HBeAg阴性

摘要： HBV感染是一个严重的全球健康问题。目前有两大类药物被推荐用于治疗HBV感染,包括核苷(酸)类似物和干扰素。由于接受核苷(酸)类似物治疗的患者较难实现停药后功能性治愈,需要长期的核苷(酸)类似物治疗;并且一旦过早停药,复发和肝炎恶化的可能性会增加。近年研究表明,HBeAg阴性患者停止长期核苷(酸)类似物治疗后,相对较高比例的患者保持了无治疗缓解状态,甚至实现了HBsAg清除。这些发现对终身服用核苷(酸)类似物的必要性提出了挑战。南方医科大学南方医院的Luo等对可以预测核苷(酸)类似物停药的病毒学指标进行了综述。检索的数据库为PubMed,使用慢性乙型肝炎、预测、停药等关键词按条件进行检索,最终对84篇文章进行了综述。

摘要： 目的探讨乙肝e抗原(HBeAg)阴性慢性乙肝患者血清乙肝病毒核酸(HBV DNA)水平与肝纤维化四项(HA、LN、PCIIINP、IV-C)指标的关系。方法选取40岁以上HBeAg阴性慢性乙肝患者共283例,将乙肝患者HBV DNA水平分三组,105组,与肝纤四项比较。采用荧光定量PCR法定量检测其HBV DNA水平,采用化学发光法检测透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、三型前胶原(PCⅢNP)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)四项肝纤维化指标。结果0.05),105组肝纤四项比较,血清肝纤维标志物HA、LN、IV-C升高(P0.05);103~105组与>105组比较,血清肝纤维化标志物HA(P0.05).HBV DNA与HA、LN、PCⅢNP、Ⅳ-C均存在着正相关关系。结论随着HBV DNA复制水平的增高,HBV DNA与肝纤维四项HA,LN,PCⅢNP,Ⅳ-C间存在着正相关关系。HA在HBV DNA复制水平每一个阶段均增高,尤其以HBV DNA高复制水平增高为主。

摘要： 目的:评价棒柄花叶清肝胶囊联合恩卡替韦分散片治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的有效性及其安全性。方法:将符合纳入标准的90例患者随机分成两组,各45例。西医治疗组患者口服恩替卡韦分散片0.5 mg/次,每天1次;棒柄花叶治疗组患者在此基础上加用棒柄花叶清肝胶囊4粒/次,每日3次,两组患者均治疗24周,观察两组患者治疗后的临床疗效、生化应答情况(ALT)、HBV DNA转阴率、肝纤维指标变化情况(HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN),并记录安全性相关指标。结果:治疗24周后,棒柄花叶治疗组有效率为91.1%,高于西医治疗组(77.8%,P<0.05);棒柄花叶治疗组患者临床症状积分、ALT与西医治疗组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);棒柄花叶治疗组HBV DNA阴转率为73.3%,西医治疗组阴转率为62.2%,治疗期间未出现不良反应事件。结论:棒柄花叶清肝胶囊联合恩卡替韦分散片治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床疗效优于单独使用恩卡替韦分散片治疗,且可改善患者症状体征,降低ALT,提高HBV DNA阴转率,且具有一定的抗肝纤维化作用,安全性良好。

摘要： 目的 探讨活血软坚扶正方联合抗病毒治疗气虚血瘀证型HBeAg阴性慢性乙型肝炎(CHB)患者肝纤维化的疗效.方法 选取2019年1—12月我院感染科收治的80例HBeAg阴性CHB患者进行研究.采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例.对照组采用抗病毒治疗,观察组在对照组基础上加用活血软坚扶正方治疗.治疗36周,观察两组中医证候积分、临床疗效、肝纤维化、肝功能及不良反应.结果 治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为92.50％(37/40),明显高于对照组的72.50％(29/40),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PⅢP)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组乙型肝炎病毒HBV DNA阴转率为92.50％(37/40),高于对照组的72.50％(29/40),壳多糖酶3样蛋白1(CHI3L1)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组有4例患者发生恶心、头痛、眩晕3例,均较轻无需特殊治疗.结论 活血软坚扶正方联合抗病毒治疗气虚血瘀证型HBeAg阴性CHB患者的临床疗效较好,可有效改善临床症状和肝纤维化指标,缓解肝功能,且不良反应较小.

摘要： 目的 研究HBeAg阴性乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)DNA阳性慢性乙肝病毒感染者达到治疗时间的预测指标.方法 将入组的108例患者,根据肝脏病理结果分为治疗组和随访组,将年龄、性别、感染家族史、HBsAg定量水平、HBV DNA载量纳入单因素分析,有统计学意义的变量进行Logistic多变量回归分析,有影响的独立危险因素应用受试者操作特征曲线定义截断值.结果 108例HBeAg阴性HBV DNA阳性慢性乙肝病毒感染者达到治疗标准的有29例,占比26.7％.年龄、感染家族史是需要治疗的独立危险因素.年龄的截断值为35.5岁.结论 HBeAg阴性HBV DNA阳性慢性乙肝病毒感染者中也有需要治疗的,年龄大、有感染家族史是需要治疗的独立预测危险因素,年龄大于35.5岁时,需要抗病毒治疗,而HBsAg定量水平、HBV DNA载量不是独立预测危险因素.

摘要： 目的 观察棒柄花叶清肝胶囊联合恩替卡韦治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎(CHB)的临床效果.方法 将90例HBeAg阴性CHB患者随机分为治疗组和对照组,每组45例.两组患者均给予恩替卡韦分散片抗病毒治疗,治疗组加服棒柄花叶清肝胶囊,两组疗程均为12周.观察两组患者治疗前后肝功能指标(血清ALT、AST、TBIL)、肝纤维化指标[Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原、透明质酸酶、层粘连蛋白]、HBV-DNA及临床症状(乏力、腹胀、纳呆)评分,比较两组的疗效.结果 治疗12周后,两组患者肝功能指标、肝纤维化指标、HBV-DNA水平及临床症状评分均低于治疗前,并且治疗组患者以上各指标水平均低于对照组患者,治疗总有效率高于对照组(均P<0.05).结论 棒柄花叶清肝胶囊联合恩替卡韦治疗HBeAg阴性CHB,能更有效地抑制HBV复制,促进肝脏功能的恢复,减缓肝纤维化的进展.

摘要： 目的:探讨替诺福韦联合安络化纤丸治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床效果.方法:将本院2017年6月—2019年6月收治的80例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例.其中对照组给予替诺福韦进行治疗,研究组给予替诺福韦联合安络化纤丸进行治疗,两组均持续治疗48周.比较两组治疗前后肝功能指标[总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)]、肝纤维化指标[层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸(HA)]水平以及治疗期间不良反应发生情况.结果:治疗后,两组TBIL、AST和ALT水平较治疗前均明显降低,且研究组低于对照组(P0.05).结论:替诺福韦联合安络化纤丸治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎疗效确切,能有效改善肝功能,明显减轻肝纤维化程度,且安全性良好.

摘要： 目的 探索HBeAg阴性慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者抗病毒药物停用1年后丙氨酸氨基转移酶(ala-nine aminotransferase,ALT)水平变化、病毒学应答特点.方法 收集解放军总医院第五医学中心采用核苷酸类似物(nucleotide ana-logue,NUC)治疗,符合纳入标准的e抗原阴性CHB患者的临床资料,分析停药时及停药随访一年患者的病历资料.结果 自2017-01至2020-07,共有40例符合纳入标准的CHB患者.其中HBeAg阳性19例,HBeAg阴性21例.HBeAg阴性比HBeAg阳性患者停药后更易出现HBV DNA的复阳(P=0.031)和ALT水平升高(P=0.017).HBeAg阴性患者停药后,HBV DNA复阳者1、3、6、12个月时HBsAg滴度有逐渐下降趋势,与HBV DNA阴性组比较均有统计学差异.HBV DNA复阳患者转氨酶有逐渐升高趋势,仅1例患者出现乙肝复燃.结论 HBeAg阴性CHB患者停药1年后,HBV DNA复阳率高,多伴有转氨酶升高,但临床观察安全.HBV DNA复阳患者HBsAg滴度有逐渐下降趋势,可能会增加患者远期HBsAg转阴率,提高治愈率,并减轻患者经济负担.

摘要： 目的 探讨乙型肝炎E抗原(HBeAg)阴性慢性乙型肝炎(CHB)患者血清中转化生长因子β1(TGF-β1)、单胺氧化酶(MAO)、透明质酸(HA)水平与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)载量的相关性,并研究联合检测TGF-β 1、MAO、HA、HBV-DNA对HBeAg阴性CHB患者早期肝功能损害的临床意义.方法 选取2017年4月至2018年5月于南海经济开发区人民医院治疗的HBeAg阴性CHB患者128例作为试验组,男73例,女55例,年龄(33±14.6)岁;另外选取同期在南海经济开发区人民医院体检的100例健康体检者作为对照组,男56例,女44例,年龄(33±14.8)岁.根据HBV-DNA水平分成3组,HBV-DNA＞106拷贝/L为HBV高复制组,HBV-DNA在103～106拷贝/L为HBV中复制组,HBV-DNA＜103拷贝/L为低复制组,然后分别检测高、中、低3个复制组中的TGF-β1、MAO、HA水平,并作对比分析.结果 试验组血清TGF-β1、MAO、HA、HBV-DNA水平及阳性率均高于对照组(均P＜0.05).不同HBV-DNA复制组间TGF-β1、MAO、HA水平比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05),且TGF-β1、MAO、HA水平均与HBV-DNA水平呈显著正相关,其中TGF-β1与HBV-DNA水平的相关性最高(r=0.73).联合检测TGF-β1、MAO、HA、HBV-DNA的诊断灵敏度为89.1％,特异度为72.7％,阳性预测值为76.5％,阴性预测值为87.0％,约登指数为0.62,其中灵敏度、阴性预测值、约登指数均比单独检测高,特异度低于单项检测.结论 HBeAg阴性CHB患者血清中TGF-β1、MAO、HA水平与HBV-DNA载量具有很好的相关性,联合检测4项指标提高了 HBeAg阴性CHB患者早期肝损害的检出率,有利于临床医生对HBeAg阴性CHB患者肝纤维化早期诊断,并为病情监测提供可靠的实验室依据.

摘要： 在这个视频中,南京大学医学院附属鼓楼医院的周乙华教授带来了"围产感染临床处理中的过度干预问题"的精彩演讲。周教授介绍了如何判读乙肝两对半检测报告。他指出,对于HBV感染的孕妇,当病毒载量<106IU/ml或HBeAg阴性时,无需在孕晚期进行抗病毒治疗。对于高病毒载量者,孕28~32周开始抗病毒治疗是否能减少母婴传播,以及是否增加严重不良事件的发生,仍需要大样本、多中心、严谨的研究。

摘要： 我国是HBeAg阴性慢性乙型肝炎高发地区,且感染率呈逐渐上升趋势。据报道HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者谷氨酰氨基转移酶(ALT)呈持续或反复异常,这类患者更易进展为肝硬化和原发性肝癌以及重症肝炎。现在临床上已把“HBeAg阴性慢性乙型肝炎”作为一个特定的临床亚型加以研究,我们根据各型慢性乙型肝病患者中HBeAg阳性组与HBeAg阴性组的年龄进行对比分析,对HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床预后作了初步研究。普遍认为，HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者更易进展为肝硬化、肝癌以及慢性肝功能衰竭，我们的研究与此观点一致，故临床医生更应重视IiBeAg阴性的慢性乙型肝炎的治疗。

摘要： 我国是HBeAg阴性慢性乙型肝炎高发地区,且感染率呈逐渐上升趋势。据报道HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者谷氨酰氨基转移酶(ALT)呈持续或反复异常,这类患者更易进展为肝硬化和原发性肝癌以及重症肝炎。现在临床上已把“HBeAg阴性慢性乙型肝炎”作为一个特定的临床亚型加以研究,我们根据各型慢性乙型肝病患者中HBeAg阳性组与HBeAg阴性组的年龄进行对比分析,对HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床预后作了初步研究。普遍认为，HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者更易进展为肝硬化、肝癌以及慢性肝功能衰竭，我们的研究与此观点一致，故临床医生更应重视IiBeAg阴性的慢性乙型肝炎的治疗。

摘要： 我国是HBeAg阴性慢性乙型肝炎高发地区,且感染率呈逐渐上升趋势。据报道HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者谷氨酰氨基转移酶(ALT)呈持续或反复异常,这类患者更易进展为肝硬化和原发性肝癌以及重症肝炎。现在临床上已把“HBeAg阴性慢性乙型肝炎”作为一个特定的临床亚型加以研究,我们根据各型慢性乙型肝病患者中HBeAg阳性组与HBeAg阴性组的年龄进行对比分析,对HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床预后作了初步研究。普遍认为，HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者更易进展为肝硬化、肝癌以及慢性肝功能衰竭，我们的研究与此观点一致，故临床医生更应重视IiBeAg阴性的慢性乙型肝炎的治疗。

摘要： 我国是HBeAg阴性慢性乙型肝炎高发地区,且感染率呈逐渐上升趋势。据报道HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者谷氨酰氨基转移酶(ALT)呈持续或反复异常,这类患者更易进展为肝硬化和原发性肝癌以及重症肝炎。现在临床上已把“HBeAg阴性慢性乙型肝炎”作为一个特定的临床亚型加以研究,我们根据各型慢性乙型肝病患者中HBeAg阳性组与HBeAg阴性组的年龄进行对比分析,对HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床预后作了初步研究。普遍认为，HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者更易进展为肝硬化、肝癌以及慢性肝功能衰竭，我们的研究与此观点一致，故临床医生更应重视IiBeAg阴性的慢性乙型肝炎的治疗。

摘要： 对HBeAg阴性慢性乙肝的治疗仍是国内外肝病研究领域的一个重点研究问题。本文就临床HBeAg阴性慢性乙肝抗病毒治疗的重要性做一简述。因HBeAg阴性慢性乙肝HBV DNA处于低水平的复制，伴有明显肝细胞坏死和炎症，对HBeAg阴性慢性乙肝进行有效的抗病毒治疗可以降低肝组织炎症坏死，控制疾病进展是极其重要的。

摘要： 对HBeAg阴性慢性乙肝的治疗仍是国内外肝病研究领域的一个重点研究问题。本文就临床HBeAg阴性慢性乙肝抗病毒治疗的重要性做一简述。因HBeAg阴性慢性乙肝HBV DNA处于低水平的复制，伴有明显肝细胞坏死和炎症，对HBeAg阴性慢性乙肝进行有效的抗病毒治疗可以降低肝组织炎症坏死，控制疾病进展是极其重要的。

摘要： 对HBeAg阴性慢性乙肝的治疗仍是国内外肝病研究领域的一个重点研究问题。本文就临床HBeAg阴性慢性乙肝抗病毒治疗的重要性做一简述。因HBeAg阴性慢性乙肝HBV DNA处于低水平的复制，伴有明显肝细胞坏死和炎症，对HBeAg阴性慢性乙肝进行有效的抗病毒治疗可以降低肝组织炎症坏死，控制疾病进展是极其重要的。

摘要： 对HBeAg阴性慢性乙肝的治疗仍是国内外肝病研究领域的一个重点研究问题。本文就临床HBeAg阴性慢性乙肝抗病毒治疗的重要性做一简述。因HBeAg阴性慢性乙肝HBV DNA处于低水平的复制，伴有明显肝细胞坏死和炎症，对HBeAg阴性慢性乙肝进行有效的抗病毒治疗可以降低肝组织炎症坏死，控制疾病进展是极其重要的。

摘要： 研究目的：阿德福韦酯治疗中国HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者2年可获得病毒学和生化学应答，但目前尚缺乏更长期的有效性和安全性数据.方法：2008年490例中国HBeAg阴性慢乙肝患者完成阿德福韦酯10 mg/d治疗104周的研究.其中继续服用阿德福韦酯10mg/d治疗的154例患者进入此延长期随访研究.结果：154例患者治疗177周,HBV DNA阴转率为80.52％,ALT复常率为76.15％.154例患者在52周、104周和177周HBV DNA自基线中位数降低值分别为4.13 log10拷贝/mL、4.31log10拷贝/mL和5.96log10拷贝/mL.对治疗期间发生病毒学突破的22例患者进行全基因序列分析,有3例患者发生N236T变异.至177周,阿德福韦酯相关变异的累计发生率为1.95％(3/154);无患者出现连续2次证实的血肌酐较基线升高>0.5mg/dL,无患者出现血磷降低至<1.4 mg/dL.结论：阿德福韦酯10 mg/d治疗中国HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中位治疗时间177周,HBV DNA水平进一步下降,大部分患者HBV DNA转阴和ALT复常.阿德福韦酯相关基因型耐药率低.肾脏相关安全性与2年结果类似.

摘要： 研究目的：阿德福韦酯治疗中国HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者2年可获得病毒学和生化学应答，但目前尚缺乏更长期的有效性和安全性数据.方法：2008年490例中国HBeAg阴性慢乙肝患者完成阿德福韦酯10 mg/d治疗104周的研究.其中继续服用阿德福韦酯10mg/d治疗的154例患者进入此延长期随访研究.结果：154例患者治疗177周,HBV DNA阴转率为80.52％,ALT复常率为76.15％.154例患者在52周、104周和177周HBV DNA自基线中位数降低值分别为4.13 log10拷贝/mL、4.31log10拷贝/mL和5.96log10拷贝/mL.对治疗期间发生病毒学突破的22例患者进行全基因序列分析,有3例患者发生N236T变异.至177周,阿德福韦酯相关变异的累计发生率为1.95％(3/154);无患者出现连续2次证实的血肌酐较基线升高>0.5mg/dL,无患者出现血磷降低至<1.4 mg/dL.结论：阿德福韦酯10 mg/d治疗中国HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中位治疗时间177周,HBV DNA水平进一步下降,大部分患者HBV DNA转阴和ALT复常.阿德福韦酯相关基因型耐药率低.肾脏相关安全性与2年结果类似.

摘要： 本发明提供一种检测HBeAg阴性的HBV慢性感染肝硬化者是否为肝癌易感人群的试剂盒及方法，涉及生物检测领域，包括用于扩增样本中含有SNP位点的DNA的特异性引物的扩增反应液；包括用于纯化所述DNA的SAP酶的纯化反应液；用于得到TLR9基因的rs187084位点的碱基检测结果的单碱基延伸引物的延伸反应液，当得到所述TLR9基因的rs187084位点的检测结果表现为CT或/和TT基因型时，则提示HBeAg阴性HBV慢性感染肝硬化者为肝癌易感人群。本发明提供的特异性引物及延伸引物可以准确的扩增和延伸目的基因，灵敏度高，特异性好，可为判断HBeAg阴性HBV慢性感染肝硬化者是否会发展为肝细胞癌提供依据，操作简单，有利于预后目标的监测。

摘要： 本发明公开了以HBeAg蛋白和/或HBeAg抗原表位多肽作为免疫原的疫苗，是由作为免疫原的HBeAg蛋白和/或HBeAg抗原表位多肽，与辅料混合而制成。本发明提出直接以HBeAg为免疫原，应用纳米技术制备乙肝治疗性HBeAg纳米疫苗的制备，以提高HBeAg的免疫原性和免疫效果，是实现HBeAg血清转换的最佳策略和直接途径。

摘要： 本发明抗-HBeAg单克隆抗体细胞株、制备方法和抗-HBeAg单抗涉及病毒免疫学检测技术领域。本发明的目的是解决现有技术中存在的缺乏识别HBeAg不同表位的单抗及难于制备识别HBeAg优势表位之外的抗原表位的单抗的技术缺陷。本发明公开了两株产生抗-HBeAg单抗的杂交瘤细胞株，通过免疫动物前预先注射HBeAg和/或免疫前将HBeAg和ewb反应后再免疫动物获得了识别b表位之外的抗原表位的单抗，并公开了两种抗-HBeAg单抗。本发明的抗体具有很好的特异性和亲和性，并识别不同的表位，可以分别与ewb配合或本发明的抗体相互配合用于双抗体夹心法ELISA检测HBeAg。

摘要： 本公开涉及一种用于检测革兰氏阴性菌和/或革兰氏阴性菌耐药性的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，所述核酸试剂包括分别彼此独立存放或互相任意混合存放的SEQ ID NO.1‑60所示的引物和SEQ ID NO.63‑92所示的探针。本公开通过以上所述的引物和探针建立了检测肺炎克雷伯、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟杆菌、粘质沙雷菌、鲍曼不动杆菌等6种病原体及其携带的常见24种耐药基因的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，能够实现快速、全面、敏感、特异、自动的检测结果判定，显著提高了对多种革兰氏阴性菌及其耐药性同时进行检测的敏感性、特异性和简便性。

摘要： 本公开涉及一种阴性连接器和用于制造该阴性连接器的方法。所述阴性连接器与阳端子单元耦接，其中多个阳端子被布置在所述阳端子单元中，所述阴性连接器包括：外壳，配置成具有提供有阳插入孔的一侧和提供有插入槽的另一侧，所述阳端子单元被插入到所述阳插入孔中；主体，配置成被插入到所述插入槽中来以所述外壳耦接；以及阴端子，配置成形成于所述主体的表面上并且提供有由激光通过激活所述表面电连接到阳性连接器的图案部分。

摘要： 本发明提供一种检测HBeAg阴性的HBV慢性感染肝硬化者是否为肝癌易感人群的试剂盒及方法，涉及生物检测领域，包括用于扩增样本中含有SNP位点的DNA的特异性引物的扩增反应液；包括用于纯化所述DNA的SAP酶的纯化反应液；用于得到TLR9基因的rs187084位点的碱基检测结果的单碱基延伸引物的延伸反应液，当得到所述TLR9基因的rs187084位点的检测结果表现为CT或/和TT基因型时，则提示HBeAg阴性HBV慢性感染肝硬化者为肝癌易感人群。本发明提供的特异性引物及延伸引物可以准确的扩增和延伸目的基因，灵敏度高，特异性好，可为判断HBeAg阴性HBV慢性感染肝硬化者是否会发展为肝细胞癌提供依据，操作简单，有利于预后目标的监测。

摘要： 本发明公开了以HBeAg蛋白和/或HBeAg抗原表位多肽作为免疫原的疫苗，是由作为免疫原的HBeAg蛋白和/或HBeAg抗原表位多肽，与辅料混合而制成。本发明提出直接以HBeAg为免疫原，应用纳米技术制备乙肝治疗性HBeAg纳米疫苗的制备，以提高HBeAg的免疫原性和免疫效果，是实现HBeAg血清转换的最佳策略和直接途径。

摘要： 本发明抗－HBeAg单克隆抗体细胞株、制备方法和抗－HBeAg单抗涉及病毒免疫学检测技术领域。本发明的目的是解决现有技术中存在的缺乏识别HBeAg不同表位的单抗及难于制备识别HBeAg优势表位之外的抗原表位的单抗的技术缺陷。本发明公开了两株产生抗－HBeAg单抗的杂交瘤细胞株，通过免疫动物前预先注射HBeAg和/或免疫前将HBeAg和ewb反应后再免疫动物获得了识别b表位之外的抗原表位的单抗，并公开了两种抗－HBeAg单抗。本发明的抗体具有很好的特异性和亲和性，并识别不同的表位，可以分别与ewb配合或本发明的抗体相互配合用于双抗体夹心法ELISA检测HBeAg。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，涉及一种敲减CAS基因的三阴性乳腺癌细胞模型和动物模型及应用。本发明通过数据库挖掘分析发现三阴性乳腺癌患者的CAS的mRNA水平显著高于非三阴性乳腺癌患者，随后建立体外的敲减CAS基因的细胞学模型及裸鼠荷瘤动物模型，研究CAS基因在三阴性乳腺癌细胞的作用及机制，并根据CAS调控三阴性乳腺癌发生发展的信号通路，研发制备对三阴性乳腺癌具有治疗效力的抗癌药物。本发明所述的模型能为寻找三阴性乳腺癌发病机理提供新的研究方法。

摘要： 本公开涉及一种用于检测革兰氏阴性菌和/或革兰氏阴性菌耐药性的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，所述核酸试剂包括分别彼此独立存放或互相任意混合存放的SEQ ID NO.1‑60所示的引物和SEQ ID NO.63‑92所示的探针。本公开通过以上所述的引物和探针建立了检测肺炎克雷伯、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟杆菌、粘质沙雷菌、鲍曼不动杆菌等6种病原体及其携带的常见24种耐药基因的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，能够实现快速、全面、敏感、特异、自动的检测结果判定，显著提高了对多种革兰氏阴性菌及其耐药性同时进行检测的敏感性、特异性和简便性。