%。由此可见，PCV2感染在江苏省规模化猪场中已普遍存在。

摘要： 结合流行病学、临床症状、病理变化，采用PCR技术，对2006年1月至2007年6月采自江苏省9市15个规模化猪场疑似猪圆环病毒2型(PCV2)感染发病的186份组织病料(脾、肺、淋巴结)进行了PCV2检测。结果显示：在186份组织样品中检出PCV2阳性病料118份，平均阳性率为63.44%；阳性猪场15个，猪场阳性率为100%。由此可见，PCV2感染在江苏省规模化猪场中已普遍存在。

摘要： 结合流行病学、临床症状、病理变化，采用PCR技术，对2006年1月至2007年6月采自江苏省9市15个规模化猪场疑似猪圆环病毒2型(PCV2)感染发病的186份组织病料(脾、肺、淋巴结)进行了PCV2检测。结果显示：在186份组织样品中检出PCV2阳性病料118份，平均阳性率为63.44%；阳性猪场15个，猪场阳性率为100%。由此可见，PCV2感染在江苏省规模化猪场中已普遍存在。

摘要： 结合流行病学、临床症状、病理变化，采用PCR技术，对2006年1月至2007年6月采自江苏省9市15个规模化猪场疑似猪圆环病毒2型(PCV2)感染发病的186份组织病料(脾、肺、淋巴结)进行了PCV2检测。结果显示：在186份组织样品中检出PCV2阳性病料118份，平均阳性率为63.44%；阳性猪场15个，猪场阳性率为100%。由此可见，PCV2感染在江苏省规模化猪场中已普遍存在。

摘要： 2002年我们从白纹伊蚊C6/36培养细胞中发现和分离得到一株新的浓核病毒,命名为白纹伊蚊C6/36培养细胞浓核病毒(Aedes albopictus C6/36 cell densovirus,简称C6/36 DNV).病毒的DNA长度为4090 bp.衣壳由结构蛋白VP1和VP2组成.电镜细胞病理学的研究表明,C6/36 DNV能抑制登革病毒在感染细胞中的复制,而登革病毒能促进C6/36DNV的致病性.应用C6/36 DNV感染白纹伊蚊1龄幼虫,死亡率可达97.46.用萤光定量PCR方法测定受感染伊蚊体内病毒数量的变化,证明C6/36DNV还能潜伏在幸存下来的成蚊体内并且能稳定地遗传给下一代.通过实验,又证明在蚊子体内登革病毒能促进C6/36 DNV的大量增殖而C6/36 DNV反过来能抑制登革病毒的增殖.从而表明C6/36 DNV是一种极有前景的灭蚊和防治登革病毒的生物药物。

摘要： 2002年我们从白纹伊蚊C6/36培养细胞中发现和分离得到一株新的浓核病毒,命名为白纹伊蚊C6/36培养细胞浓核病毒(Aedes albopictus C6/36 cell densovirus,简称C6/36 DNV).病毒的DNA长度为4090 bp.衣壳由结构蛋白VP1和VP2组成.电镜细胞病理学的研究表明,C6/36 DNV能抑制登革病毒在感染细胞中的复制,而登革病毒能促进C6/36DNV的致病性.应用C6/36 DNV感染白纹伊蚊1龄幼虫,死亡率可达97.46.用萤光定量PCR方法测定受感染伊蚊体内病毒数量的变化,证明C6/36DNV还能潜伏在幸存下来的成蚊体内并且能稳定地遗传给下一代.通过实验,又证明在蚊子体内登革病毒能促进C6/36 DNV的大量增殖而C6/36 DNV反过来能抑制登革病毒的增殖.从而表明C6/36 DNV是一种极有前景的灭蚊和防治登革病毒的生物药物。

摘要： 2002年我们从白纹伊蚊C6/36培养细胞中发现和分离得到一株新的浓核病毒,命名为白纹伊蚊C6/36培养细胞浓核病毒(Aedes albopictus C6/36 cell densovirus,简称C6/36 DNV).病毒的DNA长度为4090 bp.衣壳由结构蛋白VP1和VP2组成.电镜细胞病理学的研究表明,C6/36 DNV能抑制登革病毒在感染细胞中的复制,而登革病毒能促进C6/36DNV的致病性.应用C6/36 DNV感染白纹伊蚊1龄幼虫,死亡率可达97.46.用萤光定量PCR方法测定受感染伊蚊体内病毒数量的变化,证明C6/36DNV还能潜伏在幸存下来的成蚊体内并且能稳定地遗传给下一代.通过实验,又证明在蚊子体内登革病毒能促进C6/36 DNV的大量增殖而C6/36 DNV反过来能抑制登革病毒的增殖.从而表明C6/36 DNV是一种极有前景的灭蚊和防治登革病毒的生物药物。

摘要： 2002年我们从白纹伊蚊C6/36培养细胞中发现和分离得到一株新的浓核病毒,命名为白纹伊蚊C6/36培养细胞浓核病毒(Aedes albopictus C6/36 cell densovirus,简称C6/36 DNV).病毒的DNA长度为4090 bp.衣壳由结构蛋白VP1和VP2组成.电镜细胞病理学的研究表明,C6/36 DNV能抑制登革病毒在感染细胞中的复制,而登革病毒能促进C6/36DNV的致病性.应用C6/36 DNV感染白纹伊蚊1龄幼虫,死亡率可达97.46.用萤光定量PCR方法测定受感染伊蚊体内病毒数量的变化,证明C6/36DNV还能潜伏在幸存下来的成蚊体内并且能稳定地遗传给下一代.通过实验,又证明在蚊子体内登革病毒能促进C6/36 DNV的大量增殖而C6/36 DNV反过来能抑制登革病毒的增殖.从而表明C6/36 DNV是一种极有前景的灭蚊和防治登革病毒的生物药物。

摘要： 2002年我们从白纹伊蚊C6/36培养细胞中发现和分离得到一株新的浓核病毒,命名为白纹伊蚊C6/36培养细胞浓核病毒(Aedes albopictus C6/36 cell densovirus,简称C6/36 DNV).病毒的DNA长度为4090 bp.衣壳由结构蛋白VP1和VP2组成.电镜细胞病理学的研究表明,C6/36 DNV能抑制登革病毒在感染细胞中的复制,而登革病毒能促进C6/36DNV的致病性.应用C6/36 DNV感染白纹伊蚊1龄幼虫,死亡率可达97.46.用萤光定量PCR方法测定受感染伊蚊体内病毒数量的变化,证明C6/36DNV还能潜伏在幸存下来的成蚊体内并且能稳定地遗传给下一代.通过实验,又证明在蚊子体内登革病毒能促进C6/36 DNV的大量增殖而C6/36 DNV反过来能抑制登革病毒的增殖.从而表明C6/36 DNV是一种极有前景的灭蚊和防治登革病毒的生物药物。

摘要： 2002年我们从白纹伊蚊C6/36培养细胞中发现和分离得到一株新的浓核病毒,命名为白纹伊蚊C6/36培养细胞浓核病毒(Aedes albopictus C6/36 cell densovirus,简称C6/36 DNV).病毒的DNA长度为4090 bp.衣壳由结构蛋白VP1和VP2组成.电镜细胞病理学的研究表明,C6/36 DNV能抑制登革病毒在感染细胞中的复制,而登革病毒能促进C6/36DNV的致病性.应用C6/36 DNV感染白纹伊蚊1龄幼虫,死亡率可达97.46.用萤光定量PCR方法测定受感染伊蚊体内病毒数量的变化,证明C6/36DNV还能潜伏在幸存下来的成蚊体内并且能稳定地遗传给下一代.通过实验,又证明在蚊子体内登革病毒能促进C6/36 DNV的大量增殖而C6/36 DNV反过来能抑制登革病毒的增殖.从而表明C6/36 DNV是一种极有前景的灭蚊和防治登革病毒的生物药物。

摘要： 本发明提供含有三链体结构，如那些由在HIV-1线性DNA基因组中心处HIV-1逆转录的中心起始和终止产生的三链体结构，的核酸、载体、病毒和重组细胞。这些三链体结构可充当HIV-1DNA向核输入的顺式决定因子，允许感染非分裂靶细胞。一方面，在HIV载体中存在DNA三链体序列强烈刺激在造血干细胞中的基因转移。本发明还提供使用这些三链体结构制备重组细胞的方法，以及使用这些重组细胞体内和体外表达目的蛋白的方法。

摘要： 本发明提供含有三链体结构，如那些由在HIV-1线性DNA基因组中心处HIV-1逆转录的中心起始和终止产生的三链体结构，的核酸、载体、病毒和重组细胞。这些三链体结构可充当HIV-1DNA向核输入的顺式决定因子，允许感染非分裂靶细胞。一方面，在HIV载体中存在DNA三链体序列强烈刺激在造血干细胞中的基因转移。本发明还提供使用这些三链体结构制备重组细胞的方法，以及使用这些重组细胞体内和体外表达目的蛋白的方法。

摘要： 式I化合物；其中nuc为通过它的一个羟基在环或无环糖基团上连接的核苷类残基；R1为羟基，氨基或羧基；任选酯化/酰胺化的饱和或不饱和的C4-C22的、任选取代的脂肪酸或醇，或脂族L-氨基酸；R2为脂族L-氨基酸残基；L1为三官能连接基团；L2为空或双官能连接基团；及其药学上可接受的盐具有良好药学性质和抗病毒活性。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种编码SARS‑COV‑2病毒C.37突变株抗原的DNA分子、DNA疫苗及应用。本发明提供的SEQ ID NO：1核酸序列在真核表达系统中能够高效转录和表达，而且具有免疫原性，表现在体液免疫和细胞免疫应答中，以此作为活性成分的核酸疫苗同样具有良好的免疫原性。

摘要： 本发明提供了含有编码狂犬病病毒抗原的插入DNA顺序的重组腺病毒DNA顺序和结合该DNA顺序的重组体腺病毒。;本发明还提供了含有有效量的重组体腺病毒和药物上可接受的赋形剂的疫苗和使哺乳动物对由狂犬病病毒诱发的疾病产生免疫能力的方法，包括将病毒或疫苗施用于哺乳动物。

摘要： 本发明提供含有三链体结构，如那些由在HIV－1线性DNA基因组中心处HIV－1逆转录的中心起始和终止产生的三链体结构，的核酸、载体、病毒和重组细胞。这些三链体结构可充当HIV－1 DNA向核输入的顺式决定因子，允许感染非分裂靶细胞。一方面，在HIV载体中存在DNA三链体序列强烈刺激在造血干细胞中的基因转移。本发明还提供使用这些三链体结构制备重组细胞的方法，以及使用这些重组细胞体内和体外表达目的蛋白的方法。

摘要： 本发明提供含有三链体结构，如那些由在HIV－1线性DNA基因组中心处HIV－1逆转录的中心起始和终止产生的三链体结构，的核酸、载体、病毒和重组细胞。这些三链体结构可充当HIV－1 DNA向核输入的顺式决定因子，允许感染非分裂靶细胞。一方面，在HIV载体中存在DNA三链体序列强烈刺激在造血干细胞中的基因转移。本发明还提供使用这些三链体结构制备重组细胞的方法，以及使用这些重组细胞体内和体外表达目的蛋白的方法。

摘要： 本发明提供同时检测DNA病毒和RNA病毒的病毒核酸检测方法。该病毒核酸检测方法包括以下步骤：S1：提供Cas12a蛋白、Cas13a蛋白、第一crRNA、第二crRNA和待测核酸样品的体系；S2：将体系与DNA荧光探针、RNA荧光探针混合反应；S3：对反应前后的荧光信号进行检测。Cas蛋白在与特异性crRNA形成复合物后，与病毒中靶向的互补DNA链或与互补RNA链结合进一步形成功能复合体，这些功能复合体的形成会释放出强大的非特异性剪切核酸单链的剪切活性，能够对DNA荧光探针或RNA荧光进行剪切，改变其荧光发光状态。通过这两类Cas蛋白的联用，实现对DNA病毒及RNA病毒的同时准确高效检测。

摘要： 本发明者们通过仙台病毒包膜糖蛋白F及HN假型化猴免疫缺陷病毒载体，成功地将基因导入了呼吸道上皮组织干细胞。使用本发明的载体将基因导入到呼吸道上皮组织干细胞可基因治疗囊性纤维症等遗传性呼吸系统疾病。另外，可选择肺等呼吸器官作为供给遗传性疾病所缺失的蛋白质的生产组织。

摘要： 式Ⅰ化合物其中nuc为通过它的一个羟基在环或无环糖基团上连接的核苷类残基;R1为羟基,氨基或羧基;任选酯化/酰胺化的饱和或不饱和的C4－C22的、任选取代的脂肪酸或醇,或脂族L－氨基酸;R2为脂族L－氨基酸残基;L1为三官能连接基团;L2为空或双官能连接基团;及其药学上可接受的盐具有良好药学性质和抗病毒活性。