氟桂利嗪胶囊

摘要： 目的:探究氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗良性眩晕症(BPPV)的临床效果。方法:选取厦门市第五医院2020年9月至2021年9月期间接受治疗的86例BPPV患者,根据治疗方式不同分为对照组与观察组,各43例。对照组给予倍他司汀片治疗,观察组采用氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗,比较两组患者前庭症状指数评分、疗效、Berg平衡量表(BBS)评分、血内皮素-1(ET-1)、眩晕症状、人降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮(NO)、基底动脉、左右侧椎动脉舒张末期流速(Vd)、收缩期流速峰值(Vp)、血管搏动指数(PI)及不良反应发生率。结果:观察组总有效率95.35%,高于对照组81.40%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:倍他司汀片联合氟桂利嗪胶囊治疗可改善BPPV患者血液流动学指标,促进患者前庭功能恢复,改善平衡能力,缓解临床病症,提高治疗效果。

摘要： 目的:研究分析针对治疗偏头痛患者,采用头痛宁胶囊的临床疗效.方法:选择2020年10月～2021年10月期间住院患者,共60例,随机分为对照组30例,采用口服氟桂利嗪胶囊,治疗组30例,联合使用头痛宁胶囊+氟桂利嗪胶囊,对比两组患者治疗4周后总有效率及偏头痛发作次数、发作天数,持续时间、疼痛程度.结果:实施治疗4周后两组相比,治疗组总有效率较高(P<0.05),发作次数、发作天数,持续时间、疼痛程度四项数据均较低(P<0.05).结论:两种治疗方式相比,联合使用头痛宁胶囊+氟桂利嗪胶囊,对于缓解患者疾病症状及减少疼痛发作时间有明显作用,临床治疗效果显著.

摘要： 目的:分析头痛宁胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效及机理.方法:选取2018年9月—2020年1月我院偏头痛患者73例,随机分为对照组36例,使用氟桂利嗪胶囊治疗,观察组37例使用头痛宁胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗,对比两种治疗方式下患者疗效和不良反应.结果:观察组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:偏头痛患者进行头痛宁胶囊联合氟桂利嗪胶囊干预时,可有效提升治疗总有效率,且不会增加不良反应,有临床应用价值.

摘要： 目的:研究慢性偏头痛患者采用天舒胶囊联合氟桂利嗪胶囊进行治疗的临床效果.方法:选择在我院用药治疗的80例慢性偏头痛患者,以随机分组法分成对照组(40例)和治疗组(40例).对照组采用氟桂利嗪胶囊进行治疗;治疗组采用天舒胶囊联合氟桂利嗪胶囊进行治疗.比较两组药物治疗总有效率、治疗前后疼痛程度评分水平、药物不良反应、疼痛症状消失时间和住院总时间.结果:治疗组患者药物治疗总有效率达到92.5％,高于对照组的70.0％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后疼痛程度评分水平的改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);仅有2例药物不良反应,少于对照组的9例,差异有统计学意义(P<0.05);疼痛症状消失时间和住院总时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:慢性偏头痛患者采用天舒胶囊联合氟桂利嗪胶囊进行治疗,能够在短时间内减轻疼痛,保证良好睡眠状态,改善生活质量,减少药物不良反应,缩短用药时间,使治疗的总有效率得到显著提升.

摘要： 目的:观察通脉活血汤治疗60例偏头痛的临床疗效及安全性.方法:根据随机数字表法,将符合纳入标准的120例患者,随机分为治疗组及对照组,每组各60例.对照组予盐酸氟桂利嗪胶囊,治疗组加用通脉活血汤,总疗程14天.观察临床有效率、血流变指标变化情况.结果:治疗14天后,治疗组有效率91.7％,对照组为80.0％,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组临床疗效优于对照组;治疗后两组血流变指标水平均较治疗前下降(P<0.05),治疗组下降较显著(P<0.05).结论:通脉活血汤治疗偏头痛可有效减轻症状,改善血流变指标水平,值得推广.

摘要： 目的:探讨自拟熄风定眩汤治疗血管性眩晕的临床疗效观察。方法:选取焦作市中医院2017年10月至2018年10月收治的84例血管性眩晕患者,将其随机分为对照组和观察组,各42例。观察组患者给予自拟方剂熄风定眩汤治疗,对照组患者给予氟桂利嗪胶囊治疗,两组患者均以2周为1疗程,采用眩晕障碍量表评分对两组患者临床疗效进行评价。结果:观察组的总有效率为88.1%高于对照组的76.2%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后眩晕障碍量表总分均较治疗前有明显好转,两组患者症状改善程度比较,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟熄风定眩汤能够改善血管性眩晕的临床症状,优于与西药氟桂利嗪胶囊,并且能够显著提高患者的生活质量。

摘要： 目的:观察活血祛风汤联合治疗偏头痛的临床效果.方法:84例随机分为两组各42例.两组均用氟桂利嗪胶囊治疗,观察组加用活血祛风汤治疗.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05).治疗后两组中医症候积分及VAS评分均降低(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05).治疗后两组每周发作频率及每次持续时间均改善,且观察组每周发作频率更少、每次持续时间更短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:活血祛风汤联合氟佳利嗪胶囊治疗偏头痛可有效提高临床效果,减轻偏头痛,减少每周发作频率,缩短每次持续时间.

摘要： 本发明涉及盐酸氟桂利嗪软胶囊及其制备方法，将盐酸氟桂利嗪充分溶解在一定量的稀释剂里，可以加入适当的助溶剂，将其制备为均一、透明溶液，采用模压制法将其按照指定规格制备为适当大小的软胶囊，经过风干固化，用合适的洗丸剂洗丸、终干即得具有新颖外观、很好稳定性和平稳生物利用度的口服软胶囊制剂。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，公开了一种盐酸氟桂利嗪组合物胶囊及其制备方法。本发明所述盐酸氟桂利嗪组合物胶囊包括盐酸氟桂利嗪、聚乙二醇、滑石粉、硬脂酸镁、乳糖和淀粉。本发明改变辅料组成，将盐酸氟桂利嗪加入到熔融状态下的聚乙二醇中，然后在和其他辅料等量递加混匀，使制得的最终产品在溶出度和流动性方面得到显著改善。

摘要： 本发明涉及盐酸氟桂利嗪软胶囊及其制备方法，将盐酸氟桂利嗪充分溶解在一定量的稀释剂里，可以加入适当的助溶剂，将其制备为均一、透明溶液，采用模压制法将其按照指定规格制备为适当大小的软胶囊，经过风干固化，用合适的洗丸剂洗丸、终干即得具有新颖外观、很好稳定性和平稳生物利用度的口服软胶囊制剂。

摘要： 本发明提供了含有氟桂利嗪的软胶囊，其中包括：每粒含1－50mg的氟桂利嗪或其可药用盐或酯；含量为10～3000mg的油性基质；含量为10～2000mg的油性基质助溶剂；所述油性基质选自卵磷脂、豆磷脂、玉米油、花生油、大豆油、麻油、葵花子油、蓖麻油、杏仁油、桃仁油、绵子油、橄榄油或其组合；油性基质助溶剂选自PVP、丙二醇、甘油、油酸、亚油酸、聚氧蓖麻油、聚氧氢化蓖麻油、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、吐温－80或它们的混合体系；本发明的软胶囊具有可迅速达峰值和生物利用度显著提高的优点。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪胶囊溶出测定的检测方法，该方法为：溶出方法为桨法，100转/分钟，添加十二烷基硫酸钠的介质为溶出介质；采用高效液相色谱法检测溶出物，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；紫外检测器，检测波长为251‑255nm；柱温为25‑45°C；流速为0.9‑1.1ml/min；流动相为甲醇和磷酸盐缓冲液。本发明的方法解决了盐酸氟桂利嗪胶囊滤膜吸附问题，得到的色谱峰峰型好，柱效能高，可使得到的结果更加准确，且延长了色谱柱的使用寿命，降低了试验成本。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪胶囊制剂及其制备方法，所述制剂由下述重量配比的原料组成：盐酸氟桂利嗪2‑10份、乳糖100‑150份、淀粉10‑40份、助流剂0.1‑1份、润滑剂2‑20份；本发明制备的盐酸氟桂利嗪胶囊在高温实验条件下放置3个月，在pH3.0介质中溶出曲线无明显变化，f2值大于50；原研制剂溶出曲线降低明显，f2值12.7。本发明制备的盐酸氟桂利嗪胶囊体外溶出曲线稳定性优于原研制剂。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪胶囊制剂及其制备方法，所述制剂由下述重量配比的原料组成：盐酸氟桂利嗪2‑10份、乳糖100‑150份、淀粉10‑40份、助流剂0.1‑1份、润滑剂2‑20份；本发明制备的盐酸氟桂利嗪胶囊在高温实验条件下放置3个月，在pH3.0介质中溶出曲线无明显变化，f2值大于50；原研制剂溶出曲线降低明显，f2值12.7。本发明制备的盐酸氟桂利嗪胶囊体外溶出曲线稳定性优于原研制剂。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪胶囊溶出测定的检测方法，该方法为：溶出方法为桨法，100转/分钟，添加十二烷基硫酸钠的介质为溶出介质；采用高效液相色谱法检测溶出物，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；紫外检测器，检测波长为251‑255nm；柱温为25‑45°C；流速为0.9‑1.1ml/min；流动相为甲醇和磷酸盐缓冲液。本发明的方法解决了盐酸氟桂利嗪胶囊滤膜吸附问题，得到的色谱峰峰型好，柱效能高，可使得到的结果更加准确，且延长了色谱柱的使用寿命，降低了试验成本。

摘要： 本发明涉及一种盐酸氟桂利嗪的口服胶囊制剂及其制备方法，属于医药技术领域。该胶囊中含有58～60重量份的盐酸氟桂利嗪、114～115重量份的淀粉、212.6～213重量份的63％的乙醇、35.3～35.5重量份的羧甲基淀粉钠、11.6～12重量份的硬脂酸镁。本发明所述盐酸氟桂利嗪具有更好的质量稳定性，所述盐酸氟桂利嗪胶囊质量更稳定可控，更利于确保临床使用的安全有效。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪胶囊及其制备方法。该盐酸氟桂利嗪胶囊内装直径小于10μm的盐酸氟桂利嗪超微粉。其制备方法是盐酸氟桂利嗪原料经超微粉碎后制得直径小于10μm的盐酸氟桂利嗪超微粉，该超微粉先与淀粉及乳糖混合，然后与滑石粉及硬脂酸镁混合，最后装囊包装制得。经生物利用度试验，结果表明，超微粉碎的盐酸氟桂利嗪胶囊人体生物利用度有较大的提高。由于进行了超微粉碎，使得药物在体内的吸收速度增加，生物利用度地相应增加。